1 OBECNÁ GENETIKA 2006

OBECNÁ GENETIKA 2006
- přesné datum narození Mendela (20.7.1822)
- kdy uveřejnil Mendel výsledky své práce (8. 2. a 8. 3. 1865)
- kdy byl Mendel pokřtěn (22. 7. 1822 v Dolním Vražném)
- kde se narodil Mendel (v Hynčicích na Moravě)
- kdy zemřel Mendel (6.1.1884)
- jeho dílo (Versuche über Pflanzen Hybriden - Pokusy s rostlinnými hybridy )
- Mendel byl členem řádu...(augustianiánů)
- určete která alela je dominantní Ly nebo Ly+ (dom. je Ly)
- jaká je dědivost znaku, který u jednovaječných dvojčat vykazuje konkordanci 80% a u
dvojvaječných 20% (H=Kmz-Kdz/100-Kdz=80-20/100-20=0,75)
- vzorec heretability v užším slova smyslu (Hn=Va/Vp)
- jaké jsou fenotypy v B1 pro tři geny na jednom chr. páru, když není úplná vazba (8 fenotypů, je to
podobné jako u tříbodového mapování)
- kolik druhu gamet může vytvořit trizomik Aaa (A, a, Aa, aa)
- kolik různých fenotypů v F2 po křížení,ve kterém sledujeme znak determinovaný 10ti polygeny
(2n+1=21)
- jaký genotyp má Tradescantia pro sledování mutagenity (musí byt heterozygotní pro sledované
znaky)
- jedince, který má tři nebo více haploidních sad chromozomů řadíme mezi...(polyploidy)
- jedince, který má změněný počet nějakého chromozomového páru řadíme mezi (asi mezi
aneuploidiky)
- zástupci haploidních organismů (rodové i druhové jméno) s uspořádanými a
neuspořádanými tetrádami (uspořádané - Ustilago hordei, neusp. - Chlamydomonas reinhardii,
Saccharomyces cerevisiae)
- jak se nazývá případ, kdy dojde k přemístění části jednoho chromozomu na jiný? (balancovaná)
- dihybridní křížení do F2 při úplné vazbě genu ve fázi cis. Jaké genotypy a v jakém poměru
1
vzniknou (napiš si to do zlomku:
P: AB/AB x ab/ab
F1: AB/ab - při úplné vazbě tvoří jen gamety AB nebo ab, protože nemůže dojít ke
crossing-overu, takže ty gamety si napiš do Mendelova čtverce a pak ti vyjde F2
F2: genotypy AB/AB: AB/ab: ab/ab v poměru 1:2:1)
- 3 choroby s jednoduchou autozomálně dominantní (A-recesivni) dominancí
(Huntingtonova choroba, polydaktylie, syndaktylie)
- jaký typ indukovaných mutaci zjistíme testem ClB u drozofily? (recesivně letální na X
chromozomu)
- jaký genotyp musí mít samička v testu ClB a co ta písmena znamenají (ClB myslím znamená, že
jde o speciální inverzi, která zabraňuje crossing-overu, samička musí být heterozygotní pro
recesivní letální gen a má dominantní mutaci Bar na X chromozomu)
- pravděpodobnost vzniku dominantního homozygota ve všech zúčastněných genech v F2
trihybridního křížení - vzoreček 1/4n, tvoje n=3 tak ti vyjde 1/64)
- fenotypový štěpný poměr v F2 při interakci obou genů typu duplicity nekumulativní - číselný
poměr fenotypu, použijte A,a,B,b (15A-B-, aaBb, Aabb : 1aabb)
- jaká je pravděpodobnost onemocnění autozomálně recesivní choroby, jestliže zdraví přenašeči se
vyskytují v populaci s četností 1/20 (P=1/20*1/20*1/4=1/1600)
- co znamená, že při cis-trans testu bude mít heterozygot standardní fenotyp (že se jednalo o dvě
různé mutace dvou různých genů se stejným fenotypovým projevem)
- kolik chromozomů má drozofila, jejíž pohlavní index je 3X/3A (A=3,X=1; 3+3*3=3+9=12)
- karyotyp Turnerova syndromu (45 X0)
- karyotyp Patautova syndromu (47, XX nebo XY, +13)
- jaký je fenotypový štěpný poměr v F2 při interakci dvou genů typu dominantní epistáze. K
číselnému poměru uveďte fenotyp, použijte přitom symboly "A", "a", "B", "b". A je epistatické
nad B.( 12 A-B-, A-bb:3 aaB-:1 aabb)
- jaký je fenotypový štěpný poměr v F2 při interakci dvou genů typu recesivní epistáze. K
číselnému poměru uveďte fenotyp, použijte přitom symboly "A", "a", "B", "b". aa je epistatické
nad B (9 A-B- :3 A-bb:4 aaB-: aabb)
- jaká je pravděpodobnost, že křížením vznikne pentahybrid (P=25/45)
- praktické využití alopolyploidie (vznik vysokoproduktivních hybridů - triticale, šlechtění rostlin)
- výpočet interference, když síla vazby A-B: p=0,2, B-C: p=0,4 (pořadí genů musí být C-A-B).
