holvita™ colostrum, jako doprovodná terapie s pacienty s rakovinoul

Dr. med. Dr. med. vet. Franz Starflinger
Report
Colostrum extrakt,
jako doprovodná terapie s pacienty
s rakovinou
Burghausen Září 2000
 Dr. Dr. F. Starflinger
-1-
Pacienti s rakovinou s poskytnutím holvita® colostrum
Pilotní Studie 1998-1999
Franz Starflinger, MD, MDV
Aidenbach/Něměcko
Úvod:
Colostrum je látka produkovaná mléčnými žlázami samic savců v těhotenství a během prvních
dnů po narození potomka. Colostrum obsahuje vysoké množství životně důležitých látek, které
jsou k dispozici v koncentrované biologicky vysoce hodnotné podobě v mateřském mléce pouze
během prvních 72 hodin po porodu. Složení colostra je vytvořené přírodou, vyznačuje optimální
profil vitamínů, minerálů, stopových prvků, aminokyselin, immunitních a růstových látek.
Řady mezinárodních studií prokázaly, že složky colostra mají pozitivní vliv proti vzniku a růstu
nádorů. Současná pilotní studie ukazuje inhibující účinky colostra na vedlejší účinky léčby
chemoterapie a ozáření na základě dvouleté studie monitorování pacientů s rakovinou.
Produkt a použití
Colostrum
Vzhledem k vysokému obsahu tuků, velkých molekul bílkovin a dalších kontaminantů, surové
colostrum není vhodné pro lidskou konzumaci. Proto bylo colostrum značky holvita® použito pro
tuto pilotní studii, holvita® colostrum je schváleno jako doplněk stravy.
Sbírání a zpracování colostra
Colostrum je sbíráno od registrovaných německých krav během prvních 24 hodin po otelení, když
je jeho obsah účinných látek a účinnost nejvyšší. Tuky, kasein, albumin a všechny nečistoty jsou z
colostra odstraněny prostřednictvím nově vyvinutého biofyzikálního výrobního procesu.
Nepoužívají se žádné směsi chemikálií a konzervačních látek během výroby, přirozený obsah
účinných látek je zachovaný. Proces zpracování colostra probíhá podle směrnic GMP, DIN ISO
9001 a HACCP, které zaručují hygienu a nejvyšší kvalitu produktu.
Podávání colostra
holvita® colostrum bylo podáváno u všech typů rakovin, které jsou uvedeny níže.
Dávkování:
pří akutní léčbě (A and B)
2x2 polévkové lžíce tekutého colostra
nebo 2x4 colostrum kapslí
2x1 polévkové lžíce tekutého colostra
nebo 2x2 colostrum kapslí
pro profylaxi (C)
-2-
Výsledky a diskuze
A. Primární případy s doprovodnou terapií
Celkem
Chemo
Rakovina prsu
Rakovina vaječníků
Rakovina děložního čípku
Rakovina krku
(prostata, močový měchýř,
Hodgkinsnova rakovina,
leukemie)
55
7
5
12
Celkem
99
21
6
Ozařování
další terapie
19
15
1
1
12
4
20
20
--------------------------------------------------------------------------------47
23
29
Někteří pacienti s rakovinou prsu byli léčeni kombinovanou léčbou (chemoterapií a ozařováním),
15 pacientů s rakovinou prsu byli léčeni pomocí hormonů.
B. Sekundární případy nebo progresivní, druhá linie chemoterapie
Rakovina prsu
Rakovina vaječníků
Rakovina prostaty
Rakovina močového
měchýře
Hodgkinsnova rakovina
Leukémie
Celkem
Celkem
16
3
3
2
3
3
--------------------------------------------------------------------------------30
Chemoterapie byla provedena použití:
Cyclophosphamide, Adriblastion, Taxol, Navelbine, Ovastat, Platinex
C. Kompletně vyléčená rakovina
(po první a druhé řadě léčby nebo 2 roky bez Tu-recidivy)
Rakovina prsu
Rakovina vaječníků
Rakovina krku
ostatní rakoviny
Celkem
85
9
13
11
-3-
D. Původní příznaky u 79 případů chemoterapie s doprovodem holvita® colostrum
1. Zvracení
U 79 případů chemotherapií musela být antiemetická terapie provedena v 5 případech (= 6,3%).
Při chemoterapii bez holvita® colostra, přibl. 70% všech případů obvykle vyžaduje další
antiemetickou terapii.
2. Ztráta vlasů
Po 3 cyklech chemoterapie doprovázenou holvita® colostrem potřebovalo pouze 20 (25,3%)
pacientů nosit paruku. Pro srovnání, 59 pacientů (= 74,7%) mělo velmi malé nebo žádné
vypadávání vlasů.
