XXII. kongres České internistické společnosti ČLS J.E.Purkyně.

XXII. kongres České internistické společnosti ČLS J.E.Purkyně.

XXII. kongres
České internistické společnosti
ČLS J. E. Purkyně
ve spolupráci
s dalšími odbornými
společnostmi a s Interní
sekcí České asociace sester
22.– 25. listopadu 2015
Kongresové centrum Praha
5. května 1640/65, Praha 4
www.kongrescis2015.cz
PROGRAM
OBSAH
ÚVODNÍ SLOVO
Úvodní slovo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Být internistou.
Organizační a programový výbor kongresu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Milé kolegyně a milí kolegové. Nevím, jestli se to hodí, ale
stejně to tak provedu. Na úvod kongresu se píše, co se všechno dozvíte, o co budete obohaceni, co jsme pro Vás (my jako
organizátoři a výbor) připravili. Ale to Vy víte, protože jinak
byste na kongres ČIS do Prahy nepřijeli.
Výbor České internistické společnosti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Bloky odborných společností . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4-5
Všeobecné informace . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5-7
Informace k aktivní účasti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
Společenský program . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Informace k aplikaci do mobilních zařízení . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
Schéma odborného programu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11-12
Odborný program . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13-29
Postery . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30-31
Plánky kongresových prostor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32-33
Přehled partnerů a vystavujících společností . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35-36
Já bych Vám chtěl napsat, jak moc a proč si vážím toho, že
jste, kým jste, že děláte, co děláte a samozřejmě že i toho, že
jste přijali naše pozvání k účasti na XXII. kongresu ČIS.
Ono totiž být internistou není snadné. Internista musí mít
odvahu pokusit se zvládnout obrovsky široký obor. Musí mít
odhodlání vydržet navzdory někdy nespravedlivému ohodnocení a dokonce i podcenění
možná až příliš „tradičního“ oboru. Nesmí mu chybět pokora při soubojích s neřešitelnými
problémy, ale ani velká zvědavost a touha po objevení stezek neprobádaných. K diagnóze
a úspěšné léčbě vede cesta analýzy a syntézy, jindy (a často) je ale potřebná intuice. Interna je často na hranici mezi exaktní vědeckou disciplínou a uměním! Jistě, je třeba být
praktický, vzdělaný, ale především moudrý. Internista musí mít zdravé sebevědomí, ale
současně musí věřit svým kolegům a spolupracovníkům, se kterými tvoří jednotný tým.
A především musí být vstřícný, chápající a empatický ke svým pacientům.
Já vím, že takoví jste Vy. Kdybyste nebyli, nebyli byste ani tady, neopouštěli relativní pohodlí zaběhaného každodenního života lékaře. A za to Vám opravdu upřímně a moc děkuji.
Jestli se teď na mne zlobíte Vy, co nemáte atestaci z vnitřního lékařství, zlobíte se neprávem. Jste-li praktickými lékaři nebo specialisty nejrůznějších oborů a čtete tyto řádky,
platí pro Vás beze zbytku to, co je napsáno výše. Interna je základem (nechirurgické) medicíny a Vy jste její součástí, Vy jste internisté, kteří tento obor budou rozvíjet na začátku
třetího tisíciletí. Přeji Vám proto krásný kongres a ať se Vám vše daří.
Richard Češka
1
2
ORGANIZAČNÍ A PROGRAMOVÝ
VÝBOR KONGRESU
VÝBOR ČESKÉ INTERNISTICKÉ SPOLEČNOSTI
PŘEDSEDA
prof. MUDr. Richard Češka, CSc., FACP, FEFIM
ČLENOVÉ
prof. MUDr. Michael Aschermann, DrSc.
ČESTNÝ PŘEDSEDA
prof. MUDr. Karel Horký, DrSc.
prof. MUDr. Petr Dítě, DrSc.
MÍSTOPŘEDSEDOVÉ
prof. MUDr. Jiří Widimský jr., CSc.
MUDr. Jan Nedvídek
prof. MUDr. Miroslav Souček, CSc.
prof. MUDr. Štěpán Svačina, DrSc.
prof. MUDr. Jindřich Špinar, CSc., FESC
prof. MUDr. Jan Škrha, DrSc.
prim. MUDr. Luboš Kotík, CSc.
e-mail: [email protected]
VĚDECKÝ SEKRETÁŘ
prim. MUDr. Luboš Kotík, CSc.
prof. MUDr. Jiří Vítovec, CSc.
ČESKÁ ASOCIACE SESTER
POKLADNÍK
prim. MUDr. Petr Svačina, CSc.
REVIZNÍ KOMISE
doc. MUDr. Jan Václavík, Ph.D. - předseda
PREZIDENT KONGRESU A PŘEDSEDA VÝBORU ČIS ČLS JEP
prof. MUDr. Richard Češka, CSc., FACP, FEFIM
e-mail: [email protected]
PŘEDSEDA PROGRAMOVÉHO A ORGANIZAČNÍHO VÝBORU
A MÍSTOPŘEDSEDA VÝBORU ČIS ČLS JEP
prof. MUDr. Jiří Widimský, CSc.
e-mail: [email protected]
VĚDECKÝ SEKRETÁŘ ČIS ČLS JEP
Mgr. Světla Krutská
e-mail: [email protected]
prof. MUDr. Hana Rosolová, DrSc.
doc. MUDr. Michal Vrablík, Ph.D.
prim. MUDr. Zdeněk Monhart, Ph.D.
ORGANIZAČNÍ SEKRETARIÁT
KONGRESU
GALÉN-SYMPOSION s.r.o.
Břežanská 10, 100 00 Praha 10
tel.: 222 518 535
www.kongrescis2015.cz
[email protected]
3
MUDr. Jana Lacinová
Hana Středová
organizace kongresu
e-mail: [email protected]
Daniela Dyková
organizace kongresu
e-mail: [email protected]
Miroslava Kubátová
abstrakty
e-mail: [email protected]
Jan Krušina
výstava firem
e-mail: [email protected]
Pavel Dubitzký
registrace, ubytování
e-mail: [email protected]
MUDr. Milan Tržil
ODBORNÝ PROGRAM TVOŘÍ
• Vyzvané bloky odborných společností
Česká internistická společnost
Slovenská internistická společnost
Angiologie
Ateroskleróza
Diabetologie
Endokrinologie
Gastroenterologie
Gerontologie a geriatrie
Hematologie
Hepatologie
Hypertenze
Kardiologie
Klinická farmacie
Klinická výživa a metabolická péče
Metabolická onemocnění skeletu
Nefrologie
Obezitologie
Onkologie
Pneumologie
Revmatologie
Trombóza a hemostáza
Klinická výživa a intenzivní metabol. péče
Klinická farmacie
Ambulantní internisté
Pracovní skupina mladých internistů
4
• Slavnostní přednáška
• Aktuality v interně/Výsledková sdělení
• Tělovýchovné lékařství
• Hot - Lines
• Sekce Nelékařských zdravotnických
pracovníků (NLZP)
• Firemní symposia
• Posterová sekce
REGISTRACE
Registrační pulty jsou umístěny v 1. patře
neděle 22. 11. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11.30 – 20.00 hodin
pondělí 23. 11. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8.00 - 18.00 hodin
VŠEOBECNÉ INFORMACE
úterý 24. 11. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8.00 - 18.30 hodin
středa 25. 11. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8.00 - 13.00 hodin
MÍSTO KONÁNÍ KONGRESU
Registrační poplatky na místě:
Kongresové centrum Praha, 5. května 1640/65, Praha 4
členové ČIS, SIS . . . . . . . . . . . . . . . . 1 100 Kč
Registrace: . . . . . 1. patro
nečlenové . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 400 Kč
Jednací sály: . . . . . Společenský sál – 2. patro – slavnostní zahájení a hlavní odborný program
Malý sál – přízemí – odborný program
Jednací sál V – 2. patro – odborný program a sekce NLZP v úterý 24. 11.
čestní členové ČIS, výbor . . . . . . . . . . . zdarma
Posterová sekce: . . Severní sál – 2. patro
studenti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 300 Kč
Výstava firem: . . . Společenské foyer 2, Severní sál, Terasa 2 – 2. patro
sestry . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 500 Kč
doprovodná osoba . . . . . . . . . . . . . . . 300 Kč
Jednodenní registrace:
Občerstvení: . . . . . Terasa 1, Terasa 2, Společenské foyer – 2. patro
lékaři . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 500 Kč
Šatna: . . . . . . . . 1. patro
sestry . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 400 Kč
Platba registračního poplatku na místě je možná pouze v hotovosti v CZK.
LÁ
Uhrazené registrační poplatky se v případě neúčasti nevracejí.
VK
A
NA PLÁNI
P
Registrační poplatek zahrnuje:
5.
KV
účast na odborném programu kongresu
ĚT
l
te Inn
Ho ay
lid
o
H
NA
kongresové materiály
Hotel
Corinthia - Towers
OD y
VCHčastník
pro
ú
5
občerstvení o přestávkách a obědy
m
LÁVKA
KONGRESOVÉ CENTRUM
PRAHA
ru
nt
ce
ss rad
ine eh
ss Vyš
Bu
5
A
5. KVĚTN
KONGR
ESOVÁ
volný vstup na výstavu firem
STRAVOVÁNÍ
Obědy a lehké občerstvení se budou podávat na 2. patře v prostorách Terasy 1, Terasy 2
a Foyeru SPS po dobu kongresu v časech uvedených v programu.
Vyšehrad
6
CERTIFIKÁTY
Potvrzení o účasti a certifikáty se budou vydávat u registrace v těchto časech:
úterý 24. 11. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16.00 – 18.30 hod.
středa 25. 11. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8.00 – 13.00 hod.
Po skončení kongresu nebudou certifikáty zasílány poštou.
Každý účastník kongresu včetně vystavovatelů obdrží při registraci jmenovku (visačku),
která ho opravňuje ke vstupu do kongresových prostor.
Barvy visaček
červená
JEDNACÍ JAZYK
Jednacím jazykem kongresu je čeština a slovenština.
KONGRESOVÉ NOVINY
JMENOVKY
INFORMACE K AKTIVNÍ ÚČASTI
VIP, přednášející, předsedající, čestní členové ČIS, hosté kongresu
modrá
lékaři
NLZP
žlutá
zelená
vystavovatelé
fialová
doprovodné osoby
Bez visaček nebude vstup povolen.
AKREDITACE
lékaři . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18 kreditních bodů
lékaři - jednodenní účast . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 kreditních bodů
NLZP aktivní účast – přednáška, autor . . . . . . . . . 10 kreditních bodů
spoluautorství . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 kreditních bodů
pasivní účast . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 kreditních bodů
ZASEDÁNÍ VÝBORŮ A REDAKČNÍCH RAD
neděle 22. 11. 2015
12.00 - 13.00 . . . . Zasedání výboru ČIS ČLS JEP (Salonek 2.3, 2.patro)
budou k dispozici u registrace a na označených místech kongresového prostoru
INFORMACE PRO PŘEDNÁŠEJÍCÍ
Sdělení prezentována pomocí PC (dataprojektor) předávejte, prosím, na těchto nosičích:
CD, DVD, USB Flash.
SLIDE ROOM - salonek 2.2 pro předávání prezentací a pro přípravu přednášejících
je umístěn ve 2. patře.
Přednášky na médiích lze předávat technikům již od neděle 22. 11. od 12.00 hod.,
dále pak vždy nejpozději 60 min. před zahájením programu přednáškového bloku,
ve kterém bude dané sdělení prezentováno.
V případě pozdějšího předání prezentace nelze garantovat její bezproblémový průběh.
POSTERY
Postery budou umístěny v Severním sále KCP (2. patro) na panelech o rozměru:
97 cm (šířka), 180 cm (výška).
Posterová sdělení budou vystavena po celou dobu konání kongresu.
Instalace posterů je možná od neděle 22. 11. od 12.00 do 20.00 hodin.
Diskuse k posterovým sdělením bude probíhat během všech přestávek
po celou dobu konání kongresu.
úterý 24. 11. 2015
13.30 - 14.30 . . . . Zasedání redakční rady časopisu Vnitřní lékařství (Salonek 2.3, 2.patro)
PARKOVÁNÍ
Po celou dobu kongresu lze parkovat v podzemních garážích Kongresového centra.
7
8
SPOLEČENSKÝ PROGRAM
Neděle 22. listopadu 2015
19.15 – 19.45
SPOLEČENSKÝ SÁL
SLAVNOSTNÍ ZAHÁJENÍ XXII. KONGRESU ČIS ČLS JEP
prof. MUDr. Richard Češka, CSc., FACP, FEFIM
prof. MUDr. Jiří Widimský jr., CSc.
prof. MUDr. Miroslav Souček, CSc.
Předání ocenění členům České internistické společnosti ČLS JEP
Slavnostní přednáška – prim. MUDr. Petr Svačina, CSc.
