PinnoThin proti chuti - popis / 585 kB / pdf

PinnoThin proti chuti - popis / 585 kB / pdf

ZÁKLADNÍ VĚDECKÉ INFORMACE
PINNOTHIN
PINNOTHIN
souhrn
™
™
PinnoThin™
PinnoThin™ is a product that comes from a natural
™
PinnoThin
PLANTSOURCE)TISBASEDONPINENUTOILDERIVEDFROM
™
PinnoThin
produkt,
pochází
z přirozeného
the nuts of jethe
native který
Korean
pine tree,
Pinus
rostlinného
zdroje.
Je
založen
na oleji
ze
semen
získaných
koraiensis. This tree grows in Korea, Japan, Siberia
z plodů
borovice
korejské,
Pinus
koraiensis.
Tento
strom
AND#HINA-ANCHURIA#HINAISTHEWORLDSLARGEST
roste
v Koreji,
Japonsku,
na Sibiři
a v Číně
(Mandžusko).
producer and exporter of nuts of Pinus koraiensis to
Největším světovým producentem a vývozcem semen
Europe and the U.S.A.
Pinus koraiensis do Evropy a USA je Čína.
The oil of these specific nuts contains more than
Olej z těchto speciálních semen obsahuje více než 92 %
POLYANDMONOUNSATURATEDFATTYACIDS)TIS
polynenasycených a mononenasycených mastných
especially rich in very long chain fatty acids, such
kyselin. Má zvláště vysoký obsah mastných kyselin
ASPINOLENICACID0INOLENICACIDISANOMEGAFATTY
s dlouhým
řetězcem, například kyseliny pinolenové.
ACID#WHICHHASDOUBLEBONDSINTHE
Kyselina
pinolenová je omega-6 mastná kyselina
CISCONlGURATION+OREANPINENUTSCONTAINABOUT
(C18:3-5,9,
12), která má dvojné vazby v cis konfiguraci.
TIMESMOREPINOLENICACIDTHANFOREXAMPLE)TALIAN
Semena
z borovice korejské obsahují přibližně
stone pine
40krát
více nuts.
kyseliny pinolenové než například semena
z italské pinie.
Satiety
The global epidemic of obesity has led to an increasing
Sytost
number of studies investigating many different
Vzhledem
k celosvětové epidemii obezity roste počet
STRATEGIESFORWEIGHTCONTROL/NEPOTENTIALSTRATEGYIS
studií, které zkoumají mnoho strategií k snížení tělesné
appetite control through natural appetite suppressants.
hmotnosti. Jednou potenciální strategií je řízení chuti
Appetite is the internal driving force for the search,
k jídlu přirozenými anorektiky (tzn. léky a látky potlačující
choice and ingestion of food. This drive originates from
chuť k jídlu). Chuť k jídlu je vnitřní hnací silou pro
the need for energy to be used for basal metabolism
vyhledávání, výběr a konzumaci potravy. Toto nutkání
and physical activity. Three main factors are involved
vychází z potřeby použít energii pro základní látkovou
INAPPETITEREGULATIONHUNGERSATIATIONANDSATIETY
výměnu
(metabolismus) a tělesnou aktivitu. Na regulaci
Hunger
is the
drive totřiconsume,
satiation
the drive
chuti
k jídlu
se podílejí
hlavní faktory:
hlad, is
pocit
to
terminate
a
meal
and
satiety
is
the
drive
not
nasycení a sytost. Hlad je nutkání k příjmu potravy, to
pocit
eat in between
meals.
Food intake
induces
a complex
nasycení
je spojen
s impulzem
k ukončení
konzumace
feedback
system
regulating
these
factors.
jídla
a sytost
je nechuť
jíst mezi
jídly. three
Příjemmain
potravy
2EASONSFORMEALTERMINATIONINCLUDEFEELINGSOF
spouští
v organismu složitý systém zpětných vazeb, který
fullness
or loss
of hunger
andDůvody
declinepro
in pleasantness
tyto
tři hlavní
faktory
reguluje.
ukončení
ORREWARDVALUEOFTHEFOODBEINGEATEN)NTAKE
příjmu potravy jsou pocit plnosti nebo ztráta hladu
digestionprožitku
and absorption
of food
all regulated
a snížení
příjemnosti
neboare
pocitu
zadostiučinění
by the nervous
hormonal
system.
z pojídaného
jídla.and
Příjem,
trávení
a vstřebávání potravy
jsou vesměs regulovány nervovým a hormonálním
systémem.