3. Hematologické (krevní) změny
a.
Antibiotická pokrytí v leukopenie < 1500 bylo nutné pro 2 pacienty (=2,5%)
b.
Vliv na dílčí populace lymfocytů
Celkem 46 pacientů s rakovinou prsu byli hodnoceni po léčbě chemoterapií
(CMF, AC, EC). Populace dílčích lymfocytů byla srovnána po 4 týdnech a 4
měsících po chemoterapii.
Ve skupině A (u pacientů užívajících holvita® colostrum během chemoterapie
a pro následujících 5 měsíců) bylo vyhodnoceno 26 pacientů.
Ve skupině B (u pacientů, kteří nedostávali žádnou doplňující léčbu během
nebo po chemoterapii) bylo vyhodnoceno 20 pacientů.
-4-
V rámci obou skupin byly vyhodnoceny krevní testy, jejichž výsledky znázorňují předcházející
grafy a následující tabulka.
Skupiny krevních
buněk
B-cells
T-cells
Helper-Inducer cells
Suppr.-Inducer cells
Total NK cells
mature T-cells
active T-cells
Shrnutí:
Skupina A (Fig.1)
4 týdny
buňky/µl
4 měsíce
buňky/µl
93
905
303
76
186
842
80
250
2100
685
271
625
1566
166
Skupina B (Fig. 2)
4 týdny
4 měsíce
buňky/µl
buňky/µl
89
897
301
71
176
833
72
111
975
317
140
323
850
94
Ve skupině A, buněčný počet ukázal zlepšení během 4 měsíců po ukončení
chemoterapie kvůli nutričnímu doplnění holvita® colostrem, v průměru o faktor
2,3.
Ve skupině B bez doplňkových opatření, buněčný počet se zlepšil v průměru o
faktor 1,2.
-5-
Doplňkové dávkování holvita® colostrem ukazuje výrazné zlepšení v dílčím počtu
lymfocytů.
4. Psychologický vliv
U všech pacientů, kteří užívali holvita® colostrum, byla psychická zátěž snížena a došlo k
výraznému zlepšení bio-psycho-sociální pohody.
5. Fyzický vliv
Tolerance k fyzické zátěži byla významně vyšší u pacientů, kteří užívali holvita® colostrum. Tím
bylo období indispozice sníženo průměrně o 70% ve srovnání s léčbou bez holvita® colostrum.
Zároveň byla sportovní aktivita pacientů jen velmi málo omezena, a to během i po chemoterapii.
E. Prognóza
Dosud nespecifikována
Ve skupině C: relaps se vyskytl pouze u cca 4.7 pacientů během 2 let
Shrnutí: Onkologická léčba doprovázená doplňkovou léčbou holvita® colostrem byla provedena
v mé specializované 20-tileté gynekologické a onkologické praxi. Má hlavní specializace je na
primární ošetření rakoviny prsu (viz skupina A), a také druhé řady chemoterapie na pacientech s
progresivní rakovinou (viz skupina B). Velmi vysoký počet pacientů po primární terapeutické
léčbě rakoviny potřebuje následnou péči. Kromě toho, skupina cca 600 pacientů je sledována a
konzultována.
Po dobu 3 let první doplňkové léčby je poskytováno holvita® colostrum v tekuté formě nebo ve
formě kapslí. V porovnání s předchozími 17 lety léčby rakoviny, kdy byly například používány
přípravky z evropského jmelí a brzlíku, bylo pozorováno významné zlepšení fyzické a psychické
kondice pacientů až v průběhu posledních 3 let. Zvláště nápadná je podstatně lepší tolerance a
lepší výsledky během léčby chemoterapií a ozařováním. Holvita® colostrum pomohlo stabilizovat
zdravotní stav pacientů, čímž léčba chemoterapií a ozářením probíhala průběžně, tím se účinnost
léčby zlepšila, z důvodu včasně a důsledně připraveným plánem léčby, u kterého bylo vyžadováno
podstatně méně přerušení.
Doba zotavení, celkový pocit bio-psycho-sociální pohody, stejně jako hematologické (krevní)
hodnoty (viz diferenciace lymfocytů) byla signifikantně zkrácena. Prognóza nemusí být založena
čistě na matematickém základě. Nicméně, na základě našeho subjektivního hodnocení, nastal
nápadně nižší počet relapsů.
Je pozoruhodné, že pacienti s metastázující rakovinou byli dokonce schopni vrátit se do práce; což
se dříve zdálo prakticky nemožné.
-6-