19.45 – 21.30
UVÍTACÍ VEČER ČIS ČLS JEP
Pondělí 23. listopadu 2015
20.00 – 23.00 SPOLEČENSKÝ SÁL
SLAVNOSTNÍ VEČER ČIS ČLS JEP
vystoupí Ondřej Havelka a Melody Makers
cena vstupenky 300 Kč (lze dokoupit u registrace)
Úterý 24. listopadu 2015 19.00 – 20.00
Kapitulní chrám sv. Petra a Pavla na Vyšehradě
Varhanní koncert
cena vstupenky 50 Kč (lze dokoupit u registrace)
9
APLIKACE S ODBORNÝM PROGRAMEM
DO MOBILNÍCH ZAŘÍZENÍ
ANDROID ZAŘÍZENÍ
Android
Odkaz k přímému
stažení
I. Mobilní aplikace
- na Vašem mobilním zařízení nejprve musíte nalézt ikonu Obchod Play
- dále v Obchod Play zadat do vyhledávacího pole ČIS 2015 a vybrat ikony naší aplikace
- pak už stačí jen kliknout na tlačítko „install“ či „nainstalovat“ a přijmout
nainstalování aplikace
II. Návštěva registračních pultů přímo na kongresu
- dalším způsobem je navštívit hostesky u registračních pultů, které Vám s instalací
velmi rády pomohou
III. Vyhledáním na play.google.com
APPLE ZAŘÍZENÍ
Apple
Odkaz k přímému
stažení
I. Mobilní aplikace
- na Vašem mobilním zařízení nejprve musíte nalézt ikonu appstore
- dále v appstore zadat do vyhledávacího pole ČIS 2015 a vybrat ikony naší aplikace
- pak už stačí jen kliknout na tlačítko „get“ a poté kliknout na tlačítko „install“,
následně potvrdit instalaci Vaším heslem pro appstore
II. Návštěva registračních pultů přímo na kongresu
- dalším způsobem je navštívit hostesky u registračních pultů, které Vám
s instalací velmi rády pomohou
III. Vyhledáním na apple.com/itunes/
10
11
12
Registrace
sympozium PRO.MED.CS
přestávka
sympozium Mylan EPD
16.15 - 16.50
16.50 - 17.00
17.00 - 18.00
SLAVNOSTNÍ ZAHÁJENÍ XXII. KONGRESU ČIS ČLS JEP
UVÍTACÍ VEČER ČIS ČLS JEP
19.15 - 19.45
19.45 - 21.30
10.30 - 11.00
11.00 - 12.00
sympozium AstraZeneca
přestávka
Novinky v kardiovaskulárních studiích v diabetologii
aneb rok 2015 přinesl přelomová data
sympozium Bayer - Fibrilace síní
přestávka na oběd
sympozium Servier - Hypertenze
Hypertenze
přestávka
Diabetologie I
Nefrologie
9.30 - 10.30
10.30 - 11.00
11.00 - 12.00
12.00 - 13.00
13.00 - 13.30
13.30 - 14.30
14.30 - 15.30
15.30 - 15.45
15.45 - 16.45
16.45 - 17.45
sympozium Servier - Srdeční selhání
přestávka
sympozium Boehringer Ingelheim - Antikoagulační léčba
sympozium Bayer - Žilní trombóza
přestávka na oběd
sympozium Servier - PCI u angíny pectoris
Blok ČIS IV/Aktuality ve vnitřním lékařství
přestávka
Revmatologie
Blok ČIS V/Aktuality ve vnitřím lékařství
9.30 - 10.30
10.30 - 11.00
11.00 - 12.00
12.00 - 13.00
13.00 - 13.30
13.30 - 14.30
14.30 - 15.30
15.30 - 15.45
15.45 - 16.45
16.45 - 17.45
Trombóza a hemostáza
Ambulantní internisté
přestávka
Obezitologie
Hot-lines
ZAKONČENÍ KONGRESU
9.30 - 10.30
10.30 - 10.40
10.40 - 11.40
11.40 - 12.40
12.40
Registrace a výdej certifikátů
8.30 - 9.30
MALÝ SÁL
8.00 - 13.00
STŘEDA 25.11.2015
8.30 - 9.30
Diabetologie II
8.30 - 9.30
16.45 - 18.15
15.45 - 16.45
15.30 - 15.45
14.30 - 15.30
14.00 - 14.30
13.00 - 13.30
11.00 - 12.00
10.30 - 11.00
9.30 - 10.30
MALÝ SÁL
Registrace
16.45 - 17.45
15.45 - 16.45
15.30 - 15.45
14.30 - 15.15
13.30 - 14.15
13.00 - 13.30
SPOLEČENSKÝ SÁL
8.00 - 18.30
ÚTERÝ 24.11.2015
8.30 - 9.30
9.30 - 10.30
MALÝ SÁL
Kardiologie
8.30 - 9.30
Registrace
Pneumologie
Endokrinologie
přestávka
sympozium Berlin-Chemie
sympozium Roche
přestávka na oběd
sympozium Amgen
přestávka
Gastroenterologie
Slovenská internistická
společnost
Gerontologie a geriatrie
Angiologie
přestávka
sympozium Genzyme
sympozium Pfizer
přestávka na oběd
Blok ČIS II/Aktuality
ve vnitřním lékařství
přestávka
Ateroskleróza
Onkologie
16.30 - 17.30
15.45 - 16.30
15.30 - 15.45
14.30 - 15.30
13.30 - 14.30
13.00 - 13.30
11.00 - 12.00
10.30 - 11.00
9.30 - 10.30
8.30 - 9.30
SÁL V
16.45 - 17.45
15.45 - 16.45
15.30 - 15.45
14.30 - 15.30
13.30 - 14.30
13.00 - 13.30
11.00 - 12.00
10.30 - 11.00
9.30 - 10.30
8.30 - 9.30
SÁL V
14.00 - 15.00 Setkání primářů interních oddělení
MALÁ SCÉNA
Klinická farmacie
Symposium Gilead - HIV.
v ambulanci interního lékaře
přestávka
NLZP IV.
NLZP III.
přestávka na oběd
NLZP II.
přestávka
NLZP I.
Blok ČIS III/Aktuality
ve vnitřním lékařství
Tělovýchovné lékařství
Aktuality v interně/
Výsledková sdělení
přestávka
Hepatologie
Symposium Abbvie - Chronická
hepatitida C – začátek konce
jednoho onemocnění?
přestávka na oběd
Výživa a metabolická péče
přestávka
Hematologie
Mladí internisté
SCHÉMA ODBORNÉHO PROGRAMU
SPOLEČENSKÝ SÁL
8.00 - 18.00
PONDĚLÍ 23.11.2015
přestávka
19.00 - 19.15
18.00 - 19.00 sympozium Novartis
Blok ČIS I/Aktuality ve vnitřím lékařství
15.15 - 16.15
SPOLEČENSKÝ SÁL
11.30 - 20.00
NEDĚLE 22.11.2015
ODBORNÝ PROGRAM
18.00 – 19.00 symposium NOVARTIS
Srdeční selhání
NEDĚLE 22. LISTOPADU 2015
MALÁ SCÉNA
předsedající: A. Linhart
Potřeba další diferenciální diagnostiky u chronického srdečního selhání
A. Linhart /Praha/
Stabilní nebo pomalu progredující pacient se srdečním selháním?
14.00 – 15.00 Setkání primářů interních oddělení
 SPOLEČENSKÝ SÁL
J. Hradec /Praha/
19.00 – 19.15
19.15 - 19.45
přestávka
SLAVNOSTNÍ ZAHÁJENÍ XXII. KONGRESU ČIS ČLS JEP
Slavnostní přednáška
Z bohatství internistické literatury v Česku a na Slovensku
- Časopis Vnitřní lékařství - Kdo (nebo co) to je internista?
19.45 - 21.30
UVÍTACÍ VEČER ČIS ČLS JEP
15.15 – 16.15
Blok ČIS I / Aktuality ve vnitřním lékařství
předsedající: J. Widimský jr., P. Widimský
Měření TK u hypertenze: význam, indikace, problémy
J. Widimský jr. /Praha/
Indikace rekanalizační léčby CMP
A. Tomek /Praha/
Katetrizační trombektomie – nový standard léčby
akutních ischemických iktů
P. Widimský /Praha/
16.15 – 16.50
J. Bělohlávek /Praha/
Srdeční selhání a novinky z evropských kardiologických kongresů 2015
P. Svačina /Brno/
PONDĚLÍ 23. LISTOPADU 2015
symposium PRO.MED.CS
Hepatologické téma
 SPOLEČENSKÝ SÁL
předsedající: P. Hůlek
8.30 – 9.30
Blok České kardiologické společnosti
Nové doporučené postupy ESC/ČKS
Úvodní slovo
P. Hůlek /Hradec Králové/
Přínos jaterní elastografie v diagnostice chronických „hepatopatií“
Předoperační vyšetření kardiaků před nekardiálními operacemi
Současné možnosti využití kyseliny ursodeoxycholové v klinické praxi
Plicní embolie
T. Fejfar, Š. Šembera, V. Jirkovský, P. Hůlek /Hradec Králové/
L. Vítek /Praha/
Závěr
předsedající: J. Hradec, R. Rokyta
H. Skalická /Praha/
R. Rokyta /Plzeň/
P. Hůlek /Hradec Králové/
Onemocnění aorty
16.50 – 17.00
přestávka
J. Šťásek /Hradec Králové/
17.00 – 18.00
symposium MYLAN EPD
Konsenzus v aterogenní dyslipidémii 2015
předsedající: R. Češka
9.30 – 10.30
symposium ASTRAZENECA
Nové směry v léčbě DM: dvojí zásah jedním tahem
Aterogenní dyslipidémie: Co to je a co jí způsobuje?
Farmakoekonomický přínos moderních antidiabetik
T. Doležal /Praha/
H. Rosolová /Plzeň/
Jakou roli má kombinační terapie fenofibrátu se statinem
ve snižování KV rizika podle mezinárodních expertů?
M. Vrablík /Praha/
13
předsedající: Š. Svačina
Komplexní ovlivnění KV rizikových faktorů léčbou SGLT2 inhibitory
J. Widimský jr. /Praha/
14
Klinická praxe a první fixní kombinace SGLT2 inhibitoru s metforminem
Š. Svačina /Praha/
10.30 – 11.00
přestávka
11.00 – 12.00
Novinky v kardiovaskulárních studiích v diabetologii
aneb rok 2015 přinesl přelomová data
24hod. monitorování krevního tlaku - nová doporučení
Nefarmakologická léčba hypertenze v roce 2015
15.30 – 15.45
přestávka
15.45 – 16.45
Blok České diabetologické společnosti I
Současné postavení inzulinoterapie v léčbě diabetes mellitus 2. typu
Nemocný s DM1 u nediabetologa - na ambulanci i na lůžku.
Nejčastější chyby a omyly.
S. Lacigová /Plzeň/
T. Zelinka /Praha/
J. Widimský jr. /Praha/
Š. Svačina /Praha/
M. Prázný /Praha/
J. Václavík /Olomouc/
J. Šoupal /Praha/
12.00 – 13.00
symposium BAYER
Život s rivaroxabanem
předsedající: R. Češka
Rivaroxaban ve světle nových dat
L. Elbl /Brno/
Antikoagulancia u pacientů se sníženou renální funkcí
V. Tesař /Praha/
Nediabetické hypoglykemie v klinické praxi
Spolupráce mezi internistou a praktickým lékařem u pacientů s fibrilací síní
J. Škrha /Praha/
R. Češka /Praha/
13.00 – 13.30
přestávka na oběd
Blok České nefrologické společnosti
13.30 – 14.30
symposium SERVIER
Kardiovaskulární paměť antihypertenzní léčby
16.45 – 17.45
předsedající: M. Souček
Vaskulární nefrosklerosa – nejčastější příčina chronického
selhání ledvin?
Jak na paměť
M. Souček /Brno/
Mikrovaskulární komplikace a možnosti jejich ovlivnění
Diferenciální diagnostika postižení ledvin u monoklonálních
gamapatií: mnoho nového, co je dobré vědět
H. Rosolová /Plzeň/
A. Linhart /Praha/
Pacient po transplantaci ledviny v ambulanci internisty
Od krevního tlaku ke KV katastrofám
Co si zapamatovat
M. Souček /Brno/
Diskuse
14.30 – 15.30
Blok České společnosti pro hypertenzi
Cílové hodnoty krevního tlaku u hypertenze a diabetes mellitus
předsedající: J. Filipovský, M. Souček
H. Rosolová /Plzeň/
15
předsedající: J. Škrha
A. Adamíková /Zlín/
předsedající: V. Tesař, S. Dusilová Sulková
I. Rychlík /Praha/
R. Ryšavá /Praha/
O. Viklický /Praha/
 MALÝ SÁL
8.30 – 9.30
Blok České onkologické společnosti
Vztah mezi imunitním systémem a nádory - problém
imunologického dozoru
Nové možnosti využití imunitního systému v léčbě zhoubných nádorů
předsedající: L. Petruželka, P. Tesařová
R. Špíšek /Praha/
16
Využití imunologických mechanizmů k odhadu prognózy
a léčbě zhoubných nádorů
Úvodní slovo
L. Petruželka /Praha/
Praktické otázky primární prevence
Praktické otázky sekundární prevence
Moderovaná diskuze
Shrnutí a závěr
14.30 – 15.15
sympozium GENZYME
Gaucher a Fabry – častější, než si myslíte
Aktuální trendy v diagnostice a léčbě Gaucherovy nemoci
L. Červinek /Brno/
Fabryho choroba – diagnostika a léčba
Diagnostická metoda suchou krevní kapkou
15.30 – 15.45
přestávka
15.45 – 16.45
Blok České angiologické společnosti
Ambulantní léčba žilní trombózy
Novinky v léčbě akutní trombózy povrchových žil
E. Králíková, K. Zvolská, A. Pánková, L. Štěpánková, V. Felbrová,
S. Kulovaná, M. Blaha /Praha/
13.00 – 13.30
přestávka na oběd
Riziko vzniku posttrombotického syndromu a možnosti jeho léčby
13.30 – 14.15
symposium PFIZER
„ELIQUIS spojuje obojí“ v prevenci CMP u pacientů
s nevalvulární fibrilací síní.
