1 Metabolismus lipidů a lipoproteinů trávení a absorpce tuků

Transkript

1 Metabolismus lipidů a lipoproteinů trávení a absorpce tuků
Metabolismus lipidů a lipoproteinů
lipidy
~ 98-99% - triacylglyceroly
zbytek cholesterol (fytosteroly, ergosterol,..)
fosfolipidy
DAG, MAG, vitamíny rozp. v tucích,
steroidy, terpeny,
volné mastné kyseliny
trávení a absorpce tuků
intraluminální fáze – tukové kapénky Õ emulzifikace (∅ 1µm)
Õ žlučové kyseliny, PL, MK Ö micely (∅ 5 nm)
pankreatická
lipasa + kolipasa
cholesterolesterasa
fosfolipasa A2
frakce
Chylomicron
hustota (g/ml) 0,92
elfo pohyblivost
průměr (nm)
VLDL
0,94
LDL
1,006
HDL
1,063
1.21
0
pre-β
β
α
>100
40-100
15-25
7,5-10
složení (hm.%)
lipidová složka
98
92
79
50
TAG
85-90
49-60
10-13
2-5
Chol
4-6
13-25
44-45
0-20
PL
4-8
13-18
23-25
30-40
1-2
8
21
50
C,B,A,E
B,C,E
B
A
A
C
C,D,E
Apoproteiny
majoritní
minoritní
1
struktura lipoproteinu
(chylomikron)
Apoproteiny (AP)
• proteinová složka lipoproteinů
• funkce AP:
aktivátory a inhibitory enzymů
interakce s receptory
strukturní role
•syntéza v hrubém EPR, připojení k lipidové micele
• vestavěny do LP (apo B)
• periferní - dochází k jejich výměně mezi částicemi
(Apo C)
2
Apoproteiny (AP)
• ApoA – syntetizovány v játrech a ve střevě (primárně
v chylomikronech, rychlý transport do HDL)
•ApoB – ApoB100 hlavně LDL (chylomikrony, VLDL, IDL)
– specificky rozpoznáván receptory periferních tkání
ApoB48 pouze chylomikrony
•ApoC – ApoC-I, ApoC-II, ApoC-III – syntetizovány játry
a inkorporovány do HDL
•ApoE – syntetizovány játry a inkorporovány do HDL,
v cirkulaci transportovány do chylomikronů a VLDL
•Apo(a) – součást Lp(a), podobná sekvence plasminogenu
Syntéza a odbourávání LP- chylomicron
apo B-48
apo A
apo CII
LPL
VLDL
LDL
apo CII
LPL
3
LDL
LDL
biosyntetická
dráha
cholesterolu
(hlavně játra a
střevo ~ 90%)
acetát
acetyl-CoA + acatacetyl-CoA
β-hydroxy-β-methyl-glutaryl-CoA
HMG-CoA reduktasa
mevalonát
down-regulace příjmu
farnesylbisfosfát
cyklizace
ÞÞ počet LDL-receptorů
ÞÞ syntézy cholesterolu
skvalen
(=inhibice HMG-CoA reduktasy)
ÜÜ ACAT
HO
4
HDL – vznik a metabolismus
• vznikají v hepatocytech jako
nascentní HDL
(částečně i v enterocytech)
• nascentní HDL obsahují
fosfolipidy a proteiny, mají diskovitý tvar
• jaterní HDL obsahují apo-E a Apo-C (jejich zásobárna
pro další lipoproteiny
• nascentní HDL přejímají cholesterol z periferních tkání
a zprostředkují jeho transport do jater
• pro jejich funkci je důležitá
lecitincholesterolacyltransferasa (LCAT)
ESTERIFIKACE CHOLESTEROLU V HDL
(lecithin:cholesterol acyltransferasa; LCAT)
HO
C O
O
Cholesterol (Chol)
Ester cholesterolu (ChE
LCAT
Apo AI
O C
C O
O
O C
O
P
OH O
cholin
lecithin
Cholesterol
P
cholin
lysolecithin
(3.6-6.5 mmol/l)
Ü konc Ö koronární onemocnění, ale:
strukturní součást membrán
„ prekurzor žlučových kyselin
„ prekurzor steroidních hormonů
„
2g/kg těl. hmotnosti likvidace pouze GIT (1-2 g denně)
„ 60
% v LDL
„ 2/3 plasm. Chol esterifikováno
„ ChE hydrolyzován téměř výhradně v játrech
HDL vs. LDL
5
PORUCHY METABOLISMU LIPOPROTEINŮ
5 typů - rozlišují se podle zvýšení příslušné frakce
PRIMÁRNÍ (genetického původu)
„ deficience lipoproteinové lipasy (typ I)
nadměrné zvýšení chylomikronů v krevní plasmě (delší poločas)
↑↑ TAG, ↑Chol, ↓PHLA
„
familiární (esenciální) hypercholesterolemie (typ II)
nedostatek receptorů pro LDL → produkce endogenního cholesterolu
↑↑chol, PHLA norm., TAG normální n. mírně zvýšené
dys-β-lipoproteinemie (typ III)
abnormální VLDL (genet, porucha v Apo E) → široký β pruh v ELFO
↑ Chol i ↑ TAG
„ endogenní hyperlipemie, sacharidy indukovaná hyperlipoproteinemie
(typ IV)
↑ VLDL (a TGA) za současné nepřítomnosti chylomikronů. Plasma je
mléčně zakalená (lascentní sérum) v důsledku hromadění VLDL
„
„
defekty biosyntézy apoproteinů
Tangierská nemoc - deficit Apo C II → ↑↑VLDL, HDL = 0
PORUCHY METABOLISMU LIPOPROTEINŮ
Sekundární (nemají přímý genetický původ )
„
diabetes mellitus typu I (IDDM)
pro nedostatek insulinu dochází k absorpci TAG v periferních
tkáních
↓ aktivita LPL → ↑VLDL, ↑chylom →→ ↑↑↑ TAG, ↑↑ Chol
„
alimentární dyslipoproteinemie -související s výživou
Nadbytek sacharidů v organismu → →
→ → zvýšená biosyntéza TAG →↑VLDL, ↑TAG
6

