Sanofi-aventis zahajuje významnou globální spolupráci se

Sanofi-aventis zahajuje významnou globální spolupráci se

Paříž, 29. listopadu 2007
Sanofi-aventis zahajuje významnou
globální spolupráci se společností
Regeneron na vývoji a komerčním
uplatnění plně humánních protilátek
a plánuje zvýšit svůj majetkový podíl v
Regeneronu na asi 19 %.
Sanofi-aventis (EURONEXT: SAN: NYSE: SNY) a Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: REGN)
dnes oznámili, že spolu uzavřeli smlouvu o globální strategické spolupráci na objevování, vývoji a
komerčním uplatnění plně humánních terapeutických protilátek s použitím patentovaných technologií
VelociSuite (včetně VelocImmune®) Regeneronu.
Sanofi-aventis také nakoupí 12 milionů nově vydaných kmenových akcií Regeneronu za cenu 26,00
USD za akcii, čímž zvýší svůj majetkový podíl z asi 4 % na asi 19 %, a to za obvyklých transakčních
podmínek včetně potvrzení souladu s protitrustovými zákony.
Součástí smlouvy o výzkumu je, že sanofi-aventis uhradí Regeneronu předem 85 milionů USD a bude
v příštích pěti letech financovat výzkum až do výše 475 milionů USD. Sanofi-aventis bude mít právo
smlouvu o výzkumu prodloužit o další tři roky.
Sanofi-aventis bude mít výhradní právo podílet se s Regeneronem na vývoji každého léku v rámci
uvedené smlouvy o spolupráci. O náklady na vývoj se budou dělit tak, že
sanofi-aventis bude předem hradit náklady na vývoj léku a Regeneron bude hradit polovinu nákladů
na vývoj ze svého podílu na budoucím zisku, pokud jeho podíl k tomu bude postačovat.
První terapeutickou protilátkou, která projde klinickým vývojem v rámci spolupráce je protilátka
Interleukin-6 receptoru (IL-6R), u něhož byly zahájeny klinické zkoušky účinku na artritidu revmatoidní.
Druhou má být protilátka Delta-like ligand-4 (Dll4), jehož klinický výzkum má být zahájen v roce 2008.
U každého nového produktu, který bude úspěšně vyvinut v rámci spolupráce, si sanofi-aventis vezme
na starost komerční uplatnění a bude konsolidovat prodej. Regeneron bude mít právo podílet se na
propagaci všech produktů vzešlých z této spolupráce na celém světě. V USA bude zisk rozdělován
rovným dílem. Zisk mimo USA bude rozdělován v předem určeném pohyblivém poměru, přičemž
podíl sanofi-aventis se bude pohybovat mezi 65 % a 55 %. Regeneron bude mít navíc nárok na
úhrady činící celkem 250 milionů USD podmíněné splněním milníků představovaných výší celkových
ročních tržeb mimo USA dosažených na základě spolupráce počínaje 1 miliardou USD.
Sanofi-aventis www.sanofi-aventis.com
Media Relations: Tél. : (+) 33 1 53 77 44 50
E-mail : [email protected]
Investor Relations : Tél. : (+) 33 1 53 77 45 45
E-mail : [email protected]
O technologiích VelociSuite firmy Regeneron
Regeneron vyvinul a získal schválení pro skupinu inovativních technologií zvaných VelociSuite, aby
zvýšil svou schopnost vyvíjet nové produkty. VelociGene® a VelociMouse™ mají pomoci při
identifikaci specifických genů důležitých pro terapii u určité nemoci nebo typu buňky a potvrdit cíle
prostřednictvím velkokapacitní produkce modelů savců. VelocImmune® zvyšuje rychlost vývoje plně
humánních terapeutických monoklonálních protilátek a v současnosti se používá k výrobě protilátek
potřebných ke splnění cílů v klinické oblasti důležitých pro terapii.
O společnosti Regeneron Pharmaceuticals
Regeneron je biofarmaceutická společnost, která objevuje, vyvíjí a má v úmyslu komerčně uplatňovat
terapeutické prostředky podávané při závažných onemocněních. Regeneron má v současnosti
klinicky zkoušené terapeutické prostředky, které by mohly pomáhat při rakovině, očních chorobách a
zánětlivých onemocněních a další léčivé prostředky ve fázi před klinickými zkouškami. Další
informace o Regeneronu a nejnovější zveřejněné zprávy jsou k dispozici na webových stránkách
Regeneronu www.regeneron.com.
O sanofi-aventis
Sanofi-aventis, přední světová farmaceutická společnost, objevuje, vyvíjí a distribuuje terapeutická
řešení ke zlepšení kvality života všech. Sanofi-aventis je kótována na burze v Paříži (EURONEXT:
SAN) a v New Yorku (NYSE: SNY).
Prohlášení do budoucnosti
Tato informace obsahuje vyjádření, která mají charakter vyjádření do budoucnosti ve smyslu U.S. Private Securities
Litigation Reform Act z roku 1995. Prohlášení do budoucnosti jsou prohlášení, která nejsou historickými fakty. Tato
prohlášení zahrnují finanční výhledy a odhady a s nimi spojené předpoklady, prohlášení ohledně plánů, cílů a očekávání
vzhledem k budoucím operacím, produktům a službám a prohlášení týkající se budoucích výkonů. Prohlášení do
budoucnosti jsou obecně identifikována výrazy “očekává,” “předpokládá,” “věří,” “zamýšlí,” “odhaduje” a podobnými výrazy. I
když je vedení sanofi-aventis přesvědčeno, že očekávání vyjádřená v takových prohlášeních do budoucnosti jsou důvodná,
investoři upozorňují, že informace a prohlášení do budoucnosti jsou předmětem různých rizik a nejistot, z nichž mnohé je
obtížné předvídat a obecně jsou mimo kontrolu sanofi-aventis, což může způsobit, že se skutečné výsledky budou
podstatně lišit od těch, které byly popsány, zahrnuty nebo promítnuty v těchto vyjádřeních do budoucnosti. Níže uvedené
faktory, mezi jinými riziky a nejistotami, které jsou popsány v našich veřejných záznamech u SEC a AMF, předložených
sanofi-aventis a Aventis, včetně těch, uvedených podle „Prohlášení do budoucnosti“ a „Rizikových faktorů“ ve výroční
zprávě sanofi-aventis na formuláři 20-F za rok končící 31. prosince 2006. Sanofi-aventis nepřebírá žádné závazky ohledně
poskytování doplňujících informací nebo oprav žádného z prohlášení do budoucnosti.
2