Mezioborový přístup k prevenci CMP
16.45 – 17.45
Blok České gerontologické a geriatrické společnosti
Rizika analgetické léčby u seniorů
Blokátory immune checkpoints v léčbě melanomu
I. Krajsová /Praha/
9.30 – 10.30
Blok České společnosti pro aterosklerózu
Jak nejlépe konzervativně léčit pacienty s významnými
stenózami karotických a dalších tepen
Přínosy a rizika dosahování nízkých hladin LDL-cholesterolu
Přináší intenzivní terapie hypolipidemiky také vyšší riziko
nežádoucích účinků?
10.30 – 11.00
přestávka
11.00 – 12.00
Blok ČIS II / Aktuality ve vnitřním lékařství
Zahájení – k životnímu jubileu prof. MUDr. Renaty Cífkové, CSc.
Příčiny poklesu úmrtnosti na ICHS v České republice
Novinky v léčbě hypercholesterolemie
předsedající: H. Vaverková, V. Bláha
J. Piťha /Praha/
M. Vrablík /Praha/
V. Soška /Brno/
předsedající: H. Rosolová, R. Češka
R. Cífková /Praha/
R. Češka /Praha/
Zájem o expozici k tabákovému kouři – standard klinické praxe
17
předsedající: A. Linhart
A. Linhart /Praha/
L. Haman /Hradec Králové/
A. Tomek /Praha/
A. Linhart /Praha/
předsedající: A. Linhart
A. Linhart /Praha/
V. Kůda /Praha/
Žilní trombóza
předsedající: D. Karetová, K. Roztočil
D. Karetová /Praha/
K. Roztočil /Praha/
D. Musil /Olomouc/
předsedající: H. Matějovská-Kubešová
H. Matějovská-Kubešová /Brno/
18
Multimodální intervence v prevenci disability u starších
diabetiků – zkušenosti z evropského projektu MIDFRAIL
Role klinického farmaceuta v geriatrii
E. Topinková /Praha/
D. Fialová /Praha/
 SÁL V
13.30 – 14.30
symposium ABBVIE
Chronická hepatitida C – začátek konce jednoho onemocnění?
R. Brůha /Praha/
Hepatitida C a jaterní cirhóza
Možnosti bezinterferonové léčby hepatitidy C
Závěr symposia
14.30 – 15.30
Blok České hepatologické společnosti
8.30 – 9.30
Blok pracovní skupiny Mladých internistů
Novinky ve vnitřním lékařství 2015
J. Václavík /Olomouc/
Tipy, triky a doporučení pro interpretaci laboratorních vyšetření
předsedající: J. Orság, J. Václavík
J. Orság /Olomouc/
Vzácnější vrozené poruchy červených krvinek
u dospělých nemocných
J. Čermák /Praha/
15.30 – 15.45
Současná doporučení pro diagnostiku a léčbu trombocytopenie
předsedající: P. Urbánek
Laboratorní diagnostika porfyrické nemoci
10.30 – 11.00
přestávka
11.00 – 12.00
Blok Společnosti klinické výživy
a intenzivní metabolické péče
Nutriční substráty v různých fázích onemocnění
Energie a cukry
15.45 – 16.45
P. Urbánek /Praha/
Praktický přístup k pacientovi s porfyrií
J. Šperl /Praha/
Aktuality v interně / Výsledková sdělení
L. Červinek /Brno/
předsedající: R. Češka
Nová antikoagulancia a hematolog
Blood management
Novinka v intervenční terapii srdečního selhání se zachovalou
ejekční frakcí levé komory za použití interatriální komunikace
Léčba hypertenze v období kojení u nemocných s preklampsií
a s gestační a preexistující hypertenzí
Použitie tranzientnej elastografie ako skríningovej metódy
pri diagnostike NAFLD u obéznych pacientov
Tako - Tsubo kardiomyopatie: incidence, klinický obraz, prognóza.
Retrospektivní 7-letá analýza jednoho PCI Centra.
V. Monhart /Praha/
P. Dulíček /Hradec Králové/
předsedající: L. Sobotka, P. Těšínský
L. Sobotka /Hradec Králové/
Bílkoviny a aminokyseliny
P. Těšínský /Praha/
Tuky a tukové emulze
F. Novák /Praha/
13.00 – 13.30
přestávka na oběd
19
P. Urbánek /Praha/
přestávka
P. Husa /Brno/
Akutní intermitentní porfyrie - klinický obraz a terapie
V. Hejda /Plzeň/
L. Vítek /Praha/
Blok České hematologické společnosti
Hepatopatie – základní příznaky a diagnostika
9.30 – 10.30
předsedající: J. Čermák
předsedající: P. Urbánek
Z. Monhart /Znojmo/
F. Málek, F. Gustafsson, D. Kaye, V. Reddy, L. Søndergaard, T. Walton,
M. Mates, P. Neužil a řešitelé studie DCD Pilot /Praha/
P. Vysočanová, A. Floriánová, J. Špinar /Brno/
M. Belovičová, I. Fedorková, L. Belovičová, H. Švirková /Bardejov, SK/
F. Holm, M. Erbrt, R. Surovčík, K. Hlaváček, J. Vojáček /Praha/
Diabetička s nefropatií a obtížně kontrolovatelnou hypertenzí
20
16.45 – 17.45
Blok tělovýchovného lékařství
NOAC pohledem gastroenterologa
předsedající: M. Matoulek, J. Radvanský
Náhlá smrt z pohledu tělovýchovného lékaře
Dabigatran a fibrilace síní – použití bez svěrací kazajky
klinických studií
Fyzická aktivita - opravdový „polypill“
A. Linhart /Praha/
Sportovní prohlídky a role tělovýchovných lékařů v praxi
12.00 – 13.00
symposium BAYER
Strategie léčby rivaroxabanem v neobvyklých situacích
Interaktivní sympozium formou besedy
13.00 – 13.30
přestávka na oběd
symposium SERVIER
Koronární intervence stenózy neznamená vyléčení
pacienta s anginou pectoris
J. Radvanský /Praha/
M. Matoulek /Praha/
B. Jiravská Godula /Karviná, Ostrava/
ÚTERÝ 24. LISTOPADU 2015
 SPOLEČENSKÝ SÁL
J. Šťovíček /Praha/
moderátor: P. Dulíček
diskutující: J. Veselý /Broumov/, J. Hirmerová /Plzeň/, M. Penka /Brno/
8.30 – 9.30
Blok České diabetologické společnosti II
předsedající: M. Kvapil
13.30 – 14.30
„Velké“ diabetologické studie a „malá“ každodenní medicína
Úvod
Rizika gestačního diabetu pro budoucnost matky i dítěte
K. Andělová /Praha/
Aktualizace Mezinárodního konsenzu pro diagnostiku
a léčbu syndromu diabetické nohy
A. Jirkovská /Praha/
9.30 – 10.30
symposium SERVIER
Co víme o srdečním selhání v kazuistikách a obrazech
předsedající: M. Táborský
Pacient se srdečním selháním v ambulanci specialisty
P. Vysočanová /Brno/
Jak můžeme zlepšit management nemocniční péče
o pacienty se srdečním selháním
A. Novák /Děčín/
10.30 – 11.00
přestávka
11.00 – 12.00
symposium BOEHRINGER INGELHEIM
Dabigatran v roce 2015 s novou indikací
a zkušenostmi z klinické praxe
předsedající: J. Kvasnička
Jak se rozhodovat v léčbě tromboembolie?
V. Monhart /Praha/
M. Kvapil /Praha/
21
předsedající: J. Bělohlávek
J. Bělohlávek /Praha/
Jak poznat správného pacienta a správnou stenózu pro intervenci?
T. Kovárník /Praha/
Farmakoterapie stabilní anginy pectoris
P. Ošťádal /Praha/
Diskuse a závěr
14.30 – 15.30
Blok ČIS IV / Aktuality ve vnitřním lékařství
Co je nového u dyslipidémie kardiometabolického syndromu?
předsedající: D. Karetová, Z. Monhart
H. Rosolová, B. Nussbauerová /Plzeň/
Novinky v angiologii. Zaměřeno na cilostazol.
D. Karetová /Praha/
Antikoagulační léčba v roce 2015
J. Kvasnička /Praha/
Nealkoholová steatohepatitida
T. Vaňásek /Hradec Králové/
15.30 – 15.45
přestávka
22
15.45 – 16.45
Blok České revmatologické společnosti
předsedající: J. Vencovský, K. Pavelka
Antifosfolipidový syndrom
Autoinflamatorní choroby
Léčba revmatických onemocnění v těhotenství
Použití glukokortikoidů v revmatologii
K. Pavelka /Praha/
P. Horák /Olomouc/
P. Doležalová /Praha/
J. Vencovský /Praha/
16.45 – 17.45
Blok ČIS V / Aktuality ve vnitřním lékařství
Bezinterferonová léčba chronické hepatitidy C
P. Urbánek /Praha/
Mikrobiom
Význam vyšetření JAK-2 kinásy u trombóz v neobvyklé lokalizaci
P. Dulíček, M. Košťál, E. Ivanová /Hradec Králové/
předsedající: P. Svačina, J. Nedvídek
G. Pallay /Praha/
 MALÝ SÁL
9.30 – 10.30
Blok České gastroenterologické společnosti
předsedající: M. Lukáš, O. Urban
Biologická léčba střevních zánětů 2015
Screening kolorektálního karcinomu v ČR
Celiakie „up to date“ 10.30 – 11.00
přestávka
11.00 – 12.00
symposium AMGEN
Začíná nová éra v léčbě dyslipidemií…
předsedající: R. Cífková
Statinová intolerance
A. Linhart /Praha/
Možná řešení přetrvávajícího KV rizika
R. Češka /Praha/
Repatha – lékový profil
J. Bultas /Praha/
13.00 – 13.30
přestávka na oběd
14.00 – 14.30
symposium ROCHE
Diagnostika IPF co nejdříve!
Dušný starší pacient – myslíte i na idiopatickou plicní fibrózu?
Stanovte diagnózu včas a dejte svým pacientům šanci.
14.30 – 15.30
symposium BERLIN-CHEMIE
Kardiovaskulární riziko
M. Lukáš /Praha/
O. Urban /Ostrava/
J. Špičák /Praha/
8.30 – 9.30
Blok Slovenské internistické společnosti
předsedající: I. Lazúrová, M. Kršek
Diabetes mellitus a srdcové zlyhávanie
J. Murín /Bratislava, SR/
Pokroky v diagnostike neuroendokrinných nádorov
a význam endosonografie
Zobrazovanie tumorov nadobličiek a riziká opakovaných CT vyšetrení
Hyperurikemie a KV riziko
I. Lazúrová /Košice, SR/
Co muž může, když nemůže
Beta blokátory a vazodilatační účinky
J. Widimský jr. /Praha/
15.30 – 15.45
přestávka
R. Hyrdel, P. Uhrík, P. Hyrdel /Martin, SR/
Osteoporóza a diabetes mellitus
P. Jackuliak, J. Payer /Bratislava, SR/
23
M. Vašáková /Praha/
předsedající: J. Widimský jr., R. Češka
A. Linhart /Praha/
L. Zámečník /Praha/
24
15.45 – 16.45
Blok České endokrinologické společnosti
Tyreopatie v graviditě
předsedající: M. Kršek, J. Marek
J. Jiskra /Praha/
SEKCE NELÉKAŘSKÝCH ZDRAVOTNICKÝCH PRACOVNÍKŮ
9.30 – 10.30
BLOK I
předsedající: S. Krutská, I. Růžičková
Diferenciální diagnostika normokalcemické primární
hyperparatyreózy
9.30 – 9.35
Zahájení
S. Krutská /Praha/, I. Růžičková /Brno/
9.35 – 9.45
Multioborová diagnostika respirační insuficience - kazuistika
O. Vach, A. Carbolová /Brno/
I. Raška /Praha/
16.45 – 18.15
Blok České pneumologické a ftizeologické společnosti
BLOK I.
10.00 – 10.15
Tachyarytmie na koronární jednotce z pohledu zdravotní sestry
Diagnostika a léčba plicních nemocí
M. Bauštein /Praha/
Tuberkulóza a její rezistentní formy v současné Evropě
10.15 – 10.30
Parenterální a enterální výživa na metabolické jednotce - kazuistiky
A. Nováková, J. Bílková /Praha/
přestávka
předsedající: V. Kolek, M. Marel
9.45 – 10.00
Bradyarytmie na koronární jednotce z pohledu zdravotní sestry
J. Viktora /Praha/
M. Vašáková /Praha/
Biologická léčba u obtížně léčitelného astmatu
10.30 – 11.00
Moderní léčebné postupy u karcinomu plic
(biologická léčba, imunoterapie)
11.00 – 12.00
V. Sedlák /Hradec Králové/
J. Skřičková /Brno/
BLOK II
předsedající: A. Janoušková, J. Hrušková
BLOK II.