2
Pozorovaná četnost dvojitých c.o. je 7 %. (dco oček. = 0,2 . 0,4 = 0,08 = 8%, dco poz. = 7%, koef.
C=dco pozor./dco oček.=0,07/0,08=0,875, I=1-C=0,125)
- co jsou to sporty (pupenové variace, vznikají např. na jabloni u somatických mutací)
- kolik autozomů má drozofila (3 páry - celkem 6)
- genotyp je ...(soubor genů buňky nebo jedince)
- nějaké ty štěpné poměry u mono- a dihybrida, jak se nazývá alela, která se fenotypově projeví v
homo- i heterozygotním stavu (dominantní, štěp. poměry v přednáškách)
- napsat křížení, kde se křížem dědí barva očí - recesivní alela w je vázaná na X chomozomu (u
drozofily - bělooká samička x červenooký sameček, XwXw . X+Y => XwX+ . XwY)
- máme-li gen s recesivní letalitou dominantní alely, pak po monohohybridním křížení dostaneme v
F2 fentotypový a genotypový poměr ... (AA:Aa:aa = 0:2:1, G=F=2:1)
- napsat, jaké gamety a v jakém poměru vznikají u tetraploida AAaa při pravidelném rozchodu
bivalentů (1AA:4Aa:1aa)
- odvodit poměr gamet u trizomika Aaa (2 Aa, 2a, aa, A)
- které pohlaví je homogametní u typu drozofila (samičí)
- které pohlaví je homogametní u typu abraxas (samčí)
- vzorečky typu fenotypový poměr, počet zygot, počet heterozygotů, přenašečů, šlechtitelských
novinek (např. u trihybrida - 23-2=6), atd. atd. atd.
- napište analytické zpětné křížení k dihybridnímu kříženi při úplné dominanci v obou alelových
párech - symboly pro geny si zvolte sami. (F1: AaBb, B1: AaBb x aabb)
- kolik Barrových tělísek nalezneme v buňkách s Turnerovým syndromem (0)
- jedinci XYY jsou fertilní. Jaké karyotypy a s jakou četností očekáváme v potomstvu po křížení
XX x XYY (2XXY:2XY:XX:XYY)
- uveďte 3 příklady autozomálně recesivních (druhá skupina dominantních) nemocí (albinismus,
cystická fibróza, srpkovitá anémie)
-jak se nazývá případ, kdy se převrátí část chromozomu s centromerou (pericentrická inverze)
- schéma na tříbodové mapování
- napište Hardyho-Weinbergův zákon a vysvětlete, co je co (poměr genotypů p2:2pq:q2, p2-AA,
q2-aa, pq-Aa, p+q=1, princip - poměr genotypů je dán alelovými četnostmi)
3
- jaký organizmus se využívá v Amesově testu (Salmonella typhimurium)
- jaká bude hodnota Morganova čísla při úplné vazbě (0)
- jaká bude hodnota Batesonova čísla při úplné vazbě (nekonečno)
- kolik je různých heterozygotů u genu s 10 různými alelami (n x (n-1)/2= 45)
- kolik je různých genotypů u genu s 3 různými alelami (3n, takže 27)
- zapište fenotypový poměr v B1 dihybrida při síle vazby A-B p=0,4 ve fazi cis
(AB/ab:Ab/ab:aB/ab:ab/ab = 3:2:2.3)
- zapište fenotypový poměr v B1 dihybrida při síle vazby A-B p=0,2 ve fazi trans
(1AB/ab:4Ab/ab:4aB/ab:1ab/ab)
- kolik chromozomů má haploidní rostlina pisum sativum? (n=7)
- jaký je fenotypový poměr u inhibice (13 C-I-, ccI-, ccii:3 C-ii)
- máme-li jedince genotypu a+b/ab+, kde zmíněné dva geny jsou ve vazbě a podmiňují viditelné
znaky pokožky, pak vyskytne-li se na pokožce dvojitá skvrna fenotypu ab, je to výsledek čeho a ve
kterém místě - mitotický crosing-over jinde, než mezi těmito dvěma geny)
- mezi 100 jedinců jsou 4 recesivní homozygoti. Je-li populace v rovnováze, jaký je výskyt
heterozygotů? (q=1/5, p=4/5, 2pq=2 . 1/5 . 4/5=8/25=0,32)
- jak se jmenuje část chromozómu tvořená 6 nukleozomy? (solenoid)
