ProgramVelikost: 3.52 MB

Česká endokrinologická společnost ČLS JEP
ve spolupráci se Slovenskou endokrinologickou společností SLS
pořádá ve dnech
20. – 22. října 2011 v Brně
XXXIV.
ENDOKRINOLOGICKÉ DNY
(s mezinárodní účastí)
BRNO
Besední dům, Hotel International
PROGRAM
=NUiFHQiLQIRUPDFHRSĕtSUDYNX(XWK\UR[ŠPLNURJUDPĝ
6ORæHQt-HGQDWDEOHWDREVDKXMH—JOHYRWK\UR[LQXPQDWULFXP,QGLNDFH/pĀEDYäHFKW\SĞ
K\SRWK\UHy]\WK\UHRLGLWLG\QHWR[LFNpVWUXP\SUHYHQFHUHFLGLYVWUXP\SRVWUXPHNWRPLL.RQWUDLQGLNDFH3ĖHFLWOLYĈORVW
QDMDNRXNROLVRXĀiVWSĖtSUDYNX]YíäHQiĀLQQRVWäWtWQpæOi]\9SĖtSDGĈQHOpĀHQpKRK\SRNRUWLNDOLVPXO]HKRUPRQäWtWQpæOi]\
SRGDWDæSRSĖHGFKR]tP]DKiMHQtOpĀE\JOXNRNRUWLNRLG\8SR]RUQćQt3ĖLOpĀEĈGORXKRGREpK\SRWK\UHy]\XVWDUätFK
SDFLHQWĞDSDFLHQWĞVRQHPRFQĈQtPVUGFHMHSRWĖHEDSRVWXSRYDWRSDWUQĈVRKOHGHPQDYOLYOHYRWK\UR[LQXQDVUGHĀQtĀLQQRVW
DYROLWQLæätGiYN\1HæiGRXFt~ÿLQN\-VRXVSRMHQ\VSĖt]QDN\K\SHUWK\UHy]\WĖHVSUVWĞWDFK\NDUGLHQH~PĈUQpSRFHQt
SUĞMHP~E\WHNQDYi]HQHNOLGDSRG,QWHUDNFH&KROHVW\UDPLQLQKLEXMHYVWĖHEiYiQtOHYRWK\UR[LQX/HYRWK\UR[LQPXVt
EíWXæLW²KRGLQSĖHGFKROHVW\UDPLQHP/HYRWK\UR[LQPĞæHVQLæRYDW~ĀLQHNDQWLGLDEHWLNÓĀLQHNOpNĞVQLæXMtFtFKNUHYQt
VUiæOLYRVWPĞæHEíW(XWK\UR[HP]YíäHQ3KHQ\WRLQGLNXPDUROVDOLF\OiW\NORILEUiW\DY\VRNpGiYN\IXURVHPLGXQDGPJ
]HVLOXMt~ĀLQHN(XWK\UR[X'iYNRYiQt8K\SRWK\UHy]\DMDNRSURI\OD[HUHFLGLYVWUXP\VHREY\NOHSRGiYiGĈWHP²—J
GRVSĈOíP²—J(XWK\UR[XYMHGQpGHQQtGiYFHQDODĀQR%DOHQt%OLVWUSRWDEOHWiFK'UæLWHOUHJLVWUDÿQtKR
UR]KRGQXWt0HUFN.*D$ 'DUPVWDGW 1ĈPHFNR 5HJLVWUDÿQtÿtVOR(XWK\UR[ $& (XWK\UR[
%&(XWK\UR[&(XWK\UR[6&(XWK\UR[& 3RGPtQN\
XFKRYiYiQt8FKRYiYDWSĖLWHSORWĈGRƒ&EOLVWUXFKRYiYDWYNUDELĀFHDE\E\OOpĀLYíSĖtSUDYHNFKUiQĈQSĖHGVYĈWOHP
'DWXPSRVOHGQtUHYL]HWH[WX 3ĖtSUDYHN MH Y\GiYiQ SRX]H QDOpNDĖVNí SĖHGSLV 3ĖtSUDYHN MH
KUD]HQ]SURVWĖHGNĞYHĖHMQpKR]GUDYRWQtKRSRMLäWĈQt3ĖHGSĖHGHSViQtPVHVH]QDPWHV~SOQRXLQIRUPDFt
RSĖtSUDYNXÓSOQpLQIRUPDFHRSĖtSUDYNXSRVN\WQHPHQDDGUHVHVSROHĀQRVWL0HUFNVSROVUR
1D+ĖHEHQHFK,,3UDKDWHOID[ZZZPHUFNF]
OBSAH
Programový výbor kongresu
4
Organizační výbor kongresu
5
Všeobecné informace
6
Informace k aktivní účasti
9
Schéma odborného programu
10
Program
12
Postery
22
Společenský program
27
Plánky výstavních prostor
28
Přehled sponzorů a vystavovatelů
31
(1'(8
✜
03
XXXIV. endokrinologické dny
(s mezinárodní účastí)
BRNO, Besední dům, Komenského nám. 534/8
BRNO, Hotel International, Husova 16
20. – 22. října 2011
VÝBOR KONGRESU
■■■ ORGANIZAČNÍ
II. INTERNÍ KLINIKA FN U SV. ANNY BRNO
MUDr. Věra Olšovská, Ph.D. – předseda
e-mail: [email protected]
Ilona Růžičková – vrchní sestra
e-mail: [email protected]
MUDr. Karola Balšíková
Prof. MUDr. Miroslav Souček, CSc.
■■■ ORGANIZAČNÍ SEKRETARIÁT KONGRESU
Hana Středová
e-mail: [email protected]
Miroslava Kubátová – abstrakta,
organizace kongresu
e-mail: [email protected]
Pavel Dubitzký
Andrea Pastorčáková – registrace,
ubytování
e-mail: [email protected]
GALÉN-SYMPOSION s.r.o.
Břežanská 10, 100 00 Praha 10
tel.: 222 518 535, fax: 222 516 013
www.gsymposion.cz
[email protected]
✜ Programový a organizační výbor kongresu
■■■ PREZIDENT KONGRESU A PŘEDSEDA ČES ČLS JEP
Stroncium-ranelát
Prof. MUDr. Josef Marek, DrSc.
■■■ PROGRAMOVÝ VÝBOR KONGRESU
Prof. MUDr. Josef Marek, DrSc. – předseda
Prof. MUDr. Jan Čáp, CSc. – vědecký sekretář
MUDr. Marcela Dvořáková, Ph.D.
Prof. MUDr. Václav Hána, CSc.
MUDr. Božena Kalvachová, CSc.
Doc. MUDr. Ľudmila Košťálová, CSc.
Prof. MUDr. Michal Kršek, CSc.
Prof. MUDr. Ivica Lazúrová, CSc.
Prof. MUDr. Jan Lebl, CSc.
Doc. MUDr. Zdena Límanová, CSc.
Prof. MUDr. Juraj Payer, CSc.
MUDr. Ivana Plášilová
Doc. MUDr. Ján Podoba, CSc.
MUDr. Richard Stejskal
Doc. Marta Šnajderová, CSc.
MUDr. Peter Vaňuga, Ph.D.
Doc. MUDr. Petr Vlček, CSc.
Doc. MUDr. Jana Vrbíková, Ph.D.
MUDr. Vladimír Weiss, CSc.
Prof. MUDr. Václav Zamrazil, DrSc.
sesterská sekce: Pavlína Dulíčková
e-mail: [email protected]
04
@\bwN`[ŠgcfÈbWRX\`a[~S\_ZNPVN`[VÐbWRX\`a[~_R`\_]PV Ç<O[\cbWRX\`a[~\O_NacR]_\`]ŠPUX\`a[~S\_ZNPR¸ @[VÐbWR_VgVX\XfwRY[~PUN\O_NaY\cÝPUgY\ZR[V[ !
ĵĵĵĎġÚĞĴóÚĞĎËĹ
”
GX_sPR[sV[S\_ZNPR\]Â~]_NcXb'=?<A29<@
Tg_[Š[Ý]_sÈRX]_\]Â~]_Ncb]R_\_sY[~`b`]R[gR@Y\ÐR[~'7RQR[`swRX\O`NUbWRT`a_\[aVV_N[RYN`6[QVXNPR'9zwON\`aR\]\_ƒgfbÐR[]\ZR[\]NbgRXR`[~ÐR[~_VgVXNcR_aRO_sY
[~PUNXfwRY[~PUS_NXab_1scX\cs[~Ng]×`\O]\Qs[~'1\]\_bwR[sQscXNWRWRQR[T`swRXWRQ[\bQR[[Š]R_\_sY[ŠWNX\`b`]R[gRcR`XYR[VPVc\Qf(bÐ~cs`RQY\bU\Q\OŠ=?<A29<@OfZŠYOÝabÐ~cs[]ÂRQ`]N[~ZNYR`]\°QcŠU\QV[f
]\W~QYR;R[~[ba[sˆ]_NcNQscX\cs[~cRcgaNUbXcŠXbNWNaR_[~ZSb[XP~ZB]NPVR[aRX`RgscNÐ[ÝZ_R[sY[~Z]\ÈX\gR[~ZPYRN_N[PRX_RNaV[V[b]\Q ZYZV[`R[RQ\]\_bwbWR8\[a_NV[QVXNPR'5f]R_`R[gVaVcVaN[NYzwVc\bYsaXb
[RO\[NXaR_\bX\YV]\Z\P[\bYsaXbGcYsÈa[~b]\g\_[Š[~'B]NPVR[aRX`PU_\[VPXÝZ]\ÈX\gR[~ZYRQcV[`RQ\]\_bwbWR]_NcVQRY[zgU\Q[\PR[~Sb[XPRYRQcV[=?<A29<@OfZŠYOÝabÐ~cs[`\]Na_[\`a~b]NPVR[aRX`RgcÝÈR[ÝZ_VgVXRZ
CA2cwRa[Š]NPVR[aRX`]ÂRQPU\g~N[NZ[zg\bCA2=ÂVbÐ~cs[~]Â~]_NcXb=?<A29<@OfYfUYsÈR[faŠÐXz]Â~]NQf`f[Q_\Z×Uf]R_`R[gVaVcVafgNU_[bW~P~gRWZz[NYzX\c\bcf_sÐXb`R\gV[\SVYV~N`f`azZ\cÝZV`fZ]a\Zf1?2@@c[ŠXaR_ÝPU
]Â~]NQRPUSNasY[~=NPVR[aXfZNW~OÝaV[S\_Z\cs[fÐR]\XbQ`R\OWRc~cf_sÐXNWRaÂRON\XNZÐVaŠNa_cNYRbX\[wVaYzwOb]Â~]_NcXRZ=?<A29<@NcfUYRQNaYzXNÂ`X\b]\Z\P=NPVR[aXfXaR_zbX\[wVYfYzwObgQ×c\QbUf]R_`R[gVaVc[~PU_RNXP~
[R`Z~g[\cbgNUNW\cNaYzwOb]Â~]_NcXRZ=?<A29<@@a_\[PVbZV[aR_SR_bWR`X\Y\_VZRa_VPXÝZVZRa\QNZVXR`aN[\cR[~X\[PR[a_NP~cs][~XbcX_cVNZ\wV=?<A29<@\O`NUbWRgQ_\WSR[fYNYN[V[b6[aR_NXPR'7~QY\ZYzX\NZYzw[zcÝ_\OXf
NYzwVcz]Â~]_NcXf\O`NUbW~P~cs][~XZ\U\b`[~ÐVaOV\Y\TVPX\bQ\`ab][\`a`a_\[PVbZ_N[RYsab]ÂVOYVÐ[Š\#$=\Qs[~UfQ_\eVQbUYV[VazU\NU\ÂRw[NazU\U\QV[f]ÂRQ[RO\`\bwN`[Š`R`a_\[PVbZ_N[RYsaRZ`[VÐbWRWRU\NO`\_]PV]_\a\
OfN[aNPVQNZŠYNOÝa]\Qscs[NQcŠU\QV[f]\=?<A29<@b;RQ\]\_bwbWR`R`\bwN`[z]\Qscs[~`aRa_NPfXYV[\cÝZVNPUV[\Y\[\cÝZVN[aVOV\aVXf;ROfYf]\g\_\cs[fÐsQ[zV[aR_NXPR`]R_\_sY[~ZVQ\]Y°XfcVaNZV[b1AŠU\aR[`ac~N
X\WR[~'=?<A29<@WRb_wR[]\bgR]_\]\bÐVa~bÐR[]\ZR[\]NbgR;RÐsQ\bP~ˆwV[Xf'=?<A29<@OfY`abQ\cs[cXYV[VPXÝPU`abQV~PUgNU_[bW~P~PUazZŠÂ%ˆwN`a[VP`\`aR\]\_ƒg\bYzwR[ÝPUNÐ#ZŠ`~P×=_×ZŠ_[ÝcŠXOfY$"YRa]ÂV
gNÂNgR[~N gNÂNgR[ÝPU]NPVR[aRXOfY\cRcŠXb%NÐYRaCÝ`Xfa[RÐsQ\bP~PUˆwV[X×b`a_\[PVbZ_N[RYsab`R[RYVÈVY\Q]YNPRONN[RÐsQ\bP~]Â~U\QfOfYf\OcfXYRZ~_[zN]ÂRPU\Q[zGNg[NZR[s[fOfYf[NbgRNN]_×WRZ\OcfXYR