11.00 – 11.15
Revmatologie v kostce
Nefarmakologické metody v pneumologii
J. Korandová /Praha/
V. Kolek /Olomouc/
Novinky diagnostické a terapeutické bronchologie
11.15 – 11.30
Ošetřování pacienta s autoimunitním revmatickým
onemocněním (SLE, vaskulitida)
Nefarmakologická léčba CHOPN
S. Sebevová /Praha/
Skríningové a specializované vyšetření u OSAS
J. Vyskočilová /Plzeň/ 11.30 – 11.45
Kam s ním aneb s čím vším se můžeme setkat
na standardním oddělení
Ž. Paroulková, A. Zezulková /Olomouc/
V. Koblížek /Hradec Králové/
 SÁL V
11.45 – 12.00
Malnutrice a obezita
8.30 – 9.30
H. Mottlová /Brno/
13.00 – 13.30
přestávka na oběd
Blok ČIS III / Aktuality ve vnitřním lékařství
předsedající: L. Kotík, J. Widimský jr.
Pohyb jako lék
L. Kotík /Praha/
AT1-blokátory a KV riziko: potenciální rozdíly
J. Widimský jr. /Praha/
Studie VATARO
(přednáška podporovaná edukačním grantem společnosti TEVA)
R. Češka /Praha/
25
13.30 – 14.30
BLOK III
předsedající: E. Kábrtová, H. Musilová
13.30 – 13.45
Naše zkušenosti s jednobalónkovou enteroskopií
13.45 – 14.00
Larvoterapie v podiatrické ambulanci
H. Bartošová, I. Folprechtová /Brno/
J. Havránková /Brno/
26
14.00 – 14.15
Možnosti selfmonitoringu u pacientů s onemocněním
Diabetes Mellitus
14.15 – 14.30
Oboustranná Charcotova osteoartropatie
Epidemiologie, prognóza a léčba HIV infekce
D. Jilich /Praha/
E. Kábrtová, M. Flekač /Praha/
16.30 – 17.30
Blok České odborné společnosti klinické farmacie
M. Fraňková, H. Sedláková, E. Kábrtová, M. Flekač /Praha/
předsedající: J. Gregorová, K. Langmaierová
BLOK IV
NOAC - vývoj preskripce - pohled pojišťovny
14.30 – 15.30
K. Langmaierová /Praha/
předsedající: J. Vošterová, D. Koldová
Bezpečně s NOAC – interakce J. Gallusová /Praha/
14.30 – 14.45
Péče o pacienta s akutní končetinovou ischemií
M. Kratochvílová, M. Malá, S. Heller, V. Pavliňák, M. Chochola,
P. Vařejka, JC. Lubanda /Praha/
NOAC - nasazení u onkologického pacienta ano či ne? (kazuistika)
J. Gregorová /Praha/
14.45 – 15.00
Benefit vyšetření těžké hypertenze u starších pacientů,
příklad z praxe
NOAC - v jakých situacích monitorujeme?
L. Dundelová /Praha/
G. Ševčíková, D. Koldová, T. Zelinka, J. Widimský jr. /Praha/
15.00 – 15.15
Revaskulární hypertenze u dialyzovaného pacienta – 2 kazuistiky
15.15 – 15.30 Sestry a závislost na tabáku
J. Ondráčková, P. Zralá, P. Ťupová /Brno/
STŘEDA 25. LISTOPADU 2015
 MALÝ SÁL
8.30 – 9.30
Blok České společnosti pro trombózu a hemostázu
předsedající: J. Kvasnička, M. Penka
Některá úskalí léčby s NOAC
1. Od plicního edému k tamponádě srdeční
J. Kvasnička /Praha/
Co má vědět internista o laboratorní kontrole NOAC
2. Heparinem indukovaná trombocytopenie
M. Penka /Brno/
Perioperační postup při antitrombotické léčbě
T. Kvasnička /Praha/
K. Malá, V. Felbrová, S. Kulovaná, I. Nohavová, E. Králíková /Praha/
POSTEROVÁ SEKCE
D. Kratochvílová, I. Talášková, K. Burešová /Olomouc/
J. Přichystalová, D. Kratochvilová /Olomouc/
3. Differenciální diagnostika arteriální hypertenze na standardním oddělení
A. Zezulková, D. Kratochvilová /Olomouc/
15.30 – 15.45
přestávka
15.45 – 16.30
symposium GILEAD
HIV v ambulanci interního lékaře
předsedající: D. Jilich
Diferenciální diagnostika HIV v interních oborech
A. Chrdle /České Budějovice/
27
9.30 – 10.30
Blok Sdružení ambulantních internistů
předsedající: J. Lacinová, M. Tržil
Betablokátory v léčbě hypertenze
J. Špinar /Brno/
Cholesterol - nové cílové hodnoty a jak jich dosáhnout
M. Vrablík /Praha/
10.30 – 10.40 přestávka
28
10.40 – 11.40
Blok České obezitologické společnosti
předsedající: M. Haluzík, M. Fried
Nová definice a klasifikace obezity - kdy, když ne teď?
P. Sucharda /Praha/
Bariatrická a metabolická chirurgie z pohledu chirurga
M. Fried /Praha/
Bariatrická a metabolická chirurgie z pohledu internisty
M. Haluzík /Praha/
11.40 – 12.40
Hot-lines
předsedající: M. Souček
PEGASUS – další analýzy
P. Widimský /Praha/
Studie EMPA-REG
J. Widimský jr. /Praha/
Re-VERSE AD study
T. Kvasnička /Praha/
Studie IMPROVE-IT a co znamená pro klinickou praxi
R. Češka /Praha/ Studie TECOS
M. Kvapil /Praha/ Studie Pianist a PAINT
J. Widimský jr. /Praha/
12.40
ZAKONČENÍ XXII. KONGRESU ČIS ČLS JEP
POSTEROVÁ SEKCE
1. Kombinace autoimunitní hemolytické anémie (AIHA) a Gilbertovy choroby
u pacienta vyšetřovaného pro ikterus – kazuistika
J. Baroš, L. Hrnčířová /Brno/
2. Akutní otrava síranem měďnatým: kazuistika
Ĺ. Cibičková, R. Metelka, D. Karásek, J. Lukeš, R. Černohorský /Olomouc/
3. Celková a kardiovaskulární mortalita ve vztahu k plazmatickému cholesterolu.
Česká část studie HAPIEE.
J. Hubáček, R. Kubínová, A. Peasey, M. Bobak, H. Pikhart /Praha/
4. Gigantocelulární arteritis
M. Jalůvková, L. Gergely /Písek/
5. Ischemické komplikace léčby hepatorenálního syndromu terlipressinem – kazuistika
N. Klimešová, M. Grussmannová, K. Krátká, M. Havrda, J. Horák /Praha/
6. Jaké máme možnosti odhalit a ovlivnit pacienta nekompliantního k terapii?
E. Kociánová, J. Václavík, J. Tomková, P. Ondra, J. Jarkovský, T. Václavík, M. Kamasová,
M. Táborský /Olomouc/
7.
Korelace parametrů signálních drah myelomové kostní nemoci k aktivitě
mnohočetného myelomu a riziku transformace u monoklonální gamapatie
nejistého významu
J. Minařík, Z. Heřmanová, P. Petrová, J. Zapletalová, J. Hrbek, P. Puščiznová, J. Bačovský,
T. Pika, M. Heřman, V. Ščudla /Olomouc/
8. Hodnocení ukazatelů signálních drah myelomové kostní nemoci k rozsahu
kostního a extramedulárního postižení u monoklonálních gamapatií
J. Minařík, Z. Heřmanová, P. Petrová, J. Zapletalová, J. Hrbek, P. Puščiznová, J. Bačovský,
T. Pika, M. Heřman, V. Ščudla /Olomouc/
9. Vztah ukazatelů signálních drah myelomové kostní nemoci k parametrům
kostního metabolismu u jedinců s monoklonálními gamapatiemi
J. Minařík, Z. Heřmanová, P. Petrová, J. Zapletalová, J. Hrbek, P. Puščiznová, J. Bačovský,
T. Pika, M. Heřman, V. Ščudla /Olomouc/
10. Incidentalómy nadobličiek
29
E. Mojtová, Ľ. Trejbalová, J. Podoba, J. Payer, M. Fabián /Bratislava, SR/
30
11. Funkčný vzťah štítnej žĺazy a venózného tromboembolizmu
M. Nagyová, M. Kovářová, T. Koller, V. Švrtinová, /Bratislava, SR/
12.
Nejčastější chyby a omyly ve sledování tělesného stavu a laboratorních parametrů
u pacientů s poruchou příjmu potravy, naše 27leté zkušenosti na JIP
i v ambulantní péči
M. Navrátilová, J. Jarkovský, J. Tůmová, M. Kalendová, L. Sobotka /Brno/
PLÁNKY KONGRESOVÝCH PROSTOR
VSTUP
è. 10
PŘÍZEMÍ
13. Okluze arteria centralis retinae – naše zkušenosti s trombolytickou léčbou
M. Novák, J. Sikora, O. Hlinomaz, B. Fischerová, P. Kocandová, S. Synek /Brno/
14. Změna způsobu vyšetřování bolestí na hrudi suspektních z anginy pectoris
v souvislosti s publikací doporučení ESC 2013 v oblastní nemocnici Jičín
J. Nový, K. Mědílek, V. Engelmann /Hradec Králové/
15. „Dům spiro spero…..“ aneb kombinovaná příčina dušnosti u polymorbidní pacientky
J. Orság, K. Žamboch, Č. Neoral, R. Aujeský, E. Voláková, K. Krejčí, J. Zadražil /Olomouc/
16. Vaskulitidy velkých tepen (s postižením extrakraniálních cév)
J. Paterová, L. Gergely /Písek/
17. Zobrazovací vyšetření u mnohočetného myelomu ve světle nových doporučení
P. Puščiznová, J. Hrbek, M. Heřman, T. Pika, V. Ščudla, J. Bačovský, J. Minařík /Olomouc/
18. AL amyloidóza se zaměřením na renální manifestaci
D. Švec-Billá, P. Bizubová, M. Havrda, K. Krátká, E. Gregora, P. Pavlíček, Z. Vernerová,
P. Kučera /Praha/
VSTUP
è. 5
1. PATRO
19. Možnosti léčebného ovlivnění paroxysmální hypertenze sertralinem
J. Václavík, A. Křenková, E. Kociánová, T. Václavík, M. Kamasová /Olomouc/
20. Intenzivní dlouhodobá léčba závislosti na tabáku u mladého muže
po infarktu myokardu - kombinace vareniklinu s bupropionem - kazuistika
K. Zvolská, E. Králíková, A. Pánková, L. Štěpánková /Praha/
15
REGISTRACE
R-1 R-2 R-3
R-4
31
32
VÝSTAVA FIREM
PLÁNKY KONGRESOVÝCH PROSTOR
SEZNAM VYSTAVOVATELŮ
2. PATRO
1 BAYER
19 AMGEN
2 BOEHRINGER INGELHEIM
20PRO.MED.CS PRAHA
3 SERVIER
21 STADA PHARMA CZ
4MYLAN
22QUICKSEAL INTERNATIONAL
5 MERCK SHARP & DOHME
23CELIMED
6 PFIZER
24FRESENIUS MEDICAL CARE
7 ZENTIVA / SANOFI
25ORPHAN EUROPE
8 NOVARTIS
26MEDPED
9 AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS AG
27ČESKÁ SPOLEČNOST PRO HYPERTENZI
10 BERLIN-CHEMIE/A.MENARINI
28ZDRAVOTNICTVÍ A MEDICÍNA
11 ASTRAZENECA CZECH REPUBLIC
29MAXDORF
12 GENZYME
30SUNPHARM
13 ABBVIE
31 GRADA PUBLISHING
14 EGIS PRAHA
32AMBIT MEDIA
15 TEVA PHARMACEUTICALS CR
33SOLEN
8
16 KRKA ČR
35BTL ZDRAVOTNICKÁ TECHNIKA
7
17 TAKEDA PHARMACEUTICALS
CZECH REPUBLIC
36NAKLADATELSTVÍ TRITON
18 ASPEN EUROPE
38 CHIESI CZ
241
SÁL
V.
2.3
SPOLEČENSKÝ
SÁL
2.2
15
11
14 38
4
POSTERY
12
2
10
9
5
15
13
1
3
37 MR DIAGNOSTIC
16
18
28 35 24
32 33
25
33
6
26
23
31 27 37
30
19
36
22 21 20 17
29
1. PATRO
R-1 ČESKÁ INTERNISTICKÁ SPOLEČNOST
R-2 INTRANET ČIS
R-3 VNITŘNÍ LÉKAŘSTVÍ
R-4 VŠTJ MEDICÍNA
34
PŘEHLED PARTNERŮ
A VYSTAVUJÍCÍCH SPOLEČNOSTÍ
GENERÁLNÍ PARTNER
VYSTAVOVATELÉ
NOVARTIS S.R.O.
EGIS PRAHA SPOL. S R. O.
AOP ORPHAN PHARMACEUTICALS AG
KRKA ČR, S.R.O.
ABBVIE S. R. O.
PRO.MED.CS PRAHA A.S.
ASPEN EUROPE GMBH, O.S.
STADA PHARMA CZ S.R.O.
AMGEN S. R. O.
ROCHE S.R.O.
GENZYME, SANOFI-AVENTIS, S.R.O.
PLATINOVÝ PARTNER
KONGRES DÁLE PODPOŘILI
GILEAD SCIENCES S.R.O.
MAXDORF S.R.O.
TAKEDA PHARMACEUTICALS
CZECH REPUBLIC S.R.O.
SUNPHARM S.R.O.
GRADA PUBLISHING, A.S.
QUICKSEAL INTERNATIONAL, S.R.O.
ZLATÝ PARTNER
CELIMED S.R.O.
SOLEN S.R.O.
