nápadně dlouhé a tenké končetiny
Transkript
MARFANŮV SYNDROM houpavá chůze zvýšená ohebnost kloubů vysoký vzrůst skolióza protáhlá tvář ploché nohy dlouhé štíhlé „pavoučí“ prsty vypouklý nebo vpáčený hrudní koš nahuštěné zuby anomálie srdce strie postižení krevních cév, zejména aorty ochablé svalstvo vysoké (gotické) patro zhoršující se zrak nápadně dlouhé a tenké končetiny Jsou vám některé z těchto příznaků povědomé? Pak čtěte níže. Osoba, u níž se více z těchto příznaků vyskytuje, totiž možná trpí závažným genetickým onemocněním. Pro Marfanův syndrom doposud neexistuje žádná léčba. Toto postižení je zkrátka trvalé. Zhoršení zdravotního stavu pacienta způsobují tyto faktory - nevědomost o onemocnění, nesprávná diagnostika, nepřiměřené zatížení orgánů například nesprávnou životosprávou, nepřiměřené sportování, vykonávání fyzicky i časově náročných pracovních aktivit. Pacient s MS, který je zatížený nepřiměřenou pracovní činností, je vystaven riziku ohrožení života. Důkazem toho je i skutečnost, že průměrný věk života pacientů s touto diagnózou je 35 až 40 let. www.marfanuvsyndrom.com
Podobné dokumenty
Klíčová slova - Marfanův syndrom
cache:lv8owsnx46oj:www.marfanuvsynd rom.com/o-nemoci.php asociacia marfanovho syndrómu v ceskej republike
VícePrezentace aplikace PowerPoint - O sdružení
• Dle našeho průzkumu u členů jak zvládali školní přípravu, byly tyto odpovědi: • 1. odp. - nezvládali tempo ostatních • 2. odp. - byli šikanováni za výkonnostní nezvládání některých sportů • 3. od...
VíceŽádost o poskytnutí sponzorského daru
tím i srdce, cévy, kosti, klouby, oči, někdy plíce a kůži. Marfanův syndrom nemá vliv na inteligenci. Francouzský pediatr Antoine Bernard-Jean Marfan jej jako první popsal v roce 1986 u 5ti leté dí...
VíceLišty - Hobby Centrum
Koncovky k TL L20 Koncovky šedé L+ P GENIÁLNÍ Roh REHAU vnější černý - vypouklý Roh REHAU vnější - béžový - vypouklý Roh REHAU vnější - bílý - vypouklý Roh REHAU vnější - buk světlý Roh REHAU vnějš...
VíceIndividuální výroba - protetika
Indikace : Para plegie, skleróza mu ltiplex, DMO, spina, bifida , spinální muskulární atrofie mielitis transversa a podobná neuromuskulární nebo neurologická postižení. Těžká nedostatečnost postury...
Více