Biomarkers for satiety
Meal termination is essentially determined by
SHORTTERMSIGNALSINmUENCEDBYGUTHORMONES
Biologické
markery sytosti
Two hormones playing a role in meal termination are
Ukončení konzumace jídla je v podstatě určováno
CHOLECYSTOKININ##+ANDGLUCAGONLIKEPEPTIDE',0
krátkodobě
působícími signály ovlivněnými střevními
CCK is released
in the upper
part
of the
small
hormony.
Dva hormony,
které se
podílejí
na ukončení
konzumace jídla, jsou cholecystokinin (CCK) a glukagonlike peptid (tj. peptid podobný glukagonu, GLP1).
intestines and is largely induced by protein and
fat intake, especially long chain polyunsaturated fatty
ACIDS,#05&!S3EVERALEXPERIMENTSHAVESHOWN
CCK
se uvolňuje v horní části tenkého střeva a jeho
that
lipidjeperfusion
to spouštěno
the small intestines
increases
uvolnění
z větší části
příjmem bílkovin
a tuků,
CCK
release.
This
increase
results
in
a
delay
in
zejména polynenasycených mastných kyselin s dlouhým
gastric emptying,
and a decreasefatty
in
řetězcem
(LC-PUFA,early
long satiety
chain polyunsaturated
food consumption.
From these
experiments
it was
acids).
Několik experimentů
prokázalo,
že promývání
CONCLUDEDTHATFATSACTASAPREABSORPTIVESIGNAL
tenkého
střeva lipidy zvyšuje uvolňování CCK. Toto zvýšení
vede
k opožděnému
vyprázdnění
žaludku,
sytosti
to regulate
food intake,
mediated
by an časné
endogenous
a snížení
konzumace
potravy. Z těchto experimentů byl
release of
CCK.
učiněn závěr, že tuky působí jako signál před vstřebáním,
který
příjem
GLP1reguluje
is released
in potravy
the last zprostředkovaný
part of the small
endogenním
uvolněním
CCK.
intestines and
is induced
by fat and carbohydrate
INTAKE)TINHIBITSGASTROINTESTINALMOTILITYREDUCES
GLP1
se uvolňuje secretions
v dolní částiand
tenkého
střeva gastric
a spouští
gastrointestinal
attenuates
jej
příjem
tuků
a sacharidů.
Tlumí
gastrointestinální
emptying. GLP1 is known to be a potent regulator of
motilitu,
snižuje
sekreci do gastrointestinálního
traktu
food intake
in humans.
When GLP1 is administered
a oslabuje
vyprázdnění
žaludku.
Je
známo,
že
GLP1
PERIPHERALLYITREDUCESENERGYINTAKEINADOSE je
účinný regulátor příjmu potravy u lidí. Při periferním
dependent manner in both lean and overweight
podání GLP1 snižuje příjem energie v závislosti na dávce
human subjects.
u štíhlých osob i osob s nadváhou.
CCK and GLP1 exert their effect by sending satiety
CCK a GLP1 působí tím, že přenášejí signály sytosti
signals to the brain and independently inducing a full
do mozku a nezávisle na tom prodlužují plnost žaludku
stomach through
delayed gastric
emptying.
These
oddálením
jeho vyprázdnění.
To znamená,
že tyto
HORMONESHAVETHEREFOREANAPPETITESUPPRESSING
hormony mají účinek spočívající v potlačení chuti k jídlu.
effect. Because
their close
relation
to food
intake
Vzhledem
k jejich of
úzkému
spojení
s kontrolou
příjmu
control,jsou
CCKCCK
andi GLP1
GLP1 vědecky
are bothdoloženými
scientifically
valid
potravy
biologickými
biomarkers
of
satiety.
markery sytosti.