BTL ZDRAVOTNICKÁ TECHNIKA, A.S.
FRESENIUS MEDICAL CARE - ČR, S.R.O.
NAKLADATELSTVÍ TRITON S.R.O.
ORPHAN EUROPE
MR DIAGNOSTIC S. R. O.
HLAVNÍ PARTNEŘI
GEDEON RICHTER MARKETING ČR, S.R.O.
MEDIÁLNÍ PARTNEŘI
AMBIT MEDIA, A. S.
TARGET – MD
ACTA MEDICINAE
FARMAKOTERAPIE
PARTNEŘI
35
36
Novinka pro pacienty
s diabetem 2. typu
Reference: 1. JARDIANCE SPC, www.sukl.cz. 2. Roden M, et al., Lancet Diabetes Endocrinol 2013;1:208-219. 3. Häring HU, et al., Diabetes Care 2014;37:1650-1659. 4. Häring HU, et al., Diabetes Care
®
2013;36:3396-3404. 5. Rosenstock J, et al., Diabetes Care 2014;37:1815-1823. * JARDIANCE není indikována ke snížení tělesné hmotnosti.
Zkrácené informace o léčivých přípravcích:
Jardiance® 10 mg potahované tablety
Složení: Jardiance 10 mg: jedna tableta obsahuje empagliflozinum 10 mg. Indikace: Přípravek Jardiance je indikován
k léčbě diabetes mellitus II. typu ke zlepšení kontroly glykémie u dospělých pacientů s nedostatečnou kompenzací diabetu
samotnou dietou a tělesným cvičením: jako monoterapie pokud je metformin nevhodný z důvodu nesnášenlivosti;
v kombinaci s jinými léčivými přípravky ke snížení hladiny glukózy, včetně kombinace s inzulinem. Dávkování
a způsob podávání: Počáteční dávka empagliflozinu je 10 mg jednou denně v monoterapii nebo v kombinované
terapii. U pacientů, kteří tolerují empagliflozin v dávce 10 mg jednou denně, kteří mají eGFR ≥60 ml/min/1,73 m2
a potřebují přísnější kontrolu glykémie, lze dávku zvýšit na 25 mg jednou denně. Maximální denní dávka je 25 mg.
Pokud je empagliflozin podáván v kombinaci s derivátem sulfonylurey (SU) nebo inzulinem, lze pro snížení rizika
hypoglykemie zvážit nižší dávku derivátu SU nebo inzulinu. Léčba empagliflozinem se nezahajuje u pacientů s eGFR
<60 ml/min/1,73 m2. Při eGFR dlouhodobě nižší než 60 ml/min/1,73 m2 je dávku empagliflozinu třeba upravit
na 10 mg jednou denně, či s touto dávkou pokračovat. Léčbu empagliflozinem je třeba ukončit při eGFR je dlouhodobě
nižší než 45 ml/min/1,73 m2. Empagliflozin se neužívá v terminálním stádiu onemocnění ledvin nebo při dialýze.
U pacientů s těžkou poruchou funkce jater je omezená zkušenost, proto užívání není doporučeno. Pro omezenou
zkušenost u pacientů ve věku 85 let a starších se zahájení terapie empagliflozinem nedoporučuje. Bezpečnost a účinnost
empagliflozinu u dětí a dospívajících nebyla dosud stanovena. Přípravek Jardiance lze užívat kdykoliv v průběhu dne
spolu s jídlem nebo bez jídla. Pokud je nějaká dávka opomenuta, je třeba ji užít ihned, jakmile si na ni pacient vzpomene.
Nelze užívat dvojitou dávku v týž den. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou
látku. Zvláštní upozornění: Přípravek Jardiance nesmí být podáván u pacientů s diabetem I. typu nebo při léčbě
diabetické ketoacidózy. Je doporučeno následující sledování funkce ledvin: Před zahájením léčby empagliflozinem
a pravidelně v jejím průběhu alespoň jednou ročně. Před zahájením souběžné léčby jiným léčivým přípravkem, který
může negativně ovlivňovat funkci ledvin. Pacienti ve věku 75 let a starší mohou mít vyšší riziko hypovolemie. Na základě
mechanismu účinku inhibitorů SGLT-2 může osmotická diuréza související s terapeutickou glukosurií vést k mírnému
snížení krevního tlaku. Je třeba opatrnosti u pacientů, u nichž by pokles krevního tlaku způsobený empagliflozinem mohl
představovat riziko. V případě stavů, které mohou vést ke ztrátě tekutin, se u pacientů na empagliflozinu doporučuje
pečlivé sledování objemu a elektrolytů. Do doby, než dojde k úpravě ztráty tekutin, je třeba zvážit přechodné přerušení
léčby empagliflozinem. Pacienti užívající přípravek Jardiance budou mít pozitivní testy na přítomnost glukózy v moči.
Tablety obsahují laktózu, proto pacienti s intolerancí galaktózy, vrozeným deficitem laktázy nebo malabsorpcí glukózy
a galaktózy, by tento přípravek neměli užívat. Interakce: Empagliflozin může zvýšit diuretický efekt thiazidových
a kličkových diuretik a může zvyšovat riziko dehydratace a hypotenze. Nežádoucí účinky: Nežádoucí účinky podle
absolutní četnosti výskytu: velmi časté (≥1/10) - hypoglykemie (při kombinované léčbě s derivátem sulfonylurey nebo
inzulinem); časté (≥1/100 až <1/10) - vaginální moniliáza, vulvovaginitida, balanitida a jiné infekce genitálu, infekce
močových cest, pruritus, časté močení; méně časté (≥1/1000 až <1/100) – hypovolemie, dysurie. Těhotenství
a kojení: K dispozici nejsou žádné údaje o podání empagliflozinu těhotným ženám. Podávání přípravku Jardiance
v těhotenství se z preventivních důvodů nedoporučuje. Přípravek Jardiance se během kojení nemá podávat. Balení,
výdej a uchovávání: Jednodávkové PVC/Al blistry v krabičce obsahující 30 nebo 90 x 1 potahovaných tablet. Výdej
přípravku je vázán na lékařský předpis a od 1. 2. 2015 je částečně hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Registrační číslo: EU/1/14/930/014 – 30 tbl.
(10 mg), EU/1/14/930/017 – 90 tbl. (10 mg), Datum poslední revize textu: 12/2014. Držitel rozhodnutí
o registraci: Boehringer Ingelheim International GmbH, Binger Str. 173, D-55216 Ingelheim am Rhein, Německo. Před
předepsáním se prosím seznamte s úplným zněním souhrnu údajů o přípravku. Úplné znění souhrnu údajů o přípravku
je uveřejněno na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky: http://www.ema.europa.eu/ popř.
na stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv www.sukl.cz.
Boehringer Ingelheim, spol. s r.o. • Na Poříčí 1079/3a, 110 00 Praha 1 – Nové Město • tel.: + 420 234 655 111, www.boehringer-ingelheim.cz
Boehringer Ingelheim, spol. s r.o. • Na Poříčí 1079/3a, 110 00 Praha 1 – Nové Město • tel.: + 420 234 655 111, www.boehringer-ingelheim.cz
Lék s výhodami, které ocením?
NOVÁ
ŠANCE
PRO
PANE DOKTORE
®
JARDIANCE , nový SGLT2 inhibitor pro
pacienty s diabetem 2. typu poskytuje: 1
• Účinné snížení HbA1c a navíc s výhodou
snížení hmotnosti2–5*
• Účinnost po přidání ke stávající terapii,
včetně inzulinu2–5
• Prokázanou bezpečnost a snášenlivost1
• Pohodlné perorální dávkování 1x denně1
ZZJAR016_04215
SGLT2 = sodíko-glukózový ko-transportér-2
Zkrácená informace o přípravku je umístěna na následujících stranách.
®
35
PRADAXA ® 150mg 2x denně vs. warfarin
PRADAXA
LÉPE OCHRÁNÍ
®
VAŠE PACIENTY S FS
PŘED ISCHEMICKOU
I HEMORAGICKOU CMP *
ZZPRA006_042015
„STRACH MÁM JEN Z MOZKOVÉ
PŘÍHODY, PROTOŽE SI CHCI
UŽÍVAT ŽIVOTA.“
Zkrácená informace o přípravku je umístěna na následujících stranách.
*Camm AJ et al. 2012 focused update of the ESC Guidelines for the management of atrial fibrilation.
European Hear t Journal;doi:10.1093/eurhear tj/ehs253
Boehringer Ingelheim, spol.s r.o., Na Poříčí 1079/3a, 110 00 Praha 1, www.boehringer-ingelheim.com
*Všimněte si prosím změny v informacích o léčivém přípravku.
Zkrácená informace o přípravku PRADAXA®:
Složení: Jedna tvrdá tobolka obsahuje 110/150mg dabigatranum etexilatum. Indikace: *Prevence cévní mozkové příhody
a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní s jedním nebo více rizikovými faktory jako je cévní mozková
příhoda nebo tranzitorní ischemická ataka (TIA) v anamnéze; věk ≥ 75 let; srdeční selhání (NYHA třída ≥ II); diabetes mellitus;
hypertenze (SPAF). *Léčba hluboké žilní trombózy (DVT) a plicní embolie (PE) a prevence rekurence DVT a PE u dospělých pacientů.
Dávkování a způsob podání: SPAF: Doporučená denní dávka je 300 mg (1 tob. po 150 mg 2x denně). Léčba musí být dlouhodobá.
DVT/PE: Doporučená denní dávka je 300 mg (1 tob. po 150 mg 2x denně) po léčbě parenterálním antikoagulanciem ≥ 5dní. Délka
léčby je individuální po posouzení přínosu vs rizika léčby. Tobolku polykat celou, neotvírat, protože tím může být zvýšeno riziko
krvácení. Dávka 220 mg (1 tob. po 110 mg 2x denně) - věk 80 let a vyšší, současné užívání verapamilu. Pro následující pacienty
by měla být zvolena denní dávka přípravku 300 mg nebo 220 mg dle individuálního posouzení rizika tromboembolie nebo rizika
krvácení: věk 75-80 let; stř. těžká porucha funkce ledvin; gastritida, ezofagitida nebo gastroezofageální reflux; ostatní se zvýšeným
rizikem krvácení. Funkce ledvin by měla být zhodnocena výpočtem CrCl před zahájením léčby, aby byli vyloučeni pacienti s těžkou
poruchou funkce ledvin (tj. CrCl < 30 ml/min). U pacientů léčených přípravkem Pradaxa by měla být funkce ledvin posouzena
nejméně 1x ročně nebo častěji podle potřeby. *Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou nebo pomocnou látku přípravku; těžká
porucha funkce ledvin (CrCl < 30 ml/min); klinicky významné aktivní krvácení; organické léze nebo stavy, jestliže jsou považovány
za významné rizikové faktory závažného krvácení. Mohou to být nedávné gastrointestinální ulcerace, přítomnost maligních nádorů
s vysokým rizikem krvácení, nedávné poranění mozku nebo páteře, nedávný chirurgický výkon v oblasti mozku, páteře nebo oka,
nedávné intrakraniální krvácení, známá přítomnost nebo podezření na jícnové varixy, arteriovenózní malformace, cévní aneurysmata
nebo závažné intraspinální či intracerebrální cévní anomálie; souběžná léčba jinými antikoagulancii např. nefrakcionovaný heparin,
nízkomolekulární hepariny, deriváty heparinu, perorální antikoagulancia kromě zvláštních situací, kdy dochází ke změně antikoagulační
léčby nebo je nefrakcionovaný heparin podáván v dávkách nutných k udržení průchodnosti centrálních žilních nebo arteriálních
katetrů; porucha funkce jater nebo jaterní onemocnění ovlivňující přežití; souběžná léčba systémově podávaným ketokonazolem,
cyklosporinem, itrakonazolem a dronedaronem, *umělá náhrada srdeční chlopně vyžadující antikoagulační léčbu. Zvláštní
upozornění: Nedoporučuje se podávat pacientům s dvojnásobným zvýšením hodnot jaterních testů nad horní hranici normy.
