2201001 Laboratorní příručka pro odběry 1/188 1

Transkript

2201001 Laboratorní p íru ka pro odb ry
Vydání: 14. elektronické vydání (nahrazuje 13. elektronické vydání z íjna 2013 a zárove 7.
tišt né vydání z b ezna 2011)
Zpracovala: Mgr. Andrea Koschatzká
Zkontroloval a uvolnil: RNDr. Václav Štemberk
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
1/188
1
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Vážení zákazníci,
dostáváte do rukou novou aktuální elektronickou verzi laboratorní p íru ky pro odb ry
Centrální laborato e SZZ Krnov. Žádáme Vás tímto o vy azení staré verze z Vaší
„knihovny“.
2/188
2
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
1.
Statut laborato e
Typ organizace:
Nestátní subjekt
Z izovatel:
Krajský ú ad Ostrava
Název organizace: Sdružené zdravotnické za ízení Krnov, p ísp vková organizace
Adresa organizace: I. P. Pavlova 9, 794 01 Krnov
I O organizace:
00844641
DI
CZ00844641
organizace:
Bankovní spojení: 2870392/0800
Název laborato e: Centrální laborato
Vedoucí laborato e: RNDr. Václav Štemberk
Adresa laborato e: I. P. Pavlova 9, 794 01 Krnov
Telefonní spojení: 554 690 300
Fax:
554 615 995
E-mail:
[email protected]
3/188
3
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
2.
Politika kvality
Cílem naší innosti je:
• zákazník spokojený s nabídkou poskytovaných vyšet ení,
• zákazník spokojený se správností a p esností vydávaných výsledk
laboratorních vyšet ení,
• efektivní komunikace se zákazníkem a spolupráce p i definování požadavk ,
• udržení statutu akreditované laborato e dle SN EN ISO 15189,
• zvyšování odborné zp sobilosti pracovník ,
• zlepšovat a kontinuáln posuzovat validitu laboratorních metod,
• zvyšovat prestiž a utvá et pov domí o Centrální laborato i mezi zákazníky.
Je samoz ejmostí:
• že CL je bezpe ným místem pro naše pracovníky i hosty,
• že na pracovišti dbáme na dodržování všech norem a p edpis týkající se
ochrany zdraví a bezpe nosti práce v laborato i,
• že s informacemi, daty a výsledky pacient zacházíme s ohledem na jejich
bezpe nost, utajení a d v rnost,
• vysoká úsp šnost v rámci mezilaboratorního porovnávání a externích kontrol
kvality,
• že máme nastaveny postupy pro neustálé zvyšování odborné zp sobilosti
pracovník .
Zavazujeme se:
• vytvá et p edpoklady a podmínky k zajišt ní pln ní požadavk normy SN
EN ISO 15189,
• k používání zásad SLP a uplat ování nejnov jších poznatk p i realizaci
laboratorních vyšet ení.
Úkolem každého pracovníka Centrální laborato e je v dom p ispívat k napl ování této
politiky kvality, jejímž smyslem je trvalé zlepšování všech inností a napln ní motta:
„Centrální laborato – spolehlivý partner v laboratorní diagnostice“
4/188
4
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
3.
Personální obsazení, p ehled pracoviš
Vedoucí odd lení:
RNDr. Václav Štemberk
+420 554 690 300
Zástupce vedoucího odd lení:
Manažer kvality laborato e:
Vedoucí úseku imunologie:
Vedoucí úseku hematologie:
Vedoucí úseku biochemie:
Vedoucí p íjmu:
Výdej transfúzních p ípravk :
Ing. Jakub Ru ka
Mgr. Andrea Koschatzká
Mgr. Miroslav Ju ina
Mgr. Kristina Karbanová
Ing. Jakub Ru ka
Šárka Tvrdo ová
Hematologická ambulance:
Informace, výsledky:
MUDr. Natalija Rytiková
+420 554 690 309
+420 554 690 301
+420 554 690 301
+420 554 690 309
+420 554 690 309
+420 554 690 303
+420 554 690 306 (do 15:00)
+420 554 690 303 (od 15:00)
+420 554 690 472
+420 554 690 303
Centrální laborato SZZ Krnov
I. P. Pavlova 9, 794 01 Krnov
+420 554 690 303
Fax: +420 554 615 995
[email protected]
www.centlab.cz
Pracovní doba: Rutinní provoz, informace, výdej materiálu: 6:30 – 15:00
Pohotovost:
nep etržitý provoz
Materiál na statimová vyšet ení p ijímáme nep etržit – materiál je nutno p edat osobn
služb CL.
Odb rová místnost SZZ Krnov – hlavní vchod - p ízemí
Fax:
+420 554 690 311
+420 554 615 995
[email protected]
www.centlab.cz
Pracovní doba:
6:00 – 14:30
Poliklinika
Fax:
Nám. Hrdin 6, 794 01 Krnov
+420 554 620 234
+420 554 615 995
[email protected]
www.centlab.cz
Pracovní doba:
5/188
6:30 – 15:00
5
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Hematologická ambulance
+420 554 690 472
Aktuální ordina ní hodiny
v hematologické ambulanci.
jsou
k dispozici
na
internetu
nebo
jsou
vyv šeny
Svozová služba:
Pomocí svozové služby je možno zajisti svoz materiálu a rozvoz odb rového materiálu,
distribuci žádanek a výsledkových list . Pro bližší informace kontaktujte sekretariát
odd lení (+420 554 690 300).
Výdej materiálu:
Výdej materiálu z CL se provádí v dob od 6:30 – 15:00 každý všední den.
6/188
6
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
4.
Jak žádat vyšet ení
Požadovat vyšet ení v CL je možno pomocí žádanky laboratorních vyšet ení. CL p ijímá
tyto typy žádanek:
• centrální žádanka CL,
• speciální žádanky CL (prenatální screening, isoserologické vyšet ení a test
kompatibility, glykémie),
• ostatní žádanky (za distribuci ani jejich obsah nezodpovídá CL).
Bez ohledu na typ musí žádanka dle platné legislativy obsahovat tyto údaje
vyšet ovaného pacienta:
• íslo pojišt nce (identifikace pacienta),
• jméno a p íjmení pacienta,
• identifikace žadatele + podpis léka e,
• datum a as odb ru prim. vzorku, tam kde to má vliv na interpretaci,
• kód pojiš ovny.
Nevypln ní n kterého z uvedených povinných údaj
v CL (tento krajní stav vysv tluje kapitola 7).
je d vodem k odmítnutí vyšet ení
4.1
Centrální žádanka
Centrální žádanka je oboustranný oranžovo-bílý papírový formulá formátu A4 uvedený
v p íloze 16.1 tohoto dokumentu. Centrální žádanka má rubovou a lícní stranu. Na lícní
stran je hlavi ka a seznam vyšet ovaných metod (rozd leno pro p ehlednost do celk ),
rub žádanky obsahuje pouze seznam metod.
Centrální žádanka v souladu s normou SN EN ISO 15189 obsahuje místo pro:
• vypln ní jednozna né identifikace žadatele (v etn adresy klinického
žadatele),
• jméno odebírajícího,
• zatrhnutí druhu primárního vzorku,
• výb r požadovaného vyšet ení,
• diagnózu dle platné verze MKN,
• pojiš ovnu,
• dopln ní klinických informací („Poznámka“),
• vypln ní data a asu odb ru prim. vzorku,
• vypln ní asu zahájení transportu,vypln ní data a asu p ijetí vzorku
laborato í,
• dopln ní adresy pacienta u ozna ených infek ních onemocn ní
(„Poznámka“).
7/188
7
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
4.1.1
Jak vyplnit centrální žádanku
• Vypl te hlavi ku - hlavi ka obsahuje polí ka (jsou popsána p ed nebo uvnit )
pro vepsání p íslušných údaj (polí ko „odesílá“ je íselný kód, který vám byl
p id len laborato í speciáln pro vaše I P).
• Váš požadavek na vyšet ení vyzna te zapln ním polí ka (u názvu metody)
podle vzoru v hlavi ce. K ížky ani jiné zna ky nejsou povolené znaky a takto
vypln ná žádanka nebude p ijata!
• Speciální údaje nutné pro výpo tové metody (objem mo e, doba sb ru,
teplota pro ABR), jiný typ materiálu apod. vypl te do p íslušných polí ek
v žádance.
• Pokud je u vyšet ení (viz. kapitola 14.3) uvedena položka „Nutné klinické
info.:“ vypl te p íslušné pole nebo údaje vepište do pole „Poznámka“.
• Pokud je vyšet ení ozna eno te kou p ed názvem, dopl te do pole
„Poznámka“ adresu pacienta pro p ípadné epidemiologické šet ení.
Poznámka:
P i vypl ování žádanky používejte pouze psací pot eby erné (optimum), modré, pop .
zelené barvy. P i použití jiných barev nebude vaše žádanka p ijata!
4.2
Speciální žádanky
Používají se na prenatální screening + žádanka o isoserologické vyšet ení a o transfúzní
p ípravky. Oba tyto formulá e spl ují kritéria normy SN EN ISO 15189 a obsahují místo
pro vypln ní všech povinných údaj , které jsou uvedeny v p edchozím odstavci.
4.2.1
Prenatální screening v I. trimestru
Žádanka musí mít vypln na tato polí ka:
• identifikace odesílajícího léka e,
• identifikace žadatele
• datum odb ru,
• datum poslední menstruace,
• t lesná váha v kg,
• hodnota CRL,
• hodnota NT,
• datum provedení ultrazvuku,
• po et plod .
4.2.2
Prenatální screening ve II. trimestru
Na prenatální screening ve II. trimestru používejte pouze speciální žádanku, kterou vám
na požádání vydají pracovnice na p íjmu CL nebo idi zajiš ující svoz materiálu. Pro
tento typ vyšet ení je nutné vyplnit tyto údaje:
• datum P. M. (poslední menstruace),
• t lesná váha v kg,
• m ený parametr UZ (BPD, CRL, ...),
• datum UZ,
8/188
8
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
• délka t hotenství k datu provedení UZ ,
• po et plod .
Fakultativní údaje:
• NT (nuchální translucence) v mm, pokud m íte,
• p ítomnost/nep ítomnost (+/-) „nasal bone“.
4.2.3
Transfúzní p ípravky
Na isoserologické vyšet ení a test kompatibility používejte pouze speciální žádanku, která
je zajiš ována prost ednictvím centrálního skladu SZZ Krnov nebo svozovou službou CL.
Pro tento typ vyšet ení musí být dle platné legislativy (pokud je známo) na žádance
uvedeno:
• identifikace odesílajícího léka e,
• identifikace žadatele,
• datum odb ru, as odb ru,
• podpis léka e a sestry, která odb r provedla,
• KS,
• po et p edchozích transfúzí,
• reakce po transfúzích,
• imunní protilátky,
• po et p edcházejících porod ,
• termín porodu,
• pohlaví novorozence,
• identifika ní íslo novorozence shodné s identifikací novorozence na jeho
záp stí,
• druh primárního materiálu.
Poznámka
Požadavek na vyšet ení je nutno ádn vyzna it na žádance.
Odb rovka se vzorkem musí obsahovat jméno a p íjmení pacienta, . pojišt nce, datum
odb ru a iteln jméno odebírajícího personálu, u novorozence musí být uvedeno jeho
pohlaví a identifika ní íslo shodné s identifikací novorozence na jeho záp stí a na
žádance.
Neúpln ozna ené vzorky nebo chybn vypln ná žádanka jsou d vodem k nevyšet ení
dle kapitoly 7 tohoto dokumentu.
4.2.4
Ostatní žádanky (nedistribuuje CL)
CL p ijímá i jiné zde neuvedené typy žádanek (výjma požadavk na prenatální screening
a isoserologické vyšet ení a test kompatibility). P i požadování vyšet ení na jiném typu
žádanky platí povinnost vyplnit údaje uvedené v kapitole 4.
5.
Jak a jaká vyšet ení lze doordinovat
V kapitole „Seznam metod“ je u v tšiny vyšet ení položka „Možnost doordinovat:“,
kde je popsáno, za jakých podmínek lze vyšet ení doordinovat (ve v tšin možnost
doordinávky souvisí se stabilitou materiálu).
Doordinovat lze:
9/188
9
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
• telefonicky,
• dodáním žádanky s novými požadavky.
5.1
Telefonická doordinávka
• doordinovávejte na ísle +420 554 690 303,
• pracovníci CL musí potvrdit doordinávku (prov í dostate nost materiálu,
stabilitu materiálu),
• i v p ípad telefonické doordinávky jste povinni dodat ádn vypln nou
žádanku, kde v poli „Poznámka“ uvedete „Doordinováno“ (viz následující
kapitola).
5.2
Doordinování pomocí žádanky
Doordinování pomocí žádanky se ídí stejnými pravidly jako v p ípad požadování
laboratorních vyšet ení. Postup a pravidla jsou uvedena v kapitole 4. tohoto dokumentu,
v p ípad doordinování dopl te do pole „Poznámka“ text „Doordinováno“.
6.
Pravidla pro odb r biologického materiálu
6.1
Výb r odb rového materiálu
Výb r odb rového materiálu (odb rovky) se ídí výhradn požadavky CL, které jsou
uvedeny u každého vyšet ení (viz kapitola „Seznam vyšet ení“) v položce „Odebírejte do:“
Pro snadn jší orientaci je uvedena i barva uzáv ru odb rovky, ale pouze pro systém firmy
SARSTEDT!
Dodání chybného vzorku je v CL d vodem k odmítnutí vyšet ení, jak je uvedeno
v kapitole „Nep ijetí vzorku a odmítnutí vyšet ení“ tohoto dokumentu.
6.2
Hygienická pravidla odb ru
V odb rové místnosti Centrální laborato e se provádí odb r žilní krve výhradn pomocí
uzav eného odb rového systému (Sarstedt). Vzhledem k vyšší kvalit takto získaného
primárního vzorku, snadn jší standardizaci a snížení infek ních rizik na p ijatelnou úrove
doporu ujeme tento postup i svým klient m.
Zásady pro odb r biologického materiálu jsou popsány v § 6 vyhlášky 440/2000 Sb.
ministerstva zdravotnictví ze dne 6. prosince 2000.
P i odb ru biologického materiálu a jeho vyšet ení se postupuje podle t chto hygienických
požadavk :
a) základní odb ry biologického materiálu ve zdravotnickém za ízení lze
provád t pouze v odb rové místnosti nebo v prostoru k tomu ur eném
b) k odb ru se používají pouze sterilní nástroje, sterilní pom cky a rukavice, a to
vždy jen pro jednu ošet ovanou fyzickou osobu; rukavice musí být gumové
nebo z PVC
c) biologický materiál je nutno ukládat do standardizovaných nádob a do
dekontaminovatelných p epravek
d) neprodlen po odb ru se biologický materiál transportuje tak, aby nedošlo k
jeho znehodnocení fyzikálními vlivy, a k ohrožení fyzických osob
6.3
Identifikace vzorku
Vzorek (primární odb rový materiál) musí být opat en štítkem, který obsahuje:
10/188
10
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
jméno a p íjmení pacienta pokud je známo (pokud ne, ozna te vzorek „Neznámý XYZ“,
ozna ení musí být shodné se žádankou!),
rodné íslo nebo alespo datum nebo ro ník narození, pokud je známo,
datum odb ru,
pokud je to nutné jiné rozlišení odb ru ( as, po adí u k ivek apod.),
u vzorku na isoserologické vyšet ení a test kompatibility iteln jméno odebírajícího.
6.4
Postup a zásady odb r
6.4.1
Odb r venózní krve
Nej ast jším odb rem pro v tšinu vyšet ení je venózní krev. Postup odb ru je spole ný
pro odb r „srážlivé“ i „nesrážlivé“ krve.
a)
b)
c)
d)
e)
f)
p íprava p íslušné dokumentace (prevence zám ny vzork ),
kontrola identifikace nemocného,
kontrola dostupnosti všech pom cek pot ebných pro odb r,
ov ení dodržení všech omezení p ed odb rem dotazem u pacienta,
seznámení pacienta s postupem odb ru,
zajišt ní vhodné polohy pro odb r, pacient by nem l být p ed odb rem násiln
probuzen, b hem odb ru by nem l jíst nebo žvýkat,
g) kontrola identifika ních údaj na zkumavkách, bezprost edn p ed odb rem
kontrola jehly, st íka ek a zkumavek,
h) aplikace turniketu, smí však být aplikován maximáln jednu minutu, opakované
použití je možné nejd íve až po dvou minutách, instrukce nemocného k sev ení
p sti nebo opakované “pumpování” je nevhodné,
i) posouzení kvality žilního systému v loketní jamce, nap íklad zejména s
ohledem na zhojenou popáleninu, stavy po ablaci prsu, hematomy,
parenterální terapii (volí se vždy opa ná paže), zavedené kanyly,
j) málo z etelné žíly lze zvýraznit nap íklad masáží paže od záp stí k lokti,
krátkými poklepy ukazovákem na místo odb ru, aplikací teplého prost edku
(kolem 40 °C po dobu 5 minut), spušt ním paže podél okraje postele, p i žilním
odb ru u d tí mladších dvou let lze pro odb r použít pouze povrchové žíly,
k) vždy je nutné zabránit poran ní žíly nebo paže zp sobené neo ekávaným
pohybem dít te, pro odb ry u d tí se používají jednorázové pom cky pro
odb r v d tském v ku vybavené nap . propojovacími kanylami,
l) dezinfekce místa vpichu doporu eným prost edkem,
m) po dezinfekci je nutné k ži nechat oschnout, po dezinfekci je další palpace
místa odb ru nep ijatelná,
n) odb r materiálu,
o) doporu ené po adí odb r z jednoho vpichu: zkumavka pro hemokultury,
zkumavky bez p ísad, zkumavky pro hemokagulaci, ostatní zkumavky
s p ísadami, pokud se používají zkumavky s r znými p ísadami, je vhodné
následující po adí: K3-EDTA zkumavky, citrátové zkumavky, heparinové
zkumavky, oxalátové a fluoritové zkumavky,
p) pokud se nepoda í odebrat dostate né množství krve, zm ní se pozice jehly,
použije se jiná vakuovaná zkumavka, uvolní se p íliš zatažený turniket,
opakované sondování jehlou je nep ípustné,
11/188
11
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
q) nejvhodn jší doba pro uvoln ní turniketu je okamžik, kdy se ve zkumavce
nebo st íka ce objeví krev, v asné uvoln ní turniketu normalizuje krevní ob h
a zabrání krvácení po odb ru (pacient b hem a po odb ru uvolní svalové
nap tí paže),
r) místo vpichu i s jehlou se zakryje (krytí z buni iny), na krytí se jemn zatla í a
pomalým tahem se odstraní jehla ze žíly, dbá se, aby nedošlo k poran ní
pacientovy paže,
s) po odb ru se za normálních okolností o istí místo odb ru a aplikuje se
náplas ové nebo gázové zakrytí místa odb ru,
t) pacientovi se doporu í ponechat místo odb ru zakryté nejmén 15 minut, p i
pokra ujícím krvácení z místa odb ru se pomocí gázového tverce a
p im eného tlaku na místo odb ru vy ká zastavení krvácení, gázový tverec
se pomocí gázového obvazu pevn p ipevní k paži (pacientovi se doporu í
tento zp sob krytí ponechat nejmén 15 minut),
u) p i výrazném krvácení se použije tlakový obvaz na místo odb ru a informuje se
ošet ující léka ,
v) u n kterých vyšet ení je nutné vzorek krve bezprost edn po odb ru ochladit,
tato skute nost je uvedena u p íslušného vyšet ení v položce „Speciální
podmínky“,
w) pacientovi se po odb ru povolí p íjem potravy, pokud tomu nezabra ují jiné
okolnosti, zvláštní pé i je nutno v novat nap íklad diabetik m lé eným
inzulinem,
x) as odb ru krve (datum, hodina a minuta) se zaznamená na žádanku,
podobným zp sobem se zaznamenávají také informace o komplikacích p i
odb ru spolu s identifikací odb rového pracovníka, do CL se odešlou správn
ozna ené zkumavky spole n se žádankou.
6.4.1.1 Plná krev, nesrážlivá krev, plazma
U n kterých analyt dochází ke zm n chemické podstaty nebo koncentrace p i
koagulaci krve, proto je nutné odebírat krev na tato vyšet ení do nádob s antikoagula ním
p ípravkem (EDTA, heparin apod.). U analyt , kterých se to týká, je tato skute nost
z eteln uvedena i s p íslušným druhem odb rového materiálu v „Seznamu vyšet ení“.
Nej ast ji používané antikoagula ní p ípravky:
EDTA:
Sarstedt - ervený uzáv r
heparinát litný: Sarstedt - oranžový uzáv r
citrát sodný:
Sarstedt - zelený uzáv r
6.4.1.2 Srážlivá krev, sérum
Srážlivá krev, resp. horní vrstva získaná po centrifugaci (sérum), se získá ze zkumavky
bez antikoagula ních p ísad (systém SARSTEDT - bílý uzáv r).
6.4.2
Odb r kapilární krve
6.4.2.1 Kapilární odb r periferní krve pro stanovení glukózy (glykémie)
Odb r prove te do standardizované kapiláry 20 µl, vzorek nesmí obsahovat bubliny
(proud krve musí být v kapilá e spojitý) a na žádném z konc kapiláry nesmí z stat kapka
krve.
12/188
12
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Ihned po odb ru kapiláru vložte do mikrozkumavky se systémovým roztokem a po
uzav ení ádn promíchejte.
Používejte pouze mikrozkumavky p íslušné barvy dle harmonogramu v bod 16.5.
Správn ozna ený vzorek dodejte i s žádankou do laborato e (nejpozd ji do druhého dne,
pokud je vzorek skladován p i teplot 15-25°C).
Odb rový materiál na vyšet ení glykemií si vyzvedávejte v pracovní dob od 6:30 do
15:00 na p íjmu CL.
6.4.2.2 Kapilární odb r na krevní plyny a ionizovaný vápník – „ASTRUP“
a) Prove te punkci
b) Odeberte vzorek (první kapka se neodebírá)
c) Krev se odebírá do kapiláry s protisrážlivou úpravou (heparin), kapilára musí
být plná (minimální objem kapiláry je 175 µl)
d) Vzorek nesmí obsahovat bubliny (krevní sloupec musí být v kapilá e spojitý)
e) Nasa te první uzáv r
f) Vložte míchací pilinu, vždy zásadn pouze jednu
g) Uzav ete vzorek druhým uzáv rem a ihned pomocí magnetu promíchejte
h) Urychlen dodejte správn ozna ený vzorek i s žádankou do laborato e
6.4.3
Nej ast jší zdroje chyb p i odb ru krve
6.4.3.1 Chyby p i p íprav nemocného
a) pacient nebyl nala no, požité tuky zp sobí p ítomnost chylomiker v séru nebo
plazm , zvýší se koncentrace glukózy,
b) v dob odb ru a nebo t sn p ed odb rem dostal pacient infúzi,
c) pacient nevysadil p ed odb rem ur ité léky dle pokynu léka e,
d) odb r nebyl proveden ráno nebo byl proveden po mimo ádné fyzické zát ži
(v etn no ních sm n),
e) delší cestování p ed odb rem se m že negativn projevit nap . u kardiak ,
f) je zvolena nevhodná doba odb ru: b hem dne ada biochemických
a hematologických hodnot kolísá, odb ry mimo ráno ordinujte proto jen
výjime n ,
g) pokud p íliš úzkostlivý pacient dlouho p ed odb rem nejedl ani nepil, jsou
výsledky ovlivn ny dehydratací.
6.4.3.2 Chyby zp sobené nesprávným použitím turniketu p i odb ru
Dlouhodobé stažení paže nebo nadm rné cvi ení ("pumpování") se zataženou paží p ed
odb rem vede ke zm nám pom r t lesných tekutin v zatažené paži, ovlivn ny jsou nap .
koncentrace draslíku nebo protein .
6.4.3.3 Chyby vedoucí k hemolýze vzorku
Hemolýza vadí celé ad biochemických i hematologických vyšet ení zejména proto, že
ada látek p ešla z erytrocyt do séra nebo plazmy nebo že zbarvení interferuje
s vyšet ovacím postupem.
Hemolýzu p sobí:
a) použití vlhké odb rové soupravy,
b) zne išt ní jehly nebo pokožky stopami ješt tekutého dezinfek ního roztoku,
13/188
13
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
c) použití p íliš úzké jehly, kterou se pak krev násiln nasává,
d) prudké t epání krve ve zkumavce (p ichází v úvahu i p i nešetrném transportu
krve ihned po odb ru),
e) uskladn ní plné krve v lednici,
f) prodloužení doby mezi odb rem a dodáním do laborato e,
g) odb r nedostate ného množství vzorku - nesprávná koncentrace
protisrážlivého inidla.
6.4.3.4 Chyby p i adjustaci, skladování a transportu
• použily se nevhodné zkumavky (nap . pro odb r stopových prvk ),
• použilo se nesprávné protisrážlivé inidlo nebo jeho nesprávný pom r k plné
krvi,
• zkumavky s materiálem nebyly dostate n ozna eny,
• zkumavky s materiálem byly pot ísn ny krví,
• uplynula dlouhá doba mezi odb rem a odd lením krevního kolá e nebo
erytrocyt od séra nebo plazmy ( ada látek v etn enzym p ešla z krvinek
do séra nebo do plazmy, rozpad trombocyt vede k uvoln ní desti kových
komponent - ACP a další),
• krev byla vystavena teplu,
• krev byla vystavena p ímému slune nímu sv tlu (krev ur enou k p esnému
stanovení koncentrace bilirubinu chra te i p ed normálním denním sv tlem a
sv tlem zá ivek, protože sv telné paprsky urychlují oxidaci bilirubinu, který
pak nelze správn stanovit).
6.4.4
Odb r mo e – nativní vzorek mo e
Chemická a cytologická analýza mo e m že vyžadovat odb r mo e b žným mo ením,
katetrizací, punkcí nebo odb r do speciálních odb rových nádob, vak a jiných
speciálních odb rových systém i za ízení p ímo u l žka pacienta.
Zisk vzork mo e má p esto tyto spole né zásady:
• primární odb rové nádoby:
musí být isté,
musí mít dostate ný objem pro minimáln 50 - 100 ml
mo e,
by m ly být opat eny ví kem o pr m ru minimáln 5 cm
(pohodlný odb r pro muže i ženy),
musí mít též dostate n t sný uzáv r (ví ko), aby b hem
transportu a p i skladování nedošlo k úniku mo e z nádoby,
dno odb rové nádoby,musí být dostate n
široké
(zabrán ní náhodnému vylití mo e),
a jejich uzáv r nesm jí obsahovat interferující látky
a sorbovat nebo m nit n které detekované a stanovované
složky, analyty,
ástice a elementy mo e, a již
jednorázov
i v ase. Ty ásti sb rné nádoby a jejího
uzáv ru, které p icházejí do styku s odebranou mo í, by
nem ly být možným zdrojem mikrobiální kontaminace.
14/188
14
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
• pro v tšinu b žných kvalitativních a semikvantitativních chemických analýz
mo e testa ními proužky se nepoužívají stabiliza ní p ísady,
• mo by m la být zpracována do 24 hodin po odb ru,
• vzorek mo e m že být uchováván p i +4°C až +8°C v chladni ce po dobu
24 hodin,
• pokud vzorek obsahuje bakterie a není uchováván v chladni ce, dochází
asto k falešn pozitivním nález m dusitan a protein zvlášt p i použití
násobných testa ních proužk s více analytickými reak ními zónami
na jednom proužku,
• pokud je nutné p idávat stabiliza ní p ísady, je toto vždy zmín no
u p íslušného analytu (položka „Speciální podmínky“) v „Seznamu metod“.
