caltrate plus

Transkript

caltrate plus
Informace pro použití, čtěte pozorně!
CALTRATE PLUS
potahované tablety
Kombinovaný přípravek s obsahem vápníku, vitaminu D a dalších minerálů.
K prevenci a léčbě osteoporózy.
Caltrate Plus neobsahuje cukr, sůl, laktózu ani konzervační látky.
Indikace
Caltrate Plus je kombinovaný přípravek obsahující vápník, vitamin D a další důležité minerály, určený k prevenci a léčbě
stavů doprovázených nedostatkem vápníku a k prevanci osteoporózy. Zvyšuje hustotu kostí a zabraňuje úbytku kostní
hmoty. Je vhodný jako Doplněk k hormonální substituci v klimakteriu.
Osteoporóza ("řídnutí" či "odvápnění" kostí) postihuje především osoby středního a vyššího věku. Je nejčastější příčinou
snadného vzniku typických úrazů tohoto věku, především zlomenin obratlových těl, horního konce (krčku) kosti stehenní a
dolního konce předloktí. Výrazně se projevuje u žen v období přechodu a v letech po něm následujících. Pravidelným
cvičením, snížením váhy a dostatečným přísunem vápníku lze osteoporóze úspěšně předcházet. Výzkumy prokázaly, že
zvýšený příjem vápníku má velký význam i pro ženy po přechodu. Úspěšné ukládání vápníku v kostech je závislé na hladině
vitaminu D v organismu. Podávání vitaminu D současně s vápníkem je proto velmi vhodné pro skutečně efektivní využití
přijatého vápníku.
Složení
Léčivé látky:Vápník (jako Calcii carbonas praecipitatus) 600 mg, Vitamin D3 (Cholecalciferolum)200 m.j., Hořčík (jako
Magnesii oxidum) 40 mg, Zinek (jako Zinci oxidum) 7,5 mg, Měď (jako Cuprioxidum) 1 mg, Mangan (jako Manganosi sulfas
monohydricus) 1,8 mg, Bór (jako Natrii tetraboras decahydricus) 250 mikrogramů.
Pomocné látky: Maltodextrin, celulózový prášek, tekutý parafin, stearová kyselina, želatina, stearin hořečnatý, krospovidon.
Obalová vrstva: hydroxypropylmethylcelulosa, oxid titaničitý, tekutý parafin, natriumlaurilsulfát, maltodextrin, karmín,
hlinitý lak oranžové žluti, hlinitý lak patentní modře V.
Indikační skupina
Soli a ionty pro perorální aplikaci.
Charakteristika
Caltrate Plus je přípravek obsahující vápník, vitamin D a další důležité minerály.
Vápník je nejdůležitější složkou kostní tkáně, do níž se zabudovává v průběhu celého života. Je nezbytný k zachování
zdravých a silných kostí. Pomáhá rovněž při hojení ran a podporuje správnou funkci nervů a svalů.
Vitamin D potřebuje lidský organismus pro dobré vstřebávání vápníku a jeho zabudovávání do kostí.
Hořčík je nezbytný pro látkovou výměnu vitaminu D a pro funkci kostí.
Mangan hraje důležitou roli při formování kostí a chrupavek.
Měď je potřebná pro udržení zdraví pojivových tkání, skeletu a krevních cév.
Zinek je důležitý pro správnou funkci a růst tkání.
Bór napomáhá organismu při využití vápníku.
Caltrate Plus neobsahuje cukr, laktózu, konzervační látky ani sůl.
Kontraindikace
Známá přecitlivělost na některou složku přípravku. Zvýšená hladina vápníku v krvi a moči, zvýšená funkce příštítných tělísek,
onemocnění zvané sarkoidóza, některá nádorová onemocnění postihující kosti, vápenatění ledvin, vápníkové ledvinové
kameny, těžká nedostatečnost ledvin. Příznaky předávkování (hypervitaminózy) vitaminem D. Přípravek není určen dětem
do 12 let.
Nežádoucí účinky
S výjimkou mírné zácpy nejsou při dodržení doporučeného dávkování známy. Objeví-li se v průběhu užívání přípravku
neobvyklé potíže, poraďte se o dalším užívání přípravku se svým lékařem.
Interakce
Při současném užívání léku na snížení kyselosti žaludku s obsahem hořčíku, tetracyklinů, kortikosteroidů a některých léčiv na
ovlivnění srdeční činnosti (digoxin) může dojít ke vzájemnému ovlivnění účinku. Tyto léky a Caltrate Plus je proto nutno brát
alespoň s dvouhodinovým odstupem. Užíváte-li na snížení krevního tlaku léky ze skupiny tzv. thiazidových diuretik, poraďte
se o užívání přípravku Caltrate Plus s lékařem. Mléko a mléčné výrobky, špenát, otruby a celozrnné potraviny mohou snížit
vstřebávání vápníku.
Dávkování
Dospělí a děti od 12 let 1-2 tablety denně nebo podle doporučení lékaře. Mladším dětem není přípravek určen. Při
dlouhodobém užívání přípravku Caltrate Plus (k prevenci a léčbě osteoporózy) jsou na místě pravidelné kontroly hladin
vápníku v krvi a moči.
Způsob použití
K perorálnímu podání. Polknout bez žvýkání s malým množstvím tekutiny.
Upozornění
Jste-li v lékařské péči pro jiná celková onemocnění, především ledvin, nebo pro poruchy látkové výměny, poraďte se o
vhodnosti užívání přípravku s lékařem. Před předpisem jakýchkoliv jiných léků informujte lékaře, že užíváte Caltrate Plus.
Přípravek mohou užívat i těhotné a kojící ženy, pokud respektují doporučené dávkování.
Neobsahuje cukr - vhodné pro diabetiky.
Předávkování
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.
Uchovávání
Při teplotě 15-25 st. C, v dobře uzavřeném vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vzdušnou vlhkostí.
Varování
Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačané na obalu.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Balení
15, 30, 2 x 30 nebo 60 potahovaných tablet.
Datum poslední revize
26.6.2002
Výrobce
Wyeth Lederle S.p.A, Via Nettunense 90, Aprilia, Itálie.
Držitel registračního rozhodnutí
Whitehall, division of Wyeth-Lederle Pharma GmbH, Vienna, Rakousko.

