Silný a spolehlivý účinek - Olomoucké Hematologické dny

Transkript

3
Prezident sjezdu:
Prof. MUDr. Karel Indrák, DrSc.
Hemato-onkologická klinika FNO, I.P. Pavlova 6, 775 20 Olomouc,
tel.: 588 44 4181, fax.: 585 428 102, e-mail: [email protected]
Předseda vědeckého výboru:
Doc. MUDr. Edgar Faber, CSc.
Hemato-onkologická klinika FNO, I.P. Pavlova 6, 775 20 Olomouc,
Vědecký sekretář pro transfúzní problematiku:
Prim. MUDr. Dana Galuszková
nám. ředitele FNO pro LP, Transfúzní oddělení FNO, I. P. Pavlova 6, 775 20 Olomouc,
Vědecký výbor:
J. Čermák, V. Divoký, D. Galuszková, J. Haber, R. Hájek, J. Hubáček, A. Hluší, K. Indrák,
J. Indráková, M. Jarošová, V. Kajaba, T. Kozák, V. Koza, V. Maisnar, P. Malý, T. Papajík,
M. Penka, L. Raida, V. Řeháček, J. Starý, V. Ščudla, J. Ščudlová, J. Trka, M. Trněný,
P. Turek, J. Voglová, J. Vondráková, P. Žák
Předseda organizačního výboru:
Prim. MUDr. Tomáš Papajík, CSc.
Hemato-onkologická klinika FN, I. P. Pavlova 6, 775 20 Olomouc, tel.: 588 442 878,
fax.: 588 442 517, e-mail: [email protected]
Organizační výbor:
E. Faber, , P. Hlídková, A. Hluší, M. Hofmanová, J. Hubáček, K. Indrák,
J. Indráková, I. Marešová, M. Jarošová, V. Kajaba, Z. Pikalová, T. Szotkowski
J. Ščudlová, L. Štursová
Čestné předsednictvo:
Prof. RNDr. Lubomír Dvořák, CSc.
rektor University Palackého v Olomouci
Prof. MUDr. Zdeněk Kolář, CSc.
děkan Lékařské fakulty University Palackého v Olomouci
Doc. MUDr. Čestmír Neoral, CSc.
ředitel FN Olomouc
Doc. MUDr. Tomáš Lipšic, CSc.
předseda Slovenskej hematologickej a transfúziologickej spoločnosti
Doc. MUDr. Jaroslav Čermák, PhD.
předseda České hematologické společnosti ČLS JEP
MUDr. Vít Řeháček
předseda Společnosti pro transfúzní lékařství ČLS JEP
Doc. MUDr. Václav Rýznar, CSc.
vedoucí odboru zdravotnictví KÚ Olomouckého kraje
MUDr. Jaroslav Imrych
předseda OS ČLK v Olomouci
4
5
6
7
Místo konání
Regionální Centrum Olomouc (RCO) – Jeremenkova 42a, Olomouc
Konvikt – Umělecké centrum UP – Univerzitní 3, Olomouc
Club Sidia Olomouc – Jeremenkova 36, Olomouc
Jednací jazyk
Čeština, angličtina, slovenština
Satelitní sympózia farmaceutických firem – Konvikt UP, Auditorium (1. poschodí)
Sobota 16. června 2007
11:30 – 12:15
oběd – prostory atria
Pokyny pro prezentaci
• dodržujte vyhrazenou dobu na prezentaci sdělení (7-10 min). Edukační a vyzvaná sdělení mají
vyhrazeno 20-25 min. na prezentaci. Předsednictvo jednotlivých odborných sekcí si vyhrazuje právo
zkrátit/přerušit sdělení při překročení časového limitu.
• sdělení v programu PowerPoint (soubory *.ppt, *.pps) nebo Adobe Acrobat (soubory *.pdf)
předejte organizátorům min. 15 min. před začátkem odborného bloku
13:00 – 14:00
Satelitní sympózium firmy Bristol-Mayers Squibb
Podporovaná média
• CD-R/RW se souborovým systémem ISO9660, DVD±R
• USB Flash disk/externí HDD - kompatibilní s WinXP (bez nutnosti instalace ovladače)
a USB rozhraním
15:30 – 16:00
Přestávka s občerstvením
Doplňující informace
• zajištění zpětného projektoru, diaprojektoru či zapojení vlastního notebooku není možné
• v přednáškových sálech Perseus a Centaurus bude zajištěna dataprojekce současně na 2 plátna
Postery
• rozměry posteru – šířka 90 cm, výška 120 cm (max. 90x240 cm)
• materiál k přichycení posteru bude k dispozici na registraci (oboustranné lepicí pásky)
Diskuze k posterům XXI. OHD probíhá v neděli 17. června a pondělí 18. června v době polední
přestávky (12:30 – 13:30 hod.) – foyer RCO
• instalace posterů prezentovaných v RCO je možná od 8:30 hod., po skončení odpoledního
programu je nutné odstranit poster do 19:00 hod.
• prezentace posterů P1–P32 – neděle 17. června 2007
• prezentace posterů P33–P70 - pondělí 18. června 2007
14:30 – 15:30
Satelitní sympózium firmy Amgen
16:15 – 17:15
Satelitní sympózium firmy Novartis
17:45 – 19:15
Satelitní sympózium firmy Roche
19:30 – 20:45
Raut
Neděle 17. června 2007
13:00 – 14:00
Sál Perseus – Satelitní sympozium Janssen – Cilag
Diskuze k posterům XI. Konference nelékařských profesí (Ošetřovatelství)
probíhá v pondělí 18. června v době polední přestávky (12:30 – 13:30 hod.) – Club Sidia
• instalace posterů prezentovaných v Sidii je možná od 8:30 hod., po skončení odpoledního
programu je nutné odstranit poster do 17:30 hod.
• prezentace posterů P71–P76 – pondělí 18. června 2007
14:00 – 15:00
Sál Perseus – Satelitní sympozium Bayer – Schering
Registrace:
• při registraci obdrží každý účastník sjezdové materiály (Sborník abstrakt, program, certifikát
s bodovým ohodnocením ČLK nebo ČAS, propagační materiály)
13:00 – 14:00
Sál Perseus – Satelitní sympozium Schering Plough
XXI. Olomoucké hematologické dny
• v sobotu 16. června 2007 - Konvikt: 9:30 - 18:00 hod.
• v neděli 17. června 2007 - RCO: 7:30 - 17:00 hod.
• v pondělí 18. června 2007 - RCO: 7:30 - 17:00 hod.
• v úterý 19. června 2007 – RCO: 7:30 - 12:00 hod.
15:45 – 16:45
Sál Perseus – Satelitní sympozium Pfizer
Pondělí 18. června 2007
XI. Konference nelékařských profesí v hematologii
• v pondělí 18. června 2007 – předsálí Club Sidia: 7:30 - 15:30 hod.
X. Konference zdravotních laborantů v hematologii
• v pondělí 18. června 2007– RCO: 7:30 - 15:30 hod.
• vydávání certifikátů ČAS bude probíhat po skončení odborného programu konference,
nerozhodne-li organizační výbor jinak
Legenda:
červeně zvýrazněné prezentace označují vyzvané edukační přednášky 20 – 25 minut
8
9
Neděle 17. června 2007
Dopolední přednáškový blok 1, 9:00 – 10:30
• Transplantace krvetvorných buněk 1
• Mnohočetný myelom 1
Transplantace krvetvorných buněk 1: sál Perseus, 9:00 – 10:30
Předsednictvo: Mayer J., Raida L., Starý J.
1. Predikce klinického projevu reakce štěpu proti hostiteli po alogenní transplantaci kostní dřeně
s využitím proteomických přístupů
Kaplanová Alexandra, Konečná Hana, Šedo Ondrej, Mayer Jiří, Pospíšilová Šárka, Zdráhal Zbyněk (Brno)
2. Alogenní transplantace kmenových buněk krvetvorby u dětských pacientů se získanou těžkou
aplastickou anémií v České republice v letech 1991–2006
Pindurová Ester, Sedláček Petr, Formánková Renata, Keslová Petra, Suková Martina, Zdráhalová Kateřina,
Smíšek Petr, Vávra Vladimír, Malinová Běla, Kobylka Petr, Starý Jan (Praha)
3. Srovnání výsledků alogenních transplantací u pacientů s akutní myeloblastickou leukemií (AML)
a chronickou myeloidní leukemií (CML) po myeloablativním režimu a režimu s redukovanou intenzitou
Brychtová Yvona, Doubek Michael, Mužík Jan, Krejčí Marta, Mayer Jiří (Brno)
4. Alogenní transplantace po redukované přípravě u pacientů nad 60 let s prognosticky nepříznivou
AML a MDS
Karas Michal, Koza Vladimír, Steinerová Kateřina, Jindra Pavel, Svoboda Tomáš (Plzeň)
5. Léčba steroid-refrakterní akutní GvHD pomocí ATG Fresenius
Kamelander Jan, Mayer J., Navrátil M., Kořístek Z., Doubek M., Krejčí M., Brychtová Y., Ráčil Z.,
Mendelová D., Weinreb M., Štěrba J. (Brno)
6. KIR gene content of the ancestral haplotype A1B8DR3: Study on Czech National Marrow Donors
Registry donors and patients homozygous for A1B8DR3
Jindra Pavel, Venigová Petra, Karvunidis Thomas, Steinerová Kateřina, Koza Vladimír (Plzeň)
Mnohočetný myelom 1: sál Pegasus, 9:00 – 10:30
Předsednictvo: Adam Z., Ščudla V., Špička I.
7. Mnohotný myelom: Recentní diagnostické a stratifikační postupy
Ščudla Vlastimil, Adam Zdeněk (Olomouc, Brno)
8. Hepatocytární růstový faktor a thrombospondin jsou vhodnými kandidáty pro monitoring
angiogenze u pacientů s mnohočetným myelomem léčených autologní transplantací
Pour Luděk, Penka Miroslav, Adam Zdeněk, Kovářová Lucie, Smejkalová Jana, Vidláková Petra,
Kyjovská Draha, Michálek Jaroslav, Vorlíček Jiří, Hájek Roman (Brno)
9. Addition of Serum Free Light Chain Measurement into Screening Protocols for Multiple Myeloma
Mead Graham P., Drayson Mark T., Robson Ewan, Shirlfield Martin, Narayanan Mekkali, Lovatt Tracy, Basu
Supratik (Birmingham-Velká Británie, Nuneaton-Velká Británie, Woverhampton-Velká Británie)
10. Analýza změn počtu kopií 1q21 u relabujících a progredujících pacientů s mnohočetným myelomem
Balcárková Jana, Ščudla Vlastimil, Holzerová Milena, Pospíšilová Helena, Hanzlíková Jana, Kropáčková
Jitka, Prekopová Ivana, Zemanová Markéta, Bačovský Jaroslav, Indrák Karel, Jarošová Marie (Olomouc)
11. Přínos 18F-FDG-PET/CT u nemocných s monoklonálními gamapatiemi
Bačovský Jaroslav, Ščudla Vlastimil, Mysliveček Miroslav, Minařík Jiří (Olomouc)
11. Monoklonální gamapatie
Šumná Elen, Nováčková Ludmila (Ostrava)
• Hemostáza
• Mnohočetný myelom 2
Věnováno životnímu jubileu doc. MUDr. Adély Bártové, CSc.
Předsednictvo: Indrák K., Koza V., Petřek M.
12. The impact of HLA and non-HLA factors on Haematopoietic Stem Cell Transplantation
Fischer Gottfried (Vídeň – Rakousko)
13. Polymorfismus nonHLA genů jako potenciální faktor pro předpověď komplikací po alogenní
transplantaci kmenových krvetvorných buněk
Ambrůzová Zuzana, Mrázek František, Raida Luděk, Faber Edgar, Onderková Jana, Kriegová Eva,
Indrák Karel, Petřek Martin (Olomouc)
14. Zkušenosti s odběrem PBSC po G-CSF v dávce 16 ug/kg/den u 175 zdravých dárců
Kořístek Zdeněk, Mayer Jiří, Navrátil Milan (Brno)
15. Srovnání dvou metod imunomagnetické separace hematopoetických kmenových buněk
(CD34+ a Lin-) z transplantátů PBSC pomoci cDNA microarrays během ex vivo kultivace
Klabusay Martin, Koutná Irena, Hrabčáková Viera, Krontorád Petr, Mayer Jiří (Brno)
16. Selektivní deplece aloreaktvních CD4+CD25+ T-lymfocytů a studium protitumorové aktivity
specifických klonů T-lymfocytů u pacientů s leukémií nebo renálním karcinomem
Matějková Eva, Vidláková Petra, Kyjovská Drahomíra, Stejskalová Andrea, Lauerová Ludmila, Hanák Libor,
Burešová Ivana, Michálek Jaroslav (Brno)
Hemostáza: sál Centaurus, 11:00 – 12:30
Předsednictvo: Dulíček P., Krčová V., Malý J., Penka M.
17. Trombohemoragická rovnováha u M3 leukémií
Malý Jaroslav, Blažek M., Bláha Milan, Jebavý Ladislav, Žák Pavel, Dulíček Petr, Smolej Lukáš, Široký O.,
Pecka Miroslav (Hradec Králové)
18. Myeloproliferativní onemocnění a Budd-Chiariho syndrom řešený TIPSEM
Dulíček Petr, Hůlek P., Malý Jaroslav, Krajina A., Šafka A. (Hradec Králové)
19. Antitrombotická prevence a léčba u trombocytémií provázejících Ph1 negativní myeloproliferace
Penka Miroslav, Pytlík Robert, Brychtová Yvona, Kissová Jarmila, Doubek Michael, Schwarz Jiří,
Dulíček Petr, Schützová Miroslava (Brno, Praha, Hradec Králové, Plzeň)
20. Detekce clopidogrelové rezistence
Mališková Jana, Slavík Luděk, Krčová Věra, Novák Petr, Galuszka Jan, Hutyra Martin (Olomouc)
21. Použití trombin generačního testu v diagnostice trombofilie – zkušenosti centra
Hluší Antonín, Slavík Luděk, Novák Petr, Procházková Jana, Malíšková Jana, Krčová Věra (Olomouc)
Mnohočetný myelom 2: sál Pegasus, 11:00 – 12:30
Předsednictvo: Bačovský J., Hájek R., Maisnar V.
