50. DIAdny - Galén Symposion

50 .
diabetologické
dny
10. – 12. dubna 2014
Luhačovice
PROGRAM
www.diadny2014.cz
www.diab.cz
50. DIABETOLOGICKÉ DNY
OBSAH
pořádá ČESKÁ DIABETOLOGICKÁ SPOLEČNOST ČLS JEP
Organizační a programový výbor kongresu
3
Organizační sekretariát kongresu
3
Všeobecné informace
4
Informace k aktivní účasti
6
Schéma odborného programu
7
Odborný program
8
Postery
16
Pracovní den Sekce sester ČDS
24
Firemní symposia
26
Seznam partnerů a vystavujících společností
31
Plánky výstavních prostor
32
Vystavující firmy
34
ve spolupráci se SLOVENSKOU DIABETOLOGICKOU SPOLEČNOSTÍ
Městský dům kultury ELEKTRA Luhačovice
Masarykova 950, Luhačovice
10. – 12. dubna 2014
Prezident kongresu
prof. MUDr. Terezie Pelikánová, DrSc.
předsedkyně České diabetologické společnosti ČLS JEP
Organizační a programový výbor
prof. MUDr. Terezie Pelikánová, DrSc.
prof. MUDr. Milan Kvapil, CSc., MBA
prof. MUDr. Zdeněk Rušavý, Ph.D.
prof. MUDr. Jan Škrha, DrSc.
prof. MUDr. Alexandra Jirkovská, CSc.
prof. MUDr. Michal Anděl, CSc.
doc. MUDr. Silvie Lacigová, Ph.D.
doc. MUDr. Alena Šmahelová, Ph.D.
Organizační sekretariát kongresu
GALÉN-SYMPOSION s.r.o.
Břežanská 10, 100 00 Praha 10
tel.: 222 518 535
www.diadny2014.cz
e-mail: [email protected]
Hana Středová – organizace kongresu
e-mail: [email protected]
Miroslava Kubátová – organizace kongresu, firmy
e-mail: [email protected]
Veronika Múková – organizace kongresu
e-mail: [email protected]
Pavel Dubitzký – registrace
e-mail: [email protected]
- 02 -
- 03 -
VŠEOBECNÉ INFORMACE
MÍSTO A DATUM KONÁNÍ KONGRESU
Městský dům kultury ELEKTRA, Luhačovice
Masarykova 950, 763 26 Luhačovice
10. – 12. dubna 2014
Registrace:
Jednací sály:
Posterová sdělení:
Výstava firem:
Občerstvení:
registrační stan před MěDK ELEKTRA
sál RONDO – 1. patro
Kinosál – přízemí
prostory A a B
přízemí (prostory I, II, III), foyer a salonek před
přednáškovým sálem v 1. patře (prostor IV)
přízemí (prostory II, III), foyer v 1. patře (prostor IV), stan
SESTERSKÁ SEKCE
XX. pracovní setkání sekce sester
Společenský dům Luhačovice, Lázeňské nám. 436, 763 26 Luhačovice
11. dubna 2014
Registrace:
Jednací sály:
Posterová sdělení:
Výstava firem:
Občerstvení:
foyer Společenského domu (přízemí)
Konferenční sál – 1. patro
Hudební salonek – 1. patro
foyer před Konferenčním sálem
(postery lze vyvěsit v pátek 11. 4. od 7.00 do 9.00 hod.)
foyer před Konferenčním sálem
foyer Společenského domu (přízemí)
REGISTRACE
Po celou dobu konání kongresu je registrace umístěna ve velkoplošném stanu před
MěDK ELEKTRA
Registrační hodiny
středa
9. 4. 2014
čtvrtek
10. 4. 2014
pátek
11. 4. 2014
sobota
12. 4. 2014
11.00 – 19.00 hodin
8.00 – 18.00 hodin
7.30 – 17.30 hodin
8.00 – 13.30 hodin
Registrační poplatky na místě:
členové ČDS a SDS
800 Kč
nečlenové
1 000 Kč
sestry
500 Kč
doprovodná osoba
350 Kč
studenti
300 Kč
- 04 -
Jednodenní registrace:
lékaři
sestry
500 Kč
400 Kč
Platba registračního poplatku na místě je možná pouze v hotovosti v CZK.
Uhrazené registrační poplatky se v případě neúčasti nevracejí.
Registrační poplatek zahrnuje:
účast na odborném programu kongresu
G kongresové materiály
G volný vstup na výstavu firem
G občerstvení o přestávkách a obědy
G
UBYTOVÁNÍ
Ubytování je zajištěno podle závazných přihlášek.
V případě dotazů volejte prosím společnost: LMC - spol. s.r.o.
Tel: 577 132 448, mob: 604 281 825
Kontaktní osoba: JUDr. Marie Semelová
STRAVOVÁNÍ
Káva a lehké občerstvení se budou podávat v přízemí (prostory II, III)
a ve foyeru v 1. patře (prostor IV), a to vždy v časech uvedených v programu.
Obědy budou servírovány v poledních přestávkách pouze na zahrádce
u MěDK ELEKTRA a v registračním stanu. V případě špatného počasí
bude kromě stanu otevřena také restaurace MěDK v 1. patře.
Výbor České diabetologické společnosti ČLS JEP neručí za produkty vystavované
v rámci firemních prezentací.
CERTIFIKÁTY
Certifikáty se budou vydávat u registrace v těchto časech:
pátek 11. 4.
16.00 – 17.30 hod.
sobota 12. 4.
8.00 – 13.30 hod.
Po skončení kongresu nebudou certifikáty zasílány poštou.
JMENOVKY
Každý účastník kongresu včetně vystavovatelů obdrží při registraci jmenovku
(visačku), která ho opravňuje ke vstupu do kongresových prostor.
VIP, přednášející, předsedající, čestní členové ČDS a SDS, hosté kongresu
lékaři
sestry
vystavovatelé
Bez visaček nebude vstup povolen.
- 05 -
- 06 -
Diskuse k posterovým sdělením bude probíhat v časech stanovených v odborném
programu (viz str. 16 – 23).
INFORMACE k aktivní účasti v rámci sesterské sekce (viz str. 24 – 25).
GALA VEČER ČDS ČLS JEP
20.00 – 24.00
registrace / výdej certifikátů
Sál RONDO
POSTGRADUÁLNÍ BLOK
UKONČENÍ 50. DIABETOLOGICKÝCH DNŮ
8.00 – 13.30
8.30 – 11.30
11.30
Městský dům kultury ELEKTRA
Městský dům kultury ELEKTRA
Sál RONDO
SYMPOSIUM – Life Scan/Johnson&Johnson
BLOK 4 – LÉČBA
8.30 – 10.30
PLENÁRNÍ SCHŮZE ČDS
polední přestávka
11.30 – 13.00
SYMPOSIUM – Novartis
SYMPOSIUM – Abbott
ŘÍZENÁ DISKUSE U POSTERŮ
13.00 – 15.00
BLOK 6 – METABOLISMUS A VARIA
15.00 – 16.30
VLOŽENÁ PŘEDNÁŠKA – Novartis
VLOŽENÁ PŘEDNÁŠKA – Fresenius Medical Care
7.45 – 8.30
8.30 – 10.30
10.30 –11.30
11.30 – 13.00
11.30 – 12.00
12.00 – 12.50
13.00 – 15.00
15.00 – 16.30
16.30 – 16.45
16.45 – 17.05
SOBOTA 12. dubna 2014
registrace
7.30 – 17.30
14.00 – 15.00
15.00 – 17.00
17.00 – 18.00
Městský dům kultury ELEKTRA
KINOSÁL
ŘÍZENÁ DISKUSE U POSTERŮ
SYNDROM DIABETICKÉ NOHY
polední přestávka
BLOK 5 – PATOFYZIOLOGIE
KINOSÁL
ŘÍZENÁ DISKUSE U POSTERŮ
BLOK 3 – IMUNOGENETIKA A VARIA
SCHŮZE OSAD
KINOSÁL
INFORMACE K AKTIVNÍ ÚČASTI
PÁTEK 11. dubna 2014
ZAHÁJENÍ
Předání Cen ČDS ČLS JEP
SYLLABOVA PŘEDNÁŠKA
Přednášky zahraničních hostů
přestávka
BLOK 1 – TĚHOTENSTVÍ A DIABETES
polední přestávka
SYMPOSIUM – Boehringer/Lilly
SYMPOSIUM – AstraZeneca
ŘÍZENÁ DISKUSE U POSTERŮ
BLOK 2 – KOMPLIKACE
SYMPOSIUM – MSD
8.30 – 8.40
8.40 – 9.00
9.00 – 9.30
9.30 – 10.30
10.30 – 11.00
11.00 – 12.00
12.00 – 14.00
12.00 – 13.00
13.00 – 14.00
14.00 – 15.00
15.00 – 16.30
16.30 – 17.20
Sál RONDO
Přednášky na médiích lze předávat technikům již od středy 9. 4. 2014 od 11.00 hod.,
dále pak vždy nejpozději 60 min. před zahájením programu přednáškového bloku, ve
kterém bude Vaše sdělení prezentováno. V případě pozdějšího předání prezentace
nemůžeme garantovat její bezproblémový průběh.
registrace
JEDNACÍ JAZYK
Jednacím jazykem kongresu je čeština, slovenština a angličtina bez simultánního
překladu.
KINOSÁL
SYMPOSIUM – Sanofi
Společenský dům
Konferenční sál 1. patro
Společenský dům
SESTERSKÁ SEKCE – Konferenční sál 1. patro
7.30 – 8.15
REGISTRACE ve Společenském domě
8.15 – 8.20
ZAHÁJENÍ PRACOVNÍHO DNE
8.20 – 10.05
BLOK I – SESTERSKÁ SEKCE
10.05 – 10.20
přestávka
11.20 – 10.35
SYMPOSIUM – Life Scan/Johnson&Johnson
10.35 – 11.30
BLOK I – 2. část
11.30 – 12.00
přestávka – seznámení s postery
12.00 – 12.30
BLOK II – ŘÍZENÁ DISKUSE U POSTERŮ
12.30 – 13.30
přestávka na oběd
13.30 – 15.30
BLOK III – SESTERSKÁ SEKCE
15.30 – 15.45
DISKUSE A ZÁVĚR
Společenský dům
společenské prostory 1. patra a suterénu
18.15 – 20.00
DOPRAVA
Pro účastníky kongresu je v ranních a večerních hodinách zajištěna bezplatná
autobusová kyvadlová doprava z hotelů Vyhlídka a Fontána k MěDK Elektra
(výstupní stanice u pošty). Informace o jízdním řádu budou k dispozici
u registrace a v hotelech.
8.00 – 18.00
INFORMACE PRO PŘEDNÁŠEJÍCÍ
Sdělení prezentována pomocí PC (dataprojektor) předávejte, prosím, na těchto
nosičích: CD, DVD, USB Flash.
Městský dům kultury ELEKTRA
PARKOVÁNÍ
Osobní automobily – na vyhrazeném parkovišti – ulice Nábřeží (za MěDK Elektra).
Parkovací kartu je možno zakoupit u registrace – 60 Kč/24 hod.
ČTVRTEK 10. dubna 2014
Sál RONDO
SCHŮZE OSDA
SYMPOSIUM – Takeda
SYMPOSIUM – Novo Nordisk
POSTERY
POSTEROVÁ SDĚLENÍ budou prezentována v elektronické formě na dotykových
LCD obrazovkách.
15.00 – 15.50
16.00 – 17.00
17.10 – 18.10
10 kreditních bodů
5 kreditních bodů
4 kreditních bodů
registrace
sestry aktivní účast – přednáška, autor
spoluautorství
pasivní účast
11.00 – 19.00
18 kreditních bodů
STŘEDA 9. DUBNA 2014
AKREDITACE
lékaři
- 07 -
PROGRAM 50. DIABETOLOGICKÝCH DNŮ
10. – 12. dubna 2014, Luhačovice
Národní diabetologický program 2012 – 2022
pod záštitou paní Ivany Zemanové, manželky prezidenta republiky
11.45 – 12.00
Recentní výsledky studie monitorující pomocí RT-CGMS výskyt
hypoglykemických epizod u novorozenců diabetických matek
K. Štechová, M. Černý, R. Brabec, I. Špálová, T. Ulmannová,
D. Bartášková, K. Chaloupek, P. Zoban /Praha/
12.00 – 14.00 POLEDNÍ PŘESTÁVKA
10. 4. 2014 ČTVRTEK
ZAHÁJENÍ /Sál Rondo/
předsedající: T. Pelikánová, E. Martinka
Úvodní slovo předsedů společností
8.40 – 9.00
Předání Cen České diabetologické společnosti ČLS JEP
za nejlepší práce v oboru diabetologie za rok 2013.
