hypertenze-2012-program-finalVelikost: 6.34

hypertenze-2012-program-finalVelikost: 6.34

XXIX. konference České společnosti pro hypertenzi
XXI. konference pracovní skupiny Preventivní kardiologie ČKS
XVII. konference pracovní skupiny Srdeční selhání ČKS
4. – 6. října 2012
Český Krumlov
program
³ĠĂlĨÿÜöl¿ĢĪoöõĨIJûwĠ¿öwĨĨ
º¿õĨċ¿ÏõÜÿĪõĖ
ZÁŠTITA
XXIX. konference České společnosti pro hypertenzi, XXI. konference
pracovní skupiny Preventivní kardiologie ČKS a XVII. konference
pracovní skupiny Srdeční selhání ČKS se konají pod záštitou
hejtmana Jihočeského kraje Mgr. Jiřího Zimoly a starosty města
Český Krumlov Mgr. Dalibora Cardy
õÿå¿Ġ÷ĪĨûķĂ÷¿ĠÕIJ
WSPDF[FNÐFMPQBDJFOUÑOB*.
Q
PROGRAMOVÝ A ORGANIZAČNÍ VÝBOR
Prof. MUDr. Jiří Widimský, CSc.
předseda organizačního a programového výboru
(PQUFO†
àİİĨď
TOÅxFOÅDFMLPWÁNPSUBMJUZQP*.
¿ĠķĪûõÜ
ĢĠÕÜlÿwĨĢÜøócÿw
WSPDFUSQÄMP'4
LPMFNQBDJFOUÑ
QPEMFQPÀUVPCZWBUFMBQSFWBMFODF
WSPDF[FNÐFMP
QBDJFOUÑ
OBTSEFÀOÅTFMI¹OÅ
Q
Q
(PQUFO†
àççĨď
(PQUFO†
àİĀĨď
trandolapril
1ÐFEVSÀFOÕDIS¹OJUTWÕNPSJHJO¹MOÅNTMPxFOÅN
SFEVLDFSJ[JLB
W[OJLV'4
SFEVLDFSJ[JLBW[OJLV
UÄxLÁIPSF[JTUFOUOÅIP44
ÿcóøcĨĢĠÕÜlÿwĨĢûĠĪ
KFPEQPWÄEO¹[BÒNSUÅ[LBSEJ¹MOÅQÐÅÀJOZ
Q
(PQUFO†
àİêĨď
SFEVLDFSJ[JLB/44
¤øĂIJóĂÕĂÆcĨønlÆ¿ĨċŒwċĠ¿Ĵ÷ÜûĨ¨ĂċĪÜÿġĨċŒõÿcwĨċŒÜĪĠĴcĴ¿öwÏwĨ
ÆÜÿÜæĪĨ¿ĨĴšĹÿ¿ûÿoĨċĠĂÕøIJIJöÜĨõĴĂĪĨº¿õÏóĨċ¿ÏõÜÿĪ™Ħ
;LS¹DFO¹JOGPSNBDFPMÁÀJWÁNQÐÅQSBWLV
¨°³ħĄİħĄĄħĺĥħĺĺ
4MPxFOÅ UPCPMLB QÐÅQSBWLV (PQUFO† PCTBIVKF NH SFTQ NH OFCP NH USBOEPMBQSJMV *OEJLBDF &TFODJ¹MOÅ IZQFSUFO[F EZTGVOLDF MFWÁ LPNPSZ QP *.
TZNQUPNBUJDL¹MÁÀCBNÄTUOBWÁIPTSEFÀOÅIPTFMI¹W¹OÅ,POUSBJOEJLBDF1ÐFDJUMJWÄMPTUOBUSBOEPMBQSJMBKJOÁ"$&JOIJCJUPSZWÕTLZUBOHJPOFVSPUJDLÁIPFEÁNVHSBWJEJUB
MBLUBDF/Fx¹EPVDÅÒÀJOLZ/FKÀBTUÄKJLBtFMCPMFTUJIMBWZDFMLPW¹TMBCPTUIZQPUFO[FB[¹WSBUÄ1ÐFE¹WLPW¹OÅ.F[JQÐÅ[OBLZQBUÐÅUÄxL¹IZQPUFO[FCSBEZLBSEJF
FMFLUSPMZUPWÁ[NÄOZSFO¹MOÅTFMI¹OÅtPL;WM¹tUOÅVQP[PSOÄOÅ1SPOFEPTUBUFL[LVtFOPTUÅCZOFNÄMCÕU(PQUFO† QPE¹W¹OEÄUFNBQBDJFOUÑNEPMFUWÄLV1ÐJ
UÄxLÕDIQPSVDI¹DIGVOLDFKBUFSÀJMFEWJOVQBDJFOUÑTQÐFEDIP[ÅEJVSFUJDLPVMÁÀCPVKFWIPEOÁ[BI¹KJUUFSBQJJÒWPEOÅE¹WLPVNHUSBOEPMBQSJMVEFOOÄ6QBDJFOUÑ
MÁÀFOÕDI"$&*CZMUBLÁ[B[OBNFO¹OTUÐFWOÅFEÁN,PNCJOBDFTOFVSPTFQUJDLÕNJOFCPUSJDZLMJDLÕNJBOUJEFQSFTJWZ[WZtVKFSJ[JLPPSUPTUBUJDLÁIZQPUFO[F*OUFSBLDF
#ZMZQPQT¹OZJOUFSBLDFQÐJTPVÀBTOÁNQPE¹OÅBOUJIZQFSUFO[JW[WM¹tUÄEJVSFUJL[FTÅMFOÅÒÀJOLV
LBMJBBLBMJVNtFUÐÅDÅDIEJVSFUJLW[FTUVQLBMJBWTÁSV
MJUIJBTOÅxFO¹
FYLSFDFMJUIJB
IZQOPUJLBBOFTUFUJLQPUFODJPWBO¹IZQPUFO[F
BOUJEJBCFUJL[FTÅMFOÅIZQPHMZLFNJ[VKÅDÅIPÒÀJOLV
BQPE"OUBDJEBNPIPVTOÅxJUCJPMPHJDLPVEPTUVQOPTU
"$&*4ZNQBUPNJNFUJLBNPIPVSFEVLPWBUBOUJIZQFSUFO[JWOÅÒÀJOLZ"$&JOIJCJUPSÑ5ÄIPUFOTUWÅBLPKFOÅ1PE¹W¹OÅ"$&JOIJCJUPSÑCÄIFNQSWOÅIPUSJNFTUSVUÄIPUFOTUWÅ
OFOÅEPQPSVÀFOP1PE¹W¹OÅ"$&JOIJCJUJUPSÑWESVIÁNBUÐFUÅNUSJNFTUSVKFLPOUSBJOEJLPW¹OP›1PLVEEPKEFLFYQP[JDJWESVIÁNBxUÐFUÅNUSJNFTUSVEPQPSVÀVKFTF6;
WZtFUÐFOÅSFO¹MOÅDIGVOLDÅBMFCLZOPWPSP[FODFKFUÐFCBTMFEPWBUQSPIZQPUFO[J1PE¹W¹OÅQÐÅQSBWLÑ(PQUFO†CÄIFNLPKFOÅTFOFEPQPSVÀVKFQSPUPxFOFKTPVEPTUVQOÁ
ÒEBKF›%¹WLPW¹OÅ+FJOEJWJEV¹MOÅ)ZQFSUFO[F²WPEOÅEFOOÅE¹WLBKFYUPCPMLB(PQUFONHUVUPM[FQPqUÕEOFDI[WÕtJUOBNBYNHYEFOOÄ%ZTGVOLDF
MFWÁLPNPSZQP*.;BIBKVKFNFE¹WLPVNHUSBOEPMBQSJMVE¹WLBTFQPTUVQOÄ[WZtVKFOBNBYNHEFOOÄ 4SEFÀOÅTFMI¹W¹OÅ;BI¹KFOÅNHQPTUVQOÄNPxOP
[WÕtJUOBqNHNBYOBNHEFOOÄ1PENÅOLZVDIPW¹W¹OÅ%Pˆ$#BMFOÅ(PQUFONH CMJTUS(UPCPMFL(PQUFONH CMJTUSOFCPUPCPMFL(PQUFO
NH CMJTUS UPCPMFL %SxJUFM SP[IPEOVUÅ P SFHJTUSBDJ "CCPUU (NC) $P ,(8JFTCBEFO /ÄNFDLP 3FHJTUSBÀOÅ ÀÅTMP (PQUFO NH "$ NH
#$NH$%BUVNQPTMFEOÅSFWJ[FUFYUV1ÐÅQSBWFLKFISB[FO[WFÐFKOÁIP[ESBWPUOÅIPQPKJtUÄOÅBKFIPWÕEFKKFW¹[¹OOBMÁLBÐTLÕ
QÐFEQJT4F[OBNUFTFQSPTÅNTÒQMOPVJOGPSNBDÅPQÐÅQSBWLVEÐÅWFOFxKFKQÐFEFQÅtFUF"CCPUU-BCPSBUPSJFTTSP)BEPWLB0GċDF1BSL&WSPQTL¹E
1SBIBUFMGBYXXXBCCPUUD[
Prof. MUDr. Jan Filipovský, CSc.
předseda České společnosti pro hypertenzi
Prof. MUDr. Renata Cífková, CSc.
předsedkyně pracovní skupiny Preventivní kardiologie ČKS
Prof. MUDr. Jaromír Hradec, CSc.
předseda pracovní skupiny Srdeční selhání ČKS
MUDr. Jindřich Florián
primář interního oddělení a náměstek ředitele Nemocnice Český Krumlov
Bc. Světla Krutská (sekce nelékařských pracovníků ve zdravotnictví)
ORGANIZAČNÍ SEKRETAIRIÁT
GALÉN-SYMPOSION s.r.o.