- jaké typy histonů tvoří nukleozom (spojovací H1, oktamer H2A, H2B, H3, H4)
- uveďte příklad fakultativního heterochromatinu (chromozom X u savců, Barrovo tělísko)
- uveďte příklad konstitutivního heterochromatinu (centromera, nebo telomera - neobsahují žádné
geny)
- jaké gamety a v jakém poměru tvoří jedinec Aa bb Cc DD (1AbCD:1AbcD:1abCD:1abcD)
- kolik různých genotypů bude v F2 při křížení dvou jedinců Aa Bb CC dd EE s AA BB Cc Dd ee
(buď to je 16 nebo 35)
- jak se říká tomu, když se nějaký úsek vyskytuje na chromozómu 3 krát (triplikace)
- při tetrádové analýze křížením rodičů AA BB s aa bb vznikly v asku spory Ab Ab Ba Ba. Jak se
nazývá toto uspořádání (nonparentální dityp. Ještě by tam mohl být tetratyp- AB Ab aB ab nebo
parentální dityp AB AB ab ab)
4
- výpočet síly vazby jestliže v B1 byly tyto poměry Ab 30, AB 20, ab 20, aB 30 (40/100=0,4)
- jaký je fenotypový poměr při křížení dihybrida do F2 při neúplné dominanci (1:2:1:2:4:2:1:2:1,
genotyp=fenotyp)
- zakreslení alel na dva chromozomové páry. Jsou v zásadě tři možnosti jaké tam může dát: 1)
zakreslete alely jedince Dd na všechny chromatidy - byly tam dva zjevně odlišné chromozomové
páry, správná odpověď je zakreslit na obě chromatidy jednoho chromozomu prvního páru D (tedy
DD) a na druhý párový chromozom d (tedy dd). Druhý pár chromozomů (ten odlišný) zůstane
prázdný!
2) máte jedince AaBb, zakreslete rozložení při volné kombinovatelnosti, takže to bude na jednom
chromozomu prvního páru AA na druhém aa, na prvním chromozomu druhého páru BB a na
druhém bb.
3) máte jedince AaBb, zakreslete rozložení při úplné vazbě, takže na prvním chromozomu prvního
páru bude např. AABB, na druhém pak aabb (to A a B. resp. a a b nad sebou a na obou
chromatidách). Druhý chromozomový pár bude prázdný!
- kolik gamet tvoří pentahybrid (25)
- jaká se ustaví četnost alely A vázané na pohlaví, jestliže počáteční četnost genotypu u žen je
AA=0,2 Aa=0,6 a aa=0,2. Muži jsou všichni recesivního genotypu tedy asi aY (0,33)
- jestliže se určitý genotyp fenotypově projeví u různých jedinců v rozdílném stupni, hovoříme o
neúplné (expresi)
- jestliže se určitý genotyp fenotypově projeví jen u některých jedinců, hovoříme o neúplné
(penetranci)
- kdy došlo k segregaci , v které fázi meiozy - jedná se o tetrády haploidního organismu (AAaa 1.fáze, aAaA, AaaA nebo AaAa - 2.fáze)
- zakreslete vybarvením tak, aby bylo jasné, ze jde o recesivní dědičnost (bylo tam kolečko +
5
čtvereček , tedy muž a žena a jejich dítě, to dítě (kolečko) se mělo vybarvit, tzn. když jsou oba
zdraví a potomek je nemocný, tak jde o tu recesivní dědičnost, oni jsou teda heterozygoti pro daný
znak)
- výsledkem principu segregace u monohybrida je vznik (gamet s různými alelami určitého
jednoho genu)
- v populaci je jeden muž ze sta (1/100) postižen recesivní na pohlaví vázanou chorobou. Jaký bude
výskyt této choroby u žen, je-li v populaci v Hardy-Weinbergove rovnovaze? (nemocná žena 1/100
. 1/100 = 1/10000)
- napište 3 příklady genů úplně vázaných na pohlaví (hemofilie, parciální barvoslepost, nadměrné
ochlupení uší)
- máte dihybridy a ty budete křížit, jaká je pravděpodobnost, že při úplné dominanci v obou genech