Čestné členství
9.00 – 9.30
SYLLABOVA PŘEDNÁŠKA
Diabetes u dětí a adolescentů
Z. Šumník /Praha/
15.00 – 16.30 BLOK 2. Komplikace /Sál Rondo/
předsedající: A. Jirkovská, J. Olšovský
Zahraniční hosté
předsedající: M. Anděl, J. Škrha
15.00 – 15.15 Longitudinální sledování známek preklinické aterosklerózy
u pacientek s diabetes mellitus 1. typu
P. Piťhová, K. Štechová, J. Piťha, M. Kvapil /Praha/
9.30 – 10.00
Postavení PPAR-gamma agonistů v léčbě diabetu v 2014
G. Grunberger /Bloomfield Hills, Michigan/
10.00 – 10.30 Metformin in cancer prevention and treatment
M. Pollak /Mc Gill University, Montreal, Kanada/
10.30 – 11.00 PŘESTÁVKA
11.00 – 12.00 BLOK 1. Těhotenství a diabetes /Sál Rondo/
předsedající: M. Kvapil, S. Lacigová
11.00 – 11.15 Alarmující výskyt GDM při použití stávajících i nových
diagnostických kritérií
K. Anderlová, H. Krejčí, P. Klusáčková, H. Benáková, V. Krejčí,
M. Mráz, M. Haluzík /Praha/
11.15 – 11.30 Výsledky těhotenství žen s neodhaleným GDM dle nově
doporučených kritérií
H. Krejčí, K. Anderlová, P. Klusáčková, H. Benáková, V. Krejčí,
M. Mráz, M. Haluzík /Praha/
11.30 – 11.45 Plazmatické hladiny thiaminu v těhotenství jsou snížené
u žen s gestačním diabetem
L. Pácal, V. Bartáková, A. Pleskačová, R. Kudláč, K. Kuricová,
V. Dvořáková, J. Bělobrádková, J. Tomandl, K. Kaňková /Brno/
- 08 -
14.00 – 15.00 ŘÍZENÁ DISKUSE U POSTERŮ
8.30 – 8.40
Prostor A: P1-P10
Gestační diabetes, MODY, genetika a terapie diabetu
moderují: O. Cinek, D. Čechurová
Prostor B: P11-P21
Hypoglykemie, kompenzace diabetu
moderují: D. Janíčková Žďárská, R. Chlup
15.15 – 15.30 Kvantifikace epidermálních nervových vláken u příjemců
pankreatu po 8 letech normoglykémie
T. Havrdová, P. Bouček, L. Voska, A. Lodererová, F. Saudek,
K. Lipár, C. Sommer /Praha/
15.30 – 15.45 Kardiovaskulární autonomní neuropatie ovlivňuje další osud
nemocných s diabetem 1. typu. Desetileté sledování
S. Lacigová, J. Brožová, J. Tomešová, Z. Rušavý /Plzeň/
15.45 – 16.00 Význam časné relaxace levé srdeční komory pro vztahy
mezi glomerulární filtrací, NT-BNP s vybranými klinickými
a hemodynamickými parametry u nekomplikovaných
nemocných s diabetes mellitus 2. typu
M. Pecková, M. Horáčková, O. Schuck, J. Charvát,
M. Kvapil /Praha/
16.00 – 16.15 Dlouhodobé zkušenosti s ambulantní léčbou lokálním
podtlakem u pacientů se syndromem diabetické nohy
R. Bém, A. Jirkovská, M. Dubský, V. Fejfarová, V. Wosková,
A. Němcová, L. Řezaninová /Praha/
- 09 -
16.15 – 16.30 Mohou ovlivnit dědičné trombofilie restenózy po PTA
u diabetiků?
M. Dubský, A. Jirkovská, L. Pagáčová, R. Bém, V. Fejfarová,
A. Němcová, J. Skibová /Praha/
16.45 – 17.00 Hladiny adipokinů a inkretinů u nemocných
s Alzheimerovou demencí
J. Včelák, D. Vejražková, M. Vaňková, P. Lukášová, O. Bradnová,
K. Dvořáková, B. Bendlová /Praha/
15.00 – 17.00 BLOK 3. IMUNOGENETIKA A VARIA /Kinosál/
předsedající: B. Bendlová, D. Gašperíková
17.00 – 18.00 Schůze OSAD /Kinosál/
15.00 – 15.15
Enterovirová RNA v longitudinálně odebíraných vzorcích krve
od dětí s nejvyšším genetickým rizikem diabetes mellitus
1. typu a riziko vzniku ostrůvkové autoimunity
O. Cinek, L. C. Stene, L. Kramná, G. Tapia, S. Oikarinen,
T. Rasmussen, H. Hyöty, K. S. Rønningen /Praha/
15.15 – 15.30 Metylace DNA promotorové oblasti a hladina exprese mRNA
genu HLA DQA1 ve vztahu k diabetes mellitus 1. typu
A. Kotrbová-Kozak, M. Zajacová, P. Čepek, E. Šilhová,
A. Kratochvíl, M. Černá /Praha/
15.30 – 15.45 In vitro buněčná odpověď na diabetogenní autoantigeny
u DM1 pacientů s různym protilátkovým profilem
J. Labiková, J. Včeláková, T. Ulmannová, L. Petruželková,
S. Koloušková, K. Štechová /Praha/
15.45 – 16.00 Dva případy diabetické ketoacidózy u těžce dehydratovaných noncompliantních pacientů s HNF1A-MODY: Je čas
na změnu indikačních kritérií pro MODY diabetes?
Š. Průhová, P. Dušátková, D. Neumann, E. Hollay, J. Lebl,
O. Cinek, Z. Šumník /Praha/
16.00 – 16.15
16.15 – 16.30
Studium minimální prevalence de novo mutací v genech GCK,
HNF1A and HNF4A: význam pro genetické testování MODY
P. Dušátková, J. Staník, O. Cinek, L. Valentínová, M. Hučková,
M. Škopková, L. Dušátková, D. Staníková, M. Pura, J. Lebl,
I. Klimeš, Š. Průhová, D. Gašperiková /Praha/
Bilaterální ovarektomie může nepříznivě ovlivnit sacharidový
metabolizmus ve srovnání s přirozeným průběhem
menopauzy
M. Lejsková, J. Piťha, S. Adámková, O. Auzký, T. Adámek,
E. Babková, Š. Alušík /Praha/
16.30 – 16.45 Vztah neuroaktivních steroidů a glukózové tolerance
u pacientů s Alzheimerovou chorobou a zdravých seniorů
M. Vaňková, D. Vejražková, P. Lukášová, O. Bradnová,
G. Vacínová, K. Dvořáková, M. Hill, J. Včelák, B. Bendlová /Praha/
- 10 -
11. 4. 2014 PÁTEK
8.30 – 10.30
BLOK 4. LÉČBA /Sál Rondo/
předsedající: J. Perušičová, Z. Rušavý
8.30 – 8.45
Ovlivnění oxidačního stresu a zánětu manipulací s obsahem
makronutrientů v akutním dietním pokusu - pilotní studie.
L. Brunerová, V. Šmejkalová, J. Potočková, M. Anděl /Praha/
8.45 – 9.00
Metabolická a humorální odpověď na dva izokalorické
potravinové podněty s rozdílným složením makronutrientů
u zdravých osob a nemocných s diabetem 2. typu
L. Bělinová, H. Kahleová, H. Malínská, O. Topolčan, J. Vrzalová,
O. Oliyarnyk, L. Kazdová, M. Hill, T. Pelikánová /Praha/
9.00 – 9.15
Vliv fyzické aktivity a akutní hyperglykémie během přerušení
léčby inzulínovou pumpou (CSII) u pacientů s diabetem 1. typu
Z. Jankovec, H. Kůsová, M. Krčma, R. Fatková, Z. Rušavý /Plzeň/
9.15 – 9.30
Mutace v HNF-1 a HNF-4 genu podmiňuje u HNF1A/HNF4A
MODY pacientů prodloužení t1/2 glibenklamidu, ne však glipizidu
J. Urbanová, M. Anděl, J. Potočková, J. Klíma, J. Macek,
P. Ptáček, V. Maťoška, T. Kumštyřová, P. Heneberg /Praha/
9.30 – 9.45
Neintervenční projekt PROROK
M. Kvapil /Praha/
9.45 – 10.00
Průběh a dosažení cílových hodnot glykémií ve spánku
a bdělém stavu, v zaměstnání a době odpočinku, v pracovních
dnech a o víkendu – analýza porovnávající záznamy CGMS
u pacientů s diabetes mellitus 1. typu
J. Brož, V. Doničová, J. Urbanová, D. Janíčková Žďárská,
M. Brabec /Praha/
10.00 – 10.15 Vliv transplantovaných Langerhansových ostrůvků na okolní
jaterní tkáň
J. Kříž, E. Fábryová, D. Jirák, A. Gálisová, M. Cahová,
Z. Papáčková, E. Sticová, F. Saudek /Praha/
10.15 – 10.30 ePOET2: exploatace dat z projektu POET2
D. Janíčková Žďárská, M. Kvapil, J. Suchopár /Praha/
- 11 -
8.30 – 10.30
BLOK 5. PATOFYZIOLOGIE /Kinosál/
předsedající: M. Haluzík, K. Kaňková
8.30 – 8.45
Adipokín zink- 2-glykoproteín významně moduluje metabolický
fenotyp tukového tkaniva a je asociovaný s citlivosťou
organizmu na účinky inzulínu
M. Baláž, B. Ukropcová, Z. Janáková, M. Sůrová, T. Kurdiová,
A. Penesová, M. Vlček, A. Kiss, R. Imrich, I. Klimeš,
D. Gašperíková, C. Wolfrum, J. Ukropec /Bratislava/
10.30 – 11.30 Plenární schůze ČDS /Sál Rondo/
11.30 – 13.00 POLEDNÍ PŘESTÁVKA
8.45 – 9.00
9.00 – 9.15
9.15 – 9.30
- 12 -
Úbytek hmotnosti zlepšuje adipogenní kapacitu lidských
preadipocytů a jejich sekreční profil
L. Rossmeislová, L. Mališová, J. Kračmerová, M. Tencerová,
Z. Kováčová, M. Koc, M. Šiklová-Vítková, N. Viquerie,
D. Langin, V. Štich /Praha/
Vliv intermitentní hypoxie na rozvoj glukózové intolerance,
inzulínové rezistence a pankreatické dysfunkce v myším
modelu obstrukční spánkové apnoe
J. Polák, M. Weiszenstein, E. Bajaníková, N. M. Punjabi,
L. A. Shimoda /Praha/
Solubilní receptor konečných produktů pokročilé glykace
(sRAGE) souvisí s indexem oxidačního stresu u pacientů
s diabetem
J. Škrha jr., J. Šoupal, M. Kalousová, R. Míková,
M. Prázný, /Praha/
13.00 – 15.00 ŘÍZENÁ DISKUSE U POSTERŮ
13.00 – 14.00 Prostor A: P22-P31
Syndrom diabetické nohy, komplikace
moderují: P. Piťhová, V. Fejfarová,
14.00 – 15.00 Prostor A: P32-P41
Technologie, variabilita glykémií
moderují: T. Edelsberger, J. Hradec
13.00 – 14.00 Prostor B: P42-P51
Metabolismus, metabolický syndrom
moderují: J. Ukropec, M. Cahová
14.00 – 15.00 Prostor B: P52-P60
Terapie, bariatrie, transplantace
moderují: M. Matoulek, J. Kříž
15.00 – 16.30 BLOK 6. METABOLISMUS A VARIA /Sál Rondo/
předsedající: Š. Svačina, A. Šmahelová
15.00 – 15.15
Vliv trvání diabetu na klinické a laboratorní ukazatele ve třech
epidemiologických šetřeních v České republice (2002-2013)
J. Škrha, J. Kryza /Praha/
9.30 – 9.45
Vegani mají nižší sérové hladiny hepcidinu a prohepcidinu
než populace stravující se bez omezení
J. Gojda, K. Balušikova, J. Potočkova, J. Kovař,
M. Anděl /Praha/
15.15 – 15.30 Pětileté trendy ve výskytu hypertenze a diabetu – data
z výzkumu výskytu obezity v ČR
Š. Svačina, M. Matoulek, J. Lajka, R. Piecha /Praha/
9.45 – 10.00
Metabolické účinky omega-3 fosfolipidů u obézních myší na
vysokotukové dietě
M. Rossmeisl, J. Pavlišova, O. Kuda, K. Bardova, P. Flachs,
B. Staňkova, E. Tvrzicka, J. Kopecky /Praha/
15.30 – 15.45 Kombinovaný trénink u pacientů s metabolickým
syndromem po akutní koronární příhodě
H. Svačinová, V. Mrkvicová, M. Spáčilová, J. Siegelová,
P. Dobšák /Brno/
10.00 – 10.15 Působení kombinovaného podávání n-3 polynenasycených
mastných kyselin a pioglitazonu na metabolickou flexibilitu
J. Kopecký jr., J. Veleba, P. Janovská, O. Kuda, M. Bryhn,
J. Kopecký, T. Pelikánová /Praha/
15.45 – 16.00 Dva roky po bariatrické operaci: extrémně obézní
diabetičky 2. typu
O. Bradnová, V. Hainer, J. Včelák, B. Sedláčková, P. Šrámková,
M. Fried, B. Bendlová, J. Vrbíková, M. Kunešová /Praha/
10.15 – 10.30 Vliv frekvence jídel na složení mastných kyselin v sérových
fosfolipidech u diabetiků 2. typu
H. Kahleová, H. Malínská, L. Kazdová, L. Bělinová, M. Hill,
T. Pelikánová /Praha/
16.00 – 16.15 Vliv laparoskopické plikace žaludku na tělesnou hmotnost,
metabolickou kompenzaci a hormonální profil u obézních
pacientů s diabetes mellitus 2. typu: výsledky po 12
měsících sledování
- 13 -
P. Kaválková, M. Mráz, K. Doležalová, M. Urbanová, P. Trachta,
M. Kosák, J. Drápalová, A. Cinkajzlová, R. Piecha, Z. Lacinová,
D. Haluzíková, Š. Slabá, M. Fried, Š. Svačina, M. Haluzík /Praha/
16.15 – 16.30 Kvalita života, míra depresivity a jídelní zvyklosti před
a po bariatrické operaci
T. Hrachovinová, J. Herlesová, J. Skibová /Praha/
15.00 – 16.30 SYNDROM DIABETICKÉ NOHY /Kinosál/
Podiatrická sekce diabetologické společnosti
– Co přinesl poslední rok
předsedající: S. Lacigová, R. Bém
15.00 – 15.10 Aktuality v podiatrické sekci - Národní diabetologický
program, podiatrické ambulance
A. Jirkovská, P. Piťhová /Praha/
15.10 – 15.40 Přehled zajímavých podiatrických publikací za poslední rok
Novinky v lokální léčbě
P. Piťhová
Technologie v diagnostice a léčbě syndromu diabetické nohy
V. Fejfarová
Diagnostika a terapie kostní nemoci
R. Bém
15.40 – 16.00 Ambulantní chirurgie nohy
B. Sixta, K. Navrátil
9.30 – 10.00
Spánek a jeho poruchy při diabetes mellitus
J. Polák, M. Pretl /Praha/