6.4.4.1 St ední proud mo e
Nej ast ji požadovaný vzorek mo e je "st ední proud mo e". Zásady a názorný postup
pro odb r je uveden v p íloze 16.3 a 16.4 tohoto dokumentu.
6.4.4.2 První proud mo e
První proud mo e je první porcí mo e po za átku mikce. Tento vzorek mo e je
nejvhodn jší pro detekci a stanovení Chlamydia trachomatis pomocí PCR. Není však
v bec vhodný pro rutinní mikrobiologické stanovení bakteriálních kultur vzhledem k b žné
bakteriální kontaminaci z uretrálních orgán .
6.4.4.3 Vzorek mo e po jednorázové katetrizaci
Vzorek mo e po jednorázové katetrizaci je získán po jednorázovém zavedení sterilní
cévky do mo ového m chý e mo ovou trubicí. Pro malé d ti, které ješt nejsou schopné
mikci kontrolovat, je to jedna z možností, jak získat validní vzorek mo e pro potvrzení
nebo vylou ení infekce mo ového traktu.
6.4.4.4 Vzorek mo e z permanentního katetru
Vzorek mo e z permanentního katetru je získán obvykle p i vým n
i sterilní punkcí
permanentního katetru. Vzorky pro analýzu mo e nesmí být odebírány ze sb rných sá k
napojených na permanentní katetr.
6.4.4.5
Mo ze suprapubické punkce
Mo ze suprapubické punkce je získána sterilní aspirací mo e p es abdominální st nu z
napln ného mo ového m chý e. Riziko vnesení infekce je pomocí suprapubické aspirace
podstatn nižší, než v p ípad jednorázové katetrizace.
6.4.4.6 Mo z odb rových sá k
Mo z odb rových sá k - tento odb r/sb r mo e je hojn užíván zvlášt u novorozenc
a kojenc , nese však s sebou vysokou pravd podobnost kontaminace mikroorganizmy z
k že. Celá oblast kolem genitálií musí být pe liv omyta vodou. Pak je p ipojen sterilní
odb rový sá ek a p ítomnost mo e v sá ku je asto kontrolována. Odb rový sá ek se
ponechává maximáln 1 hodinu, poté významn stoupá pravd podobnost kontaminace.
Negativní výsledek bakteriální kultivace spolehliv vylu uje infekci mo ového traktu.
Hrani ní výsledek je nutno verifikovat odb rem mo e suprapubickou aspirací nebo
jednorázovou katetrizací.
15/188
15
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
6.4.4.7 Urostomie
Urostomie (pop ípad mo z náhrad mo ového m chý e ástí ilea) se využívá asto
zvlášt po operacích mo ového m chý e. Dosp lí i pediatri ní pacienti s dilatovanými
uretery mívají asto i oboustranné ureterostomie. Chronické infekce a krvácení na míst
stomie jsou asté. Udržování stomie v istot a vylití první porce mo e získané sterilní
cévkou vhodné velikosti jsou p edpokladem získání kvalitního vzorku.
6.4.4.8 Vzorky pro lokalizaci místa IMC
Odb ry mo e ze specifických segment mo ových cest mohou významn pomoci p i
vytipování abnormalit v mo ových cestách, které vyžadují pozornost urologa. V t chto
p ípadech je nutné vyzna it na žádance p vod vzorku mo e (levý, pravý ureter, mo ový
m chý aj.).
Dolní mo ové cesty mohou být rovn ž p edm tem vyšet ování, zpravidla prostaty. Pro
diagnostiku chronické bakteriální prostatitidy se stále doporu uje metoda odb ru dle
Meares-Stameye. Sbírá se první a st ední proud mo e, potom kapky vylou ené
prostatickou masáží a kone ný objem mo e vylou ený po skon ení prostatické masáže.
6.4.4.9
asový sb r mo e - sbíraná mo
Pro mnohé analyty stanovované v mo i je d ležité sledovat jejich exkre ní rychlost.
Sb rná nádoba pro sb r mo e (primární nádoba):
• musí mít objem alespo 2 - 3 litry
• musí být vyrobena z materiálu, který:
o brání adhezi složek mo e k povrchu nádoby a brání jejich
absorbci povrchem nádoby
o brání vlivu p ímého sv tla r zných vlnových délek na
sbíranou mo ; sv tlo m že mít významný vliv na adu klinicky
významných metabolit
o brání kontaminaci obsahu uzav ené sb rné nádoby z vn jšku
• musí vyhovovat i p i použití stabilizátor mo e
Vhodné stabiliza ní p ísady zabra ují zm nám stanovovaných metabolit a složek
v ase.
Sekundární nádoby = nádoby, které p inesete do laborato e
• by m ly být z pr hledného materiálu,
• lehce plnitelné z primárních nádob bez rizika pot ísn ní i vylití mo e,
• se plní po d kladném promíchání primárních nádob tak, aby objem mo e byl
cca 10 ml.
6.4.5
Odb r punktátu
Odb r punktátu se provádí dle obecných pravidel pro odb r biologického materiálu
do ádn ozna ené sterilní plastové odb rové nádobky s p ídavkem heparinu (Sarstedt –
oranžový uzáv r).
6.4.6
Odb r likvoru
Odb r likvoru se provádí dle obecných pravidel pro odb r biologického materiálu do ádn
ozna ené sterilní plastové odb rové nádobky bez p ísad.
16/188
16
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
6.4.7
Odb r stolice
6.4.7.1 Odb r stolice na
a Helicobacter pylori antigen
st evní
parazity,
rotaviry
a
adenoviry
• Odb r se provádí do isté, dob e uzavíratelné odb rové nádobky. Podle
konzistence stolice se odebírá cca 500 µl tekuté nebo polotuhé stolice
nebo cca 1g (tj. asi velikost lískového o íšku) tuhé stolice. U parazitárních
onemocn ní existují tzv. negativní fáze infekce, p i nichž nejsou ve stolici
dosp lí paraziti, vají ka i cysty. Proto se doporu uje negativní vyšet ení
alespo 2x s jednodenním odstupem opakovat.
• erstvý vzorek stolice dodejte ihned do laborato e.
• Vzorky stolice p ed parazitologickým vyšet ením lze uchovávat v chladni ce
p i +2 až +8°C nejdéle 48 hodin.
6.4.7.2 Perianální otisk
• Metoda na detekci vají ek roup (Enterobius vermicularis). St r provádíme
pomocí lepicí pásky (izolepy), kterou p itiskneme na perianální asy.
Po odlepení ji znovu nalepíme stejnou stranou na podložní sklí ko. Sklí ka
s izolepou v obalu dodává na vyžádání laborato .
• St r provádíme ráno p ed umytím.
• Sklí ko s perianálním otiskem zajistíme proti rozbití.
6.4.7.3 Odb r stolice na test na okultní krvácení – Haemoccult
• Pacient obdrží sá ek s návodem k použití s 3 testovacími obálkami a se 6
papírovými rozt rkami. Sá ek se otev e odtrhnutím ochranného sá ku v
perforovaném míst .
• Nejd íve pacient na sá ek napíše své jméno a datum narození.
• Pacient odebere ze t í po sob následujících stolic dva vzorky stolize z
r zných míst. V p ípad v tšího po tu stolic v jednom dni, pacient odebírá
vzorek až další den. Stolice nesmí p ijít do styku s vodou.
• První rozt rkou pacient odebere, v závislosti na konzistenci stolice, vzorek
velikosti o ky až hrachu a rozet e v levém, erven orámovaném
testovacím polí ku testovací obálky Haemoccult. Testovací polí ko by
m lo být zcela nebo tém zcela zapln no ne p íliš tenkou vrstvou vzorku.
Druhou rozt rkou odebere z jiného místa stolice další vzorek a rozet e v
pravém testovacím polí ku. Testovací obálku uzav e, na zadní stranu
napíše jméno a datum odb ru vzorku a k usušení vzorku obálku vloží do
ochranného sá ku.
• Následující dny, kdy dojde k vyprázdn ní, postupuje p i odb ru vzork a
vypln ní testovací obálky Haemoccult stejn .
• Po sesbírání všech 3 testovacích obálek pacient uzav e ochranný sá ek a
odevzdá jej svému léka i i p ímo s vypln nou žádankou do laborato e.
Sá ek Haemoccult je z antimikrobiálního papíru, zalepený sá ek zajiš uje
hygienické uchovávání až po vyhodnocení v laborato i.
17/188
17
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
6.4.8
Odb r na vyšet ení Chlamydia trachomatis
6.4.8.1 Uretrální vzorky (muži)
• výt r z uretry se provádí inzercí odb rové kli ky (tampónu) 2-4 cm do uretry,
kli kou (tampónem) se opakovan oto í, vyjme z uretry a nat e do jamky
spec. podložního sklí ka
• pro vyšší záchyt je možné provést odb r p ed a odb r po masáži prostaty
• pacinet by nem l 1 hodinu p ed odb rem mo it.
6.4.8.2 Cervikální vzorky (ženy)
• p ed odb rem se o istí ústí a hlen z exocervixu a kli kou (tampónem) se
provede d kladný seškrab z nekrot. ložisek cervikálního kanálu, vyjmutí a
nat ení na jamku spec. podložního sklí ka
• analogicky odb r z uretry.
6.4.8.3 Oftalmické vzorky
• do oka možno kápnout lokální anestetikum, poté odkrýt horní a spodní ví ko.
Pomocí tampónu ot ete povrch horní a spodní spojivky s otá ením
tampónu, aby byl zajišt n odb r z celého povrchu spojivky. St r nat ít na
jamku speci. podložního sklí ka.
Ozna te jednotlivé jamky na sklí ku dle místa st ru!
6.5
Jaké množství je nutno odebírat
Odebírané množství „srážlivé“ krve vždy závisí na po tu požadovaných analýz*, na b žná
biochemická vyšet ení ze séra sta í 1 plná (7,5 ml) zkumavka.
*orienta n lze íci, že na každou analýzu je pot eba cca 100 µl plné krve.
Pokud požadujete ješt další speciální vyšet ení (nap . sérologická nebo imunologická
vyšet ení), je vhodné odebrat ješt jednu plnou zkumavku. Zvlášt u d tí (novorozenc ) je
toto
nutno
brát
do
úvahy.
V p ípad
nejasností
kontaktujte
laborato
(tel.: +420 554 690 303).
Pozor u „odb rovek“ s antikoagula ní p ísadou. Na b žné koagula ní vyšet ení sta í
odebrat 1 plná (2,9 ml) zelená koagula ní zkumavka. Pokud požadujete ješt další
speciální koagula ní vyšet ení (nap . stanovení aktivit koagula ních faktor , APC-R atd.),
je vhodné odebrat ješt další koagula ní zkumavku (2,9 ml)**. Na stanovení lupus
antikoagulans je vyžadována zvláš ješt jedna zelená koagula ní zkumavka. Je nutné
dodržet správný pom r krve a antikoagula ního p ípravku, ehož dosáhnete pouze
aspirací krve po rysku na st n odb rovky (systém SARSTEDT).
**orienta n lze íci, že na každou analýzu je pot eba cca 250 µl plazmy (z jedné
zkumavky vyšet íme cca 4 faktory).
Odb ry ostatních tekutin vyžadují cca 100 µl materiálu na vyšet ení, výjimkou je
analýza mo í, kdy je vhodné dodávat plnou odb rovku.
18/188
18
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
7.
Nep ijetí materiálu a odmítnutí vyšet ení
V CL rozlišujeme dva pojmy, nep ijetí materiálu k vyšet ení a odmítnutí vyšet ení.
Nep ijetím materiálu se rozumí odmítnutí p evzetí materiálu zam stnanci CL u p íjmového
okýnka z d vodu:
• možného poškození zdraví zam stnanc CL (rozbité nebo pot ísn né
vzorky, pot ísn né žádanky apod.),
• možného vydání chybných výsledk z CL (vzorky bez žádanky, vzorky
s chybnou identifikací nebo bez ní apod.).
Odmítnutím vyšet ení se rozumí neprovedení analýzy z:
• technických d vod
(vadné vzorky, nap . hemolytické nebo v jiné
„odb rovce“),
• ekonomických d vod (nedostate né údaje na žádance, které vedou
k neproplacení ze strany ZP).
Plné zn ní sm rnice je na požání k dispozici u vedoucího laborato e, pro ú ely tohoto
dokumentu uvádíme pouze obecné zásady:
• o d vodech nep ijetí materiálu nebo odmítnutí vyšet ení vás informujeme
(výjimkou je p ípad, kdy není možné žádným zp sobem zjistit kontakt na
žadatele),
• všechny neshodné p ípady tohoto typu se v CL dokumentují,
• v definovaných p ípadech realizujeme ešení neshody po konzultaci
s žadatelem,
• v p ípadech, kdy je to možné (nap . chybí údaje pro styk s ZP) a neshoda
nemá vliv na kvalitu vyšet ení je pro nás pacient na prvním míst a vzorek
STATIM ihned zpracujeme ( ešení neshody je pro nás druho adé),
• ve v tšin p ípad máte možnost nápravy bez nutnosti odmítnutí vyšet ení
( as na nápravu je však nejvýše 15 minut).
8.
Skladování a likvidace použitého odb rového materiálu a vzork
8.1
Skladování vyšet ených vzork v CL pro pot eby opakovaných vyšet ení
Vyšet ené vzorky jsou pro pot eby doordinování nebo opakování vyšet ení z d vodu
pochybností ze strany žadatele uloženy v p íslušných úložných místech uvnit uzav eného
odd lení CL nejmén dva dny. Podmínky v úložných místech jsou voleny tak, aby bylo
po uvedenou dobu možno provád t opakovaná stanovení co nejv tšího po tu analyt .
Skladovací podmínky pov ení pracovníci CL trvale monitorují.
Poznámka
Ne všechny analyty lze za daných skladovacích podmínek vyšet it vzhledem k jejich velmi
krátké stabilit . P i doordinování nebo opakovaném vyšet ení je vždy povinností
pov ených pracovník CL vzít tento fakt do úvahy a proveditelnost vyšet ení v daný
okamžik posoudit.
8.2
Likvidace použitého odb rového materiálu - pracovišt mimo SZZ Krnov
Likvidaci a nakládání s použitým odb rovým materiálem ustavuje zákon .185/2001 Sb.
O odpadech, ve zn ní pozd jších p edpis , dopl uje a upravuje jej Vyhláška MŽP
381/2001 Sb., kterou se vydává katalog odpad a stanoví další seznamy odpad , dále
19/188
19
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Vyhláška 383/1998 Sb. O podrobnostech nakládání s odpady a Metodický pokyn MZ
.5/2001 Nakládání s odpadem ze ZZ.
R
8.3
Likvidace použitého odb rového materiálu - pracovišt pod správou SZZ
Krnov
Likvidace a nakládání s biologickým resp. odb rovým materiálem pro jednotlivé
zdravotnické úseky pat ící pod SZZ Krnov je popsána v dokumentu S 02 012 Nakládání
s odpady na jednotlivých úsecích v SZZ Krnov.
20/188
20
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
9.
Výsledky – výsledková zpráva
9.1
Výsledková zpráva
Výsledková zpráva je kone ný výstup z CL. Má všechny náležitosti dle normy SN EN
ISO 15189.
Výsledky poskytujeme žadatel m takto:
• ústn (telefonicky), jsou hlášeny ihned po uvoln ní, jedná se o výsledky
STATIM (na pracovišt , kde není p ipojení k NISu) a dále se jedná
o výsledky „kritické“,
• v elektronické form , jsou distribuovány ihned po uvoln ní, u STATIM
i ve form p edb žných (neúplných) zpráv,
• v tišt né form , jsou distribuovány ihned po uvoln ní, u STATIM nebo
v p ípadech pokud by kompletnosti bránilo speciální vyšet ení, které
provádíme pouze nepravideln , i ve form p edb žných (neúplných) zpráv.
9.2
Tišt né výsledkové zprávy – výsledkové listy
Tišt né výsledky jsou p edávány k distribuci k jednotlivým žadatel m takto:
o
do uzam ených p ihrádek v CL v den tisku nebo nejbližší následující
pracovní den – za další distribuci nenese CL zodpov dnost,
o
pomocí svozové služby nejpozd ji v pracovní den následující
po vytišt ní,
o
poštou
R, datum podání je nejpozd ji v nejbližší následující
pracovní den po vytišt ní.
9.3
Elektronický p enos dat
Elektronický p enos dat probíhá dle datového standardu MZ R. O možnostech p ipojení
se prost ednictvím NIS nebo internetu informujte na telefonním ísle +420 554 690 300.
9.4
Ochrana dat v CL
CL má zpracovány postupy pro kontrolu, uvol ování a autorizaci kone ného
výsledkového listu v papírové, ale i elektronické podob .
Každý zam stnanec CL podpisem své pracovní smlouvy stvrdil prohlášení o povinné
ml enlivosti.
V pracovní náplni nebo popisu pracovního místa každého zam stnance je uvedeno, zda:
• je oprávn n nahlížet data pacient (provád t kontrolu p edchozích výsledk ),
• je oprávn n uvol ovat a autorizovat výsledkové listy,
• je oprávn n dopl ovat komentá e k výsledk m,
• je oprávn n komentovat nebo poskytovat výsledky vyšet ení,
• je oprávn n m nit záznamy v databázi pacient .
CL má rovn ž písemn definováno:
• komu a za jakých okolností smí pracovníci CL vydat výsledky vyšet ení,
• komu a za jakých podmínek smí umožnit nahlížet do databáze pacient .
21/188
21
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
9.5
Zm ny výsledkových zpráv
Zm ny výsledkových zpráv vycházejí v
n kterého z vyšet ení s p edpokládanými
prov it (nej ast ji opakováním vyšet ení)
informaci na výsledkové zpráv nebo jinak
v CL evidována a je zp tn dohledatelná.
tšinou z upozorn ní žadatele na neshodu
výsledky. CL se snaží takovéto neshody
a pokud opravdu shledá rozpor, uvede tuto
informuje žadatele. Každá takováto oprava je
9.6
Hlášení kritických výsledk
Výrazn patologické výsledky, jejichž neznalost by mohla ohrozit zdraví pacienta u n hož
byla vyšet ení v CL provedena nebo by z neznalosti mohlo dojít k ohrožení zdraví jiných
osob, hlásí pracovníci CL ihned po provedení analýzy žadateli.
Pov ený pracovník:
telefonicky kontaktuje žadatele* (v prvním p ípad p ímo ošet ujícího léka e, pokud by
mohlo dojít k prodlení, ostatní ošet ující personál),
p edstaví se, nahlásí kritický výsledek, spojení „kritický výsledek“ je povinností
pov eného pracovníka použít (hlásí se název metody a nam ená kritická hodnota),
je povinností hlásícího si vyžádat zopakování všech nahlášených údaj , pokud tak druhá
strana neu iní automaticky, každé hlášení se v CL dokumentuje.
*pracovníci CL hlásí takovéto výsledky telefonicky na tel. íslo žadatele z identifikace na
žádance, pro tento ú el Vás žádáme o aktualizaci telefonních ísel na razítku nebo
o zaslání aktuálních ísel do CL (další možností je uvád t své tel. íslo, nejlépe mobilní.
do polí ka „Poznámky“)
Poznámka
Hlášení podléhají pouze výsledky uvedené v následující tabulce, hlášení se týkají pouze:
• všechny rutinní vzorky žadatel mimo za ízení SZZ Krnov, I. P. Pavlova 9,
• všechny rutinní vzorky z areálu I. P. Pavlova 9, ale vždy jen p i prvním
záchytu nebo náhlém zhoršení (nehlásí se tedy každá patologická hodnota
p i hospitalizaci pacienta), u vzork STATIM je p edpokládána naléhavost
vyšet ení, žadatel na výsledky eká a CL má postupy jak a v jakých asech
má doru it takovéto výsledky žadateli.
22/188
22
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Tabulka . 1 : Výsledky podléhající hlášení
Analyt
ALT
Amylasa
antitrombin
aPTT
Bilirubin-celkový
Bilirubin-celkový (odb r z pupe níku)
CRP
D-dimery
Digoxin
Fibrinogen
Glukóza
HBsAg
Hemoglobin
IL-6
Imunoglobuliny (G,A,M)
K+
Leukocyty
Trombocyty
Tromboplastinový test
Troponin I
Urea
HAV-IgM
a-HCV
Paul-Bunnell v test/Ericson v test
Toxoplasma IgA, IgE
Borrelie WB
Yersinie WB
Rotaviry, Adenoviry ve stolici
Vyšet ení stolice metodou Faust
Zkouška kompatility
PAT
Dolní mez
50
1,0
2,5
70,0
3,0
1,5
30
-
Horní mez
nebo
kvalitativní
výsledek
5,0
10,0
160
100,0
50
100,0
>5000
6,0
20,0
pozitivní
200
500,0
>30
6,0
50
1000
5.0
20
20,0
pozitivní
pozitivní
pozitivní
pozitivní
pozitivní
pozitivní
pozitivní
pozitivní
pozitivní
pozitivní
Jednotka
µkat/l
µkat/l
%
s
µmol/l
µmol/l
mg/l
µg/l FEU
nmol/l
g/l
mmol/l
g/l
ng/l
g/l
mmol/l
109/l
109/l
INR
µg/l
mmol/l
9.7
Vzájemná komunikace
Hlášení výsledk a informace na výsledkových listech jsou jednou, nikoliv však
jedinou formou komunikace s CL.
Snahou CL je aby komunikace s vámi, tedy našimi zákazníky, byla co nejefektivn jší,
abychom co nejlépe poznali vaše pot eby a mohli se jim v co nejv tší mí e p izp sobit
a abyste byli co nejvíce seznámeni se spektrem námi poskytovaných služeb a se
zp sobem jejich využití ve posp ch pacient .
Pro vzájemnou vým nu informací mohou sloužit:
23/188
23
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
• Laboratorní p íru ka pro odb ry (brožura, kterou práv držíte v ruce),
V aktuální podob je vydávána minimáln jednou ro n :
v tišt né podob ,
vždy aktuální podoba je na www.centlab.cz
• Informa ní letáky
Slouží k rychlému informování o nových i rušených službách, o zm nách
stávajících služeb a jiných d ležitých skute nostech v dob mezi
jednotlivými aktualizacemi laboratorní p íru ky.
• Seminá e po ádané CL,
• Stížnosti a podn ty
V ekárn odb rové místnosti je schránka pro vhazování lístk se
stížnostmi i podn ty pro zlepšení práce CL. Takto získané informace
obdržené prost ednictvím CL, v etn anonymních, zpracovává asistentka
jednou týdn a sumarizaci p edává vedoucímu odd lení, který ji vyhodnotí
a v p ípad pot eby p ijímá opat ení k náprav ,
• Ankety, dotazníky,
• Náhodn získané informace
Všichni pracovníci odd lení jsou vedením požádáni o to, aby informovali
o p ípadných hodnoceních celkové innosti CL nebo o konkrétních
p ípadech spolupráce s CL, o kterých se dozv d li.
Tento zp sob získávání informací je pracovník m vysv tlen jako naprosto
dobrovolný a v p ípad pot eby anonymní,
• www.centlab.cz
• Dopl ující údaje na žádankách a informace od odb rových sester,
• Údaje od svozových pracovník .
9.7.1
Zp sob ešení stížností a reklamací
Stížností se rozumí každá písemná informace o nespokojenosti pacient , klinických
pracovník nebo ostatních, s kvalitou, objemem nebo v asností poskytovaných služeb, se
zp sobem komunikace nebo s jinými skute nostmi ovliv ujícími vnímání CL z jejich
strany, u níž je vyžadována odpov . (Typicky nevhodné chování, odmítnutí služeb atd.),
stížnosti p edávejte prost ednictvím CL nebo na sekretariát SZZ Krnov.
Reklamací se rozumí pasivn získaná informace o nespokojenosti pacient ,
klinických pracovník nebo ostatních, s kvalitou, objemem nebo v asností poskytovaných
služeb, se zp sobem komunikace nebo s jinými skute nostmi ovliv ujícími vnímání CL
z jejich strany, která je podána ústn nebo u které není vyžadována odpov
(Typicky
nedodání výsledk nebo jejich nekompletnost nebo zpožd ní).
Je snahou CL stížnostem a reklamacím p edcházet. Pokud nejste s kvalitou
a rozsahem našich služeb spokojeni, použijte n který z komunika ních prost edk
uvedený v kapitole 9.7 této p íru ky (nejlépe e-mail). CL má dokumentovaný postup pro
ešení vašich stížností a reklamací, který zajiš uje, že každá stížnost nebo reklamace
bude zodpov dnými pracovníky CL p ezkoumána. P i oznamování stížnosti nebo
reklamace se prosím snažte potla it své emoce a problém se snažte co nejp esn ji a co
možná nejjednodušeji zformulovat.
24/188
24
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
9.7.2
Klinické konzultace, pomoc p i výb ru dostupných vyšet ení
Pracovníci CL, jsou vedeni k tomu, aby se neustále vzd lávali. P i pochybnostech
o volb n kterého z vyšet ení jsou pracovníci uvedení v kapitole 3 této p íru ky p ipraveni
vám pot ebné informace poskytnout. Informace o vyšet ení jsou uvedeny ve standardním
opera ním postupu, který je k vyšet ení zpracován.
10.
Nejistota m ení
Centrální laborato stanovila minimáln u metod p ihlášených k akreditaci nejistotu
m ení. Nejistotu máte možnost získat u manažera kvality CL (viz kapitola 3).
11.
Doba odezvy
Pov ení pracovníci (vedoucí úsek ve spolupráci s léka em odd lení) stanovili doby
odezvy pro jednotlivá vyšet ení.
Rychlost odezvy laborato e na klinický požadavek je základním atributem moderní
klinické laborato e. as odezvy odráží klinické pot eby. Celkový interval od odb ru
biologického materiálu do vydání výsledku, zahrnuje nap íklad také dobu transportu
vzork . Je proto nutné s tímto asovým údajem po ítat. Centrální žádanka obsahuje
polí ko na vypln ní asu zahájení transportu, je tedy ve vašem vlastním zájmu tuto
položku vyplnit.
Doby odezvy uvedené v tabulce vychází z doporu ení odborných spole ností, a jsou
uvedeny jako asový interval od p evzetí biologického materiálu laborato i do zve ejn ní
výsledku (tedy Laboratory Turnaround Time - TAT). Laborato garantuje jeho dodržení pro
80 % dodaných vzork . Zbývajících 20 % je vyhrazeno pro situace, kdy se vzorek edí,
probíhá jiná analýza a start nové analýzy je nutné odložit a podobn .
Poznámka
CL má zpracovány postupy p ijetí materiálu. Jednou ze sou ástí je i zápis asu p ijetí
požadavk do laborato e. TAT je tedy asový údaj od skute ného p ijetí materiálu v CL
do vydání výsledku žadateli (tedy i telefonicky!).
Vitální indikace (v p ípad SZZ Krnov se jedná o p ípad „TROMBOLÝZA“) - ordinace
laboratorního vyšet ení v situaci spojené s ohrožením života, kdy výsledek vyšet ení má
vliv na p ežití pacienta. Vzorky na vyšet ení mají absolutní p ednost, je nutné zastavit
analýzy jiných vyšet ení. Transport vzorku je p edem ohlášen.
Statim (akutní vyšet ení) - ordinace laboratorního vyšet ení v situaci, kdy výsledek
vyšet ení m že zásadním zp sobem ovlivnit rozhodování o další pé i o nemocného.
Vzorky na vyšet ení mají p ednost p ed ostatními vzorky.
Tabulka . 2: Dostupnost výsledk analýz ordinovaných z vitální indikace a statim
A - Dostupnost p i vitální indikaci v minutách
B - Dostupnost p i indikaci STATIM v minutách
C - Dostupnost rutinních výsledk = jedná se o údaj od p ijetí vzorku do CL po jeho
uvoln ní v pracovní dny. Pokud se jedná o distribuci mimo areál CL nebo
25/188
25
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
p i vyšet ování vzork ve dny pracovního klidu, m že se doba prodloužit o dobu, kdy
je výsledek analyzován, transportován na pracovišt žadatele apod.)
