Odporúčania ERC 2010
Transkript
Odporúčania ERC 2010
Embolie plodovou vodou Antonín Pařízek Úvod Embolie plodovou vodou (Amniotic Fluid Embolism, dále jen AFE) je vzácná komplikace v těhotenství. Do krevního oběhu matky pronikne plodová voda, fetální buňky, vlasy plodu nebo event. jiné složky. AFE způsobí zhroucení kardiopulmonálního systému matky. Jde o náhlou, nepředvídatelnou a velmi dramatickou příhodu. Podle v dnešní době dostupných informací se zdá, že se jedná o patologii, která více než embolickou příhodu připomíná anafylaxi. Nově používaným termínem „anafylaktoidní těhotenský syndrom“ je snaha popsat patogenezi příhody s ohledem i na ty případy, kdy v těle matek s jasnými symptomy AFE nebyly nalezeny stopy po mechanických strukturách pocházejících z plodového vejce.1 AFE se klinicky podobá septickému šoku, chybí však teplota, ale i anafylaktickému šoku, avšak chybí kožní projevy.2 Patofyziologie Zatím není známo přesné patofyziologické vysvětlení AFE. Jedná se o multifaktoriální proces, když pravděpodobně převažuje alergická reakce matky na látky s antigenní výbavou plodu, které přestoupily do jejího oběhu. Tyto látky mohou být buď mechanické (fetální skvamózní epitelie, lanugo, vlasy, mázek, mekonium) nebo solubilní povahy (prostaglandiny, aktivátory komplementu, imunologické faktory). AFE je častější u těhotných alergiček (41 % rodiček s AFE registru trpí alergií nebo atopií) a dále u těch, co mají dítě mužského pohlaví. Anafylaktoidní reakci, která má hlavní podíl na tvorbě symptomů AFE, způsobuje zejména mateřský bradykinin, který je aktivován produkty amnia. Průnik plodových struktur do mateřského oběhu nastává venózním systémem v okolí hrdla a dolního děložního segmentu, zejména při traumatu děložní stěny nebo pod úponem placenty. Reakce organizmu matky je dvoufázová. V první fázi dochází k akutní hypoxii na podkladě rozvoje selhávání oběhu s kardiálním plicním edémem a poruchy plicní ventilace/perfuze při vazospasmu plicních cév (kardiogenní a obstruktivní šok), v další fázi, zhruba po 30 minutách, se dominantně přidává distributivní šok, včetně nekardiálního plicního edému. Četnost výskytu Plně klinicky vyjádřený AFE je vzácná porodnická příhoda (1: 8000 – 80 000 těhotenství). řesná incidence není známá. Chybí případy, které neskočily smrtí („sukcesivní embolizace“ bude pravděpodobně daleko častější) a většina zemí nemá pro AFE zvláštní registry.3 Registry pro AFE jsou zavedeny pouze v USA a ve Velká Británii (Amniotic Fluid Embolism Register v USA a The United Kingdom Amniotic Fluid Embolism Register). Ve Velké Británii se vyskytuje 3,7–5,1 AFE na 1 000 000 těhotných a je pátou nejčastější příčinou úmrtí těhotných. Ve Francii 13 % mrtvých těhotných umírá na AFE a jedná se zde o třetí nejčastější příčinu úmrtí těhotných. V Singapuru 30 % mrtvých těhotných umírá na AFE a jedná se dokonce o nejčastější příčinu úmrtí těhotných.4 Mortalita/morbidita Mateřská mortalita se blíží 80 %. Až 50 % žen zemře v důsledku kardiopulmonálního selhání během první hodiny po objevení symptomů a u 50 % žena nastane porucha koagulace (DIC). Zprávy registru Velké Británie popisují 37% mortalitu a u 7 % žen, které AFE přežily, závažné neurologické následky.5 Jiné zdroje udávají neuropsychické následky až u 26 % přeživších žen. Z hlediska perinatální mortality podle registrů AFE přežívá 79 % dětí v USA (50 % má pozdější neurologické abnormality) a 78 % ve Velké Británii (u 29 % se rozvíjí hypoxicko- 