10.00 – 10.30 Minerálová, kostní a cévní porucha (CKD-MBD) u diabetiků
v predialýze
S. Dusilová Sulková /Hradec Králové/
10.30 – 11.00 Nová diagnostická kriteria pro gestační diabetes
K. Andělová, D. Čechurová /Praha/
11.00 – 11.30 Používání CGM v klinické praxi
/vložená přednáška společnosti Medtronic/
M. Prázný, J. Šoupal /Praha/
UKONČENÍ 50. DIABETOLOGICKÝCH DNŮ
Organizační výbor odborného programu:
Terezie Pelikánová
Alexandra Jirkovská
Milan Kvapil
Silva Lacigová
Zdeněk Rušavý
Jan Škrha
Alena Šmahelová
Michal Anděl
16.00 – 16.20 Vybrané kazuistiky z kurzu pro sestry v podiatrii
R. Srdínková, M., Faltusová
16.20 – 16.30 Závěrečná diskuse
12. 4. 2014 SOBOTA
8.30 – 11.30
POSTGRADUÁLNÍ BLOK /Sál Rondo/
předsedající: M. Kvapil, E. Račická, J. Rybka
Vyhodnocení posterové sekce – předání diplomů autorům
- 14 -
8.30 – 9.00
Diabetik v sepsi - úskalí diagnózy, léčba a rekonvalescence
S. Solař, J. Jirkovská, J. Venerová, M. Zavoral /Praha/
9.00 – 9.30
Aktuality v antibiotické terapii
J. Beneš /Praha/
- 15 -
POSTERY
10. 4. 2014 ČTVRTEK
14.00 – 15.00 ŘÍZENÁ DISKUSE U POSTERŮ
Prostor A: P1-P10
Prostor B: P11-P21
Gestační diabetes, MODY, genetika
a terapie diabetu
moderují: O. Cinek, D. Čechurová
Hypoglykemie, kompenzace diabetu
moderují: D. Janíčková Žďárská, R. Chlup
--------------------------------------------------------------------------------------Gestační diabetes, MODY, genetika a terapie diabetu
Prostor A: P1-P10
moderují: O. Cinek, D. Čechurová
7. Nová mutace v genu BLK u MODYX rodiny
K. Roženková, L. Nitkulincová, P. Dušátková, E. Vávrová, Š. Průhová /Praha/
8. Nová mutace v inzulínovém genu vedoucí k posunu čtecího rámce
u české rodiny s diabetem
L. Dušátková, Š. Průhová, J. Vosáhlo, P. Dušátková, K. Veselá, O. Cinek,
J. Lebl /Praha/
9. DNA diagnostika syndrómov MIDD a MELAS na Slovensku
M. Škopková, I. Mašindová, L. Valentínová, J. Staník, L. Varga,
M. Hučková, D. Daniš, Slovenská skupina pre štúdium MIDD/MELAS,
M. Profant ,I. Klimeš, D. Gašperíková /Bratislava/
10. Účinok cvičenie-imitujúceho koktejlu na expresiu Fndc5 a sekréciu
irisínu v primárnych bunkách ľudského kostrového svalu
T. Kurdiová, M. Baláž, A. Mayer, D. Maderová, M. Srbecký, V. Belan,
Ch. Wolfrum, J. Ukropec, B. Ukropcová /Bratislava/
---------------------------------------------------------------------------------------
1. Téměř 300 těhotenství v Registru gravidit žen s pregestačním
diabetes mellitus
D. Čechurová, I. Haladová, Z. Jankovec, M. Krčma, S. Lacigová,
Z. Rušavý /Plzeň/
Hypoglykemie, kompenzace diabetu
Prostor B: P11-P21
moderují: D. Janíčková Žďárská, R. Chlup
2. Hmotnostní přírůstky během těhotenství u pacientek s gestačním
diabetem
P. Lukášová, D. Vejražková, M. Vaňková, O. Bradnová, J. Včelák,
K. Andělová, H. Krejčí, B. Bendlová /Praha/
11. Analýza závislosti vybraných charakteristik hypoglykémií u pacientů
s diabetes mellitus 1. typu – výsledky dotazníkového šetření – pilotní
studie
D. Janíčková-Žďárská, J. Brož, J. Urbanová, M. Brabec, J. Polák /Praha/
3. Gestační diabetes mellitus: predikční faktory inzulinoterapie
I. Haladová, D. Čechurová, S. Lacigová, Z. Rušavý /Plzeň/
12. Inzulinom u nemocné s diabetes mellitus 2. typu
D. Vrzalová, D. Číhalíková, L. Zarivnijová, V. Konečný, V. Procházka /Olomouc/
4. Hormonální odpověď tukové a gastrointestinální tkáně na orální
glukózový toleranční test (OGTT) u gestačních diabetiček a pacientek
se syndromem polycystických ovárií
B. Bendlová, M. Vaňková, O. Bradnová, D. Vejražková, P. Lukášová,
J. Vrbíková, S. Stanická, J. Včelák /Praha/
13. Vliv hypoglykemie na vybrané geny, jejichž expresi zvyšuje
hyperglykemie
L. Pácal, K. Kuricová, K. Kaňková /Brno/
5. Asociace polymorfismu rs10830963genu MTNR1B s gestačním
diabetem
D. Vejražková, P. Lukášová, M. Vaňková, O. Bradnová, J. Včelák,
V. Cirmanová, K. Andělová, H. Krejčí, B. Bendlová/Praha/
14. Novorozenec s hyperinzulinemickými hypoglykémiemi způsobenými
HNF4A mutací, která vznikla de-novo
B. Obermannová, P. Dušátková, K. Roženková, Š. Průhová, Z. Šumník,
J. Lebl /Praha/
15. Příčiny dekompenzace DM 1. typu u dospívající pacientky – kazuistika
Š. Slabá, E. Kravarová, M. Prázný /Praha/
6. Mutačné spektrum v géne pre glukokinázu (GCK) a prevalencia
monogénového diabetu GCK-MODY na Slovensku
L. Valentínová, J. Staník, M. Hučková, M. Sůrová, Slovenská skupina
lekárov pre štúdium MODY, I. Klimeš, D. Gašperíková /Bratislava/
- 16 -
- 17 -
16. Prevalence gastrointestinálních obtíží u pacientů s diabetes mellitus,
vliv věku, pohlaví, kompenzace a délky trvání diabetu na rozvoj
těchto obtíží
Š. Malá, M. Pipková, J. Šťovíček, J. Kulhánková, V. Lánská, M. Kvapil /Praha/
17. Vliv postprandiální glykémie na mobilitu žaludku
M. Honka, M. Pipková, Š. Malá, J. Šťovíček, M. Krčma /Praha/
18. Night-eating syndrom je jednou z příčin dekompenzace diabetes
mellitus - kazuistika
A. Kratochvíl, L. Trešlová, M. Anděl /Praha/
19. Ambulantní desetibodový glykemický profil a HbA1c – jak často
a proč se vyšetřuje
R. Chlup, H. Zálešáková, E. Ďurajková, J. Zapletalová, J. Bartek /Olomouc/
20. Dekompenzace diabetu mellitu 2. typu po nasazení exemestanu
u muže s anamnézou duktálního karcinomu prsu
Z. Foglarová, P. Hellerová, E. Hollay /Praha/
21. Vliv hyperglykemie na metylaci promotoru a transkripci genu
RAGE in vitro a in vivo
A. Pleskačová, K. Kuricová, L. Pácal, K. Kaňková /Brno/
---------------------------------------------------------------------------------------
11. 4. 2014 PÁTEK
13.00 – 15.00 ŘÍZENÁ DISKUSE U POSTERŮ
13.00 – 14.00 Prostor A: P22-P31
Syndrom diabetické nohy, komplikace
moderují: P. Piťhová, V. Fejfarová
14.00 – 15.00 Prostor A: P32-P41
Technologie, variabilita glykémií
moderují: T. Edelsberger, J. Hradec
--------------------------------------------------------------------------------------13.00 – 14.00 Prostor B: P42-P51
Metabolismus, metabolický syndrom
moderují: J. Ukropec, M. Cahová
14.00 – 15.00 Prostor B: P52-P60
Terapie, bariatrie, transplantace
moderují: M. Matoulek, J. Kříž
---------------------------------------------------------------------------------------
- 18 -
13.00 – 14.00 Syndrom diabetické nohy, komplikace
Prostor A: P22-P31
moderují: P. Piťhová, V. Fejfarová
22. Může imunomodulace ovlivnit hojení diabetických ulcerací?
V. Fejfarová, A. Jirkovská, M. Dubský, J. Vydláková, A. Sekerková,
A. Tomešová, J. Franeková, V. Petkov, R. Bém, V.Wosková, M. Kučerová,
J. Skibová /Praha/
23. Význam kvantitativní ultrasonometrie calcaneu pro diagnostiku
charcotovy neuropatické osteoartropatie ve srovnání s denzitometrií
páteře a kyčle
A. Němcová, A. Jirkovská, R. Bém, M. Dubský, V. Fejfarová,
V. Wosková /Praha/
24. Senzitivita jednotlivých neinvazivních metod detekujících ischémii
dolních končetin u diabetiků ve srovnání s angiografickými nálezy
J. Jirkovská, J. Venerová, S. Solař, J. Skibová, A. Jirkovská, L. Fialová,
L. Vedralová, M. Zavoral /Praha/
25. Senzitivita stimulačních testů při transkutánní oxymetrii v diagnostice ischémie u pacientů se syndromem diabetické nohy
J. Venerová, J. Jirkovská, J. Skibová, L. Fialová, L. Vedralová, S. Solař,
M. Zavoral /Praha/
26. Třífázová scintigrafie značenými leukocyty u pacientů se syndromem
diabetické nohy
O. Lang, I. Kuníková /Praha/
27. Léčba rozsáhlého defektu pahýlu po amputaci levé dolní končetiny
v nadkolení
P. Kudlová, P. Xinopulos, R. Chlup, R. Kaňa, J. Keprtová /Olomouc/
28. Chronická žilní insuficience a syndrom diabetické nohy
P. Piťhová, P. Hellerová, M. Kvapil /Praha/
29. Diferenciální diagnostika kožních onemocnění na nohou diabetiků
J. Pecová, J. Havránková, J. Juračková, V. Slonková /Brno/
30. MicroRNA jako nový biomarker v diagnostice diabetes mellitus
a karcinomu pankreatu
P. Škrha, J. Hajer, M. Anděl, A. Hořínek /Praha/
31. Nealkoholová jaterní steatóza u pacientů s diabetes mellitus 2. typu
a metabolickým syndromem v České republice
T. Vařeka, K. Dvořák, R. Brůha, M. Zeman /Praha/
- 19 -
14.00 – 15.00 Technologie, variabilita glykémií
Prostor A: P32-P41
moderují: T. Edelsberger, J. Hradec
13.00-14.00
32. Jak si vybrat glukometr a jak ho otestovat?
D. Springer/Praha/
42. Mechanismy rozvoje poruchy sekrece inzulínu a inzulínové senzitivity
u modelu diabetu 2. typu
M. Cahová, Z. Berková, T. Olejár, V. Němcová, L. Alan, H. Daňková,
E. Páleníčková, Z. Papáčková, L. Kazdová, J. Kovář, P. Ježek, F. Saudek
/Praha/
33. Léčba kontinuální podkožní infuzí inzulínu z pohledu
diabetologického centra
K. Loyková, O. Krystyník, V. Loyková, R. Chlup, J. Gajdová, D. Číhalíková,
D. Cibíčková, V. Procházka /Olomouc/
34. Studie SOLOSTAR prokázala vysoký stupeň spokojenosti pacientů
s používáním předplněného inzulínového pera SoloStar v České
republice
T. Edelsberger, M. Policar, D. Pospíšilová, J. Psottová, J. Houdová /Krnov/
35. Případová studie telemonitoringu diabetičky I. typu v průběhu
těhotenství
P. Koranda, K. Andělová, M. Anděl, J. Potůček, T. Korč /Praha/
36. Interaktivní nový nutriční software v diabetologii – naplňuje standardy
ČDS? První zkušenosti z diabetologické - obezitologické ambulance
P. Cikl, T. Petr /Ivančice/
43. Vliv L-karnitinu na parametry metabolického syndromu u hereditárně
hypertriacylglycerolemických potkanů
V. Škop, J. Trnovská, H. Malínská, P. Chrastina, E. Páleníčková,
Z. Papáčková, M. Cahová, L. Kazdová /Praha/
44. Vliv hyperglykémie a dyslipidémie na hladiny dikarbonylů
a glutathionu u experimentálních modelů diabetu a metabolického
syndromu
H. Malínská, L. Kazdová /Praha/
45. Adiponectin/leptin ratio in obese patients with type 1 diabetes mellitus
F. Musil, V. Bláha, A. Tichá, R. Hyšpler, M. Haluzík, J. Lesná,
A. Šmahelová, L. Sobotka /Hradec Králové/
37. Léčba diabetiků 2. typu pomocí inzulínové pumpy, vliv na
mikrocirkulaci
J. Brožová, S. Lacigová, J. Tomešová, Z. Rušavý /Plzeň/
46. Adipocytární protein vázající mastné kyseliny (A-FABP) a markery
endoteliální dysfunkce u dyslipidemických jedinců
D. Karásek, H. Vaverková, Z. Fryšák, J. Orság, D. Novotný, M. Halenka,
L. Slavík /Olomouc/
38. Mikrovaskulární komplikace u pacientů s diabetes mellitus 2. typu
manifestovaným mezi 30. a 45. rokem s trváním diabetes mellitus
nad 30 let na základě hodnocení inzulinosekrece a kompenzace
M. Čecháková, A. Kratochvíl, M. Anděl /Praha/
47. Vliv omega-3 polynenasycených mastných kyselin na aktivitu
inkretinového systému
J. Pavlišová, M. Rossmeisl, J. Kopecký /Praha/
39. Pokročilá glykace u diabetu 1. typu souvisí s poruchou
mikrovaskulární reaktivity
J. Šoupal, J. Škrha jr., J. Škrha, M. Flekač, M. Prázný /Praha/
40. Vliv glykemické variability na expresi genů uplatňujících se
v patogenezi tkáňového poškození vyvolaného hyperglykemií
K. Kuricová, L. Pácal, V. Dvořáková, J. Šoupal, M. Prázný, K. Kaňková /Brno/
41. Glykemická variabilita a vaskulárne komplikácie u pacientov
s diabetes mellitus typu 2.
