ceník testů na dědičné choroby a barvy srsti psů

Transkript

ceník testů na dědičné choroby a barvy srsti psů
CENÍK TESTŮ NA DĚDIČNÉ CHOROBY A BARVY SRSTI PSŮ
Vážení klienti, níže uvedený ceník je určen pro veterinární lékaře s cenami bez DPH.
Ceník je platný od 1.5.2015.
Genetické testy provádíme z 0.5-1 ml EDTA krve nebo 2x bukálních stěrů.
Genetický test
Zkratka
Adult Onset Neuropathy*
Anomálie oka kolií*
Ceroidní lipofuscinóza
Deficit adheze leukocytů
Kongenitální noční slepota
Cyklická neutropenie kolií
Cystinurie
Dandy-Walkerova malformace
Defekt MDR genu (Přecitlivělost na ivermectin)*
Deficience fosfofruktokinázy
Deficit pyruvátdehydrogenázyfosfatázy-1
Deficit pyruvátkinázy
Degenerace tyčinek*
Degenerativní myelopatie
Degenerativní myelopatie
Dědičná neutropénie
Digitální hyperkeratóza
Dwarfismus
Dwarfism (skeletalní dysplazie 2)
Dysplazie sítnice*
Ektodermální dysplazie/Skin Fragility Syndrom
Encefalitida mopsů
Epizodické upadávání
Familiární nefropatie
Familiární nefropatie*
Fukosidóza
Gangliosidóza
Globoidní leukodystrofie
AON
CEA
NCL
CLAD
CSNB
DWLM
MDR1
PFKD
PDP-1
PK deficit
CD
DM-Exon 2
DM-Exon 1
TNS
DH
SD2
OSD
ED/SFS
PDE
EF
FN
FN
GM1
Cena testu bez
DPH
1702,3290,966,966,966,966,966,966,966,966,966,966,3517,1261,966,966,966,1261,966,3517,966,966,966,966,1261,966,966,966,-
Glykogen střádající choroba
Glykogen střádající choroba (Pompeho choroba)
Hemofilie A (deficience faktoru VIII)
Hemofilie B (deficience faktoru IX)
Hereditární katarakta
Centronukleární myopatie
Hereditární nazální parakeratóza
Hereditární neuropatie
Hyperekplexie (úlekové onemocnění, startle dis.)
Hyperurikosurie
Hypomyelinace/Syndrom třesoucího se štěněte
Junkční epidermolysis bullosa
Juvenilní epilepsie
Juvenilní ochrnutí hrtanu a polyneuropatie*
Koagulační faktor VII
Kongenitální hypotyreóza
Kongenitální myotonie
Krátkoocasost (Brachyurie)
L-2-hydroxyglutarová acidurie
Lysosomal Storage Disease
Maligní hypertermie
Mukopolysacharidóza Typu VII
Multifokální retinopatie*
Multiple-system degenerace
Muskulární dystrofie
Musladin-Leuke Syndrom
Mutace myostatinu
Narkolepsie
Neonatální encefalopatie
Novorozenecká kortikální cerebelární abiotropie
Osteogenesis imperfecta
Polycystické onemocnění ledvin
Polyneutropatie (Aljašský malamut)
Polyneutropatie (Leonberger)
Pozdní forma ataxie
Primární ciliární dyskineze
Primárního glaukomu s otevřeným úhlem
Primární luxace čočky
Progresivní retinální atrofie
Progresivní retinální atrofie: forma prcd*
Progresivní retinální atrofie: forma prcd* (Optigen)
Progresivní retinální atrofie: forma rcd 1-PRA
Progresivní retinální atrofie: forma rcd 1a-PRA
Progresivní retinální atrofie: forma rcd-2*
Progresivní retinální atrofie: forma rcd3
Progresivní retinální atrofie: forma rcd4
Progresivní retinální atrofie-generalizovaná forma
GSD IIIa
GSD II
HSF4
CNM
HNPK
SLC
SPS
JEB
JLPP
CHG
L-2-HGA
LSD
MH
MPS
CMR
CMSD
MD
MLS
Bully-gen
NEWS
NCCD
PKD
AMPN
LPN1
LOA
PCD
POAG
PLL
