příbalová informace: informace pro uživatele

Sp. zn. sukls160781/2014
Příbalová informace: Informace pro uživatele
Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml
(latanoprostum)
oční kapky, roztok
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete užívat tento přípravek,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
 Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
 Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
 Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci:
1. Co je přípravek Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml
používat
3. Jak se přípravek Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml a k čemu se používá
Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml jsou oční kapky, které se používají u pacientů se zeleným
zákalem (glaukomem) s otevřeným úhlem, který způsobuje zvýšení tlaku v oku. Léčivá látka je
latanoprost, patří do skupiny léčiv, která se nazývá prostaglandiny. Latanoprost Actavis 50
mikrogramů/ml je lék, který snižuje tlak v oku zvýšením přirozeného odtoku nitroočního moku do
krve.
Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml se používá také k léčbě zvýšeného nitroočního tlaku a
glaukomu u dětí všech věkových skupin.
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
mikrogramů/ml používat
Latanoprost Actavis 50
Přípravek Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml lze podávat dospělým mužům a ženám (včetně
starších pacientů) i dětem od narození do 18 let věku. Přípravek Latanoprost Actavis 50
mikrogramů/ml nebyl studován u předčasně narozených dětí (mladších než gestační věk 36 týdnů).
Neužívejte přípravek Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml:
jste-li alergický(á) na latanoprost nebo některou ze složek tohoto přípravku (uvedených v bodě 6).
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml se poraďte se svým lékařem nebo
lékárníkem:
- pokud Vy nebo Vaše díte trpíte těžkým astmatem nebo špatně kontrolovaným astmatem.
- pokud Vy nebo Vaše dítě máte tzv. chronický glaukom s úzkým úhlem.
- pokud Vy nebo Vaše dítě máte glaukom v případech, kdy nemáte oční čočku nebo máte umělou
oční čočku.
1
-
pokud Vy nebo Vaše dítě máte glaukom způsobený tvorbou pigmentu v úhlu oční komory.
pokud Vy nebo Vaše dítě máte glaukom způsobený očním zánětem nebo novotvorbou cév v oku.
pokud Vy nebo Vaše dítě máte vrozený glaukom.
pokud je Vaše oko nebo oko Vašeho dítěte bez čočky (afakie) nebo trpíte pseudofakií s natrženým
zadním pouzdrem čočky nebo s předněkomorovou čočkou.
pokud u Vás nebo Vašeho dítěte existuje zvýšené riziko cystoidního makulárního edému nebo
zánětu duhovky (iritida/uveitida).
před nebo po operaci šedého zákalu (katarakty).
pokud Vy nebo Vaše dítě máte cévní poruchu postihující oko nebo abnormality sítnice jako
následek cukrovky.
pokud Vy nebo Vaše dítě trpíte tzv. suchým okem, Váš lékař bude tento stav pečlivě sledovat.
pokud Vy nebo Vaše dítě máte poruchu, při níž je postižená rohovka, Váš lékař bude tento stav
pečlivě sledovat.
pokud jste Vy nebo Vaše dítě trpěli nebo trpíte virovou infekcí oka způsobenou virem herpes
simplex (HSV).
S léčbou latanoprostem u akutních atak glaukomu s uzavřeným úhlem nejsou žádné zkušenosti.
Další léčivé přípravky a přípravek Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Je možné, že přípravek Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml může vzájemně působit s jinými
léčivými přípravky:
Účinky prostaglandinů nebo derivátů prostaglandinů (používaných u zvýšeného nitroočního tlaku)
mohou být ovlivněny přípravkem Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml. Kombinování těchto léků
s přípravkem Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml se nedoporučuje, protože se může zvýšit
nitrooční tlak.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství
Může dojít k poškození dosud nenarozeného dítěte. Přípravek Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml
se nemá v těhotenství používat.
Kojení
Může dojít k poškození kojence. Přípravek Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml se nemá v období
kojení používat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Stejně jako u jiných očních kapek, může podávání přípravku Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml
přechodně vyvolat rozmazané vidění. V případě, že budete chtít řídit automobil nebo obsluhovat
strojní zařízení, vyčkejte, až tento účinek odezní.
Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml obsahuje benzalkonium-chlorid
Benzalkonium-chlorid, může způsobit podráždění oka. Vyhněte se kontaktu s měkkými očními
čočkami. Před použitím přípravku vyjměte kontaktní čočky a počkejte nejméně 15 minut, než si je
znovu nasadíte. O benzalkonium-chloridu je známo, že vede ke změně barvy měkkých kontaktních
čoček.
3.
Jak se přípravek Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml používá
2
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se
svým lékařem nebo lékárníkem.
Obvyklá dávka pro dospělé a děti je jedna kapka 1x denně do postiženého oka (postižených očí).
Nejvhodnější doba pro aplikaci je večer. Pokud užíváte ještě jiné oční kapky, dodržte odstup nejméně
pěti minut mezi vkápnutím jednotlivých přípravků.
Při zmáčknutí lahvičky buďte opatrný(á), abyste si vkápl(a) pouze jednu kapku do postiženého oka.
Nepoužívejte Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml více než 1x denně, protože účinek léčby může
být při častějším používání nižší.
Dodržením následujících kroků zajistíte, že přípravek Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml bude
aplikován správným způsobem:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Umyjte si ruce a posaďte se nebo postavte pohodlně.
Odšroubujte ochranný kryt.
Prstem lehce stáhněte dolní víčko oka, do kterého budete kapat.
Kapátko lahvičky přibližte blízko k léčenému oku, ale nedotýkejte se ho.
Lehkým zmáčknutím stěn lahvičky aplikujte do oka jednu kapku. Poté pusťte oční víčko.
Stiskněte prstem koutek léčeného oka proti nosu. Podržte minutu a mějte přitom zavřené oko.
Opakujte postup na druhém oku, pokud Vám to Váš lékař nařídil.
Nasaďte ochranný kryt zpět na lahvičku a zašroubujte.
Jestliže jste použil/a více přípravku Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml, než jste měl(a)
Při kapání a stisku lahvičky postupujte opatrně, abyste do postiženého oka aplikoval(a) pouze jednu
kapku. Jestliže vkápnete příliš mnoho kapek, může se objevit lehké podráždění oka.
Pokud dojde k náhodnému požití přípravku Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml, vyhledejte lékaře.
Jestliže jste zapomněl/a použít přípravek Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml
Nezdvojujte následující dávku, abyste doplnil(a) vynechanou dávku. Pokud zapomenete vkápnout oční
kapky v obvyklou dobu, vyčkejte do doby, kdy se má podat následující dávka.
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml
Přípravek Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml používejte tak dlouho, dokud Váš lékař léčbu
neukončí.
Jestliže používáte kontaktní čočky
Nosíte-li kontaktní čočky, před podáním přípravku Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml je vyjměte.
Čočky je možné opět vrátit do oka za 15 minut po použití přípravku Latanoprost Actavis 50
mikrogramů/ml. O konzervační látce benzalkonium-chlorid obsažené v přípravku Latanoprost Actavis
50 mikrogramů/ml je známo, že vede ke změně barvy měkkých kontaktních čoček.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4.
Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky:
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):
 změna zbarvení oka (zbarvení je hnědší a tmavší)
3


zarudnutí a slzení očí, pálení, bodání, svědění a štípání v očích. Můžete mít pocit cizího tělesa
v oku či očích
zvětšení počtu řas nebo jejich ztmavnutí, zesílení anebo prodloužení a výskyt jemných chloupků
na víčkách.
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
 přechodné tečkovité eroze rohovky, většinou bez příznaků
 zánět okrajů víček
 bolavé oči
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
 oteklá víčka
 suché oči
 zánět rohovky
 rozmazané vidění
 zánět spojivek
 kožní vyrážka.
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob):
 některé formy očního zánětu (zánět duhovky – iritis, zánět živnatky – uveitis)
 otok a poškození rohovky (korneální edém)
 otok v okolí očnice (periorbitální edém)
 špatný směr růstu očních řas, které mohou někdy vést k podráždění oka (méně často)
 náhlý vznik pocitu tíhy na hrudi způsobený stažením svalů a otok sliznice dýchacích cest, který se
často projevuje jako kašel a vykašlávání hlenu (astma), zhoršení již přítomného astmatu a dušnost
 vyrážka na očních víčkách
 ztmavnutí kůže víček
 otok části sítnice (makulární edém).