M. Čaprnda, D. Mesárošová, B. Krahulec /Bratislava/
- 20 -
Metabolismus, metabolický syndrom
Prostor B: P42-P51
moderují: J. Ukropec, M. Cahová
48. Syrovátkové proteiny významně zvyšují inzulínovou sekreci
u pacientů s diabetes mellitus 2. typu
E. Wildová, J. Potočková, M. Anděl /Praha/
49. Silymarin ve formě mikronizovaných extraktů nebo fytozomů příznivě
ovlivňuje poruchy asociované s metabolickým syndromem
J. Trnovská, O. Oliyarnyk , V. Škop, H. Malínská, L. Kazdová /Praha/
50. Abnormality thiaminového metabolismu přispívají k progresi
diabetické nefropatie
V. Dvořáková, K. Kuricová, L. Pácal, Z. Marčanová, J.Tomandl,
J. Svojanovský, D. Krusová, J. Olšovský, J. Bělobrádková, J. Řehořová,
K. Kaňková /Brno/
- 21 -
51. Aktivace transkripčního faktoru Nrf2 esterem kyseliny fumarové
zmírňuje oxidační stres a metabolické poruchy u spontánně
hypertenzních potkanů s transgenní expresí lidského C-reaktivního
proteinu
O. Oliyarnyk, J. Trnovská, V. Škop, H. Malinská, L. Kazdová,
M. Pravenec /Praha/
--------------------------------------------------------------------------------------14.00 – 15.00 Terapie, bariatrie, transplantace
Prostor B: P52-P60
moderují: M. Matoulek, J. Kříž
58.
Vývoj metody pro spolehlivé stanovení Langerhansových ostrůvků
ve štěpu
D. Habart, J. Švihlík, P. Girman, Z. Berková, K. Zacharovová, J. Kříž,
E. Fabryová, Z. Papáčková, M. Cahová, J. Kybic, F. Saudek /Praha/
59.
Úloha perivaskulární tukové tkáně při rozvoji proliferativních cévních
onemocnění
J. Ždychová, I. Králová Lesná, J. Malušková, L. Janoušek, S. Čejková,
L. Kazdová /Praha/
60. Vliv krátkodobého podání klasického a atypického antipsychotika
na alteraci endokrinní funkce tukové tkáně u laboratorního potkana
H. Kotolová, K. Horská, M. Karpíšek, K. Adamcová, P. Suchý /Brno/
52. Vliv frekvence jídel na kvalitu života, Beckovo skóre deprese a jídelní
chování u diabetiků 2. typu
H. Kahleová, L. Bělinová, M. Hill, T. Pelikánová /Praha/
53. Charakteristika metabolické flexibility s využitím perorální aplikace
MCT oleje u morbidně obézních diabetiků 2. typu
J. Lesná, A. Tichá, R. Hyšpler, M. Paclíková, M. Kubíčková, V. Bláha,
L. Sobotka, A. Šmahelová /Hradec Králové/
54. Laparoskopická plikace žaludku snižuje systémový zánět a moduluje
zánětlivou reakci v tukové tkáni u obézních pacientů s diabetes
mellitus 2. typu
J. Drápalová, P. Kaválková, K. Doležalová, M. Urbanová, P. Trachta,
Z. Lacinová, M. Čechová, D. Haluzíková, M. Fried, Š. Svačina, M. Mráz,
M. Haluzík /Praha/
55. Srovnání efektu bariatrických výkonů na hmotnost a kompenzaci
diabetu
M. Matoulek, A. Sadílková, Š. Svobodová, R. Hvižď, D. Michalský,
P. Sucharda, Š. Svačina /Praha/
56. Sérové koncentrace a mRNA exprese markeru makrofágové
aktivace CD163 u pacientů s diabetes mellitus 2. typu a obezitou:
vliv nízkokalorické diety a laparoskopické plikace žaludku
M. Mráz, A. Cinkajzlová, J. Drápalová, P. Kaválková, K. Doležalová,
P. Trachta, M. Kosák, M. Matoulek, J. Jahodová, R. Pavlovičová,
M. Čechová, Z. Lacinová, Š. Svačina, M. Haluzík /Praha/
57. Vliv kmenových buněk na vaskularizaci arteficiálních skeletů
určených pro buněčné transplantace
D. Jirák, A. Gálisová, E. Fabryová, E. Dovolilová, J. Kříž, M. Hájek,
F. Saudek /Praha/
- 22 -
- 23 -
SEZNÁMENÍ S POSTERY
Pracovní den Sekce sester ČDS
při 50. diabetologických dnech v Luhačovicích
11. dubna 2014, Luhačovice
Pořadatel:
Sekce sester České diabetologické společnosti
Mediální partner: časopis Sestra v diabetologii, Nakladatelství GEUM, s.r.o
2. BLOK
Koordinátoři:
Jaroslava Kreuzbergová, Milada Koukalová
12.00 – 12.30
Řízená diskuse k posterům
Zkušenosti s používáním kanyl pro CSII
v Diabetologickém centru FN Plzeň
Ivana Kobrová, Marie Jandová
PROGRAM
7.30 – 8.15
Registrace
8.15 – 8.20
Zahájení pracovního dne
Renáta Říhánková
Nejčastější chyby a omyly při léčbě inzulínovou pumpou
Renáta Říhánková
Kompliance pacientů při odlehčování defektu končetiny
Pavla Kudlová, Pavel Xinopulos, Rudolf Chlup,
Jana Keprtová, Jitka Ponížilová
1. BLOK
Hojení diabetické nohy pomocí přípravků Cutimed
Miluše Fialková, Martina Faltusová, Vladimíra Fejfarová
Koordinátoři:
Renáta Říhánková, Jitka Andrášková
8.20 – 8.45
20 let Sekce diabetologických sester ČDS
Jaroslava Kreuzbergová
8.45 – 9.10
Edukace včera, dnes a zítra
Alexandra Jirkovská
Koordinátoři:
Kateřina Čechová, Renáta Říhánková
9.10 – 9.35
Využití software při hodnocení selfmonitoringu glykémie
Martin Prázný
13.30 – 13.45
9.35 – 9.50
Využití moderních technologií v diabetologii
Hana Nováková
Měření glykemií z alternativních míst
Marta Klementová, Vladimíra Havlová, Petr Bouček
13.45 – 14.00
Doporučení pro výběr typu kanyl
Hana Kůsová
9.50 – 10.05
Hypoglykémie – limitace dobré kompenzace diabetu
Milada Koukalová
14.00 – 14.15
Chyby a omyly při aplikaci inzulínu
Gabriela Tomášková
10.05 – 10.20
přestávka
14.15 – 14.30
10.20 – 10.35
Minisymposium společnosti Life Scan/Johnson&Johnson
Diabetická dieta a vývoj diabetu mellitu po bariatrické
operaci
Aneta Sadílková
10.35 – 10.50
Názor účastníků pracovního dne Sekce sester ČDS
na vědomosti a dovednosti sester v oblasti diabetologie
a edukace a na vznik nového studijního oboru
Pavla Kudlová
14.30 – 14.45
Diabetes a dentální hygiena – domácí a profesionální
Marie Dlouhá
14.45 – 15.00
Snižování infekce v ráně pomocí ozonové terapie
u syndromu diabetické nohy
Ludmila Řezaninová, Kamila Kuželová, Robert Bém
15.00 – 15.15
Metody terapie funkčních poruch v oblasti nohy
u diabetiků
Vladimír Holoubek, Jana Vašková
15.15 – 15.30
Kvalita života pacienta po transplantacích
Miroslava Fajnová, Leona Křepelková, Ema Vávrová
15.30 – 15.45
diskuse
10.50 – 11.05
Vliv DM na stav dutiny ústní
Zuzana Zouharová
11.05 – 11.20
Sacharidy, diabetická dieta a zubní kaz
Jana Eliášová
10.20 – 11.30
diskuse
11.30 – 12.00
přestávka
12.30 – 13.30
přestávka na oběd
3. BLOK
Závěr pracovního dne
- 24 -
- 25 -
FIREMNÍ SYMPOSIA
18.00 Závěrečná diskuze
prof. MUDr. Milan Kvapil, CSc., MBA
Interní klinika 2. LF UK a FN Motol, Praha
Ukončení
Mgr. Lucie Cikrtová, Novo Nordisk
9. 4. 2014 STŘEDA
16.00 – 17.00
Takeda /Sál Rondo/
Novinky v léčbě diabetu 2. typu: Alogliptin a jeho fixní
kombinace s metforminem nebo pioglitazonem
18.15 – 20.00
Lyxumia – Každý pacient je originál
předsedající: prof. MUDr. Terezie Pelikánová, DrSc.
2. Alogliptin a jeho ovlivnění kardiovaskulární morbidity
a mortality – studie Examine
prof. MUDr. Jindřich Špinar, CSc., FESC
prof. MUDr. Zdeněk Rušavý, Ph.D.
prof. MUDr. Martin Haluzík, DrSc.
prof. MUDr. Milan Kvapil, CSc., MBA
3. Fixní kombinace Gliptin/Pioglitazon. Pro jaké pacienty
je tato terapie nejvhodnější?
prof. MUDr. Milan Kvapil, CSc., MBA
10. 4. 2014 ČTVRTEK
12.00 – 13.00
4. Diskusní panel na téma „role gliptinů a pioglitazonu
v ovlivnění kardiovaskulární morbidity a mortality
u diabetiků 2. typu“
moderuje: prof. MUDr. Milan Kvapil, CSc., MBA
prof. MUDr. Jindřich Špinar, CSc., FESC, doc. MUDr. Martin
Prázný, CSc., Ph.D., prof. MUDr. Milan Kvapil, CSc., MBA
17.10 – 18.10
Novo Nordisk /Sál Rondo/
Hranice možností současných inzulinů….a potřeby pacientů
prof. George Grunberger
prof. MUDr. Jan Škrha, DrSc.
prof. MUDr. Štěpán Svačina, DrSc., MBA
doc. MUDr. Martin Prázný, CSc., Ph.D.
13.00 – 14.00
17.20 Hypoglykémie – noční můra nemocného s diabetem
prof. MUDr. Terezie Pelikánová, DrSc., IKEM Praha
17.35 Posune Tresiba® hranice možností současných inzulínů?
doc. MUDr. Alena Šmahelová, Ph.D.
III. interní gerontometabolická klinika LF UK a FN Hradec Králové
17.50 …a potřeby pacientů – podpora edukace novými
edukačními materiály
prof. MUDr. Alexandra Jirkovská, CSc., IKEM Praha
AstraZeneca /Sál Rondo/
Inovativní trendy v léčbě diabetu 2. typu
předsedající: prof. MUDr. Zdeněk Rušavý, Ph.D.
prof. MUDr. Milan Kvapil, CSc.
doc. MUDr. Alena Šmahelová, Ph.D.
MUDr. Jindřich Olšovský, Ph.D.
Odborný program
17.15 Úvod
prof. MUDr. Milan Kvapil, CSc., MBA
Interní klinika 2. LF UK a FN Motol, Praha
Boehringer/Lilly /Sál Rondo/
Jak můžeme být v léčbě diabetu úspěšnější
předsedající: prof. George Grunberger
17.10 Zahájení
ing. Daniela White, Novo Nordisk
Victoza® film, 4 roky zkušeností v ČR
- 26 -
Sanofi /Společenský dům/
1. Alogliptin: klinická data
doc. MUDr. Martin Prázný, CSc., Ph.D.
16.30 – 17.20
MSD /Sál Rondo/
Měníme Směr Diabetu
předsedající: prof. MUDr. Terezie Pelikánová, DrSc.
prof. MUDr. Zdeněk Rušavý, Ph.D.
Sitagliptin a včasná léčba diabetu
prof. MUDr. Richard Češka, CSc., FACP
Lipidy v ordinaci diabetologa
prof. MUDr. Milan Kvapil, CSc., MBA
Sitagliptin - referenční lék pro diabetologii
- 27 -
11. 4. 2014 PÁTEK
7.45 – 8.30
POZNÁMKY
Life Scan/Johnson&Johnson /Sál Rondo/
Objevte skrytou příležitost pozitivního přístupu
k selfmonitoringu
prof. MUDr. Milan Kvapil, CSc., MBA
prof. MUDr. Zdeněk Rušavý, Ph.D.
as. MUDr. Jan Brož
as. MUDr. Denisa Janíčková Žďárská, Ph.D.