Analyt
AAA
ACTH
Adenoviry
AFP
ALATOP
ALP v neutrofilech
ANA DOT
ANA IF
ANCA
Androstendion
Anti-IIa
Anti – HBc IgM v séru
Anti – HBc v séru
Anti – HBe v séru
Anti – HBs v séru
Antitrombin
anti-Xa
ApoAI
ApoB
aPTT
ATA
ATG
Autoprotilátky (imunohematologie)
BAL
Barvení sternální punkce na železo
Beta2M
CA 125
CA 15-3
CA 19-9
CA 72-4
CAST
CCP
CDT
CEA
C-peptid
Csf CRP
Cu
Cyfra 21-1
Biochemické vyšet ení likvoru
BNP
26/188
A
-
B
-
-
-
-
-
30
60
60
30
-
60
-
-
-
--
-
-
60
30
30
60
60
C
3 týdny
24 hod
3 dny
24 hod
24 hod
48 hod
1 týden
1 týden
1 týden
24 hod
24 hod
1 týden
1 týden
1 týden
1 týden
24 hod
24 hod
2 dny
2 dny
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
48 hod
1 týden
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
3 dny
48 hod
1 týden
1 týden
24 hod
24 hod
24 hod
1 týden
3 dny
24 hod
24 hod
26
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Analyt
Cytologické vyšet ení sternální punkce
Cytologie likvoru
Cytologické vyšet ení punktátu
D-dimer
DHEAS
Diferenciál mikroskopicky
Diferenciál p ístrojov
Digoxin
DPD
Ds DNA
Dysmorfní erytrocyty v mo i
E2
E3
ECP
ELFO
ENA Combi
ENA screen
EPO
F II
FV
F VII
F VIII
F IX
FX
F XI
F XII
Fe
Fenotypizace
Fenytoin
Ferritin
Fibrinogen
Folát
FSH
GAD
Gastritis DOT
GBM
Gliadin
Gentamicin
glukóza – v systémovém roztoku
Glukózový profil
haptoglobin
HAV celkové v séru
HAV IgM v séru
HBeAg v séru
27/188
A
B
30
60
30
15
-
60
120
45
60
60
-
-
-
30
-
60
60
30
15
C
1 týden
24 hod
48 hod
24 hod
24 hod
48 hod
24 hod
24 hod
24 hod
1 týden
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
1 týden
1 týden
1 týden
24 hod
3 týdny
3 týdny
3 týdny
3 týdny
3 týdny
3 týdny
3 týdny
3 týdny
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
2 týdny
2 týdny
3 týdny
2 týdny
24 hod
60 min
24 hod
5 dn
1 týden
1 týden
1 týden
27
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Analyt
HBsAg
HCG
HCV
HIV
HDLC/LDLC/Cholesterol
Hepa screen
hGH
HLA B27
Homocystein
Chromogranin A
ICA
IgA, IgG, IgM
IgE
IGF - 1
IL8
Insulin
Kalcitonin
Karbamazepin
Kardiolipin
Kyselina mo ová
Kortizol
Krevní obraz
Krevní skupina
lehké et zce kappa
lehké et zce lambda
LH
Lp(a)
Mo -chemicky
Morf. vyš. mo i dle Hamburgera
Mo -sediment
NAT
NSE
Nukleozómy
oGTT
Okultní krvácení (stolice)
Osteokalcin
Parathormon
Amoniak
Laktát
P;S glukóza
P;S kalcium celk. /ioniz.
Parazitologické vyšet ení stolice
PAT
PFA-200 kolagen/ADP
28/188
A
B
30
60
-
-
-
-
45
60
15
30
45
60
-
60
-
60
60
-
-
-
25
25
25
25
30
30
60
60
-
60
-
C
1 týden
24 hod
1 týden
1 týden
24 hod
2 týdny
24 hod
24 hod
24 hod
1 m síc
2 týdny
5 dn
24 hod
24 hod
24 hod
1 m síc
24 hod
24 hod
2 týdny
2 týdny
24 hod
24 hod
24 hod
7 dn
7 dn
24 hod
5 dn
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
3 dny
2 týdny
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
1 týden
24 hod
24 hod
28
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Analyt
PFA-200 kolagen/epinefrin
PFA-200 P2Y
pH a krevní plyny
Prealbumin
Prenatální screening (KS, NAT)
PRL
procalcitonin
Progesteron
Protein C
Protein S
PSA
PTH
Respiratory Syncytial Virus (RSV)
Retikulocyty
RF
RF (v t ídách)
Rotaviry
Roup – mikroskopické vyšet ení
S – 100
Bilirubin
CRP
Etanol
Albumin
ALP
ALT, AST
AMS + pankreatický izoenzym
CK
GGT
lipáza
myoglobin
S; protein celk. (celková bílkovina)
S; U kalium
S;U osmolalita
S;U chloridy
S;U natrium
S;U urea
S;U kreatinin
SCC
SHBG
Spec IgE
sPSA
sTfR
TAG
Teofylin
29/188
A
15
B
30
30
-
60
-
-
-
15
45
-
-
25
25
25
25
25
25
25
25
25
25
30
25
25
25
25
25
25
25
-
60
60
60
60
60
60
60
60
60
60
60
60
60
60
60
60
60
60
-
-
60
C
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
1 týden
24 hod
24 hod
24 hod
3 týdny
3 týdny
24 hod
24 hod
3 dny
24 hod
24 hod
1 týden
3 dny
1 týden
3 dny
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
24 hod
1 týden
24 hod
3 dny
24 hod
5 dn
24 hod
24 hod
29
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Analyt
A
B
C
Testosteron
24 hod
TG
24 hod
Toxikologický screening
30
30
24 hod
TPS
4 dny
TRAK
2 týdny
Transferin
24 hod
Transglut.
2 týdny
Trombinový as
45
60
24 hod
Trombocyty (citrát)
15
45
24 hod
Trombocyty (mikroskop)
120
24 hod
Tromboplastinový test (Quick)
30
60
24 hod
Troponin I
30
60
24 hod
TSH
24 hod
TT3
24 hod
TT4
24 hod
U; protein celk.
60
24 hod
Valproát
4 dny
VB12
24 hod
Vankomicin
60
24 hod
Zkouška kompatibility
90
24 hod
Zn
1 týden
48 hod
βHCG - Free
Pokud n které z vyšet ení, které má CL v nabídce, není uvedeno v tabulce, jedná se
v tšinou o speciální vyšet ení s dostupností rutinních výsledk 14 dn .
12.
Systém managementu kvality v CL
Centrální laborato je akreditována IA dle normy SN EN ISO 15189, jako
zdravotnická laborato . 8048 (www.cai.cz). Seznam akreditovaných vyšet ení je uveden
v kap. 14.2.
13.
Vyšet ování smluvními laborato emi
U n kterých vyšet ení, u kterých není CL schopna poskytnout jednozna ný výsledek,
posílá materiál pacienta do tzv. smluvní laborato e ke konfirmaci. B hem vyšet ování
ve smluvní laborato i vám výsledek vyšet ení nem že být k dispozici, CL vás na tuto
skute nost upozorní textem na výsledkovém listu. Okamžit po obdržení výsledku
ze smluvní laborato e vám výsledek doru íme b žným zp sobem, na výsledkovém listu
bude vyzna eno, že výsledek byl konfirmován ve smluvní laborato i a dále bude uvedeno,
jakou vyšet ovací metodou. V CL se ke konfirmaci zasílají vzorky dle tabulky . 2.
30/188
30
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Tabulka . 3: Metody zasílané ke konfirmaci do smluvní laborato e
Název vyšet ení
HIV
Syfilis
KS (Du varianta)
HLA B27
31/188
Metoda
EIA, ELFA,WB
VDRL,TP-PA,TPHA,
FTA-ABS
PCR
PCR
Smluvní laborato
SZÚ - NRL/AIDS
SZÚ – NRL/Syfilis
NRL pro imunohematologii
Laborato e
AGEL
a.s.,
Revolu ní 2214/35, Nový
Jí ín
31
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
14.
Seznam metod
14.1
Seznam statimových metod
Tabulka . 4: Seznam statimových metod
Název metody
Aktivita antitrombinu
IL8
Albumin
K
AMS-celková
Krevní skupina
AMS-pankretická
Krevní obraz
anti-Xa
Kreatinin
ALP
LD
ALT
LPS
Astrup (ABR, deriváty hemoglobinu)
Mo -chemicky
AST
Mo -sediment
APTT
Myoglobin
Bilirubin
Mg
Bilirubin-konjugovaný
Na
NH3
Osmolalita
Bílkovina-celková
BNP
Ca
P
Ca-ionizovaný
Prealbumin
CK
procalcitonin
Cl
P ímý antiglobulinový test (PAT)
CRP
Retikulocyty
Cytologie likvoru
Screening antierytrocytárních protilátek
(NAT)
D-dimer
Zkouška kompatibility
Diferenciál mikroskopicky
Diferenciál p ístrojov
Trombocyty – mikroskopicky / trombocyty
v citrátu
Digoxin
Trombinový as
Ethanol
Troponin I
Fibrinogen
Teophylin
Glukosa
Tromboplastinový test ( INR )
GGT
Urea
gentamicin
vankomycin
32/188
32
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
14.2
Seznam akreditovaných vyšet ení
Název vyšet ení
Identifikace vyšet ení
Stanovení látkové koncentrace mo oviny
SOP 1011153
fotometrickou metodou [S_Urea, U_Urea]
Stanovení látkové koncentrace kreatininu
SOP 1011002
fotometrickou metodou[S_kreatinin,
U_kreatinin]
Stanovení látkové koncentrace mo ové
SOP 1011001
kyseliny fotometrickou metodou
[S_mo ová kyselina, U_mo ová kyselina]
SOP 1011086
Stanovení látkové koncentrace sodných,
draselných iont a chloridových iont , a
iontov selektivními elektrodami
[S_Sodík, S_Draslík, S_Chloridy, U_Sodík,
U_Draslík, U_Chloridy,Csf_Chloridy]
Stanovení látkové koncentrace celkového
SOP 1011056
vápníku fotometrickou metodou
[S_vápník, U_vápník]
SOP 1011057
ho íku fotometrickou metodou
[S_ho ík, U_ho ík]
Stanovení látkové koncentrace anorganických SOP 1011109
fosfát fotometrickou metodou
[S_fosfor, U_fosfor]
SOP 1011110
bilirubinu fotometrickou metodou
[S_Bilirubin celk.]
Stanovení katalytické aktivity ALT kineticky
SOP 1011111
fotometrickou UV metodou
[S_ALT]
Stanovení katalytické aktivity GGT kineticky
SOP 1011112
fotometrickou metodou
[S_GGT]
Stanovení katalytické aktivity ALP kineticky
SOP 1011113
[S_ALP]
Stanovení katalytické aktivity CK
SOP 1011114
[S_CK]
Stanovení katalytické aktivity lipázy
SOP 1011116
[S_lipáza]
33/188
P edm t vyšet ení
Sérum, mo
Sérum, mo
Sérum, mo
Sérum, mo ,
likvor*
Sérum, mo
Sérum, mo
Sérum, mo
Sérum
Sérum
Sérum
Sérum
Sérum
Sérum
33
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Stanovení katalytické aktivity celkové -AMS
[S_Amylasa celk.]
Stanovení hmotnostní koncentrace IgA, IgG a
IgM imunoturbidimetrickou metodou
[S_IgA, S_IgG, S_IgM,]
Stanovení CRP, Haptoglobinu, Prealbuminu,
Transferinu imunoturbidimetrickou metodou
[S_CRP,S_Haptoglobin, S_Prealbumin,
S_Transferin]
Stanovení látkové koncentrace laktátu
fotometrickou metodou [P_laktát]
Stanovení látkové koncentrace
triacylglycerol fotometrickou metodou
[S_triacylglyceroly]
Stanovení hmotnostní koncentrace ApoAI a
ApoB turbidimetrickou metodou
[S_Apolipoprot. AI, Apolipoprot. B]
Stanovení hmotnostní koncentrace celkové
bílkoviny fotometrickou metodou
S_Celk.bílkovina]
Stanovení látkové koncentrace železa
fotometrickou metodou [S _ železo]
Kvalitativní vyšet ení krevní skupiny na
automatickém analyzátoru Swing
[B_krevní skupina]
Stanovení látkové koncentrace ionizovaného
vápníku iontov selektivní elektrodou
[S _Ca ioniz., B_ Ca ioniz.]
Stanovení glykovaného hemoglobinu (HbA1c)
metodou HPLC [B_ Glyk. hemoglobin]
Stanovení osmolality kryoskopickou metodou
[S _osmolalita , U _osmolalita]
Stanovení hmotnostní koncentrace celkové
bílkoviny fotometrickou metodou
[U_Celk.bílkovina, Csf_Celk.bílkovina]
Stanovení hmotnostní koncentrace albuminu
imunoturbidimetrickou metodou
[U_albumin]
Stanovení hmotnostní koncentrace albuminu
fotometrickou metodou [S_albumin]
Stanovení koncentrace valproové kyseliny
LEIA metodou [S_Valproát]
Stanovení koncentrace CA 125 LEIA
metodou [S_ CA 125]
34/188
SOP 1011117
Sérum
SOP 1011118
Sérum
SOP 1011019
Sérum
SOP 1011120
Plazma
SOP 1011156
Sérum
SOP 1011122
Sérum
SOP 1011123
Sérum
SOP 1011124
Sérum
SOP 1011149b
Plná krev, plazma
SOP 1011126
Sérum, plná krev
SOP 1011108
Plná krev
SOP 1011127
Sérum, mo
SOP 1011128
Mo , likvor
SOP 1011129
Mo
SOP 1011130
Sérum
SOP 1011024
Sérum
SOP 1011026
Sérum
34
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Stanovení koncentrace CA 19-9 LEIA
metodou [S_CA 19-9]
Stanovení koncentrace AFP LEIA metodou
[S Alfa-fetoprotein]
Stanovení koncentrace CEA LEIA metodou
[S_CEA]
Stanovení koncentrace ferritinu LEIA metodou
[S_ferritin]
Stanovení koncentrace free PSA LEIA
metodou [S_ PSA volný]
Stanovení koncentrace PSA LEIA metodou
[S_PSA Prost.sp.an.]
Stanovení koncentrace CA 15-3 LEIA
metodou [S_CA 15-3]
Stanovení katalytické aktivity AST kineticky
fotometrickou UV metodou [S_AST]
Stanovení koncentrace estriolu LEIA metodou
[S_estriol]
Stanovení katalytické aktivity pankreatického
isoenzymu α-AMS fotometrickou metodou
[S_ Amyláza pankr.]
Stanovení koncentrace free T4 LEIA
metodou [S_volný T4]
Stanovení koncentrace free T3 LEIA
metodou [S_T3-volný]
Stanovení koncentrace celkového IgE LEIA
metodou [S_IgE]
Stanovení koncentrace specifického IgE
LEIA metodou
Stanovení koncentrace antityreoglobulinových protilátek LEIA metodou
[S_anti-TG]
Stanovení koncentrace protilátek proti
tyroidální peroxidáze LEIA metodou
[S_anti-TPO]
Stanovení látkové koncentrace cholesterolu
HDL fotometrickou metodou
[S_HDL cholesterol]
Stanovení látkové koncentrace cholesterolu
LDL fotometrickou metodou
[S_LDL Chol. p ímo]
Stanovení koncentrace hCG LEIA metodou
[S_hCG]
Stanovení koncentrace myoglobinu LEIA
metodou [S_myoglobin]
35/188
SOP 1011029
Sérum
SOP 1011040
Sérum
SOP 1011033
Sérum
SOP 1011032
Sérum
SOP 1011044
Sérum
SOP 1011045
Sérum
SOP 1011030
Sérum
SOP 1011111
Sérum
SOP 1011034
Sérum
SOP 1011117
Sérum
SOP 1011065
Sérum
SOP 1011064
Sérum
SOP 1011038
Sérum
SOP 1011060
Sérum
SOP 1011035
Sérum
SOP 1011154
Sérum
SOP 1011156
Sérum
SOP 1011156
Sérum
SOP 1011069
Sérum
SOP 1011093
Sérum
35
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Stanovení koncentrace TSH LEIA metodou
[S_Th. stim.h. TSH]
Detekce antinukleárních protilátek proti
bun ným složkám v etn DNA, RNA
metodou nep ímé imunofluorescence
[S_Nukl.ab.(ANA)]
Detekce protilátek proti – bu kám
Langerhansových ost vk pankreatu
metodou nep ímé imunofluorescence
[S_anti-Langh.ost.]
Stanovení koncentrace teofillinu LEIA
metodou [S_Theophyllin]
Stanovení koncentrace troponinu I LEIA
metodou [S_troponin I]
Kvalitativní stanovení nepravidelných
protilátek v NAT a enzymatickém testu +
vyšet ení PAT sloupcovou
aglutinací na
automatickém analyzátoru Swing
[P_Scr. protilátek]
cholesterolu fotometrickou metodou
[S_cholesterol]
Stanovení koncentrace anti - dsDNA ELISA
metodou
[S_ anti – dsDNA]
Stanovení koncentrace RF IgA, IgG a IgM
ELISA metodou
[S_Revm. faktor IgA, S_Revm. faktor IgG ,
S_Revm. faktor IgM]
Stanovení koncentrace anti – ENA Screen
ELISA metodou [S_ENA screening]
Stanovení koncentrace protilátek IgG proti
specifickým citrulinovým peptid m ELISA
metodou [S_Anti-CCP]
Stanovení protilátek IgG, IgM, IgA proti
kravskému mléku metodou ELISA
[S_ab-kr.mléko IgA, S_ab-kr.mléko IgG,
S_ab-kr.mléko IgM]
Stanovení HBsAg LEIA metodou [S_HBsAg]
Stanovení IgG protilátek proti Helicobacter
pylori LEIA metodou
[S_ab-Helicobac.IgG]
Stanovení IgA protilátek proti Helicobacter
pylori metodou ELISA
[S_ab-Helicobac.IgA]
36/188
SOP 1011068
Sérum
SOP 1011075
Sérum
SOP 1011100
Sérum
SOP 1011094
Sérum
SOP 1011095
Plazma
SOP 1011151b
Plazma
SOP 1011156
Sérum
SOP 1011062
Sérum
SOP 1011101
Sérum
SOP 1011085
Sérum
SOP 1011155
Sérum
SOP 1011080
Sérum
SOP 1011132
SOP 1011133
Sérum
Sérum
SOP 1011134
Sérum
36
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Stanovení IgG a IgM protilátek proti
Toxoplasma LEIA metodou
[S_anti-Toxo.IgG,
S_anti-Toxo.IgM]
Kvalitativní stanovení IgG a IgM protilátek
proti CMV LEIA metodou
[S_anti-CMV IgG, S_anti-CMV IgM]
Kvalitativní sreeningové stanovení protilátek
proti HIV 1 a HIV 2 metodou EIA
[S_HIV 1+2 rekomb.]
Stanovení celkových protilátek a protilátek
IgM proti hepatitid A LEIA metodou
[S_anti-HAV celk., S_anti-HAV IgM]
Stanovení IgG a IgM protilátek proti Borrelia
burgdorferi sensu lato metodou ELISA
[S_ab-Borrelie IgG, S_ab-Borrelie IgM]
Stanovení druhov specifických IgG a IgA
protilátek proti Chlam. trachomatis metodou
ELISA
[S_anti-Chlamyd.tr. IgG,
S_anti-Chlamyd.tr. IgA]
Stanovení druhov specifických IgG a IgA
protilátek proti Chlam. pneumoniae metodou
ELISA
[S_anti-Chlamyd. pn. IgG,
S_anti-Chlamyd. pn. IgA]
Stanovení protilátek VCA IgG, IgM ;
EBNA1 IgG a EA IgG proti EBV metodou
ELISA [S_anti-EBV VCA IgG, S_anti-EBV
VCA IgM, S_anti-EBNA IgG]
Stanovení aktivovaného parciálního
tromboplastinového testu (APTT pac.)
v sekundách a jako APTT-pom r optickou
metodou na analyzátoru Sysmex CA-1500
[P_ APTT pac., P_APTT-pom r]
Stanovení protrombinového testu v
sekundách, jednotkách INR a jako pom r R
optickou metodou na analyzátoru Sysmex
CA-1500 [P_Quick v test, P_Quick v testpom r]
Stanovení koncentrace fibrinogenu optickou
metodou na analyzátoru Sysmex CA-1500
[P_fibrinogen]
Kvantitativní stanovení aktivity antitrombinu
spektrofotometrickou metodou na analyzátoru
Sysmex CA-1500 [P_antitrombin]
37/188
SOP 1011135
Sérum
SOP 1011136
Sérum
SOP 1011137
Sérum
SOP 1011138
Sérum
SOP 1011139
Sérum
SOP 1011262
Sérum
SOP 1011263
Sérum
SOP 1011141
Sérum
SOP 1011142
Plazma
SOP 1011152
Plazma
SOP 1011143
Plazma
SOP 1011144
Plazma
37
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Stanovení parametr krevního obrazu (po et
erytrocyt , leukocyt , trombocyt ,
normoblast absolutn a relativn , stanovení
st edního objemu trombocyt a erytrocyt ,
koncentrace hemoglobinu, výpo et
hematokritu, distribu ní k ivky erytrocyt ,
distribu ní k ivky trombocyt , pr m rného
množství hemoglobinu v erytrocytu, st ední
koncentrace hemoglobinu v erytrocytu na
analyzátoru Sysmex XN-1000
[B_Erytrocyty RBC, B_Leukocyty WBC,
B_Trombocyty PLT, B_Normoblasty
absolutn , B_Normoblasty relativn ,
B_Hemoglobin HGB, B_Hematokrit HCT,
B_Tromb.st .obj.MPV, B_Eryt. k . RDW-CV,
B_St .obj.ery. MCV]
Stanovení hodnot p tipopula ního rozpo tu
leukocyt na analyzátoru Sysmex XN-1000
[B_Lymfocyty abs. po et, B_Monocyty
abs. po et, B_Bazofily abs. po et,
B_Eozinofily abs. po et, B_Neutrofily abs.
po et]
Stanovení po tu retikulocyt a ekvivalentu
hemoglobinu v retikocytech na analyzátoru
Sysmex XN-1000
[B_Retikulocyty abs.]
Kvalitativní a semikvantitativní chemické
vyšet ení mo e na automatickém analyzátoru
reflexní fotometrií
[U_pH, U_bílkovina, U_glukóza, U_aceton,
U_urobilinogen, U_bilirubin, U_krev,
U_nitrity, U_leukocyty, U_specifická
hustota, U_barva, U_zákal]
Kvantitativní morfologická analýza mo ového
sedimentu na automatickém analyzátoru
[U_Erytrocyty, U_Leukocyty, U_Válce
leukocyt., U_Válce hyalinní, U_Válce
granulované, U_Epit.dlaždicov.,
U_Epit.kulovité, U_Bakterie, U_Kvasinky,
U_Hlen, U_Kryst.k.mo ové, U_Dr ,
U_Kryst.oxalátu, U_Tripelfosfát, U_Plíse ,
U_Spermie, U_Shluky leukocyt ]
Kvantitativní analýza sedimentu mo e dle
Hamburgera na automatickém analyzátoru
[U_Erytrocyty, U_Leukocyty, U_Válce
leukocyt., U_Válce hyalinní, U_Válce
granulované]
38/188
SOP 1011090
Plná krev
SOP 1011092
Plná krev
SOP 1011145
Plná krev
SOP 1011146
Mo
SOP 1011147
Mo
SOP 1011148
Mo
38
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Stanovení koncentrace glukózy
elektrochemickou metodou založenou na
biosenzoru [S_glukóza, B_glukóza]
Kvalitativní vyšet ení krevní skupiny
zkumavkovou metodou
[B_Krevní skupina, B_aglutino. anti A1]
Kvalitativní p edtransfúzní vyšet ení krevních
vzork a test kompatibility u p íjemce
transfúze
[P_Scr. protilátek, P_Scr. prot. sol R1,
P_Scr. prot. soln R2, P_Scr. prot. P_sol rr,
P_Scr. prot. ENZ R1, P_Scr. prot. ENZ R2,
P_Scr. prot. enz. rr B_Krevní skupina,
P_Vyš. kompatibil., P_Vyš.
kompatibil.sol., P_Vyš. kompatibil. enz]
Kvalitativní stanovení nepravidelných
protilátek v NAT a enzymatickém
testu +
vyšet ení PAT sloupcovou
aglutinací
[B_Coombs.p . (PAT), P_Scr. protilátek,
P_Scr. prot. sol R1, P_Scr. prot. soln R2,
P_Scr. prot. P_sol rr, P_Scr. prot. ENZ R1,
P_Scr. prot. ENZ R2, P_Scr. prot. enz. rr,
B_Autoprotil.enzym, B_Autoprotil.LISS]
Stanovení látkové koncentrace glukózy
[S_glukóza, P_glukóza, Csf_glukóza]
SOP 1011106
Sérum, plná krev
SOP 1011149a
Plná krev, plazma
SOP 1011150
Plná krev, plazma
SOP 1011151a
Plná krev, plazma
SOP 1011157
Sérum, plazma,
likvor
14.3
Abecední seznam vyšet ovaných metod
Zkratky u v ku ve fyziologických rozmezích mají tento význam: D – den, T – týden,
M – m síc, R – rok, F – osoba ženského pohlaví, M – osoba mužského pohlaví.