Dabigatran 150 mg 2x denně byl spojen s vyšším výskytem závažných gastrointestinálních krvácení. Pozorováno u pacientů 75 let
a starších. K prevenci možno podat PPI. Opatrně podávat u pacientů se zvýšeným rizikem krvácení. Faktory zvyšující riziko krvácení:
věk ≥75 l., CrCl 30-50ml/min., současné podávání inhibitorů glykoproteinu P (např. amiodaronu, chinidinu, verapamilu), hmotnost
< 50 kg, ASA, klopidogrel, *tikagrelor, NSAID, SSRI, SNRI, jiné léky ovlivňující hemostázu, poruchy koagulace, trombocytopenie,
poruchy funkce trombocytů, nedávná biopsie, závažné zranění, bakteriální endokarditida. Akutní chirurgický a jiný výkon: léčbu
dočasně přerušit; pokud je to možné, výkon odložit nejméně o 12 hod. Nedoporučuje se podávat u pacientů podstupujících
anestezii s pooperačním ponecháním epidurálně zavedeného katetru. Interakce: Nefrakcionovaný heparin, nízkomolekulární
heparin a deriváty heparinu, (fondaparinux, desirudin), trombolytika, antagonisté vitamínu K, rivaroxaban nebo jiná perorální
antikoagulancia, látky ovlivňující agregaci krevních destiček (GPIIb/IIIa, tiklopidin, prasugrel, tikagrelor, dextran a sulfinpyrazon)
– žádné nebo omezené zkušenosti a může být zvýšené riziko krvácení. Současné podávání ASA, klopidogrelu, NSAID zvyšuje
riziko krvácení. Dabigatran etexilát a dabigatran nejsou metabolizovány v systému cytochromu P450, proto nejsou předpokládány
související lékové interakce. Inhibitory glykoproteinu P: amiodaron, verapamil, chinidin, ketokonazol, dronedaron, klarithromycin
a tikagrelor – pečlivé sledování, k identifikaci zvýšeného rizika krvácení možno použít aPTT a dTT testy. Vyhnout se současnému
podávání se silnými induktory glykoproteinu P (třezalka tečkovaná, karbamazepin, rifampicin). Nežádoucí účinky: Nejčastěji
hlášeným je krvácení. Hlášeny jako časté: anémie, bolest břicha, průjem, nauzea (SPAF); epistaxe, dyspepsie, gastrointestinální
krvácení, kožní krvácení, urogenitální krvácení (SPAF, DVT/PE); rektální krvácení (DVT/PE). Zvláštní opatření pro uchovávání:
Uchovávat v původním obalu, chránit před vlhkostí. Datum poslední revize textu: 10/2015 Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim International GmbH, Ingelheim am Rhein, Německo Registrační č.: Pradaxa 110mg EU/1/08/442/005-007;
Pradaxa 150mg EU/1/08/442/011. Přípravek schválen i v indikaci Primární prevence žilních tromboembolií u dospělých pacientů
po elektivní náhradě kyčelního nebo kolenního kloubu. Výdej pouze na lékařský předpis. Přípravek je částečně hrazen
z prostředků veřejného zdravotního pojištění. V indikaci léčba a prevence rekurence HŽT/PE přípravek Pradaxa
110 mg 2x denně není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění.
Před podáním se seznamte s úplnou informací o přípravku.
Boehringer Ingelheim, spol.s r.o., Na Poříčí 1079/3a, 110 00 Praha 1, www.boehringer-ingelheim.com
35
*Léčba dospělých pacientů s vysokým kardiovaskulárním rizikem a smíšenou dyslipidemií,
aby se snížila hladina TG a zvýšila hladina HDL-cholesterolu v případech, kdy je hladina
LDL-cholesterolu adekvátně kontrolována odpovídající dávkou simvastatinu.
N
OV
I
DVOJÍ ZÁSAH
N
KA
JEDNÍM
TAHEM
fenofibratum/simvastatinum
Název přípravku Cholib 145 mg/20 mg resp. 145 mg/40 mg potahované tablety. Složení: Fenofibratum 145 mg a simvastatinum 20 mg resp. 40 mg v 1 potahované tabletě. Indikace: Přídatná léčba k dietě a cvičení
u dospělých pacientů s vysokým kardiovaskulárním rizikem a smíšenou dyslipidemií, aby se snížila hladina triglyceridů a zvýšila hladina HDL cholesterolu v případech, kdy je hladina LDL cholesterolu adekvátně
kontrolována monoterapií simvastatinem, v rámci které je podávána příslušná dávka simvastatinu. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivé látky, arašídy, sóju nebo na kteroukoli pomocnou látku, známá fotoalergická
nebo fototoxická reakce při léčbě fibráty nebo ketoprofenem, aktivní onemocnění jater nebo nevysvětlitelné přetrvávající zvýšení sérových transamináz, známé onemocnění žlučníku, chronická nebo akutní pankreatitida
s výjimkou případů akutní pankreatitidy způsobené těžkou hypertriglyceridemií, střední až těžká renální insuficience, konkomitantní podávání fibrátů, statinů, danazolu, cyklosporinu nebo silných inhibitorů cytochromu
P450 (CYP) 3A4, myopatie a/nebo rabdomyolýza při léčbě statiny a/nebo fibráty v osobní anamnéze nebo potvrzené zvýšení kreatinfosfokinázy 5krát nad horní limit normy při předchozí léčbě statinem, věk do 18 let,
těhotenství a kojení. Nežádoucí účinky: Nejčastěji zvýšený kreatinin v krvi, infekce horních dýchacích cest, zvýšený počet trombocytů, gastroenteritida a zvýšená alaninaminotransferáza, méně často dermatitida
a ekzém, dále reakce známé u jednotlivých léčivých látek, z nich nejčastěji gastrointestinální příznaky, zvýšení transamináz, bolest hlavy, tromboembolismus, pankreatitida, cholelitiáza, kožní přecitlivělost, svalové
poruchy a sexuální dysfunkce. Interakce: S přípravkem Cholib nebyly provedeny žádné studie interakcí. U monoterapie dochází k interakcím s inhibitory CYP 3A4, danazolem, cyklosporinem, amiodaronem,
amlodipinem, dilitazemem a verapamilem, dále gemfibrozilem, niacinem, kyselinou fusidovou, grepovou šťávou, kolchicinem, antagonisty vitaminu K, glitazony a rifampicinem. Zvláštní upozornění: Při podávání látek
snižujících hladinu lipidů (např. fibráty a statiny) byla hlášena toxicita kosterních svalů, včetně vzácných případů rabdomyolýzy s renálním selháním i bez něj. Všichni pacienti začínající s léčbou nebo je-li zvyšována
dávka simvastatinu, by měli být seznámeni s rizikem myopatie a vyzváni, aby okamžitě hlásili jakoukoli nevysvětlitelnou bolest svalů, citlivost nebo slabost. Opatrnosti je třeba zejména u pacientů s predispozičními
faktory rabdomyolýzy – věk 65 a více, ženské pohlaví, renální poškození, nekontrolovaná hypotyreóza, hypoalbuminemie, dědičné svalové poruchy v anamnéze, svalová toxicita při léčbě statinem nebo fibrátem
v anamnéze, abúzus alkoholu. Snížení funkce jaterních OATP transportních proteinů může zvyšovat systémovou expozici simvastatinu a zvyšovat riziko myopatie a rhabdomyolýzy. Z důvodu možného zvýšení hladin
transamináz je třeba monitorovat jejich hladiny před zahájením léčby, každé 3 měsíce během prvních 12 měsíců léčby a dále v pravidelných intervalech. Pokud se hladina AST a ALT zvýší více než 3krát nad horní limit
normy, je vhodné léčbu přerušit, stejně tak objeví-li se příznaky hepatitidy a je-li potvrzena laboratorně. Cholib je třeba používat s opatrností u pacientů s abúzem alkoholu, mírnou renální insuficiencí, léčbu je třeba
přerušit při zvýšení kreatininu o více než 50% nad horní limit normy, při podezření na intersticiální plicní onemocnění. Opatrnosti je třeba u pacientů s plicní embolií v anamnéze. U pacientů užívajících fenofibrát byla
hlášena pankreatitida. Velmi vzácně byla hlášena u pacientů léčených některými statiny imunitně zprostředkovaná nekrotizující myopatie. Přípravek obsahuje laktózu a sacharózu a Cholib 145 mg/20 mg také oranžovou
žluť (E110). Těhotenství a laktace: Přípravek je kontraindikován. Dávkování: Jedna tableta za den, nepít grepovou šťávu. Předávkování: Antidotum není známo, je nutné zavést symptomatická a podpůrná opatření.
Balení: 10, 30 a 90 potahovaných tablet. Držitel rozhodnutí o registraci: BGP Products Ltd, Maidenhead, Velká Británie. Datum poslední revize textu: 21. 4. 2015. Registrační čísla: Cholib 145 mg/20 mg:
EU/1/13/866/001 002, EU/1/13/866/005 Cholib 145 mg/40 mg: EU/1/13/866/003 004, EU/1/13/866/006. Podmínky uchovávání: do 30 °C. Způsob výdeje: Vázán na lékařský předpis. Způsob hrazení: Hrazen
z veřejného zdravotního pojištění. Dříve, než přípravek předepíšete, seznamte se, prosím, s úplnou informací o přípravku.
BGP Products Czech Republic s.r.o.
Evropská 2591/33d, 160 00 Praha 6
tel.: 222 004 400, e-mail: [email protected]
CHO/09/15/05/00
Základní informace o léčivém přípravku
komplementární
MECHANISMUSŊĐINKU
SNĥŘENĥINZULINOVĖ
REZISTENCEAODSTRANĘNĥ
NADBYTEĐNĖGLUKķZY2
VŔRAZNĖADLOUHODOBĖ
SNĥŘENĥ(B!1CSADITIVNĥM
SNĥŘENĥMTĘLESNĖ
hmotnosti a krevního
tlaku2
=NUÀFHQÀLQIRUPDFHRbOÒËLYÒPSāâSUDYNX;,*'82®bPJbPJ QHERbPJbPJSRWDKRYDQÒWDEOHW\ 7HQWROÆùLYÚSľÊSUDYHNSRGOÆK¾GDOxÊPXVOHGRY¾QÊ7RXPR{QÊU\FKOÆ
]ÊVN¾QÊQRYÚFKLQIRUPDFÊR}EH]SHùQRVWLn¾G¾PH]GUDYRWQLFNÆSUDFRYQÊN\DE\KO¾VLOLMDN¾NROLSRGH]ľHQÊQDQH{¾GRXFÊ×ùLQN\.YDOLWDWLYQâDNYDQWLWDWLYQâVORĜHQâ'DSDJOLƃR]LQXP}PJDPHWIRUPLQXP
K\GURFKORULGXP}PJQHERPJY}SRWDKRYDQÆWDEOHWć7HUDSHXWLFNÒLQGLNDFH6SROXV}GLHWQÊPLDUH{LPRYÚPLRSDWľHQÊPLNHNRQWUROHJO\NÆPLH X}GRVSćOÚFKSDFLHQWŒRG}OHWV}'0NWHľÊ
QHMVRXDGHNY¾WQćNRPSHQ]RY¾QLPD[LP¾OQÊWROHURYDQRXG¾YNRXVDPRWQÆKRPHWIRUPLQXDQHERPHWIRUPLQXY}NRPELQDFLV}GDOxÊPLOÆùLYÚPLSľÊSUDYN\VQL{XMÊFÊPLKODGLQXJOXNÐ]\YùHWQćLQ]XOLQXX}SDFLHQWŒ