11.30 – 12.00
Novartis /Sál Rondo/
Jak se změnila léčba DM2 za posledních 5 let?
prof. MUDr. Martin Haluzík, DrSc.
MUDr. Jindřich Olšovský, Ph.D.
prof. MUDr. Zdeněk Rušavý, Ph.D.
12.00 – 12.50
Abbott /Sál Rondo/
Komplexní léčba diabetiků: snižování reziduálního KV
rizika a novinky v glukometrech
předsedající: doc. MUDr. Alena Šmahelová, Ph.D.
Reziduální riziko a možnosti jeho ovlivňování
doc. MUDr. Michal Vrablík, Ph.D.
Mikrovaskulární komplikace – zaměřeno na diabetickou
retinopatii
doc. MUDr. Alena Šmahelová, Ph.D.
Nové vlastnosti osobního glukometru – signalizace trendu
doc. MUDr. Martin Prázný, CSc., Ph.D.
16.30 – 16.45
Novartis /Sál Rondo/
MUDr. Daniela Vysloužilová, Ph.D., Oční klinika FN Brno Bohunice
Rozšíření dostupnosti léčby pro pacienty s diabetickým
makulárním edémem
16.45 – 17.05
Fresenius Medical Care /Sál Rondo/
Diabetik v ordinaci nefrologa: Jak dál?
prim. MUDr. Petr Táborský, Dialyzační středisko NephroCare,
Praha 4 - Krč
- 28 -
- 29 -
Generální partneři
Zlatí partneři
Stříbrní partneři
Hlavní partneři
Partneři
SEZNAM PARTNERŮ A VYSTAVUJÍCÍCH SPOLEČNOSTÍ
A. IMPORT. CZ
ABBOTT
Alfa Wassermann
AstraZeneca
Berlin - Chemie / A. Menarini
Bioferm CZ
Biovendor
Boehringer Ingelheim & Lilly
BTL
ČDS ČLS JEP
Elekta, s.r.o.
F&N dodavatelé
Fresenius Medical Care
Hartmann Rico
Interchemia/Genericon
Irel
Krka ČR
Leon Shoes
Life Scan/Johnson&Johnson
Medista
Medonet
Medtronic
Merck
MSD
MTE
Mylan
Natic
Novartis
Novatin
Novo Nordisk
Pilník (Bohemia Crystal Přerov)
Promedica Praha Group a.s.
ROCHE Diabetes Care
Sanofi
SunPharm
Takeda
Videris
Woerwag Pharma
Mediální partneři
dm2t.cz – hlavní mediální partner
Acta Medicinae
Ambit Media
DIA Styl
Geum
Maxdorf
Mladá Fronta
Promediamotion
Remedia
Solen
Tigis
Mediální partneři
Všem partnerům a vystavovatelům děkujeme za účast a podporu!
- 30 -
- 31 -
- 32 -
bar
výstavní prostor IV
hlavní vchod
disco
výstavní prostor III
Kinosál
posterová sekce B
P11 – P21, P42 – P51, P52 – P60
p
o
d
i
u
m
posterová sekce A
P1 – P10, P22 – P31, P32 – P41
galerie
registrační stan
REGISTRACE
východ
přednáškový sál Rondo
hlavní vstup
výstavní prostor I
wc
vchod
východ
PŘÍZEMÍ
disco
wc
výstavní prostor II
šatna
první patro
PLÁNKY VÝSTAVNÍCH PROSTOR
PLÁNKY VÝSTAVNÍCH PROSTOR
1. PATRO
- 33 -
VYSTAVUJÍCÍ FIRMY
II
IV
II
IV
III
II
II
Mediální partneři
DiaStyl
Geum
Mladá Fronta
Remedia
Solen
Tigis
35
26
strop 2,3
31
disco
WC
20
24
hlavní vstup
4
31
4
IV
II
III
IV
IV
IV
IV
II
III
I
II
IV
II
III
III
IV
I
II
III
III
II
přednáškový sál Rondo
I
III
II
III
III
III
II
III
III
III
III
II
2
hlavní vchod
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
A.IMPORT
Abbott
Alfa Wassermann
AstraZeneca
Berlin-Chemie
Bioferm
Biovendor
Boehringer
Ingelheim&Lilly
BTL
ČDS ČLS JEP
Elekta
F&N dodavatelé
Fresenius Medical Care
Hartmann Rico
Glenmark Pharmaceuticals
Interchemia/Genericon
Irel
Krka ČR
Leon Shoes
Life Scan,
Johnson & Johnson
Medista
Medonet
Medtronic
Merck
MSD
MTE
Mylan
Natic
Novartis
Novatin
Novo Nordisk
Pilník
Promedica Praha Group
ROCHE Diabetes Care
Sanofi
SunPharm
Takeda
Videris
Woerwag Pharma
Maxdorf
Výstavní prostor IV (1. patro před přednáškovým sálem + salonek)
25
východ
17
disco
8
8
19
21
27
7
1
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
výstavní
prostor
23
13
33
12
38
18
11
výstavní prostor I
14
3
výstavní prostor II
10
30
40
6
39
34
p
e
c
5
výstavní prostor III
restaurace
bar
16
36
WC
29
šatna
32
37
výstavní prostor
catering
2
- 34 -
1
2
3
4
5
6
7
8
22
15
28
9
MEDIÁLNÍ
PARTNEŘI
východ
FIRMY
výstavní prostor
catering
Výstavní prostor I, II, III (přízemí)
VYSTAVUJÍCÍ FIRMY
III
III
III
III
III
III
- 35 -
po
út
st
čt
pá
so
Bydureon 1× týdně
zajistí u Vašich pacientů setrvalou
kontrolu glykémie
…jako u Erika**
První a jediná léčba DM 2 s dávkováním 1× týdně 1
Významné a setrvalé snížení HbA1c až po dobu 5 let 2–9
Setrvalé snížení hmotnosti až po dobu 5 let 2–9
Velmi dobrá snášenlivost 1
„Být často na cestách mi nevadí…
…mám totiž Bydureon jen 1× týdně“
Při výběru jiného léčivého přípravku a nastavení dávky by mělo být toto vzato
do úvahy také vzhledem k tomu, že mohou přetrvávat nežádoucí účinky a částečně i účinnost do doby úplného snížení hladin exenatidu. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce: Výskyt hypoglykémie
byl vyšší při použití přípravku BYDUREON v kombinaci s SU ve srovnání s kombinací SU a placeba. Byly hlášeny případy zvýšení INR, někdy spojené s krvácením, během současného užívání warfarinu a přípravku BYDUREON. Těhotenství a kojení: Léčba přípravkem BYDUREON by měla být ukončena nejméně
3 měsíce před plánovaným těhotenstvím. V průběhu těhotenství nesmí být BYDUREON podáván. BYDUREON by se neměl podávat v období kojení. Účinky
na schopnost řídit a obsluhovat stroje: Pacienti by měli být upozorněni
na riziko hypoglykémie, pokud je BYDUREON podáván souběžně s SU. Nežádoucí účinky (NÚ): Nejčastější NÚ byly především gastrointestinální (nauzea,
zvracení a průjem). Mimo to se vyskytly také reakce v místě vpichu (pruritus,
uzlíky, erytém), hypoglykémie (s SU) a bolest hlavy. Vzácně byl hlášen výskyt
akutní pankreatitidy a akutního renálního selhání. Zvláštní opatření pro
uchovávání: Uchovávejte při teplotě 2 °C až 8 °C (v chladničce). Chraňte před
mrazem. Před použitím může být souprava uchovávána při teplotě do 30 °C
až po dobu 4 týdnů. Po rekonstituci musí být suspenze aplikována okamžitě.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Druh
obalu a velikost balení: Každá souprava pro jednorázovou dávku obsahuje
jednu injekční lahvičku se 2 mg exenatidu, jednu předplněnou injekční stříkačku s 0,65 ml rozpouštědla, jednu spojku lahvičky a dvě injekční jehly (jedna
je rezervní). Balení obsahující 4 soupravy pro jednorázové podání nebo multipack obsahující 3 × 4 soupravy pro jednorázové podání. Na trhu nemusí být
všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci:* Bristol Myers
Squibb/AstraZeneca EEIG, Bristol Myers Squibb House, Uxbridge Business Park,
Sanderson Road, Uxbridge, Middlesex, UB8 1DH, Velká Británie. Registrační
čísla: EU/1/11/696/001-002. Datum revize textu: 8. 1. 2014.
© Bristol Myers Squibb/AstraZeneca EEIG 2013-2014. Bydureon je registrovaná ochranná známka. Referenční číslo dokumentu: 08012014API_v1
Přípravek Bydureon je vázán na lékařský předpis a od 1. 4. 2014 je hrazen
z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Přečtěte si pozorně úplnou informaci o přípravku, kterou naleznete na webových stránkách Evropské agentury pro léčivé přípravky (EMA) http://ema.europa.eu nebo na adresách zástupců držitele rozhodnutí o registraci v ČR: Bristol-Myers Squibb spol. s r. o.,
Olivova 4/2096, 110 00 Praha 1, tel.: +420 221 016 111, www.b-ms.cz;
AstraZeneca Czech Republic s. r. o., Plzeňská 16/3217, 150 00 Praha 5, tel.:
+420 222 807 111, www.astrazeneca.cz. POUZE PRO ODBORNOU VEŘEJNOST.
* Prosím, povšimněte si změn v SPC.
Literatura: 1. Aktuální SmPC Bydureon. 2. Drucker DJ, et al. Lancet 2008;
372: 1240–50. 3. Bergenstal RM, et al. Lancet 2010; 376: 431–9. 4. Diamant M, et al. Lancet 2010; 375: 2234–43. 5. Russell-Jones D, et al Diabetes Care 2012; 2: 252–2584. 6. Blevins T, et al. J Clin Endocrin Metab 2011;
96: 1301–10. 7. Buse JB, et al. Lancet 2013; 381: 117–24. 8. Trautmann M, et
al. Poster presented at American Diabetes Association, 73rd Scientific Sessions,
2013. 9. MacConell L, et al. Poster presented at EASD 2013. P-980.
** Ilustrativní případ; Erik – diabetik 2. typu, neuspokojivě kompenzovaný na
perorální antidiabetické léčbě.
PBYD0006CZ032014
Zkrácená informace o léčivém přípravku
BYDUREON® 2 mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním. Kvalitativní a kvantitativní složení: Jedna injekční
lahvička obsahuje exenatidum 2 mg. Terapeutické indikace: BYDUREON
je indikován k léčbě DM 2 v kombinaci s metforminem (met), deriváty sulfonylmočoviny (SU), thiazolidindiony (TZD), met a SU, met a TZD u dospělých osob, u kterých není dosaženo dostatečné kontroly glykémie při podávání
maximálních tolerovaných dávek perorálních přípravků. Dávkování a způsob podání: Doporučená dávka je 2 mg exenatidu podaná jednou týdně
vždy ve stejný den. BYDUREON může být podán kdykoli v průběhu dne nezávisle na jídle. Jednotlivá dávka musí být aplikována subkutánně do oblasti
břicha, stehna nebo zadní části paže ihned po přípravě suspenze. Kontraindikace: Hypersenzitivita na exenatid nebo na kteroukoli pomocnou látku obsaženou v přípravku. Zvláštní populace: Klinické zkušenosti u pacientů nad
75 let jsou velmi omezené. Přípravek BYDUREON není doporučen u pacientů
v konečném stádiu renálního selhávání nebo se středně závažnou a závažnou
renální nedostatečností (clearance kreatininu < 50 ml/min). Zvláštní upozornění a opatření pro použití: Přípravek BYDUREON by neměl být použit u pacientů s DM 1 nebo pro léčbu diabetické ketoacidózy. Přípravek BYDUREON nesmí být podán intravenózní nebo intramuskulární injekcí. Použití
přípravku BYDUREON není doporučeno u pacientů se závažným gastrointestinálním onemocněním. Vzácně byly spontánně hlášeny případy akutní pankreatitidy. Pacienti by měli být informováni o charakteristických symptomech
akutní pankreatitidy. V případě podezření na pankreatitidu by měla být léčba
přípravkem BYDUREON přerušena a v případě potvrzení diagnózy by neměla
pokračovat. Po ukončení léčby může účinek přípravku BYDUREON přetrvávat
v závislosti na snižování plazmatických hladin exenatidu až po dobu 10 týdnů.
U diabetu 2. typu
je důležitá
každá
součást
léčby...
Přípravek VIPIDIA je indikován k léčbě
dospělých pacientů ve věku od 18 let
s diabetes mellitus 2. typu ke zlepšení kontroly
glykemie v kombinaci s dalšími léčivými přípravky
ke snížení hladiny glukózy včetně inzulínu.
Pomáháme Vám
při udržení kontroly glykémie
v komplexním světě.
Dostupné jsou také fixní kombinace
s metforminem nebo pioglitazonem.
Zkrácené informace
Zkrácené
informace o přípravku
přípravku VIPIDIA:
VIPIDIA: TTento
ento lléčivý
éčivý ppřípravek
řípravek ppodléhá
odléhá ddalšímu
alšímu ssledování.
ledování. ŽŽádáme
ádáme zzdravotnické
dravotnické ppracovníky, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí
účinky.