Satiety hormones
andurčují
GLP1okamžik,
help kdy
Hormony
sytosti jakolike
CCKCCK
a GLP1
determine jíst.
the moment you will stop eating.
přestanete
PinnoThin™ as an appetite
™
PinnoThin
jako přírodní anorektikum
suppressant
Lidé konzumují semena borovic stovky let. Je známo, že
Pine nuts have been consumed by humans for
LC-PUFA přítomné v oleji ze semen borovice navozuje
CENTURIES3INCE,#05&!SPRESENTINPINENUTOIL
sytost, a byl proto zkoumán účinek PinnoThin™ spočívající
are known to induce satiety, research was performed
v potlačení chuti k jídlu. Byl proveden in vitro experiment,
TOEVALUATETHEAPPETITESUPPRESSANTEFFECTOF
při němž byly
použity neuroendokrinní buňky STC-1. Tyto
™
PinnoThin
. An
in vitro experiment
carried
out in
buňky
získané
z buněčné
linie myšího was
střevního
nádoru
WHICH34#ENTEROENDOCRINECELLSWEREUSED4HESE
vytvářejí CCK. Tyto buňky byly v experimentu stimulovány
CELLSCOMEFROMAMOUSESINTESTINALTUMORCELLLINE
50
μM různých mastných kyselin a olejů. Po stimulaci
and
they express
CCK.CCK.
The cells
were stimulated
bylo měřeno
uvolňování
Ve srovnání
s olejem zewith
—-OFDIFFERENTFATTYACIDSANDOILS##+
semen italské borovice pinie a s kyselinou linoleovou
RELEASEWASMEASUREDAFTERSTIMULATION)NCOMPARISON
měl
na uvolňování CCK těmito buňkami zdaleka největší
WITH)TALIANSTONEPINENUTOILANDLINOLEICACID
účinek
PinnoThin™ (obrázek 1).
PinnoThin™ had by far the largest effect on CCK
RELEASEINTHESECELLS&IGURE
2.0
200
200
80
160
40
120
0
PinnoThin™
Italian pine
nut oil
Linoleic acid
Conjugated
linoleic acid
Control (C10)
1.2
2,0
0.8
1,6
0.4
1,2
0.0
0,8
*
lqqrklqć
odfher
ü
ü
0
30
60
90
ü
ü
120
180
240
0,4
*= p < 0.05
40
0,0
0
F i g u lqqrklq
re 1 ć
sproï
120
*
*
pmol/L
160
80
PinnoThin™
Placebo
*
1.6
ohm}rÇhfk³
lwdoÜslqlh
|vholqd
rqmxjrydq† rqwurodôÊÓõ
olqrohry† n|vholqdolqrohry†
CCK release in STC-1 cells after stimulation with
different oils and fatty acids (50 µM)
Obrázek 1
Uvolnění CCK v buňkách STC-1 po stimulaci různými oleji
a mastnými
kyselinami (50 μM)
4HISAPPETITESUPPRESSINGEFFECTOFPINENUTOILWAS
further evaluated in a randomized, double blind,
PLACEBOCONTROLLEDCROSSOVERHUMANTRIAL4HETRIAL
Tento
účinek olejebyzea semen
borovice
spočívající
was performed
renowned
research
institute,
v potlačení
chuti
k jídlu
byl
dále
zkoumán
v randomizované
4./INTHE.ETHERLANDS%IGHTEENOVERWEIGHTBUT
dvojitě
zaslepené, placebem kontrolované překřížené
OTHERWISEHEALTHYMIDDLEAGEDWOMENPARTICIPATED
studii.
Tato
studie
provedena
renomovaným
in this study.
Theybyla
were
given a simple
breakfast
výzkumným ústavem TNO v Nizozemsku. Zúčastnilo se jí
consisting of two slices of white bread and marmalade,
osmnáct žen středního věku s nadváhou,
které byly jinak
along with three grams of PinnoThin™ or three grams
zdravé. Byla jim podána jednoduchá snídaně, dva krajíce
OFPLACEBOOLIVEOIL4HEWOMENWEREMONITOREDUP
bílého chleba s marmeládou, a k tomu dostaly tři gramy
to four hours after the breakfast. Both CCK and GLP1
přípravku PinnoThin™ nebo tři gramy placeba (olivový
RELEASEINTHEBLOODWASMEASURED
olej). Ženy byly poté monitorovány po dobu 4 hodin
ANDMINUTESAFTERTHESTARTOFTHEBREAKFAST
po snídani.