Seznam vyšet ovacích metod spole n se stránkou tohoto dokumentu, kde se dovíte
více, naleznete v tomto rejst íku:
ABR................................................ 167
ACTH v plazm ................................ 45
Adenoviry ....................................... 151
AlaTOP ............................................ 57
Albumin v likvoru .............................. 45
Albumin v mo i ................................. 45
Albumin v punktátu........................... 46
Albumin v séru.................................. 46
Albuminový index Csf/S (výpo et) .. 173
Alfa-1-fetoprotein v séru ................... 46
39/188
ALP v neutrofilech (semikvantitativn )
..................................................... 47
ALP v punktátu ................................. 47
ALP v séru........................................ 47
ALT v punktátu ................................. 48
ALT v séru ........................................ 48
Amoniak ........................................... 49
AMS (pankreatický isoenzym) v
punktátu ....................................... 49
AMS pankreatická v drénu ................ 50
39
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Amylasa v drénu............................... 50
Amylasa v mo i ................................ 50
Amylasa v mo i (pankreatická) ......... 50
Amylasa v punktátu .......................... 51
Amylasa v séru................................. 51
Amyláza v séru (pankreatický
isoenzym) .................................... 49
ANA Imunoblot ................................. 56
Anaplasma/Ehrlichia....................... 151
ANCA-BPI v séru.............................. 51
ANCA-Cathepsin G v séru................ 52
ANCA-Elastáza v séru...................... 52
ANCA-Lactoferin v séru.................... 52
ANCA-Lysozym v séru ..................... 53
ANCA-Myeloperoxidáza v séru......... 53
ANCA-Proteináza 3 v séru................ 53
Androstendion v séru........................ 54
Anorg. fosfát v punktátu.................... 55
Anorg. fosfáty v séru........................ 54
Anorg. fosfáty v mo i ........................ 54
Anti – HBc IgM v séru..................... 157
Anti - HBc v séru ............................ 156
Anti - HBe v séru ............................ 157
Anti - HBs v séru ............................ 156
Anti – IA-2 v séru.............................. 60
Anti – Laktoglobulin IgG ................... 57
Anti – Sója IgG ................................. 56
Anti-adrenální tká (AAA) v séru ...... 55
Anti-CCP IgG (titr) ............................ 55
Anti-ds-DNA IgG v séru .................... 56
Anti-ENA screening .......................... 57
Anti-ENA/Jo-1 IgG v séru ................. 57
Anti-ENA/RNP IgG v séru................. 58
Anti-ENA/Scl-70 IgG v séru .............. 58
Anti-ENA/Sm IgG v séru ................... 58
Anti-ENA/SS-A/Ro IgG v séru........... 59
Anti-ENA/SS-B/La IgG v séru ........... 59
Anti-GAD.......................................... 59
Anti-GBM IgG v séru ........................ 60
Anti-gliadin IgA ................................. 60
Anti-ICA IgG v séru........................... 60
Anti-IIa.............................................. 55
Anti-kardiolipin IgG, IgM v séru......... 61
Anti-kravské mléko ........................... 61
Anti-nukleární IgG (ANA) v séru ....... 61
Anti-nukleohistony IgG v séru........... 62
Anti-TPO v séru................................ 62
40/188
Anti-transglutamináza IgA v séru ...... 62
Anti-transglutamináza IgG v séru ...... 63
Antitrombin v plasm ........................ 66
Anti-TSH receptor ............................. 63
Anti-tyreoglobulin v séru ................... 63
Apolipoprotein AI v séru.................... 64
Apolipoprotein B v séru..................... 64
aPTT plasmy .................................... 64
ASLO v séru ..................................... 65
AST v punktátu ................................. 65
AST v séru........................................ 65
Barvení sternální punkce na železo .. 66
Beta-2-mikroglobulin v mo i.............. 66
Beta-2-mikroglobulin v séru .............. 67
Bilirubin celkový v drénu ................... 67
Bilirubin celkový v punktátu............... 67
Bilirubin celkový v séru ..................... 68
Bilirubin konjugovaný v séru ............. 68
Bilirubin-konjugovaný v drénu ........... 68
BNP v plazm ................................... 69
Borrelia sp. ..................................... 151
Borrelia sp. - konfirmace ................. 152
Borrelia sp. v likvoru ....................... 151
Borrelia sp. v punktátu .................... 151
Borrelia sp. v séru........................... 152
Bun ná imunita – CD znaky.......... 165
Bu ky CD19+ ................................. 166
Bu ky CD3+ ................................... 165
Bu ky CD3+/CD4+ ......................... 166
Bu ky CD3+/CD8+ ......................... 166
Bu ky NK ....................................... 167
C3-složka komplementu v séru......... 70
C4 -složka komplementu v séru ........ 70
CA 125 v séru................................... 71
CA 15-3 v séru.................................. 71
CA 19-9 v séru.................................. 71
CA 72-4 ............................................ 72
Ca ionizované v plné krvi .................. 72
Ca ionizované v séru ........................ 73
Ca v mo i ......................................... 73
Ca v punktátu ................................... 73
C-ANCA IF v séru ..................... 69, 127
CAST................................................ 74
CAST stimulace................................ 74
CD-Transferin v séru ........................ 75
CEA v séru ....................................... 75
Celková bílkovina v drénu................. 75
40
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Celková bílkovina v likvoru ............... 76
Celková bílkovina v mo i .................. 76
Celková bílkovina v punktátu ............ 76
Celková bílkovina v séru................... 76
Celkové IgG, IgM, IgA v mo i ........... 77
Cirkulující imunitní komplexy v séru.. 77
CK v likvoru ...................................... 77
CK v séru ......................................... 78
Cl v drénu........................................ 78
Cl v likvoru....................................... 78
Cl v mo i .......................................... 78
Cl v punktátu .................................... 79
Cl v séru........................................... 79
Cl v tekutin ze sondy ...................... 79
Clearance....................................... 171
CMV ............................................... 152
C-peptid v séru ................................. 70
CRP v likvoru ................................... 80
CRP v punktátu ................................ 80
CRP v séru....................................... 80
Cu v mo i ......................................... 80
Cu v séru.......................................... 81
CYFRA 21-1..................................... 81
Cytologické vyšet ení likvoru ............ 81
Cytologické vyšet ení punktátu ......... 82
.................................................... 82
Cytomegalovirus - konfirmace ........ 153
Cytomegalovirus IgG v séru ........... 152
Cytomegalovirus v séru .................. 153
D Dimery v plazm ........................... 82
Deoxypyridinolin volný...................... 83
Deoxypyridinolin volný/kreatinin...... 178
DHEA - sulfát v séru ......................... 83
Diferenciál – mikroskopicky .............. 84
Digoxin v séru................................... 84
Dysmorfní erytrocyty v mo i ............. 84
EBV/EBNA IgG v séru .................... 154
EBV/VCA v séru ......................153, 154
ECP v séru ....................................... 85
Elektroforéza lipid ........................... 85
Elektroforéza protein ...................... 85
Erikson v test v séru ...................... 154
Erytropoetin...................................... 85
Estradiol (celkový) v séru.................. 86
Estriol volný v séru ........................... 87
Etanol v mo i.................................... 87
41/188
Etanol v séru..................................... 87
F II v plazm ............................... 87, 88
F IX v plazm .................................... 89
F VIII v plazm ...................... 88, 89, 90
F XI v plazm .................................... 90
F XII v plazm ................................... 91
Fe v séru .......................................... 91
Fenytoin v séru ................................. 92
Ferritin v séru.................................... 92
Fibrinogen v plazm ......................... 93
Folát v séru....................................... 93
Frak ní exkrece .............................. 172
FSH v séru........................................ 93
Gentamicin v séru............................. 94
GGT v punktátu ................................ 97
GGT v séru ....................................... 97
Glukóza v drénu................................ 94
Glukóza v likvoru .............................. 95
Glukóza v mo i ................................. 95
Glukóza v plazm ............................. 96
Glukóza v punktátu ........................... 95
Glukóza v séru.................................. 96
Glukózový profil .............................. 179
Glykovaný hemoglobin (HbA1c)........ 96
Haptoglobin v séru............................ 97
HAV celkové v séru ........................ 155
HAV IgM v séru .............................. 155
HBeAg v séru ................................. 156
HBsAg v séru.................................. 155
hCG v séru ....................................... 98
HCV v séru ..................................... 157
HDL-Cholesterol v séru..................... 98
Helicobacter - konfirmace ............... 158
Helicobacter pylori .......................... 158
Helicobacter pylori v séru................ 158
Helicobacter ve stolici ..................... 158
Hepatitida A .................................... 155
Hepatitida B .................................... 155
Hepatitida C.................................... 157
HIV 1,2 v séru................................ 159
HLA B27 ........................................... 99
Homocystein v séru .......................... 99
Ho ík v séru .................................... 99
Ch. trachomatis-st r ....................... 159
Chem. a morf. vyš. mo e .................. 99
Chlamydia ...................................... 159
Chlamydia - konfirmace .................. 160
41
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Chlamydia pneumoniae v séru ....... 160
Chlamydia trachomatis v séru......... 159
Cholesterol v punktátu...................... 99
Cholesterol v séru .......................... 100
Chromogranin A v séru................... 100
IFA v séru....................................... 101
IgA celkové v séru .......................... 101
IgA celkový v likvoru ....................... 101
IgA sekretorický.............................. 102
IgE celkový v séru .......................... 102
IGF-1.............................................. 103
IgG – syntéza intrathekální (výpo et)
.................................................. 173
IgG celkové v séru......................... 102
IgG celkové v likvoru ...................... 104
IgM celkové v likvoru ...................... 104
IgM celkové v séru ......................... 104
IL 8 v séru ...................................... 105
Imunofixace (Sérum, mo , likvor) ... 105
Index voln. testosteronu v séru ....... 170
Index volných lehkých et zc
kapa/lambda v séru.................... 171
Insulin v séru .................................. 105
Interleukin 8 v séru ......................... 105
IRI (pom r CD4+/CD8+)................. 166
K v drénu........................................ 106
K v mo i ......................................... 106
K v punktátu ................................... 106
K v séru.......................................... 106
K v tekutin ze sondy ..................... 107
Kalcitonin v plazm ......................... 107
Karbamazepin v séru...................... 107
Kompatibilita krví ............................ 107
Kortizol – profil................................ 179
Kortizol v mo i ................................ 108
Kortizol v séru................................. 108
Kreatinin v mo i.............................. 108
Kreatinin v punktátu........................ 109
Kreatinin v séru .............................. 109
Krevní obraz / automat.analyz./ ...... 109
Krevní obraz a diferenciál ............... 110
Krvácivost....................................... 115
KS AB0Rh/D/kompletní .................. 116
Kyselina mo ová v mo i ................. 116
Kyselina mo ová v punktátu ........... 116
Kyselina mo ová v séru.................. 117
Kyselina vanilmandlová v mo i ....... 117
42/188
L(a) v séru ...................................... 121
LA konfirmace (na bázi dRVVT)...... 118
LA screen (na bázi aPTT-LA,
kaolin. as, dRVVT)..................... 117
Laktát v likvoru................................ 118
Laktát v plazm .............................. 118
Laktát v punktátu ............................ 119
LD v punktátu ................................. 119
LD v séru ........................................ 119
LDL-Cholesterol v séru ................... 120
LH v séru ........................................ 120
Lipáza v mo i.................................. 121
Lipáza v punktátu............................ 121
Lipáza v séru .................................. 120
Lipoprotein (a) v séru...................... 121
LMWH ............................................ 121
Mg v mo i ....................................... 122
Mg v punktátu ................................. 122
Mg v séru........................................ 122
Mo ovina ........................................ 123
MOP ............................................... 160
Morf. vyš. mo i dle Hamburgera ..... 123
Mycoplasma pneumoniae v séru..... 161
Myoglobin v séru............................. 123
Na v drénu ...................................... 123
Na v mo i ....................................... 124
Na v punktátu ................................. 124
Na v séru ........................................ 124
Na v tekutin ze sondy.................... 124
Nízkomolekulární heparin (anti - Xa)125
NSE v séru ..................................... 125
Odpad drénem................................ 173
Odpad mo í.................................... 173
Odpad sondou ................................ 177
oGTT .............................................. 179
Okultní krvácení / stolice /............... 125
Osmolalita punktátu ....................... 126
Osmolalita mo i .............................. 126
Osmolalita séra............................... 126
Osteokalcin v plazm ...................... 127
Parathormon intaktní v séru .... 127, 128
Parazitologické vyšet ení stolice ..... 161
Paul-Bunnellova reakce v séru ....... 161
PBC screen v séru.......................... 128
PCA v séru ..................................... 128
PFA-200 P2Y.................................. 129
Pneumoscreen ............................... 162
42
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Prealbumin v séru .......................... 129
Procalcitonin v séru ........................ 130
Progesteron v séru ......................... 130
Prolaktin v séru............................... 130
Protein C - aktivita .......................... 131
Protein S - aktivita .......................... 131
Protilátky proti parietálním bu kám. 132
Protilátky proti vnit nímu faktoru ..... 132
PSA - celkový v séru ...................... 132
PSA - podíl volné frakce v séru....... 178
PSA - volný v séru.......................... 133
Resorb ní k ivka železa ................. 179
Retikulocyty / periferní krev /. ......... 133
Revmatoidní faktor-screening ......... 134
RF .................................................. 134
RF-IgA, IgG, IgM ............................ 134
Rotaviry.......................................... 162
Roup – mikroskopické vyšet ení ..... 162
RSV................................................ 162
S - 100 v séru................................. 135
SCC v séru..................................... 135
Screening protilátek........................ 135
Sedimentace erytrocyt za 1 h ....... 136
Seznam vyšet ovaných alergen .... 137
SHBG v séru .................................. 136
Solubilní transferinové receptory v séru
.................................................. 136
Specifické IgE................................. 137
Spektrofotometrie likvoru ................ 139
STH v séru ..................................... 139
T3 celkový v séru ........................... 139
T3 volný v séru ............................... 140
T4 celkový v séru ........................... 140
T4 volný v séru ............................... 140
TAG v séru ..................................... 143
Teofylin v séru ................................ 141
43/188
Testosteron v séru .......................... 141
TIBC – vazebná kapacita železa..... 178
Toxikologický screening.................. 169
Toxocara canis v séru..................... 164
Toxoplasma g. IgM v séru............... 163
Toxoplasma gondii.......................... 163
Toxoplasma gondii v séru ............... 163
TPS v mo i ..................................... 142
TPS v séru...................................... 142
Transferin v mo i ............................ 142
Transferin v séru............................. 142
Treponema pallidum v séru............. 164
Triacylglyceroly v punktátu.............. 143
Triacylglyceroly v séru .................... 143
Trombinový as plasmy .................. 144
Trombocyty - citrát .......................... 144
Trombocyty - mikroskopicky............ 144
Tromboplast. test ............................ 145
Troponin I v plazm ........................ 145
TSH v séru...................................... 146
Tyreoglobulin v séru ....................... 146
Urea v mo i .................................... 146
Urea v punktátu .............................. 146
Urea v séru ..................................... 147
V bronchoalveolární laváži - BAL .... 167
Valproát v séru ............................... 147
Vankomycin v séru ......................... 147
Vápník v séru.................................... 72
Vitamin B12 v séru.......................... 148
Vitamin D v séru ............................. 148
Volné lehké et zce kappa v séru ... 149
Volné lehké et zce lambda v séru . 149
Yers. enterocolitica v séru............... 164
Yersinia – konfirmace ..................... 165
Zn v mo i........................................ 149
Zn v séru ........................................ 149
43
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
ACTH v plazm
07130
Krev venózní
Sklo, plast s protisrážlivou p ísadou – EDTA (Sarstedt – r žový
uzáv r)
P íprava pacienta: Nutno dopravit do laborato e v tajícím ledu.
Možnost doordinovat: Nelze
Vyšet ení - RUTINA: Pond lí až pátek
Vyšet ení - STATIM: Nelze vyšet it statimov
Kód v N LP:
Primární materiál:
Odebírejte do:
Fyziologické rozmezí:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
10
Horní ref. mez
46
Jednotka
ng/l
Albumin v likvoru
Kód v N LP:
00474
Likvor
Odebírejte do:
Plast bez úpravy (Sarstedt - žlutý uzáv r)
Možnost doordinovat: 3 dny
Vyšet ení - RUTINA: Denn
V k od
do
F 0D
1R
M 0D
1R
2R
14R
15R
40R
41R
50R
51R
99R
Dolní ref. mez
50
60
70
110
110
130
Horní ref. mez
170
260
170
290
320
350
Jednotka
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
Albumin v mo i - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
00513
Mo
Odebírejte do:
Vyšet ení - STATIM: Denn , 24 hodin
44/188
44
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
V k od
do
Dolní ref. mez
M 0D
99R
0
F 0D
99R
0
*hodnota je vztažena na mmol kreatininu.
Horní ref. mez
2,5
3,5
Jednotka
mg/l*
mg/l*
Albumin v punktátu
08424
Nespecif. tekutina (Punkce)
Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt - oranžový
uzáv r)
Vyšet ení -RUTINA: Denn
Vyšet ení -STATIM: Denn , 24 hodin
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Albumin v séru - akreditované vyšet ení
00507
Krev venózní
Plast s akcelerátorem srážení a separa ním gelem (Sarstedt hn dý uzáv r) nebo plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý
uzáv r)
P íprava pacienta: Speciální p íprava pacienta ani dieta není nutná. Pro obvyklé
vyšet ení je vhodný ranní odb r (nala no). Hemolýza a chylozita
m že ovlivnit výsledky stanovení.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
4D
4D
15R
16R
99R
Dolní ref. mez
28
28
35
Horní ref. mez
44
35
52
Jednotka
g/l
g/l
g/l
Alfa-1-fetoprotein v séru - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
07141
Krev venózní
Odebírejte do:
Plast s akcelerátorem srážení a separa ním gelem
hn dý uzáv r) nebo plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzáv r)
45/188
(Sarstedt -
45
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
5,5
Jednotka
kU/l
ALP v neutrofilech (semikvantitativn )
09138
Krev venózní
Plast s protisrážlivou úpravou, K3EDTA (Sarstedt - ervený
uzáv r)
Lze vyšet it sou asn s KO do 2 hodin po odb ru vzorku.
Omezení:
Vyšet ení lze provézt pouze p i dostate ném po tu neutrofil .
Možnost doordinovat: Nelze doordinovat
Kód v N LP:
Odebírejte do:
ALP v punktátu
08440
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
ALP v séru - akreditované vyšet ení
00543
Krev venózní
uzáv r)
vyšet ení je vhodný ranní odb r (nala no). Oxaláty, citráty a EDTA
výrazn ovliv ují výsledky stanovení.
Speciální podmínky: Materiál je nutné doru it do laborato e do hodiny. V p ípad
p epravy na delší vzdálenost je vhodn jší zasílat pouze sérum.
Nelze použít hemolytická séra.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
46/188
46
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
V k od
do
F 1D
1M
M 1D
1M
F 1M
1R
M 1M
1R
F 1R
3R
M 1R
3R
F 4R
6R
M 4R
6R
F 7R
9R
M 7R
9R
F 10R
12R
M 10R
12R
F 13R
15R
M 13R
15R
F 16R
20R
M 16R
20R
F 20R
50R
M 20R
50R
F 50R
99R
M 50R
99R
Dolní ref. mez
0,8
1,25
2,07
1,37
1,8
1,73
1,6
1,55
1,10
1,43
0,90
0,7
0,83
1,23
0,78
0,87
0,7
0,88
0,88
0,93
Horní ref. mez
6,8
5,32
5,68
6,38
5,28
5,75
4,95
5,15
5,42
5,25
5,53
6,03
2,7
6,5
1,98
2,85
1,63
2,13
2,35
1,98
Jednotka
µkat/l
µkat/l
µkat/l
µkat/l
µkat/l
µkat/l
µkat/l
µkat/l
µkat/l
µkat/l
µkat/l
µkat/l
µkat/l
µkat/l
µkat/l
µkat/l
µkat/l
µkat/l
µkat/l
µkat/l
ALT v punktátu
Kód v N LP:
08446
Odebírejte do:
Plast bez úpravy
ALT v séru - akreditované vyšet ení
00582
Krev venózní
uzáv r)
P íprava pacienta: Vynechat svalovou námahu p ed odb rem. Zabránit hemolýze!
Kód v N LP:
Odebírejte do:
47/188
47
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
V k od
do
F 0D
99R
M 0D
99R
Dolní ref. mez
0
0
Horní ref. mez
0,47
0,67
Jednotka
µkat/l
µkat/l
Amoniak v plazm
00618
Krev venózní
Sklo, plast s protisrážlivou p ísadou - EDTA (Sarstedt - r žový
uzáv r)
Speciální podmínky: Materiál je nutné dopravit do laborato e do 10 minut (p i teplot
20°C) nebo do 2 hod po p edchozím uložení v ledové t íšti.
Chybný transport výrazn ovliv uje výsledky stanovení. Heparin
a fyzická námaha mohou výrazn ovlivnit výsledek stanovení.
Ihned provést centrifugaci a analýzu!
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
18
Horní ref. mez
53
Jednotka
µmol/l
Amyláza v séru (pankreatický isoenzym) - akreditované vyšet ení
00644
Krev venózní
uzáv r)
vyšet ení je vhodný ranní odb r (nala no).
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0,1
Horní ref. mez
0,9
Jednotka
µkat/l
Amyláza (pankreatický isoenzym) v punktátu
Kód v N LP:
48/188
12448
48
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
uzáv r)
Odebírejte do:
Amyláza pankreatická v drénu
Kód v N LP:
12446
Nespecif. tekutina (Drén)
Odebírejte do:
Amyláza v drénu
Kód v N LP:
05160
Nespecif. tekutina(Drén)
Odebírejte do:
Amyláza v mo i
Kód v N LP:
00636
Mo
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
7,5
Jednotka
µkat/l
Amyláza v mo i (pankreatická)
Kód v N LP:
11456
Mo
Odebírejte do:
49/188
49
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
6,2
Jednotka
µkat/l
Amyláza v punktátu
04901
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Amyláza v séru - akreditované vyšet ení
00634
Krev venózní
uzáv r)
P íprava pacienta: Speciální p íprava pacienta ani dieta není nutná. Pro obvyklý
odb r je vhodný ranní odb r (nala no).
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0,2
Horní ref. mez
1,7
Jednotka
µkat/l
ANCA-BPI v séru
16441
Krev venózní
uzáv r)
Vyšet ení - RUTINA: Jednou týdn – p i dostate ném po tu vzork
Kód v N LP:
Odebírejte do:
50/188
50
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
Jednotka
12
kU/l
ANCA-Cathepsin G v séru
09931
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
Jednotka
12
kU/l
ANCA-Elastáza v séru
09816
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
12
Jednotka
kU/l
ANCA-Lactoferin v séru
09999
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
51/188
51
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
V k od
do
0D
Dolní ref. mez
99R
0
Horní ref. mez
Jednotka
12
kU/l
ANCA-Lysozym v séru
10016
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
Dolní ref. mez
99R
0
Horní ref. mez
Jednotka
12
kU/l
ANCA-Myeloperoxidáza v séru
14979
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
Jednotka
12
kU/l
ANCA-Proteináza 3 v séru
Kód v N LP:
Odebírejte do:
52/188
14987
Krev venózní
uzáv r)
52
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
Horní ref. mez
Jednotka
12
kU/l
0
Androstendion v séru
08119
Krev venózní
Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzáv r)
Odb r provád t do zkumavek jednoho výrobce. R zné typy
odb rových zkumavek vykazují signifikantní rozdíly v nam ené
koncentraci androstendionu.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
F 0D
99R
M 0D
99R
Dolní ref. mez
1
2,4
Horní ref. mez
12,2
12,6
Jednotka
nmol/l
nmol/l
Anorg. fosfáty v séru - akreditované vyšet ení
02618
Krev venózní
uzáv r)
Speciální podmínky: Sérum je nutné odd lit od krevních element nejpozd ji
do 1 hodiny.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
15R
16R
99R
Dolní ref. mez
1,29
0,81
Horní ref. mez
2,26
1,45
Jednotka
mmol/l
mmol/l
Anorg. fosfáty v mo i - akreditované vyšet ení
53/188
53
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
02620
Mo
Sb rné nádobky nesmí obsahovat stopy detergent !
Možnost doordinovat: 1 den
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Anorg. fosfáty v punktátu
08938
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Anti-IIa (stanovení koncentrace dabigatranu – preparát Pradaxa)
Krev venózní
Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený uzáv r)
Odebírejte 10-16 hod po aplikaci.
Na žádanku uve te hodinu poslední aplikace a dávku preparátu
Pradaxa!
Možnost doordinovat: Lze doordinovat do 2 hodin od odb ru, pokud byl vzorek odebrán
správn 10-16 hod po aplikaci preparátu.
Vyšet ení - STATIM: Nelze vyšet it statimov .
Odebírejte do:
P íprava pacienta:
Nutné klinické info.:
Anti-adrenální tká (AAA) v séru
08049
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Anti-CCP IgG (titr) - akreditované vyšet ení
54/188
54
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Kód v N LP:
12529
Krev venózní
Odebírejte do:
hn dý uzáv r) nebo plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzáv r)
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
12
(Sarstedt -
Jednotka
arb.j.
Anti-ds-DNA IgG v séru - akreditované vyšet ení
00275
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
12
Jednotka
arb.j.
Anti – Sója IgG
Krev venózní
uzáv r)
Odebírejte do:
ANA Imunoblot
Krev venózní
uzáv r)
Odebírejte do:
55/188
55
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Anti – Laktoglobulin IgG
Krev venózní
uzáv r)
Odebírejte do:
AlaTOP
Krev venózní
uzáv r)
Vyšet ení -STATIM: Nelze vyšet it statimov
Odebírejte do:
Anti-ENA screening - akreditované vyšet ení
13425
Krev
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Anti-ENA/Jo-1 IgG v séru
05545
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
56/188
Dolní ref. mez
Horní ref. mez
Jednotka
56
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
0D
99R
0
12
kU/l
Anti-ENA/RNP IgG v séru
05549
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
12
Jednotka
kU/l
Anti-ENA/Scl-70 IgG v séru
05553
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
12
Jednotka
kU/l
Anti-ENA/Sm IgG v séru
05557
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
57/188
57
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
V k od
0D
do
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
12
Jednotka
kU/l
Anti-ENA/SS-A/Ro IgG v séru
05561
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
12
Jednotka
kU/l
Anti-ENA/SS-B/La IgG v séru
05565
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
12
Jednotka
kU/l
Anti-GAD
12784
Krev venózní
uzáv r)
Nutné klinické info: hemolýza, ikterita, chylozita m že interferovat
Kód v N LP:
Odebírejte do:
58/188
58
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
5
Jednotka
kU/l
Anti-GBM IgG v séru
05371
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Anti-gliadin IgA,G
14221
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Anti – IA-2 v séru
Kód v N LP: 08417
Primární materiál: Krev venózní
Odebírejte do:
V k od
do
Dolní ref. mez
0D
99R
0
Horní ref. mez
30
Jednotka
U/ml
Anti-ICA IgG v séru
Kód v N LP:
59/188
09906
59
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Krev venózní
uzáv r)
Vyšet ení - RUTINA: Jednou m sí n - p i dostate ném po tu vzork
Odebírejte do:
Anti-kardiolipin IgG, IgM v séru
04785
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
12
Jednotka
U/ml
Anti-kravské mléko - akreditované vyšet ení
09975
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Anti-nukleární IgG (ANA) v séru
00682
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
60/188
60
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Anti-nukleohistony IgG v séru
04809
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
30
Jednotka
arb.j.
Anti-TPO v séru - akreditované vyšet ení
09481
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
35
Jednotka
kU/l
Anti-transglutamináza IgA v séru
Kód v N LP: 10407
Odebírejte do:
V k od
do
Dolní ref. mez
0D
99R
0
61/188
Horní ref. mez
12
Jednotka
U/ml
61
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Anti-transglutamináza IgG v séru
Kód v N LP: 12414
Odebírejte do:
V k od
do
Dolní ref. mez
0D
99R
0
Horní ref. mez
12
Jednotka
U/ml
Anti-TSH receptor
13322
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
1,5
Jednotka
U/l
Anti-tyreoglobulin v séru - akreditované vyšet ení
09478
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
62/188
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
40
Jednotka
kU/l
62
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Apolipoprotein AI v séru - akreditované vyšet ení
00749
Krev venózní
uzáv r)
P íprava pacienta: Odb r vyžaduje speciální p ípravu pacienta - je nutné
min. 12 hodinové la n ní.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
F 0D
99R
M 0D
99R
Dolní ref. mez
1,05
1,05
Horní ref. mez
2,05
1,75
Jednotka
g/l
g/l
Apolipoprotein B v séru - akreditované vyšet ení
00763
Krev venózní
uzáv r)
P íprava pacienta: Odb r vyžaduje speciální p ípravu pacienta - je nutné min.
12 hodinové la n ní.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
F 0D
99R
M 0D
99R
Dolní ref. mez
0,55
0,6
Horní ref. mez
1,3
1,4
Jednotka
g/l
g/l
aPTT plasmy - akreditované vyšet ení
03459
Krev venózní
Nep esný odb r ovliv uje výsledek. Po odb ru jemn promíchat,
net epat!
Speciální podmínky: Na žádance je t eba uvézt antikoagula ní terapii. Vzorek s
heparinem je nutno centrifugovat do 1 hodiny od
odb ru.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
63/188
63
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
P íprava pacienta: Hemolytickou a chylózní plazmu nelze vyšet it.
Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 4 hodin od odb ru
V k od
do
0D
1D
1D
1R
1R
16R
16R
99R
Dolní ref. mez
1,0
1,0
1,0
0,8
Horní ref. mez
1,5
1,4
1,3
1,2
Jednotka
1
1
1
1
ASLO v séru
Kód v N LP:
00866
Krev venózní
Odebírejte do:
V k od
do
0R
15R
15R
99R
Dolní ref. mez
Horní ref. mez
150
200
Jednotka
kIU/l
kIU/l
AST v punktátu
08457
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
AST v séru - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
Odebírejte do:
64/188
00921
Krev venózní
64
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
uzáv r)
Speciální p íprava pacienta ani dieta není nutná. Pro obvyklé
vyšet ení je vhodný ranní odb r (nala no). Hemolýza m že ovlivnit
výsledky stanovení.