]\bgR[N]\wsaXbYzwOfGQNYÈ~PUcRQYRWÈ~PUˆwV[X×OfYfgNg[NZR[s[f'O\YR`aUYNcf]\_bPUfcŠQ\Z~ga_saN]NZŠaVgsPUcNafCA2gcÝÈR[zX\[PR[a_NPR`z_\cÝPUa_N[`NZV[sgcR`]\WR[~`X\Ð[~ZVUf]R_`R[gVaVc[~ZV_RNXPRZV
QR_ZNaVaV`RXgzZX\Ð[~Uf]R_`R[gVaVc[~_RNXPRcf_sÐXN`cŠQŠ[~X\]ÂVcXNN[TV\RQzZ]Â~]NQfaŠÐXÝPU`f[Q_\Z×Uf]R_`R[gVaVcVafcwRa[Š@aRcR[`\cN7\U[`\[\cN`f[Q_\Zba\eVPXzR]VQR_ZsY[~[RX_\YÝgfNYzX\czcf_sÐXf`R\gV[\SVYV~
N`f`azZ\cÝZV`fZ]a\Zf1?2@@NY\]RPVRZb`XbY\`XRYRasY[~O\YR`a]R_VSR_[~\a\X]f_ReVR`RYUs[~X\`a[~QÂR[ŠR\`V[\SVYVRNYfZSNQR[\]NaVRcR`]\WR[~`X\Ð[~ZVUf]R_`R[gVaVc[~ZV_RNXPRZVgcÝÈR[~UYNQV[fX_RNaV[S\`S\XV[sgf
0=8Zb`XbY\`XRYRasY[~S_NXPRµcRcŠaÈV[Š]Â~]NQ×`Rafa\U\Q[\af`]\[as[[Šc_saVYfX[\_ZsYbORgRgZŠ[fYzwOf=\QZ~[XfbPU\cscs[~'ÏsQ[zgcYsÈa[~]\QZ~[XfbPU\cscs[~=ÂRQ]ÂRQR]`s[~Z]Â~]_NcXb`V]ÂRwaŠaR@\bU_[
ˆQNW×\]Â~]_NcXb=Â~]_NcRXWRXQV`]\gVPVcYzXs_[sPU[NYzXNÂ`XÝ]ÂRQ]V`=Â~]_NcRXWRws`aRw[ŠU_NgR[g]_\`aÂRQX×cRÂRW[zU\gQ_Nc\a[~U\]\WVÈaŠ[~CRYVX\`aONYR[~'X_NOVwXf\O`NUbW~P~%[RO\"#`swX×1NabZ]\`YRQ[~_RcVgR
aReab'?RTV`a_Nw[~w~`YN'2B!%%#1_ÐVaRY_RTV`a_Nw[~U\_\gU\Q[ba~'9R`9NO\_Na\V_R`@R_cVR__bR4N_[VR_&;RbVYYf`b_@RV[R3_N[PVRddd]_\aRY\`P\Z
1NYÈ~V[S\_ZNPRYgRcfÐsQNa[NNQ_R`R'@R_cVR_`_\=_NUN0Vaf0R[aR_8YVZR[a`Xs!#=_NUNaRY'!%"SNe'!%"ddd`R_cVR_Pg
?RSR_R[PR':N_VR=7RaNY0NYPVSAV``bR6[a(#&'&Re]R_VZR[asY[~`abQVR@\bU_[ˆQNW×\]Â~]_NcXb=_\aRY\`QNabZ]\`YRQ[~_RcVgRaReab'
?RTV[`aR_7FRaNY70YV[
2[Q\P_V[\Y:RaNO"(&'%#%!:Rb[VR_=7RaNY;2[TY7:RQ!( "'!"&!#%
05
✜
Registrační poplatek zahrnuje:
VŠEOBECNÉ INFORMACE
■■■ MÍSTO KONÁNÍ KONGRESU
BRNO, Besední dům, Komenského nám. 534/8
BRNO, Hotel International, Husova 16
Registrace:
Besední dům – šatna - přízemí
Jednací sály:
Besední dům – Konferenční (Novorenesanční) sál – 1. patro
Besední dům – Hlaholna (sesterská sekce) – 2. patro
Hotel International – Kongresový sál I – přízemí
Posterová sdělení:
Besední dům – hlavní balkón Konferenčního sálu – 2. patro
Výstava firem:
Besední dům – foyer – přízemí a foyer před Konferenčním
sálem – 1. patro
Občerstvení:
Besední dům – Restaurace Hansen, foyer – přízemí, foyer a zásálí
u Konferenčního sálu – 1. patro
Hotel International – foyer před Kongresovým sálem I
■■■ REGISTRACE
Po celou dobu konání kongresu je registrace umístěna v Besedním domě, přízemí, v prostoru šatny
čtvrtek 20. 10. 2011
pátek 21. 10. 2011
sobota 22. 10. 2011
10.00 – 19.00 hodin
7.30 – 19.00 hodin
7.30 – 14.00 hodin
Registrační poplatky na místě:
členové ČES a SES
nečlenové
sestry
doprovodná osoba
1 300 Kč
1 500 Kč
400 Kč
400 Kč
Jednodenní registrace:
lékaři
sestry
600 Kč
400 Kč
Platba registračního poplatku na místě je možná pouze v hotovosti v CZK.
Uhrazené registrační poplatky se v případě neúčasti nevracejí.
• účast na odborném programu kongresu
• kongresové materiály
• volný vstup na výstavu firem
• účast na Večeru na přivítanou
• občerstvení o přestávkách a oběd
■■■ STRAVOVÁNÍ
Káva a lehké občerstvení budou servírovány v Besedním domě - foyer – přízemí, foyer
a zásálí (Konferenční sál) – 1. patro a v Hotelu International – foyer před Kongresovým sálem I,
a to vždy v čase uvedeném v programu.
Oběd se bude podávat pouze v Besedním domě – Restaurace Hansen, foyer – přízemí, foyer a zásálí
(Konferenční sál) – 1. patro, v pátek v době od 12.30 – 13.30 hod.
Sponzorem lehkého občerstvení ve čtvrtek 20. 10. 2011 je společnost Eli Lilly
Za pitný režim po dobu kongresu děkujeme společnosti Crystalis
■■■ CERTIFIKÁTY
Potvrzení o účasti a certifikáty se budou vydávat v sobotu u registrace po skončení kongresu
(ve 14.00 hod).
V případě osobního nevyzvednutí nebudou certifikáty zasílány poštou.
■■■ JMENOVKY (VISAČKY)
Každý účastník kongresu včetně vystavovatelů obdrží při registraci jmenovku (visačku), která
ho opravňuje ke vstupu do kongresových prostor Besedního domu a Hotelu International.
Barvy visaček
Červená
VIP, přednášející, předsedající, čestní členové ČES a SES, hosté kongresu
Modrá
Lékaři
Žlutá
Sestry
Zelená
Vystavovatelé
Fialová
Doprovodné osoby
Bez visačky nebude vstup povolen.
06
07
■■■ AKREDITACE
lékaři
sestry aktivní účast – přednáška, autor
sestry – spoluautorství
sestry – pasivní účast
16 kreditních bodů
10 kreditních bodů
5 kreditních bodů
4 kreditní body
■■■ JEDNACÍ JAZYK
Jednacím jazykem kongresu je čeština, slovenština a angličtina (bez simultánního překladu).
Sdělení prezentována pomocí PC (dataprojektor) předávejte, prosím, na těchto nosičích: CD,
DVD, USB Flash.
Ceny parkování:
u Besedního domu (Besední ulice)
Ve všední dny od 7.00 do 18.00, v sobotu od 7.00 do 13.00
• do 1 hodiny – 30 Kč
• každá další započatá hodina – 40 Kč
Mimo uvedenou dobu a v neděli je parkovné zdarma
u Hotelu International (Husova 16)
Ubytovaní hosté:
• 200 Kč/den
• podzemní hotelové garáže 350 Kč/den
SLIDE ROOM – salonek pro přípravu přednášejících je k dispozici v Besedním
domě, v 1. patře (ředitelský salonek).
Přednášky na médiích odevzdávejte, prosím, technické režii v jednotlivých sálech (Besední dům
a Hotel International) vždy min. 60 minut před zahájením programu přednáškového bloku,
ve kterém bude Vaše sdělení prezentováno. V případě pozdějšího předání Vaší prezentace
nemůžeme garantovat její bezproblémový průběh.
■■■ POSTERY
Neubytovaní hosté:
• do 1 hodiny - 40 Kč
• v podzemních hotelových garážích - 45 Kč/1 hod.
■■■ ZASEDÁNÍ VÝBORŮ
12.00 – 14.00
12.00 – 14.00
INFORMACE K AKTIVNÍ ÚČASTI
■■■ INFORMACE PRO PŘEDNÁŠEJÍCÍ
■■■ PARKOVÁNÍ
čtvrtek 20. 10. 2011
čtvrtek 20. 10. 2011
✜
zasedání výboru ČES (ředitelský salonek, 1. patro)
zasedání výboru SES (restaurace Hansen, přízemí)
08
Posterové stojany jsou umístěny v Besedním domě – hlavní balkón Konferenčního sálu – 2. patro,
na panelech o rozměru: 70 cm (šířka) x 160 cm (výška).
Posterová sdělení k hlavnímu programu budou vystavena od 20. do 22. října 2011 po celou
dobu konání odborného programu v Besedním domě.
Diskuse k posterům proběhne 22. října 2011 od 9.15 do 10.15 hodin.
Instalace posterů je možná od čtvrtka 20. 10. 2011 od 10.00 hodin.
Špendlíky k instalaci budou k dispozici na místě.