bude jejich potomek v jednom genu recesivní a v druhém dominantní. Tzn. pokud má být recesivní
tak musí mít aa nebo bb, ale dominantní znamená, že může mít AA nebo Aa či BB nebo Bb. (A-bb
+ aaB- = 3+3 = 6 genotypů, celkem je 16 genotypů => P=6/16=3/8)
- jaké mutace se sledují Müllerovým testem u Arabidopsis (recesivní embryonálně letální a
chlorofylově defektní)
- průměrná hodnota znaku je X=100cm, variance V=16, jaké jsou nejnižší a nejvyšší hodnoty
fenotypů v dané populaci (počítá se přes s= √V, tedy 4, a potom x+/-3s; tedy výsledek 88 a 112)
- napište jaký fenotyp vykazují potomci heterozygotů bez dominance (mají fenotypový projev
uprostřed fen. projevu dom. a rec. homozygota)
- dihybridní genotyp pro Bb, Dd (BbDd)
- jak se nazývá jev, kdy 1 gen podmiňuje více znaků (pleiotropie)
- karyotyp Klinefelterova syndromu (47, XXY)
- křížení drozofily s aut. umístěným genem a na gen vázaný na pohlaví (P: ♀ ww vg+vg+ x
♂ v+ vgvg → F1, F2, v F2 2 možnosti pro ♀ a ♂)
- jak se nazývá chromozom, který má centromeru blíže jednomu konci (akrocentrický)
- může se alela pohlavím ovládaná projevit u obou pohlaví (ne nemůže)
- může se alela pohlavím ovlivněná projevit u obou pohlaví (ano může)
- kolik je možných nulizomiků u Triticum aestivum (21)
6
- fenotypový poměr v F2, sledujeme znak determinovaný 3 polygeny (1:6:15:20:15:6:1, (A+a)6)
- při jaké četnosti alel bude v populaci nejvíce heterozygotů (četnost alel 0,5)
- výpočet lehčích pravděpodobností
- nakreslit reciproké křížení, jakékoliv (AAbb x aaBB, AABB x aabb a k němu je reciproké aabb x
AABB)
- poměr jedinců z F2, kteří jsou dominantní - je jedno, jestli AA nebo Aa - pro 1 a recesivní pro 2.
znak (přes čtverečky 3/8)
- udělat schéma jak z dihybrida uděláme tříbodový test (potřebujeme trihybrida)
- jak se jmenuje samec od včely a kolik má chromozomů (trubec, je haploidní n=16)
- samice v populaci mají zastoupení AA 0,2, Aa 0,6, aa 0,2. Samci jsou jen aa. Jaká se ustanoví
rovnováha, to znamená, jaká četnost alely A bude v rovnováze ( asi na začátku četnost A je 0,5
(0,2+0,3) a v rovnováze 0,25)
- poměr fenotyp. v F2 u komplementarity + jaký je fenotyp (9A-B-:7aaB-, A-bb, aabb)
- karyotyp člověka s Downovým syndromem (XX nebo XY, +21)
- heterozygot z trans křížení, úplná vazba sledovaných znaků, napsat co vznikne po B1 křížení (jen
rodičovské gamety + gameta ab od dvojnásobně recesivního jedince, se kterým zpětně křížíme)
- jaké jsou teoretické možnosti párování chromozomů u tetraploida (snad 1 tetravalent, nebo 1
trivalent a 1 univalent, nebo 2 bivalenty)
- pravděpodobnost, že z křížení AaBbCc x AaBbCc vznikne trihybrid (0,125)
- kolik genotypů tvoří dihybrid (celkem tvoří 16 genotypů, což je 9 různých genotypů-záleží přesně
na té otázce)
- co je výsledkem principu nezávislé komb. u dihybrida (gamety s různými kombinacemi alel
určitých dvou genů)
- je tato populace v rovnováze a proč? AA=100, Aa=800, aa=100 (celkem 1000 jedinců, četnost
AA=0,1, Aa=0,8, aa=0,1, nejdřív musíš zjistit četnosti alel v populaci (počítáš to podle počtu
genotypů - viz. přednášky no a vyjde ti četnost A i a 0,5*. V tomto případě by měla být četnost Aa
0,5 kdyby byla populace v rovnováze, ale to nevychází, takže odpověď je ne, protože četnost Aa
neodpovídá četnosti a a A.