22. Mnohočetný myelom: Léčebné možnosti v roce 2007
Hájek Roman (Brno)
10
11
23. IgD mnohočetný myelom: retrospektivní analýza léčebných výsledků České myelomové skupiny
za posledních 10 let
Maisnar Vladimír, Hájek Roman, Ščudla Vlastimil, Gregora Evžen, Tichý Miloš, Kotouček Pavol, Kafková
Adriana, Forraiová Lubica, Minařík Jiří, Radocha Jakub, Malý Jaroslav (Hradec Králové, Brno, Olomouc,
Praha, Bratislava-Slovensko, Košice-Slovensko, Prešov-Slovensko)
24. Záchranný režim u fulminantní progrese mnohočetného myelomu: melfalan 100 mg/m2
s podporou autologního štěpu
Krejčí Marta, Hájek Roman, Adam Zdeněk, Křivanová Andrea, Pour Luděk, Zahradová Lenka,
Vetešníková Eva, Mayer Jiří, Vorlíček Jiří (Brno)
25. Kompenzují nové léky vliv cytogenetických negativních prognostických markerů u pacientů
s mnohočetným myelomem?
Zaoralová Romana, Grešliková Henrieta, Filková Hana, Němec Pavel, Kuglík Petr, Oltová Alexandra, Pour
Luděk, Křivanová Andrea, Krejčí Marta, Adam Zdeněk, Smejkalová Jana, Hájek Roman (Brno)
26. Využití metody stanovení volných lehkých řetězců pro časnou detekci rezistence na léčbu Velcade
Hájek Roman, Čermáková Zdeňka, Novotná Hana, Pour Luděk, Maisnar Vladimír, Tichý Miloš, Adam
Zdeněk, Krejčí Marta, Křivanová Andrea, Havlíková Kamila, Svobodník Adam, Vorlíček Jiří (Brno, Hradec
Králové)
27. Renal recovery in myeloma patients with cast nephropathy following light chain removal
by hemodialysis
Hutchison Collin A., Robson E., Basu S., Cook M., Mead G., Cockwell P., Bradwell A.R.
(Birmingham-Velká Británie, Wolverhampton-Velká Británie)
Odpolední přednáškový blok, 15:00 – 17:00
• Satelitní sympozium Schering, 13:00 –14:00
• Satelitní sympozium Janssen, 14:00 – 15:00
• Anémie a MDS, 15:00 – 16:30
• Farmakoekonomika, 16:30 – 17:00
• Wiedermannova přednáška: 17:30 – 18:15
33. Rozdílné klinické projevy u rodiny s nestabilní hemoglobinopatií (Hb Haná [alfa2beta2 63 (E7)
His-Asn]) v důsledku snížené aktivity glutathionreduktázy
Solná Renáta, Doležel Petr, Mlejnek Petr, Pospíšilová Dagmar, Divoký Vladimír (Olomouc)
Farmakoekonomika: sál Pegasus, 16:30 – 17:00
Předsednictvo: Papajík T., Vorlíček J.
34. Správná léčba vhodnému pacientovi – jak zajistit účelnou a ekonomicky efektivní individualizovanou terapii hemato-onkologicky nemocných v současném systému zdravotnictví
Papajík Tomáš, Indrák Karel (Olomouc)
35. Změny léčebných postupů a nákladů na léčbu přináší otázky pro ekonomy, politiky a další odborníky
Vorlíček Jiří, Adam Zdeněk (Brno)
36. Wiedermannova přednáška: sál Pegasus, 17:30 – 18:15
Předsednictvo: V. Divoký, K. Indrák, R. Kralovics
37. The emerging role of JAK2 mutations in the pathogenesis of myeloproliferative disorders
Kralovics Robert (Vídeň-Rakousko)
Pondělí 18. června 2007
• Akutní leukémie 1
• CLL 1
Předsednictvo: Filip S., Jindra P., Sedláček P.
38. Predikce relapsu akutní myeloidní leukemie po alogenní transplantaci krvetvorných buněk
analýzou chimérizmu pomocí PCR v reálném čase
Horký Ondřej, Mayer Jiří, Bártová Silvie, Štruncová Soňa, Borský Marek, Krejčí Marta, Dvořáková Dana (Brno)
Satelitní sympozium Janssen – Cilag, sál Perseus, 13:00 – 14:00
Satelitní sympozium Bayer – Schering, sál Pegasus, 14:00 – 15:00
Anémie a MDS: sál Pegasus, 15:00 – 16:30
Předsednictvo: Čermák J., Lipšic T., Neuwirtová R.
28. Co je nového v patogenezi myelodysplastického syndromu (MDS), čím přispěli naši autoři a jaký je
dopad nových poznatků pro terapii MDS.
Neuwirtová Radana (Praha)
29. Význam chemoterapie v léčbě myelodysplastického syndromu
Čermák Jaroslav, Vítek Antonín, Cetkovský Petr, Marková Markéta, Klener Pavel (Praha)
30. Získaná aplastická anemie u dětí v ČR
Suková Martina (Praha)
31. Význam strukturních přestaveb chromosomu 3 u nemocných s myeloidními malignitami
Březinová Jana, Zemanová Zuzana, Babická Libuše, Melicherčíková Jela, Houšková Lucie, Tajtlová Jana,
Čermák Jaroslav, Šišková Magda, Michalová Kyra (Praha)
32. Nízkodenzitní čipy jako nástroj pro studium genové exprese u pacientů s MDS
Kráčmarová Alžběta, Hana Bruchová, Jaroslav Čermák, Radim Brdička (Praha)
39. Srovnání výsledků léčby u nemocných s akutní lymfoblastickou leukémií po příbuzenské
a nepříbuzenské transplantaci krvetvorných buněk
Steinerová Kateřina, Koza Vladimír, Jindra Pavel, Karas Michal, Lysák Daniel, Vokurka Samuel,
Svoboda Tomáš, Vozobulová Věra, Schützová Miroslava (Plzeň)
40. Vysoká efektivita a nízká toxicita pulsního cyklofosfamidu u jaterní steroid-rezistentní reakce
štěpu proti hostiteli
Krejčí Marta, Mayer Jiří, Doubek Michael, Brychtová Yvona, Vorlíček Jiří (Brno)
41. Kompenzuje mladší věk nepříbuzného dárce vyšší imunokompatibilitu příbuzného, ale staršího
dárce? Analýza pacientů starších 55-let a transplantovanými RIT protokoly s nepříbuznými
a příbuznými dárci
Jindra Pavel, Koza Vladimír, Steinerová Kateřina, Karas Michal (Plzeň)
42. Transplantace pupečníkovou krví u dětí v České republice – zkušenosti Kliniky dětské hematologie
a onkologie 2.LF UK a FN v Motole v období 1994 – 2006
Sedláček Petr, Keslová Petra, Formánková Renata, Ivašková Eva, Kupková Libuše, Dobrovolná Marie,
Vávra Vladimír, Vraná Milena, Kobylka Petr, Fales Ivan, Rahmatová Šárka, Starý Jan (Praha)
43. Distribution of hemopoietic stem cells: phenomenon of plasticity after transplantation
of CD117+/B220- bone marrow cells into irradiated mice
Filip Stanislav, Mokrý J., Vávrová J., Vokurková J., Bláha M., English D. (Hradec Králové, Florida-USA)
12
13
Akutní leukémie 1: sál Centaurus, 9:00 – 10:30
Předsednictvo: Jarošová M., Mistrík M., Žák P.
44. Třetí celostátní protokol ALL-BFM léčby dětské akutní lymfoblastické leukémie znamenal další
zlepšení výsledků. Studie ALL-BFM 95 u dětí v České republice 1995-2002
Starý Jan, Gajdoš Petr, Hrstková Hana, Kopečná Ludmila, Štěrba Jaroslav, Pospíšilová Dagmar, Blažek
Bohumír, Ptoszková Hana, Hak Jiří, Toušovská Kateřina, Procházková Daniela, Černá Zdena, Jabali Yahia,
Timr Pavel, Smíšek Petr, Vávra Vladimír, Hrušák Ondřej, Trka Jan, Mihál Vladimír
(Praha, Brno, Olomouc, Ostrava, Hradec Králové, Ústí nad Labem, Plzeň, České Budějovice)
45. Klasifikace a incidence hybridních leukemií podle EGIL klasifikace u dětských leukémií. Korelace
s genotypem a prognózou
Mejstříková Ester, Volejníková Jana, Froňková Eva, Kalina Tomáš, Vášková Martina, Mužíková Kateřina,
Hubáčková Soňa, Řezníčková Leona, Štěrba Jaroslav, Procházková Daniela, Mihál Vladimír, Pospíšilová
Dagmar, Blažek Bohumír, Jabali Yahia, Černá Zdena, Toušovská Kateřina, Hak Jiří, Zuna Jan, Trka Jan,
Starý Jan, Hrušák Ondřej (Praha, Brno, Ústi nad Labem, Olomouc, Ostrava, České Budějovice,
Plzeň, Hradec Králové)
46. Cílená terapie AML1/ETO pozitivních AML buněk v experimentálním modelu
Zápotocký Michal, Trka J., Starková J., Mejstříková E., Krejčíková K., Smetana K. (Praha)
47. Detekcia mutácií FLT3, MLL, NPM1 a BAALC génov u akútnej myeloblastickej leukémie
s normálnym karyotypom – pilotná štúdia
Katrincsáková Beáta, Divoká Martina, Novosadová Alena, Szotkowski Tomáš, Indrák Karel,
Jarošová Marie (Olomouc)
48. Profily genové exprese u dětské ALL
Tichý Boris, Mendelová Denisa, Štěrba Jaroslav, Dvořáková Dana, Mayer Jiří, Pospíšilová Šárka (Brno)
49. Karyometrická studie leukemických myeloblastů CML in vitro
Smetana Karel, Pilcová Hana, Pluskalová Michaela, Jirásková Ilona, Hrkal Zbyněk (Praha)
CLL 1: sál Pegasus, 9:00 – 10:30
Předsednictvo: Kozák T., Papajík T., Smolej L.
50. Podpůrná léčba u chronické lymfocytární leukémie
Kozák Tomáš (Praha)
51. Prognostický význam angiogeneze u chronické lymfocytární leukemie
Smolej Lukáš, Andrýs Ctirad, Kašparová Petra (Hradec Králové)
52. Identification of a novel, transactivation-defective splicing variant of p53 gene in patients
with chronic lymphocytic leukemia; implications for p53 splicing dysregulations in cancer
Peková Soňa, Čmejla Radek, Smolej Lukáš, Kozák Tomáš, Špaček Martin, Průcha Miroslav
(Praha, Hradec Králové)
53. Význam stanovení statusu obou alel genu TP53 u pacientů s B-buněčnou chronickou lymfocytární
leukémií – vztah k prognóze a léčbě
Malčíková Jitka, Dvořáková Dana, Doubek Michael, Brychtová Yvona, Kuglík Petr, Čejková Soňa, Šmardová
Jana, Trbušek Martin, Mayer Jiří, Pospíšilová Šárka (Brno)
54. Definice a validace nových prognostických markerů u B-buněčné lymfocytární leukémie
Kotašková Jana, Tichý Boris, Malčíková Jitka, Doubek Michael, Brychtová Yvona, Dvořáková Dana, Mayer
Jiří, Pospíšilová Šárka (Brno)
55. Nucleotide insertions in immunoglobulin heavy chain genes in patients with chronic lymphocytic
leukemia
Plachý Radek, Jarošová Marie, Papajík Tomáš (Olomouc)
• Hodgkinova choroba
• Akutní leukémie 2
• CLL 2
Hodgkinova choroba, sál Perseus, 11:00 – 12:30
Předsednictvo: Hudeček J., Král Z., Marková J.
56. Chemoterapie VAMP s nízce dávkovanou radioterapií v léčbě dětí a dospívajících s Hodgkinovou
chorobou nízkého stupně rizika – účinný režim s nízkým rizikem pozdních léčebných následků
Kabíčková Edita, Radvanská Jitka, Sumerauer David, Gajdoš Petr, Starý Jan (Praha)
57. Léčba relapsu Hodgkinova lymfomu u dětí a dospívajících
Nekolná Michaela, Radvanská Jitka (Praha)
58. Léčba lokalizovaného a pokročilého stádia Hodgkinovy choroby podle protokolu Německé studijní
skupiny pro Hodgkinův lymfom
Král Zdeněk, Marková Jana, Šmardová Lenka, Kalvodová Libuše, Mayer Jiří, Kozák Tomáš, Vorlíček Jiří
(Brno, Praha)
59. Snížení intenzity chemoterapie BEACOPP v léčbě pokročilých stádií Hodgkinova lymfomu (DHSG).
Studie HD12, naše výsledky
Marková Jana, Kamarádová Kateřina, Campr Vít, Vernerová Zdenka, Hynková Lenka, Foglová Michaela,
Polívka Jindřich, Šmardová Lenka, Skopalová Magdalena, Klásková Kateřina, Dědečková Kateřina, Král
Zdeněk, Kozák Tomáš, Vorlíček Jiří, Křen Leoš (Praha, Brno)
60. Hodgkinův lymfom manifestující se jaterním postižením
Polívka Jindřich, Marková Jana, Klásková Kateřina, Kozák Tomáš (Praha)
61. Praktické skúsenosti s využitím PET/CT u pacientov s lymfómami
Rusiňáková Zuzana, Mysliveček Miroslav, Rohoň Peter, Papajík Tomáš, Indrák Karel (Olomouc)
Akutní leukémie 2, sál Centaurus, 11:00 – 12:30
Předsednictvo: Hubáček J., Mayer J., Mihál V.