09
✜ SCHÉMA ODBORNÉHO PROGRAMU
✜ SCHÉMA ODBORNÉHO PROGRAMU
XXXIV. ENDOKRINOLOGICKÉ DNY, 20. – 22. ŘÍJNA 2011, BRNO
■■■ ČTVRTEK 20. ŘÍJNA 2011
10.00 - 19.00
registrace
BESEDNÍ DŮM
14.00
14.15 – 15.00
15.00 – 16.15
16.15 – 16.45
16.45 – 18.50
18.50
HOTEL INTERNATIONAL
SLAVNOSTNÍ ZAHÁJENÍ
CHARVÁTOVA PŘEDNÁŠKA
ING. ZAORAL /In memoriam ing. M. Zaorala – objevitele desmopresinu/
občerstvení
PEDIATRICKÁ ENDOKRINOLOGIE
PLENÁRNÍ SCHŮZE SVAZU AMBULANTNÍCH ENDOKRINOLOGŮ
15.15 – 16.15
16.15 – 16.45
16.45 – 18.25
SETKÁNÍ S ODBORNÍKEM /doc. MUDr. Z. Fryšák, CSc./
občerstvení
DIABETOLOGIE
■■■ PÁTEK 21. ŘÍJNA 2011
7.30 - 19.00
registrace
BESEDNÍ DŮM
8.00 – 8.30
8.30 – 9.30
9.30 – 10.00
10.00 – 11.30
11.30 – 12.30
12.30 – 13.30
13.30 – 15.30
15.30 – 16.00
16.00 – 18.35
18.35
PŘEDNÁŠKA PROF. PISAŘOVIČOVÉ-ČÍŽKOVÉ
SYMPOSIUM IPSEN
občerstvení
ŠTÍTNÁ ŽLÁZA I
SYMPOSIUM MERCK
polední občerstvení
ŠTÍTNÁ ŽLÁZA II
občerstvení
HYPOFÝZA
PLENÁRNÍ SCHŮZE ČESKÉ ENDOKRINOLOGICKÉ SPOLEČNOSTI
HOTEL INTERNATIONAL
BESEDNÍ DŮM - HLAHOLNA
9.30 – 10.00
10.00 – 11.30
občerstvení
NADLEDVINY
8.30 – 9.30
9.30 – 10.00
10.00 – 12.00
SESTERSKÁ SEKCE 1
občerstvení
SESTERSKÁ SEKCE 2
12.30 – 13.30
13.30 – 15.10
15.30 – 16.00
16.00 – 18.30
polední občerstvení
OBEZITOLOGIE
občerstvení
PŘÍŠTÍTNÁ TĚLÍSKA A OSTEOLOGIE
12.30 – 13.30
13.30 – 14.30
polední občerstvení
SESTERSKÁ SEKCE 3
■■■ SOBOTA 22. ŘÍJNA 2011
7.30 – 14.00
registrace
BESEDNÍ DŮM
HOTEL INTERNATIONAL
8.00 – 8.30
8.30 – 9.15
9.15 – 10.15
10.30 – 11.00
11.00 – 12.00
SCHREIBEROVA PŘEDNÁŠKA
EVROPSKÁ PŘEDNÁŠKA /prof. Philippe Bouchard, MD., PhD., France/
DISKUSE U POSTEROVÝCH SDĚLENÍ
občerstvení
DOPORUČENÍ PRO DIAGNÓZU A TERAPII ŠTÍTNÉ ŽLÁZY
V TĚHOTENSTVÍ /panelová diskuse/
12.00 – 14.00
ENDOKRINNÍ ORBITOPATIE /panelová diskuse/
14.00
ZÁVĚR ENDOKRINOLOGICKÝCH DNŮ
10
10.30 – 11.00
11.00 – 12.50
občerstvení
GONÁDY
12.50 – 13.50
TUMORY NADLEDVIN /panelová diskuse/
11
✜
17.20 – 17.35
Magnová O., Novotná D. /Brno/, Koloušková S., Lebl J., Šnajderová M.,
Šumník Z. /Praha/, Černá J., Janštová V. /Ostrava/, Čížek J. /Č. Budějovice/,
Neuman D. /H. Králové/, Pomahačová R. /Plzeň/, Škvor J. /Ústí nad Labem/,
Zapletalová J. /Olomouc/
Prader-Willi syndrom a léčba růstovým hormonem v České republice
17.35 – 17.50
Novotná D., Okrajek P., Doležel Z., Kukla L. /Brno/, Lebl J. /Praha/
Screening pozdních následků intrauterinní růstové retardace
v populaci patnáctiletých dětí moravské větve studie ELSPAC
17.50 – 18.05
Šnajderová M., Keslová P., Sedláček P., Formánková R., Kotaška K.,
Starý J. /Praha/
Anti–Mülleriánský hormon, ovariální rezerva a funkce gonád
u pubertálních dívek a mladých žen po transplantaci kmenových
buněk krvetvorby v dětském věku
18.05 – 18.20
Plášilová I. /Hradec Králové/
Euthyroidní hyperthyroxinemie
18.20 – 18.35
Marek J. /Praha/
Ing. Milan Zaoral, DrSc. – objevitel desmopresinu
Souček O., Lebl J., Zemková D., Matysková J., Šumník Z. /Praha/
Využití mechanografie v diagnostice snížené pevnosti kostí u dětí
18.35 – 18.50
15.15 – 15.35
Lebl J. /Praha/
Molekulární genetika familárního diabetu insipidu
18.50
Pomahačová R., Varvařovská J., Dort J., Dortová E. /Plzeň/
Kongenitální lipoidní adrenální hyperplázie
Plenární schůze Svazu ambulantních endokrinologů
15.35 – 15.55
Šnajderová M. /Praha/
Využití desmopresinu v pediatrii
■■■ ČTVRTEK 20. ŘÍJNA 2011
15.55 – 16.15
Čáp J. /Hradec Králové/
Léčba diabetes insipidus u dospělých
HOTEL INTERNATIONAL – Kongresový sál I
PROGRAM
■■■ ČTVRTEK 20. ŘÍJNA 2011
BESEDNÍ DŮM – Konferenční sál
14.00
slavnostní zahájení
14.15 – 15.00
CHARVÁTOVA PŘEDNÁŠKA
předsedající: Lazúrová I., Marek J.
Stárka L. /Praha/
Steroidní hormony a civilizační onemocnění
15.00 – 16.15
15.00 – 15.15
ING. ZAORAL /IN MEMORIAM ING. MILANA ZAORALA
– OBJEVITELE DESMOPRESINU/
předsedající: Lebl J., Šnajderová M.
16.15 – 16.45
občerstvení
16.45 – 18.50
PEDIATRICKÁ ENDOKRINOLOGIE
předsedající: Lebl J., Zapletalová J.
16.45 – 17.05
Košťálová Ľ. /Bratislava/
Kvalita života pacientov liečených v detstve rastovým hormonom
pre hypopituitárny nanizmus a Turnerov syndróm
17.05 – 17.20
Zapletalová J. /Praha/, Černá J. /Č. Budějovice/, Čížek J. /Ostrava/, Janštová V.
/Praha/, Kalvachová B. /Praha/, Klabochová J. /Plzeň/, Koloušková S., Lisá L.,
Lebl J. /Praha/, Magnová O., Novotná D. /Brno/, Pomahačová R. /Plzeň/,
Škvor J. /Ústí n/Lab./, Šnajderová M., Šumník Z. /Praha/
Dospělá výška českých žen s Turnerovým syndromem po léčbě
růstovým hormonem
12
15.15 – 16.15
PARALELNÍ SEKCE
SETKÁNÍ S ODBORNÍKEM /doc. MUDr. Zdeněk Fryšák, CSc./
Fryšák Z. /Olomouc/
Neuroendokrinní tumory
16.15 – 16.45
občerstvení
16.45 – 18.25
DIABETES MELLITUS
předsedající: Pelikánová T., Kvapil M.
16.45 – 17.05
Kvapil M. /Praha/
Klinický význam volných mastných kyselin pro terapii diabetu 2. typu
17.05 – 17.25
Olšovský J. /Brno/
Inkretinový přístup k léčbě diabetu
17.25 – 17.45
Pelikánová T. /Praha/
Léčba inzulinem v roce 2011
13
17.45 – 18.05
Jirkovská A. /Praha/
Edukace nemocných diabetem formou konverzačních map
18.05 – 18.25
Perušičová J. /Praha/
Štítná žláza a diabetes z pohledu diabetologa
■■■ PÁTEK 21. ŘÍJNA 2011
13.30 – 15.30
ŠTÍTNÁ ŽLÁZA II
předsedající: Zamrazil V., Dvořáková M.
13.30 – 13.45
Zamrazil V. /Praha/
Guidelines American Thyroid Association (ATA) pro diagnostiku
a léčbu hypertyreozy
13.45 – 14.00
Dvořáková M. /Praha/
Léčba Levotyroxinem - jednoduchá a prostá, jak se zdá?
BESEDNÍ DŮM – Konferenční sál
8.00 – 8.30
14.00 – 14.15
PŘEDNÁŠKA PROF. PISAŘOVIČOVÉ - ČÍŽKOVÉ
předsedající: Šnajderová M., Bendlová B.
Králik R., Šiška D., Donát R., Sabol M. /Bratislava/
Neuromonitoring a jeho využitie v chirurgii štítnej žľazy
14.15 – 14.30
Kalvachová B. /Praha/
Dětská obezita z pohledu čtvrt století
Krausová Z., Kvíčala J., Němeček J., Hill M., Paulíková E. /Praha/
Selen, tyreoidální funkce a neuropsychické poruchy u seniorů
14.30 – 14.45
Němeček J., Grundloch J., Hoskovcová P., Zamrazilová H., Hrdá P., Čeřovská J.,
Kvíčala J., Bílek R., Zamrazil V., Martínek K., Matolín M., Goliáš V. /Praha/,
Ondřík J. /Rožínka/
Vývoj metodiky třídění tyreoantropologických dat cestou GIS
14.45 – 15.00
Zikmund J., Finková M. /Praha/
Indikace k FNAB štítné žlázy u dětí
8.30 – 9.30
SYMPOSIUM IPSEN
9.30 – 10.00
občerstvení
10.00 – 11.30
ŠTÍTNÁ ŽLÁZA I
předsedající: Vlček P., Podoba J.
15.00 – 15.15
Smutný S., Holobrada S., Polouček P., Svoboda J. /Příbram/
Prvých 100 strum v Příbrami
10.00 – 10.20
Vlček P., Macková M., Sýkorová P. /Praha/
Nízkorizikový karcinom štítné žlázy – klinická kritéria pro jeho léčbu
15.15 – 15.30
10.20 – 10.40
Podoba J., Podobová M., Grigerová M., Weismanová E., Závodná K.
/Bratislava/
Načasovanie profylaktickej tyreoidektómie u pacientov s familiárnym
medulárnym karcinómom štítnej žľazy
Jiskra J., Kubinyi J., Telička Z. /Praha/
Léčba hypertyreózy radiojódem 131I v ambulantním
režimu – několikanásobně levnější alternativa operace
15.30 – 16.00
občerstvení
Lukáš J., Paska J., Hintnausová B. /Praha/, Hajdúch M., Drábek J. /Olomouc/,
Macková M., Syrůček M. /Praha/
Diferencovaný karcinom štítné žlázy a jeho biologické chování
v pooperačním období
16.00 – 18.35
HYPOFÝZA
předsedající: Čáp J., Hána V.