X}NWHUÚFKQHQÊJO\NÆPLHDGHNY¾WQćXSUDYHQDPHWIRUPLQHPVDPRWQÚPQHERY}NRPELQDFLV}WćPLWROÆùLYÚPLSľÊSUDYN\DG¾OHX}SDFLHQWŒNWHľÊMVRXML{OÆùHQLNRPELQDFÊGDSDJOLƃR]LQDPHWIRUPLQY}MHGQRWOLYÚFK
WDEOHW¾FK'ÀYNRYÀQâD]SĔVRESRGÀQâMHGQDWDEOHWDGYDNU¾WGHQQć'¾YNDPHWIRUPLQXE\PćODEÚWVWHMQ¾QHERFRQHMYÊFHSRGREQ¾MDNRG¾YNDGRVXGX{ÊYDQ¾.RQWUDLQGLNDFH3ľÊSUDYHN ;LJGXR®MH
NRQWUDLQGLNRY¾QX}SDFLHQWŒV}K\SHUVHQ]LWLYLWRXQDOÆùLYÆO¾WN\QHERQDNWHURXNROLSRPRFQRXO¾WNXWRKRWRSľÊSUDYNXGLDEHWLFNRXNHWRDFLGÐ]RXGLDEHWLFNÚPSľHGNRPDWÐ]QÊPVWDYHPVWľHGQć]¾YD{QÚP
D]¾YD{QÚPSRxNR]HQÊPOHGYLQDNXWQÊPLVWDY\NWHUÆPRKRXSRWHQFL¾OQć]KRUxLWIXQNFLOHGYLQDNXWQÊPQHERFKURQLFNÚPRQHPRFQćQÊPNWHUÆPŒ{HY\YRODWWN¾ıRYRXK\SR[LLSRxNR]HQÊPMDWHUDNXWQÊLQWR[LNDFÊ
DONRKROHPDONRKROLVPHPY}SUŒEćKXWćKRWHQVWYÊDNRMHQÊ3RGUREQćMxÊLQIRUPDFHYL]6RXKUQ×GDMŒR}SľÊSUDYNX=YOÀĄWQâSRSXODFH=DKDMRY¾QÊOÆùE\X}SDFLHQWŒYHYćNX}OHWDVWDUxÊFKVHY}GŒVOHGNX
RPH]HQÚFKWHUDSHXWLFNÚFK]NXxHQRVWÊQHGRSRUXùXMH=YOÀĄWQâXSR]RUQÔQâDRSDWāHQâSURSRXĜLWâ'RSRUXùXMHVHPRQLWRURYDWIXQNFHOHGYLQSľHG]DK¾MHQÊPSRG¾Y¾QÊGDSDJOLƃR]LQXREVD{HQÆP
Y}SľÊSUDYNX;LJGXR®DG¾OHDOHVSRıMHGQRX]DURNEOL{xÊLQIRUPDFHYL]63&1HGRSRUXùXMHVHSRG¾YDWGDSDJOLƃR]LQSDFLHQWŒPNWHUÚPMVRXSRG¾Y¾QDNOLùNRY¾GLXUHWLNDQHERSDFLHQWŒPV}REMHPRYRXGHSOHFÊ
2SDWUQRVWLMH]DSRWľHEÊX}SDFLHQWŒX}NWHUÚFKPŒ{HSRNOHVNUHYQÊKRWODNXY\YRODQÚGDSDJOLƃR]LQHPSľHGVWDYRYDWUL]LNR-DNRSUHYHQWLYQÊRSDWľHQÊVHQHGRSRUXùXMHSRG¾YDWGDSDJOLƃR]LQSDFLHQWŒPVRXEć{Qć
OÆùHQÚPSLRJOLWD]RQHP'RSRUXùXMHVHYćQRYDW]YÚxHQRXSR]RUQRVWSDFLHQWŒPV}ML{]YÚxHQÚPKHPDWRNULWHP/DNW¾WRY¾DFLGÐ]DMHYHOPLY]¾FQ¾DOH]¾YD{Q¾PHWDEROLFN¾NRPSOLNDFHY}GŒVOHGNXNXPXODFH
PHWIRUPLQXVOR{N\;LJGXR®9}SľÊSDGćYÚVN\WXMDNÆKRNROLYW\SXDFLGÐ]\MHWľHEDSRG¾Y¾QÊSľÊSUDYNX;LJGXR®LKQHGSľHUXxLWD]DK¾MLWYKRGQ¾NRUHNWLYQÊRSDWľHQÊ3ľÊSUDYHN;LJGXR®MHWľHEDY\VDGLW}KRGLQ
SľHGHOHNWLYQÊPFKLUXUJLFNÚP]¾NURNHP]DSRX{LWÊFHONRYÆVXEDUDFKQRLG¾OQÊQHERHSLGXU¾OQÊDQHVWH]LH3ľÊSUDYHN;LJGXR®E\QHPćOEÚWQDVD]HQGľÊYHQH{}KRGLQSR]¾NURNXDSRX]HSRRYćľHQÊQRUP¾OQÊ
IXQNFHOHGYLQ;LJGXR®VHPXVÊY\VDGLWSľHGQHERY}GREćY\xHWľHQÊSRPRFÊNRQWUDVWQÊFKO¾WHNV}REVDKHPMÐGXD]QRYXQDVDGLW}KRGLQSRY\xHWľHQÊDSRX]HSRRYćľHQÊQRUP¾OQÊIXQNFHOHGYLQ
'RSRUXùXMHVHPRQLWRURYDWSľÊSDGQÆNR{QÊSRUXFK\,QWHUDNFHVbMLQĘPLOÒËLYĘPLSāâSUDYN\DMLQÒIRUP\LQWHUDNFH'DSDJOLƃR]LQPŒ{H]Y\xRYDWGLXUHWLFNÚ×ùLQHNWKLD]LGŒDNOLùNRYÚFKGLXUHWLN
DPŒ{H]Y\xRYDWUL]LNRGHK\GUDWDFHDK\SRWHQ]H3RNXGMHGDSDJOLƃR]LQSRG¾Y¾QY}NRPELQDFLV}LQVXOLQHPQHERLQVXOLQRYÚPLVHNUHWDJRJ\MHYKRGQÆ]Y¾{LWVQÊ{HQÊG¾YN\WćFKWRSľÊSUDYNŒDE\VHVQÊ{LORUL]LNR
K\SRJO\NÆPLH0HWIRUPLQSLWÊDONRKROXE\PćOREÚWY\ORXùHQR'RSRUXùXMHVHSHùOLYÆPRQLWRURY¾QÊJO\NHPLFNÆNRQWURO\SRNXGVHVRXEć{QćSRG¾YDMÊNDWLRQWRYÆOÆùLYÆSľÊSUDYN\NWHUÆVHHOLPLQXMÊUHQ¾OQÊ
WXEXO¾UQÊVHNUHFÊ-HWľHEDSURY¾GćWùDVWćMxÊNRQWURO\NUHYQÊJOXNÐ]\SľLOÆùEćJOXNRNRUWLNRLG\GLXUHWLN\DEHWDDJRQLVW\7ÔKRWHQVWYâDNRMHQâ;LJGXR®VHQHVPÊSRG¾YDWY}SUŒEćKXWćKRWHQVWYÊDQLNRMHQÊ
¯ËLQN\QDVFKRSQRVWāâGLWDREVOXKRYDWVWURMH3DFLHQWLE\PćOLEÚWXSR]RUQćQLQDUL]LNRK\SRJO\NÆPLHSRNXGMHGDSDJOLƃR]LQSRG¾Y¾QVRXEć{QćV}GHULY¾W\VXOIRQ\OPRùRYLQ\QHERV}LQVXOLQHP
1HĜÀGRXFâĎËLQN\1¯6}SľÊSUDYNHP;LJGXR®QHE\O\SURYHGHQ\{¾GQÆWHUDSHXWLFNÆNOLQLFNÆVWXGLHDOHE\ODSURN¾]¾QDELRHNYLYDOHQFHSľÊSUDYNX;LJGXR®V}GDSDJOLƃR]LQHPDPHWIRUPLQHPSRG¾YDQÚPL
VRXùDVQć1HMùDVWćMLKO¾xHQÚPQH{¾GRXFÊP×ùLQNHPE\ODK\SRJO\NÆPLH.RPELQRYDQ¾OÆùEDVHVXOIRQ\OXUHRXDSľLG¾QÊN}LQVXOLQXY\ND]RYDODY\xxÊIUHNYHQFLK\SRJO\NÆPLHøDVWRKO¾xHQÚPLQH{¾GRXFÊPL
×ùLQN\E\O\G¾OHLQIHNFHSRKODYQÊFKRUJ¾QŒYXOYRYDJLQLWLGDEDODQLWLGDDPRùRYÚFKFHVW]¾YUDňG\VXULHSRO\XULHJDVWURLQWHVWLQ¾OQÊSRUXFK\EROHVW]DG]YÚxHQÚKHPDWRNULWVQÊ{HQ¾UHQ¾OQÊFOHDUDQFHNUHDWLQLQX
G\VOLSLGÆPLH8}SDFLHQWŒQDG}OHWE\ORKO¾xHQRYÊFHQH{¾GRXFÊFK×ùLQNŒY]WDKXMÊFÊFKVHN}SRxNR]HQÊOHGYLQQHERVHOK¾QÊOHGYLQDQHERN}REMHPRYÆGHSOHFLYHVURYQ¾QÊV}SODFHEHP=YOÀĄWQâRSDWāHQâSUR
XFKRYÀYÀQâ1HY\{DGXMH'UXKREDOX39&3&7)($OXEOLVWU9HOLNRVWEDOHQâSRWDKRYDQÚFKWDEOHWY}QHSHUIRURYDQÚFKEOLVWUHFK1DWUKXQHPXVÊEÚWYxHFKQ\YHOLNRVWLEDOHQÊ'UĜLWHOUR]KRGQXWâ
RbUHJLVWUDFL$VWUD=HQHFD$%6(6ÓGHUWÁOMHkYÆGVNR5HJLVWUDËQâËâVOD(8(8'DWXPUHYL]HWH[WX
†$VWUD=HQHFD5HJLVWURYDQ¾RFKUDQQ¾]Q¾PND;LJGXR®MHPDMHWNHP$VWUD=HQHFDSOF5HIHUHQùQÊùÊVORGRNXPHQWX$3,BY
5HIHUHQFHZZZVXNOF]6RXKUQ×GDMŒRSľÊSUDYNX;LJGXR2OxRYVNÚ-)DUPDNRWHUDSLH$GDPÊNRY¾$5HPHGLD
3ľÊSUDYHN;LJGXR®QHQÊY}ø5GRVWXSQÚDQHQÊKUD]HQ]}SURVWľHGNŒYHľHMQÆKR]GUDYRWQÊKRSRMLxWćQÊ3ľHùWćWHVLSR]RUQć×SOQRXLQIRUPDFLR}SľÊSUDYNX
NWHURXQDOH]QHWHQDZHERYÚFKVWU¾QN¾FK(YURSVNÆDJHQWXU\SUROÆùLYÆSľÊSUDYN\(0$KWWSHPDHXURSDHXQHERQDDGUHVH]¾VWXSFHGU{LWHOH
UR]KRGQXWÊR}UHJLVWUDFLY}ø5EXGRYD$YLDWLFDKWWSZZZDYLDWLFDF]FV3UDKD-LQRQLFHWHOZZZDVWUD]HQHFDF]
35
328=(3522'%251289(Ľ(-1267
19*($;
EXIG0017CZ112015
PRVNĥlXNĥ
kombinace
inhibitoru SGLT2
s metforminem1-4
Fixní kombinace
fenofibrátu a simvastatinu
FLEXIBILNÍ POUŽITÍ
1
VE SCHVÁLENÝCH INDIKACÍCH
Přesvědčivé výsledky
u vhodných pacientů
s diabetes mellitus
2. typu
1
Kardiovaskulární
bezpečnost sitagliptinu
potvrzena studií TECOS.
2
✓
Zkrácená informace o léčivém přípravku
Januvia® 25, 50 a 100 mg potahované tablety (25, 50 nebo 100 mg sitagliptinu v jedné potahované tabletě)
Indikace: U pacientů s diabetes mellitus 2. typu je přípravek Januvia indikován ke zlepšení kontroly glykémie: v monoterapii u pacientů, u kterých úprava stravy a cvičení samotné neposkytují
dostatečnou kontrolu glykémie a u kterých metformin není vhodný; v dvojkombinační perorální terapii 1. s metforminem, 2. se sulfonylureou (SU), 3. s thiazolidindionem (TZD),
4. s inzulinem (s metforminem nebo bez něj); v trojkombinační perorální terapii 1. se SU a metforminem, 2. s TZD a metforminem. Dvojkombinační i trojkombinační terapie je indikována,
pokud léčba uvedenými léčivými látkami samotnými spolu s úpravou stravy a cvičením nezajistí dostatečnou úpravu glykémie. Dávkování a způsob podání: 100 mg p.o. jednou denně
v monoterapii nebo v kombinované léčbě. Lze užívat nalačno i s jídlem. U pacientů s mírnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu CrCl ≥ 50 ml/min) není nutno dávku přípravku Januvia
upravovat. U pacientů se středně těžkou poruchou funkce ledvin (CrCl ≥ 30 až < 50 ml/min) je třeba snížit dávku přípravku Januvia na 50 mg jednou denně, u pacientů s těžkou poruchou funkce
ledvin (CrCl < 30 ml/min) nebo s terminálním onemocněním ledvin (ESRD) na 25 mg jednou denně. Podávání přípravku Januvia pacientům s těžkou poruchou funkce jater nebylo hodnoceno
a je třeba opatrnost. Množství údajů týkajících se bezpečnosti přípravku u pacientů ve věku ≥ 75 let je omezené a vyžaduje se opatrnost. Januvia se nesmí užívat během těhotenství a kojení.
Kontraindikace: Hypersenzitivita na kteroukoli složku přípravku. Zvláštní upozornění a opatření pro použití: Přípravek Januvia se nemá podávat pacientům s DM 1. typu nebo používat
k léčbě diabetické ketoacidózy. Při použití přípravku Januvia v kombinaci se SU nebo s inzulinem může být žádoucí snížit dávku SU nebo inzulinu, aby se snížilo riziko hypoglykémie. Užívání
inhibitorů DPP‑4 je spojováno s rizikem rozvoje akutní pankreatitidy. Pokud existuje podezření na pankreatitidu, musí být přípravek Januvia a jiné potenciálně podezřelé léčivé přípravky vysazeny.
Po uvedení přípravku na trh byly u pacientů léčených sitagliptinem hlášeny závažné hypersenzitivní reakce. Jestliže je podezření na hypersenzitivní reakci, užívání přípravku Januvia je nutno přerušit.
Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce: Klinická data ukazují, že riziko klinicky významných interakcí se současně podávanými léčivy je nízké. Nežádoucí
účinky: Nejčastěji hlášenými NÚ byly infekce horních cest dýchacích, nazofaryngitida a bolest hlavy. Hypoglykémie byla hlášena v kombinaci se SU nebo inzulinem. Po uvedení přípravku na trh
byly hlášeny závažné hypersenzitivní reakce a případy akutní pankreatitidy. Pruritus.* Zvláštní opatření pro uchovávání: Žádné zvláštní podmínky uchovávání. Druh obalu a velikost
balení: 14, 28, 30, 56, 84, 90 nebo 98 potahovaných tablet a 50x 1 potahovaná tableta v perforovaném jednodávkovém blistru. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí
o registraci: Merck Sharp & Dohme Ltd., Hertford Road, Hoddesdon, Hertfordshire N11 9BU, Velká Británie. Registrační čísla: EU/1/07/383/013–018, 023, 024. Poslední revize textu:
25. 6. 2015.
* Všimněte si, prosím, změn v informacích o přípravku.
Výdej léčivého přípravku je vázaný na lékařský předpis a je částečně hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění.
Dříve než přípravek předepíšete, seznamte se, prosím, s úplným souhrnem údajů o přípravku.
Reference: 1. SPC Januvia. 2. Green JB, Bethel MA, Armstrong PW, et al. Effect of sitagliptin on cardiovascular outcomes in type 2 diabetes [published online ahead of print June 8, 2015].
N Engl J Med. 2015:1–11. doi:10.1056/NEJMoa1501352.
© Copyright Merck Sharp & Dohme s.r.o., 2015. Všechna práva vyhrazena.
Merck Sharp & Dohme s.r.o., Evropská 2588/33a, 160 00 Praha 6, Česká republika
Tel.: +420 233 010 111, e-mail: [email protected]
www.msd.cz
10-2016-DIAB-1165152-0000
35
POZNÁMKY
46
Xarelto®1x DENNÌ1
Mrtvice devastuje.
