Podmínky pro akreditační orgán a certifikační orgány

Transkript

Podmínky pro akreditační orgán a certifikační orgány
PODMÍNKY PRO AKREDITAČNÍ ORGÁN A
CERTIFIKAČNÍ ORGÁNY
při certifikaci elektronických nástrojů ve smyslu § 149 odst. 9 zákona
č. 137/2006 Sb., o veřejných zakázkách
Zpracoval:
Ministerstvo pro místní rozvoj ČR
Odbor veřejného investování
Praha, leden 2011
Východiska zpracování dokumentu
V souladu s ustanovením § 149 odst. 9 zákona č. 137/2006 Sb., o veřejných zakázkách, ve znění
pozdějších předpisů, vytvořilo Ministerstvo pro místní rozvoj ČR (dále též „MMR“) nový způsob
ověřování shody elektronických nástrojů s legislativními požadavky a formou vyhlášky stanovilo
podrobnosti týkající se podmínek pro vydání certifikátu shody, údajů o certifikátu shody a platnosti
certifikátu shody. Přílohu vyhlášky tvoří standard pro posuzování shody elektronických nástrojů
s legislativními požadavky.
V tomto dokumentu jsou obsaženy podmínky pro akreditační orgán a certifikační orgány stanovené ze
strany MMR jako správce systému certifikace elektronických nástrojů.
Akreditace certifikačních orgánů a certifikace elektronických nástrojů bude prováděna v souladu
s národními a mezinárodními standardy pro akreditace a certifikace s tím, že MMR upřesňuje
některé požadavky na provádění akreditace certifikačních orgánů a certifikace elektronických
nástrojů. Požadavky jsou členěny na:
Požadavky na akreditační orgán,
Požadavky na certifikační orgán.
1. Požadavky na akreditační orgán
1.1. Kvalifikace týmu posuzovatelů akreditačního orgánu
A. MMR nominuje do akreditačního týmu odborného posuzovatele, který bude garantovat, že
v průběhu akreditačního procesu certifikačního orgánu budou uplatněny všechny požadavky MMR
ve vztahu k certifikačnímu orgánu. Odborný posuzovatel musí mít prokazatelné znalosti
požadavků standardu a možných způsobů jejich naplnění a znalost zákona č. 137/2006 Sb.,
o veřejných zakázkách a souvisejících prováděcích právních předpisů v platném znění a jiných
1
souvisejících právních předpisů.
B. Akreditační orgán doplní tým posuzovatelů o další odborné posuzovatele, kteří budou mít alespoň
znalosti:
i.
Problematiky bezpečnosti informací, aby byli schopni odhalit nedostatky v analýze rizik
(identifikovat aktiva, hrozby a zranitelnosti aktiv) a byli schopni posoudit účinnost
realizovaných opatření k dosažení stanovené úrovně bezpečnosti informací,
ii.
Systému řízení kvality, aby byli schopni posoudit úroveň splnění systémových požadavků
standardu, které vyplývají z požadavků normy ČSN ISO EN 9001.
1.2. Výkaznictví o udělených akreditacích
A. Akreditační orgán povede evidenci akreditovaných certifikačních orgánů, kterou předává ve
vyhlášce stanovených termínech MMR.
1
Zejména zákon č. 227/2000 Sb., o elektronickém podpisu a zákon č. 300/2008 Sb., o elektronických úkonech a autorizované
konverzi dokumentů.
Strana 2 z 4
2. Požadavky na certifikační orgán
2.1. Kvalifikace vedení a týmu auditorů certifikačního orgánu
B. Všichni auditoři certifikačního orgánu musí disponovat znalostí problematiky zadávání veřejných
zakázek v rozsahu kurzu, který bude organizovat MMR, a to obvykle po dosažení minimálně 4
žadatelů o kurz. Kurz bude zakončen přezkoumáním získaných znalostí písemnou zkouškou
(testem), na základě které MMR vydá osvědčení o získané úrovni znalostí absolventů kurzu.
Rozsah znalostí zadávání veřejných zakázek bude zahrnovat zejména:
i.
Základní principy ZVZ,
ii.
Kategorie veřejných zakázek dle výše předpokládané hodnoty, druhy zadávacích řízení,
hlavní úkony v zadávacím řízení,
iii.
Provádění úkonů v zadávacím řízení v elektronické podobě,
iv.
Jednotlivé instituty elektronického zadávání veřejných zakázek,
v.
Požadavky na elektronické nástroje a právní předpisy, ze kterých vyplývají,
vi.
Ustanovení souvisejících právních předpisů s přímým dopadem na provádění úkonů
v zadávacím řízení v elektronické podobě.
C. Alespoň jeden z auditorů certifikačního orgánu musí disponovat znalostí problematiky bezpečnosti
informací v takovém rozsahu, aby byl schopen odhalit nedostatky v analýze rizik (identifikovat
aktiva, hrozby a zranitelnosti aktiv) a byl schopen posoudit účinnost realizovaných opatření
k dosažení stanovené úrovně bezpečnosti informací.
D. Alespoň jeden z auditorů certifikačního orgánu musí disponovat znalostí systému řízení kvality
v takovém rozsahu, aby byl schopen posoudit úroveň splnění systémových požadavků standardu,
které vyplývají z požadavků normy ČSN ISO EN 9001.
2.2. Výkaznictví o udělených certifikátech
A. Certifikační orgán povede seznam vydaných, odebraných a odvolaných certifikátů a předává jej
dle postupů stanovených vyhláškou MMR.
2.3. Podmínky pro certifikační audit
2.3.1. Průběh certifikačního auditu
A. Každý certifikační audit bude prováděn dvoustupňově.
i.
V prvním stupni tým auditorů posoudí soulad předložené dokumentace s požadavky
standardu a konkrétním prostředím, ve kterém je elektronický nástroj provozován, o čemž
vyhotoví zprávu, která bude obsahovat zjištěné nedostatky.
ii.
Ve druhém stupni tým auditorů posoudí soulad prostředí a prováděných postupů s požadavky
standardu a předložené dokumentace na místě ve všech lokalitách, ve kterých je elektronický
2
nástroj provozován.
2
Poznámka: „Lokalita, ve které je elektronický nástroj provozován“, je pro účely tohoto dokumentu chápána jako místo, ve
kterém jsou umístěny hardwarové prostředky elektronického nástroje, na kterých jsou uložena a zpracovávána data. Nejedná
se tedy o pracoviště, odkud se uživatelé připojují k elektronickému nástroji.
Strana 3 z 4
2.3.2. Rozsah certifikačního auditu
A. Minimální rozsah každého certifikačního auditu je požadován na jeden auditoden pro první stupeň
a jeden auditoden pro druhý stupeň auditu. Rozsah druhého stupně certifikačního auditu musí
rozšířen o 0,5 auditodne na každou další lokalitu, ve které je elektronický nástroj provozován.
B. Počty zaměstnanců provozovatele elektronického nástroje nebudou brány v úvahu.
C. Auditor musí provést audit ve všech lokalitách, ve kterých je elektronický nástroj provozován.
Strana 4 z 4