16.00 – 16.20
Marek J. /Praha/
Nový somatostatinový analog pasireotid v léčbě hypofyzárních adenomů
11.00 – 11.15
Katra R., Sýkorová P., Kabelka Z., Vlček P., Astl J. /Praha/
Chirurgická léčba karcinomů štítné žlázy v dětském věku
16.20 – 16.40
11.15 – 11.30
Brtko J., Macejová D., Podoba J. /Bratislava/, Eybl V. /Plzeň/
Podtypy selenoenzýmu jódtyronín dejodázy a ich význam
v integrovanom organizme
Hána V. /Praha/
Vliv hormonálních interakcí na diagnostiku a terapii
hypopituitarismu
16.40 – 17.00
Kršek M. /Praha/
Novinky v léčbě agresivně rostoucích hypofyzárních tumorů
10.40 – 11.00
11.30 – 12.30
SYMPOSIUM MERCK
12.30 – 13.30
polední občerstvení
14
15
17.00 – 17.20
Jarkovská Z., Marek J., Hána V., Bandurová L., Ďurovcová V., Hána V., jr.,
Kršek M., Weiss V. /Praha/, Jarkovský J. /Brno/, Čáp J. /H. Králové/, Klimasová K.
/Brno/, Strenková J. /Brno/, Lazúrová I. /Košice/, Olšovská V. / Brno/, Podoba J.
/Bratislava/, Pura M. /Ľubochňa/, Šiprová H. /Brno/, Šteňo J. /Bratislava/, Štícha M.
/Brno/, Trejbalová L. /Bratislava/, Vaňuga P. /Ľubochňa/, Kentoš P. /Ľubochňa/,
Wagnerová H. /Košice/, Zeman D. /Brno/, Krčma M., Dvořáková E. /Plzeň/
Prolaktinomy a jejich léčba ve studii RESET
12.30 – 13.30
polední občerstvení
13.30 – 15.10
OBEZITOLOGIE
předsedající: Hainer V., Haluzík M.
13.30 – 13.50
Müllerová D. /Plzeň/
Endokrinní disruptory a obezita
17.20 – 17.35
Masopust V., Netuka D. /Praha/
Hypofyzární apoplexie
13.50 – 14.10
Haluzík M. /Praha/
Co víme nového o hormonální sekreci tukové tkáně?
17.35 – 17.50
Netuka D., Masopust V., Belšán T., Kramář F., Beneš V. /Praha/
Má intraoperační MRI význam u pacientů s adenomem hypofýzy,
u kterých není indikována MRI radikální resekce?
14.10 – 14.30
Sucharda P. /Praha/
Metabolická chirurgie – endokrinní léčba diabetu
14.30 – 14.50
17.50 – 18.05
Vacek P., Mraček J., Kastner J., Ferda J., Hrabě V. /Plzeň/
Intraoperační MRI v „konvenční“ MRI vyšetřovně při endoskopických
endonasálních resekcích hypofyzárních adenomů
Zamrazilová H. /Praha/
Vyšetření tělesného složení a distribuce tělesného tuku: Historie
a současnost
14.50 – 15.10
18.05 – 18.20
Kosák M., Hána V., Kršek M., Marek J., Lacinová Z., Masopust V., Netuka D. /Praha/
Poruchy hypofyzárních funkcí u pacientů s chronickým subdurálním
hematomem
Hainer V. /Praha/
Má perspektivu farmakoterapie obezity?
15.30 – 16.00
občerstvení
18.20 – 18.35
Pura M., Kentoš P. /Ľubochňa /
Mendelejevov princíp alebo aké choroby môžeme očakávať
v endokrinológii
Plenární schůze České endokrinologické společnosti
16.00 – 18.30
PŘÍŠTÍTNÁ TĚLÍSKA A OSTEOLOGIE
předsedající: Broulík P., Payer J.
16.00 – 16.15
Žofková I. /Praha/
Genetika osteoporózy a Pagetovy choroby
16.15 – 16.35
Palička V. /Hradec Králové/
Vitamin D: skeletální a extraskeletální účinky
16.35 – 16.50
Zikán V. /Praha/
Kalcium: kostní a kardiovaskulární účinky
16.50 – 17.10
Payer J. /Bratislava/
Liečba postmenopauzálnej osteoporózy
17.10 – 17.25
Lálciková E., Killinger Z., Payer J. /Bratislava/
Predikcia rizika osteoporotických fraktúr nástrojom FRAX
a jeho perspektivy
18:35
■■■ PÁTEK 21. ŘÍJNA 2011
HOTEL INTERNATIONAL – Kongresový sál I
PARALELNÍ SEKCE
9.30 – 10.00
občerstvení
10.00 – 11.30
NADLEDVINY
předsedající: Kršek M., Widimský J., jr.
10.00 – 10.20
Widimský J., jr. /Praha/
Současné problémy diagnostiky a léčby primárního aldosteronismu
10.20 – 10.40
Kršek M. /Praha/
Cushingův syndrom. Co nového?
17.25 – 17.40
10.40 – 11.05
Zelinka T. /Praha/
Patří pacienti s paragangliomem hlavy a krku do péče endokrinologa?
Potocká L., Lapošová I. /Humenné /
Hypoparatyreóza
17.40 – 18.00
Broulík P. /Praha/
Vztah mezi primární hyperparatyreózou a metabolickým syndromem
11.05 – 11.30
Holaj R. /Praha/
Primární aldosteronismus-forma hypertenze s častými orgánovými
komplikacemi?
16
17
18.00 – 18.15
18.15 – 18.30
■■■
Zajíčková K. /Praha/
Diferenciální diagnostika laboratorních nálezů u primární
hyperparatyreózy a familiární hypokalciurické hyperkalcémie
Dudešek B., Duben J., Dunglová Z., Hodulík P., Hondlová A., Langová D.,
Málek Z., Poledníková J., Stašek A., Šindlář M., Gatěk J. /Zlín/
Primární hyperparatyreóza a její řešení pomocí MIVAP
11.00 – 11.15
Mottlová A. /Brno/
Specifika nutričního poradenství pro pacienty s obezitou
11.15 – 11.30
Říhánková R. /Plzeň/
Nové přístupy v edukaci pacientů
11.30 – 11.45
Koukalová M. /Brno/
Diabetologie
11.45 – 12.00
Bauerová M. /Brno/
Prevence obezity v dětském věku z pohledu nutričního terapeuta
12.30 – 13.30
polední občerstvení
13.30 – 14.30
BLOK III
předsedající: Křenková J., Lukášková O.
PÁTEK 21. ŘÍJNA 2011
BESEDNÍ DŮM – Hlaholna
SESTERSKÁ SEKCE
8.30 – 9.30
BLOK I
předsedající: Fejklová H., Dulíčková P.
13.30 – 13.45
8.30 – 8.45
Skyvová J. /Olomouc/
Náhlé příhody v endokrinologii z pohledu sestry
Havránková J. /Brno/
Podiatrie
13.45 – 14.00
Fejklová H. /Hradec Králové/
Preanalytické chyby při laboratorním vyšetření v endokrinologii
Křenková J. /Praha/
Rentgenová kostní denzitometrie: její výhody a úskalí v klinické praxi
14.00 – 14.15
Randová R. /Hradec Králové/
Pacientka s atypickým průběhem Cushingova syndromu
Lukášková O. /Praha/
Laboratorní vyšetření kostního metabolismu
14.15 – 14.30
Urbánková M. /Praha/
Riziko osteoporózy a zlomenin: stanovení rizikových faktorů
8.45 – 9.00
9.00 – 9.15
9.15 – 9.30
Dašková V. /Hradec Králové/
Diferenciálni diagnostika Cushingova syndromu
9.30 – 10.00
občerstvení
10.00 – 12.00
BLOK II
předsedající: Vokurková L., Dvořáková G.
■■■ SOBOTA 22. ŘÍJNA 2011
10.00 – 10.15
Dvořáková G. /Brno/
Oddělení diabetologie, endokrinologie a obezitologie v praxi
10.15 – 10.30
Kindlerová R., Žaludová J., Mikešová J., Ellerová R. /Brno/
Endokrinologie
10.30 – 10.45
Vokurková L., Krčma M., Dvořáková E. /Plzeň/
Hormonální dysfunkce a obtížná koncepce – kazuistiky
10.45 – 11.00
Andrášková J. /Brno/
Jak zvládnout hypoglykemii
18
BESEDNÍ DŮM – Konferenční sál
8.00 – 8.30
SCHREIBEROVA PŘEDNÁŠKA
předsedající: Olšovská V.
Marek J. /Praha/
Novinky v endokrinologii 2011
8.30 – 9.15
EVROPSKÁ PŘEDNÁŠKA
předsedající: Marek J.
8.30 – 9.15
Bouchard P. /Paris, France/
Hypogonadisms of hypothalamic origin
9.15 – 10.15
DISKUSE U POSTEROVÝCH SDĚLENÍ
19
■■■ SOBOTA 22. ŘÍJNA 2011
10.30 – 11.00
občerstvení
11.00 – 12.00
DOPORUČENÍ PRO DIAGNÓZU A TERAPII ŠTÍTNÉ ŽLÁZY
V TĚHOTENSTVÍ /panelová diskuse/
moderátor: Límanová Z.
HOTEL INTERNATIONAL – Kongresový sál I
10.30 – 11.00
občerstvení
Účastníci panelu:
Límanová Z. /Praha/
Zamrazil V. /Praha/
Horáček J. /Hradec Králové/
Jiskra J. /Praha/
Vaňuga P. /Ľubochňa/
11.00 – 12.50
GONÁDY
předsedající: Stárka L., Lazúrová I.
11.00 – 11.20
Lazúrová I., Dravecká I. /Košice/
Syndróm polycystických ovárií – etiopatogenéza a novšie
aspekty liečby
11.20 – 11.40
Marek J. /Praha/
Substituční léčba testosteronem
11.40 – 12.00
Hampl R. /Praha/
Intratestikulární steroidy
12.00 – 12.20
Hill M. /Praha/
Placentární steroidní oxidoreduktázy a stabilita těhotenství
12.20 – 12.35
Weiss V., Fifková H. /Praha/
Naše zkušenosti s hormonální léčbou transsexualismu
12.35 – 12.50
Stanická S., Vaňková M., Kvasničková H., Bradnová O., Lukášová P., Včelák J.,
Bendlová B. /Praha/
Vybrané cytokiny a inzulínová rezistence u žen se syndromem
polycystických ovarií
12.50 – 13.50
TUMORY NADLEDVIN /panelová diskuse/
moderátor: Kršek M.
12.00 – 14.00
ENDOKRINNÍ ORBITOPATIE /panelová diskuse/
moderátoři: Zamrazil V., Fryšák Z.
Účastníci panelu:
Hrdá P., Šterzl I. /Praha/
Imunologické aspekty endokrinní orbitopatie
Jackuliaková D., Fryšák Z., Karásek D., Metelka R., Vymětal J., Ščudla V.,
Karhanová M., Škodová I. /Olomouc/
Výsledky pulzní léčby glukokortikoidy u endokrinní orbitopatie
Karhanová M., Fryšák Z., Karásek D., Jackuliaková D., Škodová I. /Olomouc/
Endokrinní orbitopatie z pohledu oftalmologa
Kvasničková H., Novák Z., Hrdá P., Matucha P., Vondra K. /Praha/
Sledování vedlejších účinků pulzní léčby glukokortikoidy u pacientů
s endokrinní orbitopatií
Novák Z., Kvasničková H., Zamrazil V., Hrdá P. /Praha/
Porovnání sonograficky a klinicky zjištěných hodnot u pacientů
s endokrinní orbitopatií léčených pulzy metylprednisolonu
Škodová I., Karhanová M. /Olomouc/
Endonazální endoskopická dekomprese očnice, naše výsledky
14.00
ZÁVĚR ENDOKRINOLOGICKÝCH DNŮ
Účastníci panelu:
Čáp J. /Hradec Králové/
Incidentalomy nadledvin
Ceral J. /Plzeň/
Primární hyperaldosteronismus
Zelinka T. /Praha/
Feochromocytom
Kršek M. /Praha/
Hyperkortisolismus
20
21
PARALELNÍ SEKCE
✜
POSTERY
Posterová sdělení budou vystavena od 20. 10. 2011 do 22. 10. 2011 po celou dobu konání
odborného programu v Besedním domě.