* např. četnost A je 2°100 (u AA jsou 2 alely A) +800 (u Aa je 1 alela A) = 1000 alel A (to samé
vyjde i pro a, takže celkový počet alel je 2000 a proto obě četnosti vyjdou 0,5)
- jakého potomka (měl to být asi nějaký polyploid) můžeme dostat křížením AADD x BB
7
(teoreticky ABD, co jiného :o)
- máme jedince vzniklého zpětným křížením, který má fenotyp (třeba, to už nevím) Ab, určete sílu
vazby a genotyp rodičů (nerozumím tomu zadání - pomocí B1 jde vypočítat síla vazby, ale musel
bys mít celou generaci B1 (nejčetnější genotypy jsou genotypy rodičů a podle vzorečku na
Morganovo číslo to spočítáš) a ne jen jednoho jedince - tak z toho nic nevypočteš:o(
- vypočítat něco podle toho vzorce na variance, bylo zadané V prostředí a V fenotypu
- určete poměr autozómů a gonozómů u nadsamičky Drosofily (i číselně) (3X/2A = 1,5 (3 X
chromozomy, 2 sady autozomů))
- pomer fenotypu u duplicity kumulativní s a bez dominance a vypsat k tomu genotypy (duplicita
kumulativní s dominancí 9A-B-: 6aaB-, A-bb: 1aabb, duplicita kumulativní bez dominance
1:4:6:4:1)
- jakou mutací vzniká dědičná forma Downova syndromu (díky Robertsonovské translokaci 14 a
21 chromozómu)
- zakreslit křížení ženy a muže, žena je přenašečnou autozomálně recesívní choroby a také
recesívní choroby vázané na pohlaví, muž je zdravý, tedy není prenašecem. Zakreslete, značení si
zvolte sami ( žena je např. AaXx a muž AAXY, kde malá písmenka označují recesivní alelu, která
podmiňuje chorobu)
- jaký genotyp budou mít šlechtitelské novinky při křížení AAbb x aaBB (AABB, aabb)
- kolik genotypů získáme při křížení homozygotů? (nerozumím té otázce - jestli křížíme 2
homozygoty a sledujeme 1 gen, tak můžeme mít 2 možnosti - oba mají stejný genotyp a pak
vznikne zase stejný genotyp, nebo je jeden recesivní a druhý dominantní a vznikne monohybrid;
takže odpověď asi je, že vznikne tolik genotypů, kolik genů sledujeme...ale tou odpovědí si nejsem
jistá)
- kde je pohřben Mendel? (na ústředním hřbitově v Brně - hrobka augustiniánů)
- zakresli na příslušné chromatidy tří znázorněných chromozomových párů geny trihybrida
AaBbCc, které nejsou ve vazbě. (je to stejné jako u dihybrida)
- na základě zákona o volné kombinaci při dihybridním křížení v F2 vznikne (genotypy
1.2.1.2.4.2.1.2.:1 a fenotypy 9:3.3.1)
- pokud se znaky podmíněné stejnými geny projevují v různé intenzitě, mluvíme o různé (expresi)
- jaký bude štěpný poměr v F2 při dihybridním křížení ve fázi cis, když geny A,B jsou ve vazbě
8
p=0,2 (66A-B-:9A-bb:9aaB-:16aabb)
- v populaci se vyskytuje recesivně podmíněná choroba s četností 1:100. Jaký bude podíl přenašečů
této choroby, jestliže je populace v Hardy-Weinbergově rovnováze? (0,18)
- jaké seskupení rozmnožovacích útvarů tvoří Neurospora crassa (uspořádané lineární oktády)
- jak se nazývá alela, která se fenotypově projeví jen v homozygotním stavu (recesivní)
1866 publikovány Mendelovy přednášky
1906 W. Bateson použil slovo genetika
1908 H-W zákon
genotypový poměr v F2 (1:2:1)n
fenotypový poměr v F2 (3:1)n
reciproká interakce 9A-B-: 3aaB-: 3A-bb: 1aabb
počet různých genotypů pro gen s n alelami
počet homozygotů = n
počet heterozyotů = n . (n-1)/2
celkový počet genotypů = n . (n+1)/2
typ pohlaví protenor – homogametní je samičí pohlaví
typ haplo-diploidie – diploidní je samičí pohl.