Břežanská 10, 100 00 Praha 10
Tel: 222 518 535, fax: 222 516 013
e-mail: [email protected], [email protected]
www.gsymposion.cz
Hana Středová – organizace kongresu
Miroslava Kubátová – organizace kongresu, výstava firem
Andrea Pastorčáková, Pavel Dubitzký – registrace, ubytování
VŠEOBECNÉ INFORMACE
Termín konání
Místo konání
Registrace
Jednací sály
4. – 6. října 2012
Český Krumlov
foyer Hotelu Růže (před hotelovou recepcí)
Městské divadlo (Horní Brána 2) – hlavní odborný program a firemní
symposia (čtvrtek a pátek)
Hotel Růže (Horní 154) – hlavní odborný program (sobota)
Hotel Růže (Horní 154) – Jezuitský (Konferenční) sál 1. patro – sekce
nelékařských pracovníků ve zdravotnictví
foyer divadla – posterová sekce
Výstava firem
Občerstvení
Hotel Růže – prostory v přízemí (lobby) a zastřešené nádvoří
Hotel Růže – prostory v přízemí, restaurace a zastřešené nádvoří
›
7tJNOÄUFTJQSPTÅN[NÄOWJOGPSNBDÅDIPWÕSPCLV
-JUFSBUVSB;FNÐFMÅQPEMFQPESPCOÁIPTF[OBNVQÐÅÀJOTNSUJQPIMBWÅBWÄLVW 3q
<POMJOF>DJU
%PTUVQOÁOBIUUQ
XXXD[TPD[DTVFEJDOJQMBOOTGLBQJUPMB@@
,PCFS-FUBM/FX&OHMBOE+.FEq-VLM
,MJO'BSNBLPM'BSNq1FEFSTFO0%FUBM$JSDVMBUJPOq,ÐJWBO-*OUFSOÅNFEJDÅOBQSPQSBYJq
#VDI1FUBM&VSPQFBO)FBSU+q
7ZTWÄUMJWLZ*.JOGBSLUNZPLBSEV44TSEFÀOÅTFMI¹OÅ'4ċCSJMBDFTÅOÅ/44O¹IM¹TSEFÀOÅTNSU
3
REGISTRAČNÍ HODINY
3.
4.
5.
6.
října
října
října
října
AKREDITACE
16.00 – 19.00
8.00 – 18.30
8.00 – 18.30
8.00 – 13.00
lékaři
sestry aktivní účast – přednáška, autor
spoluautorství
pasivní účast
hod.
hod.
hod.
hod.
18 kreditních bodů
10 kreditních bodů
5 kreditních bodů
4 kreditní body
REGISTRAČNÍ POPLATKY
Parkování
/registrace po 15. červnu a na místě/
Vjezd do historického centra je zakázán.
Parkovat lze pouze na vyhrazených hotelových a veřejných parkovištích.
členové ČSH a ČKS
nečlenové
sestry
doprovodná osoba
800,1 000,600,700,-
jednodenní účast
lékaři
sestry
Kč
Kč
Kč
Kč
INFORMACE K AKTIVNÍ ÚČASTI
Jednací jazyk
Jednacím jazykem konference je čeština, slovenština a angličtina
bez simultánního překladu.
500,- Kč
400,- Kč
Platba registračního poplatku na místě je možná pouze v hotovosti.
Uhrazené registrační poplatky se v případě neúčasti nevracejí.
Registrační poplatek zahrnuje účast na odborném programu kongresu, kongresové
materiály, přístup na výstavu farmaceutických společností, občerstvení o přestávkách,
obědy a účast na společenských večerech.
STRAVOVÁNÍ
Káva a lehké občerstvení se budou podávat v přízemí a v zastřešeném nádvoří Hotelu
Růže v časech uvedených v programu.
Obědy budou servírovány v poledních přestávkách v restauraci a v zastřešeném nádvoří
Hotelu Růže.
Za pitný režim po dobu kongresu děkujeme společnosti
CERTIFIKÁTY
Certifikáty se budou vydávat u registrace v těchto časech:
pátek 5. 10.
16.00 – 18.30 hod.
sobota 6. 10.
8.00 – 13.00 hod.
Informace pro přednášející
Sdělení prezentována pomocí PC (dataprojektor) předávejte, prosím, na těchto nosičích:
CD, DVD, USB Flash.
Přednášky na médiích můžete předávat technikům již od středy 3. 10. 2012
od 16.00 hod., dále pak vždy nejpozději 60 min. před zahájením programu
přednáškového bloku, ve kterém bude Vaše sdělení prezentováno.
V případě pozdějšího předání Vaší prezentace nemůžeme garantovat její
bezproblémový průběh.
Postery
Postery budou umístěny ve foyeru Městského divadla na panelech o rozměru:
90 cm (šířka) x 180 cm (výška).
INSTALACE POSTERŮ: středa 3. 10. (16.00 – 19.00 hod.)
a čtvrtek 4. 10. (8.00 – 10.00 hod.)
Diskuse k posterovým sdělením bude probíhat ve čtvrtek 4. 10. (12.45 – 13.45 hod.)
a v pátek 5. 10. (12.30 – 13.30 hod.)
Po skončení kongresu nebudou certifikáty zasílány poštou.
LIKVIDACE POSTERŮ: v pátek 5.10. od 18.00 hod.
JMENOVKY (VISAČKY)
Prosíme o odebrání Vašich posterových sdělení nejpozději v 18.15 hod., potom budou
posterové tabule odstraněny.
Každý účastník kongresu včetně vystavovatelů obdrží při registraci jmenovku (visačku),
která ho opravňuje ke vstupu do kongresových prostor.
4. října 2012
Barvy visaček
červená
modrá
žlutá
zelená
SPOLEČENSKÝ PROGRAM
VIP, přednášející, předsedající, čestní členové ČSH, hosté kongresu
lékaři
sestry
vystavovatelé
4
5. října 2012
večer na přivítanou – po stopách historie a současnosti krumlovských
restaurací
společenský večer v Městském divadle a v Hotelu Růže
5
6
ČTVRTEK 4. října 2012 /Městské divadlo/
9.00 – 9.15
SLAVNOSTNÍ ZAHÁJENÍ
Prof. MUDr. Jan Filipovský, CSc., předseda České společnosti pro hypertenzi
Prof. MUDr. Jiří Widimský jr., CSc., předseda organizačního výboru konference
Prof. MUDr. Renata Cífková, CSc., předsedkyně pracovní skupiny Preventivní
kardiologie ČKS
Mgr. Jiří Zimola, hejtman Jihočeského kraje
Mgr. Dalibor Carda, starosta města Český Krumlov
Prim. MUDr. Jindřich Florián, primář interního oddělení a náměstek ředitele
Nemocnice Český Krumlov
HOTEL RŮŽE
Konferenční sál 1. patro
Varia
přestávka na kávu
Léčba hypertenze a lékové profily
Hot - Lines
Zakončení konference
8.30 - 10.30
10.30 - 10.40
10.40 - 11.30
11.30 - 12.10
12.10
8.00 - 13.00
registrace/výdej certifikátů
9.15 – 11.15
SOBOTA 6. října 2012
8.30 - 10.15
10.15 - 10.30
10.30 - 12.00
12.00 - 13.00
12.30 - 13.30
12.30 - 13.30
13.30 - 15.00
15.00 - 15.15
15.15 - 16.45
16.45 - 18.00
18.00 - 18.15
Srdeční selhání I
přestávka na kávu
Srdeční selhání II
SYMPOSIUM - ABBOTT
přestávka na oběd
ŘÍZENÁ DISKUSE U POSTERŮ (9 - 16)
Endokrinní hypertenze
přestávka na kávu
Slavnostní blok ČSH
Blok zahraničních hostů
Valná hromada ČSH
HOTEL RŮŽE - Konferenční sál 1. patro
SEKCE NELÉKAŘSKÝCH PRACOVNÍKŮ VE ZDRAVOTNICTVÍ
8.00 - 8.30
REGISTRACE v Hotelu Růže
8.30 - 8.35
Zahájení pracovního dne
8.35 - 10.05
BLOK I.
10.05 - 11.00
přestávka na kávu
11.00 - 12.30
BLOK II.
12.30 - 13.00
přestávka na oběd
13.00 - 14.00
BLOK III.
14.00 - 14.10
Diskuse a zakončení pracovního dne
Městské divadlo
MĚSTSKÉ DIVADLO
registrace/Hotel Růže/
8.00 - 18.30
PÁTEK 5. října 2012
Městské divadlo
Slavnostní zahájení konference
Těžká a renální hypertenze
přestávka na kávu
Preventiní kardiologie I: Nová evropská doporučení pro prevenci KVO
SYMPOSIUM - SERVIER
přestávka na oběd
ŘÍZENÁ DISKUSE U POSTERŮ (1 - 8)
Hypertenze: Farmakoterapie, varia, CMP
přestávka na kávu
Preventivní kardiologie II: Náhlá smrt u sportovců
Valná hromada PS Preventivní kardiologie ČKS
9.00 - 9.15
9.15 - 11.15
11.15 - 11.25
11.25 - 12.25
12.25 - 13.25
12.45 - 13.45
12.45 - 13.45
13.45 - 16.00
16.00 - 16.15
16.15 - 17.45
17.45 - 18.00
MĚSTSKÉ DIVADLO
registrace
8.00 - 18.30
registrace/Hotel Růže/
ČTVRTEK 4. října 2012
16.00 - 19.00
STŘEDA 3. října 2012
ODBORNÝ PROGRAM
TĚŽKÁ A RENÁLNÍ HYPERTENZE
předsedající: J. Widimský jr., V. Monhart
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------9.15 – 9.30
Medikamentosní léčba hypertenze nereagující na léčbu
J. Ceral /Hradec Králové/
9.30 – 9.45
Diuretika v kombinační léčbě hypertenze
J. Filipovský /Plzeň/
9.45 – 10.00 Chyby a omyly v léčbě rezistentní hypertenze
O. Petrák /Praha/
10.00 – 10.15 Naše první zkušenosti s renální denervací u rezistentní hypertenze
K. Čurila /Praha/
10.15 – 10.30 Renální katetrová denervace u rezistentní arteriální hypertenze:
praktické zkušenosti Kardiocentra Třinec
I. Nykl, O. Jiravský, G. Rappová, M. Branny /Třinec/
10.30 – 10.45 Katetrizační radiofrekvenční sympatická renální denervace v léčbě
rezistentní hypertenze
V. Teplan, J. H. Peregrin, J. Šochman, M. Želízko, J. Kováč, M. Štollová /Praha/
10.45 – 11.00 Prevalence hypertenze u osob dlouhodobě sledovaných
s chronickými glomerulonefritidami
V. Monhart /Praha/
11.00 – 11.15 Stenóza renální tepny – je důležitější znalost anatomie nebo funkce?