10
Čiljaková M., Vojtková J., Ďurdík P., Michnová Z., Vojarová L., Turčan T., Bánovčin P. /Martin/
Výskyt deficitu vitamínu D u detí s diabetes mellitus 1.typu a jeho vplyv
na biochemické a denzitometrické parametre
11
Dokupilová A., Payer J. /Bratislava/
Farmakogénne podmienená hyponatriémia
12
Doleček R., Pleva L., Cichý Z., Crkvenjaš Z. /Ostrava/
Rozdíly endokrinní odezvy po polytraumatu, popálení a plánované chirurgii
(25 ukazatelů) – léčebné možnosti
13
Drbalová K., Vodák M., Zamrazil V. /Praha/
Diferenciální diagnostika hyponatrémie
14
Dušátková L., Zamrazilová H., Sedláčková B., Včelák J., Hlavatý P., Bendlová B., Kunešová M.,
Hainer V. /Praha/
Vztah polymorfismu rs9939609 genu FTO k metabolickému syndromu u českých
adolescentů s nadváhou/obezitou a u reprezentativního vzorku adolescentů
Diskuse k posterům proběhne 22. 10. 2011 od 9.15 do 10.15 hodin.
1
Andrysík T., Orbanová P., Olšovská V. /Brno/
Feochromocytom – kazuistika
2
Baláž M., Kurdiová T., Penesová A. / Bratislava/, Skyba P. / Košice/, Vlček M., Belan V.,
Klimeš I., Payer J., Imrich R. /Bratislava/, Tkáč I. /Košice/, Smith S. R. /USA/, Tkáčová R.
/Košice/, Gašperíková D., Ukropec J., Ukropcová B. /Bratislava/
Hladiny zink-α2-glykoproteínu v cirkulácii a tukovom tkanive sú regulované
rastovým hormónom a korelujú s citlivosťou jedinca na inzulín
3
Baňárová A., Koller T., Payer J. /Bratislava/
Vzťah hladiny vitamínu D3 a testosterónu u mužov
15
4
Bendlová B., Včelák J., Lukášová P., Bešťák J., Vejražková D., Bradnová O., Kvasničková
H., Vrbíková J., Vaňková M. /Praha/
Hladiny katecholaminů a mastných kyselin v průběhu OGTT u pacientek
se syndromem polycystických ovárií a kontrolních žen
Dušková M., Šimůnková K., Hill M., Velíková M., Kubátová J., Hruškovičová H., Pospíšilová
H., Králíková E., Stárka L. /Praha/
Vliv odvykání kouření na steroidní spektrum
16
Bialešová L., Ondková S., Galbavý Š., Brtko J., Macejová D. /Bratislava/
Profil expresie vybraných jadrových receptorov v tkanive ľudského
karcinómu prsníka
Gabalec F., Drastíková M., Beránek M., Netuka D., Masopust V., Česák T., Machač J.,
Marek J., Čáp J. /H. Králové/
Somatostatinové receptory v klinicky afunkčních nádorech hypofýzy
17
Grundloch J., Němeček J., Hoskovcová P., Dvořáková M., Bílek R., Zamrazil V. /Praha/
Využití geoinformačních systémů (GIS) v monitorování zdravotního stavu
školních dětí (oblast Vysočina)
18
Hálková T., Vaňková M., Lukášová P., Včelák J., Kvasničková H., Vondra K.,
Bendlová B. /Praha/
Polymofrismus Thr187Ala v genu THADA u české diabetické a nediabetické
populace
19
Herdová K. /Praha/
Tyreotoxikosa v graviditě
20
Hrabě V., Krčál J. /Plzeň/
Peroperační monitorace n.laryngeus recurrens
21
Hruškovičová H., Dušková M., Hill M., Vondra K., Stárka L. /Praha/
Neuroaktivní steroidy a závislosti
5
6
Bradnová O., Vejražková D., Vaňková M., Lukášová P., Včelák J., Kvasničková H.,
Bendlová B. /Praha/
Predispozice k diabetu 2. typu u jedinců s vyšší vs. nižší porodní hmotností efekt genetické složky
7
Brázdilová K., Čierny D., Koller T., Jackuliak P., Killinger Z., Payer J. /Bratislava/
Vzťah metabolického syndrómu a kostného statusu
8
Brunová J., Kratochvílová S. /Praha/
Osteoporóza a osteopenie u transplantovaných pacientů
9
Cirmanová V., Kančeva R., Žofková I., Hill M., Kasalický P. /Praha/, Bayer M. /H. Králové/,
Stárka L. /Praha/
Vliv puberty na kvalitu kosti v dospělosti
22
23
22
Jackuliak P., Baqi L. /Bratislava/, Mokáň M. /Martin/, Payer J. /Bratislava/
Zvýšené BMI jako protektívny faktor osteoporózy
23
33
Jiravová M., Vlček P. /Praha/
Význam scintigrafie 99mTc-MIBI v průkazu uzlinových a vzdálených metastáz
diferencovaného karcinomu štítné žlázy a v záchytu jiných maligních
onemocnění
Macková M., Sýkorová P., Vlček P. /Praha/
Využití rekombinantního humánního TSH v léčbě a dispenzarizaci
diferencovaného karcinomu štítné žlázy
34
Klásková E., Zapletalová J., Sobek A., Horák D., Wiedermann J., Sobek A., jr. /Olomouc/
Postižení kardiovaskulárního systému u žen s Turnerovým syndromem,
kardiovaskulární rizika spojená s těhotenstvím
Michnová Z., Vojtková J., Turčan T., Čiljaková M., Vojarová L., Klabníková K.,
Bánovčin P. /Martin/
Vydechovaný oxid uhelnatý u dětí s diabetes mellitus 1. typu – nový parametr
kompenzace diabetu?
35
Munteanu H., Starý K. /Brno/
Feochromocytom
25
Kratochvílová S., Wohl P., Brunová J. /Praha/
T3 toxikóza způsobená folikulárním karcinomem
36
Nagyová M., Petrovič T., Payer J. /Bratislava/
Vzťah funkcie štítnej žľazy a venózneho tromboembolizmu
26
Kuklík M., Mařík I., Křepelová A., Zemková D. /Praha/, Kozlowski K. /Australia/
Achondroplázie z pohledu klinické genetiky
37
27
Kunešová M., Vignerová J., Pařízková J., Braunerová R., Procházka B., Riedlová J.,
Zamrazilová H., Bláha P., Šteflová A. /Praha/
Prevalence obezity v ČR u 7letých dětí v posledních 50 letech
Netuka D., Masopust V., Homolková H., Prchlík M., Belšán T., Beneš V. /Praha/
Endoskopická endonazální operativa selárních lézí s intraoperační MRI u dětí
mladších 15 let
38
Kužma M., Homerová Z., Koller T., Killinger Z. / Bratislava/, Vaňuga P. /Ľubochňa/,
Lazúrova I. /Košice/, Payer J. / Bratislava/
Efekt 2ročnej terapie rekombinantným rastovým hormónom v dospelosti a jej
vplyv na kostné tkanivo
Nývltová O., Nováková D. /Praha/, Vlček P. /Kladno/
Koincidence primární hyperparatyreózy a non medulárního karcinomu štítné
žlázy
39
Orbanová P., Olšovská V., Balšíková K. /Brno/
ACTH-dependentní Cushingův syndrom s ektopickou produkcí kortizolu
na podkladě bronchogenního karcinoidu-kazuistika
29
Laburda M., Zamrazil V. /Praha/
Atypický nález poměru zvýšených hladin thyreoidálních hormonů a normální
hladiny TSH u pacienta bez klinických známek thyreotoxikosy
40
Pačesová P. /Praha/
Překvapivý nález mikrokarcinomu štítné žlázy v menším ze dvou uzlíků
30
Langová D., Dhaifalah I. /Zlín/
Výsledky 12měsíčního prenatálního screeningu tyreopatií v rámci OSCAR
v Krajské nemocnici T. Bati, Zlín
41
Pospíšilová H., Dušková M., Hill M., Meloun M., Bendlová B., Vaňková M., Stárka L. /Praha/
Vliv aromatizovatelných a nearomatizovatelných steroidů na antropometrické
parametry
31
Linhartová M., Štrajtová L., Kubešová B. /Brno/
Ověření metodiky kryoprezervace příštítné tkáně jako šance pro pacienty
s pooperační hypoparatyreózou nebo vynucenou ablací paratyreoid při
sekundární či terciární HPT
42
Potluková E., Jiskra J., Springer D., Telička Z., Bartáková J., Límanová Z. /Praha/
Vývoj funkce štítné žlázy po porodu u žen zachycených v prvotrimestrálním
screeningu tyreopatií
43
32
Macejová D., Galbavý Š., Bialešová L., Podoba J., Brtko J. /Bratislava/
Porovnanie expresie vybraných typov a podtypov jadrových receptorov,
koregulátorov a enzýmu 5’-dejodázy v rôznych typoch nádorov štítnej žľazy
Pytliak M., Mechírová V., Vargová V. /Košice/
Adipokíny ako markery kardiovaskulárneho rizika
44
Smolíková K., Mlynarčíková A., Scsuková S. /Bratislava/
Vplyv kyseliny retinovej a vitamínu D na syntézu progesterónu v granulóznych
bunkách izolovaných z ovárií ošípaných
24
28
24
25
58
Vojarová L., Čiljaková M., Vojtková J., Michnov Z., Bánovčin P. /Martin/
Možnosti použitia matematických extrapolácií a kombinácie
posteroanteriórnych a laterálnych denzitometrických scanov lumbárnej
chrbtice vo vzťahu k volumometrickému prepočtu reálneho zníženia
kostnej denzity u detí s diabetes mellitus 1. typu
59
Vojtková J., Čiljaková M., Mišovicová N., Kecerová M. /Dolný Kubín/, Michnová Z.,
Vojarová L., Bánovčin P. /Martin/
Čo sme odhalili u súrodencov s nízkym vzrastom a deficitom rastového hormónu?