P íprava pacienta:
V k od
do
F 0D
99R
M 0D
99R
Dolní ref. mez
0
0
Horní ref. mez
0,42
0,5
Jednotka
µkat/l
µkat/l
Antitrombin v plasm - akreditované vyšet ení
07763
Krev venózní
net epat!!!
P íprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšet it.
Možnost doordinovat: Možno doordinovat do 4 hod po odb ru
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
4T
1M
6R
6R
11R
11R
16R
16R
99R
Dolní ref. mez
40
80
90
75
80
Horní ref. mez
90
140
130
135
120
Jednotka
%
%
%
%
%
Barvení sternální punkce na železo
Sklí ka s nát rem sternální punkce
Vyšet ení - STATIM: Nelze
Beta-2-mikroglobulin v mo i
Kód v N LP:
Odebírejte do:
65/188
10862
Mo
65
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Možnost doordinovat: v den odb ru
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
300
Jednotka
µg/l
Beta-2-mikroglobulin v séru
10525
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
F 0D
99R
M 0D
99R
Dolní ref. mez
0,00
0,00
Horní ref. mez
2,30
2,20
Jednotka
mg/l
mg/l
Bilirubin celkový v drénu
Kód v N LP:
08480
Odebírejte do:
Speciální podmínky: Chránit p ed p ímým slune ním sv tlem.
Bilirubin celkový v punktátu
08482
uzáv r)
Speciální podmínky: Chránit p ed p ímým slune ním sv tlem.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
66/188
66
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Bilirubin celkový v séru - akreditované vyšet ení
01154
Krev venózní
uzáv r)
Speciální podmínky: Materiál je nutné chránit p ed p ímým sv tlem.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
1D
1D
2D
2D
3D
1M
15R
16R
99R
Dolní ref. mez
20
22
12
3
2
Horní ref. mez
150
193
217
17
21
Jednotka
µmol/l
µmol/l
µmol/l
µmol/l
µmol/l
Bilirubin konjugovaný v séru
01158
Krev venózní
uzáv r)
Speciální podmínky: Materiál je nutné chránit p ed p ímým sv tlem.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
3,4
Jednotka
µmol/l
Bilirubin-konjugovaný v drénu
Kód v N LP:
12451
Odebírejte do:
P íprava pacienta: Chránit p ed p ímým slune ním sv tlem.
67/188
67
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
BNP v plazm
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Možnost doordinovat:
Vyšet ení - rutina:
Vyšet ení - STATIM:
TAT - rutina:
TAT - STATIM:
TAT - vitální indikace:
08130
Krev venózní
Plast s protisrážlivou p ísadou - EDTA
V den odb ru
Denn , 24 hodin
Denn , 24 hodin
24 hodin
60 min
30 min
Referen ní a varovná rozmezí
Pohlaví
V k
Meze
Jednotka
Od
Do
dolní
horní
F
0
44
0
10
pmol/l
F
45
54
0
16
pmol/l
F
55
74
0
22
pmol/l
F
75
150
0
48
pmol/l
M
0
44
0
9
pmol/l
M
45
54
0
10
pmol/l
M
55
64
0
11
pmol/l
M
65
74
0
20
pmol/l
M
75
150
0
35
pmol/l
M
75
150
0
35
pmol/l
C-ANCA IF v séru
Kód v N LP:
00664
Laboratorní metodika: Imunofluorescence
Krev venózní
Odebírejte do:
uzáv r)
68/188
68
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Jednou týdn – p i dostate ném po tu vzork
Nelze vyšet it statimov
Vyšet ení - RUTINA:
Interpretace laboratorních nález :
Výsledky vydávány v kvalitativní podob : Negativní, Hrani ní, Pozitivní
C-peptid v séru
03702
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
15R
99R
Dolní ref. mez
298
Horní ref. mez
2350
Jednotka
pmol/l
C3-složka komplementu v séru
01199
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0,75
Horní ref. mez
1,4
Jednotka
g/l
C4 -složka komplementu v séru
Kód v N LP:
Odebírejte do:
69/188
01207
Krev venózní
uzáv r)
69
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0,1
Horní ref. mez
0,34
Jednotka
g/l
CA 125 v séru - akreditované vyšet ení
07172
Krev venózní
uzáv r)
Možnost doordinovat: V den odb ru
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
F 15R
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
21,0
Jednotka
kU/l
CA 15-3 v séru - akreditované vyšet ení
07180
Krev venózní
uzáv r)
Nutné klinické info: Hodnoty postmenopauzální mohou být mírn zvýšené proti
hodnotám premenopauzálním
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
F 0D
99R
M 0D
99R
Dolní ref. mez
0
0
Horní ref. mez
38
51
Jednotka
kU/l
kU/l
CA 19-9 v séru - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
70/188
07187
70
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Krev venózní
uzáv r)
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
19
Jednotka
kU/l
CA 72-4 v séru
01259
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0,0
Horní ref. mez
6,9
Jednotka
kU/l
Ca ionizované v plné krvi - akreditované vyšet ení
01262
Krev
Sklo, plast s protisrážlivou úpravou - heparinát lithný.
Doru it ihned do laborato e, v krajním p ípad je nutné dodat
vzorek v tajícím ledu. Je možno spojit s vyšet ením ABR.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
15R
99R
Dolní ref. mez
1,12
Horní ref. mez
1,32
Jednotka
mmol/l
Ca v séru - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
71/188
03482
71
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Krev venózní
uzáv r)
P íprava pacienta: Odb r se provádí bez zatažení manžety a bez cvi ení paží.
Odebírejte do:
V k od
do
0D
1T
1T
99R
Dolní ref. mez
1,95
2,15
Horní ref. mez
2,8
2,57
Jednotka
mmol/l
mmol/l
Ca ionizované v séru - akreditované vyšet ení
01267
Krev venózní
uzáv r)
Doru it co nejd íve do laborato e, v krajním p ípad doru it
v tajícím ledu.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0R
6T
6T
99R
Dolní ref. mez
1,4
0,9
Horní ref. mez
1,5
1,3
Jednotka
mmol/l
mmol/l
Ca v mo i - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
01228
Mo
Odebírejte do:
viz odpad mo í
Ca v punktátu
72/188
72
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
04952
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
CAST stimulace
Krev venózní
Odebírejte do:
Plast s protisrážlivou úpravou EDTA (Sarstedt - r žový uzáv r)
Vyšet ení - RUTINA: 1. úterý v m síci do 9:30
V k od
do
0R
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
100
Jednotka
ng SLT/l
Seznam vyšet ovaných alergen pro specifické IgE – CAST
Potraviny
Vaje ný bílek
Kravské mléko
Beta – laktoglobulin
Ryba
Vep ové maso
Pšeni ná mouka
Burský o íšek
Lískový o ech
Sojové boby
Raj e
Celer
Pomeran
Potravinové p ísady
Potravinové barvivo II
Tartrazin
Na – benzoát
K – metabisulfit
Na – salicylát
Potravinové barvivo I
Zví ata
Ko i í epitel
Psí epitel
Rozto i a plísn
Penicilinum notatum
Cladosporium herbatum
Candida albicans
Dermatophagoides farinae
Dermatophagoides
pteronyssinus
Srha ízna ka
Jílek
Žito se
Aspergilus fumigatus
Trávy
Plevele
Pelyn k ernobýl
73/188
73
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Stromy
B íza bílá
Lys – Aspirin
Ibuprofen
Indometazin
Sulfametoxazol
Trimetoprim
Tetracyclin
Léky
Penicilin G
Penicilin V
Cephalosporin C
Cefamandol
Ampicillin
Amoxicillin
Ciprofloxazin
Dichlophenac
CD-Transferin v séru
11572
Krev venózní
uzáv r)
Vyšet ení - RUTINA: Jednou týdn - p i dostate ném po tu vzork
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
1,9
Jednotka
%
CEA v séru - akreditované vyšet ení
07223
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
F 0D
99R
M 0D
99R
Dolní ref. mez
0
0
Horní ref. mez
2,5
3,4
Jednotka
µg/l
µg/l
Celková bílkovina v drénu
Kód v N LP:
74/188
05290
74
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Odebírejte do:
Celková bílkovina v likvoru - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
02751
Likvor
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0,2
Horní ref. mez
0,5
Jednotka
g/l
Celková bílkovina v mo i - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
02759
Mo
Odebírejte do:
viz odpad mo í
Celková bílkovina v punktátu
05105
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Celková bílkovina v séru - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
75/188
02757
Krev venózní
75
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
uzáv r)
Odebírejte do:
V k od
do
0D
1M
1M
18R
18R
99R
Dolní ref. mez
41
57
66
Horní ref. mez
63
80
83
Jednotka
g/l
g/l
g/l
Celkové IgG, IgM, IgA v mo i
Kód v N LP:
09537
Mo
Odebírejte do:
Cirkulující imunitní komplexy v séru
01362
Krev venózní
uzáv r)
P íprava pacienta: Hemolýza a chylozita m že výrazn ovlivnit výsledek stanovení.
V k od
do
Dolní ref. mez
Horní ref. mez
Jednotka
0D
99R
0
150
1
CK v likvoru
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Kód v N LP:
12453
Likvor
Odebírejte do:
76/188
76
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
CK v séru - akreditované vyšet ení
01392
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
1D
2D
5D
6D
6M
6M
15R
F 15R
99R
M 15R
99R
Dolní ref. mez
7,8
3,25
0,68
0,4
0,4
0,4
Horní ref. mez
20
11,7
5,5
3,82
2,80
3,25
Jednotka
µkat/l
µkat/l
µkat/l
µkat/l
µkat/l
µkat/l
Cl v drénu
Kód v N LP:
05193
Odebírejte do:
Denn , 24 hodin
Cl v likvoru - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
11191
Likvor
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
120
Horní ref. mez
130
Jednotka
mmol/l
Cl v mo i - akreditované vyšet ení
77/188
77
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Kód v N LP:
01438
Mo
Odebírejte do:
viz odpad mo í
Cl v punktátu
04972
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Cl v séru - akreditované vyšet ení
05187
Krev venózní
uzáv r)
P íprava pacienta: Hemolýza a bromidy ruší stanovení.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
1R
1R
15R
15R
99R
Dolní ref. mez
95
97
97
Horní ref. mez
115
110
108
Jednotka
mmol/l
mmol/l
mmol/l
Cl v tekutin ze sondy
Kód v N LP:
12457
Tekut. (Sonda)
Odebírejte do:
78/188
78
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
CRP v likvoru
Kód v N LP:
13276
Likvor
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
100
Jednotka
µg/l
CRP v punktátu
12459
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
CRP v séru - akreditované vyšet ení
01522
Krev venózní
uzáv r)
P íprava pacienta: Chylózní a hemolytická séra mohou ovlivnit výsledky stanovení.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
3D
4D
15R
16R
99R
Dolní ref. mez
0
0
0
Horní ref. mez
15
10
5
Jednotka
mg/l
mg/l
mg/l
Cu v mo i
79/188
79
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Kód v N LP:
11546
Mo
Odebírejte do:
viz odpad mo í
Cu v séru
01557
Krev venózní
uzáv r)
Speciální podmínky: Sérum je nutné odd lit od krevních element do 1 hod - dodejte
do laborato e co nejd ív.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
F 0D
99R
M 0D
99R
Dolní ref. mez
12,6
11
Horní ref. mez
24,4
22
Jednotka
µmol/l
µmol/l
CYFRA 21-1 v séru
01565
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
3,3
Jednotka
µg/l
Cytologické vyšet ení likvoru
80/188
80
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Likvor
Odebírejte do:
Plast, sterilní
Leukocyty:
V k od
do
0D
99R
Erytrocyty:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
4
Jednotka
10^6/l
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
0
Jednotka
10^6/l
Mononukleáry:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
4
Jednotka
10^6/l
Polynukleáry:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
0
Jednotka
10^6/l
Cytologické vyšet ení punktátu
Plast s protisrážlivou úpravou (heparin) (Sarstedt- oranžový
uzáv r)
Odebírejte do:
Sklí ka s nát rem sternální punkce
D Dimery v plazm
Kód v N LP:
Odebírejte do:
81/188
08234
Krev venózní
Po odb ru jemn promíchat, net epat!!! Nep esný odb r ovliv uje
výsledek.
81
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
P íprava pacienta: Hemolytickou a chylózní plazmu nelze vyšet it.
V k od
do
0D
1D
1D
28D
1M
1R
1R
6R
6R
11R
11R
16R
16R
18R
18R
99R
Dolní ref. mez
470
580
110
90
100
160
50
0
Horní ref. mez
2470
2470
420
530
560
390
420
500
Jednotka
g/l FEU
g/l FEU
g/l FEU
g/l FEU
g/l FEU
g/l FEU
g/l FEU
g/l FEU
Deoxypyridinolin volný
Kód v N LP:
11554
Mo
Odebírejte do:
P íprava pacienta: Odebírá se první ranní mo
Speciální podmínky: Vzorek p ed analýzou vytemperovat na pokojovou teplotu
DHEA - sulfát v séru
07275
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
M 20R
30R
82/188
Dolní ref. mez
7,6
Horní ref. mez
17,4
Jednotka
mol/l
82
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
M 30R
M 40R
M 50R
M 60R
M 70R
F 20R
F 30R
F 40R
F 50R
F 60R
F 70
40R
50R
60R
70R
99R
30R
40R
50R
60R
70R
99R
3,3
2,6
1,9
1,1
0,8
1,7
1,2
0,9
0,7
0,41
0,4
14,7
13,6
8,7
7,9
4,9
10,3
7,3
6,5
5,4
3,5
2,5
mol/l
mol/l
mol/l
mol/l
mol/l
mol/l
mol/l
mol/l
mol/l
mol/l
mol/l
Diferenciál – mikroskopicky
20804
Krev venózní
uzáv r)
Požadované množství vzorku je nejmén 1,0 ml
Omezení:
Diferenciální rozpo et je možno provézt pouze p i dostate ném
po tu leukocyt (min. 1,2 x 10^9/l leukocyt ).
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Digoxin v séru
09518
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
1,00
Horní ref. mez
2,6
Jednotka
nmol/l
Dysmorfní erytrocyty v mo i
Mo
Odebírejte do:
Plast bez úpravy
(Sarstedt - žlutý uzáv r)
Speciální podmínky: Materiál nutno dodat do laborato e co nejd íve
83/188
83
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
ECP v séru
11215
Krev venózní
uzáv r)
V k od
do
Dolní ref. mez
Horní ref. mez
Jednotka
0D
99R
0
24
µg/l
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Elektroforéza lipid
20463
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Elektroforéza protein
20464
Nespecifikovaná tekutina
Odb r mo i provád jte do plastových nádobek.
Odb r krve provád jte do plastových nádobek s akcelerátorem
srážení - Sarstedt-bílý uzáv r
Odb r likvoru provád jte do plastových nádobek.
Možnost doordinovat: sérum 3 dny, ostatní materiály v den odb ru
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Pokud bude p ítomen paraprotein, dodáme vám krom typu i jeho množství automaticky.
Erytropoetin v séru
Kód v N LP:
84/188
11551
Krev venózní
84
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
uzáv r)
Speciální podmínky: Vzorek musí být odebrán mezi 7,30 - 12,00
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
5,4
Horní ref. mez
31,0
Jednotka
U/l
Estradiol (celkový) v séru
07299
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Referen ní a varovná rozmezí:
Pohlaví
Meze
V k
Od
Do
dolní
Jednotka
horní
F
folikulární
fáze
73
F
luteální
fáze
101
905
pmol/l
73
206
pmol/l
M
F
postmenopauza
(lé ená)
73
F
postmenopauza
(nelé ená)
73
85/188
587
341
110
pmol/l
pmol/l
pmol/l
85
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Estriol volný v séru - akreditované vyšet ení
09524
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Fyziologické rozmezí od ukon eného 31. gesta ního týdne :
V k od
do
Dolní ref. mez
Horní ref. mez
F 14R
50R
19
100
Jednotka
nmol/l
Etanol v mo i
Kód v N LP:
12152
Mo
Odebírejte do:
Etanol v séru
12151
Krev venózní
uzáv r)
Odb rové zkumavky dokonale uzav ít k zabrán ní odparu
alkoholu.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
Dolní ref. mez
Horní ref. mez
0D
99R
0
1
*p epo et na %o výsledek vynásobte 0,04625
Jednotka
mmol/l*
F II v plazm
Kód v N LP:
86/188
04667
86
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Krev venózní
net epat!
Speciální podmínky: Na žádance je t eba uvést antikoagula ní terapii.
Odebírejte do:
V k od
do
0D
1D
1D
28D
1M
6R
6R
16R
16R
18R
18R
99R
Dolní ref. mez
35
60
70
60
60
70
Horní ref. mez
60
90
120
120
140
130
Jednotka
%
%
%
%
%
%
F V v plazm
04672
Krev venózní
net epat!
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
1D
1D
1M
1M
1R
1R
6R
6R
16R
16R
99R
Dolní ref. mez
50
80
60
80
60
60
Horní ref. mez
90
110
120
130
120
140
Jednotka
%
%
%
%
%
%
F VII v plazm
Kód v N LP:
Odebírejte do:
87/188
04677
Krev venózní
87
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
net epat!
V k od
do
0D
1D
1D
28D
1M
1R
1R
16R
16R
99R
Dolní ref. mez
40
70
65
55
60
Horní ref. mez
85
100
115
120
130
Jednotka
%
%
%
%
%
F VIII v plazm
04682
Krev venózní
net epat!
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
1D
1D
28D
1M
1R
1R
6R
6R
99R
Dolní ref. mez
60
60
55
75
50
Horní ref. mez
140
125
100
150
150
Jednotka
%
%
%
%
%
F IX v plazm
04687
Krev venózní
net epat!
Kód v N LP:
Odebírejte do:
88/188
88
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
V k od
do
0D
1D
1D
28D
1M
1R
1R
6R
6R
18R
18R
99R
Dolní ref. mez
20
65
50
50
60
50
Horní ref. mez
75
110
125
110
150
150
Jednotka
%
%
%
%
%
%
F X v plazm
04692
Krev venózní
net epat!
Speciální podmínky: Na žádance je t eba uvézt antikoagula ní terapii.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
1D
1D
28D
1M
1R
1R
11R
11R
16R
16R
99R
Dolní ref. mez
30
55
50
45
50
70
Horní ref. mez
70
75
110
120
120
130
Jednotka
%
%
%
%
%
%
F XI v plazm
04697
Krev venózní
net epat!
Kód v N LP:
Odebírejte do:
89/188
89
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
V k od
do
0D
1D
1D
28D
1M
6R
6R
11R
11R
99R
Dolní ref. mez
25
40
55
50
65
Horní ref. mez
70
70
135
120
135
Jednotka
%
%
%
%
%
F XII v plazm
04702
Krev venózní
net epat!
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
1D
1D
28D
1M
1R
1R
6R
6R
99R
Dolní ref. mez
25
35
55
65
60
Horní ref. mez
75
70
100
130
140
Jednotka
%
%
%
%
%
Fe v séru - akreditované vyšet ení
01783
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
90/188
Dolní ref. mez
Horní ref. mez
Jednotka
90
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
0D
2T
6M
2R
F 12R
M 12R
F 26R
M 26R
F 41R
M 41R
F 61R
M 61R
2T
6M
1R
12R
25R
25R
40R
40R
60R
60R
99R
99R
11
5
6
4
6,6
7,2
4,1
6,3
7
7,2
8,9
11,6
36
24
28
24
29,5
27,7
24
30,1
26,7
21,5
30,4
30,4
µmol/l
µmol/l
µmol/l
µmol/l
µmol/l
µmol/l
µmol/l
µmol/l
µmol/l
µmol/l
µmol/l
µmol/l
Fenytoin v séru
09589
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
40
Horní ref. mez
80
Jednotka
µmol/l
Ferritin v séru - akreditované vyšet ení
11216
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
M 0R
99R
F 0R
99R
91/188
Dolní ref. mez
22
10
Horní ref. mez
322
291
Jednotka
µgl/l
µg/l
91
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Fibrinogen v plazm - akreditované vyšet ení
03525
Krev venózní
net epat!!!
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
1R
1R
6R
6R
11R
11R
16R
16R
18R
18R
99R
Dolní ref. mez
1,5
1,7
1,5
1,5
1,6
1,8
Horní ref. mez
3,4
4,0
4,0
4,5
4,2
4,2
Jednotka
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
Folát v séru
06976
Krev venózní
uzáv r)
P íprava pacienta: Pacient musí být nala no
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
6
Horní ref. mez
39
Jednotka
nmol/l
FSH v séru
07335
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
92/188
92
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Pohlaví
V k
Meze
Od Do
F
folikulární fáze
M
0
F
F
F
150
ovulace
postmenopauza
(nelé ená)
luteální
fáze
Jednotka
dolní
horní
2,8
11,3
U/l
0,7
11,10
U/I
5,8
21,0
U/I
21,7
153,0
U/I
1,2
9,0
U/I
Gentamicin v séru
Kód v N LP:
15074
Krev venózní
Odebírejte do:
plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzáv r)
denn 24 hodin
TAT - rutina:
24 hodin
TAT - STATIM:
60 minut
Interpretace/Hodnocení:
Terapeutická hladina
10,5 - 20,9 umol/l (vrchol)
2,1 - 4,2 umol/l (spodní hodnoty)
Glukóza v drénu
Kód v N LP:
05246
Odebírejte do:
93/188
93
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Glukóza v likvoru - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
01893
Likvor
Odebírejte do:
Glukóza v mo i - akreditované vyšet ení
01901
Mo
Sb rnou nádobu uchovávejte v temnu a chladu.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
1
Jednotka
mmol/l
Glukóza v plné krvi - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
01889
Plná krev
Odebírejte do:
Mikrozkumavek se systémovým roztokem (Eppendorf)
Glukóza v punktátu
05008
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
94/188
94
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Glukóza v séru - akreditované vyšet ení
01898
Krev venózní
uzáv r)
Speciální podmínky: Nutno odd lit sérum od krevních element do 120 min. Dodejte co
nejrychleji do CL. V plné krvi bez glykolytických p ísad dochází
k úbytku glukózy až o 5 % za hodinu.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
6T
6T
15R
15R
99R
Dolní ref. mez
1,7
3,3
3,5
Horní ref. mez
4,2
5,3
5,6
Jednotka
mmol/l
mmol/l
mmol/l
Glukóza v plazm - akreditované vyšet ení
Krev venózní
Plast s antikoagula ní a antiglykolytickou p ísadou (NaF) (Sarstedt
- žlutý uzáv r)
P íprava pacienta: Pro diagnostiku diabetes mellitus musí být pacient nala no.
Speciální p íprava: Separace musí být provedena do 4 hodin od odb ru.
Odebírejte do:
V k od
do
0R
99R
Dolní ref. mez
3,5
Horní ref. mez
5,6
Jednotka
mmol/l
Diagnostika diabetes mellitus:
Vylou ení diabetu mellitu
Zvýšená FPG (IFG, prediabetes)
Diabetes mellitus
< 5,6 mmol/l
> 5,6 mmol/l až < 7,0 mmol/l
> 7,0 mmol/l
Glykovaný hemoglobin (HbA1c) - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
03365
Krev venózní
95/188
95
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Odebírejte do:
P íprava pacienta:
Dokonale promíchat! Pacient nemusí být na la no.
Doporu ený interval pro diabetiky I. typu je 3-4 m síce, pro
diabetiky II. typu 6 m síc
Denn , 24 hodin
Jen po p edchozí domluv *
TAT - rutina:
24 hodin
V k od
do
15R
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
45
Jednotka
mmol/mol
GGT v punktátu
08759
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
GGT v séru - akreditované vyšet ení
01961
Krev venózní
uzáv r)
P íprava pacienta: Alkohol, t hotenství, fluoridy, citráty a hemolýza mohou ovlivnit
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
F 0D
99R
M 0D
99R
Dolní ref. mez
0
0
Horní ref. mez
0,53
0,82
Jednotka
µkat/l
µkat/l
Haptoglobin v séru - akreditované vyšet ení
96/188
96
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
01988
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
16R
50R
50R
99R
Dolní ref. mez
0,35
0,47
Horní ref. mez
1,85
2,05
Jednotka
g/l
g/l
hCG v séru - akreditované vyšet ení
07373
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
F 0D
99R
M 0D
99R
Dolní ref. mez
0
0
Horní ref. mez
5
2
Jednotka
U/l
U/l
HDL-Cholesterol v séru - akreditované vyšet ení
02036
Krev venózní
uzáv r)
P íprava pacienta: Odb r nala no, vhodná doba la n ní je 12 hod. Delší použití
manžety je nevhodné.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
F 0D
99R
97/188
Dolní ref. mez
1,1
Horní ref. mez
Jednotka
mmol/l
97
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
M 0D
99R
0,9
mmol/l
HLA B27
07962
Krev venózní
Sklo, plast s protisrážlivou p ísadou - EDTA (Sarstedt – r žový
uzáv r)
Nutné klinické info: Vzorek dodat do laborato e do 13:00 v den odb ru
P íprava pacienta: Odebraný vzorek skladovat p i pokojové teplot
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Homocystein v séru
11571
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
5
Horní ref. mez
12
Jednotka
µmol/l
Ho ík v séru - akreditované vyšet ení
viz Mg v séru
Chem. a morf. vyš. mo e - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
20665
Mo
Odebírejte do:
Cholesterol v punktátu
98/188
98
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
04967
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Cholesterol v séru - akreditované vyšet ení
01350
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
3D
4D
3M
3M
1R
1R
15R
16R
99R
Dolní ref. mez
1,2
2,1
2,1
3,1
3,5
Horní ref. mez
4
4,3
4,9
5
5,2
Jednotka
mmol/l
mmol/l
mmol/l
mmol/l
mmol/l
Chromogranin A v séru
Krev venózní
Odebírejte do:
Nelze doordinovat
Jednou za m síc
Nevyšet ujeme statimov
TAT - rutina:
do 1 m síce
TAT - STATIM:
Nevyšet ujeme na STATIM
V k od
do
Dolní ref. mez
99/188
Horní ref. mez
Jednotka
99
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
100
mg/l
IFA séru
viz Protilátky proti vnit nímu faktoru
IgA celkové v séru - akreditované vyšet ení
02144
Krev venózní
uzáv r)
P íprava pacienta: Hemolýza a chylozita m že výrazn ovlivnit výsledky stanovení.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
1M
1M
3M
3M
6M
6M
1R
1R
2R
2R
3R
3R
5R
5R
8R
8R
11R
11R
18R
18R
50R
50R
99R
Dolní ref. mez
0,01
0,08
0,1
0,19
0,26
0,34
0,66
0,79
0,71
1,35
0,7
0,7
Horní ref. mez
0,05
0,34
0,46
0,55
0,74
1,08
1,2
1,69
1,91
2,61
3,65
4,3
Jednotka
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
IgA celkový v likvoru
Kód v N LP:
02134
Likvor
Odebírejte do:
Vyšet ení - STATIM: Jen po p edchozí domluv
V k od
do
0D
99R
100/188
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
5
Jednotka
mg/l
100
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
IgA sekretorický
Kód v N LP:
02853
Sliny
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0,05
Horní ref. mez
0,15
Jednotka
mg/l
IgE celkový v séru - akreditované vyšet ení
11237
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
1D
2D
1R
1R
2R
2R
3R
3R
9R
9R
15R
15R
99R
Dolní ref. mez
0
0
0
0
0
0
0
Horní ref. mez
2
29
49
45
52
75
87
Jednotka
kU/l
kU/l
kU/l
kU/l
kU/l
kU/l
kU/l
IgG celkové v séru - akreditované vyšet ení
02179
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
101/188
101
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
V k od
do
0D
1M
1M
3M
3M
6M
6M
1R
1R
2R
2R
3R
3R
5R
5R
8R
8R
18R
18R
50R
50R
99R
Dolní ref. mez
8,31
3,11
2,41
4,42
5,53
7,09
7,01
6,67
8,89
6,9
6,1
Horní ref. mez
12,31
5,49
6,13
8,8
9,71
10,75
11,57
11,79
13,59
15,7
14,9
Jednotka
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
IGF-1
13287
Krev venózní
uzáv r)
K odb ru používejte pouze jeden typ zkumavek, skladovat v lednici
po odb ru co nejrychleji transportovat do laborato e!