30, 60, 90, 120, 180 a 240 minut po začátku
™
%ACHSUBJECTCOMPLETEDBOTHINTERVENTIONS0INNO4HIN
snídaně
bylo měřeno uvolňování CCK i GLP1 do krve.
ANDPLACEBOWITHAWEEKWASHOUTBETWEENTHEM
Všechny
subjekty absolvovaly obě intervence (PinnoThin™
a placebo) v plném rozsahu, s 1týdenním tzv. vymývacím
The studymezi
showed
a clear
increase in CCK release
obdobím
oběma
intervencemi.
after PinnoThin™ consumption when compared to
the placebo.
Thejednoznačně
effect on CCK
release
became
Studie
prokázala
vyšší
uvolňování
CCK
™
APPARENTAFTERMINUTESANDLASTEDFORTHREE
po konzumaci
PinnoThin než po placebu. Účinek
HOURS&IGURE',0RELEASEWASALSOINCREASED
na uvolňování
CCK se projevil po 30 minutách a trval tři
after PinnoThin
as compared
hodiny
(obrázek ™2).consumption
Také uvolňování
GLP1 bylo to
po the
konzumaci
po placebu.
Účinek
placebo. AnPinnoThin
effect on™ vyšší
GLP1než
release
was observed
na uvolňování
GLP1 začal po 60 minutách a trval opět
AFTERMINUTESANDLASTEDAGAINFORTHREEHOURS
tři
hodiny. Souhrnně je možno říci, že celkové množství
)NSUMMARYTHETOTALAMOUNTOFPLASMA##+AND
™
plazmatického
CCK to
a GLP1
jako ™odpověď
over a na PinnoThin
period of
GLP1 in response
PinnoThin
bylo
v průběhu období čtyř hodin o 60 %, resp. 25 %
FOURHOURSWASRESPECTIVELYANDHIGHER
vyšší
než po placebu (obrázek 3). Všechny rozdíly mezi
THANINRESPONSETOPLACEBO&IGURE4HEDIFFERENCES
™
přípravkem
PinnoThin
a placebem
bylywere
statisticky
™
between PinnoThin
and
the placebo
all
významné.
statistically significant.
F i g u r e0 2
30
60
90
120
180
240
C C K r e l e a s e a f t e r P i n n o T h i n™ o r p l a c e b o c o n s u m p t i o n
üĆsįÓáÓÎ
Obrázek 2
Uvolňování CCK po konzumaci přípravku PinnoThin™
nebo placeba C C K
GLP1 *
2800
2400
*
250
200
2000
Ê
1600
2800
ü
1200
2400
150
100
250
800
2000
ü
400
1600
0
50
200
0
150
*=
100
Placebo
p < 0.05
PinnoThin
™
Placebo
PinnoThin
™
1200
800
400
50
F i0g u r e 3
0
To t a l odfher
C C K a n dlqqrklq
G L P 1ć© r e l e aodfher
s e i n p l alqqrklq
s m a dću r i n g t h e
üĆsįÓáÓÎ
4 h o u r s a f t e r P i n n o T h i n™ o r p l a c e b o c o n s u m p t i o n
Obrázek 3
The results
of thisCCK
research
consistent
with the
Celkové
uvolňování
a GLP1are
do plazmy
v průběhu
™ CCK is
biological
release of intestinal
hormones.
4 hodin
po konzumaci
přípravku PinnoThin
nebo placeba
released in the upper part and GLP1 is released in
the lowertohoto
part of
the small
intestines.
The difference
Výsledky
výzkumu
odpovídají
biologickému
in time shown
between
the effects
onuvolňuje
CCK andv horní
GLP1
uvolňování
střevních
hormonů.