O. Lang, I. Kuníková /Praha/
11.15 – 11.25 přestávka na kávu
11.25 – 12.25 BLOK PS PREVENTIVNÍ KARDIOLOGIE ČKS
PREVENTIVNÍ KARDIOLOGIE I
Nová evropská doporučení pro prevenci kardiovaskulárních onemocnění
předsedající: J. Filipovský, H. Vaverková
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Novinky ve stratifikaci rizika, v nefarmakologické léčbě a hypertenzi
R. Cífková /Praha/
7
Dyslipidémie a diabetes ve světle nových doporučení pro prevenci KVO
H. Vaverková /Olomouc/
Současné postavení antiagregační a antikoagulační léčby v prevenci KVO
O. Mayer jr. /Plzeň/
12.25 – 13.25 Symposium společnosti SERVIER
Metabolické účinky antihypertenziv
předsedající: J. Filipovský
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------Na volbě 1. antihypertenziva záleží! Vliv blokátorů RAAS na celkovou
mortalitu hypertoniků
I. Řiháček /Brno/
Diuretika a jejich fixní kombinace: mýty a fakta
H. Rosolová /Plzeň/
Volba kombinační léčby hypertenze a riziko metabolických komplikací
M. Vrablík /Praha/
12.45 – 13.45 přestávka na oběd
12.45 – 13.45 prezentace posterů č. 1 – 8 /Městské divadlo, foyer/
moderátoři: O. Mayer jr., J. Ceral
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------1
Hypertenzia v gravidite – rozdielne chorobné jednotky s rozdielnou
odpoveďou na farmakologickú liečbu
K. Beňová /Prešov/
2
Úloha intrarenální aktivity oxidu dusnatého u Fawn-Hooded potkanů
v prehypertenzním období
Š. Doleželová, L. Kopkan, L. Červenka /Praha/
3
Reaktivní hyperemický index v detekci endoteliální dysfunkce u dětí
P. Jehlička, M. Huml, J. Sýkora, R. Pomahačová, T. Votava, L. Trefil,
J. Kobr /Plzeň/
4
Koncentrace selektivního beta 1-blokátoru metoprololu v mateřském
mléce a v krvi kojeného dítěte
I. Kacířová, M. Grundmann, J. Ďuricová, I. Peřinová /Ostrava/
5
Kvalita života pacientů se srdečním selháním
M. Kaletová, M. Lazárová, I. Továrková, H. Rakovská, M. Táborský /Olomouc/
6
Závisí efekt spironolaktonu v léčbě rezistentní hypertenze na věku?
Analýza ze studie ASPIRANT
E. Kociánová, J. Václavík, R. Sedlák, M. Plachý, K. Navrátil, J. Plášek,
J. Jarkovský, R. Husár, M. Táborský /Olomouc/
7
Lze stanovením biomarkerů odhadnout prognózu pacientů
s fibrilací síní?
R. Lábrová, J. Špinar, R. Karlík, J. Kaňovský, P. Lokaj /Brno/
8
Sledování dlouhodobého efektu ivabradinu na toleranci námahy,
hemodynamické parametry a kvalitu života u pacientů s chronickým
srdečním selháním
M. Lazárová, J. Václavík, D. Marek, M. Hutyra, I. Továrková, H. Rakovská,
M. Táborský /Olomouc/
8
13.45 – 16.00 HYPERTENZE: FARMAKOTERAPIE, VARIA, CMP
předsedající: M. Souček, T. Seeman
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------13.45 – 14.00 Vývoj preskripce antihypertenziv v ČR
J. Suchopár /Praha/
14.00 – 14.15 Fixní kombinace v léčbě hypertenze: současné trendy
J. Widimský jr. /Praha/
14.15 – 14.30 Dlouhodobá kontrola hypertenze u dětí léčených ramiprilem při
24hod. ambulantním monitorování krevního tlaku a její vliv na
hypertrofii levé komory srdeční a noční pokles krevního tlaku
T. Seeman, J. Gilík, J. Dušek, J. Janda /Praha/
14.30 – 14.45 Variabilita krevního tlaku a tuhost cév u dětí s esenciální hypertenzí
a diabetem mellitem 1. typu
T. Šuláková, J. Černá, J. Feber /Ostrava/
14.45 – 15.00 Zvýšený poměr kotník-paže je spojený se zvýšenou tuhostí aorty.
Studie post-MONICA
P. Wohlfahrt, A. Krajčoviechová, J. Seidlerová, M. Ingrischová, V. Adámková, J. Filipovský, R. Cífková /Praha/
15.00 – 15.15 Asociace mezi genem pro endoteliální NO syntázu a aortální tuhostí
J. Seidlerová, J. Filipovský, O. Mayer jr., R. Cífková, M. Pešta, J.Vaněk /Plzeň/
15.15 – 15.30 Využití terapeutického monitorování hladin léčiv k úpravě dávkování
metoprololu u těhotné pacientky s hypertenzí
M. Grundmann, I. Kacířová, J. Ďuricová, I. Peřinová /Ostrava/
15.30 – 15.45 Esmolol vs. urapidil v léčbě hypertenzních krizí při CMP
T. Janota, J. Fiksa /Praha/
15.45 – 16.00 Prediktory kvality života u pacientů po první cévní mozkové příhodě
J. Vaněk, O. Mayer jr., R.Cífková /Plzeň/
16.00 – 16.15 přestávka na kávu
16.15 – 17.45 PREVENTIVNÍ KARDIOLOGIE II
Náhlá smrt u sportovců
předsedající: R. Cífková, A. Linhart
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Náhlá srdeční smrt u sportovců – epidemiologie
R. Cífková /Praha/
Závažné arytmie u sportovců
K. Lefflerová /Praha/
Význam echokardiografického vyšetření u sportovců
A. Linhart /Praha/
Preventivní prohlídky u sportovců
J. Radvanský /Praha/
17.45 – 18.00 Valná hromada PS Preventivní kardiologie ČKS
9
PÁTEK 5. října 2012 /Městské divadlo/
8.30 – 10.15
BLOK PS SRDEČNÍ SELHÁNÍ ČKS
SRDEČNÍ SELHÁNÍ I
předsedající: J. Vítovec, J. Hradec
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------8.30 – 9.00
Přístup k nemocným v pokročilé fázi srdečního selhání
(přehledová přednáška na vyzvání)
I. Málek /Praha/
9.00 – 9.15
Charakter buněčné infiltrace a vývoj echokardiografických parametrů
u zánětlivé kardiomyopatie
J. Krejčí, P. Hude, H. Poloczková, L. Špinarová, V. Žampachová,
A. Sirotková, T. Freiberger, E. Němcová /Brno/
9.15 – 9.30
Srovnání dvou způsobů kombinační léčby hypertenze indukované
takrolimem v experimentálním modelu potkanů
L. Hošková, L. Kopkan, I. Málek, E. Honsová, J. Kautzner, L. Červenka /Praha/
9.30 – 9.45
Vliv hodnoty CVT jako ukazatele kardiální kompenzace na hemodynamické
parametry a jejich změna po intenzivní diuretické terapii
J. Godava, P. Hude, J. Krejčí, E. Ozábalová, H. Poloczková, P. Šajgalík,
L. Špinarová, J. Vítovec /Brno/
9.45 – 10.00 Význam nálezu pozdního sycení gadoliniem při vyšetření pomocí
magnetické rezonance u pacientů s nově manifestovanou dilatační
kardiomyopatií
M. Šramko, M. Kubánek, J. Tintěra, D. Kautznerová, J. Weichet,
J. Malušková, I. Málek /Praha/
10.00 – 10.15 Katetrizační renální denervace u pacientů s chronickým srdečním selháním
a zachovalou ejekční frakcí – protokol pilotní studie OLOMOUC
J. Václavík, M. Táborský, E. Kociánová, T. Skála, D. Richter /Olomouc/
10.15 – 10.30 přestávka na kávu
10.30 – 12.00 SRDEČNÍ SELHÁNÍ II
předsedající: J. Vítovec, J. Hradec
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------10.30 – 10.45 Familiární výskyt hypertrofické kardiomyopatie s přechodem do
restriktivního fenotypu onemocnění a pokročilého srdečního selhání
M. Kubánek, S. Kmoch, H. Hůlková, M. Šramko, J. Malušková, T. Martinča,
I. Málek /Praha/
10.45 – 11.00 Akutní implantace biventrikulární srdeční podpory u nemocného
s non-kompaktní kardiomyopatií
B. Holek, J. Novosad, J. Balušík, M. Branny /Třinec/
11.00 – 11.15 Vhodné a nevhodné indikace pro ivabradin u pacientů se systolickým
chronickým srdečním selháním – příklady z praxe
F. Málek /Praha/
11.15 – 11.30 Zánětlivá kardiomyopatie – kasuistika
Z. Gregorová /Brno/
10
11.30 – 11.45 Těžká aortální regurgitace – jak je někdy těžké přesvědčit chirurga
(kasuistika)
J. Krupička /Praha/
11.45 – 12.00 Raritní příčina dysfunkce mechanické aortální chlopně
L. Galková, I. Andršová, O. Ludka, J. Maňoušek, J. Špinar /Brno/
12.00 – 13.00 Symposium společnosti ABBOTT
Rozhodují komorbidity o volbě antihypertenzní terapie?