účinky. Název
Název přípravku:
přípravku: Vipidia
Vipidia 6,25
6,25 mg;
mg; VVipidia
ipidia 12,5
12,5 mg;
mg; Vipidia
Vipidia 25
25 mg.
mg. Složení
Složení a lléková
éková fforma:
orma: potahované
potahované ttablety.
ablet y. JJedna
ed tableta obsahuje alogliptini benzoas, což odpovídá
alogliptinum 66,25
,25 m
Vipidia 6,25
6,25 mg),
mg), alogliptinum
alogliptinum 12,5
12,5 mg
mg (Vipidia
(Vipidia 12,5
12,5 mg)
mg) a alogliptinum
alogliptinum 25
25 mg
mg (Vipidia
(Vipidia 25
25 mg).
mg). Pomocné látky viz SPC. Indikace: Léčba dospělých
alogliptinum
mgg ((Vipidia
pacientů ve
ve věku
věku oodd 1188 llet
et s ddiabetes
iabetes m
ellitus 22.. ttypu
ypu kkee zzlepšení
lepšení kkontroly
ontroly gglykemie
lykemie v kkombinaci
ombinaci s ddalšími
alšími lléčivými
éčivými ppřípravky
ří p r
pacientů
mellitus
ke snížení hladiny glukózy včetně inzulínu, pokud
tyto
t yto sspolečně
polečně s dietou
dietou a fyzickou
fyzickou aktivitou
aktivitou neposkytují
neposkytují odpovídající
odpovídající kontrolu
kontrolu glykemie.
glykemie. Dávkování
Dávkování a způsob
způsob podání:
podání: Doporučená dávka alogliptinu je jedna tableta o síle
25 mg
mg jednou
jednou denně
denně jako
jako přídatná
přídatná léčba
léčba k metforminu,
metforminu, tthiazolidindionům,
hiazolidindionům, derivátům
derivátům sulfonylmočoviny
sulfonylmočoviny nebo
nebo inzulínu
inzulínu nebo
nebo k léčbě
léčbě trojkombinací
trojkombinací s metforminem
metforminem a thiazolidinthiazolidin25
diony
diony nebo
nebo inzulínem.
inzulínem. U pacientů
pacientů se
se středně
středně těžkou
těžkou poruchou
poruchou funkce
funkce ledvin
ledvin se
se podává
podává polovina
polovina doporučené
doporučené dávky
dávky alogliptinu
alogliptinu (12,5
(12,5 mg
mg jednou
jednou denně).
denně). U pacientů
pacientů s těžkou
těžkou
poruchou
poruchou ffunkce
unkce lledvin
edvin nebo
nebo terminálním
terminálním rrenálním
enálním selháním
selháním vyžadujícím
vyžadujícím dialýzu
dialýzu se
se podává
podává čtvrtina
čtvr tina doporučené
doporučené dávky
dávky alogliptinu
alogliptinu (6,25
(6,25 m
mgg jjednou
ednou ddenně).
enně). U ppacientů
acientů
těžkou poruchou
poruchou funkce
funkce jater
jater nebyly
nebyly účinky
účinky alogliptinu
alogliptinu studovány
studovány a jeho
jeho použití
použití u takových
takových pacientů
pacientů proto
proto není
není doporučeno.
doporučeno. BBezpečnost
ezpečnost a úúčinnost
činnost ppřípravku
řípravku VVipidia
ipidia u ddětí
ětí
s těžkou
a dospívajících
dospívajících ve
ve věku
věku < 18
18 let
let nebyla
nebyla dosud
dosud stanovena.
stanovena. Přípravek
Přípravek ssee uužívá
žívá pperorálně,
erorálně, jjednou
ednou ddenně
enně s jídlem
jídlem nebo
nebo bez
bez jídla.
jídla. Kontraindikace:
Kontraindikace: Hypersenzitivita
Hypersenzitivita nnaa lléčivou
éčivou llátku
á t ku
nebo na
na kteroukoli
kteroukoli ppomocnou
omocnou llátku
átku nnebo
ebo zzávažná
ávažná hhypersenzitivní
ypersenzitivní rreakce
eakce v aanamnéze,
namnéze, nnapř.
apř. aanafylaktická
nafylaktická rreakce,
eakce, aanafylaktický
nafylaktický ššok
ok nebo
nebo angioedém,
angioedém, na
na nněkterý
ěkterý z iinhibitorů
nhibitorů
nebo
dipeptidyl-peptidázy-4 ((DPP-4).
DPP-4). Zvláštní
Zvláštní uupozornění:
pozornění: Přípravek
Přípravek VVipidia
ipidia není
není určen
určen k lléčbě
éčbě ppacientů
acientů s ddiabetes
iabetes m
ellitus 1.1. typu
t ypu nebo
nebo k léčbě
léčbě diabetické
diabetické ketoacidózy.
ketoacidózy. Přípravek
Přípravek
dipeptidyl-peptidázy-4
mellitus
Vipidia
Vipidia není
není náhradou
náhradou za
za inzulín
inzulín u pacientů,
pacientů, jejichž
jejichž stav
stav vyžaduje
vyžaduje podávání
podávání inzulínu.
inzulínu. Vzhledem
Vzhledem ke
ke zvýšenému
zvýšenému riziku
riziku hypoglykemie
hypoglykemie v kombinaci
kombinaci se
se sulfonylmočovinou,
sulfonylmočovinou, inzulínem
inzulínem
nebo kombinovanou
kombinovanou léčbou
léčbou s thiazolidindionem
thiazolidindionem a metforminem
metforminem llze
ze uuvažovat
važovat o nnižší
ižší ddávce
ávce ttěchto
ěchto lléčivých
éčivých ppřípravků
řípravků kkee ssnížení
nížení rrizika
izika hypoglykemie,
hypoglykemie, pokud
pokud jsou
jsou podávány
podávány
nebo
kombinaci s aalogliptinem.
logliptinem. DDoporučuje
oporučuje ssee pprovést
rovést ppřed
řed zzahájením
ahájením lléčby
éčby aalogliptinem
logliptinem oodpovídající
dpovídající vvyšetření
yšetření rrenálních
enálních ffunkcí
unkcí a ttato
ato vvyšetření
yšetření ppak
ak ppravidelně
ravidelně oopakovat.
pakovat. AAlogliploglipv kombinaci
tin
tin je
je potřeba
potřeba používat
používat s oopatrností
patrností u ppacientů
acientů s ttěžkou
ěžkou pporuchou
oruchou ffunkce
unkce lledvin
edvin nnebo
ebo tterminálním
erminálním lledvinovým
edvinovým sselháním
elháním vvyžadujícím
yžadujícím dialyze.
dialyze. Protože
Protože zkušenosti
zkušenosti s podáváním
podáváním
alogliptinu z kklinických
linických hhodnocení
odnocení ppacientům
acientům s m
ěstnavým ssrdečním
rdečním selháním
selháním funkční
funkční třídy
třídy IIIIII aažž IIVV ppodle
odle NNew
ew YYork
ork HHeart
ear t AAssociation
ssociation (NYHA)
(NYHA) jsou
jsou omezené,
omezené, nedoporučuje
nedoporučuje se
se
alogliptinu
městnavým
použití
použití u těchto
těchto pacientů.
pacientů. Byly
Byly pozorovány
pozorovány hypersenzitivní
hypersenzitivní reakce
reakce na
na inhibitory
inhibitory DPP-4,
DPP-4, včetně
včetně aanafylaktických
nafylaktických reakcí,
reakcí, angioedému
angioedému a eexfoliativních
xfoliativních poruch
poruch kůže
kůže včetně
včetně StevensStevensJJohnsonova
ohnsonova syndromu.
syndromu. Použití
Použití inhibitorů
inhibitorů DDPP-4
PP-4 jjee sspojeno
pojeno s ppotenciálním
otenciálním rrizikem
izikem rrozvinutí
ozvinutí aakutní
kutní ppankreatitidy.
ankreatitidy. BBylo
ylo nnahlášeno
ahlášeno několik
několik případů
případů poruchy
poruchy ffunkce
unkce jater
jater včetně
v č et n ě
jjaterního
aterního sselhání.
elhání. IInterakce:
nterakce: IInterakce
nterakce s inhibitory
inhibitory CYP
CYP se
se nepředpokládají
nepředpokládají a nebyly
nebyly pozorovány.
pozorovány. U zdravých
zdravých subjektů
subjektů neměl
neměl alogliptin
alogliptin žžádný
ádný vvliv
liv nnaa pprotrombinový
rotrombinový čas
čas nebo
nebo
m
mezinárodní
ezinárodní nnormalizovaný
ormalizovaný ppoměr
oměr ((INR)
INR) ppřiři ssouběžném
ouběžném ppodávání
odávání s w
warfarinem.
arfarinem. VVýsledky
ýsledky sstudií
tudií pprováděných
rováděných s m
metforminem,
etforminem, ppioglitazonem
ioglitazonem ((thiazolidindion),
thiazolidindion), vvoglibózou
oglibózou ((inhibiinhibittor
or aalfa-glukosidázy)
lfa-glukosidázy) a glyburidem
glyburidem (sulfonylmočovina)
(sulfonylmočovina) nneprokázaly
eprokázaly žžádné
ádné kklinicky
linicky rrelevantní
elevantní ffarmakokinetické
armakokinetické iinterakce.
nterakce. TTěhotenství
ěhotenství a kkojení:
ojení: PPodávání
odávání alogliptinu
alogliptinu v těhotenství
těhotenství
ssee z preventivních
preventivních ddůvodů
ůvodů nnedoporučuje.
edoporučuje. NNaa základě
základě pposouzení
osouzení pprospěšnosti
rospěšnosti kkojení
ojení ppro
ro ddítě
ítě a prospěšnosti
prospěšnosti léčby
léčby alogliptinem
alogliptinem ppro
ro m
matku
atku je
je nutno
nutno rozhodnout,
rozhodnout, zda
zda přerušit
přerušit kkojení
ojení
nebo
nebo přerušit
přerušit podávání
podávání alogliptinu.
alogliptinu. ÚÚčinky
činky nnaa sschopnost
chopnost řřídit
ídit a oobsluhovat
bsluhovat sstroje:
troje: VVipidia
ipidia nemá
nemá žádný
žádný nebo
nebo má
má zanedbatelný
zanedbatelný vliv
vliv na
na schopnost
schopnost řídit
řídit nnebo
ebo oobsluhovat
bsluhovat sstroje.
troje.
PPacienty
acient y jjee vvšak
šak ttřeba
řeba uupozornit
pozornit nnaa rriziko
iziko hhypoglykemie,
ypoglykemie, zzejména
ejména ppokud
okud jjee lléčivý
éčivý ppřípravek
řípravek uužíván
žíván v kkombinaci
ombinaci ssee ssulfonylmočovinou,
ulfonylmočovinou, iinzulínem
nzulínem nebo
nebo v kombinované
kombinované léčbě
léčbě
Nežádoucí
zzahrnující
ahrnující tthiazolidindion
hiazolidindion a metformin.
metformin. N
ežádoucí účinky:
účinky: ččasté:
asté: IInfekce
nfekce hhorních
orních ccest
est ddýchacích,
ýchacích, nnazofaryngitida,
azofaryngitida, bbolest
olest hhlavy,
lavy, bbolest
olest bbřicha,
řicha, ggastroezofageální
astroezofageální rrefluxní
efluxní nnemoc,
emoc,
ssvědění,
vědění, vvyrážka.
yrážka. PPoo uuvedení
vedení ppřípravku
řípravku nnaa ttrh
rh ssee vvyskytly
yskytly nnežádoucí
ežádoucí úúčinky
činky ((četnost
četnost nnení
ení zznáma):
náma): hhypersenzitivita,
ypersenzitivita, aakutní
kutní ppankreatitida,
ankreatitida, porucha
porucha funkce
funkce jater
jater včetně
včetně jaterního
jaterního
sselhání,
elhání, eexfoliativní
xfoliativní kožní
kožní poruchy,
poruchy, aangioedema,
ngioedema, kkopřivka.
opřivka. HHlášení
lášení ppodezření
odezření nnaa nnežádoucí
ežádoucí úúčinky:
činky: ŽŽádáme
ádáme zzdravotnické
dravotnické ppracovníky,
racovníky, aaby
by hhlásili
lásili ppodezření
odezření nnaa nnežádoucí
ežádoucí úúčinky
činky
webové
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Opatření
nnaa aadresu:
dresu: SStátní
tátní úústav
stav ppro
ro kkontrolu
ontrolu lléčiv,
éčiv, ŠŠrobárova
robárova 448,
8, 1100
00 4411 PPraha
raha 110,
0, w
ebové sstránky:
tránky: w
ww.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. O
patření ppro
ro uuchovávání:
chovávání: NNevyžaduje
evyžaduje žžádné
ádné
zzvláštní
vláštní ppodmínky
odmínky uuchovávání.
chovávání. DDržitel
ržitel rrozhodnutí
ozhodnutí o rregistraci:
egistraci: TTakeda
akeda Pharma
Pharma AA/S,
/S, LLangebjerg
angebjerg 11,, DDK-4000
K-4000 RRoskilde,
oskilde, DDánsko.
ánsko. RRegistrační
egistrační číslo:
číslo: EEU/1/13/844/001-009
U/1/13/844/001-009 (Vipidia
(V ipidia
66,25
,25 mg),
mg), EU/1/13/844/010-018
EU/1/13/844/010-018 (Vipidia
(Vipidia 12,5
12,5 mg),
mg), EU/1/13/844/019-027
EU/1/13/844/019-027 (Vipidia
(Vipidia 25
25 mg).
mg). DDatum
atum poslední
poslední revize
revize textu:
textu: 119.
9. 99.. 22013.
013. PPřípravek
řípravek není
není hrazen
hrazen z prostředků
prostředků veřejného
veřejného
zzdravotního
dravotního pojištění
pojištění a je
je vydáván
vydáván pouze
pouze na
na lékařský
lékařský předpis.
předpis. Před
Před předepsáním
předepsáním se
se seznamte
seznamte s úplným
úplným zněním
zněním Souhrnu
Souhrnu údajů
údajů o přípravku.
přípra vk u.