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
1D
1T
1T
2T 1D
1R
3R
3R
6R
6R
8R
8R
10R
10R
11R
11R
12R
12R
13R
13R
14R
14R
16R
16R
17R
17R
18R
18R
19R
19R
20R
20R
25R
25R
35R
102/188
Dolní ref. mez
0
0
49
49
55
68
88
111
143
183
220
226
193
163
130
116
115
Horní ref. mez
26
41
310
285
305
375
452
551
693
850
985
903
731
584
450
358
315
Jednotka
µg/l
µg/l
µg/l
µg/l
µg/l
µg/l
µg/l
µg/l
µg/l
µg/l
µg/l
µg/l
µg/l
µg/l
µg/l
µg/l
µg/l
102
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
35R
45R
55R
65R
75R
45R
55R
65R
75R
85R
105
90
78
67
57
275
245
220
195
172
µg/l
µg/l
µg/l
µg/l
µg/l
IgG celkové v likvoru
Kód v N LP:
Odebírejte do:
02169
Likvor
Pond lí až pátek
Jen po p edchozí domluv
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
14
Horní ref. mez
38
Jednotka
mg/l
IgM celkové v likvoru
Kód v N LP:
02216
Likvor
Odebírejte do:
IgM celkové v séru - akreditované vyšet ení
02226
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
3M
103/188
Dolní ref. mez
0,22
Horní ref. mez
1,07
Jednotka
g/l
103
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
3M
1R
F 18R
M 18R
F 50R
1R
18R
50R
99R
99R
0,49
0,51
0,55
0,4
0,4
1,57
1,9
2,3
2,08
2,08
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
Imunofixace (Sérum, mo , likvor)
03820
Kód v N LP:
Insulin v séru
Kód v N LP:
03786
Krev venózní
Odebírejte do:
Plast s akcelerátorem srážení (bez gelu i s gelem)
(Sarstedt - bílý nebo hn dý uzáv r)
Jednou za m síc
TAT - rutina:
do 1 m síce
V k od
do
Dolní ref. mez
2
Horní ref. mez
Jednotka
8,4
mU/l
IL 8 v séru
viz Interleukin 8
Interleukin 8 v séru
09541
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
104/188
104
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
V k od
do
3T
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
62
Jednotka
ng/l
K v drénu
Kód v N LP:
05260
Odebírejte do:
K v mo i - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
02274
Mo
Odebírejte do:
K v punktátu
05020
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
K v séru - akreditované vyšet ení
05254
Krev venózní
uzáv r)
P íprava pacienta: Je nutné zabránit venostáze p i odb ru. Hemolýza výrazn
ovliv uje výsledky stanovení. Materiál nesmí být chlazen.
Speciální p íprava: Separace musí být provedena do 3 hodin od odb ru.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
105/188
105
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
V k od
do
0D
1D
1D
3M
3M
2R
2R
99R
K v tekutin ze sondy
Dolní ref. mez
4,7
4
3,6
3,8
Horní ref. mez
7,7
6,2
5,9
5,5
Jednotka
mmol/l
mmol/l
mmol/l
mmol/l
Kód v N LP:
12466
Tekut. (Sonda)
Odebírejte do:
Kalcitonin v plazm
Krev venózní
Plast s protisrážlivou úpravou – heparinát sodný (Sarstedt
oranžový uzáv r)
Možnost doordinovat: nelze
Speciální podmínky: dodat ihned do laborato e na ledu
Odebírejte do:
V k od
do
M0
99R
F 0
99R
Dolní ref. mez
0
0
Horní ref. mez
8,4
5,0
Jednotka
ng/l
ng/l
Karbamazepin v séru
Kód v N LP:
09499
Krev venózní
Odebírejte do:
Plast s akcelerátorem srážení,(Sarstedt - bílý uzáv r)
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
17
Horní ref. mez
51
Jednotka
mol/l
Kompatibilita krví - akreditované vyšet ení
106/188
106
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Kód v N LP:
05203
Krev venózní
Odebírejte do:
P íprava pacienta: Hemolytický vzorek nelze použit pro analýzu
Vyšet ení se skládá z: Centrifugace vzorku, p íprava náplavu erytrocyt , kontrola KS
p íjemce, kompletní vyšet eni protilátek p íjemce, kontrola KS
krevního p ípravku, zkouška kompatibility v LISS a papainu.
Možnost doordinovat: Možno doordinovat v den odb ru dle domluvy s transfúzním
úsekem (podle množství a kvality vzorku)
Kortizol v mo i
13275
Mo
mo je sbíraná za 24 hod, konzervovat kyselinou boritou
(k dispozici v ústavní lékárn , mimo SZZ na vyžádání zašleme)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
70
Horní ref. mez
220
Jednotka
nmol/l
Kortizol v séru
07239
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
Dolní ref. mez
0D
99R
138
*rozmezí platí pro odb r mezi 8-9 hod.
Horní ref. mez
690*
Jednotka
nmol/l
Kreatinin v mo i - akreditované vyšet ení
107/188
107
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Kód v N LP:
01514
Mo
Odebírejte do:
P íprava pacienta: Není vhodná dieta s vysokým obsahem masa.
Kreatinin v punktátu
04986
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Kreatinin v séru - akreditované vyšet ení
08574
Krev venózní
uzáv r)
P íprava pacienta: Speciální p íprava pacienta ani dieta není nutná, pro obvyklé
vyšet ení je vhodný ranní odb r (nala no). P ed odb rem není
vhodná dieta s obsahem masa.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
3D
3D
3R
3R
15R
F 15R
99R
M 50R
99R
Dolní ref. mez
22
11
21
49
64
Horní ref. mez
90
34
65
90
104
Jednotka
µmol/l
µmol/l
µmol/l
µmol/l
µmol/l
Krevní obraz (automat. analyz.) - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
108/188
20662
108
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Krev venózní
uzáv r)
Fyziologické rozmezí: viz níže
Odebírejte do:
Krevní obraz a diferenciál (automat. analyz.) - akreditované vyšet ení
20793
Krev venózní
uzáv r)
Speciální podmínky: Sou ástí Diff p ístrojov je i vyšet ení APN, APE, na požadavek lze
provést diferenciální rozpo et leukocyt také mikroskopicky
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Leukocyty:
V k od
do
0D
1D
2D
7D
8D
14D
15D
6M
6M
2R
2R
4R
4R
6R
6R
8R
8R
15R
15R
99R
Dolní ref. mez
9,0
5,0
5,0
5,0
6,0
5,5
5,0
4,5
4,5
4,0
Horní ref. mez
34,0
21,0
20,0
19,5
17,5
17,0
15,5
14,5
13,5
10,0
Jednotka
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
Erytrocyty:
V k od
0D
4D
8D
15D
1M
2M
6M
2R
Dolní ref. mez
4,0
3,9
3,6
3,0
2,7
3,1
3,7
3,9
Horní ref. mez
6,6
6,3
6,2
5,0
4,9
4,5
5,3
5,3
Jednotka
10^12/l
10^12/l
10^12/l
10^12/l
10^12/l
10^12/l
10^12/l
10^12/l
109/188
do
3D
7D
14D
30D
2M
6M
2R
6R
109
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
6R
M 12R
F 12R
M 15R
F 15R
12R
15R
15R
99R
99R
4,0
4,5
4,1
4,5
4,2
5,2
5,3
5,1
6,3
5,4
Hemoglobin:
V k od
0D
4D
8D
15D
1M
2M
6M
2R
6R
M 12R
F 12R
M 15R
do
3D
7D
14D
30D
2M
6M
2R
6R
12R
15R
99R
99R
Dolní ref. mez
145
135
125
100
90
95
105
115
115
130
120
130
Horní ref. mez
225
215
205
180
140
135
135
135
155
160
160
170
Jednotka
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
Hematokrit:
V k od
0D
4D
8D
15D
1M
2M
6M
2R
6R
M 12R
F 12R
M 15R
do
3D
7D
14D
30D
2M
6M
2R
6R
12R
15R
99R
99R
Dolní ref. mez
0,450
0,420
0,390
0,310
0,280
0,290
0,330
0,340
0,350
0,370
0,360
0,390
Horní ref. mez
0,670
0,660
0,630
0,550
0,420
0,410
0,390
0,400
0,450
0,490
0,460
0,520
Jednotka
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
Trombocyty:
V k od
0D
15R
do
15R
99R
Dolní ref. mez
150
160
Horní ref. mez
450
400
Jednotka
10^9/l
10^9/l
Normoblasty absolutn :
V k od
do
15R
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
0
Jednotka
10^9/l
Normoblasty relativn :
V k od
do
Dolní ref. mez
Horní ref. mez
Jednotka
110/188
10^12/l
10^12/l
10^12/l
10^12/l
10^12/l
110
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
15R
99R
0
0
x/100 b.
Horní ref. mez
121
126
124
123
115
108
86
87
95
98
102
98
Jednotka
fl
fl
fl
fl
fl
fl
fl
fl
fl
fl
fl
fl
St ední množství hemoglobinu v 1 erytrocytu (MCH):
V k od
do
Dolní ref. mez
Horní ref. mez
0D
3D
31
37
4D
30D
28
40
1M
2M
26
34
2M
6M
25
35
6M
2R
23
31
2R
6R
24
30
6R
12R
25
33
12R
15R
25
35
15R
99R
28
34
Jednotka
pg
pg
pg
pg
pg
pg
pg
pg
pg
St ední koncentrace hemoglobinu v erytrocytech (MCHC):
V k od
do
Dolní ref. mez
Horní ref. mez
0D
3D
290
370
4D
14D
280
380
15D
2M
290
370
2M
2R
300
360
2R
15R
310
370
15R
99R
320
360
Jednotka
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
Ší e distribuce erytrocyt (RDW-CV):
V k od
do
Dolní ref. mez
0D
15R
0,115
15R
99R
0,100
Horní ref. mez
0,145
0,152
Jednotka
1
1
Neutrofily (abs. po et):
V k od
do
0D
1D
2D
7D
Horní ref. mez
24,0
11,0
Jednotka
10^9/l
10^9/l
St ední objem erytrocyt (MCV):
V k od
do
Dolní ref. mez
0D
3D
95
4D
7D
88
8D
14D
86
15D
30D
85
1M
2M
77
2M
6M
74
6M
2R
70
2R
6R
75
6R
12R
77
M 12R
15R
78
F 12R
15R
78
15R
99R
82
111/188
Dolní ref. mez
4,6
1,8
111
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
8D
15D
1M
6M
1R
2R
4R
6R
8R
10R
15R
14D
30D
6M
1R
2R
4R
6R
8R
10R
15R
99R
1,5
1,3
1,1
1,3
1,3
1,3
1,6
1,9
1,9
2,0
2,5
10,0
8,0
8,8
7,4
7,5
8,8
9,5
9,1
8,6
9,1
7,5
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
Neutrofilní segmenty (rel. po et):
V k od
do
Dolní ref. mez
0D
1D
0,51
2D
7D
0,35
8D
14D
0,30
15D
30D
0,25
1M
6M
0,22
6M
1R
0,21
1R
2R
0,21
2R
4R
0,23
4R
6R
0,32
6R
8R
0,41
8R
10R
0,43
10R
15R
0,44
15R
99R
0,47
Horní ref. mez
0,71
0,55
0,50
0,45
0,45
0,42
0,43
0,52
0,61
0,63
0,64
0,67
0,69
Jednotka
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
Neutrofilní ty
V k od
0D
15R
Horní ref. mez
0,04
0,04
Jednotka
1
1
Horní ref. mez
1,4
1,7
1,4
1,2
0,5
1,1
1,0
0,5
1,0
0,5
Jednotka
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
(rel. po et):
do
Dolní ref. mez
15R
0,00
99R
0,01
Eozinofily (abs. po et):
V k od
do
0D
1D
2D
7D
8D
6M
6M
2R
2R
4R
4R
6R
6R
8R
8R
10R
10R
15R
15R
99R
112/188
Dolní ref. mez
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
112
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Eozinofily (rel. po et):
V k od
do
0D
1D
2D
7D
8D
8R
8R
10R
10R
15R
15R
99R
Dolní ref. mez
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
0,00
Horní ref. mez
0,04
0,08
0,07
0,04
0,07
0,05
Jednotka
1
1
1
1
1
1
Bazofily (abs. po et):
V k od
do
0D
1D
2D
6M
6M
2R
2R
15R
15R
99R
Dolní ref. mez
0,0
0,0
0,0
0,0
0,0
Horní ref. mez
0,7
0,4
1,2
0,3
0,1
Jednotka
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
Bazofily (rel. po et):
V k od
do
0D
15R
15R
99R
Dolní ref. mez
0,00
0,00
Horní ref. mez
0,02
0,01
Jednotka
1
1
Monocyty (abs. po et):
V k od
do
0D
1D
2D
7D
8D
14D
15D
30D
1M
6M
6M
2R
2R
4R
4R
6R
6R
8R
8R
10R
10R
15R
15R
99R
Dolní ref. mez
0,20
0,20
0,20
0,50
0,10
0,10
0,60
0,50
0,00
0,00
0,00
0,08
Horní ref. mez
3,4
3,2
3,0
2,5
2,5
1,6
1,5
1,4
1,3
1,1
1,2
1,2
Jednotka
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
Monocyty (rel. po et):
V k od
do
0D
1D
2D
14D
15D
6M
6M
6R
Dolní ref. mez
0,02
0,03
0,01
0,01
Horní ref. mez
0,10
0,15
0,13
0,09
Jednotka
1
1
1
1
113/188
113
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
6R
8R
10R
15R
8R
10R
15R
99R
0,00
0,00
0,00
0,02
0,09
0,08
0,09
0,11
1
1
1
1
Lymfocyty (abs. po et):
V k od
do
0D
1D
2D
7D
8D
14D
15D
30D
1M
6m
6M
1R
1R
2R
2R
4R
4R
6R
6R
8R
8R
10R
10R
15R
15R
99R
Dolní ref. mez
1,9
1,6
1,9
2,3
2,3
3,1
2,9
2,2
1,6
1,3
1,3
1,1
1,5
Horní ref. mez
13,9
10,7
11,6
12,9
13,8
12,4
12,4
11,7
9,3
7,5
6,6
6,5
3,5
Jednotka
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
10^9/l
Lymfocyty (rel. po et):
V k od
do
0D
1D
2D
7D
8D
14D
15D
30D
1M
6M
6M
1R
1R
2R
2R
4R
4R
6R
6R
8R
8R
10R
10R
15R
15R
99R
Dolní ref. mez
0,21
0,31
0,38
0,46
0,46
0,51
0,49
0,40
0,32
0,29
0,28
0,25
0,20
Horní ref. mez
0,41
0,51
0,58
0,66
0,71
0,71
0,71
0,69
0,60
0,52
0,49
0,48
0,45
Jednotka
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
Krvácivost IVY
Kód v N LP:
P íprava pacienta:
Nutné klinické info:
114/188
01168
Vyšet ení se provádí p ímo na pacientovi.
Krvácivost je pouze orienta ní vyšet ení!!!
Pond lí až pátek
114
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
V k od
do
0D
1R
1R
6R
6R
11R
11R
18R
18R
99R
Dolní ref. mez
120
110
180
150
120
Horní ref. mez
240
420
420
450
480
Jednotka
s
s
s
s
s
KS AB0Rh/D/kompletní - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
05163
Krev venózní
Odebírejte do:
Vyšet ení se skládá z: Centrifugace vzorku, p íprava náplavu erytrocyt , kompletní
vyšet ení KS AB0Rh/ D /
Možnost doordinovat: Možnost doordinovat v den odb ru dle domluvy s transfúzním
úsekem (podle kvality a množství vzorku)
Kyselina mo ová v mo i - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
03080
Mo
Odebírejte do:
Kyselina mo ová v punktátu
05134
Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát (Sarstedt – oranžový
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
115/188
115
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Kyselina mo ová v séru - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
03078
Krev venózní
Odebírejte do:
Plast s akcelerátorem srážení a separa ním gelem (Sarstedt hn dý uzáv r) nebo plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzáv r)
P íprava pacienta: Ethanol a cytostatika mohou ovlivnit výsledky stanovení.
V k od
do
Dolní ref. mez
Horní ref. mez
Jednotka
F 0D
5D
113
470
µmol/l
M 0D
5D
113
470
µmol/l
F 1R
4R
101
303
µmol/l
M 1R
4R
131
340
µmol/l
F 5R
11R
178
381
µmol/l
M 5R
11R
178
381
µmol/l
F 12R
14R
190
363
µmol/l
M 12R
14R
190
440
µmol/l
F 15R
17R
190
381
µmol/l
M 15R
17R
268
482
µmol/l
F 17R
99R
137
363
µmol/l
M 17R
99R
214
488
µmol/l
Kyselina vanilmandlová v mo i
03133
Mo
B hem sb ru je nutné mo okyselit na pH=3-5 pomocí 10 ml
6M HCl.
P íprava pacienta: Pacient b hem sb ru nesmí jíst potraviny s vanilkovým cukrem,
okoládu, kávu, banány, citrusové plody, léky obsahující
acetylsalicilovou kyselinu a preparáty s alfa-metyldopou
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Speciální podmínky:
LA screen (na bázi aPTT-LA, dRVVT)
Krev venózní
Po odb ru jemn promíchat, net epat!!! Nep esný odb r ovliv uje
výsledek.
Odebírejte do:
116/188
116
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Vyšet ení – RUTINA: Jednou týdn p i dostate ném po tu vzork
Vyšet ení – STATIM: Nelze vyšet it statimov
LA konfirmace (na bázi dRVVT)
Krev venózní
Po odb ru jemn promíchat, net epat !!! Nep esný odb r ovliv uje
výsledek.
Vyšet ení – RUTINA: Jednou týdn p i dostate ném po tu vzork
Vyšet ení – STATIM: Nelze vyšet it statimov
Odebírejte do:
Laktát v likvoru - akreditované vyšet ení
02278
Likvor
Plast bez úpravy
Stabilita v likvoru závisí na po tu bun k, maximáln však 3 hod dodejte do laborato e co nejd íve.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
1,0
Horní ref. mez
1,9
Jednotka
mmol/l
Laktát v plazm - akreditované vyšet ení
02280
Krev venózní
Plast s protisrážlivou úpravou - EDTA
(Sarstedt - r žový
uzáv r). Dodat do laborato e do 15 min. - nutno odd lit plazmu od
krevních element . V p ípad p epravy na delší vzdálenost posílat
pouze plazmu. Hemolýza, lipemie a ikterita mohou ovlivnit
P íprava pacienta: Odb r nutné provád t bez zatažené paže a bez cvi ení.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
117/188
117
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0,2
Horní ref. mez
2,2
Jednotka
mmol/l
Laktát v punktátu
05022
Plast s protisrážlivou úpravou – heparinát (Sarstedt - oranžový
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
LD v punktátu
05026
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
LD v séru
02290
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0
4D
4D
10D
10D
2R
2R
12R
12R
99R
118/188
Dolní ref. mez
4,8
9,1
3
1,8
0
Horní ref. mez
12,9
33,3
7,2
4,9
4,1
Jednotka
µkat/l
µkat/l
µkat/l
µkat/l
µkat/l
118
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
LDL-Cholesterol v séru - akreditované vyšet ení
02325
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
Horní ref. mez
3,4
Jednotka
mmol/l
LH v séru
07437
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Pohlaví V k
Meze
Od Do
Jednotka
dolní
horní
11,6
F
folikulární
fáze
1,1
F
luteální
fáze
0,05
14,7
U/l
M
15R 99R
0,8
7,6
U/l
U/l
F
postmenopauza
11,3
39,8
U/l
F
ovulace
17
77
U/l
Lipáza v séru - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
Odebírejte do:
119/188
02395
Krev venózní
(Sarstedt -
119
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
hn dý uzáv r) nebo plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý
uzáv r)
stanovení je vhodný ranní odb r (nala no). Opiáty a hemolýza
mohou ovlivnit výsledky stanovení.
V k od
do
Dolní ref. mez
Horní ref. mez
Jednotka
0D
1R
0
0,13
µkat/l
1R
9R
0,1
0,52
µkat/l
10R
18R
0,12
0,65
µkat/l
18R
99R
0,35
1,12
µkat/l
Lipáza v mo i
Kód v N LP:
12468
Mo
Odebírejte do:
Lipáza v punktátu
12470
Tekutina získaná punkcí
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
LMWH
viz Nízkomolekulární heparin
Lp(a) v séru
viz Lipoprotein (a)
Lipoprotein (a) v séru
Kód v N LP:
120/188
02389
Krev venózní
120
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
uzáv r)
P íprava pacienta: Odb r vyžaduje speciální p ípravu pacienta, pacient má 12-14
hodin hladov t.
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0,06
Horní ref. mez
0,25
Jednotka
g/l
Mg v mo i - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
03958
Mo
Odebírejte do:
Mg v punktátu
08864
uzáv r)
Možnost doordinovat: Krevní elementy je nutné odd lit do 30 minut po odb ru.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Mg v séru - akreditované vyšet ení
03941
Krev venózní
uzáv r)
Speciální podmínky: Sérum je nutné odd lit od krevních element co nejrychleji dopravte materiál co nejrychleji do laborato e. Hemolýza, lipemie a
icterus mohou ovlivnit výsledky stanovení.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
121/188
121
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
V k od
do
0D
1T
1T
15R
M 15
99R
Ž 15
99R
Dolní ref. mez
0,48
0,6
0,73
0,77
Horní ref. mez
1,05
0,95
1,06
1,03
Jednotka
mmol/l
mmol/l
mmol/l
mmol/l
Mo ovina - akreditované vyšet ení
viz Urea
Morf. vyš. mo i dle Hamburgera - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
Odebírejte do:
P íprava pacienta:
20821
Mo
Sb r mo i za t i hodiny, nesbíráme první ranní mo
Pond lí až pátek
Myoglobin v séru - akreditované vyšet ení
07457
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
110
Jednotka
µg/l
Na v drénu
Kód v N LP:
05278
Odebírejte do:
122/188
122
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Na v mo i - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
02510
Mo
Odebírejte do:
Na v punktátu
05035
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Na v séru - akreditované vyšet ení
05272
Krev venózní
uzáv r)
P íprava pacienta: Krevní sérum je nutné od ostatních analyt nejpozd ji do 1 hod
od odb ru - dodejte do laborato e co nejd íve! Žízn ní, lipemie a
hemolýza mohou ovlivnit výsledky stanovení.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
1M 11D
1M 11D
15R
15R
99R
Dolní ref. mez
133
132
132
Horní ref. mez
159
148
146
Jednotka
mmol/l
mmol/l
mmol/l
Na v tekutin ze sondy
Kód v N LP:
12482
Tekut. (Sonda)
Odebírejte do:
123/188
123
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Nízkomolekulární heparin (anti - Xa)
11251
Krev venózní
Odebírejte 3-5 hod po aplikaci.
Na žádanku uve te název preparátu, hodinu poslední aplikace a
dávku!
Možnost doordinovat: Lze doordinovat do 4 hodin od odb ru, pokud byl vzorek odebrán
správn 3-5 hodin po aplikaci.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
P íprava pacienta:
Nutné klinické info.:
NSE v séru
02555
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
Dolní ref. mez
0D
99R
0,0
Okultní krvácení - Haemoccult (stolice)
Horní ref. mez
16,3
Jednotka
µg/l
02560
Stolice
Haemoccult – testovací obálky
Pacient by m l 3 dny p ed a po dobu testu vylou it ze stravy
potraviny obsahující krev (jelita, krvavá tla enka, neprope ené
maso atd.). Dále je doporu eno neužívat po dobu testu preparáty a
potraviny s velkým obsahem vitamínu C.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
P íprava pacienta:
Okultní krvácení – ONE STEP FOB TEST (stolice)
Kód v N LP:
124/188
02560
124
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Odebírejte do:
P íprava pacienta:
Stolice
Zkumavka s odb rovou ty inkou a extrak ním pufrem.
Speciální p íprava pacienta není nutná.
Denn
Nelze
Osmolalita punktátu
12493
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Osmolalita mo i - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
02595
Mo
Odebírejte do:
V k od
do
0D
6M
6M
1R
1R
19R
19R
30R
30R
40R
40R
50R
50R
60R
60R
99R
Dolní ref. mez
50
50
50
50
50
50
50
50
Horní ref. mez
550
1160
1100
1028
970
912
854
796
Jednotka
mmol/kg
mmol/kg
mmol/kg
mmol/kg
mmol/kg
mmol/kg
mmol/kg
mmol/kg
Osmolalita séra - akreditované vyšet ení
02593
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
125/188
125
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
V k od
do
F 0D
99R
M 0D
99R
Dolní ref. mez
275
280
Horní ref. mez
295
300
Jednotka
mmol/kg
mmol/kg
Osteokalcin v plazm
14114
Krev venózní
Sklo, plast s protisrážlivou úpravou - heparinát sodný (Sarstedt oranžový uzáv r). Odb rovou nádobku ihned umístit do ledové
lázn a urychlen transportovat do laborato e. Zde okamžit
centrifugovat v chlazené centrifuze.
P íprava pacienta: Zabránit hemolýze.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
21,0
Jednotka
µg/l
P-ANCA IF v séru
Kód v N LP:
00670
Laboratorní metodika: Imunofluorescence
Krev venózní
Odebírejte do:
uzáv r)
Parathormon intaktní v plazm
05118
Krev venózní
Plast s protisrážlivou úpravou – EDTA
(Sarstedt - r žový uzáv r)
P íprava pacienta: Odb r nutno provézt nejpozd ji do 10 hodin dopoledne.
Možnost doordinovat:Nelze
Vyšet ení - RUTINA: Denn , 24 hodin
Kód v N LP:
Odebírejte do:
126/188
126
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
TAT - rutina:
24 hodin
V k od
do
Dolní ref. mez
0D
150R
1,15
Horní ref. mez
7,10
Jednotka
pmol/l
PBC screen v séru
Kód v N LP:
10012
Odebírejte do:
V k od
do
Dolní ref. mez
0D
99R
0
Horní ref. mez
25
Jednotka
arb.j.
PCA v séru
viz Protilátky proti parietálním bu kám
PFA-200 kolagen/ADP
12628
Krev venózní
Plast s protisrážlivou úpravou, 3,8% pufrovaný citrát (Sarstedt modrý uzáv r)
Po odb ru jemn promíchat, net epat!
P íprava pacienta: Pokud dojde p i odb ru krve k venóznímu kolapsu i p erušení
toku krve, musí být odb r opakován.Hemolýza ovliv uje výsledky
stanovení.
Nutné klinické info.: Na žádanku je nutno uvézt p ípadnou antiagrega ní lé bu.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
68
Horní ref. mez
121
Jednotka
s
PFA-200 kolagen/epinefrin
127/188
127
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
12626
Krev venózní
stanovení.
Nutné klinické info.: Na žádanku je nutno uvézt p ípadnou antiagrega ní lé bu.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
84
Horní ref. mez
160
Jednotka
s
PFA-200 P2Y
Krev venózní
stanovení.
Nutné klinické info.: Na žádanku je nutno uvézt antiagrega ní lé bu.