CCK se
™
represents
the
transit
time
of
PinnoThin
through
části tenkého střeva a GLP1 v jeho dolní části. Časový
the small
An overview
of the
effect odpovídá
of
rozdíl
meziintestines.
účinkem na CCK
a účinkem
na GLP1
™
™
PinnoThin
ISGIVENIN&IGURE
době průchodu přípravku PinnoThin tenkým střevem.
Přehled účinků PinnoThin™ je uveden na obrázku 4.
™
PinnoThin
vede k rychlému zvýšení pocitu plnosti
PinnoThin™ quickly increases the feeling of fullness
a tento účinek trvá nejméně tři hodiny.
and the effect lasts for at least three hours.
Figure 4
P i n n o T h4
in increases the satiety hormones CCK and GLP1.
Obrázek
T h e s e h™o r m o n e s s e n d s i g n a l s t o t h e b r a i n l e a d i n g t o a
PinnoThin
r e d u c e d azvyšuje
p p e t i t e . uvolňování hormonů sytosti CCK
a GLP1. Tyto hormony slouží jako signály, které jsou
předávané do mozku a vedou k snížené chuti k jídlu
™
Účinky
přípravku
na uvolnění
střevních
Fatty acids
with PinnoThin
a chain length
of less than
12 carbon
hormonů
jsou
velmi
pravděpodobně
zprostředkovány
atoms are transported from the enterocyte directly
tvorbou
Mastné
kyseliny
s délkou
in preterm
and termviababies.
This
reduces
into
the chylomikronů.
circulation
the portal
vein.
Fattythe
acids
řetězce
menší
než
12
atomů
uhlíku
jsou
z enterocytu
incidence
of constipation,
supply
with
a chain
length of moreoptimizes
than 12 energy
carbon
atoms
(tj.
buňky)
transportovány
portální
žílou přímo
andstřevní
supports
normal
growth
development
are
absorbed
into thebone
circulation
asand
chylomicrons.
do krevního
oběhu.
Mastné
kyseliny
s řetězcem
delším
in study
formula-fed
A
in ratsinfants.
has shown that suppression of food
než 12 atomů uhlíku se do krevního oběhu vstřebávají
intake by long chain fatty acids is inhibited by blocking
jako chylomikrony. Studie
provedená
u krys ukázala,
Calcium
Excretion
chylomicron transport through specific inhibitors.
že potlačení
příjmu potravy mastnými kyselinami
80
Standard
CCK signaling pathways are closely related
to theIF
s dlouhým
řetězcem je inhibováno blokádou transportu
70
Intermediate
IF
transport of chylomicrons.
This suggests
that
the CCK
chylomikronů
specifickými inhibitory.
Signální
dráhy
™
60
may
particularly
affect
fatty
acids
from
PinnoThin
mají úzký vztah k transportu chylomikronů. To ukazuje,
50
chylomicron
formation
or transport
and™ thereby
Betapol
mohou
že
mastné kyseliny
z přípravku
PinnoThin
influence
40 release of CCK.
ovlivnit zejména tvorbu a transport chylomikronů a tím
30 CCK.
uvolňování
Calcium excretion (mg/kg/day)
™
™
Conclusions
20
Fat excretion (g/kg/day)
™
Current
10data indicate that three grams of PinnoThin
Závěry
increase0 the release of CCK and GLP1 for over a
™
66
39 přípravku 13
Tyto
výsledky
prokazují,
tři gramy
period
of at least
threežehours.
Through this PinnoThin
effect
zvyšují
po dobu
tří meal
hodin
CCK
% of palmitic
aciduvolňování
in sn-2 position
™
PinnoThin
maynejméně
influence
termination
and meal
a GLP1. Tímto účinkem může PinnoThin™ ovlivnit ukončení
size. Since the effect lasts for a longer period, it may
konzumace jídla a snížit konzumovanou
Fat Excretion porci. Vzhledem
also effect satiety and reduce
snacking in between
k tomu,
že
tyto
účinky
trvají
delší dobu, mohou
ovlivnit
800
Standard
IF
meals. PinnoThin™ is therefore a scientifically proven
také sytost
a omezit
mlsání
a tzv.
svačinky
mezi
hlavními
700
appetite suppressant that can help people to get
jídly. Přípravek PinnoThin™ je proto produkt, který má
600
and maintain
a healthy body weight and can help in
vědecky prokázaný účinek spočívající
v potlačení chuti
Intermediate IF
500
the fight
against
obesity.
k jídlu,
a může
proto
pomáhat lidem při získání a udržení
400
zdravé
tělesné hmotnosti a také v boji proti obezitě.