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------Hypertenze a metabolický syndrom
H. Rosolová /Plzeň/
Hypertenze a fibrilace síní
J. Widimský jr. /Praha/
Hypertenze a sympatikus
M. Souček /Brno/
12.30 – 13.30 přestávka na oběd
12.30 – 13.30 prezentace posterů č. 9 – 16 /Městské divadlo, foyer/
moderátoři: J. Špác, B. Štrauch
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------9
Krátkodobý efekt resynchronizační léčby na vývoj koncentrace biomarkerů srdeční remodelace (NT-proBNP, sST2), myokardiální fibrózy
(Gal-3) a oxidativního stresu (ceruloplasmin) – pilotní studie
F. Málek, P. Ošťádal, D. Vondráková, L. Sedláčková, J. Vránová, L. Šedivá,
J. Petrů, J. Škoda, P. Neužil /Praha/
10
Rizikové faktory kardiovaskulárních onemocnění v dnešní populaci
M. Mikolášková, T. Ondrúš, M. Sepši, J. Špinar /Brno/
11
Vývoj kardiovaskulárního rizikového profilu nemocných s diabetem
mellitem 2. typu – výsledky 6letého prospektivního sledování
B. Nussbaumerová, H. Rosolová, F. Šefrna, I. Šípová, P. Šifalda /Plzeň/
12
První projevy syndromu spánkové apnoe – kazuistika
P. Pávek /Nové Město na Moravě/
13
Zkušenosti s elektronickým záznamníkem TK v domácím prostředí
a potenciál jeho dalšího využití
J. Peleška /Praha/
14
Pokles krevního tlaku po katetrizační renální denervaci u pacientů
s rezistentní arteriální hypertenzí
J. Václavík, M. Táborský, D. Richter, T. Skála, E. Kociánová, D. Vindiš /Olomouc/
15
Léčba fenofibrátem zmírňuje angiotensin II dependentní hypertenzi
CYP1A1-REN-2 transgenních potkanů
Š. Varcabová, L. Kopkan, Z. Husková, L. Červenka /Praha/
16
Kolik pacientů s rezistentní hypertenzí je vhodných pro renální denervaci
P. Vysočanová, A. Floriánová, P. Kala, M. Poloczek, J. Špinar /Brno/
11
13.30 – 15.00 ENDOKRINNÍ HYPERTENZE
předsedající: K. Horký, J. Ceral
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------13.30 – 13.45 Dlouhodobý efekt specifické léčby primárního hyperaldosteronismu
na intimo-mediální tloušťku společné karotidy
R. Holaj /Praha/
13.45 – 14.00 Dlouhodobý efekt specifické léčby primárního hyperaldosteronismu
na tuhost cévní stěny
B. Štrauch /Praha/
14.00 – 14.15 Primární aldosteronismus a markery zánětu
Z. Šomlóová, M. Haluzík, J. Widimský jr. /Praha/
14.15 – 14.30 Nové zobrazovací metody u feochromocytomu
T. Zelinka /Praha/
14.30 – 14.45 Klinické, genetické a biochemické charakteristiky a výsledky
u pacientů s metastatickým feochromocytomem a paragangliomem
H. Turková, T. Prodanov, T. Zelinka, K. Pacák /Praha/
14.45 – 15.00 Laparoskopická adrenalektomie na I. chirurgické klinice VFN - naše
zkušenosti z více než 200 výkonů
D. Michalský /Praha/
15.00 – 15.15 přestávka na kávu
15.15 – 16.45 SLAVNOSTNÍ BLOK ČSH
předsedající: J. Filipovský, J. Widimský jr., R. Cífková
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------15.15 – 15.30 předání cen ČSH (partner ČSH – Servier)
přednáška vítěze soutěže ČSH: P. Wohlfahrt /Praha/
15.30 – 15.45 Brodova přednáška – 100. výročí narození prof. Broda
Jan Brod – vynikající kardiolog a hypertenziolog
J. Widimský /Praha/
15.45 – 16.00 Jan Brod stál u základů světové nefrologie
K. Matoušovic, J. Jirka /Praha/
16.00 – 16.45 Aktualizace doporučení léčby hypertenze ČSH
J. Filipovský /Plzeň/
16.45 – 18.00 Blok zahraničních hostů
předsedající: J. Filipovský, J. Widimský jr., R. Cífková
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------16.45 – 17.10 60 let klinické praxe a výzkumu v oblasti hypertenze
J. Fodor /Ottawa, Kanada/
17.10 – 17.35 Rezistentná hypertenzia - ako vyberať kandidátov na renálnu denerváciu sympatika?
(Aktuálne medzinárodné kritériá a vlastné skúsenosti)
S. Filipová /Bratislava, SR/
17.35 – 18.00 Nové poznatky v genetice a léčbě feochromocytomu
K. Pacák /Bethesda, USA/
18.00 – 18.15 Valná hromada ČSH
12
SOBOTA 6. října 2012 /Hotel Růže, Konferenční sál/
8.30 – 10.30
VARIA
předsedající: R. Holaj, T. Zelinka
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------8.30 – 8.45
Pleiotropní účinky rosuvastatinu na zánětlivý proces, oxidační stres,
inzulinovou rezistenci a orgánové poškození u CRP transgenních
spontánně hypertenzních potkanů
J. Šilhavý, V. Zídek, V. Landa, M. Šimáková, P. Mlejnek, M. Maxová,
O. Oliyarnyk, L. Kazdová, K. Saar, H. Schulz, N. Hübner, T. W. Kurtz,
M. Pravenec /Praha/
8.45 – 9.00
Efekt léčby inhibitorem solubilní epoxid hydrolázy na přežívání
hypertenzních potkanů s navozeným objemovým chronickým
srdečním selháním
M. Bürgelová, V. Melenovský, Z. Husková, P. Škaroupková, L. Červenka /Praha/
9.00 – 9.15
Věkově specifické trendy kardiovaskulárních rizikových faktorů
a kardiovaskulární mortality v české populaci 1985 - 2009.
Lze predikovat další vývoj kardiovaskulární mortality?
J. Bruthans, R. Cífková, J. Holub, Z. Škodová, V. Adámková, Z. Petržílková,
M. Jozífová, M. Galovcová, P. Wohlfahrt, V. Lánská /Praha/
9.15 – 9.30
Společný genetický základ metabolického syndromu a s metabolickým
syndromem asociovaných fenotypů
A. Krajčoviechová, R. Cífková, J. Sandoval, G. Godefroid, C. Long, J. Bruthans,
P. Wohlfahrt, V. Lánská, J. Tremblay, P. Hamet /Praha/
9.30 – 9.45
Změny kardiovaskulárního rizika při přechodu do menopauzy
J. Piťha, O. Auzký, S. Adámková, E. Babková, T. Adámek, M. Lejsková /Praha/
9.45 – 10.00 Distribuce aktivity lipoprotein-asociované fosfolipasy A2 v obecné
české populaci a její klinický význam
O. Mayer jr., L. Trefil, M. Hrouda /Plzeň/
10.00 – 10.15 Intervence rizikových faktorů u asymptomatických příbuzných osob
s kardiovaskulárním onemocněním vede ke snížení hladiny adipocyte
fatty acid-binding proteinu
E. Sovová, M. Kaletová, M. Kamínek, I. Metelková, M. Sovová, I. Benušová,
P. Doupalová /Olomouc/
10.15 – 10.30 Styčná místa aterovaskulárních onemocnění a revmatologie
O. Mayer /Plzeň/
10.30 – 10.40 přestávka na kávu
10.40 – 11.30 LÉČBA HYPERTENZE A LÉKOVÉ PROFILY
předsedající: J. Filipovský, J. Špinar
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------10.40 – 10.55 Když méně je více: můžeme vhodnou kombinací antihypertenziv
docílit lepší kontroly tlaku?
J. Václavík /Olomouc/
10.55 – 11.10 Jak zlepšit compliance pacienta v léčbě a prevenci
kardiovaskulárních chorob
H. Rosolová /Plzeň/
13
11.10 – 11.20 Duální inhibitor AT1-receptorů a neprilysinu (LCZ696) u hypertenze
a srdečního selhání
J. Vítovec, J. Špinar, L. Špinarová /Brno/
11.20 – 11.30 Azilsartan: nový AT1-blokátor s výrazným antihypertenzním účinkem
J. Widimský jr. /Praha/
SEKCE NELÉKAŘSKÝCH PRACOVNÍKŮ VE ZDRAVOTNICTVÍ
11.30 – 12.10 HOT - LINES
předsedající: J. Filipovský, J. Špinar
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------11.30 – 11.40 Nové analýzy studie SHIFT
J. Hradec /Praha/
11.40 – 11.50 Blokátory RAAS a celková mortalita u hypertenze
J. Widimský jr. /Praha/
11.50 – 12.00 Studie COPE
J. Filipovský /Plzeň/
12.00 – 12.10 Prognostický význam domácího měření TK
J. Vítovec /Brno/
8.35 – 10.05 BLOK I.