Hodnota cut-off: 106 s
Odebírejte do:
Prealbumin v séru - akreditované vyšet ení
02715
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
128/188
Dolní ref. mez
0,26
Horní ref. mez
0,45
Jednotka
g/l
128
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Procalcitonin v séru
12232
Krev venózní
uzáv r)
Možnost doordinovat: nelze doordinovat
Vyšet ení - RUTINA: Denn , 24 hod
Vyšet ení - STATIM: Denn , 24 hod
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
2D
99R
Dolní ref. mez
0,02
Horní ref. mez
0,1
Jednotka
ug/l
Prolaktin v séru
07497
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
M 15R
99R
F 15R
99R
Dolní ref. mez
2,5
1,9
Horní ref. mez
17,0
25,0
Jednotka
ng/ml
ng/ml
Progesteron v séru
07506
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
129/188
129
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Pohlaví
V k
Meze
Od Do dolní
Jednotka
horní
F
folikulární
fáze
0,6
3,6
nmol/l
F
luteální
fáze
3,3
5,7
nmol/l
15R 99R
M
F
F
I. trimestr
II.trimestr
0,86
2,9
nmol/l
29,6
106
nmol/l
93,8
159
nmol/l
509
nmol/l
F
III.trimestr
264
F
ovulace
1,5
5,5
nmol/l
Protein C – aktivita
04761
Krev venózní
net epat!
P íprava pacienta: Hemolytickou plazmu nelze vyšet it. Chylózní, ikterický vzorek
dává zk íženou reakci.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
1D
1D
28D
1M
1R
1R
6R
6R
11R
11R
16R
16R
99R
Dolní ref. mez
25
30
30
65
70
65
70
Horní ref. mez
45
55
112
125
125
120
130
Jednotka
%
%
%
%
%
%
%
Protein S – aktivita
Kód v N LP:
130/188
04766
Krev venózní
130
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
net epat!
Odebírejte do:
V k od
do
0D
1D
1D
28D
1M
6R
6R
11R
11R
16R
16R
18R
M 18R
99R
F 18R
99R
Dolní ref. mez
25
35
55
45
50
65
65
50
Horní ref. mez
50
65
120
115
110
140
140
140
Jednotka
%
%
%
%
%
%
%
%
Protilátky proti parietálním bu kám
Krev venózní
uzáv r)
Speciální podmínky: Vyšet ujeme pouze spole n se stanovením IFA.
Odebírejte do:
Protilátky proti vnit nímu faktoru
Krev venózní
uzáv r)
Speciální podmínky: Vyšet ujeme pouze spole n se stanovením PCA.
Odebírejte do:
PSA - celkový v séru - akreditované vyšet ení
131/188
131
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
07510
Krev venózní
uzáv r)
P íprava pacienta: Neodebírat po biopsii, prostatektomii a masáži prostaty.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
M 0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
4
Jednotka
µg/l
PSA - volný v séru - akreditované vyšet ení
07519
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
M 20R
50R
Dolní ref. mez
0,00
Horní ref. mez
0,42
Jednotka
µg/l
Retikulocyty (automat. analyz.) - akreditované vyšet ení
03669
Krev venózní
uzáv r). Požadované množství vzorku je nejmén 1,0 ml.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Retikulocyty (abs. po et):
V k od
do
132/188
Dolní ref. mez
Horní ref. mez
Jednotka
132
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
0D
99R
Retikulocyty (rel. po et):
V k od
do
0D
1D
2D
3D
4D
1T
8D
1M
31D
45D
46D
2M
61D
75D
76D
3M
4M
10R
11R
99R
0,025
Dolní ref. mez
0,030
0,010
0,000
0,002
0,003
0,004
0,003
0,003
0,002
0,005
0,750
Horní ref. mez
0,070
0,030
0,010
0,020
0,035
0,048
0,042
0,036
0,028
0,015
10^12/l
Jednotka
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
RF
viz Revmatoidní faktor
Revmatoidní faktor – screening v séru
05120
Krev venózní
uzáv r)
Nutné odd lit sérum od krevních element co nejd íve - dodejte
ihned do laborato e.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
15
Jednotka
kIU/l
RF-IgA, IgG, IgM - akreditované vyšet ení
03831
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
133/188
133
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
12
Jednotka
kU/l
S - 100 v séru
31453
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0R
99R
Dolní ref. mez
0,000
Horní ref. mez
0,105
Jednotka
g/l
SCC v séru
02805
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
1,5
Jednotka
µg/l
Screening protilátek - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
05226
Krev venózní
Odebírejte do:
Vyšet ení se skládá z: Kompletní vyšet ení protilátek v LISS a enzymu.
Možnost doordinovat: Možno doordinovat v den odb ru dle domluvy s transfúzním
úsekem (podle kvality a množství vzorku)
134/188
134
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Sedimentace erytrocyt za 1 h
01680
Krev venózní
Plast s protisrážlivou úpravou
(Sarstedt - fialový uzáv r)
Nutno odebrat plnou zkumavku
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
M 0D
99R
F 0D
99R
Dolní ref. mez
2
3
Horní ref. mez
10
15
Jednotka
mm
mm
SHBG v séru
07548
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
F 0D
99R
M 0D
99R
Dolní ref. mez
18
13
Horní ref. mez
114
71
Jednotka
nmol/l
nmol/l
Solubilní transferinové receptory v séru
14336
Krev venózní
uzáv r)
Vyšet ení - RUTINA: Jednou týdn p i dostate ném po tu vzork
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
135/188
Dolní ref. mez
Horní ref. mez
Jednotka
135
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
6M
4R
10R
F 18R
M 18R
4R
10R
18R
99R
99R
3,1
2,7
2,4
1,9
2,2
6,0
5,5
5,0
4,4
5,0
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
Specifické IgE - akreditované vyšet ení
13230
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
0,35
Jednotka
kU/l
Seznam vyšet ovaných alergen pro specifické IgE
Potraviny
Vaje ný bílek
Vaje ný žloutek
Kravské mléko
Kasein
Alfa – laktoglobulin
Beta – laktoglobulin
Ryba
Vep ové maso
Hov zí maso
Ku ecí maso
Pšeni ná mouka
Je ná mouka
Ovesné vlo ky
Rýže
Sezam
Potravinové p ísady
Potr. barvivo I
136/188
Hrách
Burský o íšek
Lískový o ech
Sojové boby
Fazole
Mandle
Pistácie
Raj e
Celer
Mrkev
Brambory
esnek
Cibule
Broskev
Pomeran
Banány
Jahody
Kiwi
Jablko
Ananas
Švestky
Meloun
Gluten
Kvasnice
Krab
okoláda
Ho ice
Hlávkový salát
Mák
Vlašský o ech
Paprika zelená
Kešu
Kokosový o ech
Kuku ice
Potr. barvivo II
Tartrazin
Na-benzoát
K-metabisulfit
Na-salicylát
136
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Zví ata
Ko i í epitel
Psí epitel
Psí srst
Ko ská srst
Papouš í pe í
Myší epitel
Myší mo
Krysí epitel
Krysí mo
Mor ecí epitel
Hov zí srstHolubí pe í
Husí pe í
Ov í epitel
Králi í epitel
K e í epitel
Slepi í pe í
Cladosporium herbatum
Candida albicans
Alternaria tenuis
Pityrosporum orbiculare
Dermatophagoides farinae
Dermatophagoides
pteronyssinus
Tomka vonná
Srha ízna ka
Kost ava
Jílek
Bojínek lu ní
Lipnice lu ní
Sve ep
Medyn k
Žito seté
Pšenice obecná
Psárka lu ní
Je men
Oves
Rákos obecný
Hmyz
V ela
Vosa
Vosík
Komár
Rozto i a plísn
Aspergilus fumigatus
Penicilinum notatum
Trávy
Smetanka léka ská
Kopretina
Jitrocel kopinatý
Kop iva dvoudomá
epka olejka
Merlík bílý
Zlatobýl obecný
Drnavec léka ský
Olše
B íza bílá
Líska
Topol
Borovice
Akát
Javor
Buk
Pta í zob
Dub
Jilm
Jíva
Prach a ostatní
Domácí prach
Mou ný prach
Latex
Ov í vlna
Bavlna
Tabák
Med
Plevele
Pelyn k ernobýl
Ambrosie vyvýšená
Stromy
Panely
Potraviny
FP1
FP2
Zví ata
137/188
FP3
FP5
FP7
FP13
FP15
FP50
FP51
FP73
EP1
137
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
EP70
EP71
EP72
Rozto i a plísn
DP1
MP1
Trávy
GP1
GP3
GP4
Plevele
WP1
WP2
Stromy
TP2
TP6
TP7
WP3
WP5
WP7
TP9
Prach a ostatní
HP1
IP3
IP6
IP7
Spektrofotometrie likvoru
Kód v N LP:
05011
Likvor
Odebírejte do:
Plast bez úpravy
Speciální podmínky: Pouze po telefonické konzultaci s CL
STH v séru
11609
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
M 0R
99R
F 0R
99R
Dolní ref. mez
0,06
0,06
Horní ref. mez
3,0
8,0
Jednotka
ng/ml
ng/ml
T3 celkový v séru
Kód v N LP:
Odebírejte do:
138/188
07568
Krev venózní
(Sarstedt -
138
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
uzáv r)
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0,92
Horní ref. mez
2,79
Jednotka
nmol/l
T3 volný v séru - akreditované vyšet ení
07345
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
3,6
Horní ref. mez
6,5
Jednotka
pmol/l
T4 celkový v séru
07578
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
58,1
Horní ref. mez
140,6
Jednotka
nmol/l
T4 volný v séru - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
Odebírejte do:
139/188
07354
Krev venózní
(Sarstedt -
139
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
uzáv r)
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
11,5
Horní ref. mez
22,7
Jednotka
pmol/l
Teofylin v séru - akreditované vyšet ení
09635
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0R
99R
Dolní ref. mez
55,5
Horní ref. mez
111
Jednotka
µmol/l
Testosteron v séru
07597
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
F 0D
99R
M 0D
20R
M 20R
50R
M 50R
99R
F ovulace
F postmenopauza
140/188
Dolní ref. mez
0,70
7,28
5,55
4,47
0,70
0,70
Horní ref. mez
2,77
26,35
25,17
26,59
2,53
1,49
Jednotka
nmol/l
nmol/l
nmol/l
nmol/l
nmol/l
nmol/l
140
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
TPS v mo i
Kód v N LP:
08033
Mo
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
175
Jednotka
U/l
TPS v séru
07629
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
15R
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
83
Jednotka
U/l
Transferin v mo i
Kód v N LP:
12495
Mo
Odebírejte do:
Transferin v séru - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
141/188
03016
Krev venózní
141
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
uzáv r)
Odebírejte do:
V k od
do
0D
4D
4D
10R
10R
99R
Dolní ref. mez
1,3
2,03
2,0
Horní ref. mez
2,75
3,6
3,6
Jednotka
g/l
g/l
g/l
TAG v séru - akreditované vyšet ení
viz Triacylglyceroly
Triacylglyceroly v séru - akreditované vyšet ení
03025
Krev venózní
uzáv r)
P íprava pacienta: Odb r se provádí nala no, vhodná doba la n ní je min. 12 až 14
hodin.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
9R
9R
15R
15R
99R
Dolní ref. mez
0,22
0,12
0,2
Horní ref. mez
1,32
1,6
2,3
Jednotka
mmol/l
mmol/l
mmol/l
Triacylglyceroly v punktátu
05130
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
142/188
142
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Trombinový as plasmy
03676
Krev venózní
Plast s protisrážlivou úpravou, citrát 1:10 (Sarstedt - zelený
uzáv r)
net epat!
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
14
Horní ref. mez
18
Jednotka
s
Trombocyty – citrát*
*Není sou ástí koagula ního vyšet ení - speciální odb r!
02686
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
160
Horní ref. mez
400
Jednotka
10^9/l
Trombocyty - mikroskopicky
02688
Krev venózní
uzáv r)
Možnost doordinovat: Možno doordinovat v den odb ru
Kód v N LP:
Odebírejte do:
143/188
143
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
160
Horní ref. mez
400
Jednotka
10^9/l
Tromboplastinový test – akreditované vyšet ení
03571
Krev venózní
uzáv r). Nep esný odb r ovliv uje výsledek. Po odb ru jemn
promíchat, net epat !!!
P íprava pacienta: Chylózní, hemolytickou plazmu netestujeme.
V k od
do
Dolní ref. mez
Horní ref. mez
Jednotka
0D
1D
1,1
1,5
1
1D
1R
1,0
1,4
1
1R
11R
1,0
1,3
1
11R
99R
0,8
1,2
1
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Troponin I v séru - akreditované vyšet ení
09637
Krev venózní
Plast s akcelerátorem srážení (bez gelu i s gelem)
(Sarstedt - bílý nebo hn dý uzáv r)
Vyšet ení - RUTINA: Denn , 24 hodin
TAT - rutina:
24 hodin
Kód v N LP:
Odebírejte do:
TAT - STATIM:
60 min
TAT - vitální indikace: 30 min
V k od
do
0R
150R
Dolní ref. mez
0,00
Horní ref. mez
0,04
Jednotka
g/l
Interpretace/Hodnocení:
Diagnostika IM (infarkt myo.) cut-off=0,78 ug/l
144/188
144
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
TSH v séru - akreditované vyšet ení
07642
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
2R
12R
12R
18R
18R
99R
Dolní ref. mez
0,64
0,51
0,55
Horní ref. mez
6,27
4,94
4,78
Jednotka
mU/l
mU/l
mU/l
Horní ref. mez
55
Jednotka
µg/l
Tyreoglobulin v séru
Kód v N LP:
07609
Krev venózní
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Urea v mo i - akreditované vyšet ení
Kód v N LP:
03088
Mo
Odebírejte do:
P íprava pacienta: Není vhodná dieta s vysokým obsahem aminokyselin (protein ).
Urea v punktátu
Kód v N LP:
145/188
05136
145
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
uzáv r)
Odebírejte do:
Urea v séru - akreditované vyšet ení
03086
Krev venózní
uzáv r)
P íprava pacienta: P ed odb rem není vhodná vysokoproteinová dieta.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
3R
4R
13R
14R
19R
F 19R
50R
M 19R
50R
F 50R
99R
M 50R
99R
Dolní ref. mez
1,8
2,5
2,9
2,6
3,2
3,5
3,0
Horní ref. mez
6,0
6,0
7,5
6,7
7,3
7,2
9,2
Jednotka
mmol/l
mmol/l
mmol/l
mmol/l
mmol/l
mmol/l
mmol/l
Valproát v séru - akreditované vyšet ení
09642
Krev venózní
uzáv r)
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
347
Horní ref. mez
693
Jednotka
µmol/l
Vankomycin v séru
146/188
146
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
07646
Krev venózní
uzáv r)
Speciální podmínky: Nutno dodat co nejrychleji do laborato e.
Možnost doordinovat: pouze v den odb ru
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Terapeutická hladina
20,7 - 27,6 umol/l (vrchol)
3,45 - 6,9 umol/l (spodní hladina)
Vitamin B12 v séru
07983
Krev venózní
uzáv r)
P íprava pacienta: Pacient musí být nala no!!!
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
142
Horní ref. mez
725
Jednotka
pmol/l
Vitamin D v séru
07967
Krev venózní
uzáv r)
P íprava pacienta: Pacient musí být nala no!!!
Kód v N LP:
Odebírejte do:
V k od
do
147/188
Dolní ref. mez
Horní ref. mez
Jednotka
147
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
0D
99R
29
92
nmol/l
Volné lehké et zce kappa v séru
Krev venózní
uzáv r)
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
3,3
Horní ref. mez
19,4
Jednotka
mg/l
Volné lehké et zce lambda v séru
Krev venózní
uzáv r)
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
5,71
Horní ref. mez
26,3
Jednotka
mg/l
Zn v mo i
03173
Mo
Preferuje se 24 hodinový sb r mo e.
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Zn v séru
Kód v N LP:
148/188
03170
Krev venózní
148
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
uzáv r)
Zabra te hemolýze, odb r bez hemostázy, vzorek nesmí p ijít
do styku s gumovou zátkou. Sérum je nutné odd lit od krevních
element
do 1 hodiny - dodejte materiál co nejrychleji
do laborato e.
Odebírejte do:
V k od
do
0D
99R
149/188
Dolní ref. mez
10,4
Horní ref. mez
16,4
Jednotka
µmol/l
149
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
14.4
Sérologická vyšet ení
Adenoviry
Laboratorní metodika:
Odebírejte do:
Latexová aglutinace
Stolice
Plastový kontejner
Nelze
Pond lí až pátek
Výsledky vydávány v kvalitativní podob : Negativní, Pozitivní, Nespecifická aglutinace
Vzhledem k používané souprav je toto vyšet ení provád no vždy spolu s vyšet ením
na rotaviry.
Anaplasma/Ehrlichia
Laboratorní metodika: Protilátky IgM, IgG - imunofluorescence
Odebírejte do:
Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt – bílý uzáv r)
Výsledky vydávány v kvalitativní podob : Negativní, Pozitivní
Borrelia sp.
Borrelia sp. v likvoru
Odebírejte do:
Protilátky IgM, IgG - ELISA
Likvor
Jednou týdn p i dostate ném po tu vzork
Borrelia sp. v punktátu
Odebírejte do:
150/188
Punktát
Plast s protisrážlivou úpravou, heparinát
oranžový uzáv r)
(Sarstedt –
150
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Borrelia sp. v séru - akreditované vyšet ení
Odebírejte do:
Krev venózní
2 dny
Protiátky IgM, IgG
Negativní
< 12
Hrani ní
12 -18
Pozitivní
> 18
Jednotka
U/ml
Borrelia sp. - konfirmace
Odebírejte do:
Protilátky IgM, IgG - WB
Krev venózní
Plast bez úpravy (Sarstedt - bílý uzáv r)
2 dny
Výsledek vyšet ení je dopln n slovním komentá em.
Cytomegalovirus (CMV)
Cytomegalovirus (CMV) IgG v séru - akreditované vyšet ení
Odebírejte do:
EIA
Krev venózní
2 dny
Pod lí až pátek
151/188
151
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Negativní
< 0,9
Hrani ní
0,9 - <1,1
Pozitivní
≥ 1,1
Jednotka
index
Cytomegalovirus (CMV) IgM v séru - akreditované vyšet ení
Odebírejte do:
EIA
Krev venózní
2 dny
Pod lí až pátek
Cytomegalovirus (CMV) - konfirmace
Odebírejte do:
Protilátky IgM, IgG - WB
Krev venózní
2 dny
Jednou týdn - p i dostate ném po tu vzork
V p ípad primární infekce CMV dochází s pravd podobností 25% op t k tvorb
protilátek IgM u n kterých marker již d íve prožité infekce EBV. Tyto hodnoty signalizují
falešnou pozitivitu EBV. Doporu ujeme proto p i odb ru na vyšet ení EBV sou asn
zadávat do žádanky vyšet ení na CMV a naopak.
EBV/EA v séru
Odebírejte do:
Protilátky IgG - EIA
Krev venózní
2 dny
152/188
152
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Negativní
< 10
Hrani ní
10 - 15
Pozitivní
> 15
Jednotka
U/ml
EBV/EBNA IgG v séru - akreditované vyšet ení
Odebírejte do:
EIA
Krev venózní
2 dny
Negativní
< 2,5
Hrani ní
2,5 - 3
Pozitivní
>3
Jednotka
U/ml
EBV/VCA v séru - akreditované vyšet ení
Odebírejte do:
Protilátky IgM, IgG - EIA
Krev venózní
2 dny
IgM protilátky
Negativní
<9
Hrani ní
9 - 13
Pozitivní
> 13
Jednotka
U/ml
Hrani ní
10 - 15
Pozitivní
> 15
Jednotka
U/ml
IgG protilátky
Negativní
< 10
Erikson v test v séru
Odebírejte do:
153/188
Komplementfixa ní reakce (KFR)
Krev venózní
Nelze
153
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Pond lí až pátek
Negativní Pozitivní Jednotka
titr
< 1:80
≥ 1:80
Hepatitida A (HAV)
HAV celkové v séru – akreditované vyšet ení
Odebírejte do:
EIA
Krev venózní
2 dny
Pond lí až pátek
Negativní
< 0,9
Hrani ní
0,9 - <1,1
Pozitivní
≥ 1,1
Jednotka
index
HAV IgM v séru – akreditované vyšet ení
Odebírejte do:
EIA
Krev venózní
2 dny
Pond lí až pátek
Hepatitida B (markery)
HBsAg v séru - akreditované vyšet ení
Odebírejte do:
154/188
EIA
Krev venózní
2 dny
Pond lí až pátek
154
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
U pozitivních výsledk HBsAg budou provedena dopl ková vyšet ení t mito markery:
anti-HBc, anti-HBc IgM, HBeAg, anti-HBe, anti-HBs a výsledek bude dopln n
komentá em.
Anti - HBc v séru
Odebírejte do:
EIA
Krev venózní
2 dny
Pond lí až pátek
U pozitivních výsledk anti-HBc budou provedena dopl ková vyšet ení t mito markery:
HBsAg, anti-HBc IgM, HBeAg, anti-HBeAg, anti-HBs a výsledek bude dopln n
komentá em.
Anti - HBs v séru
Odebírejte do:
EIA
Krev venózní
2 dny
Pond lí až pátek
Negativní
< 10
Pozitivní
≥ 10
Jednotka
mIU/ml
HBeAg v séru
Odebírejte do:
Vyšet ení -RUTINA:
Vyšet ení -STATIM:
155/188
EIA
Krev venózní
2 dny
Pond lí až pátek
155
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Anti - HBe v séru
Odebírejte do:
EIA
Krev venózní
2 dny
Pond lí až pátek
Negativní
<1
Pozitivní
≥1
Jednotka
index
Anti – HBc IgM v séru
Odebírejte do:
EIA
Krev venózní
2 dny
Pond lí až pátek
Negativní
< 9,99
Pozitivní
≥ 9,99
Jednotka
U/ml
Hepatitida C (HCV)
Anti - HCV v séru
Odebírejte do:
EIA
Krev venózní
2 dny
156/188
156
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Helicobacter pylori
Helicobacter pylori v séru - akreditované vyšet ení
Odebírejte do:
Protilátky IgA, IgG - EIA
Krev venózní
2 dny
IgA protilátky
Negativní
< 20
Hrani ní
20 - 30
Pozitivní
>30
Jednotka
U/ml
IgG protilátky
Negativní
< 0,9
Hrani ní
0,9 - <1,1
Pozitivní
≥ 1,1
Jednotka
index
Helicobacter - konfirmace
Odebírejte do:
Protilátky IgA, IgG - WB
Krev venózní
2 dny
Helicobacter ve stolici
Odebírejte do:
EIA
Stolice
Plastový kontejner
Nelze
157/188
157
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
HIV 1,2 v séru - akreditované vyšet ení
Odebírejte do:
EIA
Krev venózní
2 dny
Výsledky vydávány v kvalitativní podob : Negativní, Pozitivní (po konfirmaci)
V p ípad reaktivity bude vzorek konfirmován ve smluvní laborato i. Doba odezvy se tak
prodlouží o dobu nezbytnou pro toto vyšet ení.
Chlamydia
Chlamydia trachomatis - pr kaz antigenu
Odebírejte do:
Imunofluorescence
St r
Sklo mikroskopické podložní s teflonovým povrchem
Pond lí až pátek
Chlamydia trachomatis v séru – akreditované vyšet ení
Laboratorní metodika: Protilátky IgA, IgG - EIA
Odebírejte do:
Interpretace laboratorních nález
158/188
158
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
IgA, IgG protilátky
Negativní
Hrani ní
18 - 22
< 18
Pozitivní
>22
Jednotka
U/ml
Chlamydia pneumoniae v séru – akreditované vyšet ení
Laboratorní metodika: Protilátky IgA, IgG - EIA
Odebírejte do:
IgA, IgG protilátky
Negativní
Hrani ní
18 - 22
< 18
Pozitivní
>22
Jednotka
U/ml
Chlamydia - konfirmace
Odebírejte do:
Druhov specifické protilátky IgA, IgG - WB
Krev venózní
2 dny
MOP – akreditované vyšet ení
Odebírejte na:
Optická mikroskopie
St r
2 ks podložních sklí ek
Nelze
Pond lí až pátek
P ítomnost bun k a baktérií a jejich množství je hodnoceno k ížky (+ - ++++).
159/188
159
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Mycoplasma pneumoniae v séru
Protilátky IgM, IgG - EIA
Krev venózní
2 dny
Odebírejte do:
IgM protilátky
Negativní
< 13
Hrani ní
13 - 17
Pozitivní
>17
Jednotka
U/ml
IgG protilátky u d tí (do 15 let)
Negativní
< 10
Hrani ní
10 - 15
Pozitivní
>15
Jednotka
U/ml
IgG protilátky u dosp lých (nad 15 let)
Negativní
< 20
Hrani ní
20 - 30
Pozitivní
>30
Jednotka
U/ml
Parazitologické vyšet ení stolice
Odebírejte do:
Faustova metoda flota ní, tlustý nát r podle Kato
Stolice (velikost lískového o íšku)
Plastový kontejner
Nelze
V p ípad podez ení na Enterobiosu prove te sou asn odb r na vají ka roup (lepex).
Pro vylou ení falešné negativity doporu ujeme opakovaný odb r (nejmén 2x v rozmezí
3 dn ). Dodejte ihned do CL.
Paul-Bunnellova reakce v séru
Odebírejte do:
160/188
Hemaglutinace
Krev venózní
Nelze
Pond lí až pátek
160
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Negativní
< 1:80
Pozitivní
≥ 1:80
Jednotka
titr
Pneumoscreen – protilátky IgM
Odebírejte do:
Imunofluorescence
Krev venózní
Pond lí až pátek
Roup – mikroskopické vyšet ení (lepex)
Optická mikroskopie
Lepící páska na podložním skle s otiskem
z perianálních kožních as
Pond lí až pátek
Rotaviry
Odebírejte do:
Latexová aglutinace
Stolice
Plastový kontejner
Nelze
Pond lí až pátek
Výsledky vydávány v kvalitativní podob : Negativní, Pozitivní, Nespecifická aglutinace
Vzhledem k používané souprav je toto vyšet ení provád no vždy spolu s vyšet ením
na adenoviry.
Respiratory Syncytial Virus (RSV) – pr kaz antigenu
Imunofluorescence
St r na tampón v transportní p d
Nelze
Pond lí až pátek
161/188
161
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Toxoplasma gondii
Toxoplasma gondii v séru - akreditované vyšet ení (ve t íd IgG a IgM)
Odebírejte do:
Vyšet ení -STATIM:
Protilátky IgA, IgE, IgM, IgG - EIA
Krev venózní
2 dny
Pond lí až pátek
Protilátky IgM
Protilátky IgG
Negativní
< 6,5
Hrani ní
6,5 - <8
Pozitivní
≥8
Jednotka
IU/ml
Negativní hodnoty < 6,5 IU/ml, jsou vydávány v kvalitativní podob .
V p ípad hrani ních nebo pozitivních hodnot IgM laborato provede dopl ková
vyšet ení na p ítomnost protilátek IgA a IgE pro celkové posouzení sou asného
stavu infekce Toxoplasmosou.
Protilátky IgA, IgE
Toxoplasma gondii – celkové protilátky
Odebírejte do:
Imunofluorescence
Krev venózní
2 dny
Negativní
< 1:4
Pozitivní
≥ 1:4
Jednotka
titr
Negativní hodnoty < 1:4, jsou vydávány v kvalitativní podob .
162/188
162
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Toxocara canis v séru
Krev venózní
Nelze
Odebírejte do:
V p ípad hrani ních a pozitivních nález je výsledek dopln n hodnocením indexu
avidity protilátek.