crd-PRA
prcd-PRA
prcd-PRA
rcd 1-PRA
rcd 1a-PRA
rcd2-PRA
rcd3-PRA
rcd4-PRA
PRA
966,966,1261,1261,966,966,1681,1261,1261,966,966,966,1261,1702,966,966,966,966,1261,966,966,966,1929,966,966,966,966,966,966,966,966,966,966,966,966,966,966,966,1261,1261,3517,966,966,3517,966,966,966,-
Progresivní retinální atrofie-dominantní forma
Progresivní retinální atrofie zlatých retrívrů
Progresivní retinální atrofie zlatých retrívrů
Progresivní retinální atrofie*
Protein losing nefropatie
Spinocerebelární ataxie
Syndrom Imerslund-Gräsbeck
Syndrom suchého oka a kudrnaté srsti
Toxikóza mědí
Trombopatie
von Willebrandova choroba
von Willebrandova choroba typu 1
von Willebrandova choroba typu 2
von Willebrandova choroba typu 3
Zátěží indukovaný kolaps
Závažná kombinovaná imunodeficience vázaná na
chromozom X
PRA
GR PRA1
GR PRA2
XL-PRA
PLN
SCA
IGS
CCS
CT
vW
vW1
vW2
vW3
EIC
X-SCID
Genetické balíčky
Plemeno
Degenerativní myelopatie (DM) Exon 1
+ Exon 2
Syndrom suchého oka a kudrnaté srsti
(CCS) + Záchvatovité padání (EF)
Juvenilní epilepsie + Znaky obočí a
vousů (furnishing)
Pozdní forma ataxie (LOA) +
Spinocerebelární ataxie (SCA)
Pozdní forma ataxie (LOA) +
Spinocerebelární ataxie (SCA) + Primární
luxace čočky (PLL
Bernský salašnický pes
966,966,1261,3517,1261,966,966,966,966,966,1261,1681,1261,1681,1261,966,-
Cena testu
bez DPH
1929,-
Kavalír King Charles španěl
1361,-
Lagotto Romagnolo
1929,-
Jack Russell teriér, Parson
Russell teriér
Jack Russell teriér, Parson
Russell teriér
1929,-
Testy barev srsti - název testu
A-lokus (aguti)
B-lokus (hnědá barva srsti)
Bezsrstost
D-lokus (naředění barvy)
E-lokus (žlutá barva, lemon, červená,
krémová, apricot)
EG-lokus Domino/Grizzle
EM-lokus (alela pro melanotickou
masku)
H-lokus
Cena testu bez DPH
966,966,1261,966,966,966,966,966,-
2382,-
K-lokus (všechna plemena)
M-lokus* (Merle)
S-lokus*
Délka srsti
Nestandardní osrstění (IC)
(portugalský vodní pes)
Vlnitá srst (curly)
Zbarvení Sable/kuní (EH-lokus)
Znaky obočí a vousů (furnishing)
966,1305,1305,966,966,966,966,966,-
Pokud je požadována více jak jedna barevná mutace, pak budeme za každou další mutaci
účtovat jen 420,- Kč.
*) Partnerská laboratoř

Podobné dokumenty

ceník testů na dědičné choroby a barvy srsti psů

ceník testů na dědičné choroby a barvy srsti psů Cena za vystavení oficiálního certifikátu v anglickém jazyce: 243,- Kč.

Více

D000150290058D

D000150290058D Syndrom suchého oka a kudrnaté srsti (CCS) + Záchvatovité padání (EF) (Kavalír King Charles španěl)

Více

Ceník genetika

Ceník genetika bez certifikátu (Laboklin – partnerská laboratoř) Genetické vyšetření detekce nedostatku PK: Basenji, Westhajlendský teriér

Více

Označení rozměrů Obecné BEP kódy

Označení rozměrů Obecné BEP kódy Vzdálenost mezi přední částí nárazníku a zadní částí závěsu (platí pro vozidla s vytaženým nárazníkem a ve středu montovaným závěsem). Vzdálenost mezi vnitřní částí zadních kol. Vzdálenost mezi stř...

Více