Kentera, INN oxybutynin

1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Kentera 3,9 mg/24 hodin, transdermální náplast
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna transdermální náplast obsahuje 36 mg oxybutyninum. Plocha náplasti je 39 cm2 a uvolňuje
nominálně 3,9 mg oxybutyninu za 24 hodin.
Úplný seznam pomocných látek viz 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Transdermální náplast. Náplast sestává z průhledné umělé hmoty s lepivým podkladem chráněným
krycí fólií, kterou je nutno před aplikací odstranit.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Symptomatická léčba urgentní inkontinence a/nebo vyšší frekvence mikce a nutkání na močení
vyskytující se u dospělých pacientů s nestabilním močovým měchýřem.
4.2
Dávkování a způsob podání
Náplast je třeba aplikovat na suchou neporušenou kůži břicha, kyčle nebo hýždě ihned po vyjmutí
z ochranného sáčku. Každou novou náplast je třeba aplikovat na jiné místo, aby se zabránilo aplikaci
na stejné místo během 7 dnů.
Doporučená dávka je jedna 3,9 mg transdermální náplast aplikovaná dvakrát týdně (každé 3 až 4 dny).
Nejsou žádné zkušenosti s podáváním u dětí.
4.3
Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku.
Kentera je kontraindikován u pacientů s močovou retencí, těžkým gastrointestinálním onemocněním,
s myasthenia gravis, s glaukomem úzkého úhlu a u pacientů, u nichž je riziko vzniku těchto
onemocnění.
4.4
Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Kentera by měl být podáván opatrně pacientům s poruchou funkce jater nebo ledvin. Použití Kentera u
pacientů s poruchou jaterních funkcí musí být pečlivě sledováno. Před léčbou Kentera je třeba
posoudit výskyt jiných příčin častého močení (srdeční selhávání nebo renální onemocnění). Pokud je
přítomna infekce močového traktu, měla by být zahájena příslušná antibakteriální terapie.
Močová retence: Přípravky obsahující anticholinergika by měly být podávány opatrně pacientům
s klinicky signifikantní obstrukcí vyprazdňování měchýře kvůli riziku močové retence.
2
Kentera by měl být používán obezřetně u starších pacientů, kteří mohou být senzitivnější k účinkům
centrálně působících anticholinergik a může u nich docházet k odchylkám ve farmakokinetických
parametrech.
Zkušenosti s perorálním podáváním oxybutyninu mohou vyžadovat následující upozornění; tyto
příhody však nebyly během klinických studií s Kentera pozorovány.
Gastrointestinální onemocnění: Léčivé přípravky s obsahem anticholinergik mohou snížit
gastrointestinální motilitu a měly by být podávány opatrně pacientům s gastrointestinální obstrukcí
z důvodů rizika zástavy pasáže. To platí rovněž u stavů, jako je ulcerózní kolitida a intestinální atonie.
Léčivé přípravky s obsahem anticholinergik by měly být používány opatrně u pacientů s hiátovou
hernií, s gastroesofageálním refluxem a u pacientů, kteří současně užívají přípravky (jako jsou
bisfosfonáty), které mohou vyvolat esofagitidu nebo vést k její exacerbaci.
Léčivé přípravky s obsahem anticholinergik by měly být používány opatrně u pacientů s autonomní
neuropatií, s kognitivní poruchou nebo s Parkinsonovou chorobou.
Pacienti by měli být informováni, že pokud jsou anticholinergika, jako je oxybutynin, používána
v horkém prostředí, může nastat přehřátí (horečka a tepelný šok kvůli sníženému pocení).
Oxybutynin může vést k exacerbaci symptomů hyperthyreoidismu, ischemické choroby srdeční,
městnavého srdečního selhání, srdečních arytmií, tachykardie, hypertenze a hypertrofie prostaty.
Oxybutynin může vést k potlačení sekrece slin, což může navodit vznik zubního kazu, paradentózy
nebo kandidózy v dutině ústní.
4.5
Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Současné podávání oxybutyninu s jinými léčivými přípravky s obsahem anticholinergik nebo s jinými
látkami, které jsou metabolizovány enzymem CYP3A4, mohou zvýšit výskyt nebo intenzitu sucha
v ústech, zácpy a závratí.