62. Diagnostické a léčebné výsledky akutní lymfoblastické leukémie z pohledu olomouckého
hemato-onkologického centra (1991 – 2006)
Mihál Vladimír, Pospíšilová Dagmar, Novák Zbyněk, Stejskalová Ivana, Jarošová Marie, Holzerová Milena,
Radová Lenka, Hajdúch Marián (Olomouc)
63. Aberantní signalizace CD66c u leukemických buněk zahrnuje integriny a Erk-kinázovou dráhu
Kalina Tomáš, Kanderová Veronika, Vášková Matina, Hrušák Ondřej (Praha)
64. Detekce molekulárního relapsu (MR) akutní myeloidní leukémie (AML) častým a pravidelným
sledováním minimální zbytkové nemoci (MRD) prostřednictvím molekulárních markerů v různých
buněčných populacích a léčba molekulárního relapsu
Palásek Ivo, Mayer Jiří, Doubek Michael, Štruncová Soňa, Žáčková Daniela, Brychtová Yvona, Krejčí Marta,
Ráčil Zdeněk, Borský Marek, Dvořáková Dana, Vorlíček Jiří (Brno)
65. P53-závislá apoptóza u akútnych leukémii
Račay Peter, Hatok Jozef, Chudej Juraj, Hudeček Jan, Dobrotová Miroslava, Dobrota Dušan (Martin – Slovensko)
66. Zapojení monoklonálních protilátek do terapie refrakterního či opakovaného relapsu akutní
lymfoblastické leukémie v dětském věku a jejich efekt na hladinu minimální reziduální nemoci
detekovanou pomocí přestaveb imunoreceptorových genů
Mejstříková Ester, Sedláček Petr, Froňková Eva, Mužíková Kateřina, Smíšek Petr, Vávra Vladimír, Novák
Zbyněk, Formánková Renata, Kováč Martin, Pospíšilová Klára, Gondorčínová Lucie, Štěrba Jaroslav, Mihál
Vladimír, Trka Jan, Starý Jan, Hrušák Ondřej (Praha, Olomouc, Brno)
14
15
CLL 2, sál Pegasus, 11:00 – 12:30
Předsednictvo: Jarošová M., Doubek M., Peková S.
78. Alloimunitní hemolytická anemie u pacientky po transplantaci jater neidentické v AB0 systému
Pagáčová Libuše, Trunečka Pavel, Šperl Jan, Poulová Petra, Písačka Martin (Praha)
67. Co nám dnes v každodenní hematologické praxi říkají nové prognostické znaky u chronické
lymfatické leukemie?
Doubek Michael, Cmunt Eduard, Schwarz Jiří, Brejcha Martin, Michalová Kyra, Heidekerová Monika,
Marinov Iuri, Karban Josef, Trbušek Martin, Brychtová Yvona, Šálková Jana, Březinová Jana, Klabusay
Martin, Pospíšilová Šárka, Pavlišová Lenka,Trněný Marek, Mayer Jiří (Brno, Praha, Nový Jičín)
Chronické myeloproliferace: sál Pegasus, 13:45 – 15:15
Předsednictvo: Indrák K., Penka M., Schwarz J., Spivak JL
68. Detekce prognosticky významných chromozomálních aberací u B-CLL metodou interfázní FISH
Holubová Vladimíra, Janek D., Klodová D., Heinzová V., Adamová K., Blahutová Š., Budinská E., Gumulec
J., Brejcha, M. Sobotka J., Krajsová I., Laská J., Slezák P., Šumná E., Wróbel M., Živná J., Radina M.
(Nový Jičín, Karviná, Opava, Brno, Bruntál, Český Těšín, Šumperk, Hranice)
69. Studie strukturních aberací IgH genu metodou I-FISH
Berková Adéla, Pavlištová Lenka, Babická Libuše, Houšková Lucie, Tajtlová Jana, Cmunt Eduard, Karban
Josef, Trněný Marek, Březinová Jana, Zemanová Zuzana, Michalová Kyra (Praha)
70. Imunofenotypizační stanovení exprese ZAP-70 metodou kvantitativní cytometrie a korelace
s mutačním stavem IgVH, inaktivací genu p53 a kinázou ATM u pacientů s diagnózou B-CLL
Klabusay Martin, Heidekerová Monika, Trbůšek Martin, Kuhrová Viera, Brychtová Yvona, Mayer Jiří (Brno)
79. The diagnosis and management of the Ph-negative chronic myeloproliferative disorders
Spivak Jerry L. (Baltimore – USA)
80. Primární myelofibróza – diagnostika, prognostika a léčba
Schwarz Jiří (Praha)
81. Esenciální trombocytémie – přehled s hodnocením registru dat
Penka Miroslav, Schwarz Jiří, Kissová Jarmila, Pytlík Robert, Doubek Michael, Dulíček Petr, Hluší Antonín,
Brychtová Yvona, Schützová Miroslava, Mužík Jan, Dušek Ladislav (Brno, Praha, Hradec Králové, Plzeň,
Olomouc)
82. Polycytémie v dětském věku
Pospíšilová Dagmar, Horváthová M., Petrtýlová K., Mihál V., Starý J., Kučerová L., Sedláček P., Divoký V.
(Olomouc, Praha)
83. Kultivácia endogénnych erytroidných kolónií pri diagnostike polycytemia vera
Hrubiško Mikuláš, Štefániková Zdena, Jánošová Oľga, Mistrík Martin (Bratislava – Slovensko)
71. Rozdíly v intenzitě exprese antigenu CD20 u pacientů s chronickou B-lymfatickou leukémií,
lymfomem z malých lymfocytů a lymfomem plášťové zóny
Klabusay Martin, Suková Věra, Čoupek Petr, Doubek Michal, Šálek David, Mayer Jiří (Brno)
Satelitní sympozium Pfizer, sál Pegasus, 15:45 – 16:45
72. Význam defektů STAT1 a STAT3 proteinů u CLL pacientů
Chumchalová Jitka, Navrátilová Jana, Klimešová Dana, Kuhrová Viera, Brychtová Yvona, Dvořáková Dana,
Francová Hana, Mayer Jiří (Brno)
Úterý 19. června 2007
Odpolední přednáškový blok
• Satelitní sympozium Schering Plough, 13:00 – 14:00
• Transfúzní lékařství, 14:30 – 16:00
• Chronické myeloproliferace Ph a BCR/ABL negativní, 13:45 – 15:15
• Satelitní sympozium Pfizer, 15:45 – 16:45
• Shromáždění členů ČHS JEP, sál Perseus, 16:30 – 18:00
Satelitní sympozium Schering Plough, sál Perseus, 13:00 – 14:00
Transfúzní lékařství: sál Perseus, 14:30 – 16:00
Předsednictvo: Galuszková D., Procházková R., Řeháček V.
73. Hemolytické onemocnění novorozence (HON)
Bolcková Hana Tereza (Praha)
74. Potransfuzní reakce
Procházková Renata (Liberec)
75. Poodběrové komplikace u dárců krve
Řeháček Vít (Hradec Králové)
Shromáždění členů ČHS JEP, posluchárna Perseus, od 16:30
• Dopolední přednáškový blok 1, 9:00 – 10:30
• Podpůrná péče
• Experimentální a laboratorní hematologie
• NHL 1
Podpůrná péče – Infekční a toxické komplikace chemoterapie: sál Perseus, 9:00 – 10:30
Předsednictvo: Ráčil Z., Szotkowski T., Žák P.
84. Invazivní aspergilové infekce na Interní hematoonkologické klinice FN Brno v letech 2000–2006
Ráčil Zdeněk, Kocmanová Iva, Folber František, Winterová Jana, Wagnerová Barbora, Mayer Jiří (Brno)
85. Využití detekce galaktomannanu (GM) pro časnou diagnostiku invazivní aspergilózy (IA) – zkušenosti IHOK FN Brno (2003–2006)
Ráčil Zdeněk, Kocmanová Iva, Wagnerová Barbora, Mayer Jiří (Brno)
86. CMV infekce – stálá hrozba alogenních transplantací
Hubáček Petr, Sedláček Petr, Nagyová Blanka, Hynčicová Kateřina, Formánková Renata, Keslová Petra
(Praha)
87. Chromozomální integrace HHV6 aneb přítomnost vysoké kvantity virové DNA v krvi nemusí být
vždy projevem infekce
Hubáček Petr, Cetkovský Petr, Popovská Lucie, Šponerová Dana, Pohlreich David, Zdráhalová Kateřina,
Sedláček Petr (Praha, Mladá Boleslav)
76. Masivní transfúze – možné komplikace
Sláviková Margita, Galuzsková Dana (Olomouc)
88. Prevence poškození ovariálních funkcí aplikací analog gonadoliberinu u pacientek léčených
pro Hodgkinův lymfom
Šmardová Lenka, Huser Martin, Král Zdeněk, Crha Igor, Vášová Ingrid, Jarkovský Jiří, Mayer Jiří,
Vorlíček Jiří (Brno)
77. Přehled potransfúzních reakcí hlášených TO FNO v letech 2001–2006.
Černá Michaela, Holusková Iva, Machová Jana, Urbánková Marie, Repovský Štefan, Živná Jarmila, Šlézar
Jiří, Schlemmer Pavel, Prošková Jitka, Galuszková Dana (Olomouc, Šumperk, Přerov, Hranice, Prostějov,
Jeseník, Šternberk)
89. Sledování kardiotoxicity v hematoonkologii pomocí biochemických markerů, echokardiografie
a elektrokardiografie
Horáček Jan M., Pudil Radek, Tichý Miloš, Jebavý Ladislav, Žák Pavel, Slováček Ladislav (Hradec Králové)
16
17
Experimentální a laboratorní hematologie: sál Centaurus, 9:00 – 10:30
Předsednictvo: Divoký V., Michálek J., Pospíšilová D.
102. Možnosti psychologie v hematoonkologii a onkologii
Škrobánková Alexandra (Olomouc)
90. Defekty ve funkci T-regulačních buněk u vysoce rizikových rodinných příslušníků pacientů
s diabetes mellitus typu 1
Hroteková Zuzana, Vrabelová Zuzana, Hladíková Zuzana, Böhmová Kristýna, Štechová Kateřina,
Michálek Jaroslav (Brno, Praha)
103. Kvalita života dětí po léčbě onkologického onemocnění
Vlčková Irena, Navratilová Petra, Pilát Milan, Kepák Tomáš, Jelínek Martin, Blatný Marek (Brno)
91. PU.1 váže a aktivuje monocytární a granulocytární geny zatímco váže a neaktivuje lymfoidní geny
včetně receptoru pro IL7.
Pospíšil Vít, Zavadil Jiří, Stopka Tomáš (Praha, New York-USA)
92. Antagonismus transkripčních faktorů GATA-1 a PU.1 reguluje diferenciační kapacitu
leukemických buněk.
Čuřík Nikola, Burda Pavel, Kokavec Juraj, Skoultchi Arthur I., Zavadil Jiří, Stopka Tomáš (Praha, New York-USA)
93. Štúdium molekulárneho mechanizmu MLL-ENL leukemogenézy na myšom modeli
Takáčová Sylvia, Slany Robert, Divoký Vladimír (Olomouc, Erlangen-Německo)
94. The association of cellular prion protein with platelet membrane rafts
Broučková Adéla, Holada Karel (Praha)
NHL 1: sál Pegasus, 9:00 – 10:30
Předsednictvo: Trněný M., Vášová I., Procházka V.
104. Psychologie zvládání nádorového onemocnění
Hrstka Zdeněk (Hradec Králové)
105. Kvalita života onkologických pacientů
Otevřelová Karolína (Znojmo)
106. Komunikace zdravotníků s onkologickými pacienty
Kalvodová Libuše (Brno)
CML: sál Centaurus, 11:00 – 12:30
Předsednictvo: Faber E., Tóthová E., Voglová J.
107. Koexistencia Ph chromozóm pozitívnych buniek s a bez prítomnosti der(9) delécie v asociácií
s priebehom a liečbou u pacientov s CML a ALL.
Ilenčíková Denisa, Demečková Eva, Demitrovičová Ľudmila, Džubasová Martina, Žákovičová Alena,
Kičová Mária, Tóthová Elena (Bratislava-Slovensko, Košice-Slovensko)
108. Identification of responders to imatinib therapy
Otáhalová Eva, Lebowitz Michael, Haškovec Cedrik, Klamová Hana (Praha, Gaithersburg-USA)
95. Epidemiologie a distribuce lymfomů v České republice
Trněný Marek, Vášová I., Pytlík R., Belada D., Jankovská M., Kubáčková K., Papajík T., Pirnos J., Matuška
M., Campr V., Boudová L., Stříteský J., Krejčová H., Petrová M., Dušek L. (Praha, Brno, Hradec Králové,
Olomouc, České Budějovice, Ostrava)
109. Sledování kinetiky mutací v BCR-ABL u pacientů s CML léčených inhibitory tyrozinových kináz.
Machová Kateřina, Lopotová Tereza, Rulcová Jana, Zmeková Václava, Vlčanová Kateřina, Zemanová
Zuzana, Klamová Hana, Moravcová Jana (Praha)
96. Burkittův lymfom: přehled diagnostiky a léčby a data z registru KLS
Vášová Ingrid, Jankovská Milada, Papajík Tomáš, Kubáčková Kateřina, Belada David, Pytlík Robert, Trněný
Marek, Křen Leoš, Campr Vít, Fakan František (Brno, Praha, Olomouc, Hradec Králové, Plzeň)
110. Výsledky léčby pacientů v blastickém zvratu (BZ) chronické myeloidní leukémie (CML)
kombinací chemoterapie s následným podáním imatinibu – zkušenosti jednoho centra
Žáčková Daniela (Brno)
97. Autologní transplantace krvetvorných buněk u pacientů s periferním T-nehodgkinským lymfomem
(PTCL): analýza dat z Národního registru transplantací krvetvorných buněk
Procházka Vít, Trněný Marek, Benešová Kateřina, Papajík Tomáš (Olomouc, Praha)
111. Léčba nemocných s chronickou myeloidní leukémií imatinibem – Olomoucké zkušenosti
z let 2000 až 2006
Faber Edgar, Rohoň Peter, Skoumalová Ivana, Holzerová Milena, Rožmanová Šárka, Zapletalová Jana,
Marešová Ivana, Veselovská Jitka, Solná Renata, Divoký Vladimír, Jarošová Marie, Indrák Karel (Olomouc)
98. Autologní transplantace periferních kmenových buněk krvetvorby u nonhodgkinských lymfomů
– výsledky jednoho pracoviště
Šálek David, Vášová Ingrid, Kořístek Zdeněk, Janíková Andrea, Klabusay Martin, Král Zdeněk, Mayer Jiří,
Vorlíček Jiří (Brno)
112. Další malignity u nemocných s chronickou myeloidní leukémií léčených imatinibem
Voglová Jaroslava, Faber Edgar, Belada David, Klamová Hana, Gumulec Jaromír, Lakomá Lenka
(Hradec Králové, Olomouc, Praha, Nový Jičín, Havlíčkův Brod)
99. Význam vybraných regulátorů apoptózy (AKT-2, BCEL-2, integrin-beta-I, PKC-DELTA, SURVIVIN)
pro predikci klinického vývoje difúzního velkobuněčného lymfomu z B-lymfocytů (DLBCL)
Svoboda Marek, Fabian Pavel, Vášová Ingrid, Radová Lenka, Berkovcová Jitka, Klabusay Martin, Jarošová
Marie, Slabý Ondřej, Nenutil Rudolf, Rejthar Aleš (Brno, Zlín, Olomouc)
100. Vztah polymorfismu FCGR3A genu a léčebné odpovědi u pacientů s folikulárním lymfomem
léčených imunochemoterapií
Rožmanová Šárka, Procházka Vít, Papajík Tomáš, Jarošová Marie, Indrák Karel (Olomouc)
• Psychologie, komunikace a kvalita života
• CML
• NHL 2
Psychologie, komunikace a kvalita života: sál Perseus, 11:00 – 12:30
Předsednictvo: Ivanová K., Kalvodová L., Škrobánková A.
