Rapid-VIDITEST Legionella Card

Rapid-VIDITEST
Legionella Card
Jednokrokový kazetový test pro detekci Legionella pneumophila
ze vzorku moči
Návod k použití soupravy
Výrobce: VIDIA spol. s r.o., Nad Safinou II č. 365, Vestec, 252 42 Jesenice, Tel.: +420 261 090 565,
www.vidia.cz
POUŽITÍ:
Rapid-VIDITEST Legionella Card je jednokrokový barevný imunochromatografický test pro
kvalitativní stanovení antigenu Legionella pneumophila sérotyp 1. Test je určen ke stanovení
ve vzorku moči.
ÚVOD:
Legionářská nemoc je vážná forma pneumonie, která je v 10-15 % smrtelná. Příznaky jsou
podobné chřipkovému onemocnění, následuje suchý kašel a často rozvoj pneumonie.
Přibližně u 30% infikovaných se objevují průjmy a zvracení a u zhruba 50 % mohou být
příznaky zmatenosti. Inkubační doba se obvykle pohybuje mezi 2-10 dny, s typickým
nástupem příznaků nemoci mezi 3.-6. dnem od infekce. Legionářská nemoc se může objevit
jako dva či více případů v souvislosti s předchozí místně i časově omezenou expozici
jedinému zdroji nákazi, nebo jako série na sobě nezávislých případů v oblastech
endemického výskytu Leginelly, anebo jako sporadicky se obejvující případy bez zjevné
časové a místní souvislosti. K propuknutí infekce dříve docházelo opakovaně v budovách
jako jsou hotely a nemocnice.
Kazetový test Legionella umožňuje včasnou diagnostiku Legionella pneumophila sérotyp 1
detekcí specifického solubilního antigenu v moči pacientů. Antigen se v moči objevuje již
třetí den po nástupu příznaků. Test je rychlý, výsledky posyktuje během 15 minut, je vhodný
pro detekci v časném i pozdějším stadiu nemoci.
PRINCIP:
Rapid-VIDITEST Legionella Card je jednokrokový barevný imunochromatografický test pro
detekci solubilního antigenu Legionella sérotyp 1 v lidské moči. Testovací zóna obsahuje
protilátky proti Legoinella sérotyp 1 navázané na nitrocelulózové membráně. Protilátky v
kontrolní zóně jsou navázány na stejné membráně, ale v jiném proužku. Protilátky proti
Legoinella sérotyp 1 konjugované s barevnými mikrokuličkami jsou předsušené na inertní
podložce.
Během testu vzorek reaguje s konjugátem, který je předsušený v místě aplikace vzorku. Směs
se pak pohybuje směrem nahoru po membráně pomocí kapilárního efektu. Jak vzorek putuje
membránou, barevné částice se pohybují. V případě pozitivního výsledku na specifické
protilátky bude na membráně zachycená barevná linka konjugátu. Konjugované protilátky
1
nevyvázané v testovací zóně se dále pohybují po membráně k imobilizovaným protilátkám v
kontrolní zóně a vychytávají se vytvářejíce kontrolní proužek.
Pozitivní výsledek lze odečíst během 10-15 min. i dříve, záleží na koncentraci antigenu ve
vzorku. Negativní výsledek je odečítán za 15 minut a udává, že antigen Legionelly
séroskupiny 1 nebyl zjištěn v daném vzorku moči.
Test vyhodnocujeme na zakladě přítomnosti nebo nepřítomnosti barevných proužků.
Při pozitivním výsledku bude proužek v testované i v kontrolní zóně, zatím co v případě
negativního výsledku bude proužek pouze v kontrolní zóně.
Pokud se v kontrolní zóně proužek neobjeví, test je považován za neplatný.