Anticholinergika mohou potenciálně ovlivnit absorpci některých současně podávaných léčivých
přípravků vzhledem k jejich anticholinergickému účinku na gastrointestinální motilitu. Vzhledem
k tomu, že je oxybutynin metabolizován izoenzymem CYP 3A4 cytochromu P 450, nelze vyloučit
interakce s léčivými přípravky, které tento izoenzym inhibují. To je třeba mít na paměti při použití
azolových antimykotik (např. ketokonazolu) nebo makrolidových antibiotik (např. erythromycinu)
společně s oxybutyninem.
Anticholinergní aktivita oxybutyninu je zvýšena současným použitím jiných anticholinergik nebo
léčivých přípravků s anticholinergní aktivitou, jako je amantadin a jiná anticholinergní
antiparkinsonika (např. biperiden, levodopa), antihistaminika, antipsychotika (např. fenothiaziny,
butyrofenony, klozapin), chinidin, tricyklická antidepresiva, atropin a příbuzné látky, jako atropinová
spazmolytika a dipyridamol.
Pacienti by měli být informováni, že alkohol může zvýšit ospalost vyvolanou anticholinergními
látkami, mezi které oxybutynin patří (viz bod 4.7).
Oxybutynin může antagonizovat prokinetickou terapii.
4.6
Těhotenství a kojení
Adekvátní údaje o použití transdermální náplasti oxybutyninu u těhotných žen nejsou k dispozici.
Studie na zvířatech prokázaly mírnou reprodukční toxicitu (viz 5.3). Kentera by neměl být
během těhotenství podáván, pokud to není nezbytně nutné.
3
Při použití oxybutyninu během kojení se jeho malé množství vylučuje do mateřského mléka. Užívání
oxybutyninu během kojení se proto nedoporučuje.
4.7
Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny.
Protože Kentera může vyvolat ospalost, somnolenci nebo zamlžené vidění, mělo by se pacientům
doporučit, aby během řízení nebo obsluhy strojů postupovali opatrně (viz bod 4.5).
4.8
Nežádoucí účinky
Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky byly reakce v místě aplikace, které se vyskytly u 23,1 %
pacientů. Další hlášené často se vyskytující nežádoucí účinky byly sucho v ústech (8,6%), zácpa (3,9
%), průjem (3,2 %), bolesti hlavy (3,0 %), závratě (2,3 %) a zamlžené vidění (2,3 %).
Nežádoucí reakce, známé ve spojení s anticholinergní terapií, které však nebyly pozorovány
v klinických studiích s Kentera, jsou anorexie, zvracení, esofageální reflux, snížené pocení, tepelný
šok, snížené slzení, mydriáza, tachykardie, arytmie, dezorientace, zhoršení schopnosti soustředění,
únava, noční děsy, neklid, křeče, nitrooční hypertenze a rozvoj glaukomu, zmatenost, úzkost,
paranoia, halucinace, fotosenzitivita a erektilní dysfunkce.
Níže uvedené nežádoucí reakce jsou seřazeny podle frekvence výskytu následujícím způsobem:
•
Velmi časté (≥ 1/10)
•
Časté (≥ 1/100 až < 1/10)
•
Méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100)
Infekce a infestace
Časté:
infekce močových cest
Méně časté:
infekce horních dýchacích cest, mykózy
Poruchy oka
Časté:
rozmazané vidění
Poruchy ucha a labyrintu
Časté:
závratě
Srdeční poruchy
Méně časté:
palpitace
Cévní poruchy
Méně časté:
kopřivka, návaly horka
4
Gastrointestinální poruchy
Časté:
sucho v ústech, zácpa, průjem, nauzea, bolest břicha
Méně časté:
břišní dyskomfort, dyspepsie
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně Méně časté:
bolest zad
Poruchy ledvin a močových cest
Méně časté:
retence moči, dysurie
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Velmi časté:
svědění v místě aplikace
Časté:
erytém v místě aplikace, reakce v místě aplikace, vyrážka v místě aplikace, bolest hlavy,
somnolence
Méně časté:
rhinitida
Poranění, otravy a procedurální komplikace
Méně časté:
způsobené poranění
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích
účinků uvedeného v Dodatku V.