101. Kvalita života ve vztahu ke zdraví (HR-QOL) – výsledky multicentrické, prospektivní studie
QOL-A.2004 u nemocných po autologní transplantaci krvetvorných buněk (ASCT)
Kajaba Václav, Zítková Marie, Pavlicová Vladislava, Ščudlová Jana, Řehořová Iva, Bystřická Eva, Fínová
Lada, Novák Luboš, Ďurišová Jana, Labudíková Monika, Moravcová Karolína, Faber Edgar, Svobodník
Adam, Indrák Karel (Olomouc, Brno, Plzeň, Praha, Hradec Králové)
NHL 2: sál Pegasus, 11:00 – 12:30
Předsednictvo: Benešová K., Belada D., Papajík T.
113. Deset let léčby monoklonálními protilátkami
Trněný Marek (Praha)
114. Přínos integrovaného 18FDG PET-CT vyšetření v procesu stážování a hodnocení léčebné odpovědi
u nemocných s ne-hodgkinskými lymfomy
Papajík Tomáš, Mysliveček Miroslav, Koza Vladimír, Malán Alexander, Trněný Marek, Skopalová
Magdaléna, Indrák Karel (Olomouc, Plzeň, Praha)
115. Klinický význam 18-F-FDG-pozitronové emisní tomografie u folikulárního lymfomu
Janíková Andrea, Bolčák Karel, Mayer Jiří, Néméthová Danka, Staniček Jaroslav (Brno)
116. Vymizení Bcl-2/IgH pozitivity v periferní krvi/kostní dřeni po léčbě je u nemocných s folikulárním
lymfomem spojeno s lepší prognózou onemocnění
Belada David, Bukač Josef, Dvořáková Dana, Beránek Martin, Štěpánková Pavla, Smolej Lukáš, Malý
Jaroslav (Hradec Králové)
117. 18FDG-PET negativní remise po sekvenčním podání rituximabu a 90Y-ibritumomab tiuxetanu
u nemocných s relabujícím folikulárním lymfomem
Papajík Tomáš, Kubová Zuzana, Procházka Vít, Rusiňáková Zuzana, Kučerová Ladislava, Drymlová Jarmila,
Buriánková Eva, Mysliveček Miroslav, Indrák Karel (Olomouc)
18
19
Neděle 17. červen 2007 – Posterová sekce (P1-P32)
Diskuse u posterů P1-P32 od 12:45 do 13:30 hod.
P1. Úspěšná léčba atypické meningitidy způsobené Enterococcus faecium u pacientky týden
po transplantaci pupečníkové krve od nepříbuzenského dárce
Keslová Petra, Sedláček Petr, Formánková Renata, Nyč Otakar, Blažek Daniel, Starý Jan (Praha)
P2. Časná toxicita nových transplantačních režimů s redukovanou intenzitou
Tomíška Miroslav, Krejčí Marta, Mayer Jiří (Brno)
P3. Analýza průběhu separací periferních kmenových buněk u nemocných s maligními lymfomy
s ohledem na optimální načasování sběru
Štěpánková Pavla, Belada David, Bláha Milan, Maisnar Vladimír, Malý Jaroslav (Hradec Králové)
P4. Infekce CNS způsobená Rhizomucor pusillus u pacienta po alogenní transplantaci krvetvorných
buněk – kazuistika
Karas Michal, Koza Vladimír, Jindra Pavel, Hanzlíčková Jana, Janouškovcová Helena, Mírka Hynek
(Plzeň)
P5. Chlorambucil (CH) a fludarabin (F) jako nový předtransplantační režim pro pacienty s chronickou
lymfatickou leukémií (CLL): výsledky in vitro a in vivo experimentů
Beránková Jaroslava, Mayer Jiří, Doubek Michael, Horký Drahomír, Trbušek Martin, Chumchalová Jitka,
Dvořáková Dan, Pospíšilová Šárka, Řeháková Kristina, Doubek Jaroslav (Brno)
P6. Klinický význam HLA zhody pri nepríbuzenskej transplantácii krvotvorných buniek
Slezáková Katarína, Kušíková Mária , Bojtárová Eva, Mistrík Martin (Bratislava – Slovensko)
P7. Hemolýza – fenomén doprovázející podání ATG (Fresenius) v přípravných transplantačních
režimech – prospektivní sledování, mechanismus a klinický význam
Navrátil Milan, Pejchalová Alena, Mayer Jiří, Kořístek Zdeněk, Tomíška Miroslav (Brno)
P8. Proteom klidových a aktivovaných krevních destiček sledovaný elektroforetickými
a chromatografickými metodami
Májek Pavel, Sobotková Alžběta, Suttnar Jiří, Kotlín Roman, Dyr Jan E. (Praha)
P9. Endothelial cells seeded on 2D and 3D fibrin assemblies
Riedel Tomáš, Brynda Eduard, Filová Elena, Bačáková Lucie, Dyr Jan E. (Praha)
P10. Vrozená hypofibrinogenemie v Bbeta řetězci
Kotlín Roman, Sobotková Alžběta, Chytilová Martina, Riedel Tomáš, Reicheltová Zuzana, Suttnar Jiří,
Salaj Peter, Dyr Jan E. (Praha)
P11. Stanovení základních parametrů koagulace, proteinu C a volného proteinu S
u nezralých novorozenců
Procházková Jana, Procházka Martin, Kantor Lumír, Hálek Jan, Lubušký Marek, Slavík Luděk,
Hluší Antonín, Krčová Věra (Olomouc)
P12. Měření generace trombinu u dětí s maligním onemocněním-pilotní zkušenosti
Toušovská Kateřina, Štěrba Jaroslav, Slánská Markéta, Zapletal Ondřej, Vytisková Soňa (Brno)
P16. Prognostický význam amplifikace 1q21 u pacientů s mnohočetným myelomem léčených
bortezomibem (Velcade), thalidomidem (Myrin) a konvenční chemoterapií
Němec Pavel, Grešliková Henrieta, Zaoralová Romana, Filková Hana, Vranová Vladimíra, Kupská Renata,
Smejkalová Jana, Oltová Alexandra, Kuglík Petr, Adam Zdeněk, Krejčí Marta, Pour Luděk,
Hájek Roman (Brno)
P17. Výsledky FISH analýzy plazmocytů u pacientů s mnohočetným myelomem
Hrubá Martina, Šubrt I., Schützová M., Stránská R. (Plzeň)
P18. Acyklovir v dávce 400mg denně je dostatečný pro profylaxi herpetické infekce při léčbě Velcade
Pour Luděk, Hájek Roman, Adam Zdeněk, Krejčí Marta, Křivanová Andrea, Zahradová Lenka, Križalkovičová Viera, Vorlíček Jiří (Brno)
P19. Může být Velcade účinnější než autologní retransplantace u nemocných
s relabujícím/progredujícím mnohočetným myelomem?
Křivanová Andrea, Mayer Jiří, Vorlíček Jiří, Vostrejšová Silvie, Havlíková Kamila, Komolíková Lucie, Križalkovičová Viera, Adam Zdeněk, Krejčí Marta, Pour Luděk, Hájek Roman (Brno)
P20. Časná léčebná odpověď u mnohočetného myelomu – hodnocení proliferačního
a apoptotického indexu
Minařík Jiří, Ščudla Vlastimil, Ordeltová Marta, Bačovský Jaroslav, Zemanová Markéta,
Pika Tomáš (Olomouc)
P21. Srovnání fenotypu dendritických buněk zdravých kontrol a osob s monoklonální gamapatií či
mnohočetným myelomem
Kovářová Lucie, Očadlíková Darina, Michálek Jaroslav, Penka Miroslav, Hájek Roman (Brno)
P22. Využití dendritických buněk loadovaných monoklonálním imunoglobulinem k vakcinaci pacientů
s mnohočetným myelomem: preklinické výsledky klinické studie fáze II
Očadlíková Darina, Zahradová Lenka, Kovářová Lucie, Smejkalová Jana, Vidláková Petra, Kyjovská Drahomíra, Novotná Hana, Jelínková Ivana, Hájek Roman (Brno)
P23. Klinická část hemovigilance ve Fakultní nemocnici Olomouc
Galuszková Dana, Galuszka Jan (Olomouc)
P24. Hemorheopheresis – a new chance for treatment of sensorineural hearing loss
(our treatment design)
Bláha Milan, Dršata J., Blažek M., Bláha V., Vokurka J., Školoudík M., Malý J., Solichová D.,
Filip S. (Hradec Králové)
P25. Registrace terapeutických hemaferéz ve světovém registru WAA
(World Apheresis Association) – první zkušenosti.
Bláha Milan, Musilová B., Kmoníčková J., Blažek M., Stehmayr B. (Hradec Králové, Umea-Švédsko)
P26. Jak získat nové dárce krve?
Dudíková Marie, Šerá Kateřina, Neničková Marie (Brno)
P27. Polytransfundovaní pacienti ve FN Plzeň
Hrubá Jarmila, Herynková Růžena, Hrabák Petr, Janďourková Miroslava, Andělová Hana, Vaníčková Věra,
Nová Jiřina (Plzeň)
P28. Hematologické projevy – klíč k diagnóze Gaucherovy nemoci
Vepřeková Lenka, Malinová Věra, Ledvinová Jana, Poupětová Hana, Hřebíček Martin, Zeman Jiří (Praha)
P13. Syndróm lepivých trombocytov a detský vek
Plameňová Ivana, Chudej Juraj, Ivanková Jela, Kubisz Peter (Martin-Slovensko)
P29. Posterové sdělení odmítnuto
P14. 8 rokov činnosti Slovenského združenia pre hemostázu a trombózu
Chudej Juraj, Kubisz Peter, Plameňová Ivana (Martin-Slovensko)
P30. SLE s hematologickými komplikacemi
Červinek Libor, Fojtík Zdeněk, Kořístek Zdeněk (Brno)
P15. Proteomická analýza markerů rezistence buněk k bortezomibu a thalidomidu u mnohočetného
myelomu
Zelená Jana, Konečná Hana, Zdráhal Zbyněk, Šedo Ondrej, Moravcová Jana, Rycová Marcela, Kyjovská
Drahomíra, Hájek Roman (Brno)
P31. Srovnání dlouho žijících a krátce žijících nemocných ze souboru Pracovní skupiny MDS. Pokus o
nalezení dalších prognostických znaků mimo IPSS.
