pozorování mitózy

Laboratorní práce – pozorování fází mitózy
Jak říká buněčná teorie, každá buňka vzniká dělením již buňky existující. Jak to tedy s tímto dělením je?
V tomto ději můžeme rozlišit dělení buňky – cytokinezi a dělení jádra – karyokinezi.
Tyto děje probíhají v takzvaném buněčném cyklu:
Tady si ho prohlédněte a pozorujte, co se děje v jednotlivých
fázích tohoto cyklu.
http://www.cellsalive.com/cell_cycle.htm
Jak tedy správně seřadíte fáze: G0, G2, S, G1 a M ? Vepište
do obrázku.
Kdy probíhá cytokineze a kdy replikace? Co se děje ve fázi
G0 ? Co je interfáze ?
Obecně rozdělujeme jaderné dělení do tří typů:
- dělení přímé – amitóza
- dělení nepřímé – mitóza
- dělení redukční – meióza
Pro které organizmy, případně, při vzniku jakých útvarů se
uplatňují tyto tři typy dělení?
A nyní k samotné mitóze:
Teorie:
Mitóza je dělení jader somatických buněk (= všechny ostatní než buňky pohlavní), které zajišťuje přesné
rozdělení genetického materiálu tak, že dvě nové dceřinné buňky obsahují stejnou genetickou informaci
jako původní buňka mateřská.
Před rozdělením jádra dochází k rozdělení DNA (replikaci)
chromozomů.
Vlastní dělení má 4 fáze:
V profázi se chromozomy spiralizují (kondenzují), stávají se barvitelnými, mizí jadérko a rozpouští se
jaderná membrána.
V metafázi se chromozomy seřadí v ekvatoriální rovině buňky a začíná se tvořit dělící vřeténko.
V anafázi jsou jednotlivé poloviny chromozomů (chromatidy) přitahovány vlákny vřeténka k opačným
pólům buňky.
V telofázi se kolem skupin chromozomů na opačných pólech buňky vytváří nová jaderná membrána.
Dochází i k dělení cytoplazmy a vytvořen přehrádky. Výsledkem jsou dvě identické dceřinné buňky.
Mitóza tedy probíhá v několika fázích. Tyto fáze jsou zaznamenány na následujících obrázcích. Pokuste
se tyto fáze správně pojmenovat a také je seřadit, jak jdou za sebou. Podle obrázku si zopakujte, co se
v jednotlivých fázích děje.
Pokud nevíte, zkuste se podívat na tyto adresu:
http://www.stolaf.edu/people/giannini/flashanimat/celldivision/crome3.swf
http://highered.mcgraw-hill.com/olc/dl/120073/bio14.swf
http://www.sumanasinc.com/webcontent/anisamples/majorsbiology/mitosis.html
http://www.cellsalive.com/mitosis.htm
Návod:
Z naklíčených cibulek odřízněte kořenové špičky (asi 0,5 cm).
Vložte je na 10 minut do fixační směsi v Petriho misce.
Potom kořínky vložte na 10 minut do macerační směsi a na 10 minut do destilované vody.
Kořínky přenášejte párátky, nikoli kovovými předměty. Pozor, aby jednotlivé roztoky nekapaly
na pracovní stůl.
Oprané kořínky přendejte na podložní skla a odřízněte špičku s meristematickým pletivem (= pletivo, ve
kterém dochází k intenzivnímu dělení) – jedná se o asi 1 mm dlouhou jasně bílou špičku kořínku.
Ke špičce kořínku přikápněte kapku acetokarmínu (případně acetonigrosinu a preparát poté
nezahřívejte) a překryjte šikmo krycím sklem (roh krycího skla přesahuje šikmo přes hranu skla
podložního).
Opatrně zatlačte palcem na krycí sklíčko a kořínek rozmáčkněte – buňky se rozestoupí do jedné roviny.
Zvolna zahřejte nad kahanem – teplota nesmí přesáhnout 60°C (kontrolujte přiložením na hřbet ruky).
Pokud není střed preparátu probarvený, nadzvedněte opatrně krycí sklíčko, aby barvivo mohlo
proniknout do středu preparátu, případně ještě kapku barviva přikápněte.
Na rovnoměrně probarveném preparátu srovnejte krycí sklo do správné polohy, setřete přebytečnou
tekutinu a mikroskopujte.
Hledejte, pozorujte, nakreslete (obrázky dostatečně velké) a pojmenujte jednotlivé fáze mitózy.