TTakeda
akeda P
Pharmaceuticals
harmaceuticals C
Czech
zech Republic
Republic s.r.o.
s.r.o.
ŠŠkrétova
krétova 4490/12,
90/12, 1120
20 000
0P
Praha
raha 22,, w
www.takeda.cz
ww.takeda.cz
VI-14-02
VI-1
4-02
Ester, matka Guzmána
Zlepšená kompenzace s pumpou od 2010
MÉ DÍTĚ S DIABETEM 1. TYPU
UC201403065CS
Zlepšení kontroly nad diabetem™
LIP/09/13/08/00
Základní informace o přípravku:
Název přípravku: Lipanthyl NT 145 mg, potahovaná tableta. Složení: Fenofibratum (nanočástice) 145 mg v 1 potahované tabletě.
Indikace: Doplněk k dietě a jiné nefarmakologické léčbě (např. cvičení, snižování hmotnosti) v následujících případech: 1. Léčba
závažné hypertriglyceridemie s nízkým HDL cholesterolem nebo bez něj. 2. Smíšená hyperlipidemie, kdy je léčba statiny
kontraindikována nebo není tolerována. 3. Jako doplněk k léčbě statinem u smíšené hyperlipidemie pacientů s vysokým kardiovaskulárním rizikem, u nichž triacylglyceroly ani HDL cholesterol nejsou dostatečně kontrolovány. Dávkování: Jedna tableta denně.
Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku, jaterní nedostatečnost (včetně biliární cirhózy
a nevysvětlené přetrvávající abnormality jaterních funkcí), známé onemocnění žlučníku, závažné chronické onemocnění ledvin,
chronická nebo akutní pankreatitida s výjimkou případů akutní pankreatitidy, způsobené těžkou hypertriglyceridemií, známá alergie
na světlo nebo fototoxická reakce během léčby fibráty či ketoprofenem, alergie na arašídy, podzemnicový olej nebo sójový lecithin.
Zvláštní upozornění: Doporučuje se monitorovat hladiny transamináz každé 3 měsíce během prvních 12 měsíců léčby a dále
pravidelně. Při poruše renálních funkcí upravujeme dávku fenofibrátu v závislosti na hodnotě clearance kreatininu. V souvislosti
s podáváním fibrátů bylo popsáno poškození svalů, včetně velmi vzácných případů rhabdomyolýzy. Riziko svalového poškození
se zvyšuje, když je lék užíván s dalším fibrátem nebo s inhibitorem HMG-CoA reduktázy (statinem). Proto by měla být kombinovaná
léčba fenofibrátem a statiny vyhrazena pouze pro pacienty se závažnou kombinovanou dyslipidemií s vysokým kardiovaskulárním rizikem
a bez jakéhokoliv předešlého poškození svalů. Přípravek obsahuje laktózu, sacharózu a sójový lecithin. Interakce: Po zahájení léčby
fenofibrátem se doporučuje přizpůsobit dávku perorálního antikoagulancia na základě hodnot INR. Během současného podávání fenofibrátu
a cyklosporinu musí být monitorovány funkce ledvin. Během současného podávání fenofibrátu a glitazonů je doporučováno monitorovat
HDL-cholesterol. Nežádoucí účinky: Časté jsou zažívací, žaludeční nebo střevní poruchy, zvýšení hladin sérových transamináz, méně časté jsou
pankreatitida, bolest hlavy, poruchy svalů, tromboembolie, cholelitiáza, sexuální poruchy, kožní přecitlivělost (vyrážka, svědění, kopřivka) a zvýšení
sérového kreatininu. Vzácné jsou fotosenzitivní reakce, alopecie, hypersenzitivita, hepatitida, zvýšená hladina močoviny v krvi, snížení počtu
bílých krvinek a hemoglobinu. Byla hlášena i rhabdomyolýza, intersticiální pneumopatie, žloutenka a komplikace cholelitiázy. Velikost balení:
30 a 90 tablet. Uchovávání: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Držitel rozhodnutí o registraci:
Laboratoires Fournier S.A.S., Suresnes, Francie. Registrační číslo: 31/214/05-C. Datum revize textu: 13. 4. 2013. Způsob výdeje: Vázán
na lékařský předpis. Způsob hrazení: Hrazen z veřejného zdravotního pojištění. Dříve než přípravek předepíšete, seznamte se, prosím,
s úplným souhrnem údajů o přípravku.
Guzmánovi bylo pouze 6 let, když se u něj projevil diabetes. První 2 roky byl léčen inzulínovými
injekcemi. Bylo to těžké období, jelikož podávání injekcí nesnášel. V nemocnici pak byla doporučena
změna léčby na inzulínovou pumpu MiniMed® Veo™. Velmi záhy jsme si uvědomili, že se jedná
o mnohem lepší, mnohem pohodlnější způsob zvládání jeho hladiny glukózy. Nyní již Guzmán dělá
vše, co dělají ostatní děti: plave a také hraje jeho nejoblíbenější sport, fotbal. Popravdě řečeno, pumpa
zlepšila život celé rodině.
FLEXIBILNÍ POUŽITÍ
V INDIKACÍCH
1
Silné výsledky, prokázaná
zkušenost u vhodných pacientů
s diabetem 2. typu
...další rozměr
účinnosti metforminu.
1
zvýšení
výsledky
léčby
=
účinnost
léku
adherence2
1000 mg XR
750 mg XR
DŘÍVE NEŽ PŘÍPRAVEK PŘEDEPÍŠETE, SEZNAMTE SE, PROSÍM, S ÚPLNÝM
SOUHRNEM ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU.
TENTO PŘÍPRAVEK JE VÁZÁN NA LÉKAŘSKÝ
PŘEDPIS A JE
ČÁSTEČNĚ HRAZEN Z PROSTŘEDKŮ
VEŘEJNÉHO ZDRAVOTNÍHO POJIŠTĚNÍ.
Reference: 1. SPC Januvia.
© Copyright Merck Sharp & Dohme s.r.o., 2014. Všechna práva vyhrazena.
Merck Sharp & Dohme s.r.o., Evropská 2588/33a, 160 00 Praha 6, tel.: +420 233 010 111
www.msd.cz
12-2015-DIAB-1108710-0000
DALŠÍ SÍLA
DALŠÍ SÍLA
500 mg XR
1. Souhrn údajů o přípravku Glucophage® XR.
2. Paes AHP et al. Diabetes care 1997;20(10):1512-1517.
Merck Serono, Card
CardioMetabolic
dioMetabolic Care
Zkrácená informace o přípravku: Glucophage XR 500 mg, Gluco
Glucophage
ophage XR 750 mg, Glucophage XR 1 000 mg,
m tablety s prodloužeprodloužeSložení: Metformini hydrochloridum 500 mg, 750
7 mg či 1 000 mg což odpovídá 390 mg, 585
5 mg či 780 mg metmetným uvolňováním. Složení:
o
forminu v jedné tabletěě s prodlouženým uvolňováním. Indikace: Léčba diabetu mellitu 2. typu zvláště u obézních
pacientů tam,
opaatření a cvičení
c ičení nestačí udržet
držet přiměřenou
přiměřeno glykémii.
gl kémii Přípravek
Přípra ek Glucophage
Gl cophage XR může být
b užíván
ží án v monoteramonoterakde samotné dietní opatření
inzulínem. Bylo prokázáno snížení diabetických
diabetickkých komplikací u obézo
obézpii nebo v kombinaci s ostatními
perorálními antidiabetiky nebo s inzulínem.
m v léčbě první volby po selhání dietních opatření.
opaatření. Kontraindikace:
Kontraindikace:
ních dospělých pacientůů s diabetem 2. typu léčených metforminem
metfformin nebo na kteroukoli pomocnou látku, diabetická ketoacidóza, diabetické prekoma,
prekoma, selhání nebo dysfunkdysfunkHypersenzitivita na metformin
možnosttí narušení funkce ledvin, například dehydratace,
dehydratace, těžká infekce, šok,
(
ce ledvin (clearance
kreaatininu < 60 ml/min), akutní stav s možností
o
s
akutní nebo chronické onemocnění,
které může způsobit tkáňovou hypoxii, například srdeční nebo respirační selhání,
nedávný infarkt
nedostattečnost jater,
jater, akutní intoxikace alkoholem, alkoholismus.
alkoholismus. Nežádoucí účinky: Velmi
Velmi
e častéé (>1/10):
(>1/10): zvracení, průprůmyokardu, šok, nedostatečnost
ztráta chuti k jídlu. Časté (>=1/100
Laktátová acidóza je vzác(>=1/100 až <1/10):
<1/10): poruchy chuti. Zvláštní upozornění: Laktátová
vzácjem, bolesti břicha a ztráta
metabolickká komplikace, vyvolaná kumulací dlouhodobě
dlouhodobě užívaného metforminu, která má vysokou
vysokou mortalitu, pokud není
ná, ale vážná metabolická
nespecifických příznaků, jako jsou svalové křeče
křeeče s trávicími poruchalakttátové acidózy musí být zváženo v případě nespecifických
porucharychle léčena. Riziko laktátové
pravidelnýých intervalech v jejím průběhu je nutné kontrolovat
konntrolovat funkce ledvin.
mi, bolesti břicha, těžká astenie. Před začátkem léčby a v pravidelných
rizikko laktátové acidózy při akutní intoxikaci alkoholem,
alkkoholem, intravenózně podané jodové kontrastní
kontrrastní látky mohou vést
Interakce: Zvýšené riziko
kteeré vyvolá akumulaci metforminu a riziko laktátové
lakktátové acidózy.
úvodnní dávka je jedna tableta
acidózy. Dávkování: Obvyklá úvodní
k renálnímu selhání, které
d
glykémie. Maximální denní dávka je 2 g. Podmínky
Podm
mínkyy uchovávání: ŽádŽádGlucophage XR 500 mg denně.
Dále je dávka upravena dle výsledků glykémie.
ucchovávání. Balení: 30 a 60 tablet s prodlouženým
prodloužženým uvolňováním. Registrační čísla: 18/166/04-C,
18/166/04-C, 18/221/11-C,
18/221/11-C,
né zvláštní podmínky uchovávání.
18/222/111-CC. Držitel registračního
registračního rozhodnutí: Merck Santé s.a.s.,
s a s.,
s.a.s
s Lyon,
Lyon Francie.
Francie Datum poslední revize textu:
teextu: 16.03.2011.
16 03 2011.
16.03.20
1 Výdej
18/222/11-C.