Neuwirtová Radana, Krejčová Hana, Vozobulová Věra, Smolíková Alena, Voglová Jaroslava, Bělohlávková
Petra, Kessler Petr, Polonyová Eva, Hochová Ivana (Praha, Plzeň, Hradec Králové, Pelhřimov, Karlovy Vary)
20
21
P32. Použití perorálního chelátoru Fe Ferriproxu (deferirpone) u nemocných s myelodysplastickým
syndromem
Jonášová Anna, Neuwirtová Radana, Vondráková Jana, Hochová Ivana, Cmunt Eduard, Kadlečková Eva,
Maturová Milada, Polonyová Eva, Sišková Magda, Karban Josef (Praha, Olomouc)
Pondělí 18. červen 2007 – Posterová sekce P33-P70
Diskuse u posterů P33-P70 od 12:45 do 13:30 hod
P33. Leukemia in pregnancy
Al Sabty Firas, Mistrik Martin, Demečková Eva, Bojtarová Eva, Kubalová Stanislava, Prigancová Tana,
Slezaková Katarina (Bratislava – Slovensko)
P34. The combination of Ara-C and gemtuzumab ozogamicin (ARA-GO) is effective and safe therapy
for elderly AML patients
Tóthová Elena (Košice – Slovensko)
P35. Expresia ABC transportérov u leukemických pacientov: korelácia s in vitro MTT testom
Hatok Jozef, Babušíková Eva, Matáková Tatiana, Chudej Juraj, Plameňová Ivana, Paceková Mária,
Dobrota Dušan, Račay Peter (Martin – Slovensko)
P36. Dicentrické chromosomy u dětských akutních lymfoblastických leukemií (ALL)
Holzerová Milena, Lakomá Ilona, Pospíšilová Helena, Balcárková Jana, Pospíšilová Dagmar, Novák Zbyněk,
Mihál Vladimír, Blažek Bohuslav, Indrák Karel, Jarošová Marie (Olomouc)
P37. Mutace transkripčního faktoru C/EBPalfa na C-konci a její možná úloha v patogenezi
hematologických malignit
Fuchs Ota, Provazníková Dana, Kočová Marcela, Benešová Kateřina (Praha)
P38. Kombinace mutačního stavu IgVH a cytogenetických odchylek může zpřesnit prognózu
u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií
Hrudková Monika, Smolej Lukáš, Malý Jaroslav, Belada David, Žák Pavel, Peková Soňa, Schwarz Jiří,
Kučerová Lenka, Holubová Vladimíra, Sobotka Jiří (Hradec Králové, Praha, Nový Jičín)
P39. Výsledky léčby B-CLL s delecí 17p: Retrospektivní analýza z let 1998 – 2006
Urbanová Renata, Raida Luděk, Vondráková Jana,Holzerová Milena, Jarošová Marie, Plachý Radek,
Pikalová Zuzana, Papajík Tomáš, Zapletalová Jana, Indrák Karel (Olomouc)
P40. Léčba chronické lymfocytární leukemie režimem FCR
(perorální fludarabin a cyklofosfamid + rituximab) – zkušenosti jednoho centra
Hrudková Monika, Smolej Lukáš, Belada David, Žák Pavel, Malý Jaroslav (Hradec Králové)
P41. Correlation of ZAP-70 expression with angiogenic cytokines in chronic lymphocytic leukemia
Smolej Lukáš, Andrýs Ctirad, Vroblová Vladimíra, Novosad Jakub, Belada David, Žák Pavel, Krejsek Jan,
Hrudková Monika, Široký Oldřich, Malý Jaroslav (Hradec Králové)
P42. Rozdílná exprese mRNA pro angiopoietin-2 u pacientů s chronickou lymfatickou leukémií
Vrbacký Filip, Smolej Lukáš, Malý Jaroslav, Pazlarová Jana, Pecka Miroslav (Hradec Králové)
P43. Chromosomové aberace a molekulární cytogenetika T-prolymfocytární leukémie: kazuistika
Pospíšilová Helena, Holzerová Milena, Balcárková Jana, Hanzlíková Jana, Kropáčková Jitka,
Prekopová Ivana, Pikalová Zuzana, Papajík Tomáš, Indrák Karel, Jarošová Marie (Olomouc)
P44. Chronická lymfocytární leukemie: IgVH klonalita očima kapilární gelové elektroforézy
Kuhrová Viera, Francová Hana, Hrubá Zuzana, Dvořáková Dana, Mayer Jiří (Brno)
P45. Senzitivizace B-CLL vzorků in vitro na fludarabin a chlorambucil pomocí monoklonální protilátky
rituximab
Čejková Soňa, Trbušek Martin, Ročňová Ludmila, Potěšil David, Chumchalová Jitka, Šmardová Jana,
Malčíková Jitka, Doubek Michael, Brychtová Ivona, Pospíšilová Šárka, Mayer Jiří (Brno)
P46. Význam detekce sekvenčních alterací genů GNB3 a Dok1 a jejich vliv na průběh
onemocnění B - CLL
Francová Hana, Chumchalová Jitka, Kuhrová Viera, Brychtová Yvona, Doubek Michael, Dvořáková Dana,
Mayer Jiří (Brno)
P47. Thalidomid s prednisonem v léčbě chronické idiopatické myelofibrózy – naše zkušenosti
Bělohlávková Petra, Voglová J., Maisnar V., Malý J. (Hradec Králové)
P48. Časná detekce invazivní aspergilózy u hematoonkologických pacientů
pomocí PCR a real-time PCR
Lengerová Martina, Hrnčířová Kristýna, Ráčil Zdeněk, Volfová Pavlína, Lochmanová Jana,
Dvořáková Dana, Vorlíček Jiří, Mayer Jiří (Brno)
P49. Měření plazmatických hladin vorikonazolu u hematoonkologických nemocných – zkušenosti
IHOK FN Brno
Ráčil Zdeněk, Malášková Lída, Winterová Jana, Šmídová Helena, Vlasatý Jan, Kocmanová Iva,
Mayer Jiří (Brno)
P50. Retrospektivní srovnání spektra kvasinek izolovaných z klinických materiálů pacientů Interní
hematoonkologické kliniky (IHOK) FN Brno v souvislosti se spotřebou flukonazolu na tomto oddělení
Kocmanová Iva, Ráčil Zdeněk, Wagnerová Barbora (Brno)
P51. Nokardióza CNS po alogenní nemyeloablativní transplantaci krvetvorných buněk
Svoboda Tomáš, Koza Vladimír, Jindra Pavel, Karas Michal, Vozobulová Věra, Geigerová Lenka (Plzeň)
P52. Změny kostní denzity u dětí léčených pro akutní lymfoblastickou leukemii
Smíšek Petr, Bayer Milan, Starý Jan (Praha)
P53. Využití smíšených modelů v medicíně: vyhodnocení dynamiky CRP a leukocytů u septických stavů
Kýr Michal, Fedora Michal, Pisár Michal, Ševčík Pavel, Michálek Jaroslav (Brno)
P54. Myší model lidské leukemie a lymfomu
Molinský Jan, Leahomschi Sergiu, Marxová Monika, Šimonová Tereza, Pytlík Robert, Trněný Marek, Nečas
Emanuel, Živný Jan, Klener Pavel (Praha)
P55. Studium strukturních změn chromatinu na myším modelu genetické modifikace
chromatin-remodelující ATPázy Snf2h.
Kokavec Juraj, Vargová Karin, Podskočová Jarmila, Majumdar Romit, Skoultchi Arthur I., Stopka Tomáš
(Praha, New York-USA)
P56. Sledování aktivace cytotoxických lymfocytů po podání rituximabu u pacientů
s B-nehodgkinskými lymfomy
Novák Martin, Procházka Vít, Pikalová Zuzana, Starostová Lenka, Zbořilová Romana, Lapčíková Anna,
Opichalová Eva, Ježáková Jarmila (Olomouc)
22
23
P57. PCR monitoring Invasivní Aspergilozy
Codl Daniel, Lázničková Táňa, Sedláček Petr, Nyč Otakar, Hubáček Petr (Praha)
XI. Konference nelékařských profesí v hematologii
Pondělí 18. červen 2007 – Velký sál Sidia
P58. Význam plazminogen-aktivátor systému (PAS) se zaměřením na inhibitor urokinase-typ
plazminogen aktivátor (PAI 1) a jeho genový polymorfismus u pacientů s kolorektálním karcinomem
Halámková Jana, Vodáková Petra, Tuček Štěpán, Hanáková Lada, Svobodník Adam, Moulis Mojmír,
Pavlovský Zdeněk, Čech Zbyněk, Tomášek Jiří, Kiss Igor, Penka Miroslav (Brno)
P59. Colchicine affects NADPH oxidase expression in differentiating HL-60 cells
Vrba Jiří, Ulrichová Jitka (Olomouc)
P60. Exprese růstového inhibitoru p21waf1 a tumorového supresoru p53 v normálních lymfocytech
po aplikaci n-butyrátu
Kalousek Ivan, Brodská Barbora, Otevřelová Petra, Röselová Pavla (Praha)
P61. Expresní analýza genů PCNA, JNK2, p38 a BMI-1 potenciálně přispívajících k neoplastické
transformaci u chronické myeloidní leukemie
Merkerová Michaela, Brdička Radim, Bruchová Hana (Praha)
P62. Exprese heat shock proteinů Hsp70 a Hsp90 u pacientů s CML
Moučková Darina, Rulcová Jana, Klamová Hana, Zemanová Zuzana, Moravcová Jana (Praha)
P63. Prognostický význam exprese genu WT1 u pacientů s CML
Lopotová Tereza, Machová K., Zmeková V., Vlčanová K., Rulcová J., Zemanová Z., Klamová H., Moravcová
J. (Praha)
P64. Imatinib mesylate significantly decreases plasma levels of vascular endothelial growth factor
and soluble endoglin but not basic fibroblast growth factor in patients with chronic myeloid leukemia.
Smolej Lukáš, Voglová Jaroslava, Andrýs Ctirad, Beránek Martin (Hradec Králové)
P65. Anaplastický velkobuněčný lymfom: naše zkušenosti a výsledky
Král Zdeněk, Vášová Ingrid, Šálek David, Mayer Jiří, Vorlíček Jiří (Brno)
P66. Karcinom příštítného tělíska jako vzácná příčina hyperkalcémie u pacienta léčeného
pro relaps nonhodgkinského lymfomu
Klusová Natálie, Szotkowski Tomáš, Flodr Patrik, Halenka Milan, Mikulášová Jaroslava, Mlčáková Kateřina
(Olomouc)
P67. T-lymphomas 2000 – 2006, Register of Department of Pathology, Faculty of Medicine and Dentistry and Faculty Hospital Olomouc
Flodr Patrik, Tichý M., Tichá V., Tichý T., Kučerová L., Geierová M., Jezdinská V., Šváchová M. (Olomouc)
P68. Survival benefits of patients with NHL treated with rituximab combined with chemotherapy
Kafková Adriana, Tóthová Elena, Fričová Marta, Surová Milena (Košice-Slovensko)
P69. Přetrvávání t(14;18)-pozitivních buněk v uzlině pacientů s folikulárním lymfomem po dosažení
remise: svědectví o existenci lymfomové kmenové buňky?
Janíková Andrea, Mayer Jiří, Křen Leoš, Kroupová Iva, Šmardová Jana, Dvořáková Dana, Neubauer Jiří,
Vášová Ingrid (Brno)
P70. Spontánní ruptura sleziny – velmi vzácná, nicméně možná komplikace hematologické malignity
– popis případů 2 nemocných
Szotkowski Tomáš, Pikalová Zuzana, Szotkowská Romana, Tichý Martin, Benýšek Vladimír, Flodr Patrik,
Houserková Dana, Tichý Tomáš, Zlámalová Nora, Indrák Karel, Růžička Václav (Olomouc)
Blok 1 - „Z každého něco“ – individualita nemocného, příprava na vyšetření, kazuistika, krvácivé stavy
v hematologii
Club Sidia – Velký sál, 9:00 – 10:30
Předsednictvo: Ščudlová J., Pankrácová L., Řehořová J.
118. „Respektujeme Vaši individualitu?“
Koukalová Alena, Ščudlová Jana, Labudíková Monika, Jelínková Eva (Olomouc, Vyškov)
119. Bronchoalveolární laváž (BAL) v hematoonkologii – příprava nemocného, specifika péče a kazuistiky
Lišková Jana, Kubová Zuzana, Kajaba Václav, Ščudlová Jana (Olomouc)
120. Kazuistika u pacienta se Sézaryho syndromem
Krpatová Jana, Hrudková M., Fofová Ź., Pavlicová V. (Hradec Králové)
121. Diagnostika poruch venozního portového systému
Bramborová Radmila, Springerová Jana (Hradec Králové)
122. Trombofilní a krvácivé stavy – hemofílie
Šlosárová Andrea (Praha)
Blok 2 – Pohled na transplantační problematiku v hematoonkologii
Předsednictvo: Bystřická E., Krpatová J., Zítková M.
123. Personální zajištění transplantačních jednotek v rámci Středoevropské sesterské skupiny Společnosti pro transplantace kostní dřeně (EBMT)
Bystřická Eva, Vokurka Samuel (Plzeň)
124. Průběh mukositidy dutiny ústní po autologní transplantaci krvetvorných buněk a rizikové faktory
Paroubková Klára, Kolerusová P., Ulrichová P. (Plzeň)
125. Naše zkušenosti s PCA (analgezie kontrolovaná pacientem) u dětí s mukositidou po transplantaci
kmenových buněk krvetvorby
Fedoriaková Zuzana, Němcová Jana, Nagyová Blanka, Keslová Petra, Formánková Renata, Sedláček Petr
(Praha)
126. Může se dítě po transplantaci krvetvorných kmenových buněk stát v budoucnu biologickým rodičem?
Kafková Denisa, Sedláček P., Vilímková Š., Keslová P., Reichlová V. (Praha)
127. Příprava a sledování dárce kostní dřeně
Balejová Andrea, Výrutová Radmila, Vodičková Petra (Plzeň)
128. Očkování pacientů po alogenní transplantaci krvetvorných buněk
Vojčíková Janka, Dvořáková Ilona (Praha)
Blok 3 – Edukační sekce – aneb Co možná nevíme?
Předsednictvo: Kajaba V., Koza V., Papajík T.
129. Monoklonální protilátky v léčbě maligních lymfomů – 10 let zkušeností a naděje pro budoucnost
Papajík Tomáš, Starostová Lenka, Kajaba Václav, Ščudlová Jana, Indrák Karel (Olomouc)
24
25
130. Interakce a nežádoucí účinky léčiv z pohledu hematologické sestry
Strojil Jan (Olomouc)
X. Konference zdravotních laborantů v hematologii
Pondělí 18. červen 2007 – posluchárna Centaurus, RCO
131. Registry dobrovolných dárců dřeně – celosvětová data a český přínos
Koza Vladimír (Plzeň)
132Význam a vliv informovanosti pacientů na průběh léčby
Šimáčková Lída (Praha)
Blok 4 – Naše zkušenosti s novými protinádorovými léky a ošetřovatelská péče u nemocných
s diagnózou lymfomu
Předsednictvo: Fišarová S., Labudíková M., Špirudová L.
X. Konference zdravotních laborantů 1, sál Centaurus, 13:30 – 15:00
Předsednictvo: Indráková J., Koupilová M., Pavlíková Z.