™
PinnoThin
helps to:
300
Betapol
s200
0ROMOTEAFEELINGOFSATIETY
™
PinnoThin
pomáhá:
s100
3UPPRESSAPPETITE
s
• Zesílením
pocitu sytosti
2EDUCEMEALSIZE
0
66
13
s
• Potlačením
chuti k jídlu 39
2EDUCESNACKING
s
• Zmenšením
porcí
%velikosti
of palmitic
acid in sn-2 position
#ONTROLFOODINTAKE
s
• Omezením
mlsání
mezi
jídly
™
)NCREASESATIETYVALUEOF0INNO4HIN
3
F i g u•r eKontrolou
příjmu
potravy
B e t a p ofortified
l , w i t h a foods
higher percentage of palmitic acid in the sn-2
p o s i•t i oZnvýšením
, l e a d s t o sytostní
b o t h l o w ehodnoty
r f a t a n d jídel
c a l c iobohacených
um excretions that
r e s u l t i n s o f t e r s t o o l s f o r t h™e i n f a n t v s . c o m m e r c i a l i n f a n t
přidáním
PinnoThin
formula (IF) (Carnielli et al., 1996)
™
Doporučená literatura
%INERHAND!70ASMAN72UBINGH#VANDEN"ERG2
Blundell
JE, Goodson S, Halford JCG. Regulation of appetite:
/3HEA-'AMBELLI,(ENDRIKS(+OREANPINENUTFATTY
role of leptin in signaling systems for drive and satiety.
acids affect appetite sensations, plasma CCK and GLP1
Intern
J Obesity
2001; 25
1): 29-34. JB, Sulkers EJ,
Carnielli
VP, Luijendijk
IHT,(Suppl
Van Goudoever
INOVERWEIGHTSUBJECTS&!3%"*!C
Boerlage AA, Degenhart HJ, Sauer PJ. Feeding premature
LawtonL,CL,
DelargyD,HJ,
Brockman
J, Smith
FC,effect
Blundell JE.
Degen
Drewe
J, amounts
Beglinger
C. The
newborn Matzinger
infants palmitic
acid in
and
stereoisometric
The degree of saturation
of fatty
acids and
influences
of cholecystokinin
in
controlling
appetite
food
intake
position similar to that of human milk: effects on boneinand
POSTINGESTIVESATIETY"R*.UTR
mineral balance.
J Clin
1995; 61: 1037–42.
humans.
Peptides Am
2001;
22: Nutr
1265-1269.
-ATZINGER$$EGEN,$REWE*-EULI*$UEBENDORFER2
Quinlan P. Structuring fats for incorporation into infant
2UCKSTUHL.$!MATO-2OVATI,"EGLINGER#4HEROLEOF
De
Graaf C,Fat
Blom
WAM,
Smeets
PAM, Stafleu
formulas.
in the
diet.
Proceedings
of the A,
21st World
long chainHFJ.
fatty
acids in regulating
food
intake and
Hendriks
Biomarkers
of
satiation
and
Congress of the International Society for satiety.
Fat Research.
CHOLECYSTOKININRELEASEINHUMANS'UT
Am
J Clin
Nutr 2004;
(ISF),
October
1995;79:
The946-961.
Hague, Netherlands. PJ Barnes &
-ORAN4('UTPEPTIDESINTHECONTROLOFFOODINTAKE
Associates Bridgewater, UK 1996, p. 21.
YEARSOFIDEAS0HYSIOL"EHAVIOR
Einerhand
AW,
PasmanIHT,
W, Rubingh
C, van den
R, EJ,
Carnielli VP,
Luijendijk
Van Goudoever
JB,Berg
Sulkers
O’Shea
M,
Gambelli
L,
Hendriks
H.