Xarelto chrání
Prevence CMP a SE úèinnì
a jednoduše1
ÚÈINNOST
21% pokles relativního rizika
CMP a SE proti warfarinu a,1,2
BEZPEÈNOST
50% pokles relativního rizika
fatálního krvácení proti warfarinu b,1,2
FS = fibrilace síní, CMP = cévní mozková příhoda, SE = systémová embolizace
Pro pacienty s mechanickou chlopenní náhradou není přípravek Xarelto doporučen.
a
safety, on treatment analýza. Výskyt příhod: Xarelto (1,7%/rok) vs warfarin (2,2%/rok), p=0,02 pro superioritu.
b
Méně intrakraniálních krvácení: Xarelto (0,5%/rok) vs warfarin (0,7%/rok), p=0,019. Méně fatálních krvácivých příhod:
Xarelto (0,2%/rok) vs warfarin (0,5%/rok), p=0,003.
*
účinnost: výskyt CMP a systémové embolizace
Pacienti léčení přípravkem Xarelto měli významně vyšší relativní výskyt následujících závažných krvácivých příhod proti
warfarinu: pokles hemoglobinu 2 g/dL (2,8%/rok vs 2,3%/rok, p=0,019) a transfuzí (1,7%/rok vs 1,3%/rok, p=0,044).
Při léčbě přípravkem Xarelto bylo ve srovnání s warfarinem pozorováno více slizničních krvácení.
Literatura: 1. SPC Xarelto. 2. Patel, N Engl J Med. 2011;365(10):883-891.
Zkrácená informace o přípravku Xarelto 20 mg potahované tablety a o přípravku Xarelto 15 mg potahované tablety
 Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé získání nových informací o bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky. Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8 SPC.
Složení a léková forma: Jedna potahovaná tableta obsahuje rivaroxabanum 20 mg nebo 15 mg. Indikace: Prevence cévní mozkové příhody (CMP) a systémové
embolizace u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní s jedním nebo více rizikovými faktory, jako jsou městnavé srdeční selhání, hypertenze, věk ≥ 75 let, diabetes
mellitus, anamnéza CMP nebo tranzitorní ischemická ataka. Léčba hluboké žilní trombózy (HŽT) a plicní embolie (PE) a prevence recidivující hluboké žilní trombózy a plicní
embolie u dospělých. Dávkování a způsob podání: Tablety se mají užívat s jídlem. Pacientům, kteří nejsou schopni polykat celé tablety, může být tableta přípravku
Xarelto těsně před užitím rozdrcena a smíchána s vodou nebo s jablečným pyré a poté podána perorálně. Po podání rozdrcené potahované tablety Xarelto 15 mg nebo 20
mg musí být dávka okamžitě následována jídlem. Rozdrcená tableta přípravku Xarelto může být také podána gastrickou sondou poté, co je potvrzeno správné umístění
sondy v žaludku. Rozdrcená tableta by měla být podána žaludeční sondou v malém množství vody a sonda by poté měla být propláchnuta vodou. Po podání rozdrcené
potahované tablety Xarelto 15 mg nebo 20 mg musí být poté dávka okamžitě následována enterální výživou. Prevence cévní mozkové příhody a systémové
embolizace (SPAF): 20 mg jednou denně. Léčba HŽT a PE: První tři týdny se podává 15 mg dvakrát denně a dále 20 mg jednou denně. Krátkodobá léčba (nejméně 3
měsíce) je indikována při přechodných rizikových faktorech a dlouhodobá léčba při trvalých rizikových faktorech nebo idiopatické HŽT nebo PE. Délka léčby je individuální
po zvážení přínosu léčby a rizika krvácení. S podáváním nad 12 měsíců jsou zkušenosti omezené. Podávání přípravku Xarelto dětem do 18 let se nedoporučuje. Vynechání
dávky: Při vynechání dávky při podávání 15 mg dvakrát denně by měl pacient užít dávku co nejdříve, aby byla zajištěna denní dávka 30 mg denně. Při vynechání dávky při
podávání jednou denně by dávka neměla být tentýž den zdvojnásobena, vynechaná dávka by měla být užita co nejdříve a dále se pokračuje jednou denně. Převod z VKA
na přípravek Xarelto: Léčba VKA má být ukončena. Xarelto má být podáno, pokud je INR ≤ 3,0 (SPAF), nebo INR ≤ 2,5 (léčba HŽT, PE a pro prevenci recidivy HŽT a PE).
INR nelze použít na monitoraci léčby přípravkem Xarelto. Převod z přípravku Xarelto na VKA: Xarelto zvyšuje INR. Je možnost neadekvátní antikoagulace. Xarelto i VKA
se podávají současně až do hladiny INR ≥ 2,0, odběr INR se ale musí provádět nejdříve za 24 hodin po poslední dávce přípravku Xarelto. Převod z parenterálních
antikoagulancií na Xarelto: První dávka se podává 0 až 2 hodiny před dalším plánovaným podáním parenterálního přípravku nebo při vysazení kontinuálně
podávaného antikoagulancia. Převod z přípravku Xarelto na parenterální antikoagulans: První dávka parenterálního antikoagulans se podává v době, kdy by měla
být užita další dávka Xarelto. Speciální populace: Ledvinová nedostatečnost: Při clearance kreatininu 15-29 ml/min se doporučuje opatrnost. Použití se nedoporučuje
u pacientů s clearance kreatininu nižší než 15 ml/min . SPAF: Clearance kreatininu 50-80 ml/min: dávka se neupravuje. Clearance kreatininu 15- 49 ml/min: dávka se
snižuje na 15 mg jednou denně. Léčba HŽT a PE: Úvodní ani následná dávka se neupravuje (15 mg 2x denně 3 týdny a potom 20 mg jednou denně). Clearance kreatininu
15- 49 ml/min: Snížení dávky z 20 mg jednou denně na 15 mg jednou denně je třeba zvážit, pokud u pacienta riziko krvácení převáží riziko vzniku recidivující HŽT a PE.
Doporučení pro použití dávky 15 mg je založeno na farmakokinetickém modelu a nebylo v těchto klinických podmínkách studováno.Pacienti podstupující kardioverzi:
Léčba přípravkem Xarelto může být zahájena nebo v ní lze pokračovat u pacientů, jejichž stav vyžaduje provedení kardioverze.* Kontraindikace: Hypersenzitivita na
léčivou nebo pomocnou látku. Klinicky významné aktivní krvácení. Léze nebo stavy s významným rizikem závažného krvácení jako jsou: současné nebo nedávno prodělané
ulcerace gastrointestinálního traktu, přítomnost maligních nádorů s vysokým rizikem krvácení, nedávno prodělané poranění mozku nebo míchy, operace mozku, míchy
nebo oka v nedávné době, intrakraniální krvácení v nedávné době, jícnové varixy nebo podezření na ně, arteriovenózní malformace, cévní aneurysma nebo významné cévní
abnormality v míše nebo mozku. Souběžná léčba jiným antikoagulačním přípravkem, např. nefrakcionovaným heparinem (UFH), nízkomolekulárními hepariny
(enoxaparin, dalteparin atd.), heparinovými deriváty (fondaparinux atd.), orálními antikoagulancii (warfarin, apixaban, dabigatran td.), se nedoporučuje s výjimkou
situace, kdy je pacient převáděn z jiné léčby na léčbu rivaroxabanem nebo naopak nebo když je podáván UFH v dávkách nezbytných pro udržení průchodnosti centrálního
žilního nebo arteriálního katetru. Jaterní onemocnění spojené s koagulopatií a klinicky relevantním rizikem krvácení včetně cirhotiků stupně Child Pugh B a C. Fertilita,
První perorální pøímý inhibitor faktoru Xa
Jednoduše ochrání více pacientù
těhotenství a kojení: Přípravek je kontraindikován během těhotenství a kojení. Účinky na fertilitu nejsou známy. Zvláštní upozornění a opatření: Pacienti, kteří při
léčbě trpí závratěmi či prodělali synkopu, by neměli řídit a obsluhovat stroje. Častěji bylo pozorováno slizniční krvácení a anémie. Doporučuje se sledování a event. vyšetření
hemoglobinu/hematokritu, zvláště u rizikových skupin pacientů. Podávání s opatrností: Pacienti s renální insuficiencí, zvláště při současném podávání silných inhibitorů
CYP 3A4 (klaritromycin, erythromycin). Účinek erythromycinu je aditivní k renálnímu poškození. Použití se nedoporučuje u pacientů s clearance kreatininu nižší než 15 ml/
min. Podávání s opatrností při současném podávání přípravků ovlivňujících krevní srážlivost (např. nesteroidní antirevmatika, kys.acetylsalicylová, antiagregancia). Při riziku
vředové choroby gastroduodena lze zvážit profylaktickou léčbu. Podávání se nedoporučuje: Krvácivé poruchy, léčbou neupravená těžká arteriální hypertenze,
gastrointestinální onemocnění bez aktivní ulcerace, které může potenciálně vést ke krvácivým komplikacím (např. zánětlivé střevní onemocnění, esofagitida, gastritida a
gastroesofageální refluxní choroba), cévní retinopatie, bronchiektázie nebo plicní krvácení v anamnéze, pacienti s chlopenními náhradami, při intoleranci nebo malabsorpci
glukózy a galaktózy, při podávání azolových antimykotik nebo inhibitorů proteáz HIV, pacientům léčeným dronedaronem. Invazivní procedura a chirurgický výkon:
Xarelto se vysazuje nejméně 24 hodin předem, lze použít kalibrovanou kvantitativní analýzu anti-faktoru Xa. Pokud není výkon možné odložit, musí se zvážit zvýšené riziko
krvácení. Léčba má být znovu zahájena pokud to situace umožní a je nastolena hemostáza. Hemodynamicky nestabilní pacienti s plicní embolií nebo pacienti,
kteří vyžadují trombolýzu nebo plicní embolektomii: Přípravek Xarelto se nedoporučuje používat jako alternativní léčbu k nefrakcionovanému heparinu u pacientů
s plicní embolií, kteří jsou hemodynamicky nestabilní nebo kteří mohou podstoupit trombolýzu nebo plicní embolektomii, protože bezpečnost a účinnost přípravku Xarelto
nebyla pro tyto klinické situace stanovena. Spinální / epidurální anestezie nebo punkce: * S použitím rivaroxabanu v těchto situacích nejsou klinické zkušenosti.
Odstranění epidurálního katetru by mělo být na základě farmakokinetických vlastností nejméně za dobu představující 2x poločas, to je nejméně 18 hodin u mladých
pacientů a 26 hodin u starších pacientů po posledním podání rivaroxabanu. Další dávka rivaroxabanu se nepodává dříve než 6 hodin po vyjmutí katetru. Interakce s
jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce: Současné podání se silnými inhibitory CYP3A4 a současně P-gp (např. azolová antimykotika a inhibitory proteáz
HIV) se nedoporučuje. Je potřeba se vyhnout současnému podávání silných induktorů CYP 3A4 (např. rifampicin) pokud není pacient pozorně sledován kvůli známkám a
příznakům trombózy. Opatrnost je nutná při podání jiných přípravků ovlivňujících krevní srážlivost. Nežádoucí účinky: Časté: anémie, závratě, bolesti hlavy, oční krvácení
vč. spojivkového, hypotenze, hematomy, epistaxe, hemoptýza, krvácení z dásní, krvácení z gastrointestinálního traktu, bolesti břicha, dyspepsie, nauzea, zvracení, zácpa,
průjem, pruritus, vyrážka , ekchymóza, kožní a podkožní krvácení, bolest v končetinách, urogenitální krvácení, poškození ledvin, horečka, periferní edém, slabost, zvýšená
hladina transamináz, pooperační krvácení, kontuze, sekrece z ran. Méně časté: trombocytémie, alergická reakce, alergická dermatitida, cerebrální a intrakraniální krvácení,
synkopa, tachykardie, sucho v ústech, abnormity jaterní funkce, kopřivka, hemartróza, pocit indispozice, zvýšená hladina bilirubinu, ALP, LDH, lipázy, amylázy, GMT. Vzácné:
žloutenka, krvácení do svalů, lokalizovaný edém, zvýšení konjugovaného bilirubinu, cévní pseudoaneurysma. Není známo: kompartment syndrom, akutní renální selhání
sekundárně po krvácení.V postmarketingovém sledování byly hlášeny následující nežádoucí účinky- angioedém , alergický edém, poruchy jater a žlučových cest,
trombocytopenie.* Zvláštní opatření pro uchovávání: Žádné zvláštní podmínky. Držitel rozhodnutí o registraci: Bayer Pharma AG, 13342 Berlín, Německo.
Registrační čísla: Xarelto 15 mg: EU/1/08/472/011-016, EU/1/08/472/023, EU/1/08/472/036. Xarelto 20 mg: EU/1/08/472/017-021, EU/1/08/472/024,
EU/1/08/472/037. Datum poslední revize textu: 6.července 2015. Před použitím přípravku se seznamte s úplnou informací o přípravku. Výdej přípravku je vázán na
lékařský předpis. Přípravek Xarelto 20 mg potahované tablety a Xarelto 15 mg potahované tablety je částečně hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění ve všech
schválených indikacích s výjimkou léčby plicní embolie. Souhrn údajů o přípravku i s informacemi, jak hlásit nežádoucí účinky naleznete na www.bayer.cz nebo obdržíte na
adrese BAYER s.r.o., Siemensova 2717/4, 155 00 Praha 5, Česká republika.
© Bayer Pharma AG 2015 L.CZ.MKT.GM.08.2015.0411
* Všimněte si, prosím, změn v informacích o léčivém přípravku.