SRDEČNÍ SELHÁNÍ I
předsedající: S. Krutská, I. Růžičková
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------8.35 – 8.50
Compliance pacientů při ambulantním sledování zvýšeného krevního tlaku
H. Javorková, S. Janíčková /Brno/
8.50 – 9.05
NON-compliance pacientů při ambulantním sledování krevního tlaku
S. Janíčková, H. Javorková /Brno/
9.05 – 9.20
Měření tlaku u hospitalizovaných pacientů v praxi
L. Hozáková, J. Cangárová /Mladá Boleslav/
9.20 – 9.35
Invazivní diagnostika časté sekundární formy hypertenze
D. Nevrtalová, T. Zelinka, J. Widimský jr. /Praha/
9.35 – 9.50
24 hod. monitorování krevního tlaku u hypertenze
K. Janoušková, J. Widimský jr. /Praha/
9.50 – 10.05 Problematika hypertenze u pacientů v chronickém dialyzačním programu
L. Vítovcová /Brno/
12.10
ZAKONČENÍ KONFERENCE
Pátek 5. října 2012 /Hotel Růže, Konferenční sál/
8.30 – 8.35
Zahájení pracovního dne
10.05 – 11.00 přestávka na kávu
11.00 – 12.30 BLOK II.
předsedající: L. Vítovcová, J. Hrušková
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------11.00 – 11.15 Diagnostika renovaskulární hypertenze metodami nukleární medicíny
I. Kuníková, O. Lang /Praha/
11.15 – 11.30 Radiofrekvenční denervace renálních tepen
L. Mikšová, H. Kudrová, P. Vysočanová /Brno/
11.30 – 11.45 Radiofrekvenční denervace renálních tepen – kazuistika
J. Volejníčková, L. Mikšová /Brno/
11.45 – 12.00 Transplantace srdce z pohledu nutričního terapeuta
A. Mottlová /Brno/
12.00 – 12.15 Výživová doporučení pro obyvatelstvo
M. Bauerová /Brno/
12.15 – 12.30 Proč edukovat hypertonika
L. Švihlová /Plzeň/
12.30 – 13.00 přestávka na oběd
14
15
13.00 – 14.00 BLOK III.
předsedající: I. Wittová, D. Nevrtalová
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------13.00 – 13.20 Dosažitelnost akutní péče při IM
J. Hrušková /Praha/
13.20 – 13.40 Komplexní péče o komplikovaného obézního pacienta – kazuistika
E. Kábrtová /Praha/
13.40 – 14.00 Umí sestra vypočítat kardiovaskulární riziko?
S. Krutská /Praha/
PŘEHLED SPONZORŮ A VYSTAVUJÍCÍCH SPOLEČNOSTÍ
ZLATÍ SPONZOŘI
STŘÍBRNÝ SPONZOR
14.00 – 14.10 Diskuse, zakončení pracovního dne
HLAVNÍ SPONZOŘI
SPONZOŘI
VYSTAVOVATELÉ
ASTRAZENECA
BERLIN-CHEMIE
BTL zdravotnická technika
CELIMED OMRON
KRKA
MEDISAP
MEDONET
NOVARTIS
NYCOMED
UNIMEDIS
MEDIÁLNÍ PARTNEŘI
Všem sponzorům a vystavovatelům děkujeme za podporu a účast!
16
17
PLÁNKY VÝSTAVNÍCH PROSTOR
Hotel Růže – lobby
7
8
10
9
11
6
RECEPCE
1
5
ZASTŘEŠENÉ NÁDVOŘÍ
2
výstava firem
občerstvení
3
LOBBY BAR
4
13
12
14
9 Novartis
10 Krka
11 Medonet Pharma
12 Unimedis
5 AstraZeneca
6 Berlin-Chemie
7 Nycomed
8 Celimed – Omron
1 Medtronic
2 Pfizer
3 Pro.Med
4 Sandoz
13 ČSH
14 Medical Tribune
Hotel Růže – zastřešené nádvoří
vstup do Konferenčního sálu a Rotary salonku
SERVIER
ABBOTT
BOEHRINGER INGELHEIM
MEDISAP
OBČERSTVENÍ
RICHTER GEDEON
BTL
ZENTIVA
APOTEX
vstup z lobby
zázemí catering
délka 20 m
šířka 10 m
TEVA
BAYER
vystavující společnosti
občerstvení
Zkrácená informace o přípravku PRESTARIUM® NEO COMBI 5 mg/1,25 mg a 10 mg/2,5 mg:
PRESTARIUM® NEO COMBI 5 mg/1,25 mg a PRESTARIUM® NEO COMBI 10 mg/2,5 mg je kombinací dlouhodobě působícího inhibitoru ACE s diuretikem. Složení:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg, resp. 10 mg perindoprilum argininum, odpovídající 3,395 mg, resp. 6,79 mg perindoprilum, a 1,25 mg, resp. 2,5 mg indapamidum.
Terapeutické indikace: Léčba esenciální hypertenze; přípravek Prestarium Neo Combi 5 mg/1,25 mg je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není adekvátně kontrolován
samotným perindoprilem. Přípravek Prestarium Neo Combi 10 mg/2,5 mg je indikován jako substituční terapie pro léčbu esenciální hypertenze u pacientů, kteří jsou již kontrolováni
perindoprilem a indapamidem, podávaným současně v téže dávce. Dávkování a způsob podání: Jedna tableta přípravku Prestarium Neo Combi 5 mg/1,25 mg, resp. 10 mg/2,5 mg
denně v jedné dávce, nejlépe ráno a před jídlem. Kontraindikace: Středně těžká a těžká renální insuficience (clearence kreatininu pod 60 ml/min), přecitlivělost na perindopril
nebo jiné inhibitory ACE, na indapamid nebo sulfonamidy, angioedém v anamnéze, 2. a 3. trimestr těhotenství, kojení, hepatální encefalopatie, závažné poškození jaterních funkcí,
hypokalémie. Přípravek se nedoporučuje v kombinaci s přípravky bez antiarytmického účinku způsobujícími torsades de pointes. Přípravek se obvykle nedoporučuje u bilaterální
stenózy renální artérie nebo jedné funkční ledviny. Přípravek by neměl být používán u dialyzovaných pacientů, pacientů s neléčeným dekompenzovaným srdečním selháním, dětí
a dospívajících. Varování a zvláštní opatření pro použití: Kombinace perindoprilu a indapamidu nevylučuje možnost vzniku hypokalémie, zvláště u diabetiků nebo u pacientů
s renálním selháním. Stejně jako u jiných antihypertenziv s obsahem diuretika by mělo být prováděno pravidelné sledování plazmatických hladin draslíku. Před zahájením léčby u
starších pacientů by měly být vyšetřeny renální funkce a kalémie. Je nutné pravidelné sledování plazmatické hladiny sodíku, které musí být u starších pacientů a u pacientů s cirhózou
častější. Sledování glykémie je nutné u nemocných s diabetem, zejména pokud jsou hladiny draslíku nízké. Interakce: Nedoporučuje se současné podávání s lithiem, s kalium
šetřícími diuretiky a solemi draslíku, a dále s přípravky prodlužující QT interval nebo způsobující torsades de pointes. Těhotenství a kojení: Vzhledem k účinku jednotlivých látek na
těhotenství a kojení se přípravek nedoporučuje během 1. trimestru těhotenství. Nežádoucí účinky: nejčastěji se vyskytující - hypokalémie (hladina draslíku < 3,4 mmol/l; zvláště u
diabetiků nebo u pacientů s renálním selháním, u vysoce rizikových populací jako jsou starší a/nebo podvyživení jedinci, kteří případně užívají najednou více léků, pacienti s cirhózou,
s edémem a ascitem, koronární pacienti a pacienti se srdečním selháním), zácpa, sucho v ústech, nausea, zvracení, abdominální bolest, porucha chuti, dyspepsie, průjem, suchý
kašel, poruchy zraku, tinitus, hypotenze ortostatická i jiná, vyrážka, svědění, makulopapulózní erupce, svalové křeče, astenie, parestézie, bolest hlavy, pocit závratě, vertigo. Frekvence
neznámá (5 mg/1,25 mg): synkopa, Torsade de pointes, EKG - prodloužený QT interval, zvýšené hladiny jaterních enzymů Uchovávání: Uchovávejte v dobře uzavřené tubě, chraňte
před vlhkostí. Velikost balení: 30 tablet, 90 tablet. Držitel rozhodnutí o registraci: Les Laboratoires Servier, 50, rue Carnot, 92284 Suresnes cedex, Francie. Registrační číslo:
58/215/06-C (5 mg/1,25 mg), 58/215/09-C (10 mg/2,5 mg). Datum poslední revize textu: 4.4.2012 (5 mg/1,25 mg), 19.1.2012 (10 mg/2,5 mg). Před předepsáním přípravků si
přečtěte Souhrn údajů o přípravku. Přípravky jsou k dispozici v lékárnách na lékařský předpis. Přípravky jsou částečně hrazeny z prostředků veřejného zdravotního pojištění.
Literatura: 1. Mourad JJ et al. Vasc Health and Risk Man. 2007; 3(1): 1–8. | 2. Mourad JJ et al. Curr Med Res Opin. 2009;25(9):2271-80.
Servier s. r. o., Klimentská 46, 110 02 Praha 1. Tel.: +420 222 118 307; www.servier.cz
18
PRESTARIUM®
NEO FORTE
Minimální
zásah do terapie
z
Maximální
benefit z léčby
Zkrácená informace o přípravku Prestarium® NEO / NEO FORTE Dlouhodobě působící inhibitor ACE. Složení: Perindoprilum argininum 5 mg nebo 10 mg v jedné
tabletě. Léková forma: Potahovaná tableta. Indikace: Hypertenze. Srdeční selhání. Snížení rizika kardiálních příhod u pacientů s anamnézou infarktu myokardu a/nebo
revaskularizace. Dávkování: Hypertenze: Doporučená úvodní dávka je 5 mg jednou denně ráno. V případě potřeby může být dávka zvýšena na 10 mg. Srdeční selhání: Léčba
se zahajuje dávkou 2,5 mg denně. Obvyklá udržovací dávka je 2,5-5 mg denně. ICHS: Léčba by měla být zahájena v dávce 5 mg jednou denně po dobu dvou týdnů, poté by
měla být dávka zvýšena na 10 mg jednou denně s ohledem na funkci ledvin. Starší pacienti: Léčba se obvykle zahajuje dávkou 2,5 mg denně. Renální selhání: Dávkování je
nutno přizpůsobit clearance kreatininu. U pacientů s poškozením funkce jater není nutná úprava dávky. Kontraindikace: 2. a 3. trimestr těhotenství, angioneurotický edém
v anamnéze, přecitlivělost na perindopril, jakoukoli složku přípravku nebo na jiný inhibitor ACE. Těhotenství a kojení: Přípravek by neměl být používán během 1. trimestru
těhotenství. Podávání kojícím ženám se nedoporučuje. Upozornění: Použití u dětí se nedoporučuje. Symptomatická hypotenze je vzácná. U pacientů s poškozením funkce
ledvin by měla být dávka upravena podle clearance kreatininu. Při renální insuficienci a renovaskulární hypertenzi je nutno sledovat renální funkce. Nežádoucí účinky:
Nejčastěji byly pozorovány kašel, dyspnoe, nauzea, zvracení, bolesti břicha, poruchy chuti, dyspepsie, průjem, zácpa, kožní vyrážky, svědění, hypotenze, poruchy nervového
systému (bolest hlavy, závratě, parestézie), poruchy vidění, hučení v uších, svalové křeče, astenie. Interakce: Nedoporučuje se současné použití s kalium-šetřícími diuretiky,
s doplňky draslíku a s lithiem. Balení: Bílá tuba. Velikost balení: 30 a 90 tablet. Uchovávejte v dobře uzavřené tubě, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Držitel
rozhodnutí o registraci: Les Laboratoires Servier, 50, rue Carnot, 92284 Suresnes cedex, Francie. Registrační číslo 58/162-163/05-C. Před předepsáním přípravku
si přečtěte Souhrn údajů o přípravku. Datum poslední revize textu 19. 1. 2012. Přípravek je k dispozici v lékárnách na lékařský předpis. Přípravek je částečně hrazen
z prostředků veřejného zdravotního pojištění.