Korean
pine
nut
fatty
Strader
SC. Gastrointestinal
hormonesposition
BoerlageAD,
AA,Woods
Degenhart
HJ, Sauer PJ. Structural
acids
affect appetite
sensations,
plasma
CCK andeffects
GLP1 on
ANDFOODINTAKE'ASTROENTEROLOGY
and amount
of palmitic
acid in infant
formulas:
fat,
fatty
acid,
and
mineral
balance.
J
Pediatr
Gastroenterol
in overweight
subjects.
FASEB
J.
2006;
20:
A829-c.
6ERDICH#&LINT!'UTZWILLER*0.ASLUND%"EGLINGER#
Nutr 1996;PM,
23:Long
553–60.
Hellstrom
SJ, Morgan LM, Holst JJ, Astrup A.
Lawton
CL,
Delargy
Brockman
J, Smith
!METAANALYSISOFTHEEFFECTOFGLUCAGONSLIKEPEPTIDE
Kennedy K, FewtrellHJ,
MS,
Morley R,
AbbottFC,
R,Blundell
QuinlanJE.
PT,
The degree
of
saturation
of
fatty
acids
influences
AMIDEONADLIBITUMENERGYINTAKEINHUMANS
Wells JC et al. Double-blind, randomized trial of a synthetic
*#LIN%NDOCRINOL-ETAB
post-ingestive
Br J Nutr
2000;
83: 473-482.
triacyglycerol satiety.
in formula-fed
term
infants:
effects on stool
biochemistry,
stool
characteristics,
and
bone
mineralization.
Wynne K, Stanley S, McGowan B, Bloom S. Appetite
control.
Am J Clin D,
Nutr
1999;
70: 920–7.
Matzinger
Degen
L, Drewe
J, Meuli J, Duebendorfer R,
*%NDOCRINOL
Ruckstuhl
N, D’Amato
L, Beglinger
C. The role
Bongers ME,
de LorijnM,F,Rovati
Reitsma
JB, Groeneweg
M,
of
long chain
fatty
acids
in
regulating
food
intake
Taminiau JA, Benninga MA. The clinical effect and
of a new
infant formula in
term infants
withGut
constipation:
a
cholecystokinin
release
in humans.
2000; 46: 689-694.
double-blind, randomized cross-over trial. Nutr J. 2007, 6:8.
Moran TH. Gut peptides in the control of food intake:
30 years of ideas. Physiol Behavior 2004; 82: 175-180.
LIPID NUTRITION HEAD OFFICE
LIPID NUTRITION ASIA PACIFIC
Strader
AD,
Woods
SC.
Gastrointestinal
hormones
LIPID
NUTRITION
HEAD
Hogeweg
1, P.O. Box
4 OFFICE
Level 10, Two IOI Square
Hogeweg
1,
P.O.Gastroenterology
Box 4
and
food
2005;
128; 175-191.
1520
AAintake.
Wormerveer
IOI Resort
1520
AA Wormerveer
The Netherlands
62502 Putrajaya
Phone:
+31 (0)75 629 29 11
Malaysia
The
Netherlands
Verdich
C,
Flint
A,
Gutzwiller
JP,
Naslund
E, Beglinger
C, 8888
Fax: +31
(0)75
629629
28 29
17 11
Phone:
+603 8947
Phone:
+31
(0) 75
Fax: +603
8947A.8889
Fax: +31 (0)
75Long
629SJ,
28Morgan
17
Hellstrom
PM,
LM,
Holst
JJ,
Astrup
LIPID NUTRITION
NUTRITION NORTH
HEAD OFFICE
LIPID NUTRITION CHINA
LIPID
AMERICA
A meta-analysis
the
peptide-1
Hogeweg
1,Durkee
P.O.of
Box
4effect of glucagons-like
RoomNUTRITION
302A,
Capital
Group Plaza
24708
W.