131 Embolie plodovou vodou ischemická encefalopatie).3 Predikce a rizikové faktory Rizikové faktory pro výskyt AFE jsou: nadměrná děložní činnost, intrauterinní manipulace (amniocentéza, dokonce i umělé ukončení těhotenství v I. trimestru), trauma břicha, multiparita, pokročilý termín těhotenství, mužské pohlaví plodu, velký plod, mrtvý plod, mekonium v plodové vodě, operační porod (císařský řez, forceps/vakuumextrakce) a starší těhotné. AFE se může vyskytnout i u zdravé ženy bez rizikového faktoru.6 Není rasová ani etnická predispozice. Diagnostika Diagnostika AFE je postavena pouze na klinických projevech. AFE nastává obvykle v pozdní fázi porodu, zejména ve II. době porodní. Začne se projevovat zimnicí, třesavkou, pocením, anxiozitou, event. kašlem. Přistupuje dušnost (tachypnoe, cyanóza, bronchospazmus, až projevy plicního edému) a kardiovaskulární kolaps (hypotenze, tachykardie, srdeční arytmie až srdeční zástava). Brzy se objeví poruchy vědomí a obvykle rychlý nástup DIC s masivním krvácením. Projevy křečí jsou druhotným projevem ischémie mozku, vyskytují se až u 50 % případů. Během několika minut nastává pokles srdeční frekvence plodu a zhruba do 5 min. nastává terminální bradykardie plodu. Většina úmrtí nastane do jedné hodiny po nástupu AFE, zejména pokud nastala srdeční zástava. V současné době je na základě registrů doporučeno na AFE pomýšlet, pokud se vyskytnou následující 4 symptomy:8 1. náhlá hypotenze a/nebo srdeční selhání, 2. akutní hypoxie, 3. nevysvětlitelná koagulopatie/závažené peripartální krvácení, 4. těhotenství, během porodu (spontánní/operační) nebo v časném šestinedělí. Diagnózu AFE může z vyšetřovacích metod podpořit EKG (tachykardie, pravostranné selhávání a ST-T změny) a náhlý pokles saturace mateřské krve kyslíkem (pulzní oxymetr). Pro diagnostiku AFE se používá vylučovací postup „diagnóza per exclusionem“, když se diferenciálně diagnosticky vylučují: plicní embolie, vzduchová embolie, aspirace žaludečního obsahu, eklampsie, toxicita použitých anestetik, centrální mozková příhoda, aspirace žaludečního obsahu – Mendelsovův syndrom, záchvat eklampsie, hemorragie (ruptura dělohy, inverze dělohy, předčasné odloučení placenty), anafylaktická reakce, peripartální kardiomyopatie, ischemická choroba srdeční, septický šok, spinální blokáda, transfůzní reakce. Další diagnostické rozpaky mohou vzniknout, pokud se AFE vyskytne při císařském řezu, zejména v celkové anestezii. Je třeba vyhodnotit možnost kardiopulmonálního selhání, alergické lékové alergie, když od počátku je třeba zvažovat anafylaktickou reakci při AFE.9 V současnosti neexistuje jednoduchý, neinvazivní a citlivý test pro včasnou diagnostiku AFE. Jednoznačně potvrzení AFE je možné pouze post mortem nálezem struktur plodu v plicním řečišti matky. Avšak rozpaky nastávají u žen, které příhodu přežily. Zatím pro diagnostiku AFE u živých slouží průkaz amniálního materiálu v centrální venózní krvi matky a/nebo v bronchiálním sekretu. Velmi omezenou spolehlivost mají laboratorní markery: antimucin monoklonální TKH-2 protilátky (sérum/plíce matky), protilátky plodu proti séru matky, Zn-koproporfyrin z mekonia (sérum matky) a/nebo zvýšená hladina sérové tryptázy (produkt degranulace mastocytů typicky u anafylaktické reakce, když normální hladina je < 10 ng/ml. 7 132 Embolie plodovou vodou Terapeutický postup: 1. 2. 3. 