1. Fox KM. The EUROPA study. Lancet 2003;362:782-788. 2. Chazova I, Mychka V, Kirilova M, et al. J Hypertension. 2011. Abstract PP.43.389. 3. Roth MS, et al.
Am J Man Care 1998 4:1267-1275. 4. Myers MG, Can J Cardiol. 1996 12:1191-1196. 5. Physicians´Desk reference, 55th ed. Montvale, NJ: Medical Economics
Company 2001 317.
Servier s. r. o., Klimentská 46, 110 02 Praha 1,
Tel.: +420 222 118 307; www.servier.cz
Zkrácená informace o přípravku
APO-ATORVASTATIN
10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg, potahované tablety
Léãivá látka: Atorvastatinum calcicum propylenglycolum odpovídající 10, 20, 40, 80 mg v jedné potahované tabletû. Indikace: Primární hypercholesterolemie vãetnû familiární hypercholesterolemie (heterozygotní forma) nebo smí‰ená (kombinovaná) hyperlipidemie jako doplnûk diety ke sníÏení zv˘‰eného celkového cholesterolu, LDL-cholesterolu, apolipoproteinu B a hladiny triglyceridÛ, pokud dieta a jiná nefarmakologická opatfiení nebyla dostateãnû úãinná. Prevence kardiovaskulárních
pfiíhod u pacientÛ s pfiedpokládan˘m vysok˘m rizikem první kardiovaskulární pfiíhody, jako doplnûk pfii úpravách dal‰ích rizikov˘ch faktorÛ. Dávkování: Dávka pfiípravku je zvolena individuálnû na základû v˘chozích hladin LDL-cholesterolu, cíle léãby a reakce pacienta na léãbu. Obvykle se léãba zahajuje dávkou 10 mg atorvastatinu 1x dennû. Maximální denní dávka je 80 mg atorvastatinu. Kontraindikace: Pfiecitlivûlost na sloÏky pfiípravku, jaterní onemocnûní v aktivním stavu, neobjasnûné pfietrvávající zv˘‰ení sérov˘ch transamináz na více neÏ trojnásobek normálních hodnot, tûhotenství, kojení, Ïeny v reprodukãním vûku, které neuÏívají vhodnou
antikoncepci. Zvlá‰tní upozornûní: Jaterní testy mají b˘t provedeny pfied zahájením léãby a pravidelnû kontrolovány v jejím prÛbûhu a pfii zji‰tûní jak˘chkoliv známek nebo symptomÛ jaterního po‰kození. Pacienti, u kter˘ch se objeví zv˘‰ení transamináz, musí b˘t peãlivû sledováni aÏ do doby, neÏ se hodnoty opût znormalizují. Pokud pfietrvává více neÏ trojnásobné zv˘‰ení hodnoty transamináz, doporuãuje se dávku atorvastatinu sníÏit nebo terapii ukonãit. Pfied zahájením léãby je nutné
zmûfiit hladinu kreatinfosfokinázy (CK) u v‰ech pacientÛ s predisponujícími faktory pro rabdomyol˘zu. Léãbu je nutné pfieru‰it, objeví-li se v˘znamné zv˘‰ení hladin
CK, nebo je-li diagnostikována, pfiíp. pfiedpokládána rabdomyol˘za. Interakce: Riziko rabdomyol˘zy je zv˘‰ené pfii souãasném podávání lékÛ, které mohou zvy‰ovat
plazmatickou koncentraci atorvastatinu, jako jsou silné inhibitory CYP3A4 nebo inhibitory transportních proteinÛ (napfi. cyklosporin, makrolidová antibiotika, ketokonazol, vorikonazol, itrakonazol, posakonazol a inhibitory HIV proteázy zahrnující ritonavir, lopinavir, atazanavir atd.). Riziko myopatie mÛÏe b˘t rovnûÏ zv˘‰eno souãasn˘m uÏíváním gemfibrozilu a jin˘ch fibrátÛ, niacinu a ezetimibu. Tûhotenství a kojení: Atorvastatin je v tûhotenství a bûhem kojení kontraindikován. NeÏádoucí úãinky: Nejãastûji se vyskytují gastrointestinální poruchy, hyperglykémie, alergické reakce, bolest hlavy, myalgie, artralgie, otoky kloubÛ, nasofaryngitida, faryngolaryngeální bolest, epistaxe, velmi vzácnû gynekomastie. Druh obalu a velikost balení: HDPE lahviãky s 30 a 100 tabletami s PP ‰roubovacím uzávûrem a LDPE
folií. DrÏitel rozhodnutí o registraci: Apotex Europe B.V., Leiden, Nizozemsko. Registraãní ãísla: Apo-Atorvastatin 10 mg: 31/182/10-C, Apo-Atorvastatin 20 mg:
31/183/10-C, Apo-Atorvastatin 40 mg: 31/184/10-C, Apo-Atorvastatin 80 mg: 31/185/10-C. Datum první registrace: 24. 2.
2010. Datum revize textu: 20. 5. 2012. Pfiípravek je vázán na lékafisk˘ pfiedpis a je plnû hrazen z prostfiedkÛ vefiejného
zdravotního poji‰tûní. Pfiedtím, neÏ pfiípravek pfiedepí‰ete, proãtûte si, prosím, pozornû úplnou informaci o pfiípravku.
APOTEX (ČR), spol. s r.o., Na Poříčí 1079/3a, 110 00 Praha 1
tel.: 234 705 721, fax: 222 323 861, e-mail: [email protected] • www.apotex.cz
NOVĚ
Xarelto® 1 tableta 1x denně
pro prevenci mrtvice při FS1
Silné
spojení
Mrtvice devastuje. Xarelto chrání
Jednoduchá prevence bez nutnosti monitorace1
ÚČINNOST
Vysoce účinný první perorální
inhibitor faktoru Xa a,1,2
BEZPEČNOST
Nižší výskyt intrakraniálního
krvácení a fatálního krvácení b,1,2
FS = fibrilace síní
Pro pacienty s mechanickou chlopenní náhradou není přírpavek Xarelto doporučen.
a
Per-protocol, on-treatment analýza. Výskyt příhod: Xarelto (1.7%/rok) vs warfarin (2.2%/rok),
P<0.001 pro non-inferioritu.
b
Méně intrakraniálních krvácení: Xarelto (0.5%/rok) vs warfarin (0.7%/rok), P=0.019. Méně fatálních
krvácivých příhod: Xarelto (0.2%/rok) vs warfarin (0.5%/rok), P=0.003.
Pacienti léčení přípravkem Xarelto měli významně vyšší výskyt následujících závažných krvácivých příhod:
pokles hemoglobinu ≥2 g/dL (2.8%/rok vs 2.3%/rok, P=0.019) a transfuzí (1.7%/rok vs 1.3%/rok, P=0.044).
Při léčbě přípravkem Xarelto bylo ve srovnání s warfarinem pozorováno více slizničních krvácení.
První perorální přímý inhibitor faktoru Xa
10/5 mg
© Bayer Pharma květen 2012
L.CZ.GM.08.2012.0067
20/5 mg
20/10 mg
Jednoduše ochrání více pacientů
Zkrácená informace o přípravku Xarelto 15 mg a 20 mg
Složení a léková forma: Rivaroxaban 15 a 20 mg, potahované tablety. Indikace: Prevence CMP a systémové embolizace u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní s jedním nebo více rizikovými
faktory, jako jsou městnavé srdeční selhání, hypertenze, věk ≥ 75 let, diabetes mellitus, anamnéza CMP nebo TIA. Léčba hluboké žilní trombózy (HŽT) a prevence recidivující HŽT a plicní embolie (PE) po akutní
HŽT u dospělých. Dávkování a způsob podání: Tablety se mají užívat s jídlem. Vždy je nutné zvažovat přínos a potenciální rizika. Prevence cévní mozkové příhody a systémové embolizace (SPAF):
20 mg jednou denně. Léčba HŽT: První tři týdny se podává 15 mg dvakrát denně a dále 20 mg jednou denně. Krátkodobá léčba (3 měsíce) je indikována při přechodných rizikových faktorech a dlouhodobá
léčba při trvalých rizikových faktorech nebo idiopatické HŽT. Délka léčby je individuální po zvážení přínosu a rizika. S podáváním nad 12 měsíců jsou zkušenosti omezené. Vynechání dávky: Při vynechání
dávky při podávání 15 mg dvakrát denně by měl pacient užít dávku co nejdříve, aby byla zajištěna denní dávka 30 mg denně. Při vynechání dávky při podávání jednou denně by dávka neměla být tentýž den
zdvojnásobena, vynechaná dávka by měla být užita co nejdříve a dále se pokračuje jednou denně. Ledvinová nedostatečnost: Clearance kreatininu 50–80 ml/min: Dávka se neupravuje. Clearance kreatininu
15–49 ml/min: Při pokračování léčby HŽT a SPAF: dávka se snižuje na 15 mg jednou denně. Úvodní léčba HŽT se nemění (15 mg 2x denně). Při clearance kreatininu 15–29 ml/min se doporučuje opatrnost.