OBSAH SOUPRAVY:
-
Testovací kazety
Návod k použití
Roztok A
Pozitivní kontrola: L. pneumophila pozitivní stěr (inaktivovaný), lahvička s kontrolním
roztokem (+) a testovací zkumavka
Negativní kontrola: L. pneumophila negativní stěr, lahvička s kontrolním roztokem (-) a
testovací zkumavka
Testovací zkumavky nebo lahvičky 2 ml
POTŘEBNÝ MATERIÁL NEDODÁVANÝ SE SOUPRAVOU:
-
Nádobka na odběr vzorku
Jednorázové rukavice
Stopky
SBĚR A PŘÍPRAVA VZORKŮ:
Vzorky moči by měly být odebírány do standardních nádob a skladovány při pokojové
teplotě (15-30°C), pokud budou testovány do 24 hodin od odběru. Alternativně je možné
vzorky skladovat při +2 až +8°C pro testování do 14 dnů nebo při -10 až -20°C pro
skladování na delší dobu. Jako konzervační činidlo lze použít kyselinu boritou.
Pokud je to nutné, měly by být vzorky moči dodávány v prosáknutí odolných nádobách při
teplotě +2 až +8°C nebo zmrzlé. Všechny vzorky vytemperovat před testováním na
pokojovou teplotu.
PRACOVNÍ POSTUP:
Postup pro vzorky pacietů
Neotvírejte balení Rapid-VIDITEST Legionella Card test před tím, než vzorky dosáhnou
pokojové teploty.
1. Pro každý vzorek použijte zvláštní zkumavku. Nakapejte do zkumavky 7 kapek (~350
μL) vzorku moči (1).
2. Přidejte 1 kapku (~50 µl) roztoku A do zkumavky a promýchejte (2).
3. Test vyndejte z balení těsně před použitím. Pro každý vzorek použijte nový test.
4. Test položte na rovný povrch. Používejte pro každý vzorek zvláštní kapátko a testovací
kazetu. Odeberte 4 kapky (100 μL) z testovací zkumavky a aplikujte do oválného okénka
označeného šipkou (3), zapněte stopky.
5. Odečítejte výsledky po 15 minutách.
2
Postup pro pozitivní a negativní kontroly:
Vyndejte Rapid-VIDITEST Legionella Card testy těsně před použitím. Postupujte takto:
1. Držte lahvičku s pozitivní kontrolou ve vertikální poloze a pomalu přidejte 12 kapek do
testovací zkumavky (1).
2. Přidejte 2 kapky roztoku A (2). Bez prodlení vyndejte tampon s kontrolním stěrem ze
sáčku a vložte ho do testovací zkumavky, míchejte 1 minutu. Tampon vyjměte, vytlačte
z tampónu co nejvíce tekutiny vytažením přes stlačením zúžené hrdlo plastové zkumavky
(3).
3. Zlikvidujte tampon
4. Vyndejte Rapid-VIDITEST Legionella Card test z balení těsně před použitím.
5. Položte test na rovný povrch. Používejte pro každý vzorek zvláštní kapátko a testovací
kazetu. Odeberte přesně 4 kapky (100 μL) z testovací zkumavky a naneste do oválného
okénka označené šipkou (4). Zapněte stopky.
6. Odečítejte výsledky po 15 minutách.
Opakujte postup také s negativní kontrolou (tamponem) a místo kontrolního (+) roztoku
použijte kontrolní (-) roztok.
3
INTERPRETACE VÝSLEDKŮ:
POZITIVNÍ
NEGATIVNÍ
NEPLATNÝ
POZITIVNÍ: Pozitivní vzorek nebo pozitivní kontrolní stěr vykazují načervenalý proužek
přes centrální okénko ve výsledkové části (výsledková zóna je označena písmenkem T na
obrázku 3) a v kontrolní části (kontrolní zóna je označena písmenkem C na obrázku 3). To
znamená, že antigen byl ve vzorku zjištěn.
Doporučení: Předpokládaná pozitivita L. pneumophila v moči může znamenat probíhající
nebo v minulosti prodělanou infekci .
