Kompletní nabídka KŮŇ

Transkript

VEMODIA a.s.
Laboratoř veterinární molekulární diagnostiky
Seznam
veterinárních vyšetření a služeb
Genetické profilování zvířat
Kůň
Detekce geneticky podmíněných nemocí, specifických a exteriérových znaků
Seznam veterinárních vyšetření nabízených a prováděných společností VEMODIA a.s. platný od 14.9.2015
Upozornění: Aktuální seznam vyšetření je dostupný na webu www.vemodia.cz
Obsah
1. Vyšetření pro všechna plemena - Geneticky podmíněné choroby
2. Vyšetření pro všechna plemena - Geneticky podmíněné exteriérové znaky
3. Vyšetření pro specifická plemena - Geneticky podmíněné choroby a specifické znaky
VEMODIA a.s. | IČ 26511738 | DIČ CZ26511738
Sídlo společnosti | nám. Svobody 527, 739 61 Třinec
Laboratoř | V Hůrkách 2144/3 158 00 Praha – Stodůlky
+420 230 234 001 | +420 734 440 733
[email protected], www.vemodia.cz
Strana 1 z 3
1. Vyšetření pro všechna plemena - Geneticky podmíněné choroby
Plemeno
Název geneticky podmíněné choroby
Všechna plemena koní
Glanzmannova thrombastenie
Glanzmannova thrombastenie
Kongenitální stacionární noční slepota
Maligní hypertermie
Ovotestikulární dysgeneze
Ovotestikulární dysgeneze
Název genu
ITGA2B
ITGA2B
TRPM1
RYR1
AMEL
SRY
Specifikace testované
mutace
c.215 G>C (p.R72P)
c.1935_1943+1del
1378 bp LTR insertion
in intron 1
c.7360C>G
amplicon only
amplicon only
2. Vyšetření pro všechna plemena - Geneticky podmíněné exteriérové znaky
Plemeno
Název geneticky podmíněného exteriérového znaku
Všechna plemena koní genetický znak
Barva srsti "champagne"
Barva srsti "macchiato"
Název genu
SLC36A1
mutace
c.188C>G (p.T63R)
MITF
c.929A>G (p.N310S)
Barva srsti "roan"
KIT
c.2613C>T (p.V871V)
Barva srsti "sabino", alela SB1
KIT
KI16+1037A
Barva srsti "sabino-like"
KIT
c.1322A>G (p.Tyr441Cys)
Barva srsti "splashed white"
MITF
c.837_841delGTGTC
(p.C280fs*20)
PAX3
c.95C>G (p.Pro32Arg)
PAX3
c.209G>A (p.C70Y)
Barva srsti "splashed white", alela prom1
MITF
g.20117302Adelins11
Barva srsti Dun - alela "Dun, non-dun 1, non-dun 2"
TBX3
1,609 bp ins TBX3
1,610 bp ins + SNP1 T>G
delCTTCTGGC + SNP2 G>A
Barva strsti "overo"
EDNRB
ECA3q near KIT
c.353_354TC>AG
(p.Ile118Lys)
inversion of ECA3q near KIT
Bílá barva srsti
KIT
c.2151C>G (p.Y717X)
Bílá barva srsti
KIT
c.706A>T (p.K236X)
Bílá barva srsti
KIT
c.1805C>T (p.A602V)
Bílá barva srsti
KIT
c.1960G>A (p.G654R)
ASIP
KIT
c.200_211
delCAGAAAAGAAG
c.1346+1G>A
Kaštanová barva srsti, alela e
MC1R
c.901C>T
Kaštanová barva srsti, alela ea
MC1R
c.901C>T and c.903G>A
Krémová barva srsti, alela Ccr
MATP
c.457G>A
PMEL17
c.1852 C>T (p.Arg618Cys)
STX17
4.6-kb duplication
in intron 6
c.2045G>A (p.Arg682His)
Barva strsti "tobiano"
Černá barva srsti
Depigmentace
Stříbrná barva srsti
Šedivění
Vybělující efekt
Znaky srsti "Leopard spotting"
KIT
TRPM1
in intron 1
+420 230 234 001 | +420 734 440 733
Strana 2 z 3
3. Vyšetření pro specifická plemena - Geneticky podmíněné choroby a specifické znaky