Sýkorová P., Macková M., Vlček P. /Praha/
Současný výskyt metastáz diferencovaného karcinomu štítné žlázy a jejich léčba
60
Sýkorová V., Dvořáková Š., Václavíková E., Včelák J. /Praha/, Ryška A., Laco J. /H. Králové/,
Kodetová D., Kodet R., Dušková J. /Praha/, Hlobilková A. /Olomouc/, Astl J., Betka J., Hoch J.,
Smutný S. /Praha/, Čáp J. /H. Králové/, Vlček P., Novák Z., Bendlová B. /Praha/
Molekulárně-genetická analýza papilárního karcinomu štítné žlázy
Závodná K., Podoba J., Konečný M., Weismanová E., Kaušitz J. /Bratislava/
Možnosti a perspektívy molekulárnej diagnostiky pri diferencovanom
karcinóme štítnej žľazy
61
Žák P., Krusová D., Bartoňková D. /Brno/
Sledování závislosti hladiny adiponektinu na hodnotě glykovaného
hemoglobinu u diabetiků 2. typu léčených inzulinem
45
Srbová L., Braunerová R. /Praha/
Spontánní hematom na krku u pacientky s onemocněním štítné žlázy
46
Starý K., Linhartová M., Munteanu H., Prášek J., Neubauer J., Tůmová J. /Brno/
Primární hyperparatyreóza, současné diagnostické a léčebné postupy,
kazuistiky
47
Svilias I., Čáp J. /Hradec Králové/
Zkušenosti s léčbou Cinacalcetem (Mimparou)
48
49
50
Šimůnková K., Vondra K., Hampl R., Kríž L., Dušková M., Hill M., Stárka L. /Praha/
Hodnocení funkce adrenální osy u pacientů s diabetes mellitus typu 1
51
Šiprová H., Fryšák Z., Šipr K. /Olomouc/
Co brání včasnému zjištění primární hyperparatyreózy
20. října 2011
VEČER NA PŘIVÍTANOU
52
Švejda P., Soška V., Souček M. /Brno/
Dvouletá terapie statiny u postmenopausálních žen – vliv na kostní denzitu
20.15 hodin
koncert skupiny JAVORY
Besední dům, Konferenční (Novorenesanční) sál – 1. patro
53
Trejbalová Ľ. /Bratislava/
Hyponatriémia z pohľadu klinickej praxe
21.00 hodin
54
Václavíková E., Dvořáková Š., Sýkorová V., Včelák J., Škába R., Vlček P., Bendlová B. /Praha/
Vliv genetických variant RET proto-onkogenu na patogenezi Hirschsprungovy
choroby a její souvislost s medulárním karcinomem štítné žlázy
welcome drink a raut
Hotel International (v prostorách Kongresových sálů a restaurace Lukulus)
vstupné zahrnuto v registračním poplatku
55
Vaňková M., Lukášová P., Včelák J., Vejražková D., Bradnová O., Dvořáková K., Vrbíková J.,
Bendlová B. /Praha/
Hladiny SHBG ovlivněné polymorfizmem Pro156Leu v genu pro SHBG
56
Vargová V., Mechírová V., Pytliak M. /Košice/
Význam adipokínov pri odhade inzulínovej rezistencie
57
Včelák J., Šeda O. /Montreal, Kanada/, Vaňková M., Zamrazilová H., Lukášová P.,
Hainer V./Praha/, Hamet P. /Montreal, Kanada/, Bendlová B. /Praha/
NME7 - kandidátní gen DM2 ověřený na české populaci (4000 DNA)
26
✜
SPOLEČENSKÝ PROGRAM
27
✜
✜
PLÁNKY VÝSTAVNÍCH PROSTOR
BESEDNÍ DŮM – přízemí
PLÁNKY VÝSTAVNÍCH PROSTOR
BESEDNÍ DŮM – 1. patro
služební vchod
12
10
14
lustry výška 3m
strop výška 4,5m
6
7
8
9
13
zásálí
PODIUM
restaurace
REGISTRACE
11
5
Konferenční sál
šatna
lustry výška 3m
strop výška 4,5m
16
17
1. patro
15
1
2
3
vchod
Registrace
Catering
Výstava firem
Registrace
Catering
Výstava firem
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
Lilly
BMS
Ferring Pharmaceuticals, CZ
MSD
Novonordisk
Nycomed
Pfizer
Sandoz
BTL
TIMES
Maxdorf
Geum
Galén
28
1
2
3
4
Merck Pharma, k.s.
Beaufour Ipsen Pharma
Novartis, s.r.o.
Berlin - Chemie/A. Menarini
29
4
✜
PŘEHLED SPONZORŮ A VYSTAVOVATELŮ
✜
POZNÁMKY
GENERÁLNÍ SPONZOR
ZLATÍ SPONZOŘI
STŘÍBRNÍ SPONZOŘI
SPONZOŘI
NF Erudio
VYSTAVOVATELÉ
BTL zdravotnická technika, a.s.
Maxdorf
TIMES cz, s.r.o.
MEDIÁLNÍ PARTNEŘI
Všem sponzorům a vystavovatelům děkujeme za jejich účast a podporu!
30
31
✜
✜
POZNÁMKY
32
POZNÁMKY
33
Obnova síly a nezávislosti
Preotact stimuluje stavbu nové kosti a významně snižuje riziko
zlomenin obratlů u postmenopauzálních žen s vysokým rizikem fraktur 1
Přípravek Preotact je termostabilní 1
• Nevyžaduje nepřetržité uchovávání v chladu 1
• Poskytuje pacientkám větší volnost
Aplikační pero Preotact bylo vyvinuto
pro snadnou a bezpečnou aplikaci
dle potřeb pacientek s osteoporózou
Zkrácená preskripční informace o přípravku Preotact
NÁZEV PŘÍPRAVKU: Preotact, 100 mikrogramů prášku pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem. TERAPEUTICKÉ INDIKACE: Léčba osteoporózy
u žen v postmenopauze spojené s vysokým rizikem fraktur. Bylo prokázáno významné snížení výskytu vertebrálních, avšak nikoli kyčelních fraktur.
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ: Doporučená dávka přípravku je 100 mikrogramů parathormonu podávaná jednou denně, subkutánní injekcí do oblasti
břicha, nepřetržitě po dobu 24 měsíců. Preotact je aplikován pomocí opakovaně použitelného pera Preotact. KONTRAINDIKACE: Preotact se nesmí
používat u pacientek s hypersenzitivitou na parathormon nebo na kteroukoliv pomocnou látku; u pacientek, které se dříve podrobily léčbě ozařováním pro
kostní malignitu nebo pro metastázy v kostech; u pacientek s preexistující hyperkalcemií a jinými poruchami metabolismu fosforu a kalcia; u pacientek
s metabolickým onemocněním kostí jiným nežli primární osteoporóza (včetně zvýšené činnosti příštítných tělísek a Pagetovy nemoci kostí); u pacientek
s nevysvětleným zvýšením hladiny kostní alkalické fosfatázy anebo s vážnou poruchou funkce ledvin či jater. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A ZVLÁŠTNÍ
OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ: U pacientek s neustupující zvýšenou hladinou kalcia v séru by se dávkování přípravku Preotact mělo změnit na 100 mikrogramů
každý druhý den. Pokud zvýšené hladiny přetrvají, měla by se léčba přípravkem Preotact přerušit do doby, než zvýšené hodnoty klesnou na normální
hladinu. Preotact by měl být užíván s opatrností u pacientek s preexistující hyperkalciurií, aktivní nebo prodělanou urolithiázou a pacientek užívajících
srdeční glykosidy. INTERAKCE: Nebyly zjištěny a nepředpokládají se žádné interakce s jinými léčivými přípravky. TĚHOTENSTVÍ A KOJENÍ: Parathormon by
neměl být podáván ženám ve fertilním věku, těhotným a kojícím. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY: Mezi velmi časté a časté nežádoucí účinky patří hyperkalcemie,
hyperkalciurie, bolest hlavy a nevolnost. Hyperkalcemie a/nebo hyperkalciurie odráží popsané farmakodynamické účinky parathormonu v zažívacím
ústrojí, ledvinách a kostech. K častým nežádoucím účinkům dále patří zvracení, zácpa, dyspepsie, palpitace, průjem, svalové křeče, bolest končetin, bolest
zad, únava, astenie a zarudnutí v místě vpichu. DRUH OBALU A VELIKOST BALENÍ: Léčivý přípravek je dodáván v dvoukomorové zásobní vložce. Jedna
dvoukomorová zásobní vložka obsahuje 1,61 mg parathormonu a 1,13 ml rozpouštědla, to odpovídá obsahu 14 dávek. Aplikační pero není součástí balení
se zásobními vložkami. Po rekonstituci jedna dávka 71,4 mikrolitrů obsahuje 100 mikrogramů parathormonu. DOBA POUŽITELNOSTI A UCHOVÁVÁNÍ:
Prášek: 30 měsíců. Rekonstituovaný roztok: 28 dní při teplotě 2–8 °C. Rekonstituovaný roztok lze skladovat až 7 dní při teplotě do 25 °C. Neuchovávejte při
teplotě nad 25 °C. Chraňte před mrazem. Uchovávejte zásobní vložku v dobře uzavřeném vnějším obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. DRŽITEL
ROZHODNUTÍ O REGISTRACI: Nycomed Danmark ApS, Langebjerg 1, DK-4000 Roskilde, Dánsko. REGISTRAČNÍ ČÍSLO: EU/1/06/339/001-002. DATUM
PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE: 24. 4. 2006 / 14. 4. 2011. DATUM REVIZE TEXTU: 14. 4. 2011. Přípravek Preotact je vázán na lékařský
předpis a je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před použitím se seznamte s úplným zněním Souhrnu informací o přípravku Preotact.
Reference: 1. Souhrn údajů o přípravku Preotact.
PT/2011/1
Nycomed s.r.o., Novodvorská 994/138, 142 21 Praha 4
www.nycomed.cz
www.preotact.cz
SAS-001/01/2011
Bonviva_inzerce-A5_18227-0_ver1.indd 1
BONVIVA
jeden lék ve dvou formách
®
1.9.2011 15:38:50
Další informace o přípravcích získáte na adrese:
Roche, s. r. o., Dukelských hrdinů 52, 170 00 Praha 7, tel.: 220 382 111, fax: 220 382 582.
Držitel registračního rozhodnutí: Roche Registration Ltd., Welwyn Garden City, Velká Británie. Registrační čísla: EU/1/03/265/003, EU/1/03/265/004, EU/1/03/265/005, EU/1/03/265/006. Účinná látka: Acidum
ibandronicum 150 mg ut Natrii ibandronas monohydricus 168,75 mg, Acidum ibandronicum 3 mg ut Natrii ibandronas
monohydricus 3,375 mg ve 3 ml roztoku. Indikace: Léčba osteoporózy u postmenopauzálních žen se zvýšeným rizikem
zlomenin. Bylo prokázáno snížení rizika zlomenin obratlů, účinnost na zlomeniny krčku proximálního femuru nebyla
stanovena. Kontraindikace: Hypokalcémie, hypersenzitivita na ibandronovou kyselinu nebo na kteroukoli pomocnou
látku. Pouze pro perorální formu: abnormality jícnu, které vedou k opožďování jeho vyprazdňování (např. striktura nebo
achalázie); neschopnost stát nebo sedět ve vzpřímené poloze po dobu alespoň 60 minut. Dávkování a způsob
podávání: Viz platné souhrny údajů o přípravku. Zvláštní upozornění: Před zahájením léčby musí být upravena
hypokalcémie. U všech pacientek je důležitý dostatečný příjem vápníku a vitamínu D. Pro nedostatek klinických zkušeností není přípravek doporučován u pacientů s hodnotami clearance kreatininu pod 30 ml/min. Perorální užívání
bisfosfonátů může být spojeno s dysfagií, vznikem ezofagitidy a jícnových nebo žaludečních vředů. Zvýšená opatrnost
při současném užívání s NSAIDS. Při i.v. podávání - možnost přechodného snížení koncentrací vápníku v séru; musí
být zabezpečeno, aby nedošlo k aplikaci injekce přípravku intraarteriálně nebo paravenózně. Vzácně (≥1/10000 až
<1/1000) byly zaznamenány atypické subtrochanterické a diafyzární zlomeniny femuru (skupinový nežádoucí účinek
bisfosfonátů). Velmi vzácně (<1/10000) byla také hlášena osteonekróza čelisti u pacientů s osteoporózou. Před
zahájením léčby bisfosfonáty by měla být u pacientů se souběžnými rizikovými faktory (např. onkologické onemocnění,
chemoterapie, radioterapie, podávání kortikosteroidů, špatná ústní hygiena) zvážena nutnost zubní prohlídky včetně
odpovídajících preventivních zásahů. Nejsou k dispozici žádné zkušenosti s podáváním přípravku u dětí. Pacienti trpící
vzácnými dědičnými problémy intolerance galaktózy, s vrozeným deficitem laktázy nebo při malabsorpci glukózy-galaktózy by neměli užívat přípravek ve formě tablet. Těhotenství a laktace: Přípravek by neměl být podáván během
těhotenství a kojení. Klinicky významné interakce: Tablety 150 mg - Interakce s potravou: pacientky by měly
před užitím přípravku dodržet celonoční lačnění (alespoň 6 hodin) a neměly by přijímat potravu další hodinu po požití
přípravku. Interakce s ostatními léčivými přípravky: pacientky by neměly užít jiný perorální léčivý přípravek alespoň 6
hodin před a 1 hodinu po užití přípravku. Nebyly prokázány interakce s tamoxifenem nebo hormonální substituční terapií
(estrogeny). Injekční roztok 3 mg – nebyly pozorovány interakce s tamoxifenem nebo hormonální substituční léčbou (estrogeny). Klinicky významné nežádoucí účinky: Dyspepsie, nausea, bolest břicha, průjem, nadýmání, gastroezofageální
reflux, bolest hlavy, únava, myalgie, artralgie, vyrážka. Při podávání přípravku byly hlášeny přechodně trvající příznaky
chřipkového typu, obvykle ve spojitosti s podáním první dávky. Většinou se jednalo o příznaky mírné až střední intenzity,
které odezněly během pokračující léčby bez dalších opatření. Vzácně byly hlášeny oční zánětlivé reakce. Četnost většiny
ostatních hlášených nežádoucích účinků nebyla odlišná od placeba. Dostupná balení: Bonviva 150 mg 1 nebo 3
tablety; Bonviva 3 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce, balení po 1 injekční stříkačce s 1 injekční jehlou.