Příppravek je
j hrazen z prostředků veřejného zdravotního
zdravvotního pojištění. Před předepsáním léku si, prosím,
p
p
na lékařský předpis. Přípravek
přečtěte úplnou
n adrese společnosti Merck spol. s r.o.,
r.o., Na Hřebenech II 1718/10,
1718/10,
Ú
informaci o přípravku. Úplnou
informaci o přípravku poskytneme na
2772 084 211,
211, www.merckserono.cz
www.merckserono.cz
140 00 Praha 4, tel.: 272
DIA13GFXR01
DIA13G
FXR01
ZKRÁCENÁ INFORMACE O PŘÍPRAVKU A VYBRANÉ BEZPEČNOSTNÍ INFORMACE
JANUVIA® 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY (SITAGLIPTINUM)
INDIKACE: U PACIENTŮ S DIABETEM MELLITUS 2. TYPU JE JANUVIA INDIKOVÁNA KE ZLEPŠENÍ KONTROLY GLYKÉMIE: V MONOTERAPII
U PACIENTŮ, U KTERÝCH ÚPRAVA STRAVY A CVIČENÍ SAMOTNÉ NEPOSKYTUJÍ
DOSTATEČNOU KONTROLU GLYKÉMIE A U KTERÝCH METFORMIN NENÍ VHODNÝ V DŮSLEDKU KONTRAINDIKACÍ NEBO NESNÁŠENLIVOSTI; V DVOJKOMBINAČNÍ PERORÁLNÍ TERAPII V KOMBINACI S METFORMINEM
V PŘÍPADECH, KDY ÚPRAVA STRAVY A CVIČENÍ PŘI SOUČASNÉM UŽÍVÁNÍ METFORMINU SAMOTNÉHO NEZAJISTÍ DOSTATEČNOU ÚPRAVU GLYKÉMIE; V KOMBINACI SE SULFONYLUREOU V PŘÍPADECH, KDY ÚPRAVA
STRAVY A CVIČENÍ PŘI SOUČASNÉM UŽÍVÁNÍ MAXIMÁLNÍ TOLEROVANÉ DÁVKY SULFONYLUREY SAMOTNÉ NEZAJISTÍ DOSTATEČNOU ÚPRAVU GLYKÉMIE A KDY JE METFORMIN NEVHODNÝ KVŮLI KONTRAINDIKACÍM
NEBO NESNÁŠENLIVOSTI; V KOMBINACI S AGONISTOU RECEPTORU AKTIVOVANÉHO PEROXISOMOVÝM PROLIFERÁTOREM GAMA PPARa TJ. THIAZOLIDINDIONEM, KDY POUŽITÍ AGONISTY PPARa JE VHODNÉ
A KDY ÚPRAVA STRAVY A CVIČENÍ PLUS AGONISTA PPARa SAMOTNÉ NEPOSKYTUJÍ DOSTATEČNOU KONTROLU GLYKÉMIE; V TROJKOMBINAČNÍ PERORÁLNÍ TERAPII V KOMBINACI SE SULFONYLUREOU
A METFORMINEM V PŘÍPADECH, KDY ÚPRAVA STRAVY A CVIČENÍ PŘI DVOJKOMBINAČNÍ TERAPII TĚMITO LÉČIVÝMI LÁTKAMI NEZAJISTÍ DOSTATEČNOU ÚPRAVU GLYKÉMIE; A V KOMBINACI S AGONISTOU PPARa
A METFORMINEM, KDY POUŽITÍ AGONISTY PPARa JE VHODNÉ A KDY ÚPRAVA STRAVY A CVIČENÍ PLUS DVOJKOMBINAČNÍ TERAPIE TĚMITO LÉČIVY NEPOSKYTUJE DOSTATEČNOU KONTROLU GLYKÉMIE. PŘÍPRAVEK
JANUVIA JE ROVNĚŽ INDIKOVÁN JAKO DODATEČNÁ TERAPIE K LÉČBĚ INZULINEM S METFORMINEM NEBO BEZ NĚJ, POKUD ÚPRAVA STRAVY A CVIČENÍ PLUS STABILNÍ DÁVKA INZULINU NEPOSKYTUJÍ ODPOVÍDAJÍCÍ
KONTROLU GLYKÉMIE. DÁVKOVÁNÍ: DÁVKA PŘÍPRAVKU JANUVIA 100 MG JEDNOU DENNĚ. JE NUTNO ZACHOVAT DÁVKOVÁNÍ METFORMINU NEBO AGONISTY PPARγ A SITAGLIPTIN PODÁVAT SOUBĚŽNĚ. V KOMBINACI
SE SULFONYLUREOU NEBO INZULINEM JE MOŽNÉ ZVÁŽIT NIŽŠÍ DÁVKU SULFONYLUREY NEBO INZULINU, ABY SE SNÍŽILO RIZIKO HYPOGLYKÉMIE. U STARŠÍCH JEDINCŮ JE VYŽADOVÁNA OPATRNOST. U PACIENTŮ
S MÍRNOU PORUCHOU FUNKCE LEDVIN CLEARANCE KREATININU CRCL ≥50 ML/MIN NENÍ NUTNO DÁVKU PŘÍPRAVKU JANUVIA UPRAVOVAT. U PACIENTŮ SE STŘEDNĚ TĚŽKOU PORUCHOU FUNKCE LEDVIN CRCL
≥30 AŽ <50 ML/MIN JE DÁVKA PŘÍPRAVKU JANUVIA 50 MG JEDNOU DENNĚ. U PACIENTŮ S TĚŽKOU PORUCHOU FUNKCE LEDVIN CRCL <30 ML/MIN NEBO S TERMINÁLNÍM ONEMOCNĚNÍM LEDVIN ESRD
VYŽADUJÍCÍM HEMODIALÝZU NEBO PERITONEÁLNÍ DIALÝZU JE DÁVKA PŘÍPRAVKU JANUVIA 25 MG JEDNOU DENNĚ. PŘÍPRAVEK JANUVIA LZE PODÁVAT BEZ OHLEDU NA NAČASOVÁNÍ DIALÝZY. KONTRAINDIKACE:
PŘÍPRAVEK JANUVIA JE KONTRAINDIKOVÁN U PACIENTŮ S HYPERSENZITIVITOU NA KTEROUKOLI SLOŽKU TOHOTO PŘÍPRAVKU. INTERAKCE: ÚČINKY JINÝCH LÉKŮ NA SITAGLIPTIN: RIZIKO KLINICKY VÝZNAMNÝCH
INTERAKCÍ PŘI PODÁVÁNÍ SITAGLIPTINU JE NÍZKÉ. METFORMIN: SOUČASNÉ OPAKOVANÉ PODÁVÁNÍ METFORMINU V DÁVCE 1 000 MG SPOLU SE SITAGLIPTINEM V DÁVCE 50 MG DVAKRÁT DENNĚ NEVEDLO U PACIENTŮ
S DIABETEM 2. TYPU K VÝZNAMNÉ ZMĚNĚ FARMAKOKINETIKY SITAGLIPTINU. CYKLOSPORIN: SOUČASNÉ PERORÁLNÍ PODÁNÍ JEDINÉ 100MG DÁVKY SITAGLIPTINU A JEDINÉ 600MG PERORÁLNÍ DÁVKY CYKLOSPORINU
ZVÝŠILO HODNOTU AUC SITAGLIPTINU, TYTO ZMĚNY VE FARMAKOKINETICE SITAGLIPTINU NEBYLY POVAŽOVÁNY ZA KLINICKY VÝZNAMNÉ. NEDOŠLO K VÝZNAMNÉ ZMĚNĚ RENÁLNÍ CLEARANCE SITAGLIPTINU.
PROTO SE ANI U JINÝCH INHIBITORŮ PGLYKOPROTEINU NEPŘEDPOKLÁDAJÍ VÝZNAMNÉ INTERAKCE. UPOZORNĚNÍ: JANUVIA SE NEMÁ PODÁVAT PACIENTŮM S DIABETEM 1. TYPU NEBO POUŽÍVAT K LÉČBĚ
DIABETICKÉ KETOACIDÓZY. PO UVEDENÍ PŘÍPRAVKU NA TRH BYLA JAKO NEŽÁDOUCÍ ÚČINEK SPONTÁNNĚ HLÁŠENA AKUTNÍ PANKREATITIDA. PACIENTY JE NUTNO POUČIT O CHARAKTERISTICKÉM SYMPTOMU AKUTNÍ
PANKREATITIDY: PŘETRVÁVAJÍCÍ, TĚŽKÉ BOLESTI BŘICHA. PO VYSAZENÍ SITAGLIPTINU S PODPŮRNOU LÉČBOU NEBO BEZ NÍ BYL POZOROVÁN ÚSTUP PANKREATITIDY, NICMÉNĚ BYLY HLÁŠENY VELMI VZÁCNÉ PŘÍPADY
NEKROTIZUJÍCÍ NEBO HEMORAGICKÉ PANKREATITIDY A/NEBO ÚMRTÍ. V PŘÍPADĚ PODEZŘENÍ NA PANKREATITIDU SE MUSÍ PŘÍPRAVEK JANUVIA A DALŠÍ POTENCIÁLNĚ PODEZŘELÉ LÉČIVÉ PŘÍPRAVKY VYSADIT. POKUD
BYL SITAGLIPTIN PŘIDÁVÁN K SULFONYLUREE NEBO INZULINU, INCIDENCE HYPOGLYKÉMIE BYLA ZVÝŠENA NAD ÚROVEŇ INCIDENCE U PLACEBA. KE SNÍŽENÍ RIZIKA HYPOGLYKÉMIE LZE TUDÍŽ ZVÁŽIT PODÁVÁNÍ
NIŽŠÍCH DÁVEK SULFONYLUREY NEBO INZULINU. PACIENTI MUSÍ BÝT UPOZORNĚNI NA RIZIKO HYPOGLYKÉMIE, POKUD SE PŘÍPRAVEK JANUVIA POUŽÍVÁ V KOMBINACI S DERIVÁTY SULFONYLMOČOVINY NEBO
S INZULINEM. VYŠETŘENÍ FUNKCE LEDVIN SE DOPORUČUJE PŘED ZAHÁJENÍM A PRAVIDELNĚ V PRŮBĚHU LÉČBY PŘÍPRAVKEM JANUVIA. U PACIENTŮ SE STŘEDNĚ TĚŽKOU A TĚŽKOU PORUCHOU FUNKCE LEDVIN
A U PACIENTŮ S TERMINÁLNÍM ONEMOCNĚNÍM LEDVIN, KTEŘÍ VYŽADUJÍ HEMODIALÝZU NEBO PERITONEÁLNÍ DIALÝZU, SE DOPORUČUJE NIŽŠÍ DÁVKOVÁNÍ. PŘI ZVAŽOVÁNÍ POUŽITÍ SITAGLIPTINU V KOMBINACI
S JINÝM ANTIDIABETIKEM JE NUTNO KONTROLOVAT PODMÍNKY POUŽITÍ TAKOVÉHO ANTIDIABETIKA U PACIENTŮ S PORUCHOU FUNKCE LEDVIN. PŘÍPRAVEK JANUVIA SE NEDOPORUČUJE PODÁVAT DĚTEM MLADŠÍM
18 LET VZHLEDEM K NEDOSTATKU ÚDAJŮ TÝKAJÍCÍCH SE JEJÍ BEZPEČNOSTI A ÚČINNOSTI. PŘÍPRAVEK JANUVIA NESMÍ UŽÍVAT TĚHOTNÉ A KOJÍCÍ ŽENY. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY: BYLY HLÁŠENY ZÁVAŽNÉ NEŽÁDOUCÍ
ÚČINKY, VČETNĚ PANKREATITIDY A HYPERSENZITIVNÍCH REAKCÍ. V KOMBINACI SE SULFONYLMOČOVINOU A INZULINEM BYLA HLÁŠENA HYPOGLYKÉMIE 4,7 AŽ 13,8 % U SULFONYLMOČOVINY, 9,6 % U INZULINU.
FREKVENCE VÝSKYTU NEŽÁDOUCÍCH ÚČINKŮ ZJIŠTĚNÝCH V PLACEBEM KONTROLOVANÝCH KLINICKÝCH STUDIÍCH A PO UVEDENÍ PŘÍPRAVKU NA TRH: SITAGLIPTIN V MONOTERAPII: INFEKCE HORNÍCH DÝCHACÍCH
CEST, NAZOFARYNGITIDA, HYPOGLYKÉMIE, BOLEST HLAVY, OSTEOARTEITIDA, BOLEST V KONČETINÁCH ČASTÉ, TOČENÍ HLAVY, ZÁCPA MÉNĚ ČASTÉ; SITAGLIPTIN S METFORMINEM: HYPOGLYKÉMIE, NAUZEA,
FLATULENCE, ZVRACENÍ ČASTÉ, OSPALOST, PRŮJEM, ZÁCPA, BOLEST V HORNÍ ČÁSTI BŘICHA, POKLES GLUKÓZY V KRVI MÉNĚ ČASTÉ; SITAGLIPTIN SE SULFONYLUREOU: HYPOGLYKÉMIE ČASTÉ; SITAGLIPTIN
SE SULFONYLUREOU A METFORMINEM: HYPOGLYKÉMIE VELMI ČASTÉ, ZÁCPA ČASTÉ; SITAGLIPTIN S AGONISTOU PPARa PIOGLITAZON: HYPOGLYKÉMIE, FLATULENCE, PERIFERNÍ EDÉM, POKLES GLUKÓZY
V KRVI ČASTÉ; SITAGLIPTIN S AGONISTOU PPARa PIOGLITAZON A METFORMINEM: HYPOGLYKÉMIE, PERIFERNÍ EDÉM ČASTÉ; SITAGLIPTIN S INZULINEM +/ METFORMIN: CHŘIPKA, HYPOGLYKÉMIE, BOLEST
HLAVY ČASTÉ, SUCHO V ÚSTECH, ZÁCPA MÉNĚ ČASTÉ. ZKUŠENOSTI PO UVEDENÍ PŘÍPRAVKU NA TRH: BYLY HLÁŠENY NÁSLEDUJÍCÍ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY ČETNOST NENÍ ZNÁMA: REAKCE PŘECITLIVĚLOSTI
VČETNĚ ANAFYLAXE, INTERSTICIÁLNÍ PLICNÍ NEMOC, ZVRACENÍ, PANKREATITIDA, ANGIOEDÉM, VYRÁŽKA, KOPŘIVKA, KOŽNÍ VASKULITIDA A EXFOLIATIVNÍ KOŽNÍ STAVY VČETNĚ STEVENSJOHNSONOVA SYNDROMU,
ARTRALGIE, MYALGIE, BOLESTI V KONČETINÁCH A ZÁDECH, ZHORŠENÍ RENÁLNÍCH FUNKCÍ, VČETNĚ AKUTNÍHO SELHÁNÍ LEDVIN. DALŠÍ ÚDAJE O NEŽÁDOUCÍCH ÚČINCÍCH NALEZNETE V ÚPLNÉM SOUHRNU ÚDAJŮ
O PŘÍPRAVKU. LÉKOVÁ FORMA: POTAHOVANÁ TABLETA. UCHOVÁVÁNÍ: NEVYŽADUJE ŽÁDNÉ ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY UCHOVÁVÁNÍ. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI:
MERCK SHARP & DOHME LTD.,
HERTFORD ROAD, HODDESDON, HERTFORDSHIRE N11 9BU, VELKÁ BRITÁNIE. REGISTRAČNÍ ČÍSLO: 100 MG  28 TBL. EU/1/07/383/014; 98 TBL. EU/1/07/383/017. DATUM POSLEDNÍ REVIZE TEXTU SPC:
19. 7. 2013.
+
POZNÁMKY
- 46 -
Lázeňský a wellness hotel Niva II.
Antonína Václavíka 336
Wellness hotel Pohoda
Václavíkova 203
Hotel Vyhlídka
Pozlovice 206
LUHAČOVICE
Orea Hotel Fontána
Jurkovičova alej 857
Hotel Luha
Jurkovičova alej 858
Garni hotel Jestřabí
Leoše Janáčka 238
Dům B. Smetany
Lázeňské náměstí 308
Vila Alpská Růže
Lázeňské náměstí 170
Vila Pod lipami
Lázeňské náměstí 95
Wellness hotel Jurkovičův dům
Lázeňské náměstí 109
Lázeňský penzion Riviera
Pod Kamennou 401
Lázeňský hotel Miramare
Bezručova 338
Lázeňský hotel Palace
nám. 28. října 441
nám. 28. října
Spa&wellness hotel Alexandria
Masarykova 567
Lázeňský penzion Forst
Zatloukalová 247
Wellness hotel Ambra
Solné 1055