Řazeno abecedně dle plemene
Plemeno
Název geneticky podmíněné choroby / specifického znaku
Název genu
American Saddlebred
Epidermolysis bullosa, junkční typ (JEB)
Americký klusák
"Gaitedness"
Americký miniaturní kůň Letální syndrom bílých hříbat
LAMA3
DMRT3
EDNRB
Americký miniaturní kůň Mnohočetná kongenitální oční anomálie (MCOA)
PMEL17
Americký Quarter Horse Syndrom androgenní insenzitivity
mutace
g.3724_10312del6589 del
c.902C>A (p.Ser301X)
c.353_354TC>AG
(p.Ile118Lys)
AR
c.1A>G
Anglický plnokrevník
Atletická výdrž sprinterských a závodních koní
Letální syndrom bílých hříbat
MSTN
EDNRB
Appaloosa
Syndrom fragilních hříbat teplokrevníků (WFFS)
PLOD1
TRPM1
Arabský plnokrevník
Bashkir Curly
Belgický chladnokrevník
Bretaňský kůň
Daleský pony
Fellský pony
Francouzský klusák
Islandský kůň
Islandský kůň
Kentucky Mountain
Saddle Horse
Kentucky Mountain
Saddle Horse
Knabstrupper
Cerebelární abiotrofie
Syndrom levandulového hříběte
Těžká kombinovaná imunodeficience (SCID)
Syndrom imunodeficience hříbat
Syndrom imunodeficience hříbat
"gaitedness"
"gaitedness"
Mnohočetná kongenitální oční anomálie (MCOA)
"Gaitedness"
TOE1
PLOD1
MYO5A
DNAPKcs
TOE1
LAMC2
LAMC2
SLC5A3
SLC5A3
DMRT3
DMRT3
PMEL17
DMRT3
g.66493737C>T
c.353_354TC>AG
(p.Ile118Lys)
c.2032G>A (p.Gly678Arg)
1378 bp LTR insertion in
intron 1
c.284G>A (p.R95H)
g.138235715del
c.9465delATCTC
c.284G>A (p.R95H)
c.1368insC
c.1368insC
c.1919C>T (p. P451L)
c.1919C>T (p. P451L)
PMEL17
TRPM1
Missourský klusák
New Forest pony
Paint Horse
Paint Horse
"Gaitedness"
Myotonie
Glykogen střádající nemoc, typ IV (GBED)
DMRT3
CLCN1
GBE1
EDNRB
Paso Fino
Peruánský paso
Quarter Horse
Quarter Horse
Quarter Horse
Quarter Horse
"Gaitedness"
"Gaitedness"
Glykogen střádající nemoc, typ IV (GBED)
Hereditární regionální dermální asténie (HERDA)
Hyperkalemická periodická paralýza
DMRT3
DMRT3
GBE1
PPIB
SCN4A
EDNRB
Quarter Horse
Rocky Mountain Horse
Rocky Mountain Horse
Tažný kůň
Tažný kůň
Tennesseeský
mimochodník
Teplokrevník
Trait Comtois
Trakénský kůň
Welsh
Polysacharidy střádající myopatie, typ I (PSSM I)
"Gaitedness"
"Gaitedness"
GYS1
DMRT3
PMEL17
GYS1
PLOD1
DMRT3
in intron 1
c.1775A>C (p.D592A)
c.102C>A (p.Y34X)
c.353_354TC>AG
(p.Ile118Lys)
c.102C>A (p.Y34X)
c.115G>A
c.4248 C>G (p.Phe1416Leu)
c.353_354TC>AG
(p.Ile118Lys)
c.926G>A (p.R309H)
c.926G>A (p.R309H)
GYS1
LAMC2
TOE1
TOE1
c.926G>A (p.R309H)
c.1368insC
c.284G>A (p.R95H)
c.284G>A (p.R95H)
+420 230 234 001 | +420 734 440 733
Strana 3 z 3

Kompletní nabídka KŮŇ

Transkript

Podobné dokumenty

Žádanka na genetické vyšetření

Kompletní nabídka KOČKA

Kompletní nabídka PES

Powerslide doplňky

Ceník testů na dědičné choroby a barvy srsti u koní

Dystrofická epidermolysis bullosa

oBEcNí ÚŘno zÁcHLUutí

Žádanka na vyšetření patogenů

Poruchy funkce krevních destiček laboratorní vyšetření pomocí

DNA testy pro skvrnitá zbarvení koní

ŠPIČKOVÉ BATERIE ODYSSEY