Podobné dokumenty

IVD - CZEDMA

IVD - CZEDMA ¾ ISO 9001:2000 a ISO 13485:2003 (výrobci) „dobrovolné“ ¾ ISO 15189:2003 nebo ISO/IEC 17025:1999 (laboratoře) „dobrovolné“ ¾ ČSN EN ISO 14136:2003 (poskytovatelé EHK) „dobrovolné“

Více

kvalita v laboratorní medicíně

kvalita v laboratorní medicíně B. Friedecký EHK, akreditace, auditoři, posuzování Normy Vztah mezi EHK a akreditačním procesem objasňuje text normy ISO 15189, speciálně její kapitola 5.6. „Zabezpečování kvality postupů“. V textu...

Více

informační příručka pro žadatele o certifikaci osob na funkce

informační příručka pro žadatele o certifikaci osob na funkce  komunikovat s aktivisty v rámci životního prostředí. Manažer EMS má být schopen účastnit se auditů systému environmentálního managementu a být partnerem certifikačních orgánů.

Více

Žádost o převod

Žádost o převod  podrobit se pravidelnému dozoru, kterým se posuzuje dodržování všech požadavků a závazků certifikace v požadovaném termínu tj. nejpozději do 12-ti měsíců od poslední návštěvy CO,  odvolávat se n...

Více

Žádost SM-recertifikace - Silmos-Q

Žádost SM-recertifikace - Silmos-Q  podrobit se pravidelnému dozoru, kterým se posuzuje dodržování všech požadavků a závazků certifikace v požadovaném termínu tj. nejpozději do 12-ti měsíců od poslední návštěvy CO,  odvolávat se n...

Více

informační příručka

informační příručka 1. Žadatel vyplňuje část A. Tato obsahuje výběr funkce z rozsahu certifikace, identifikační údaje žadatele a údaje o vzdělání, praxi a dalším vzdělávání, potřebné pro posouzení, zda žadatel splňuje...

Více

Analýza pro sektor CK a CA - Český systém kvality služeb

Analýza pro sektor CK a CA - Český systém kvality služeb a cestovních agentur 1.1 Co je systém managementu kvality? Systém managementu kvality ve své podstatě v kterékoliv organizaci, je způsob, jakým organizace vede a řídí podnikatelské činnosti, jeţ js...

Více

Návod k použití () - Vetrani

Návod k použití () - Vetrani provedeno odbornou elektrotechnickou firmou. Na zařízení musí být provedena výchozí revize elektro dle ČSN 33 1500. Zařízení musí být odborně zaregulováno. Při spuštění zařízení je nutno změřit výš...

Více