test attached X u drozofily - ♀ XXY (XX spojené) x ♂ standardní typ
Edwardův syndrom 47, 18+
Vzorec heretability v širším slova smyslu Hb = Vg/Vp
Uspořádané oktády - Neurospora crassa, neuspořádané oktády – Aspergillus nidulans, Ascobolus
immersus
Počet typů gamet hybrida F1 - 2n
Počet různých genotypů v F2 - 3n
Celkový počet zygot v F2 - 4n
Počet šlechtitelských novinek v F2 - 2n-2
Počet určitého druhu homozygotů - 1/4n
Počet různých genotypů v F2 - (2n+1)
Fenotypový poměr v F2 - (A+a)2n
Využití monoploidie - šlechtění jedinců resistentních vůči nemocem
genotyp je sestava genů jedince
fenotyp je soubor znaků jedince
RRYY x rryy - šlechtitelské novinky budou RRyy a rrYY
Morganovo číslo při volné kombinovatelnosti p = 0,5
pericentrické inverze (s centromerou) x paracentrické
aneuploidní x euploidní organismus
jednoduchá skvrna – c. o. mezi těmito dvěma geny
9
OBECNÁ GENETIKA
-presne datum narozeni Mendela (20.7.1822)
- urcete ktera alela je dominantni Ly nebo Ly+ (dom. je Ly)
-jeho dilo(Versuche über Pflanzenhybriden)
-Mendel byl clenem radu...(augustianianů)
- Jaka je dedivost znaku, ktery u jednovajecnych dvojcat vykazuje konkordanci 80% a u dvojvajecnych 20%?
(80-20/100-20=0,75)
-Jake jsou fenotypy v B1 pro tri geny na jednom chr.paru,kdyz neni uplna vazba
-Jake gamety bude tvorit tetraploid AAaa pri pravidelne tvorbe bivalentu,je-li
danny lokus ve vazbe s centromerou (1AA:4Aa:1aa)
-Kolik druhu gamet muze vytvorit trizomik Aaa (A, a, Aa)
-Kolik různych fenotypů v F2 po krizeni,ve kterem sledujeme znak determinovany
10ti polygeny (2n-1)
-Jaky genotyp ma Tradescantia pro sledovani mutagenity (musi byt heterozygotni)
- Jedince, ktery ma tri nebo vice haploidnich sad chromozomu radime mezi...(poliploidy)
-Hardy-Weinberguv zákon podíl jednotlivých alel se v panmiktické populaci neměn populace má
genové frekvence v rovnováze
-Zastupci haploidnich organismu(rodove i druhove jmeno)s usporadanymi a
neusporadanymi tetradami (usporadane- Neurospora crassa, Ustilago hordei, neusporadane- Coprinus
lagopus, Sacharomyces cerevisiae, Aspergilus nidulans, Chlamidomonas reinhardii))
- Jak se nazyva pripad, kdy dojde k premisteni casti jednoho chromozomu na jiny? (balancovana
translokace)
-dihybridni krizeni do F2 pri uplne vazbe genu ve fazi cis.Jake genotypy a v
jakem pomeru vzniknou
-3choroby s jednoduchou autozomalne dominantni(A-recesivni)dominanci(huntingtonova
choroba,polydaktylie, syndaktylie)
- Jaky typ indukovanych mutaci zjistime testem ClB u drozofily?(recesivne letalne na gonozomech)
-zakreslete na vsechny zakreslene chromatidy alely jedince AAbb(volna
kombinace) na obrazku byly 4 chromozomy,2meta a 2 akrocentricke
-pravdepodobnost vzniku dominantniho homozygota ve vsech zucastnenych genech v
F2 trihybridniho krizeni
-fenotypovy stepny pomer v F2 pri interakci obou genu typu duplicity
nekumulativni-ciselny pomer fenotypu?,pouzijte A,a,B,b
- Jaka je pravdepodobnost onemocneni autozomalne recesivni choroby, jestliže zdravi prenaseci se
vyskytuji v populaci s cetnosti 1/20?