Clearance kreatininu < 15 ml/min je kontraindikací. Kontraindikace: Hypersenzitivita na léčivou nebo pomocnou látku. Klinicky významné aktivní krvácení. Jaterní onemocnění spojené s koagulopatií
a klinicky relevantním rizikem krvácení včetně cirhotiků stupně Child Pugh B a C. Těhotenstí a kojení. Věk do 18 let. Zvláštní upozornění a opatření: Pacienti, kteří při léčbě trpí závratěmi či prodělali synkopu,
by neměli řídit a obsluhovat stroje. Častěji bylo pozorováno slizniční krvácení a anémie. Doporučuje se sledování a event. vyšetření hemoglobinu/hematokritu, zvláště u rizikových skupin pacientů. Podávání
s opatrností: Pacienti s renální insuficiencí, zvláště při současném podávání silných inhibitorů CYP 3A4 (klaritromycin, telitromycin), při současném podávání přípravků ovlivňujících krevní srážlivost (např.
NSA, ASA, antitrombotika) při vrozené nebo získané poruše krvácení, dekompenzované hypertenzi, aktivním gastrointestinálním vředu nebo jeho nedávné anamnéze, retinopatii, nedávném nitrolebním nebo
mozkovém krvácení, intraspinální nebo intracerebrální cévní abnormitě, nedávné operaci mozku, páteře nebo oftalmologickém zákroku, bronchiektáziích nebo plicním krvácení v anamnéze. Při riziku vředové
choroby gastroduodena lze zvážit profylaktickou léčbu. Podávání se nedoporučuje: Při podávání azolových antimykotik, nebo inhibitorů proteáz HIV, pacientům s chlopenními náhradami, pacientům s akutní
plicní embolií, pacientům léčeným dronedaronem a při intoleranci nebo malabsoprci glukózy a galaktózy. Invazivní procedura a chirurgický výkon: Xarelto se vysazuje nejméně 24 hodin předem. Pokud
není výkon možné odložit, musí se zvážit zvýšené riziko krvácení. Léčba má být znovu zahájena pokud to situace umožní a je nastolena hemostáza. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy
interakce: Současné podání se silnými inhibitory CYP3A4 a současně P-gp (např. azolová antimykotika a inhibitory proteáz HIV) se nedoporučuje. Opatrnost je nutná při podání jiných přípravků ovlivňujících
krevní srážlivost a při užívání induktorů CYP3A4 (např. rifampicin). Nežádoucí účinky: Časté: Anemie, závratě, cefalea, synkopa, oční krvácení vč. spojivkového, tachykardie, hypotenze, hematom, epistaxe,
krvácení do GIT, bolesti břicha, dyspepsie, nauzea, zvracení, zácpa, průjem, pruritus, rash, ekchymóza, urogenitální krvácení, horečka, periferní edém, slabost, zvýšení transamináz, pooperační krvácení, kontuze.
Méně časté: Trombocytémie, alergie, krvácení do CNS, hemoptýza, sucho v ústech, abnormity jaterní funkce, kožní a podkožní krvácení, hemartróza, poškození ledvin, pocit indispozice, lokalizovaný edém,
zvýšená hladina bilirubinu, ALP, LDH, lipázy, amylázy, GMT, sekrece z ran. Vzácné: Žloutenka, krvácení do svalů. Není známo: Pseudoaneuryzma po perkutánní intervenci, kompártment syndrom, akutní renální
selhání sekundárně po krvácení. Zvláštní opatření pro uchovávání: Žádné zvláštní podmínky. Držitel roznodnutí o registraci: Bayer Pharma AG, 13342 Berlín, Německo. Registrační číslo: Xarelto
15 mg: EU/1/08/472/011-016, Xarelto 20 mg: EU/1/08/472/017-021. Datum revize textu: květen 2012. Před použitím přípravku se seznamte s úplnou informací o přípravku. Pouze na lékařský předpis.
Přípravek není hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Souhrn údajů o přípravku obdržíte na adrese BAYER s.r.o., Siemensova 2717/4, 155 00 Praha 5, Česká Republika, www.bayer.cz
Literatura: 1. Xarelto SPC květen 2012, 2. Patel, N Engl J Med. 2011;365(10):883-891.
10/10 mg
Maximální flexibilita
Zkrácená informace o přípravku: Amlator 10 mg/5 mg potahované tablety, 10 mg/10 mg potahované tablety, 20 mg/5 mg potahované tablety, 20 mg/10 mg potahované tablety. Složení: Atorvastatin,
amlodipin, Indikace: Substituční terapie u dospělých pacientů s hypertenzí (s nebo bez chronického stabilního onemocnění koronárních tepen), adekvátně kontrolovaných současným podáváním amlodipinu
a atorvastatinu ve stejné dávce, jaká je obsažena v kombinaci a mají současně jeden z následujících stavů: primární hypercholesterolemie (včetně familiární hypercholesterolemie (heterozygotní forma) nebo
kombinovaná hyperlipidemie nebo homozygotní familiární hypercholesterolemie. Dávkování: Dávka přípravku Amlator má být stanovena titrací jednotlivých léčivých látek na základě dávkování a způsobu podání
amlodipinu a atorvastatinu. Maximální denní dávka je 1 tableta přípravku Amlator 20 mg/10 mg denně. Přípravek se může užívat kdykoli v průběhu dne, bez závislosti na příjmu potravy. Viz úplná informace o
léku. Kontraindikace: Přecitlivělost na léčivé látky, dihydropyridiny, statiny, pomocné látky, těžká hypotenze, šok (včetně kardiogenního), obstrukce výtokového traktu levé komory, hemodynamicky nestabilní
srdeční selhání po akutním infarktu myokardu, aktivní jaterní onemocnění nebo neobjasněné přetrvávající zvýšení sérových transamináz na více než trojnásobek normálních hodnot, těhotenství, období kojení a
ženy ve fertilním věku, které neužívají vhodnou kontracepční metodu. Viz úplná informace o léku. Upozornění: Opatrnosti je třeba při SS, u pacientů s poškozením jaterní funkce, konzumentů alkoholu, starších
pacientů, u pacientů s predisponujícími faktory pro vznik rhabdomyolýzy, při souběžném podávání přípravků, které mohou zvyšovat plasmatické koncentrace atorvastatinu, při současném užívání gemfibrozilu
a derivátů kyseliny fibrové, erythromycinu, niacinu, ezetimibu a kys. fusidové. Atorvastatin, stejně jako ostatní zástupci inhibitorů HMG-CoA reduktázy, může mít ve vzácných případech vliv na kosterní svalstvo.
Pacient musí být na začátku terapie poučen o nutnosti okamžitého hlášení výskytu bolesti svalů, svalových křečí nebo svalové slabosti, zvláště jsou-li tyto stavy provázeny malátností a horečkou. Je-li u pacienta
podezření rozvoje intersticiálního plicního onemocnění, je nutné léčbu statiny ukončit. Přípravek Amlator není určen k užití u dětí. Viz úplná informace o léku. Interakce: Je třeba s opatrností používat amlodipin
v kombinaci s inhibitory CYP3A4 a induktory CYP3A4. Antihypertenzivní účinek amlodipinu se sčítá s antihypertezivním účinkem jiných antihypertenziv. V klinických studiích interakcí neovlivňoval amlodipin
farmakokinetiku atorvastatinu, digoxinu, ethanolu, warfarinu nebo cyklosporinu. Amlodipin neovlivňuje laboratorní parametry. Je třeba se vyvarovat současnému podávání atorvastatinu a induktorů CYP3A4,
silných inhibitorů CYP3A a inhibitorů transportních proteinů. Je třeba opatrnosti při současném podávání gemfibrozilu/derivátů kys.fibrové, ezetimibu, colestipolu, kys.fusidové, digoxinu, perorálních kontraceptiv,
warfarinu. Viz úplná informace o léku. Nežádoucí účinky: Nežádoucí účinky, které se vyskytly po podání atorvastatinu nebo amlodipinu podaných samostatně, se mohou vyskytnout po podání přípravku Amlator.
Viz úplná informace o léku. Uchovávání: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí, při teplotě do 25°C. Balení: 90 tablet v blistru a papírové krabičce. Držitel registrace:
Gedeon Richter Plc., Gyömrői út 19-21., 1103 Budapešť, Maďarsko. Registrační číslo: Amlator 10 mg/5 mg potahované tablety: 58/480/11-C; Amlator 10 mg/10 mg potahované tablety: 58/481/11-C; Amlator 20
mg/5 mg potahované tablety: 58/482/11-C; Amlator 20 mg/10 mg potahované tablety: 58/483/11-C. Datum revize textu: 9. 2. 2012. Výdej přípravku je vázán na lékařský předpis. Přípravek je hrazen z veřejného
zdravotního pojištění.
Dříve než přípravek předepíšete, seznamte se, prosím, se Souhrnem informací o přípravku.
Podrobnější informace získáte u regionálního zástupce nebo na adrese:
Gedeon Richter Marketing ČR, s.r.o., Na Strži 65, Praha 4, 140 00, tel. recepce: +420 261 141 200, fax: +420 261 141 201
www.richtergedeon.cz, e-mail: [email protected]; Lékařský informační servis: 261 141 215.
Tato zkrácená informace je platná ke dni tisku materiálu: 15. 8. 2012
Rajská zahrada pro kardiovaskulární systém
TELMISARTAN
-ratiopharm 80mg
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.