Treponema pallidum v séru
Odebírejte do:
TPHA, RRR
Krev venózní
2 dny
Pond lí až pátek
TPHA
Negativní
< 0,9
Pozitivní
≥ 1,1
Jednotka
index
RRR
Negativní
< 1:2
Pozitivní
≥ 1:2
Jednotka
titr
Negativní hodnoty <1:2 jsou vydávány v kvalitativní podob .
V p ípad reaktivity TPHA a RRR bude vzorek konfirmován ve smluvní laborato i. Doba
odezvy se tak prodlouží o dobu nezbytnou pro toto vyšet ení.
Yers. enterocolitica v séru
Odebírejte do:
163/188
Hemaglutinace
Krev venózní
2 dny
Pond lí až pátek
163
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Negativní
< 1:80
Pozitivní
≥ 1:80
Jednotka
titr
Yersinia – konfirmace
Odebírejte do:
Vyšet ení –RUTINA:
Vyšet ení – STATIM:
Protilátky IgA, IgG – WB
Krev venózní
Plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt – bílý uzáv r)
2 dny
jednou týdn – p i dostate ném po tu vzork
14.5
Bun
Bloky vyšet ení (vyšet ení obsahující více metod)
ná imunita – CD znaky
V krvi
Odebírejte do:
Nutné klinické info:
Krev venózní
Sklo, plast s protisrážlivou p ísadou-EDTA (Sarstedt ervený uzáv r). Vzorek uchovávat p i pokojové
teplot .
Vzorek nutno dodat do 13:00 v den odb ru.
Nelze
Pond lí až pátek
Bu ky CD3+
Kód v N LP:
04721
V k od
do
0D
11M 30D
11M 30D
6R 363D
6R 363D
17R 360D
17R 360D
99R
164/188
Dolní ref. mez
58
62
66
59
Horní ref. mez
67
69
76
84
Jednotka
164
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Bu ky CD3+/CD4+
Kód v N LP:
06614
V k od
do
0D
11M 30D
11M 30D
6R 363D
6R 363D
17R 360D
17R 360D
99R
Dolní ref. mez
36
30
33
25
Horní ref. mez
50
40
41
59
Jednotka
Dolní ref. mez
18
25
27
19
Horní ref. mez
25
32
35
48
Jednotka
Dolní ref. mez
1,5
1,0
1,1
1,0
Horní ref. mez
2,9
1,6
1,4
1,5
Jednotka
1
1
1
1
Dolní ref. mez
19
21
12
6
Horní ref. mez
31
28
22
22
Jednotka
Bu ky CD3+/CD8+
Kód v N LP:
06632
V k od
do
0D
11M 30D
11M 30D
6R 363D
6R 363D
17R 360D
17R 360D
99R
IRI (pom r CD4+/CD8+)
Kód v N LP:
06728
V k od
do
0D
1R
1R
7R
7R
18R
18R
99R
Bu ky CD19+
Kód v N LP:
06314
V k od
do
0D
11M 30D
11M 30D
6R 363D
6R 363D
17R 360D
17R 360D
99R
165/188
165
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Bu ky NK
Kód v N LP:
03795
V k od
do
0D
11M 30D
11M 30D
6R 363D
6R 363D
17R 360D
17R 360D
99R
Dolní ref. mez
8
8
9
6
Horní ref. mez
17
15
16
30
Jednotka
V bronchoalveolární laváži - BAL
Odebírejte do:
Vyšet ení:
Bu ky CD3+
Bu ky CD4+
Bu ky CD8+
IRI – CD4+/CD8+
% lymfocyt v BAL
BAL
Plast bez úpravy
Nelze
Pond lí až pátek
Krevní plyny, pH a oximetrie – ABR
20661
Denn
Denn , 24 hodin
Kód v N LP:
- HCO3 stand.
Kód v N LP:
05015
- Base excess (krve)
Kód v N LP:
01093
V k od
do
0D
1D
2D
5D
166/188
Dolní ref. mez
-7,5
-3,4
Horní ref. mez
-0,5
2,3
Jednotka
mmol/l
mmol/l
166
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
6D
3R
4R
3R
4R
99R
-3,4
-3
-2,5
2,3
2,5
2,5
mmol/l
mmol/l
mmol/l
- Celková koncentrace kyslíku v plné krvi (ABR)
Kód v N LP:
05036
- HCO3akt.
Kód v N LP:
05014
- Karbonylhemoglobin
Kód v N LP:
03315
- Methemoglobin
Kód v N LP:
03392
- Oxid uhli itý (celkový)
Kód v N LP:
08563
V k od
do
F 0D
99R
M 0D
99R
Dolní ref. mez
21
23
Horní ref. mez
25
27
Jednotka
mmol/l
mmol/l
Dolní ref. mez
0,94
Horní ref. mez
0,98
Jednotka
%
Dolní ref. mez
4
4,4
4,4
Horní ref. mez
7,3
6
5,3
Jednotka
kPa
kPa
kPa
- Oxyhemoglobin
Kód v N LP:
09575
V k od
do
0D
99R
- pCO2
Kód v N LP:
02645
V k od
do
0D
1D
2D
5D
6D
1R
167/188
167
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
1R
3R
14R
3R
14R
99R
4,4
4,4
4,8
5,5
5,65
5,9
kPa
kPa
kPa
- pH
Kód v N LP:
02657
V k od
do
Dolní ref. mez
0D
1D
7,22
2D
5D
7,3
6D
1R
7,32
1R
14R
7,33
14R
99R
7,36
Horní ref. mez
7,414
7,42
7,43
7,435
7,44
Jednotka
-
Horní ref. mez
9,2
11,4
12,7
14,4
Jednotka
kPa
kPa
kPa
kPa
- pO2
Kód v N LP:
02693
V k od
do
0D
1M
1M
1R
1R
15R
15R
99R
Dolní ref. mez
7,6
9,3
10,8
9,9
Mo
Pond lí až pátek
Denn
Odebírejte do:
- Amfetamin - tox. screening
Kód v N LP:
11450
- Barbituráty - tox. screening
Kód v N LP:
11524
- Benzodiazepiny - tox. screening
Kód v N LP:
11526
- Fencyklidin - tox.screening
168/188
168
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Kód v N LP:
11587
- Kanabinoidy - tox. screening
Kód v N LP:
11535
- Kokain - tox. screening
Kód v N LP:
11541
- Metadon - tox. screening
Kód v N LP:
11579
- Metamfetamin - tox. screening
Kód v N LP:
11577
- Opiáty - tox. screening
Kód v N LP:
11585
- Propoxyfen - tox. screening
Kód v N LP:
11595
- MDMA (Extáze) - tox. screening
Kód v N LP:
31632
- Tricyklická antidepresiva - tox. screening
Kód v N LP:
11617
14.6
Výpo tové testy
Index voln. testosteronu v séru
Kód v N LP:
P íprava pacienta:
V k od
do
F 0D
99R
M 0D
99R
169/188
07301
Krev venózní
Vypo ítáno z hladiny testosteronu a SHBG
Dolní ref. mez
0
15
Horní ref. mez
8,5
95
Jednotka
169
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Index volných lehkých et zc kapa/lambda v séru
Krev venózní
Odebírejte do:
(Sarstedt - hn dý uzáv r) nebo plast s akcelerátorem srážení (Sarstedt - bílý uzáv r)
3 dny
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0,26
Horní ref. mez
1,65
Jednotka
Dolní ref. mez
-0,027
Horní ref. mez
-0,007
Jednotka
ml/s
Dolní ref. mez
0,08
Horní ref. mez
0,25
Jednotka
ml/s
Dolní ref. mez
0,08
0,28
0,58
0,58
1,05
1
1,5
1,3
1,25
Horní ref. mez
0,13
0,33
0,75
1,52
1,52
2,2
2,3
2,5
2,2
Jednotka
ml/s
ml/s
ml/s
ml/s
ml/s
ml/s
ml/s
ml/s
ml/s
Clearance
- bezsolutové vody (výpo et)
Kód v N LP:
01452
V k od
do
0D
99R
- K+ (výpo et)
Kód v N LP:
01453
V k od
do
0D
99R
- kreatininu
Kód v N LP:
01449
V k od
do
0D
2D
2D
1T
1T
2T
2T
6M
6M
1R
1R
10R
10R
20R
20R
40R
40R
50R
170/188
170
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
50R
60R
60R
99R
1,15
1,1
2
1,9
ml/s
ml/s
- Na+ (výpo et)
Kód v N LP:
01454
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0,008
Horní ref. mez
0,017
Jednotka
ml/s
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
0,05
Jednotka
ml/s
Dolní ref. mez
0,004
Horní ref. mez
0,012
Jednotka
1
Dolní ref. mez
0,04
Horní ref. mez
0,19
Jednotka
1
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
0,035
Jednotka
1
- osmolální (výpo et)
Kód v N LP:
01455
V k od
do
0D
99R
Frak ní exkrece
- Na+ (výpo et)
Kód v N LP:
01792
V k od
do
0D
99R
- K+ (výpo et)
Kód v N LP:
01791
V k od
do
0D
99R
- osmolál. (výp.)
Kód v N LP:
01793
V k od
do
0D
99R
171/188
171
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
- vody (výpo et)
Kód v N LP:
01790
V k od
do
0D
99R
Kód v N LP:
Dolní ref. mez
0,01
Horní ref. mez
0,02
Jednotka
1
Horní ref. mez
8
Jednotka
20667
Albuminový index Csf/S (výpo et)
Kód v N LP:
03686
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
IgG – syntéza intrathekální (výpo et)
Kód v N LP:
08820
Odpad drénem
- Cl drénem
Kód v N LP:
05185
- K+ drénem
Kód v N LP:
05252
- Na drénem
- glukosy drénem
Kód v N LP:
05242
Odpad mo í
- Albuminu mo í (albuminurie, mikroalbuminurie)
172/188
172
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
00476
Plast bez úpravy – Sarstedt – žlutá zkumavka
- sb r mo i za 24 hodin
- asovaný sb r (za 4 hodiny nebo p es noc)
- náhodný vzorek (nejlépe druhá ranní mo )
P íprava pacienta:
S úplným vylou ením fyzické námahy
Kód v N LP:
Materiál:
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
20
Jednotka
µg/min
Rozhodovací kritéria eské diabetologické spole nosti:
Normální exkrece Mikroalbumimurie
Proteinurie
Jednotka
Sb r mo i
< 30
30 - 299 mg/d
300 mg/d (0,3 g/d)
mg/d
Náhodný vzorek
< 2,8
2,8 - 22,8
> 22,8
g/mmol
kreatininu
asovaný vzorek < 20
20 -199
200
g/min
- Anorg. fosfátu mo í (výpo et)
Kód v N LP:
02614
V k od
do
0D
3M
3M
6M
6M
1R
1R
15R
15R
99R
Dolní ref. mez
1,2
1,3
0,8
0,7
1,5
Horní ref. mez
2,3
2,1
1,6
1,5
15
Jednotka
mmol/d
mmol/d
mmol/d
mmol/d
mmol/d
Dolní ref. mez
Horní ref. mez
0,07
0,12
0,13
Jednotka
g/d
g/d
g/d
Dolní ref. mez
Horní ref. mez
Jednotka
- bílkovin mo í
Kód v N LP:
02753
V k od
do
0D
12R
12R
15R
15R
99R
- Ca (výpo et)
Kód v N LP:
01220
V k od
do
173/188
173
e:
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
0D
1M
15R
1M
15R
99R
0,5
0,5
0,6
2,5
4,0
5,5
mmol/d
mmol/d
mmol/d
Dolní ref. mez
2
22
51
120
Horní ref. mez
10
73
131
260
Jednotka
µmol/d
µmol/d
µmol/d
µmol/d
Dolní ref. mez
0,24
Horní ref. mez
0,9
Jednotka
µmol/d
- Cl mo í (výpo et)
Kód v N LP:
01427
V k od
do
0D
1R
1R
7R
7R
14R
14R
99R
- Cu mo í
Kód v N LP:
11545
V k od
do
0D
99R
- glukózy mo í (výpo et)
Kód v N LP:
01895
Pro p epo et z mmol/d na d íve používané g/d vynásobte hodnotu faktorem 0,18.
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
1,5
Jednotka
mmol/d
Dolní ref. mez
5
15
20
40
Horní ref. mez
25
40
60
90
Jednotka
mmol/d
mmol/d
mmol/d
mmol/d
- K+ mo í (výpo et)
Kód v N LP:
02265
V k od
do
0D
1M
1M
1R
1R
15R
15R
99R
174/188
174
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
- kreatininu mo í (výpo et)
Kód v N LP:
01508
V k od
do
0D
4T
4T
1R
11M 30D
14R 361D
16R
99R
Dolní ref. mez
4,4
8,8
14
4,5
Horní ref. mez
8,8
11,5
25,5
18
Jednotka
mmol/d
mmol/d
mmol/d
mmol/d
Dolní ref. mez
0
0
0
0
0
0
0
0
Horní ref. mez
5
8
10
12
15
23
32
40
Jednotka
µmol/d
µmol/d
µmol/d
µmol/d
µmol/d
µmol/d
µmol/d
µmol/d
Horní ref. mez
55
Jednotka
µmol/d
Horní ref. mez
4,5
Jednotka
- kys. vanilmandlová
Kód v N LP:
03127
V k od
do
0D
2T
2T
2M
2M
6M
6M
1R
1R
5R
5R
10R
10R
15R
15R
99R
- kyselina 5-hydroxyindoloctová
Kód v N LP:
00030
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
0
- kyseliny mo ové mo í (výp.)
Kód v N LP:
03072
V k od
do
0D
99R
Dolní ref. mez
1
- kortizolu mo í
Kód v N LP:
175/188
13274
175
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
V k od
do
0R
99R
Dolní ref. mez
0
Horní ref. mez
300
Jednotka
nmol/den
Dolní ref. mez
0,8
1,2
1,2
Horní ref. mez
1,6
8,2
12
Jednotka
mmol/d
mmol/d
mmol/d
Dolní ref. mez
1
10
20
50
100
Horní ref. mez
10
30
60
120
260
Jednotka
mmol/d
mmol/d
mmol/d
mmol/d
mmol/d
Dolní ref. mez
2,5
10
33
67
330
Horní ref. mez
3,3
17
67
333
580
Jednotka
mmol/d
mmol/d
mmol/d
mmol/d
mmol/d
- Mg mo í
Kód v N LP:
03957
V k od
do
0D
1R
1R
15R
15R
99R
- Na mo í
Kód v N LP:
02499
V k od
do
0D
6M
6M
1R
1R
7R
7R
14R
14R
99R
- urea mo í
V k od
do
0D
1T
1T
4T
4T
1R
1R
15R
15R
99R
Odpad sondou
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Vyšet ení -RUTINA:
176/188
12455
Tekut. (Sonda)
Denn
176
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
- Na (odpad sondou)
Kód v N LP:
12480
- K -odpad sondou (výpo et)
Kód v N LP:
12464
- Cl (odpad sondou)
Deoxypyridinolin volný/kreatinin
Kód v N LP:
06970
V k od
do
F 0R
99R
M 0R
99R
Dolní ref. mez
3
2,3
Horní ref. mez
7,4
5,4
Jednotka
DPD/mmol KREA
DPD/mmol KREA
PSA - podíl volné frakce v séru
Kód v N LP:
05117
Krev venózní
Vypo ítáno z koncentrace PSA a fPSA
V k od
do
M 0D
99R
Dolní ref. mez
16
Horní ref. mez
50
Jednotka
TIBC – vazebná kapacita železa
Krev venózní
Vypo ítáno z koncentrace transferinu
V k od
do
0D
99R
177/188
Dolní ref. mez
44
Horní ref. mez
77
Jednotka
177
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
14.7
Funk ní testy
oGTT
20797
Krev žilní
Plast s p ísadou NaF a EDTA
(Sarstedt – žlutý uzáv r)
První odb r nala no, potom podání 75 g glukózy, druhý odb r
po 2 hodinách od podání
Vyšet ení -RUTINA: Denn , v etn odb r pouze v pracovní dob odb rové místnosti
Kód v N LP:
Odebírejte do:
P íprava pacienta:
Glukózový profil
Odebírejte do:
Spec. podmínky:
Krev kapilární
Plast bez úpravy (Eppendorf)
viz kapitola 6.2.4 Kapilární odb r
Denn
Denn , 24 hodin
Resorb ní k ivka železa
20810
Krev venózní
uzáv r)
P íprava pacienta: Pacient musí být nala no.
Postup:
1. preparát (4 tablety s obsahem 100 mg Fe) dostane pacient
od léka e v Hematologické ambulanci a p inese jej s sebou
k odb ru nebo mu je podán na l žkovém odd lení.
2. první odb r – nala no se ozna í jako vzorek 1, poté se podají
4 tablety Fe.
3. druhý odb r - 2 hodiny po podání preparátu se ozna í jako
vzorek 2
4. t etí odb r – 4 hodiny po podání preparátu se ozna í jako
vzorek 3
Kód v N LP:
Odebírejte do:
Kortizol – profil
Krev venózní
uzáv r)
Vyšet ení -RUTINA: Pond lí až pátek
Odebírejte do:
178/188
178
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Vyšet ení -STATIM: Nelze vyšet it statimov
Nutné klinické info.: Na zkumavku vyzna it as odb ru
15.
Seznam zkratek
CL
EDTA
I P
IFA
M
MKN
MZ R
N LP
PCR
WB
UZ
F
179/188
Centrální laborato
Kyselina etylendiamintetraoctová
Identifika ní íslo pracovišt
Imunofluorescen ní stanovení
Muž
Mezinárodní klasifikace nemocí
Ministerstvo zdravotnictví eské republiky
Národní íselník laboratorních položek
Polymerázová et zová reakce
Westernblot
Ultrazvuk
Žena
179
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
16.
P ílohy
16.1
Centrální žádanka
Centrální žádanka- rub
180/188
180
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
ní žádanka – líc
181/188
Centrál
181
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
182/188
182
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
16.2
24 hodinový sb r mo e
Vážená paní, vážený pane,
abychom mohli posoudit Váš zdravotní stav, pot ebujeme znát výdej n kterých látek
mo í. K tomu pot ebujeme, abyste sbíral(a) po dobu 24 hodin svou mo . Postupujte
prosím podle následujících pokyn :
Mo sbírejte od 06:00 hodin, kdy se vymo te naposledy do záchodu (NIKOLI DO
LAHVE!) a teprve od této doby sbírejte veškerou další mo (i p i stolici) do lahve
ozna ené I. Po napln ní této lahve se pokra uje ve sb ru mo e do lahve ozna ené II.
Po 24 hodinách se další den ráno op t v 06:00 vymo te do láhve naposledy.
Léky užívejte bez p erušení podle pokyn léka e po celou dobu sb ru mo e.
B hem sb ru se stravujte jako dosud. P íjem tekutin by m l být cca 2 l za 24 hodin.
Pokud vypijete více, použijte ke sb ru mo e další láhve (III a více).
Láhve s mo í uchovávejte b hem sb ru v lednici nebo alespo na chladném míst .
Žádanku a všechny láhve p ineste v den ukon ení sb ru!
183/188
183
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
16.3
Odb r st edního proudu mo e - ženy
Umyjte si ruce mýdlem a vodou a osušte je. Vezm te nádobku na odb r mo e
na toaletu. Nedotýkejte se vnit ku nádobky prsty. Sedn te si na toaletu a omyjte si
pohlavní orgán v etn ústí mo ové trubice tekoucí vlažnou vodou nebo vlhkým
papírovým ubrouskem bez použití dezinfek ních prost edk . Osušte se. P i mo ení
nechejte první ást mo e odtéci do mísy a teprve st ední ást zachy te do nádobky.
Zbytek mo e vymo te op t do mísy. Po vymo ení osušte vn jší povrch nádobky (pokud
došlo k jeho zne ist ní), uzav ete víko nebo p elijte obsah do zkumavky, požadují-li to
instrukce. Popište štítek svým jménem a rodným íslem nebo údaje zkontrolujte, pokud
jsou p edtišt ny. P ipište dobu odb ru vzorku mo e. Postupujte dále podle zadaných
pokyn léka e i laborato e.
184/188
184
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
16.4
Odb r st edního proudu mo e - muži
Umyjte si ruce mýdlem a vodou a osušte je. Vezm te nádobku na odb r mo e natoaletu.
Nedotýkejte se vnit ku nádobky prsty. P ehr te p edkožku penisu (je-li t eba) a omyjte
ústí mo ové trubice tekoucí vlažnou vodou a vlhkým papírovým ubrouskem bez použití
desinfek ních prost edk . Osušte se. P i mo ení nechejte první ást mo e odtéci
do mísy a teprve st ední ást zachy te do nádobky. Zbytek mo e vymo te op t do mísy.
Po vymo ení osušte vn jší povrch nádobky (pokud došlo k jeho zne ist ní), uzav ete
víko nebo p elijte obsah do zkumavky, požadují-li to instrukce. Popište štítek svým
jménem a rodným íslem nebo údaje zkontrolujte, pokud jsou p edtišt ny. P ipište dobu
odb ru vzorku mo e. Postupujte dále podle zadaných pokyn léka e i laborato e.
185/188
185
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
16.5
Datum použitelnosti odb rovek na glykemie
Barva odb rovek (ependorfek)
zelená
ervená
bílá
modrá
žlutá
186/188
Datum platnosti od - do
15. 1. 2014 – 30. 6. 2014
15. 6. 2014 – 30. 11. 2014
15. 11. 2014 – 30. 4. 2015
15. 4. 2015 – 30. 9. 2015
15. 9. 2015 – 29. 2. 2016
186
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
Obsah
1.
2.
3.
4.
Statut laborato e .................................................................................................... 3
Politika kvality ........................................................................................................ 4
Personální obsazení, p ehled pracoviš ................................................................. 5
Jak žádat vyšet ení................................................................................................ 7
4.1
Centrální žádanka ..................................................................................... 7
4.1.1
Jak vyplnit centrální žádanku ............................................................... 7
4.2
Speciální žádanky ..................................................................................... 8
4.2.1
Prenatální screening v I trimestru ......................................................... 8
4.2.2
Prenatální screening v II trimestru ........................................................ 8
4.2.3
Transfúzní p ípravky ............................................................................ 9
4.2.4
Ostatní žádanky (nedistribuuje CL) ...................................................... 9
5.
Jak a jaká vyšet ení lze doordinovat ...................................................................... 9
5.1
Telefonická doordinávka.......................................................................... 10
5.2
Doordinování pomocí žádanky ................................................................ 10
6.
Pravidla pro odb r biologického materiálu ........................................................... 10
6.1
Výb r odb rového materiálu.................................................................... 10
6.2
Hygienická pravidla odb ru ..................................................................... 10
6.3
Identifikace vzorku................................................................................... 10
6.4
Postup a zásady odb r .......................................................................... 11
6.4.1
Odb r venózní krve ............................................................................ 11
6.4.1.1
Plná krev, nesrážlivá krev, plazma ................................................ 12
6.4.1.2
Srážlivá krev, sérum ..................................................................... 12
6.4.2
Odb r kapilární krve........................................................................... 12
6.4.2.1
Kapilární odb r periferní krve pro stanovení glukózy (glykémie).... 12
6.4.2.2
Kapilární odb r na krevní plyny a ionizovaný vápník – „ASTRUP“. 13
6.4.3
Nej ast jší zdroje chyb p i odb ru krve .............................................. 13
6.4.3.1
Chyby p i p íprav nemocného ..................................................... 13
6.4.3.2
Chyby zp sobené nesprávným použitím turniketu p i odb ru........ 13
6.4.3.3
Chyby vedoucí k hemolýze vzorku ................................................ 13
6.4.3.4
Chyby p i adjustaci, skladování a transportu ................................. 14
6.4.4
Odb r mo e – nativní vzorek mo e ................................................... 14
6.4.4.1
St ední proud mo e ...................................................................... 15
6.4.4.2
První proud mo e.......................................................................... 15
6.4.4.3
Vzorek mo e po jednorázové katetrizaci ....................................... 15
6.4.4.4
Vzorek mo e z permanentního katetru.......................................... 15
6.4.4.5
Mo ze suprapubické punkce........................................................ 15
6.4.4.6
Mo z odb rových sá k ............................................................... 15
6.4.4.7
Urostomie ..................................................................................... 16
6.4.4.8
Vzorky pro lokalizaci místa IMC .................................................... 16
6.4.4.9
asový sb r mo e - sbíraná mo .................................................. 16
6.4.5
Odb r punktátu .................................................................................. 16
6.4.6
Odb r likvoru...................................................................................... 16
6.4.7
Odb r stolice...................................................................................... 17
187/188
187
Vydáno: 1. 10. 2014
_______________________________________________________________
6.4.7.1
Odb r stolice na st evní parazity, rotaviry a adenoviry a Helicobacter
pylori antigen................................................................................................... 17
6.4.7.2
Perianální otisk ............................................................................. 17
6.5
Jaké množství je nutno odebírat .............................................................. 18
7.
Nep ijetí materiálu a odmítnutí vyšet ení.............................................................. 19
8.
Skladování a likvidace použitého odb rového materiálu a vzork ........................ 19
8.1
Skladování vyšet ených vzork v CL pro pot eby opakovaných vyšet ení 19
8.2
Likvidace použitého odb rového materiálu - pracovišt mimo SZZ Krnov 19
8.3
Likvidace použitého odb r. materiálu – prac. pod správou SZZ Krnov..... 20
9.
Výsledky – výsledková zpráva ............................................................................. 21
9.1
Výsledková zpráva .................................................................................. 21
9.2
Tišt né výsledkové zprávy – výsledkové listy .......................................... 21
9.3
Elektronický p enos dat ........................................................................... 21
9.4
Ochrana dat v CL .................................................................................... 21
9.5
Zm ny výsledkových zpráv...................................................................... 22
9.6
Hlášení kritických výsledk ...................................................................... 22
9.7
Vzájemná komunikace ............................................................................ 23
9.7.1
Zp sob ešení stížností a reklamací................................................... 24
9.7.2
Klinické konzultace, pomoc p i výb ru dostupných vyšet ení.............. 25
10.
Nejistota m ení .............................................................................................. 25
11.
Doba odezvy ................................................................................................... 25
12.
Systém managementu kvality v CL.................................................................. 30
13.
Vyšet ování smluvními laborato emi................................................................ 30
14.
Seznam metod ................................................................................................ 32
14.1
Seznam statimových metod..................................................................... 32
14.2
Seznam akreditovaných vyšet ení ........................................................... 33
14.3
Abecední seznam vyšet ovaných metod.................................................. 39
14.4
Sérologická vyšet ení ............................................................................ 150
14.5
Bloky vyšet ení (vyšet ení obsahující více metod) ................................. 164
14.6
Výpo tové testy ..................................................................................... 169
14.7
Funk ní testy......................................................................................... 178
15.
Seznam zkratek ............................................................................................ 179
16.
P ílohy........................................................................................................... 180
16.1
Centrální žádanka ................................................................................. 180
16.2
24 hodinový sb r mo e ......................................................................... 183
16.3
Odb r st edního proudu mo e - ženy .................................................... 184
16.4
Odb r st edního proudu mo e - muži .................................................... 185
16.5
Datum použitelnosti odb rovek na glykemie.......................................... 186
188/188
188

2201001 Laboratorní příručka pro odběry 1/188 1

Transkript

Podobné dokumenty

Zde - Centrální laboratoř

Všeobecná nemocnice - Oblastní nemocnice Náchod as

Laboratorní příručka - Městská nemocnice v Litoměřicích

Přehled laboratorních vyšetření prováděných na OKBH

Laboratorní příručka Oddělení laboratoře

Laboratorní příručka - Nemocnice Strakonice

Finding Limits Algebraically Homework

Přehled laboratorních vyšetření, referenčních mezí a doporučení

stěrače alca heyner tahokov koberce gumové textilní