Výsledek: Mutace nebyla detekována (N/N)

Transkript

Výsledek: Mutace nebyla detekována (N/N)
Zpráva o výsledku zkoušky #014413:
Detekce mutace c.2457C>T MYBPC3 genu
způsobující onemocnění HCM u koček
plemene ragdoll metodou přímého
sekvenování DNA
Vyšetřovaný
Vzorek: 11-30902
Jméno: Amilay Prince Rafael
Plemeno: Ragdoll
Datum narození: 12.1.2011
Reg. číslo: --Mikročip: 982000153734787
Pohlaví: samec
Datum přijetí vzorku: 11.01.2012
Vyšetřovaný materiál: krev
Zákazník
Jana Vopelková
Jasmínová 18
36004 Karlovy Vary
Czech Republic
Výsledek: Mutace nebyla detekována (N/N)
Komentář k výsledku
Byla vyšetřena přítomnost či absence C>T v kodonu 820 (R820W) v MYBPC3, která podmiňuje vznik
hypertrofické kardiomyopatie (HCM) u koček plemena ragdoll. Při HCM dochází k zesílení
(hypertrofii) zejména stěny levé komory srdeční a komorového septa. Příznaky, které mohou
onemocnění doprovázet, jsou např. dušnost, nízká fyzická aktivita kočky od omezení pohyblivosti až
paralýzu nohou, snížená chuť k jídlu, kašel, synkopy (krátké ztráty vědomí kočky). Důsledkem změn
srdečního svalu jsou také arytmie a šelesty různé intenzity. Onemocnění se může projevit v
jakémkoliv věku.
Mutace R820W v MYBPC3 genu je děděná autosomálně dominantně. V současné době u plemena
ragdoll není zcela objasněn vliv genotypu na fenotypický projev HCM. Výsledek genetického testu
je třeba konfrontovat s klinickým kardiologickým vyšetřením.
Metoda: SOP32, akreditovaná metoda
Datum vystavení zprávy: 18.01.2012
Jméno odpovědné osoby: Mgr. Martina Šafrová, vedoucí laboratoře
Genomia je zkušební laboratoř akreditovaná ČIA pod číslem 1549.
Genomia s.r.o, Teslova 3, 30100 Plzeň, Czech Republic, IČZ: 44929000
www.genomia.cz, [email protected], tel: +420 378 051 410
Zpráva o výsledku zkoušky nesmí být bez souhlasu laboratoře reprodukována jinak než celá. Výsledek se vztahuje pouze ke zkoušené položce. 1 / 1

Podobné dokumenty

Zpráva o výsledku zkoušky #012345 Detekce mutace c

Zpráva o výsledku zkoušky #012345 Detekce mutace c neprojeví, ale jsou jeho přenašeči. Při krytí dvou heterozygotů tedy bude teoreticky 25% potomků zdravých (N/N), 50% potomků budou přenašeči (N/P) a 25% (P/P) zdědí mutované geny od svých rodičů a ...

Více

Výsledek: Mutace byla detekována v heterozygotním stavu

Výsledek: Mutace byla detekována v heterozygotním stavu ADAMTS17 v průběhu celého života neonemocní. Nicméně bylo prokázáno, že přenašeči mutace c.1473+1G>A mohou mít zvýšené riziko onemocnění PLL, riziko záleží na konkrétním plemeni nebo genovém pozadí...

Více