1143. Historie a vývoj v hematologické laboratoři
Kieslichová S., Pecka M., Pavlíková Z., Dytrychová V. (Hradec Králové)
1047. Laboratorní diagnostika vrozených a získaných koagulopatií
Slavík Luděk, Krčová Věra, Mališková Jana, Hluší Antonín, Procházková Jana (Olomouc)
133. Obecný popis ošetřovatelské péče u nemocných s lymfomy
Vodičková Petra (Plzeň)
1129. Nové možnosti v diagnostice von Willebrandova faktoru
Chalupníková Petra, Sečkařová Martina, Ježáková Jarmila, Sýkorová Miroslava, Slavík Luděk,
Mališková Jana, Krčová Věra (Olomouc)
134. Ošetřovatelská kazuistika u pacienta s velkobuněčným lymfomem
Fofová Žaneta (Hradec Králové)
1002. Vyšetření poruch červené krevní řady
Koláčková Monika, Divoká Martina, Rožmanová Šárka, Indráková Jarmila, Divoký Vladimír (Olomouc)
135. Klinické hodnocení nových léčiv aneb cesta léku od zkoušení k uvedení na trh
Kajaba Václav, Ivanová Kateřina, Strojil Jan (Olomouc)
1013. Předtransfuzní vyšetření na TO KN Liberec
Veselá Ivana, Procházková Renata (Liberec)
136. Zevalin – zkušenosti s organizací péče o nemocného s NHL
Labudíková Monika, Starostová Lenka, Zbořilová Romana, Ščudlová Jana, Papajík Tomáš (Olomouc)
958. Využití mitochondriální DNA ve forenzní genetice
Konečná Lenka, Zachová Markéta (Brno)
137. Velcade v léčbě pacientů s relabujícím/progredujícím mnohočetným myelomem z pohledu
ambulantní hematologické sestry
Slaninková Jana, Gregora E., Hynková L., Pagáčová H., Kozák T. (Praha)
954. Polymorfizmy na chromozomu Y
Olejníčková Dana, Zachová Markéta (Brno)
Posterová část XI. Konference nelékařských profesí v hematologii – Club Sidia, diskuze od 12:45 – 13:30
X. Konference zdravotních laborantů 2, sál Centaurus, 15:30 – 17:00
Předsednictvo: Indráková J., Kieslichová S., Novosadová A.
P71. Idiopatická trombocytopenická purpura
Machová Božena, Bíziková Tatiana (Martin – Slovensko)
1010. Myelodysplastický syndrom, morfologie, kazuistika
Dvořáková Zdeňka, Kamínková Jika, Koupilová Milena, Zadražilová Věra, Vondráková Jana (Olomouc)
P72. Syndrom vyhoření
Vršecká Petra, Podoláková Miroslava (Praha)
1009. Význam kultivace CFU-GM v diagnostice MDS
Kamínková Jitka, Koupilová Milena, Skácelíková Anna, Dvořáková Zdeňka, Skoumalová Ivana (Olomouc)
P73. Průzkum spokojenosti sester zaměstnaných ve FNKV 01-02/2007
Přibylová Jana, Zoubková Šárka, Lišková Libuše, Voříšková Zuzana (Praha)
972. Vyšetření lymfoproliferací v naší laboratoři
Šubrtová Hana, Šinoglová Dana, Reková Jana, Špaček Martin, Kozák Tomáš (Praha)
P74. Kazuistika dítěte s diagnózou paroxyzmální noční hemoglobinurie
Frelichová Ludmila, Pospíšilová Dagmar, Krejčíková Blanka (Olomouc)
885. CLL-B – náhodný záchyt v imunologické laboratoři
Ouvínová Hana, Čiberová Marta, Decastelová Anna, Havranová Marie (Praha)
P75. Je opakovaná transplantace u dětí zoufalstvím nebo novou nadějí na uzdravení?
Pertlová Andrea, Nagyová Blanka, Formánková Renata, Keslová Petra, Sedláček Petr (Praha)
1046. Cytogenetické vyšetření u nehodgkinských lymfomů
Hanzlíková Jana, Prekopová Ivana, Kropáčková Jitka, Indráková Jarmila, Holzerová Milena,
Pospíšilová Helena, Balcárková Jana, Papajík Tomáš, Indrák Karel, Jarošová Marie (Olomouc)
P76. Je inkontinence moči u hematoonkologicky nemocných závažným ošetřovatelským problémem?
Fárková Daniela, Zítková Marie (Brno)
1043. Vyšetření mutačního stavu p53 u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií
Železná Ivana, Tomšíková Lucie, Vocelová Alena, Peková Soňa, Průcha Miroslav (Praha)
1042. Molekulárně-genetická diagnostika u pacientů s chronickou lymfocytární leukémií
Tomšíková Lucie, Vocelová Alena, Železná Ivana, Peková Soňa, Průcha Miroslav (Praha)
26
27
28
29
ZVOLTE ÚČINNOST
PRO PRVNÍ RELAPS
MNOHOČETNÉHO
MYELOMU
➤
Vyšší účinnost proti aspergilové infekci
v porovnání s amfotericinem B1
➤
Prokázané lepší přežití pacientů
s invazivní aspergilózou v porovnání
s amfotericinem B1
ZVOLTE ŠIROKÉ SPEKTRUM
➤
Nově indikován pro léčbu kandidémie
u pacientů bez neutropenie3
➤
Účinný proti kmenům Candida albicans
i non-albicans3
➤
Jediný lék specificky indikovaný pro
obtížně léčitelné infekce způsobené
druhy Fusarium a Scedosporium3
ZVOLTE UNIVERZÁLNOST
➤K
dispozici intravenózní i perorální
forma (96 % biologická dostupnost)3
➤
činností jater by mělo by být posouzeno snížení dávky. Pečlivě sledovat při kombinaci bortezomibu se
substráty CYP3A4 nebo CYP2C19. Hrozí komplikace ze syndromu z rozpadu nádoru. Důsledky léčby na
poruchy související s proteinovou akumulací jako je např. amyloidóza nejsou známy. Pokud se vyskytnou
závažné nežádoucí účinky potenciálně související s tvorbou imunokomplexů, bortezomib by měl být
vysazen. Nežádoucí účinky: Uvedena jen frekvence výskytu velmi častých (> 1/10) a častých (> 1/100,
< 1/10), ostatní jsou součástí plného znění SPC: herpes zoster, pneumonie, bronchitida, sinusitida,
nazofaryngitida, herpes simplex; trombocytopenie, neutropenie, anémie, leukopenie, lymfopenie; snížení
chuti k jídlu, dehydratace, hypokalémie, hyperglykémie; zmatenost, deprese, nespavost, úzkost; periferní
neuropatie, periferní senzorická neuropatie, parestezie, bolesti hlavy, polyneuropatie, zhoršení periferní
neuropatie, závratě (mimo vertigo), porucha chuti, porucha citlivosti zvláště na dotek, hypestézie, třes;
rozostřené vidění bolest očí; vertigo; hypotenze, ortostatická a posturální hypotenze, zánět žil, modřiny,
hypertenze; dušnost, dušnost při námaze, krvácení z nosu, kašel, silná rýma; zvracení, průjem, nevolnost,
zácpa, bolesti břicha, stomatitida, dyspepsie, řídká stolice, bolesti v nadbřišku, nadýmání, vzedmutí
břicha, škytavka, ústní ulcerace, faryngolaryngeální bolest, sucho v ústech; vyrážka, periorbitální otoky,
kopřivka, svědivá vyrážka, pruritus, erytém, zvýšené pocení, suchost kůže, ekzém; bolesti svalů, svalová
slabost, muskuloskeletální bolesti, bolesti končetin, svalové křeče, bolesti kloubů, bolesti kostí, bolesti
v zádech, periferní otoky; poškození ledvin, dysurie; únava, horečka, astenie, slabost, letargie, ztuhlost,
malátnost, onemocnění podobné chřipce, periferní edémy, bolest na hrudi, bolest, otoky; snížení tělesné
hmotnosti, zvýšení laktátdehydrogenázy v krvi. Interakce: bortezomib je slabý inhibitor izoenzymů
1A2, 2C9, 2C19, 2D6, a 3A4 cytochromu P450 (CYP). Pečlivé sledování v kombinaci se silnými inhibitory
CYP3A4 (např. ketokonazolem, ritonavirem), inhibitory CYP2C19 (fluoxetinem), nebo induktory CYP3A4
(např. rifampicinem). Předávkování: Specifické antidotum pro předávkování přípravkem Velcade není
známo. V případě předávkování by měly být monitorovány pacientovy vitální funkce a musí mu být
poskytnuta podpůrná terapie k udržení krevního tlaku a tělesné teploty. Balení: Jedna injekční lahvička
obsahuje 38,5 mg prášku pro přípravu injekčního roztoku. Skladování: Uchovávejte při teplotě do
30 °C, ve vnějším obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chemická a fyzikální stabilita byla prokázána po dobu 8 hodin při teplotě 25 °C při uchovávání v originální injekční lahvičce a/nebo stříkačce
před aplikací. Držitel registračního povolení: Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30,
B-2340 Beerse, Belgie. Registrační číslo: EU/1/04/274/001. Datum poslední revize textu: leden
2007.
Přípravek je hrazen z veřejného zdravotního pojištění.
Podrobné informace v Souhrnu údajů o přípravku,
v příbalové informaci nebo na adrese firmy:
Janssen-Cilag s.r.o., Karla Engliše 3201/6, 150 00 Praha 5, Česká republika
Materiál je určen jen pro lékaře.
MŮŽETE MÍT JEN JEDNU ŠANCI ZVOLIT SPRÁVNĚ. CHYTŘE OD ZAČÁTKU
VFE-2006.03.30
Zkrácená informace o přípravku – VFEND 50mg a 200mg, potahované tablety, VFEND 200mg, prášek pro přípravu infúzního roztoku, VFEND 40 mg/ml prášek pro přípravu perorální suspenze
Léčivá látka: voriconazolum. Indikace: Širokospektré triazolové antimykotikum. Léčba invazivní aspergilózy, kandidové sepse u pacientů bez neutropenie, závažných infekcí vyvolaných druhy Candida rezistentních
k flukonazolu, léčba infekcí vyvolaných druhy Scedosporium a Fusarium. Dávkování a způsob podání: Použití u dospělých. Intravenózní – režim nasycovací dávky (prvních 24 h): 6 mg/kg každých 12 h. Udržovací
dávka (po prvních 24 h) 4 mg/kg 2× denně. Perorální – pacienti s hmotností 40 kg a více – režim nasycovací dávky: 400 mg každých 12 h. Udržovací dávka: 200 mg 2× denně. Pacienti s hmotností pod 40 kg – režim
nasycovací dávky: 200 mg každých 12 h. Udržovací dávka: 100 mg 2× denně. Délka léčby závisí na klinické a mykologické odpovědi pacientů. Použití u pacientů s poruchou renální funkce: Při středně těžké až těžké
renální dysfunkci dochází k hromadění intravenózního vehikula SBECD. Těmto pacientům je třeba podávat vorikonazol perorálně. Použití u pacientů s poruchou hepatální funkce: U pacientů s mírnou až středně těžkou
cirhózou jater se doporučuje používat standardní režimy nárazových dávek, udržovací dávku snížit na polovinu. Použití u dětí: Nedoporučuje se podávat dětem do 2 let věku. Děti ve věku 2 až 12 let – režim nasycovací
dávky se nedoporučuje. Intravenózní: 7 mg/kg každých 12 h. Při nesnášenlivosti této dávky ji lze snížit na 4 mg/kg 2× denně. Perorální: 200 mg každých 12 h. Je doporučeno podávat lék ve formě perorální suspenze.
Starší 12 let: dávkování jako u dospělých. Kontraindikace: Známá přecitlivělost na vorikonazol nebo pomocné látky. Souběžné podávání se substráty CYP3A4 (terfenadin, astemizol, cisaprid, pimozid, chinidin) – může
vést k prodloužení QTc. Souběžné podávání s rifampicinem, karbamazepinem, fenobarbitalem, ritonavirem a efavirenzem – tyto léky snižují plasmatické hladiny vorikonazolu. Souběžné podávání námelových alkaloidů
(ergotamin, dihydroergotamin) – substráty CYP3A4, z důvodu možného vzniku ergotismu. Souběžné podávání sirolimu – vorikonazol pravděpodobně zvyšuje plasmatické koncentrace sirolimu. Zvláštní upozornění:
Je nutná opatrnost u pacientů s přecitlivělostí na jiné azoly; potenciálními předpoklady ke vzniku arytmie (např. prodloužení QT intervalu, kardiomyopatie, sinusová bradykardie, symptomatická arytmie, užívání léků
prodlužujících QT interval). Je doporučeno monitorovat a korigovat elektrolytové poruchy v průběhu léčby. Dále se doporučuje: monitorace jaterních funkcí; monitorace funkce ledvin. Při závažných kožních reakcích je
třeba zvážit vysazení přípravku. Z důvodu možné fotosenzitivní reakce se nedoporučuje sluneční expozice. Pokud přínos nepřeváží riziko, je třeba se vyvarovat souběžného podání fenytoinu a rifabutinu s vorikonazolem. Tablety obsahují laktózu, nesmí se proto podávat pacientům s poruchami vstřebávání cukrů. Interakce: Vorikonazol je biotransformován izoenzymy CYP2C19, CYP2C9 a CYP3A4. Vorikonazol inhibuje aktivitu
izoenzymů CYP2C19, CYP2C9 a CYP3A4. Inhibitory těchto izoenzymů mohou zvyšovat plazmatické koncentrace vorikonazolu, induktory je mohou snižovat. S následujícími léky jsou možné vzájemné interakce: fenytoin, rifabutin, omeprazol, perorální kontraceptiva, indinavir, další inhibitory proteáz HIV, efavirenz, nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy. Těhotenství a kojení: VFEND lze užívat během těhotenství pouze
pokud přínos pro matku převáží riziko pro plod. Ženy v reprodukčním věku musí během léčby používat účinnou kontracepci. Při zahájení léčby je nutno ukončit kojení. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje: Vorikonazol může způsobit přechodné změny zraku. Pacienti s těmito příznaky nesmí řídit a obsluhovat stroje. Nežádoucí účinky: Velmi časté: horečka, bolesti hlavy, bolesti břicha, nauzea, zvracení, průjem, periferní edém, poruchy zraku, vyrážka; Časté: zimnice, asténie, bolest zad, otok obličeje, příznaky podobné chřipce, hypotenze, tromboflebitida, flebitida, dechová nedostatečnost, otok plic, bolest hrudníku, zvýšené jaterní testy,
žloutenka, cheilitida, gastroenteritida, trombocytopénie, anémie, leukopenie, pancytopenie, purpura, hypokalemie, zvýšení kreatininu, hypoglykemie, závratě, halucinace, zmatenost, deprese, úzkost, třes, vzrušenost,
parestezie, pruritus, kožní reakce, alopecie, exfoliativní dermatitida, akutní selhání ledvin, hematurie. Předávkování: Není známo žádné antidotum vorikonazolu. Vorikonazol a SBECD jsou dialyzovatelné. Balení m.j.:
Prášek pro přípravu infuzního roztoku 30 ml × 200 mg; potahované tablety 14 × 50 mg a 14 × 200 mg, perorální suspenze 1 × 75 ml. Uchovávání: Rozpuštěný koncentrát: uchovávejte při teplotě 2–8 °C po dobu
nejvýše 24 hodin. Tablety: žádné zvláštní podmínky uchovávání. Prášek pro přípravu suspenze uchovávejte při teplotě 2–8 °C. (Naředěnou suspenzi uchovávejte při teplotě do 30 °C po dobu nejvýše 14 dnů) Jméno
a adresa držitele rozhodnutí o registraci: Pfizer Limited, Ramsgate Road, Sandwich, Kent CT13 9NJ, Velká Británie. Registrační čísla: EU/1/02/212/025 i.v., EU/1/02/212/003,015 tbl., (50 mg, 200 mg),
EU/1/02/212/026 suspenze. Datum poslední revize textu: 26. 10. 2006. Výdej léku je vázán na lékařský předpis. Přípravek je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění.