Podobné dokumenty

Stanovení nízkomolekulárních látek

Stanovení nízkomolekulárních látek subst. fenol ⇒ CHINONIMIN (červený, 555 nm)

Více

Patogeneze aterosklerózy, klasifikace a léčba dyslipidemií

Patogeneze aterosklerózy, klasifikace a léčba dyslipidemií Neléčíme cholesterol, ale snažíme se snížit riziko KVO. Zhodnotit celkové riziko fatální kardiovaskulární (KV) příhody v následujících 10 letech za použití SCORE tabulek pro CCH nebo CCH/HDL-CH

Více

Lipidy

Lipidy mastné kyseliny, triacylglyceroly/triglyceridy, cholesterol, fosfolipidy (fosfatidy) a sfingolipidy, z hlediska rutinní klinicko-biochemické praxe pak triacylglyceroly a cholesterol ve všech formác...

Více

Trávení: trávicí trubice, játra, slinivka. FŽ

Trávení: trávicí trubice, játra, slinivka. FŽ • funkce: • v rumenu dochází ke štěpení rostlinných polysacharidů (škrob, pektin, celulóza, hemicelulóza) pomocí mikrobiálních enzymů. Jednoduché cukry jsou transportovány dovnitř bakteriálních bun...

Více

PDF verze

PDF verze II. Mitochondriální beta-oxidace (BOX) mastných kyselin (MK) a její poruchy (na této části se podílel ing. Petr Chrastina, ÚDMP VFN) Fysiologie Přechod MK s dlouhým řetězcem (C18 -C12) přes buněčno...

Více

Poruchy metabolismu lipidů. Ateroskleróza

Poruchy metabolismu lipidů. Ateroskleróza → sekundární ↑ TAG z Hyperinzulinémie → proliferace medie a vaziva (C) MUDr. Martin Vejražka, Ústav lékařské biochemie 1.LF UK Praha

Více

Diagnostika a léčba dyslipidémií - prevence

Diagnostika a léčba dyslipidémií - prevence Vyšší cholesterol (nad 8 mmol/l) • Familiární hypercholesterolémie (deficit apoB100) • Polygenní hypercholesterolémie

Více