Správný počet chromozomů může být pro úspěch IVF

Správný počet chromozomů
může být pro úspěch IVF kritický
Zeptejte se svého lékaře,
zda je pro vás PGS vhodný
PGS
Preimplantační
genetický
screening
Zlepšování výsledků IVF lepším
výběrem embryí
Chromozomy jsou nositeli genů, které určují, zda embryo
vyroste do dítěte.
Stav, kdy chromozomy chybějí nebo přebývají, je
označován jako aneuploidie.
• Většina embryí s aneuploidiemi se nezahnízdí nebo
během prvního trimestru těhotenství dojde k potratu.1,2
• Některá embrya s aneuploidiemi způsobí, že se narodí
dítě s genetickou abnormálií – jednou z nejčastějších je
Downův syndrom, který je vyvolán nadbytečnou kopií
21. chromozomu.3
• Riziko aneuploidie se zvyšuje s věkem matky.4
To je jeden z důvodů, proč u žen ve věku cca 37 až
42 let existuje vyšší riziko potratu a menší šance
otěhotnění.
Přenos embrya s abnormálním počtem chromozomů
snižuje šanci na úspěšné těhotenství.1-4 V laboratoři
je obtížné určit, která embrya mají správný počet
chromozomů.5
Další informace naleznete na webu:
www.chromosome-screening.org
Zdroje:
1. Scott RT a kol. Comprehensive chromosome screening is highly predictive of the
reproductive potential of human embryos: a prospective, blinded, nonselection
study. Fertility and Sterility 97:870–875 (2012).
2. Tobias ES a kol. Essential Medical Genetics, 6, str. 243–247. Wiley-Blackwell (2011).
3. Nussbaum RL a kol. Thompson & Thompson Genetics in Medicine, 7. vydání.
Saunders/Elsevier (2007).
4. Spandorfer SD a kol. Relationship between maternal age and aneuploidy in
in vitro fertilization pregnancy loss. Fertility and Sterility 81, 1265–1269 (2004).
5. Baxter Bendus AE a kol. Interobserver and intraobserver variation in day 3 embryo
grading. Fertility and Sterility 86:1608-15 (2006).
6. Yang Z a kol. Selection of single blastocysts for fresh transfer via standard
morphology assessment alone and with array CGH for good prognosis IVF
patients: results from a randomized pilot study. Molecular Cytogenetics.
2. května;5(1):24 (2012).
7. Elster N. Less is more: the risks of multiple births. Fertility and Sterility 74, 617-623
(2000).
© 2014 Illumina, Inc. Všechna práva vyhrazena.
Illumina, oranžová barva a design genetické energie jsou ochranné známky nebo
registrované ochranné známky společnosti Illumina, Inc. Všechny značky a názvy
obsažené v tomto dokumentu jsou vlastnictvím jejich příslušných vlastníků.
Pub. č. 1586-2013-002_CZE; aktuální k 24. únoru 2014
www.chromosome-screening.org
PGS pomáhá najít embrya se
správným počtem chromozomů
Přenos jednoho embrya
snižuje rizika
Preimplantačním genetickým screeningem lze ověřit, zda
mají embrya správný počet chromozomů, a zvýšit šanci, že
pro přenos bude vybráno životaschopné embryo. Ukázalo
se, že tato metoda zvyšuje pravděpodobnost úspěšného
těhotenství.
V rámci PGS může být přeneseno pouze jedno embryo:
Snižuje se tak pravděpodobnost porodu vícerčat a
související zvýšené riziko komplikací pro matku i děti.7
U normálních embryí existuje vyšší šance na implantaci.
A v důsledku toho má těhotenství vyšší šanci na úspěch.
O 65 % vyšší úspěšnost těhotenství s PGS
Úspěch s PGS
1
2
Embrya
69.1 %
41.7 %
PGS identifikuje nejlepší
embrya
3
4
o
S PGS
F
Bez PGS
Nedávná studie6 ukázala:
Úspěšnost těhotenství oproti běžným morfologickým metodám vzrostla
o 65 %, pokud byl u embryí vybraných pro přenos proveden screening
správného počtu chromozomů.
Implantujte 1 embryo
Zbylá embrya zmrazte
Vyšší šance na úspěch