4. Podezření na AFE Kyslík maskou ihned ! Okamžitě přivolat zkušeného porodníka a anesteziologa Založit záznam pro diagnostiku a léčbu život ohrožující stavu (TK,P, počet dechů, Sa02 a podané léky). Čitelné a srozumitelné poznámky je třeba zapisovat podle časové posloupnosti 5. Dýchací cesty 5.1. zhodnotit stav 5.2. udržovat průchodnost 5.3. podat 100% O2 maskou, 15 l/min, vhodný PEEP 5.4. nasadit pulzní oxymetr 5.5. při známkách kardiálního a respiračního selhávání zvážit orotracheální intubaci 6. Krevní oběh 6.1. zhodnotit stav krevního oběhu a TK 6.2. uložit na levý bok pokud neproběhl ještě porod 6.3. zahájit monitoring EKG a TK 6.4. léčba srdečních arytmií 6.5. zajištění dvou i. v. přístupů 6.6. odběr krve pro zhodnocení krevního obrazu a koagulačních parametrů (očekáváme DIC) 6.7. statim objednat 6 IU deleukotizované Ery-masy 7. Léčba hypotenze podáním i.v. podáním koloidního roztoku. Před porodem podat efedrin, po porodu noradrenalin (kontinuální podání) 8. Zvážit zavedení centrálního žilního katetru pro diagnostiku akutní plicní hypertenze event. Hypovolémie, zvážit včasné zavedení arteriálního katetru 9. Konzultace léčby DIC s hematologem, budou se podávat krevní deriváty (mražená krevní plazma, trombocyty, plná krev), event. podání heparinu (pouze v hyperkoagulační fázi DIC) 10. Pokud žena ještě žena neporodila, je nutné okamžitě ukončit těhotenství. 11. Po porodu kontrola krvácení z dělohy, podání uterotonik (carbetocin, oxytocin). Pokud žena porodila vaginálně, pečlivá kontrola poporodního poranění a UZ dělohy pro vyloučení zadržených částí placenty. Při neztišitelném krvácení se volí běžně dosud známé postupy: ligace/embolizace aa.uterinae, aa. Iliacae internae (aa. hypogastricae), v krajním případě hysterektomie 12. Zvážit podání kortikoidů, pentoxifylinu nebo NO, nootropik, faktor VIIa, pokus o eliminaci „toxinů“ (ECMO, hemofiltrace nebo plazmatická výměna) 13. Pokud klinický stav dovolí RTG srdce a plic, event. scintigrafie plic 14. Diferenciálně diagnostiky vyloučit ostatní příčiny kardiopulmonálního selhání, resp. DIC. Použitá literatura 1. Robillard J., Gauvin F., Molinaro G., Leduc L., Adam A., Rivard G.E. The syndrome of amniotic fluid embolism: a potential contribution of bradykinin. Am J Obstet Gynecol. 2005 Oct; 1993(4):1508-12. 2. Abenhaim H.A., Azoulay L., Kramer M.S., Leduc L. Incidence and risk factors of amniotic fluid embolisms: a population-based study on 3 million births in the United States. Am J Obstet Gynecol. 2008 Jul; 199(1):49.e1-8. 3. Biron-Andréani C., Morau E., Schved J.F., Hédon B., Dechaud H. Amniotic fluid embolism with haemostasis complikations: primary fibrigenolysis or disseminated intravascular coagulation? 133 Embolie plodovou vodou Pathophysiol Haemost Tromb. 2003 May –Jun; 33(3):170-1. 4. Tuffnell D.J. Amniotic fluid embolism. Curr Opin Obstet Gynecol. 2003 Apr; 15(2) 119-22. 5. Bannister M. Amniotic fluid embolism. Can J Anaesth 2000; 47:381. 6. O’Shea A., Eappen S. Amniotic fluid embolism. Int Anesthesiol Clin. 2007 Winter;45(1):17-28. 7. Gamerre L., Tramoni G., Lhuillier F., Boisson C., Clement H.J., Viale J.P. Amniotic fluid embolism. Ann Fr Anesth Reanim. 2006 Jun; 25(6): 633-7. 8. Moor J. Amniotic fluid embolism. Crit Care Med. 2005 Oct; 33 (10 Sppl): S279-85. 9. Harboe T.L., Benson M.D., Oi H., Softeland E., Bjorge L., Guttormsen A.B.Cardiopulmonary distress durring obstetrical anaesthesia. Acta Anaesthesiol Scand. 200, March; 50 (3):342-30. Z připravované knihy: Pařízek A. a kol. Kritické stavy v porodnictví, Galén, Praha, 2012 134