-co znamena,ze pri cis-trans testu bude mit heterozygot standartni fenotyp
-kolik chromozomu ma drozofila 3X/3A (A=3,X=1; 3+3*3=3+9=12)
-karyotyp Turnerova syndromu(45 X0)
- Jaky je fenotypovy stepny pomer v F2 pri interakci dvou genu typu dominantni
epistaze? K ciselnemu pomeru uvedte fenotyp, pouzijte pritom symboly "A", "a"
a "B", "b". (A je epistaticke nad B)
-jaka je pravdepodobnost,ze krizenim vznikne pentahybrid
-prakticke vyuziti alopolyploidie (vznik vysokoproduktivnich hybridů u psenice)
-jaka je interference,kdyz sila vazby ab=0,2,bc=0,4 a cetnost dvojitych c.o.je 7%
-co su to sporty?
-kolik autozomu ma drozofila
--------------------------------------------------------------------------přesné datum narození J. G. Mendela (20. července 1822) + napsat jeho dílo (Versuche über Pflanzen
Hybriden).
- Genotyp je...
10
– nějaké ty štěpné poměry u mono- a dihybrida, jak se nazývá alela, která se fenotypově projeví v homo- i
heterozygotním stavu
- Taky jsme měli napsat křížení, kde se křížem dědí barva očí – recesivní alela w je vázaná na X chomozomu.
Je to v sešitu z praktik.
- Pak tam byl obrázek se dvěma páry zdvojených chromozomů a měli jsme na ně napsat alely AAbb tak, aby
mezi A a b byla volná kombinovatelnost.
- Mame-li gen s recesivni letalitou dominantni alely, pak po mnohohybridnim
krizeni dostaneme v F2 fentotypovy a genotypovy pomer...
- Napsat, jaké gamety a v jakém poměru vznikají u tetraploida AAaa při pravidelném rozchodu bivalentů
(1AA:4Aa:1aa).
- Odvodit a poměr gamet u trizomika Aaa.
- Ktere pohlavi je homogametni u typu Drosophila - samici
- vzorečky typu fenotypový poměr, počet zygot, počet heterozygotů, přenašečů, šlechtitelských novinek, atd.
atd. atd.
- Napiste anaylticke zpetne krizeni k dihybridnimu krizeni pri uplne dominanci v obou alelovych parech
(symboly pro geny si zvolte sami)
- Pak jsem tam měla otázku, jaké vlastnosti musí mít Trascendentia (heterozygotní pro sledované znaky)
- Kolik Barrovych telisek nalezneme v bunkach s Turnerovym syndromem? 0
- Napište křížení za vzniku dihybrida při úplné vazbě mezi geny AABB x aabb až do F2. Když si to napíšete
do zlomku AB/AB x ab/ab, tak je to snadné.
- V cis-trans testu nám vznikli jedinci divokého fenotypu. Co to znamená? (Že se jednalo o dvě různé
mutace dvou různých genů se stejným fenotypovým projevem).
- Jak se zapisuje Turnerův syndrom (odpověď 45, X0).
- Jedinci XYY jsou fertilni. Jake karyotypy a s jakou cetnosti ocekavame v potomstvu po krizeni XX x
XYY?
- Uveďte 3 příklady autozomálně recesivních (druha skupina dominantních) nemocí.
- schéma na tříbodové mapování
- mate napsane gameny a mate urcit o jaky typ tetrádove analýzy jde
- ale bylo to jenom uvést příklady organismů, u kterých vznikají nějaké typy tetrád.
- Napište Hardyho-Weinbergův zákon a vysvětlete, co je co.
- jaky organizmus se vyuziva v Amesovem testu... Salmonela (treba i druhove jmeno)
-Jaka bude hodnota Morganova cisla pri uplne vazbe?
- V jakém poměru a jaké genotypy vznikají při duplicitě nekumulativní.
Kdy zemřel Mendel (6.1.1884)
-Kolik je různých heterozygótů u genu s 10 různými alelami?
- Zapiste fenotypovy pomer v B1 dihybrida pri sile vazby A-B p=0,4 ve fazi cis.
-Kolik chromozomů má monoploidni rostlina pisum sativum? (7)
-Jaký je fenotypový poměr u inhibice?
- Mame-li jedince genotypu a+b/ab+ (pozn. plusko je hore), kde zminene dva
geny jsou ve vazbe a podminuji viditelne znaky pokozky,pak vyskytne-li sena
pokozce dvojita skvrna fenotypu ab, je to vysledek (ceho a ve kterem miste?)