Podmínky pro uchovávání: Žádné zvláštní podmínky uchovávání. Poslední revize textu: 27. 7. 2011. Výdej
přípravku je vázán na lékařský předpis. Přípravek je hrazen z prostředků zdravotního pojištění.
Další informace o přípravku získáte na adrese: Roche s. r. o., Dukelských hrdinů 52, 170 00 Praha
7; tel.: 220 382 111, fax 220 382 582. Podrobné informace o tomto přípravku jsou uveřejněny na webových
stránkách Evropské lékové agentury [EMEA]) http://www.emea.eu.int/.
Výdej přípravků je vázán na lékařský předpis, přípravky jsou hrazeny z prostředků zdravotního
pojištění.
ZÁKLADNÍ INFORMACE O PŘÍPRAVCÍCH BONVIVA® 150 mg tablety, BONVIVA® 3 mg injekční
roztok v předplněné injekční stříkačce
kompletní portfolio
snadné dělení tablet
bez obsahu laktózy
Víc než jen terapie
Zkrácená informace o přípravcích Letrox 50, 75, 100, 125, 150.
Složení: Levothyroxinum natricum 50, 75, 100, 125, 150 μg v 1 tabletě. Neobsahuje pomocnou
látku laktózu. Indikace: 50-150: hypotyreóza, profylaxe recidivy strumy po strumektomii,
eufunkční struma; 50-100: adjuvantní léčba k léčbě hypertyreózy tyreostatiky po dosažení
normální funkce štítné žlázy; 75-150: supresivní a substituční léčba při maligním nádorovém
onemocnění štítné žlázy zejména po tyreoektomii; 100: supresní test štítné žlázy.
Dávkování: Individuální. Dospělí s hypotyreózou začínají obvykle s dávkou 25–50 μg denně.
Dávka se postupně zvyšuje až na 100–200 μg. Profylaxe recidivy strumy, eufunkční struma:
75–200 μg denně. U dětí je počáteční dávka 12,5–50 μg, u novorozenců 25–50 μg denně.
Kontraindikace: Přecitlivělost na složku přípravku; neléčená hypertyreóza, insuficience
kůry nadledvinek či hypofýzy; akutní infarkt myokardu, myokarditida či pankarditida;
současné užívání levothyroxinu a tyreostatika je kontraindikováno v těhotenství.
Upozornění: Před zahájením léčby hormony štítné žlázy musí být vyloučena následující
onemocnění nebo zahájena jejich léčba: ischemická choroba srdeční; angina pectoris;
hypertenze; hypofyzární nebo adrenokortikální insuficience; autonomní onemocnění
štítné žlázy. Interakce: Absorbci Letroxu snižují: cholestyramin, kolestipol, potraviny ze
soji, antacida s obsahem hliníku nebo léčiva obsahující uhličitan vápenatý či soli železa.
Propylthiouracil, glukokortikoidy, beta-blokátory a kontrastní látky s obsahem jodu inhibují
přeměnu T4 na T3. Rychlá nitrožilní aplikace fenytoinu může vést k zvýšené plazmatické
hladině volného levothyroxinu a liothyroninu, a tak vyvolat arytmie. Účinek Letroxu může
být zvýšen při podání salicylátů, po vysokých dávkách (250 mg) furosemidu nebo klofibrátu.
Letrox může snižovat hypoglykemický účinek antidiabetik a zvyšovat účinek léčby deriváty
kumarinu. Nežádoucí účinky: Pokud v ojedinělých případech pacient danou velikost dávky
nesnáší nebo dojde k předávkování, pak se mohou vyskytnout příznaky hypertyreózy.
Uchovávání: Při teplotě do 25 °C. Balení: 100 tablet. Držitel registrace: Berlin-Chemie
AG (Menarini Group), 12489 Berlín, SRN Reg. čísla a data poslední revize SPC: Letrox
50: 56/171/83-A/C, 5.5.2010; 75: 56/576/07-C, 7.7.2011; 100: 56/171/83-B/C, 5.5. 2010; 125:
56/577/07-C, 22. 9. 2010; 150: 56/204/98-C, 22. 9. 2010. Přípravky jsou vydávány pouze na
lékařský předpis a jsou hrazeny z prostředků veřejného zdravotního pojištění.
Berlin-Chemie/A. Menarini Ceska republika s. r. o, Komárkova 16, 148 00 Praha 4
tel.: 267 199 333, fax: 267 199 336, e-mail: [email protected]
BNV/11.10/042/0744
Ov³âená lé«ba rõstovým
hormonem3,4
naâed³ný
v pâedpln³ných
zásobních vložkách
k léčbě akromegalie a symptomů
neuroendokrinních tumorů
v moderním
aplika«ním peru
unikátní nanotubulární
galenická forma
nadstandardní
pacientský servis
ooriginální
riginální m
e t fo r m i n
metformin
v předplněných stříkačkách
pro pohodlnější aplikaci
s prodlouženým
prodlouženým uuvolňováním
volňová
v ním
rychlý nástup a dlouhodobé
trvání terapeutické
odpovědi1,2
VVŠEM
Š EM NOVÝM
N OV ÝM PPACIENTŮM
AC I E N T Ů M
METFORMINEM
IINDIKOVANÝM
ND IKOVA NÝM PPRO
R O LLÉČBU
ÉČBU M
ETFORMINEM
Literatura: 1. Ruszniewski et al.: Rapid and sustained relief from the symptoms of carcinoid syndrome: results from an open 6-month study of the 28-day prolonged-release formulation of lanreotide. Neuroendocrinology. 2004;80(4):244-251. 2. Melmed
S. et al.: Rapid and sustained reduction of serum growth hormone and insuline-like growth factor-1 in patients with acromegaly receiving lanreotide Autogel® therapy: a randomized, placebo-controlled, multicenter study with a 52 week open extension.
Pituitary. 2010;13(1):18-28. 3. J. Bell et al.: Long-Term Safety of Recombinant Human Growth Hormone in Children, J Clin Endocrinol Metab, January 2010, 95 (1): 167-177. 4. David B. Allen: Growth Hormone Post-Marketing Surveillance: Safety, Sales
and Unfinished Task Ahead, J Clin Endocrinol Metab, January 2010, 95 (1): 52-55.
Pokud máte jakékoliv další informace obraťte se, prosím, na adresu:
Ipsen Pharma, Evropská 136, 160 00 Praha 6, tel.: 242 481 821, fax: 242 481 828
e-mail: [email protected], www.ipsen.cz
Zkrácená inf
Zkrácená
informace
orma
ace o přípr
o přípravku
avku G
Glucophage
lucophage® XR:
Složení:
Složení: Metformini
Metformiini hydrochloridum
hydrochloridum 500 mg , což
což odpovídá
odpo
ovídá 390 mg metforminu
metforminu v jedné
v jedné tabletě
tab
bletě s prodloužes prodlouženým
ným uvolňováním.
uvolňováním
m. IIndikace:
ndikace: Diabet
Diabetes
es mellitus 2. ttypu
ypu u
u dospělých.
dospělých. K
Kontraindikace:
ontraindikace: P
Přecitlivělost
řecitliivělost na
na metformetformin, diabetická
diabetická ketoacidóza,
ke
etoacidóza, selhání nebo dysfunkce
dysfunkce ledvin,
ledvin, nitrožilní
nitrožilní podání kontrastních
kontrastních lá
látek
tek ss obsahem
obsahem
jódu,
jódu, nedostatečnost
nedostatečn
nost jater,
jater, kojení. N
Nežádoucí
ežádoucí účink
účinky:
y: nauz
nauzea,
ea, zvracení,
zvracení, průjem, laktátová
laktátová acidó
aacidóza,
za, ko
kožní
žní rreeakce.
akce. Interakce:
Interakce: Z
Zvýšené
výšené riziko
riziko laktátové
laktátové acidózy
acidózy při
při akutní
akkutní intoxikaci
intoxikaci alkoholem, intravenózně
intravenózně
z podané jodojodové
vé kon
kontrastní
trastní lá
látky
tky mohou vvést
ést k rrenálnímu
enálnímu selhání, kt
které
e é vvyvolá
er
yvolá ak
akumulaci
umulaci metf
metforminu
orminu a a riziko
rizziko laktátové
laktátové aciacidózy.
dózy. Dávkování:
Dávkováníí: Obvyklá
Obvyklá úv
úvodní
odní dá
dávka
vka je jedna tableta
table
eta denně
denně.. Dále je dávka
dávka upr
upravena
avena dl
dle
e vvýsledků
ýsledků glyké
glyké-mie
mie.. Maximální
Maximální de
denní
enní dá
dávka
vka je 2 g.
g. Z
Zvláštní
vláštní up
upozornění
ozornění a varování:
a varování: U U pacientů
pacientů ss výrazným
výrazným
m selhá
selháváním
váním led
led-vin může
může vzniknout
vzniknou
ut velmi
velmi vzácná, avšak
avšak nebezpečná laktátová
laktátová acidóza.
acidóza. Před
Před začátkem
začátkem léčby
léčby a v pravidelných
a v pravidelných
intervalech
in
tervalech v v jejím
jejím
m průběhu je nutné kontrolovat
kontrolovat funkc
funkce
e ledvin. Ucho
Uchovávání:
vávání: Žádné zvláštní
zvláštníí podmínk
podmínkyy ucho
ucho-vvávání.
ávání. Velikost
Velik
e ost balení:
b
30 a 60
a 60 tablet s prodlouženým
s prodlouženým
m uvolňováním.
uvolňováním. Registrační
Registrační číslo: 18/
18/166/04-C.
166/04-C. Da
Datum
tum
poslední
poslední revize
revize SPC:
S
24.6.2009. D
Držitel
ržitel rregistračního
egistračního rrozhodnutí:
ozhodnutí: Merck
Merck Santé
Santé s.a.s.,
s.a.s., Lyon,
Lyon,, Francie.
Francie. Před
Před popodáním lék
léku
u si přečtěte
přeččtěte úplné informace
informace o přípravku.
o přípravku. Výdej
Výdej
d léčivého
léčivého přípravku
přípravku je vázán
vázán na lékařský
na lékařský předpis.
předpis. LéLé čivý
čivý přípravek
přípravek je hrazen
h azen z pr
hr
zz prostředků
prostředků veřejného
veřejného zdravotního
zdravottního pojištění.
pojištění.