NEGATIVNÍ: Negativní vzorek nebo kontrola vykazují pouze jeden červený proužek
v kontrolní zóně, označené písmenkem C. Kontrolní proužek znamená, že test byl správně
proveden, ale antigen L. pneumophila nebyl ve vzorku zjištěn.
Doporučení: Předpokládaná negativita L. pneumophila v moči znamená neprobíhající ani
v minulosti neprodělanou infekci. Infekci Legionellou nelze vyloučit, protože příčinou
onemocnění mohou být i jiné sérotypy, antigen nemusí být v ranném stadiu infekce přítomen
v moči anebo koncentrace antigenu v moči může být pod detekčním limitem testu.
NEPLATNÝ: Test je neplatný, pokud se neobjeví žádné proužky a/nebo pokud jsou pouze
v testovací a nikoliv v kontrolní zóně. Neplatný test by měl být opakován. Pokud problém
přetrvává, test přestaňte používat a kontaktujte svého distributora.
KONTROLA KVALITY:
Denní kontrola kvality:
Rapid-VIDITEST Legionella Card obsahuje kontrolní složky. Doporučení od výrobce je
používat a dokumnetaovat výsledky kontrol pro každý test.
Vnitřní pozitivní kontrola: Červenou linku v kontrolní zóně lze považovat za interní
pozitivní procedurální kontrolu. Pokud došlo k dostatečnému kapilárnímu vzlínání, bude
tento proužek vždy zobrazen.
Vnitřní negativní kontrola: Barevný odstín na pozadí ve výsledkovém okně znamená
negativní kontrolu pozadí. Barva pozadí v okně by měla být bílá až světle růžová a neměla
by svojí intenzitou bránit ve vyhodnocení testu.
4
Vnější pozitivní a negativní kontrola:
Podle správné laboratorní praxe je doporučeno používat vnější pozitivní a negativní kontroly
k ověření funkčnosti reagencií a řádného provedení testu. Pozitivní a negativní kontrolní
stěry (tampóny) jsou poskytovány spolu s testem.
Lze také použít jako kontroly vzorky moče, jednoduše je zpracovávejte jako pacientské
vzorky.
Pozitivní a negativní kontrola by měla být použita vždy, když je otevřen nový testovací kit a
také tehdy, když to vyžadují vnitřní laboratorní předpisy.
OMEZENÍ TESTU:
1. Rapid-VIDITEST Legionella Card je validován pouze pro vzorky moči. Jiné vzorky
(např. plazma, sérum nebo jiné tělní tekutiny), které mohou obsahovat antigen
Legionelly, nemohou být na tomto testu hodnoceny. Test nemůže být používán na vzorky
z prostředí (tj. pitná voda).
2. Tento test nedetekuje infekce způsobené jinými sérotypy L. pneumophila nebo jinými
druhy Legionelly. Negativní výsledek nevylučuje infekci L. pneumophila sérotyp 1. U
suspektních pneumonií je k detekci jiných infekčních agens než L. pneumophila
doporučená kultivace, kultivace je také vhodná k průkazu L. pneumophila v případě
negativního testu z moče.
3. Choroby způsobené Legionellou nemohou být diagnostikovány na základě klinického a
radiologického vyšetření. Neexistuje jediný uspokojivý test na Legionářskou nemoc.
Proto by měli být použity souběžně s klinickým vyšetřením výsledky kultivace, sérologie
a metody detekující antigen, aby byla zajištěna co nejpřesnější diagnóza.
4. Vylučování antigenu do moči se muže u jednotlivých pacientů lišit. Vylučování antigenu
může začít již 3. den po nástupu příznaků a může poté přetrvávat až 1 rok. Pozitivní
výsledky se mohou objevit v důsledku probíhající i v minulosti prodělané infekce, proto
výsledek nepovažujeme za potvrzení infekce bez dalších diagnózu podporujících
výsledků vyšetření.
