Zpráva o výsledku zkoušky #012345 Detekce mutace c

Transkript

Zpráva o výsledku zkoušky #012345 Detekce mutace c
Zpráva o výsledku zkoušky #012345
Detekce mutace c.128+1_128+4delGTAA
genu SERAC1 způsobující onemocnění
CMSD u plemene čínského chocholatého
psa
Vyšetřovaný
Vzorek: 08-12345
Jméno: Lassie DEMO
Rasa: --Tetovací číslo: 1392013
Mikročip: 123456789012345
Registrační číslo: REGQ12345
Datum narození: 31.12.1909
Pohlaví: samice
Datum přijetí vzorku: 25.11.2008
Vyšetřovaný materiál: krev
Při odběru byla ověřena identita jedince.
Zákazník
Jan Novák
Dlouhá 1
30000 Plzeň
Czech Republic
Výsledek: Mutace nebyla detekována (N/N)
Vysvětlivky: N/N = normální genotyp. N/P = přenašeč mutace. P/P = mutovaný genotyp (u jedince se s největší pravděpodobností
projeví onemocnění). (N = negativní; P = positivní)
Komentář k výsledku
Byla vyšetřena přítomnost či absence mutace c.128+1_128+4delGTAA genu SERAC1 způsobující
onemocnění CMSD (systémová degenerace u psů) u plemene čínského chocholatého psa. CSMD je
neurodegenerativní onemocnění. Dochází k degeneraci neuronů v jedné z oblastí středního mozku a ztrátě
buněk v mozečku. U postižených psů bývá primárně zasažen pohybový systém. Příznaky onemocnění jsou
např. nepřirozený třes hlavy, opožděné reakce, křečovitost a postupná ztráta koordinovanosti pohybu.
Mutace způsobující CMSD u čínských chocholatých psů je děděna autozomálně recesivně. Nemoc se projeví
jen u jedinců, kteří mají mutaci v obou kopiích SERAC1 genu (P/P). Přenašeči mutovaného genu (N/P) jsou
klinicky zdraví, ale mohou přenášet mutaci na své potomky. V případě krytí dvou heterozygotních jedinců
bude teoreticky 25 % potomků zcela zdravých, 50 % potomků přenašečů a 25 % potomků zdědí od obou
rodičů mutovaný gen a bude postiženo onemocněním CMSD.
Metoda: SOP171-CMSD, fragmentační analýza
Datum vystavení zprávy: 25.11.2008
Jména odpovědných osob: Jméno Příjmení, analytik
Genomia s.r.o, Janáčkova 51, 32300 Plzeň, Czech Republic
www.genomia.cz, [email protected], tel: +420 373 749 999
Kód pro ověření zprávy je 12AB-CD34-GENO-MIA0-EFGH. Jděte na www.genomia.cz pro ověření.
Zpráva o výsledku zkoušky nesmí být bez souhlasu laboratoře reprodukována jinak než celá. Výsledek se vztahuje pouze ke zkoušené položce.
1/1

Podobné dokumenty

Výsledek: Mutace nebyla detekována (N/N)

Výsledek: Mutace nebyla detekována (N/N) hypokalemickou polyomyopatii (BHP) u některých plemen koček. Plemena s rizikem onemocnění BHP jsou: barmská kočka a plemena vzniklá křížením, jako Burmilla, Bombay, Cornish Rex, Devon rex, Singapur...

Více

Zpráva o výsledku zkoušky #012345 Detekce mutace c

Zpráva o výsledku zkoušky #012345 Detekce mutace c Zpráva o výsledku zkoušky nesmí být bez souhlasu laboratoře reprodukována jinak než celá. Výsledek se vztahuje pouze ke zkoušené položce.

Více

Zpráva o výsledku zkoušky #012345 Detekce mutace c

Zpráva o výsledku zkoušky #012345 Detekce mutace c Zpráva o výsledku zkoušky #012345 Detekce mutace c.977delC genu FAM83H způsobující onemocnění CKCSID u plemene Cavalier King Charles Spaniel

Více

sken v PDF

sken v PDF mají mutaci v obou kopiích FAM83H genu (jedinci s výsledkem P/P, positivní/positivní). Přenašeči mutovaného genu (N/P, tzn. negativní/positivní) jsou klinicky zdraví, ale mohou přenášet mutaci na s...

Více

Zpráva o výsledku zkoušky #012345 Detekce mutací c

Zpráva o výsledku zkoušky #012345 Detekce mutací c genu (N/P, tzn. negativní/positivní) jsou klinicky zdraví, ale mohou přenášet mutaci na své potomky. V případě krytí dvou heterozygotních jedinců (N/P) bude teoreticky 25 % potomků zcela zdravých, ...

Více

Zpráva o výsledku zkoušky #012345 Detekce mutace c

Zpráva o výsledku zkoušky #012345 Detekce mutace c kteří mají mutaci v obou kopiích VWF genu. Přenašeči mutovaného genu N/P jsou klinicky zdraví, ale mohou přenášet mutaci na své potomky. V případě krytí dvou heterozygotních jedinců (N/P) bude teor...

Více