Literatura: 1. Herbrecht R. et al. NEJM 2002; 347: 408-415. 2. Wingard JR et al. poster presented at: 46th ASH: Dec 4–7, 2004, San Diego, Calif. 3. Souhrn údajů o přípravku Vfend, 26. 10. 2006
06-VLC-12-1007
Zkrácená informace o léku Velcade 3,5 mg
Účinná látka: Bortezomib. Léková forma: Prášek pro přípravu injekčního roztoku. Terapeutická
indikace: monoterapie k léčbě pacientů s progresivním mnohočetným myelomem, kteří již prodělali
nejméně jednu předchozí léčbu, a kteří již podstoupili transplantaci kostní dřeně nebo jsou pro
transplantaci kostní dřeně nevhodní. Dávkování: Doporučená úvodní dávka bortezomibu je 1,3 mg/m2
dvakrát týdně po dobu dvou týdnů (1., 4., 8. a 11. den) a poté následuje 10denní přestávka (12.–21.
den). Toto 3týdenní období je považováno za léčebný cyklus. Odstup mezi po sobě jdoucími dávkami
přípravku Velcade musí činit nejméně 72 hodin. Rekonstituovaný roztok je aplikován formou nitrožilního
bolusu po dobu 3–5 vteřin periferním nebo centrálním katétrem s následným propláchnutím injekčním
roztokem 9 mg/ml (0,9 %) chloridu sodného. Doporučuje se, aby pacienti s potvrzenou kompletní odpovědí
podstoupili po ověření remise ještě další dva léčebné cykly a pacienti, kteří odpovídají na léčbu,
a u kterých nebylo dosaženo kompletní remise, podstoupili celkem 8 léčebných cyklů s přípravkem
Velcade. Léčba přípravkem musí být přerušena při výskytu jakékoli nehematologické toxicity stupně 3
nebo hematologické toxicity stupně 4 s výjimkou neuropatie. Jakmile projevy toxicity ustoupí, může být
léčba znovu zahájena dávkou sníženou o 25 % . Jestliže toxicita neodezněla nebo se objeví i při nejnižší
dávce, musí se uvažovat o vysazení léčby, zejména pokud přínos léčby prokazatelně nepřevýší riziko.
Kontraindikace: Přecitlivělost k bortezomibu, bóru nebo jakékoli pomocné látce. Těžké jaterní
poškození. Speciální skupiny pacientů: Zkušenosti u dětí a dospívajících jsou omezené. Neexistují
údaje, které by nasvědčovaly nutnosti úpravy dávkování u starších osob. Pacienti se sníženou činností
ledvin by měli být pečlivě sledováni, zejména při clearance kreatininu ≤ 30 ml/min a mělo by být uvažováno
o snížení dávky. Pacienti se sníženou činností jater by měli být léčeni s nejvyšší opatrností a mělo by
být posouzeno snížení dávky. Klinické údaje o podávání přípravku těhotným ženám nejsou k dispozici.
Teratogenní potenciál bortezomibu nebyl plně prozkoumán. Zvláštní upozornění: Pacienti, kteří trpí
zácpou, by měli být pečlivě sledováni z důvodu možného rozvoje ileózního stavu. Nejčastější hematologickou toxicitou je přechodná trombocytopenie. Nejnižší počty destiček byly 11. den každého léčebného
cyklu (až na 40 %). Pokud je počet destiček < 25 000/μl, měla by být léčba pozastavena a po obnovení
jejich počtu znovu zahájena sníženou dávkou. Incidence periferní neuropatie, převážně senzorické, se
zvyšuje v počátku léčby a dosahuje vrcholu během 5. cyklu. Při zhoršení periferní neuropatie může být
nutná úprava dávkování a dávkovacího režimu. U pacientů s rizikovými faktory pro výskyt křečí je zapotřebí zvláštní péče. Léčba přípravkem Velcade je často provázena ortostatickou/posturální hypotenzí.
Zvládnutí hypotenze může vyžadovat úpravu dávkování antihypertenzních léků, rehydrataci nebo podání
mineralokortikoidů a/nebo sympatomimetik. Pacienti s rizikovými faktory kardiovaskulárního onemocnění nebo se stávající srdeční chorobou by měli být pečlivě sledováni; ojedinělé případy prolongace QT
intervalu. U pacientů léčených přípravkem byla vzácně hlášena akutní difúzní infiltrativní choroba plicní
a proto se doporučuje obezřetnost při objevení se nebo zhoršení plicních příznaků. Pro časté ledvinové
komplikace je nutné pacienty pečlivě sledovat a posoudit možnost snížení dávky. U pacientů se zhoršenou
Ekonomická výhoda oproti
amfotericinu B vzhledem k nižšímu počtu
dnů strávených na JIP u přeživších
pacientů s invazívní aspergilózou1,2
Před předepsáním se, prosím, seznamte s úplnou informací o přípravku.
Úplná informace je k dispozici na adrese: Pfizer, s.r.o., Stroupežnického 17, 155 00 Praha 5, tel.: 283 004 111, fax: 251 610 270
30
MABTHERA® (rituximab) – zkrácená informace
o přípravku
Terapeutické indikace Léčba folikulárního lymfomu III.-IV. klinického stádia 1) v monoterapii u pacientů, kteří se nacházejí ve druhém či dalším relapsu po chemoterapii nebo jejichž nádor je chemorezistentní. 2) v kombinaci s chemoterapií CVP pro léčbu dosud neléčených nemocných 3) v udržovací
léčbě u pacientů s relabovaným/refrakterním folikulárním lymfomem, kteří odpovídají na indukční chemoterapeutickou léčbu s nebo bez přípravku MabThera. Léčbě nemocných s CD20 pozitivním difúzním velkobuněčným nehodgkinským maligním lymfomem typu B v kombinaci s chemoterapií CHOP.
Dávkování a způsob podání Intravenózní infuze v nemocnici, kde jsou okamžitě k dispozici veškeré
potřeby pro resuscitaci, a pod pečlivým dohledem zkušeného onkologa/hematologa. Před každou
infuzí by měla být vždy podána premedikace analgetik a antihistaminik. Premedikace kortikosteroidy
by měla být zvážena, jestliže MabThera není podávána v kombinaci s chemoterapií CHOP nebo CVP.
Pacienti by měli být pečlivě monitorováni s ohledem na možnost rozvoje syndromu z uvolnění cytokinů. Pacientům, u kterých dojde k rozvoji těžkých reakcí, především těžké dušnosti, bronchospazmu
nebo hypoxie, musí být infuze okamžitě zastavena. Difúzní B-velkobuněčný nehodgkinský lymfom:
375 mg/m2 tělesného povrchu 1. den každého z 8 chemoterapeutických cyklů CHOP po intravenózní
aplikaci kortikosteroidu, který je součástí režimu .Folikulární nehodgkinský lymfom u dospělých
pacientů: 1) v monoterapii 375 mg/m2 povrchu těla v intravenozní infúzi jednou týdně po dobu čtyř
týdnů 2) v kombinaci s chemoterapií CVP 375 mg/m2 tělesného povrchu 1. den každého z 8 chemoterapeutických cyklů po i.v. aplikaci kortikosteroidu. 3) 375 mg/m2 tělesného povrchu každé 3 měsíce do progrese nebo po dobu maximálně dvou let. Redukce dávkování není doporučena. Bezpečnost
a účinnost přípravku MabThera u dětí nebyla stanovena.Kontraindikace: Známá hypersenzitivita vůči
jakékoliv složce tohoto přípravku nebo vůči myším bílkovinám. Zvláštní upozornění: Pacienti s velkou
nádorovou zátěží nebo s vysokým počtem ( 25 x 109/l) cirkulujících maligních buněk, (zvýšené riziko těžkého syndromu z uvolnění cytokinů), by měli být léčeni jen s nejvyšší opatrností a měli by být
v průběhu první infuze velmi pečlivě monitorováni. U těchto pacientů je třeba zvážit podávání první
infuze sníženou rychlostí. Těžký syndrom z uvolnění cytokinů. může být spojen s některými příznaky
syndromu z rozpadu tumoru, jako jsou hyperurikémie, hyperkalémie, hypokalcémie, akutní renální
selhání, zvýšení LDH, a může být spojen s akutním respiračním selháním a úmrtím pacienta. Tento
syndrom se často objevuje v průběhu jedné až dvou hodin po zahájení první infuze. U pacientů, u kterých dojde k rozvoji těžkého syndromu z uvolnění cytokinů, musí být infuze okamžitě zastavena. (Pro
podrobnosti viz SPC) Po intravenózním podání bílkovin pacientům byly hlášeny anafylaktické nebo
jiné hypersenzitivní reakce. Mělo by být zváženo přechodné vysazení antihypertenziv 12 hodin před
infuzí přípravku. Pacienti s anamnézou plicní insuficience, pacienti a nádorovou infiltrací plic a pacienti s anamnézou srdečního onemocnění a/nebo kardiotoxickou chemoterapií by měli být pečlivě
monitorováni. U nemocných s počtem neutrofilů < 1,5 x 109/l a/nebo trombocytů < 75 x 109/l jsou jen
malé zkušenosti s podáním přípravku MabThera. Během monoterapie i při podávání v kombinaci
s chemoterapií CHOP nebo CVP, je třeba kontrolovat krevní obraz. Pacienti s infekcí hepatitidy B v anamnéze by měli být pečlivě sledováni s ohledem na příznaky aktivní infekce. Bezpečnost či účinnost
očkování jakoukoli vakcínou nebyla dosud studována. Byly hlášeny další závažné virové infekce buď
vzniklé nově nebo jako reaktivace či exacerbace, z nichž některé byly smrtelné. Většina pacientů dostávala rituximab v kombinaci s chemoterapií nebo jako součást transplantace hematopoetických kmenových buněk. Příklady těchto závažných virových infekcí jsou infekce způsobené herpesviry (Cytomegalovirus, Varicella Zoster Virus a Herpes Simplex Virus), JC virus (progresivní multifokální
leukoencefalopatie (PML) a virus hepatitidy C. Byly pozorovány perforace trávicí trubice, z nichž některé končily smrtí. Ve většině případů byl rituximab podáván společně s chemoterapií. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce V současné době nejsou k dispozici žádná data o možných lékových interakcích. Nemocní s protilátkami proti myším bílkovinám (HAMA) nebo
s protilátkami proti chimérickým protilátkám (HACA) mohou mít hypersenzitivní nebo alergické reakce při podání léčebných monoklonálních protilátek. Těhotenství a kojení Nejsou k dispozici dostatečné údaje týkající se použití přípravku MabThera u těhotných žen. Přípravek MabThera by neměl být
podáván těhotným ženám, pokud výhody léčby nepřeváží potenciální rizika Rituximab by mohl způsobit depleci B-lymfocytů u plodu. U fertilních žen by během léčby a 12 měsíců po jejím ukončení měly
bý používány efektivní antikoncepční metody. Ženy léčené přípravkem MabThera by neměly kojit
během léčby a 12 měsíců po léčbě přípravkem MabThera. Nežádoucí účinky Pro úplný výčet nežádoucích účinků viz SPC. Četnost výskytu nežádoucích účinků klesá významně s následnými infuzemi.
Monoterapie Nežádoucí reakce spojené s podáním infuze: Nežádoucí reakce spojené s podáním infuze se objevily u více než 50 % pacientů, a to zejména během první infuze, obvykle v průběhu jedné až
dvou hodin. Tyto příhody zahrnovaly zejména horečku, třesavku a zimnici. Dalšími příznaky byly návaly horka, angioedém, nauzea, urtika, vyrážka, únava, bolest hlavy, iritace hrdla, rýma, zvracení a bolest
v oblasti nádoru. U 10 % pacientů byly tyto příznaky doprovázeny hypotenzí a bronchospazmem.
Infekce: Deplece B-lymfocytů se objevila u 70 % až 80 % pacientů, snížení sérových koncentrací imunoglobulinů se ale vyskytuje jen u malého počtu pacientů. Ve studiích bez kontrolního ramene se
vyskytovaly bakteriálních, virové a mykotické infekce. Hematologické nežádoucí reakce: Hematologické abnormality byly zaznamenány u menšího počtu nemocných, a obvykle byly mírného stupně
a reverzibilní. Těžká (stupeň 3 a 4) příhody: trombocytopénie, neutropénie, těžká anémie. Kardiovaskulární příhody: Zhoršení pre-existujících kardiovaskulárních onemocnění jako jsou angina pectoris
nebo městnané srdeční selhání. Hypotenze, hypertenze, arytmie (včetně ventrikulární a supraventrikulární tachykardie).. Pacienti s tzv. bulky onemocněním: Vyšší incidence nežádoucích příhod stupně
3 a 4. Kombinace s chemoterapeutickým režimem CVP Nežádoucí příhody stupně 3 a 4, které měly
incidenci o 2 % vyšší ve skupině R-CVP proti skupině CVP byly únava a neutropenie. Kombinace
s chemoterapeutickým režimem CHOP Nežádoucí příhody stupně 3 a 4 (včetně infekčních komplikací stupně 2), které se vyskytovaly častěji (>= 2 %) v rameni léčeném chemoterapií R-CHOP v porovnání s ramenem léčeným chemoterapií CHOP jsou: Bronchitida, Herpes zoster, akutní bronchitida,
sinusitida, dušnost, třesavka, zvýšený tlak krve, atriální fibrilace. Udržovací léčba Nežádoucí příhody
stupně 3 a 4, které se vyskytovaly ve > 2 % v rameni léčeném udržovací léčbou ve srovnání s pouhým
sledováním: Infekce repiračního traktu, neutropenie, leukopenie, alopecie a kardiální příhody. Zkušenosti získané po uvedení přípravku na trh Pozdní neutropenie, pancytopenie, aplastická anémie Těžké
kardiální příhody u pacientů s předchozím onemocněním srdce a/nebo kardiotoxickou chemoterapií,
srdeční selhání, infarkt myokardu. Ztráta sluchu. Těžká porucha zraku. Multiorgánové selhání. Reakce spojené s infuzí, anafylaxe, syndrom z rozpadu nádorových hmot, syndrom z uvolnění cytokinů,
sérová nemoc. Reaktivace hepatitidy B. Kraniální neuropatie, periferní neuropatie, obrna lícního nervu,
porucha smyslových orgánů. Selhání ledvin. Bronchospasmus, sechové selhání, plicní infiltráty, intersticiální pneumonitida.Těžká puchýřnatá kožní reakce, toxická epidermální nekrolýza. Vaskulitida.