Rapid-VIDITEST Legionella Card nebyl prověřován na vzorcích od pacientů se zvýšenou
diurézou (na léčbě diuretiky). Rapid-VIDITEST Legionella byl testován pouze na
hospitalizovaných pacietech. Nebyl testován na ambulantně ošetřovaných pacientech.
OČEKÁVANÝ PŘÍNOS:
Tato choroba se vyskytuje v epidemické i v endemické formě, ojedinělé případy jsou těžko
odlišitelné od jiných respiračních infekcí s podobnými klinickými příznaky. V U.S.A. se
objevuje odhadem 25 000 až 100 000 infekcí za rok. Smrtnost se pohybuje v rozmezí mezi
25% až 40%. Pokud je choroba diagnostikována rychle a včas se zahájí příslušná
antimikrobiální léčba, mohla by být tato čísla nižší.
TECHNICKÉ PARAMETRY TESTU :
Citlivost a specificita
Rapid-VIDITEST Legionella Card byl vysoce specifický (>99%) a také citlivý (>99%) ve
srovnání s výsledky testu Binax NOW® Legionella Urinary Antigen Test.
Rapid-VIDITEST Legionella Card byl použit k hodnocení 63 zmrazených vzorků moči a 9
čerstvým vzorků z francouzké nemocnice. Pět z těchto pacientů bylo pozitivní na infekci
Legionella pneumophila seroskupiny 1, jak prokázal test Binax NOW® Legionella Urinary
Antigen Test.
5
Celková shoda Rapid-VIDITEST Legionella Card s Binax NOW® Legionella Urinary
Antigen Test byla >99%. Citlivost a specificita byla >99%.
SKLADOVÁNÍ A STABILITA:
Skladujte v originálním obalu, buď chlazené nebo při pokojové teplotě (2-30ºC). Test je
stabilní do data expirace uvedeného na obalu. Nepoužívejte test po uplynutí data expirace.
BEZPEČNOSTNÍ OPATŘENÍ:
- Pouze pro odborné in vitro diagnostické použití
- Nepoužívejte komponenty po uplynutí data expirace.
- Nemíchejte s komponenty z jiných šarží testu.
- Se vzorky manipulujte jako s potencionálně infekčním materiálem, kontrolní tampony a
roztoky likvidujte pomocí standardních postupů a metod.
- Odpad likvidujte jako biologický infekční odpad v souladu s příslušnými předpisy
REFERENCE:
1. Roig, J., X. Aquiler, J. Ruiz, et. al. Comparative study of Legionella pneumophila
and other nosocomial-acquired pneumoniaes. Chest. 1991;99:344-50.
2. Berdal, B.P., C.E. Farshy, and J.C. Feeley. Detection of Legionella pneumophila antigen
in urine by enzyme-linked immunospecific assay. J. Clin. Microbiol. 1979;9:575-578.
3. White A., et al. Rapad diagnosis of Legionnaires’ disease. Trans Am Clin. Climatol.
Assoc.l 1982;93:50-62.
4. Bibb, W.F., P.M. Arnow, L. Thacker, and R.M. McKinney. Detection of soluble
Legionella pneumophila antigens in serum and urine specimens by enzyme-linked
immunosorbent assay with monoclonal and polyclonal antibodies. J. Clin. Microbiol.
1984;20:478-482.
5. Tang, P.W., and S. Toma. Broad-spectrum enzyme-linked immunosorbent assay for
detection of Legionella soluble antigens. J. Clin. Microbiol. 1986;24:556-558.
6. Kohler, R.B., W.C. Winn, Jr., and L.J. Wheat. Onset and duration of urinary antigen
excretion in Legionnaires’ disease. J. Clin. Microbiol. 1984;20:605-607.
POUŽITÉ SYMBOLY:
Určeno pro diagnostiku in vitro
Číslo šarže (LOT)
Datum expirace
Výrobce
Poslední revize : 11/2010
6