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob):
 bolest na hrudi
 může se vyskytnout zhoršení pocitu tlaku na hrudi (angina pectoris).
Další nežádoucí účinky, které byly hlášeny po uvedení latanoprostu na trh (frekvence není známa):
 bolesti hlavy
 závratě
 bušení srdce
 bolesti svalů a kloubů
 tekutinou vyplněná oblast v barevné části oka (cysta duhovky)
 virová infekce oka způsobená virem herpes simplex (HSV).
Ve velmi vzácných případech se u pacientů s výrazně porušenou průhlednou vrstvou na povrchu oka
(rohovkou) v průběhu léčby vyvinuly zakalené skvrny na rohovce v důsledku hromadění vápenatých
solí.
Další nežádoucí účinky u dětí
Nežádoucí účinky pozorované častěji u dětí než u dospělých jsou rýma, svědění v nose a horečka.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
4
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5. Jak přípravek Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „Použitelné
do/EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte v chladničce (2 °C -8 °C).
Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl léčivý přípravek chráněn před světlem.
Po prvním otevření lahvičky: uchovávejte při teplotě do 25 °C. Přípravek po 4 týdnech od prvního
otevření zlikvidujte, i když nebyl spotřebován úplně.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6.
Obsah balení a další informace
Co přípravek Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml obsahuje
-
Léčivou látkou je latanoprostum.
Pomocné látky jsou benzalkonium-chlorid, monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného,
bezvodý dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, chlorid sodný, čištená voda.
Jedna lahvička přípravku Latanoprost Actavis 50 mikrogramů /ml obsahuje 2,5 ml očních kapek, což
odpovídá přibližně 80 kapkám roztoku. Latanoprost Actavis 50 mikrogramů /ml se dodává ve
velikostech balení 1 x 2,5 ml, 3 x 2,5 ml a 6 x 2,5 ml. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
1 ml roztoku očních kapek obsahuje 50 mikrogramů latanoprostu.
1 kapka obsahuje přibližně 1,5 mikrogramu latanoprostu.
Jak přípravek Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml vypadá a co obsahuje toto balení
Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml je čirý, bezbarvý roztok očních kapek v lahvičce z LDPE
s kapátkem a ochranným krytem z HDPE.
1 lahvička přípravku Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml obsahuje 2,5 ml roztoku. Toto množství
odpovídá přibližně 80 kapkám.
Přípravek Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml je dostupný v baleních po 1, 3 nebo 6 lahvičkách.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjordur
5
Island
Výrobce
HBM Pharma
Sklabinská 30
03680 Martin
Slovak Republic
Pharma Stulen
Werkstr. 3
92551 Stulln
Německo
Jadran Galenski Laboratorij d.d.
Pulac 4A
Rijeka, 51000
Chorvatsko
Tento léčivý přípravek je schválen v členských státech EHP pod těmito názvy:
Bulharsko
Česká republika
Estonsko
Itálie
Lotyšsko
Litva
Maďarsko
Malta
Polsko
Slovenská republika
Slovinsko
Španělsko
Island
Nizozemsko
Norsko
Latanoprost Actavis 50 микрограма/ml Капки за очи, разтвор
Latanoprost Actavis 50 mikrogramů/ml
Latanoprost Actavis
Latanoprost Actavis 50 microgrammi/ml Collirio, soluzione
Latanoprost Actavis 50 mikrogrami/ml acu pilieni, šķīdums
Latanoprost Actavis 50 mikrogramų/ml akių lašai, tirpalas
Latanoprost Actavis 50 mikrogramm/ml Szemcsepp
Latanoprost Actavis 50 mikrogrammi/ml Qtar għall-għajnejn, soluzzjoni
Hyxazin
Latanoprost Actavis 50 mikrogramov/ml Očná roztoková instilácia
Latanoprost Actavis 50 mikrogramov/ml kapljice za oko, raztopina
Latanoprost Actavis 50 microgramos/ml Colirio en solución
Latanoprost Actavis 50 míkrógramm/ml Augndropar, lausn
Latanoprost Actavis 50mcg/ml, oogdruppels, oplossing
Latanoprost Actavis 50 mikrogram/ml Øyedråper, oppløsning
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 12.12.2014
6