Road
LIPID
CHINA
LIPID NUTRITION NORTH AMERICA
1520
AA
Wormerveer
Channahon,
Illinois
60410-5249
Room
302A,
Capital
Group Plaza
6
Chaoyangmen
Beidajie
(7-36)
amide
on
ad
libitum
energy
intake
in
humans.
24708 W. Durkee Road
U.S.A.
6
Chaoyangmen100027
Beidajie Beijing
The
Dongchengqu,
Illinois
60410-5249
JChannahon,
ClinNetherlands
Endocrinol
Metab
2001; 86: 4382-4389.
Phone:
+1
815
730629
5200
Dongchengqu,
100027 Beijing
Phone:
+31
(0)
75
29
11
China
U.S.A.
™
Fax: +1 815 730 5202
China
Fax: +31
75730
6295200
28 17
Phone: +86 (0) 10 8528 3359
Phone:
+1(0)
815
Phone:
+86 (0)10
8528 3359
Wynne
K,
Stanley
S,
McGowan
B,
Bloom
S.+86
Appetite
control.
Fax:
815 730 SOUTH
5202 AMERICA
Fax:
(0) 10
85283359
3359
LIPID+1
NUTRITION
Fax:
+86 (0)10
8528
J Endocrinol
2005;
184:
291-318.
LIPID
NUTRITION
NORTH
Suggested Reading
P.O. Box 18912
LIPID
ASIA PACIFIC
UZ
N°NUTRITION
9
AMERICA
LIPID NUTRITION
"LUNDELL*%'OODSON3(ALFORD*#'2EGULATIONOFAPPETITE
Level
10,
IOI Square
11500
Montevideo
6
24708
W.Two
Durkee
Road
IOI
Resort
Uruguay
Suggested
Reading
role
of leptin in signaling
systems for drive and satiety.
302A
100027
Channahon, Illinois 60410-5249
Phone: +598
99 289453
62502
Putrajaya
)NTERN*/BESITY3UPPLSS
+86 (0) 10 8528 3359
U.S.A.
Malaysia
Jandacek RJ. The solubilization of calcium soaps by fatty
+86 (0) 10 8528 3359
Phone:
+1
815
730
5200
Phone: +603 8947 8888
Degen
L, Matzinger
J, Beglinger C. The effect
acids. Lipids.
1991.D,
26.Drewe
250-253.
Fax: +603
+1 815
7308889
5202
Fax:
8947
of cholecystokinin in controlling appetite and food intake in
www.lipidnutrition.com
Bracco U. Effects of triglyceride structure on fat absorption.
www.lipidnutrition.com
HUMANS0EPTIDES
Email: [email protected]
LIPID NUTRITION ASIA PACIFIC
Am J Clin Nutr. 1994. 60 (suppl). 1002S-1009S.
Email: [email protected]
Level 10, Two IOI Square
IOIasResort
Lucas
A, Quinlan
P,this
Abrams
S,intended
RyanforS,educational
Meah S,
Lucas
PJ.
The information
provided in
brochure is
purposes
only,
and should not be used
medical advice. The statements herein have not been evaluated by the Food and Drug
62502 Putrajaya
!DMINISTRATION4HEPRODUCTSDESCRIBEDARENOTINTENDEDTODIAGNOSETREATORPREVENTANYDISEASE©,IPID.UTRITION"6!LLRIGHTSRESERVED)3".
Randomised
controlled trial of a synthetic triglyceride milk
Malaysia
www.lipidnutrition.com
formula for preterm infants. Arch Dis Child 1997;
Phone: +603 8947 8888
77: F178–84.
Fax: +603 8947 8889
The information provided in this brochure is intended for educational purposes only, and should not be used as medical advice. The statements herein have not been evaluated by the Food and Drug
Administration. The products described are not intended to diagnose, treat or prevent any disease. © 2008, Lipid Nutrition B.V. All rights reserved. ISBN 978-90-79515-02-8
The effect of PinnoThin™ on intestinal hormone release
Mechanismus
účinku
is most likely mediated
through chylomicron formation.
De Graaf C, Blom WAM, Smeets PAM, Stafleu A,
Hendriks HFJ. Biomarkers of satiation and satiety.
!M*#LIN.UTR
0-2-200809
Mechanism of action