Sokolovská 651/136A,
180 00 Praha 8, Tel. + 420 251 007 101
www.teva.cz
Zkrácená informace o přípravku Telmisartan-ratiopharm 80 mg tablety Účinná látka: telmisartanum Indikace: léčba esenciální hypertenze u dospělých pacientů, snížení kardiovaskulární morbidity u pacientů s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (ischemická choroba srdeční v anamnéze, cévní mozková příhoda nebo
ischemická choroba periferních tepen) nebo diabetes mellitus typu 2 s dokumentovaným orgánovým poškozením. Kontraindikace: hypersenzitivita na léčivou látku nebo na
kteroukoli pomocnou látku přípravku, druhý a třetí trimestr těhotenství, obstrukce žlučovodů, závažné poškození funkce jater. Zvláštní upozornění: u pacientů s poškozením
renálních funkcí, kteří užívají telmisartan, se doporučuje pravidelné sledování sérových hladin draslíku a kreatininu. U pacientů s poklesem intravaskulárního objemu a/nebo
deplecí sodíku se může objevit symptomatická hypotenze. U pacientů, jejichž cévní tonus a renální funkce závisejí převážně na aktivitě renin-angiotenzin-aldosteronového systému byla léčba přípravky, které ovlivňují tento systém, spojena s akutní hypotenzí, hyperazotemií, oligurií nebo vzácněji i s akutním selháním ledvin. U pacientů s primárním
aldosteronismem se léčba telmisartanem nedoporučuje. Před zahájením léčby je třeba zhodnotit rizikové faktory hyperkalémie. Těhotenství a kojení: podávání antagonistů receptoru angiotenzinu II se v prvním trimestru těhotenství a během kojení nedoporučuje. Podávání během druhého a třetího trimestru těhotenství je kontraindikováno. Interakce:
tak jako ostatní léčiva ovlivňující renin-angiotenzin-aldosteronový systém může telmisartan vyvolat hyperkalemii. Riziko se může zvýšit v případě kombinované léčby s léčivými
přípravky, které mohou také vyvolat hyperkalemii (zvláště při kombinaci s kalium šetřícími diuretiky a při kombinaci s náhražkami soli obsahující draslík). Současné podávání
s draslík šetřícími diuretiky, přípravky obsahujícími draslík nebo lithiem se nedoporučuje. Současné podávání s nesteroidními protizánětlivými léky nebo diuretiky (thiazidová
nebo kličková diuretika) vyžaduje opatrnost. Ortostatická hypotenze může být potencována alkoholem, barbituráty, narkotiky, antidepresivy nebo jinými antihypertenzivy.
Kortikosteroidy snižují antihypertenzní účinek. Nežádoucí účinky: v placebem kontrolovaných studiích byl celkový výskyt nežádoucích účinků srovnatelný s placebem. Výskyt
nežádoucích účinků nebyl závislý na dávce ani na pohlaví, věku nebo rase pacientů. Méně často (≥1/1000 až <1/100) se vyskytly infekce horních cest dýchacích a močových
cest, anémie, hyperkalemie, deprese, nespavost, synkopa, vertigo, bradykardie, hypotenze, dyspnoe, bolesti břicha, průjem, dyspepsie, plynatost, zvracení, zvýšené pocení,
pruritus, vyrážka, myalgie, bolesti zad, svalové spazmy, poškození ledvin včetně akutního renálního selhání, bolesti na hrudi, astenie, zvýšení hladiny kreatininu v krvi. Ostatní
nežádoucí účinky se vyskytly vzácně. Dávkování a způsob podání: léčba esenciální hypertenze: obvyklá účinná dávka je 40 mg jednou denně. Dávku lze zvýšit až na 80 mg.
Telmisartan lze použít v kombinaci s thiazidovými diuretiky. Maximálního antihypertenzního účinku se obvykle dosáhne po čtyřech až osmi týdnech terapie. Kardiovaskulární
prevence: doporučená dávka je 80 mg jednou denně. Telmisartan se může užívat s jídlem nebo bez jídla. U pacientů se závažným poškozením funkce ledvin nebo podstupujícím hemodialýzu je doporučena nižší úvodní dávka 20 mg. U pacientů s mírným až středně závažným poškozením funkce jater by dávka neměla přesáhnout 40 mg denně.
Podávání telmisartanu dětem do 18 let se nedoporučuje. Velikost balení: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 500 tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti
balení. Držitel rozhodnutí o registraci: ratiopharm GmbH, Ulm, Německo Registrační číslo: 58/725/10-C Datum registrace / poslední revize textu: 22.9.2010/ 8.6.2011 Před
předepsáním léku se seznamte se Souhrnem údajů o přípravku. Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. Hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění.
Poznámky
Poznámky
28
29
XXX. KONFERENCI ČESKÉ SPOLEČNOSTI
PRO HYPERTENZI
Dovolujeme si
Vás pozvat na
Vše, co potřebujete...
XXII. KONFERENCI PRACOVNÍ SKUPINY
PREVENTIVNÍ KARDIOLOGIE ČKS
t Účinná kontrola TK u pacientů s mírnou,
středně závažnou i závažnou hypertenzí 1
t Dlouhodobá kontrola TK 2
t Vysoká účinnost není závislá na výskytu doprovodných
onemocnění a/nebo rizikových faktorů 3,4
t Jediná fixní dvojkombinace (ACEI + nonDHP BKK)
ve dvou silách s pohodlným dávkováním 1x denně
XVIII. KONFERENCI PRACOVNÍ SKUPINY
SRDEČNÍ SELHÁNÍ ČKS
MIKULOV
...a navíc
t P
rokázaná kardioprotektivita
19.–21. 9. 2013
obou složek 5,6
Tarka® 180/2 mg tbl, Tarka® 240/4 mg tbl
Zkrácená informace o přípravku
Složení: Verapamili hydrochloridum 180 mg, event. 240 mg a trandolaprilum 2 mg, event. 4 mg v jedné tabletě s řízeným uvolňováním. Indikace: Léčba
esenciální hypertenze u pacientů, u kterých je vhodná kombinovaná terapie. Dávkování: Jedna tableta přípravku Tarka® 180/2 mg nebo 240/4 mg jednou
denně. Kontraindikace: Přecitlivělost na trandolapril, jiný ACE inhibitor či verapamil, výskyt angioneurotického edému, kardiogenní šok, čerstvý IM
s komplikacemi, AV blok II. a III. stupně bez pacemakeru, SA blok, sick sinus syndrom, městnavé srdeční selhání, fibrilace/flutter síní s akcesorními dráhami,
clearance kreatininu <10 ml/min, dialýza, jaterní cirhóza s ascitem, aortální nebo mitrální stenóza, obstrukční hypertrofická kardiomyopatie, primární
aldosteronismus, gravidita, laktace, dětský věk. Zvláštní upozornění: Opatrnosti je třeba u pacientů s poruchou funkce ledvin. U pacientů se stimulovaným
systémem renin-angiotenzin-aldosteron je zvýšené riziko vzniku symptomatické hypotenze. U sekundární hypertenze z renálních příčin se podání přípravku
nedoporučuje, stejně jako u pacientů s těžkou poruchou jater. Interakce: Přípravek Tarka® vykazuje řadu lékových interakcí, např. zvyšuje účinek jiných
antihypertenziv, zvláště při podání diuretik. Kombinace s kalium šetřícími diuretiky se nedoporučuje. Tarka® může zvyšovat účinek anestetik a myorelaxancií
atd. Nežádoucí účinky: Jsou totožné s těmi, které se vyskytují při samostatném užívání jednotlivých složek léku. Nejčastěji se vyskytují kašel, bolesti hlavy,
zácpa, závratě a návaly. Uchovávání: Při 15–25 °C. Balení: 28 nebo 98 x 180/2 mg, 28 nebo 98 x 240/4 mg. Držitel rozhodnutí o registraci: Abbott GmbH
& Co. KG, Wiesbaden, Německo. Registrační čísla: Tarka® 180/2 mg tbl: 58/160/06-C, Tarka® 240/4 mg tbl: 58/161/06-C. Poslední revize textu: 26. 4. 2006.
Přípravek je hrazen z veřejného zdravotního pojištění a jeho výdej je vázán na lékařský předpis.
Seznamte se, prosím, s úplnou informací o přípravku dříve, než jej předepíšete.
Literatura: 1. Messerli F, et al. Blood Pressure 2006; 15: 1–4. 2. Viskoper RJ, et al. Curr Ther Res. 1997; 58(6): 343–351. 3. Schneider M, et al. Journal of Hypertension 1996; 14(5):
669–677. 4. Pepine CJ, et al. JAMA 2003; 290(21): 2805–2816. 5. Lefrandt JD, et al. AJH 2001; 14: 1083–1089. 6. Pedersen OD, et al. Circulation 1999; 100: 376–380.
www.meritis.cz/mikulov2013
Abbott Laboratories, s.r.o.
Hadovka Office Park, Evropská 2591/33d, 160 00 Praha 6
Tel.: 267 292 111, fax: 267 292 100, www.abbott.cz
TAR/01/10/02/00
Verapamil hydrochlorid, trandolapril
11
Mapa hotelů
8
13
3
5
10
7
2
4
9
12
1
14
6
A Městské divadlo – Horní brána 2
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
Růže – Horní 154
Grand – nám. Svornosti 3
Dvořák – Radniční 101
Zlatý Anděl – nám. Svornosti 11
Leonardo a Seneca – Soukenická ulice
Gold – Linecká 55
Old Inn – nám. Svornosti 12
Bellevue – U Města Vídně – Latrán 77
Peregrin – Masná 139
Švamberský dům – Soukenická 35
Zeus – Teniscentrum – Chvalšinská 247
Konvice – Horní 144
Alchymy – Dlouhá 95
U Matesa – Rybářská 23, 24
Historické centrum je pro vjezd vozidel po celou dobu uzavřeno!
Informace o vlakovém a autobusovém spojení na www.idos.cz
A