Podobné dokumenty

Souhrn údajů o přípravku (SPC)

Souhrn údajů o přípravku (SPC) Půlící rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv za účelem dělení dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1. Terapeutické indikace

Více

Duovit, PIL

Duovit, PIL Tablety se užívají celé s trochou tekutiny, po snídani. Nežádoucí účinky Obalené tablety Duovit nezpůsobují nežádoucí účinky, pokud se užívají v předepsaných dávkách. Je možná přecitlivělost na slo...

Více

katalog produktů

katalog produktů [email protected]. Případné dotazy a připomínky zasílejte na e-mail [email protected].

Více

Příloha č. 2 Seznam podporovaných CZ

Příloha č. 2 Seznam podporovaných CZ SEKCE M - PROFESNÍ, VĚDECKÉ A TECHNICKÉ ČINNOSTI Architektonické a inženýrské činnosti; technické zkoušky a analýzy Výzkum a vývoj

Více

katalog monokomponentních léčivých přípravků

katalog monokomponentních léčivých přípravků KATALOG MONOKOMPONENTNÍCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ OBCHODOVANÝCH V ČESKÉ REPUBLICE březen 2016 Všechny léčivé přípravky uvedené v tomto katalogu jsou registrované v České republice Státním ústavem pro ko...

Více

Nové IPLP v praxi konference 2014

Nové IPLP v praxi konference 2014 vemulgovat roztok. V kádince rozpustit dexpanthenol v 5g horké H2O → po ochlazení přidat do směsi (zbývající H2O vypláchnout kádinku a přidat do masti).

Více

Vyhláška č. 270/2013 Sb.

Vyhláška č. 270/2013 Sb. Ministerstvo zdravotnictví a Ministerstvo zemědělství stanoví podle § 114 odst. 2 a k provedení § 79 odst. 8 písm. a) zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (...

Více

Tavanic (levofloxacinum)

Tavanic (levofloxacinum) Infekce kůže a měkkých tkání. U potahovaných tablet Tavanic 250 mg navíc: Nekomplikovaná infekce močového ústrojí. Při léčbě je nutno brát v úvahu národní nebo místní antibiotickou politiku.

Více