-Mezi 100 jedinců jsou 4recesivní homozygóti. Je -li populace v rovnováze, jaký
je výskyt heterozygótů? (0,32)
-Jak se jmenuje část chromozómu tvořená 6 nukleozomy? - solenoid
- Jake typy histonu tvori nukleozom: (H1 - spojovací; a o 2x z kazdeho - H2A,H2B,H3,H4)
- Uvedte priklad fakultativniho heterochromatinu...- chromozom Xu savcu, Barrovo telisko
-Jaké gamety a v jakém poměru tvoří jedinec Aa bb Cc DD?
-Kolik různých genotypů bude v F2 při křížení dvou jedinců Aa Bb CC dd EE s AA
BB Cc Dd ee?
-Jak se říká tomu, když se nějaký úsek vyskytuje na chromozómu 3krát?
-při TETRÁDOVÉ ANALÝZE křížením rodičů AA BB s aa bb vznikly v asku spory Ab Ab
11
Ba Ba. Jak se nazývá toto uspořádání.
-Výpočet síly vazby jestliže v B1 byly tyto poměry Ab 30, AB 20, ab 20, aB 30.
-Jaký je fenotypový poměr při křížení dihybrida do F2 při neúplné dominanci?
- 1 otazka se tykala zakresleni alel na dva chromozomove pary. Jsou v zasada tri
moznosti jake tam muze dat: 1)(ja jsem mela) - zakreslete alely jedince Dd na
vsechny chromatidy - byly tam dva zjevne odlisne chromozomove pary, spravna
odpovede je zakreslit na obe chromatidy jednoho chromozomu prvního paru D (tedy
DD) a na druhy parovy chromozom d (tedy dd). Druhy par chromozomu (ten odlisny)
zustane prazdny!
2) mate jedince AaBb zakreslete rozlozeni pri VOLNE KOMBINOVATELNOSTI, takze to
bude na jednom chromozomu prvniho paru AA na druhem aa, na prvnim chromozomu
druheho paru BB a na druhem bb
3) mate jedince AaBb zakreslete rozlozeni pri UPLNE VAZBE, takze na prvnim
chromozomu prvniho paru bude napr. AABB, na druhem pak aabb (to A a B. resp. a
a b nad sebou a na obou chromatidach). Druhy chromozomovy par bude prazdny!
- kolik gamet tvori pentahybrid (2 na patou)
- jaka se ustavi cetnost alely A vazane na pohlavi jestlize pocatecni cetnost
genotypu u zen je AA=0,2 Aa=0,6 a aa=0,2.Muzi jsou vsichni recesivniho genotypu
tedy asi aY (spravnou odpoved nevim)
- Jestlize se urcity genotyp fenotypove projevi u ruznych jedincu v rozdílném stupni, hovorime o
neuplne...(expresi)
- kdy doslo k segregaci , v ktere fazi meiozy - jedna se o tetrady haploidniho
organismu,vysledek: AAaa - 1.faze, aAaA, AaaA nebo AaAa - 2.faze
- zakreslete vybarvenim tak aby bylo jesne ze jde o recesivni dedicnost (bylo
tam kolecko + ctverecek , tedy muz a zena a jejich dite, to dite (kolecko) se
melo vybarvit. tzn. kdyz jsou oba zdravi a potomek je nemocny, tak jde o tu
recesivni dedicnost, oni jsou teda heterozygoti pro dany znak)
- Vysledkem principu segregace u monohybrida je vznik...
- nakreslete schema tribodoveho testu pro geny A,a B,b D,d
- V populaci je jeden muz ze sta postizen recesivni na pohlavi vazanou chorobou. Jaky bude vyskyt teto
choroby u zen, je-li v populaci v Hardy-Weinbergove rovnovaze? (0,0001)
- napiste 3 priklady genu uplne vazanych na pohlavi (hemofilie, parcialni barvoslepost)
- mate dihybridy a ty budete krizit, jaka je pravdepodobnost, ze pri uplne
dominanci v obou genech bude jejich potomek v jednom genu recesivni a v druhem
dominantni (tzn. pokud ma byt recesivni tak musi mit aa nebo bb, ale dominantni
znamena ze muze mit AA nebo Aa ci BB nebo Bb)
- jake mutace se sleduji Müllerovym testem u Arabidopsis (embrzonalne letalne a cholorofzlove defektne)
- prumerna hodnota znaku je X=100cm, variance V=16, jake jsou nejnizsi a
nejvyssi hodnoty fenotypů (pocita se pres s= odmocnina z V, tedy 4, a potom x+/-3s; tedy vysledek 88 a
112)
12