4.9
Předávkování
Koncentrace oxybutyninu v plazmě klesá během 1 až 2 hodin po odstranění transdermálního systému.
Pacienti by měli být sledováni až do vymizení symptomů. Předávkování oxybutyninem bylo
doprovázeno anticholinergními účinky včetně excitace centrálního nervového systému (CNS), návalů,
horečky, dehydratace, srdeční arytmie, zvracení a retence moči. Perorální požití 100 mg chloridu
oxybutyninu společně s alkoholem bylo hlášeno u třináctiletého chlapce, u něhož došlo ke ztrátě
paměti, a u třicetičtyřleté ženy, u které došlo ke vzniku stuporu s následnou dezorientací a agitací při
probuzení, rozšířením zornic, suchostí kůže, srdeční arytmií a retencí moči. U obou pacientů došlo po
symptomatické léčbě k úplnému návratu k normálu.
U Kentera nebyl hlášen žádný případ předávkování.
5.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1
Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: močová spazmolytika, ATC kód: G04B D04.
5
Mechanismus účinku: oxybutynin účinkuje jako kompetitivní antagonista acetylcholinu na
postgangliových muskarinových receptorech s následkem relaxace hladké svaloviny močového
měchýře.
Farmakodynamické účinky:
U pacientů s dráždivým měchýřem, charakterizovaným nestabilitou detruzoru nebo hyperreflexií,
cystometrické studie prokázaly, že oxybutynin zvyšuje maximální močovou kapacitu měchýře a
zvyšuje objem nutný k první kontrakci detruzoru. Oxybutynin tak snižuje nucení na močení a častost
epizod inkontinence i volního močení.
Oxybutynin je racemická směs (50:50) R- a S- izomerů. Antimuskarinová aktivita spočívá především
v R- izomeru. R-izomer oxybutyninu vykazuje vyšší selektivitu k M1 a M3 muskarinovým subtypům
(které převažují v detruzoru močového měchýře a příušní žláze) ve srovnání s M2 subtypem
(převažuje v srdeční tkáni). Aktivní metabolit, N-desethyloxybutynin, má farmakologické účinky na
svalovou tkáň lidského detruzoru, které jsou podobné účinku oxybutyninu ve studiích in vitro, avšak
má vyšší vazebnou aktivitu k tkáni příušní žlázy než oxybutynin. Forma volné báze oxybutyninu je
farmakologicky ekvivalentní hydrochloridu oxybutyninu.
Klinická účinnost
Celkem 957 pacientů s urgentní močovou inkontinencí bylo hodnoceno ve třech kontrolovaných
studiích porovnávajících Kentera s placebem, perorálním oxybutyninem anebo s dlouhodobě
působícími tobolkami tolterodinu. Byl hodnocen týdenní pokles epizod inkontinence, četnosti močení
a vymočeného objemu. Kentera vedl v porovnání s placebem ke konzistentnímu zlepšení symptomů
dráždivého měchýře.
5.2
Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce:
Kentera obsahuje koncentrace oxybutyninu dostatečné pro udržení trvalého transportu pro interval
dávkování 3 až 4 dny. Oxybutynin je transportován intaktní kůží do systémové cirkulace pasivní
difúzí přes stratum corneum. Po aplikaci Kentera stoupají plazmatické koncentrace oxybutyninu po
dobu přibližně 24 až 48 hodin a dosahují průměrné maximální koncentrace 3 až 4 ng/ml.
Rovnovážného stavu je dosaženo během druhé aplikace transdermální náplasti. Poté se stálé
koncentrace udržují po dobu až 96 hodin. Rozdíl AUC a Cmax oxybutyninu a aktivního metabolitu Ndesethyloxybutyninu po transdermální aplikaci Kentera v oblasti břicha, hýždí nebo kyčle není
klinicky relevantní.
Distribuce:
Oxybutynin je široce distribuován do tělních tkání po systémové absorpci. Distribuční objem byl
odhadnut na 193 l po intravenózním podání 5 mg hydrochloridu oxybutyninu.