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI: Roche Registration Limited, 40 Broadwater Road, Welwyn
Garden City, Hertfordshire, AL7 3AY, Velká Británie MABTHERA je registrovaná obchodní známka.
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. Léčivý přípravek je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění.
Datum revize textu: 12. 1. 2007
PROTOŽE CHCE BÝT
U T O H O , A Ž S E P O S TAV Í
NA VLASTNÍ NOHY
N Á V R A T
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.
Léčivý přípravek je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění.
Roche s.r.o., Dukelských hrdinů 52, 170 00 Praha 7, tel.: 220 382 111
D O
Ž I V O T A
Pro pacienty s CML nebo Ph+ ALL
I was
resistant or intolerant
I am
turning to Sprycel TM
Přípravek Sprycel je určen k léčbě dospělých pacientů s chronickou, akcelerovanou nebo blastickou
fází chronické myeloidní leukémie (CML) při rezistenci nebo intoleranci k předchozí léčbě, a to včetně
léčby imatinib-mesylátem.
Sprycel je také indikován k léčbě dospělých pacientů s Philadelphia-chromozom pozitivní akutní lymfoblastickou leukémií (Ph+ ALL) a lymfoidní blastickou CML při rezistenci nebo intoleranci k předchozí léčbě.
ZKRÁCENÁ INFORMACE O PŘÍPRAVKU: NÁZEV: SPRYCEL 20 mg potahované tablety, SPRYCEL 50 mg potahované tablety,
SPRYCEL 70 mg potahované tablety. SLOŽENÍ: Jedna potahovaná tableta obsahuje dasatinibum 20 mg, 50 mg nebo 70 mg.
FARMAKOTERAPEUTICKÁ SKUPINA: Inhibitor proteinkinázy. ATC KÓD: L01XE06. INDIKACE: SPRYCEL je indikován k léčbě dospělých s chronickou, akcelerovanou nebo blastickou fází chronické myeloidní leukémie (CML) s rezistencí či intolerancí na
předchozí léčbu včetně imatinibu mesylátu. SPRYCEL je také indikován k léčbě dospělých s Philadelphia chromozom pozitivní
(Ph+) akutní lymfoblastickou leukémií (ALL) a s lymfoidní blastickou CML s rezistencí či intolerancí na předchozí léčbu.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB UŽÍVÁNÍ: Léčbu by měl zahájit lékař se zkušenostmi v diagnostice a léčbě pacientů s leukémií.
Doporučená dávka přípravku SPRYCEL je 70 mg dvakrát denně, podávaná perorálně ráno a večer, s jídlem nebo bez jídla. Tablety
se nesmí drtit nebo krájet, musí se polykat celé. Pro podrobnější informace viz Souhrn údajů o přípravku. KONTRAINDIKACE: Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ: Dasatinib je substrát a inhibitor enzymu CYP3A4. Proto existuje možnost interakce s jinými současně podávanými léčivými přípravky, které se
metabolizují primárně enzymem CYP3A4 nebo jeho účinek modulují. Při podávání přípravku SPRYCEL pacientům se středně těžkým až těžkým jaterním poškozením se doporučuje opatrnost. Opatrnost je také nutná, pokud pacienti musí užívat léčivé přípravky inhibující funkci krevních destiček nebo antikoagulancia. Souběžné užívání dasatinibu a blokátoru H2 (např. famotidin),
inhibitorů protonové pumpy (např. omeprazol) nebo hydroxidu hlinitého/hydroxidu hořečnatého může snížit expozici dasatinibu.
Hypokalémii nebo hypomagnezémii je třeba před zahájením podávání přípravku SPRYCEL upravit. SPRYCEL obsahuje 189 mg
monohydrátu laktosy v denní dávce 140 mg. Pacienti se vzácnými dědičnými poruchami intolerance galaktosy, Lappova deficitu
laktasy nebo glukoso-galaktosové malabsorpce by neměli užívat tento léčivý přípravek. Pro podrobnější informace viz Souhrn
údajů o přípravku. INTERAKCE S JINÝMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A JINÉ FORMY INTERAKCE: Studie in vitro ukazují, že dasatinib je
substrátem CYP3A4. Souběžné užití dasatinibu a léčivých přípravků, které jsou silnými inhibitory enzymu CYP3A4 (např. ketokonazol, itrakonazol, erytromycin, klaritromycin, ritonavir, telitromycin), může zvýšit koncentraci dasatinibu. Proto se u pacientů léčených přípravkem SPRYCEL nedoporučuje systémové podávání silných inhibitorů CYP3A4. Léčivé přípravky, které indukují
aktivitu enzymu CYP3A4 (např. rifampicin, dexametazon, fenytoin, karbamazepin, fenobarbital nebo Hypericum perforatum neboli třezalka tečkovaná), mohou zvyšovat metabolizmus a snižovat koncentraci dasatinibu v plazmě. U pacientů léčených přípravkem SPRYCEL je třeba zvážit použití antacid místo blokátorů H2 nebo inhibitorů protonové pumpy. Antacida tedy mohou být
podávána do 2 hodin před nebo 2 hodiny po podání přípravku SPRYCEL. Viz Souhrn údajů o přípravku. TĚHOTENSTVÍ A KOJENÍ:
SPRYCEL by neměl být během těhotenství podáván, pokud to není nezbytně nutné. V průběhu léčby přípravkem SPRYCEL je
třeba kojení ukončit. Viz Souhrn údajů o přípravku. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY: U většiny pacientů léčených přípravkem SPRYCEL se
po určité době objevily nežádoucí reakce. Většina z nich byla mírného až středního stupně. Většina pacientů v chronické fázi
CML intolerantních na imatinib tolerovala léčbu dasatinibem. U zhruba 30 % pacientů se vyvinula stejná toxicita jako
u imatinibu (u 13 % se vyvinula podobná nehematologická toxicita jako u předchozí terapie imatinibem); byla obvykle méně
závažná a nevedla k přerušení léčby dasatinibem. Nejčastějšími hlášenými nežádoucími účinky byly retence tekutin (včetně pleurálního výpotku), průjem, kožní vyrážka, bolesti hlavy, krvácení, únava, nauzea a dušnost. U 4 % pacientů byla hlášena febrilní neutropenie související s podáváním léčiva. Různé nežádoucí účinky, jako je pleurální výpotek, ascites, plicní edém a perikardiální
výpotek se superficiálním edémem nebo bez něj, lze souhrnně popsat jako „retence tekutin“. Použití dasatinibu je spojeno se
závažnými případy retence tekutin u 7 % pacientů. Viz Souhrn údajů o přípravku. UCHOVÁVÁNÍ: Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. DRUH OBALU A VELIKOST BALENÍ: Krabičky obsahující lahev z polyethylenu vysoké hustoty (HDPE) s dětským bezpečnostním polypropylenovým uzávěrem o obsahu 60 potahovaných tablet. DRŽITEL
ROZHODNUTÍ O REGISTRACI: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG, Uxbridge Business Park, Sanderson Road, Uxbridge
UB8 1DH, Velká Británie. REGISTRAČNÍ ČÍSLO: SPRYCEL 20 mg: EU/1/06/363/001, SPRYCEL 50 mg: EU/1/06/363/002,
SPRYCEL 70 mg: EU/1/06/363/003. DATUM REGISTRACE: 20. listopad 2006. DATUM POSLEDNÍ REVIZE TEXTU: listopad 2006.
Výdej přípravku SPRYCEL je vázán na lékařský předpis. Lék je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Dříve než
předepíšete tento lék, přečtěte si prosím úplné znění Souhrnu údajů o přípravku. Podrobné informace o tomto přípravku jsou
uveřejněny na webových stránkách Evropské lékové agentury (EMEA) http://www. emea.europa.eu nebo jsou dostupné na
adrese Bristol-Myers Squibb spol. s r. o., Olivova 4/2096, 110 00 Praha 1, tel.: +420 221 016 111. POUZE PRO ODBORNOU
VEŘEJNOST.
SPRY 07-27-CZ
Silný a spolehlivý účinek
V léčbě těžkých systémových mykotických onemocnění
• Vysoká koncentrace v klíčových cílových tkáních 1,2
• Rychlé uvolňování amfotericinu B 3,4
• Ověřená účinnost u prokázaných infekcí u více
než 2 000 pacientů léčených Abelcetem *5,6,7,8,9
GLI-063/01/2007
* Data publikovaná do 4/04
Literatura:
1. WongBeringer A et al. Clin Infect Dis. 1998;27:603618.
2. Vogelsinger H, Djanani A, Wiedermann C, Bellmann R. International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics.
2004;42:403.
3. Taraschi TF, Begs JM. J Liposome Res.2000;10:9698.
4. Legrand P et al. J Drug Target. 1997;4:311319.
5. Pappas et al. Clin Infect Dis; 2005,40 (Suppl 6):S379S421.
6. Walsh et al. Clin Infect Dis; 1998;26:13831396.
7. Anaissie et al. 35th ICAAC; 1995.
8. Linden et al. Clin Transplantation. 2000;14:329339.
9. Herbrecht et al. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2001;20:7782
Zkrácená informace o přípravku
Složení: Amphotericinum B, lipidový komplex, 5 mg v 1 ml suspenze. Indikace: Závažné invazivní kandiózy; lék druhé volby pro léčbu těžkých systémových plísňových nemocí
u pacientů, kteří nereagovali na konvenční léčbu amfotericinem B nebo na jiný systémový protiplísňový lék, dále u těch, kteří mají renální komplikace nebo jiné kontraindikace
pro konvenční použití amfotericinu B nebo u pacientů u kterých amfotericin B vyvolal nefrotoxicitu. Abelcet je indikován jako druhá volba léčby invazivní aspergilózy a dise
minované kryptokokózy u HIV pacientů, kokcidiomykozy a blastomykozy. Dávkování a způsob podání: Abelcet je sterilní, nepyrogenní suspenze, po naředění je určena pouze
pro intravenozní infuzi. Při léčení závažných systémových infekcí se obvykle doporučuje 5 mg/kg po dobu nejméně 14 dní. Abelcet musí být aplikován intravenosně, jako infuze
rychlostí 2,5 mg/kg/h. Počáteční dávka 1,0 mg má být infundována intravenozně po dobu více než 15 minut. Kontraindiikace: Abelcet je kontraindikován u pacientů se známou
přecitlivělostí na kteroukoliv ze složek. Zvláštní upozornění: Zvláštní opatrnost je třeba u pacientů s poškozením ledvinných funkcí. Jako u všech přípravků obsahujících amfo
tericin má být k dispozici při aplikaci Abelcetu vybavení pro kardiopulmonární resuscitaci, vzhledem k možnosti výskytu anafylaktoidní reakce. Při intravenosní aplikaci Abel
cetu má být použit filtr. Velikost pórů tohoto filtru by neměla být menší než 5,0 mikronů. Těhotenství a laktace: Bezpečnost pro podání Abelcetu gravidním nebo kojícím ženám
nebyla stanovena. Proto by podání Abelcetu v graviditě a laktaci mělo být jen v případě vitální indikace, jestliže přínos pro matku a fetus převyšuje riziko podání. Nežádoucí
účinky: Nežádoucí účinky po podání přípravku Abelcet byly všeobecně mírné nebo středně těžké a převažovaly v průběhu prvních dvou dnů podání. Nejčastější byly pocit
mrazení, horečka, nauzea a třesavka, bolesti hlavy, svalstva, kloubů, zvracení, které se mohou objevit během prvních dvou dnů léčby. Premedikace (např. paracetamol) může
být podána jako prevence nežádoucích příhod spojených s infuzí. Zhoršení renálních funkcí, alergické reakce až anafylaktický šok. Nežádoucí účinky, které byly zaznamenány
po aplikaci konvenčního amfotericinu B se mohou vyskytnout i po Abelcetu. Zvláštní opatřeení pro uchování: Abelcet musí být uchováván v lednici při teplotě +2 až 8 st. C,
chráněn před světlem, chráněn před mrazem. Balení: 10 x 50 mg / 10 ml, 10 filtračních jehel, 10 x 100 mg / 20 ml, 10 filtračních jehel. Držitel rozhodnutí o registraci: Cephalon Ltd.,
Magdalen Centre, Oxford Science Park, Oxford, Velká Británie. Registrační číslo: 15/560/99C. Datum poslední revize textu: 15.11.2006
Výdej přípravku je vázán na lékařský předpis a doporučení ATB centra.
Přípravek je částečně hrazen ze systému veřejného zdravotního pojištění.
Před předepsáním se seznamte s úplnou informací o přípravku.
Podrobné informace získáte na adrese:
Cephalon Sp. zo.o organizační složka
Bredovský dvůr, Olivova 4, 110 00 Praha 1
tel.: +420 234 415 300, fax: +420 234 415 301
[email protected], www.cephalon.com

Silný a spolehlivý účinek - Olomoucké Hematologické dny

Transkript

Podobné dokumenty

stav k 15.6. 24:00 hod Město Adresa Registrace pro dospělé