Genomia – potvrzení o vyšetření BNAt

Transkript

Genomia – potvrzení o vyšetření BNAt
Zpráva o výsledku zkoušky #022817:
Detekce mutace inzerce retrotranspozonu v
genu GRM1 způsobující onemocnění BNAt u
plemene Coton de Tulear metodou ASA-PCR
Vyšetřovaný
Vzorek: 12-20009
Jméno: BUDDY The Family Treasure
Rasa: Coton de Tulear
Tetovací číslo: 1683
Mikročip: 900 008 800 178 446
Datum narození: 15.05.2011
Pohlaví: samec
Datum přijetí vzorku: 25.07.2012
Vyšetřovaný materiál: krev
Při odběru byla ověřena identita jedince.
Zákazník
František Zitta
Lotyšská 648/4
160 00 Praha 6 Bubeneč
Czech Republic
Výsledek: Mutace nebyla detekována (N/N)
Komentář k výsledku
Byla vyšetřena přítomnost či absence inzerce retrotranspozonu v GRM1 genu způsobující
neonatální ataxii (BNAt – Bandera's neonatal ataxia) u plemena Coton de Tulear. BNAt je
neurologický symptom projevující se poruchou koordinace pohybů štěňat již krátce po narození.
Mutace způsobující BNAt u Coton de Tulear je děděna autosomálně recesivně. Nemoc se projeví jen
u jedinců, kteří mají mutaci v obou kopiích genu (jedinci s výsledkem P/P, positivní/positivní).
Přenašeči mutovaného genu (N/P, tzn. negativní/positivní) jsou klinicky zdraví, ale mohou přenášet
mutaci na své potomky. V případě krytí dvou heterozygotních jedinců (N/P) bude teoreticky 25 %
potomků zcela zdravých, 50 % potomků přenašečů a 25 % potomků zdědí od obou rodičů mutovaný
gen a bude postiženo BNAt.
Metoda: SOP90, akreditovaná metoda
Senzitivita metody (pravděpodobnost, že byla správně detekována mutovaná alela v genu u heterozygota nebo mutovaného
homozygota) je vyšší než 99%. Specificita metody (pravděpodobnost, že byla správně detekována zdravá alela v genu u
heterozygota nebo zdravého homozygota) je vyšší než 99%.
Datum vystavení zprávy: 03.08.2012
Jméno odpovědné osoby: Mgr. Markéta Dajbychová, zástupce vedoucí laboratoře
Genomia je zkušební laboratoř akreditovaná ČIA pod číslem 1549.
Genomia s.r.o, Janáčkova 51, 32300 Plzeň, Czech Republic, DIČ: CZ25212991
www.genomia.cz, [email protected], tel: +420 373 749 999
Zpráva o výsledku zkoušky nesmí být bez souhlasu laboratoře reprodukována jinak než celá. Výsledek se vztahuje pouze ke zkoušené položce. 1 / 1

Podobné dokumenty

sken v PDF

sken v PDF mají mutaci v obou kopiích FAM83H genu (jedinci s výsledkem P/P, positivní/positivní). Přenašeči mutovaného genu (N/P, tzn. negativní/positivní) jsou klinicky zdraví, ale mohou přenášet mutaci na s...

Více

mutace nebyla detekována (N/N)

mutace nebyla detekována (N/N) Delece v genu MDR1 je děděna autosomálně recesivně. Nemoc se projeví jen u jedinců, kteří mají mutaci v obou kopiích MDR1 genu (jedinci s výsledkem P/P). Heterozygotní jedinci (N/P) nejsou ohroženi...

Více

Výsledek: Mutace byla detekována v heterozygotním stavu

Výsledek: Mutace byla detekována v heterozygotním stavu ADAMTS17 v průběhu celého života neonemocní. Nicméně bylo prokázáno, že přenašeči mutace c.1473+1G>A mohou mít zvýšené riziko onemocnění PLL, riziko záleží na konkrétním plemeni nebo genovém pozadí...

Více