Metabolizmus:
Perorálně podaný oxybutynin je primárně metabolizován enzymovými systémy cytochromu P450,
zejména CYP3A4, který se nachází převážně v játrech a střevní stěně. Metabolity zahrnují kyselinu
fenylcyklohexylglykolovou, která je farmakologicky neaktivní, a N-desethyloxybutynin, který je
farmakologicky aktivní. Transdermální podání oxybutyninu obchází první průchod játry a
gastrointestinálním systémem za snížení tvorby N-desethyl metabolitu.
Vylučování:
Oxybutynin je ve velké míře metabolizován v játrech, viz výše, kdy je do moči vylučováno beze
změny méně než 0,1 % podávané dávky. Rovněž je vylučováno méně než 0,1 % podávané dávky jako
metabolit N-desethyloxybutynin.
6
5.3
Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Předklinické údaje získané na základě studií akutní toxicity, toxicity po opakovaném podávání,
genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a lokální toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko
pro člověka. Při koncentraci 0,4 mg/kg/den oxybutyninu podávaného subkutánně došlo
k významnému zvýšení výskytu orgánových anomálií, ale toto zvýšení je pozorováno pouze v případě
toxicity pro mateřský organismus. Při aplikaci Kentera se absorbuje přibližně 0,08 mg/kg/den. Protože
však není dostatek informací o vztahu mezi toxicitou pro mateřský organismus a vlivem na vývoj
plodu, nelze stanovit význam pro bezpečnost u lidí. Ve studii fertility u potkanů při subkutánním
podávání docházelo k poškození fertility samic, zatímco u samců nebyly hlášeny žádné účinky, a byla
stanovena NOAEL (úroveň, kdy není pozorován nežádoucí účinek) 5 mg/kg.
Posouzení rizika pro životní prostředí
Léčivá látka oxybutyninu přetrvává v životním prostředí.
6.
FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1
Seznam pomocných látek
Podkladová fólie
Průhledný polyester/ethylen-vinyl-acetát (PET/EVA)
Střední vrstva
Triacetin
Roztok akrylátového kopolymeru adhezívní látky obsahující složky 2-ethylhexyl-akrylát N-vinyl
pyrrolidon a polymer hexamethylenglykoldimethakrylátu.
Krycí fólie:
Silikonizovaný polyester
6.2
Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3
Doba použitelnosti
3 roky
6.4
Zvláštní opatření pro uchovávání
Chraňte před chladem nebo mrazem.
6.5
Druh obalu a velikost balení
Transdermální náplasti jsou baleny jednotlivě do sáčků vyrobených z LDPE/vrstveného papíru a
dodávány v baleních po 2, 8 nebo 24 náplastech.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6
Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Aplikujte bezprostředně po vyjmutí z ochranného sáčku. Po použití náplast stále obsahuje značné
množství aktivních látek. Zbývající aktivní látky v náplasti mohou mít škodlivé účinky, pokud se
dostanou do vodního prostředí. Proto se po odstranění musí použitá náplast přeložit na polovinu
7
přilnavou stranou dovnitř, aby byla zakryta uvolňovací fólie, vložit do původního sáčku a odstranit
mimo dosah dětí. Jakékoliv použité či nepoužité náplasti se musí zlikvidovat v souladu s místními
požadavky anebo vrátit do lékárny. Použité náplasti nesplachujte do WC ani do zařízení pro čištění
tekutých odpadů.
Činnosti, které mohou vyvolávat nadměrné pocení, vést k expozici vůči vodě nebo extrémní teplotě,
mohou způsobit problémy s přilnavostí náplasti. Nevystavujte náplast působení slunečních paprsků.
7.
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Nicobrand Limited
189 Castleroe Road
Coleraine
Severní Irsko
BT51 3RP
8.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
EU/1/03/270/001
EU/1/03/270/002
EU/1/03/270/003
9.
8 transdermálních náplastí
24 transdermálních náplastí
2 transdermální náplasti
DATUM PRVNÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 15/06/2004
Datum posledního prodloužení: 15/06/2009
10.
DATUM REVIZE TEXTU
Podrobné informace o tomto přípravku jsou uveřejněny na webových stránkách Evropské lékové
agentury http://www.ema.europa.eu/.
8