ění
DIA 11 XR 01
Zkrácená informace o přípravku:
Název přípravku: Somatuline Autogel 60 mg, 90 mg & 120 mg. Kvalitativní a kvantitativní složení: Somatuline Autogel 60 mg: Lanreotidi acetas 79,8 mg odpovídá lanreotidum 65,4 mg, Somatuline Autogel 90 mg: Lanreotidi acetas 116,4 mg odpovídá lanreotidum 95,4 mg, Somatuline Autogel 120 mg:
Lanreotidi acetas 155,5 mg odpovídá lanreotidum 127,5 mg. Terapeutické indikace: Dlouhodobá léčba pacientů s akromegalií, hadiny GH a/nebo IGF-1 zůstávají abnormální po chirurgické léčbě a/nebo radioterapii a u pacientů vyžadujících medikamentózní léčbu. Léčba symptomů spojených s neuroendokrinními tumory. Dávkování a způsob podání: 60 mg, 90 mg nebo 120 mg každých 28 dnů formou hluboké subkutánní injekce do hýždí. U pacientů, kteří dostávají stabilní dávku, může být podán buď pacientem, nebo poučenou osobou.V případě samoinjekce by měla být injekce podána do horní zevní
části stehna. Kontraindikace: Přecitlivělost na lanreotide nebo příbuzné peptidy. Zvláštní upozornění: Lanreotid může snižovat motilitu žlučníku a vést ke vzniku žlučových kamenů. Pacienti by měli být pravidelně sledováni. Podle farmakologické studie u zvířat a u lidí může způsobit přechodnou inhibici
sekrece inzulínu a glukagonu. Proto se může u diabetiků, léčených přípravkem Somatuline Autogel, objevit hypoglykémie nebo hyperglykémie. Je třeba kontrolovat hladinu glukózy v krvi. U akromegalických pacientů bylo pozorováno mírné snížení funkcí štítné žlázy. U pacientů bez kardiálních problémů
může vést lanreotid ke snížení pulsové frekvence. U pacientů trpících na srdeční poruchy před léčbou lanreotidem se může objevit sinusová bradykardie. Pozornosti je třeba, pokud se zahajuje léčba lanreotidem u pacientů s bradykardií. U pacientů s karcinoidními tumory nesmí být lanreotid předepsán
před tím, než se vyloučí přítomnost obstruktivního intestinálního tumoru. Interakce: Průvodní podání injekce lanreotidu s cyclosporinem může snížit hladinu cyclosporinu v krvi, z toho důvodu je třeba hladinu cyclosporinu v krvi monitorovat. Nežádoucí účinky: Velmi časté nežádoucí účinky: průjem, únik
stolice, bolest břicha, cholelitiáza. Zvláštní opatření pro uchovávání: Uchovávejte při teplotě 2°C–8°C (v chladničce) v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Nemrazit. Držitel rozhodnutí o registraci: Ipsen Pharma, Boulogne Billancourt, Francie. Registrační číslo: 6/002/03-C,
56/003/03-C, 56/004/03-C. Datum registrace/prodloužení registrace: 8. 1. 2003/23. 9. 2009. Datum poslední revize textu: 18. 11. 2010. Na lékařský předpis, ke dni tisku plně hrazen zdravotní pojišťovnou dle podmínek režimu O/P.
Zkrácená informace o přípravku:
Název přípravku: NutropinAq 10 mg/2 ml (30 IU), injekční roztok. Kvalitativní a kvantitativní složení: Jedna zásobní vložka obsahuje somatropinum* 10 mg (30 IU) * lidský růstový hormon produkovaný buňkami Escherichia coli rekombinantní DNA technologií. Terapeutické indikace: Dlouhodobá léčba
dětí s poruchou růstu na podkladě neadekvátní endogenní sekrece růstového hormonu. Dlouhodobá léčba poruchy růstu spojené s Turnerovým syndromem. Léčba prepubertálních dětí s poruchou růstu, spojenou s chronickou renální insuficiencí, až do doby transplantace ledviny. Náhrada endogenního
růstového hormonu u dospělých s deficitem růstového hormonu, vzniklého buď v dětství nebo v dospělosti. Dávkování: Porucha růstu u dětí na podkladě nedostatečné sekrece růstového hormonu: 0,025-0,035 mg/kg tělesné hmotnosti podat denně subkutánní injekcí. Porucha růstu spojená s Turnerovým
syndromem nebo chronickou renální insuficiencí: Do 0,05 mg/kg tělesné hmotnosti podat denně subkutánní injekcí. Deficit růstového hormonu u dospělých: Na počátku léčby somatropinem se doporučují nízké úvodní dávky 0,15-0,3 mg podané denně subkutánní injekcí. Dávku je třeba přizpůsobit
postupně, za kontroly hodnot sérového inzulin-like růstového faktoru (IGF-I). Doporučená konečná dávka málokdy přesahuje 1,0 mg/den. Kontraindikace: Hypersensitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku. Somatropin se nesmí používat k podpoře růstu u pacientů s uzavřenými epifýzami.
Růstový hormon se nesmí používat u pacientů s aktivními novotvary. V případě rozvoje růstu tumoru se musí léčba NutropinAq zastavit. Léčba růstovým hormonem se nesmí zahajovat u pacientů s akutním kritickým onemocněním na podkladě kardiochirurgické operace na otevřeném srdci nebo břišní
operace, při polytraumatech nebo při akutním respiračním selhání. Zvláštní upozornění: U dospělých: Začátek onemocnění v dospělosti: pacient musí mít deficit růstového hormonu jako následek onemocnění hypothalamu nebo hypofýzy a musí mít diagnostikován deficit alespoň ještě jednoho hormonu
(kromě prolaktinu). Test na deficit růstového hormonu by se neměl provádět, dokud nebyla zahájena adekvátní náhradní léčba deficitu jiného hormonu. Začátek v dětství: pacient, který měl deficit růstového hormonu v dětství, má být před zahájením léčby NutropinAq v dospělosti znovu testován k potvrzení
deficitu růstového hormonu. U pacientů s předchozím maligním onemocněním má být věnována zvláštní pozornost příznakům relapsu. Pacienti s intrakraniální lézí v anamnéze mají být častěji vyšetřováni z důvodu progrese nebo rekurence léze. NutropinAq není indikován pro dlouhodobou léčbu dětských
pacientů, kteří mají poruchu růstu z důvodu geneticky potvrzeného Prader-Williho syndromu, pokud nemají také diagnózu deficitu růstového hormonu. Bezpečnost pokračování léčby somatropinem ve schválených indikacích u pacientů na jednotkách intenzívní péče s akutním kritickým onemocněním na
podkladě komplikací po operaci otevřeného srdce nebo břišní operaci, s mnohočetným traumatem nebo s akutním respiračním selháním léčených somatropinem nebyla hodnocena. Proto by mělo být pečlivě provedeno hodnocení prospěchu či rizika při pokračování léčby. Dětští pacienti s endokrinními onemocněními, včetně deficitu růstového hormonu, mají vyšší incidenci posunu epifýzy hlavičky femuru. Každý pacient s kulháním nebo stížností na bolest kyčle nebo kolene má být vyšetřen. Skolióza se může vyvíjet během rychlého růstu u každého dítěte. Během léčby by měly být sledovány známky skoliózy.
Neukázalo se však, že by léčba růstovým hormonem zvyšovala incidenci nebo závažnost skoliózy. Protože somatropin může snižovat citlivost na insulin, mají být pacienti sledováni na známky intolerance glukózy. U pacientů s diabetes mellitus může dávka inzulínu po zahájení léčby NutropinAq vyžadovat
úpravu. Pacienti s diabetem nebo intolerancí glukózy mají být během léčby somatropinem důkladně monitorováni. U malého počtu pacientů léčených somatropinem byla hlášena nitrolební hypertenze s edémem papily, poruchou vidění, bolestí hlavy, nauseou a/nebo zvracením. Tyto symptomy se obvykle
objevují v průběhu prvních 8 týdnů po zahájení léčby NutropinAq. Ve všech popsaných případech se všechny příznaky spojené s nitrolební hypertenzí upravily po snížení dávky somatropinu nebo ukončení léčby. Při zahájení a pravidelně v průběhu terapie se doporučuje fundoskopické vyšetření. Během léčby
somatropinem se může vyvinout hypothyreoidismus. Neléčený hypothyreoidismus může zabránit optimální odpovědi na NutropinAq. Pokud je to indikováno, měli by být pacienti léčeni hormony štítné žlázy. Pacienti se závažným hypothyreoidismem mají být adekvátně léčeni před započetím léčby NutropinAq.
Vzhledem k tomu, že léčba somatropinem po transplantaci ledviny nebyla dosud adekvátně testována, má být léčba NutropinAq po této operaci ukončena. Současná léčba glukokortikoidy snižuje růst podporující účinek NutropinAq. Pacientům s deficitem ACTH má být náhradní léčba glukokortikoidy pečlivě
upravena, aby se předešlo inhibičnímu účinku na růst. Použití NutropinAq u pacientů s chronickou renální insuficiencí léčených glukokortikoidy nebylo hodnoceno. Interakce: Omezená publikovaná data ukazují, že léčba růstovým hormonem u člověka zvyšuje cytochromem P450 zprostředkovanou clearance
antipyrinu. Monitorování je vhodné, pokud je NutropinAq podáván v kombinaci s léčivými přípravky, které jsou metabolizovány jaterními enzymy cytochromy P450, mezi něž patří kortikosteroidy, pohlavní steroidy, antikonvulzíva a cyklosporin. Těhotenství a kojení: Pokud dojde k otěhotnění, měl by být
NutropinAq vysazen. Během těhotenství je mateřský somatropin do značné míry nahrazen placentárním růstovým hormonem. Není známo, zda je somatropin vylučován do mateřského mléka, absorpce intaktního proteinu z gastrointestinálního traktu dítěte však není pravděpodobná. Nežádoucí účinky:
Následující účinky se objevili u více jak 10% dospělých pacientů a 1-10% dětských pacientů: edém, periferní edém, arthralgie, myalgie. Následující nežádoucí účinky se objevili u 1-10% dospělých i dětských pacientů: tvorba protilátek, hypothyreoidismus, porucha glukózové tolerance, bolest hlavy, hypertonie,
astenie, rekace v místě. Zvláštní opatření pro uchovávání: Uchovávejte v chladničce (2-8 °C). Nezmrazujte. Velikost balení: 2 ml roztoku v zásobní vložce (sklo typu I) uzavřená zátkou (gumová butylová) a uzávěrem (guma). Velikosti balení: 1, 3 a 6 zásobních vložek. Na trhu nemusí být všechny velikosti
balení. Reg.č.: EU/1/00/164/003, EU/1/00/164/004, EU/1/00/164/005. Datum registrace/prodloužení registrace: 16. 2. 2001/16. 2. 2006. Datum poslední revize textu: 29. 7. 2009. Držitel rozhodnutí o registraci: Ipsen Pharma, 65 quai Georges Gorse, 92100 Boulogne-Billancourt, Francie.
Na lékařský předpis, ke dni tisku je plně hrazen zdravotní pojišťovnou v režimu L/J5.
SOM-NUT/1/9-2011
VVŠEM
ŠE M PACIENTŮM,
PAC IENT Ů M, KTEŘÍ
KTEŘÍ
ŠŠPATNĚ
PAT NĚ TOLERUJÍ
TO LE R UJ Í GENERICKÝ
GE NER ICKÝ METFORMIN
METFORMIN
5.
✜ BRNO
6.
4.
2.
1. Hotel International
2. Hotel Slavia
3. Hotel Pod Špilberkem
4. Besední dům
5. Hotel Slovan
6. Hotel Continental
1.
3.