Nekognitivní poruchy u demencí

Nekognitivní poruchy u demencí.
MUDr. Pavel Ressner
Neurologická klinika
Fakultní nemocnice Ostrava-Poruba
Kriteria demence dle DSM-IV
1.
A. Vývoj mnohočetného kognitivního deficitu, který se projevuje oběma
následujícími projevy:
1. zhoršení paměti (neschopnost naučit se novým poznatkům a vybavit
poznatky naučené dříve).
2. nejméně jedna z následujících kognitivních poruch:
a. afazie (ztráta symbolické funkce řeči, vztahující se k chápání a
vyjadřování myšlenek prostřednictvím slov).
b. apraxie (neschopnost provádět motorické aktivity navzdory
neporušeným motorickým funkcím).
c. agnosie (neschopnost rozpoznávat nebo identifikovat věci navzdory
nepoškozeným senzorickým funkcím).
d. narušení výkonných funkcí (např. plánování, organizování, následnosti, abstrakce)
Kriteria demence dle DSM-IV
2.
B. Kognitivní deficity podle kriterií A1 a A2 způsobují zřetelné
zhoršení výkonu sociálních a pracovních funkcí a
znamenají zřetelné snížení předchozí úrovně fungování.
Další kriteria (doplnění z MKN-10):
- úbytek emoční kontroly - emoční labilita
- podrážděnost
- apatie
- obhroublost ve společ. vystupování
- trvání poruchy: nad 6 měsíců
Behaviorální a psychologické poruchy u demencí - nekognitivní poruchy u demencí
BPSD = Behavioural and Psychological Symptoms in Dementia
- toulání
- agresivita (verbální, fyzická)
- poruchy stravování (anorexie, bulimie, pica, změny v chutích)
- apatie
- agitace
- desihibice - sexuální desinhibice
- vokalisace - sténání, křik
- afektivní poruchy (deprese, anxieta, mánie)
- poruchy vnímání (halucinace, iluze), poruchy myšlení (bludy)
BPSD - nekognitivní poruchy u demencí
- zvyšují zátěž pro pacienta, pečovatele nebo další osoby
- jejich výskyt ↑ pravděpodobnost institucionalizace pacienta
deteriorace
Časové rozložení symptomů při AD:
Progrese Alzheimerovy demence
(Lovestone S, Gauthier S, 2001)
Vyšetření kognitivních funkcí
- Mini Mental-State Examination
- Test hodin (Clock Drawing Test)
- ADAS-cog
- WAIS-R
- …...
Vyšetření nekognitivních poruch u demencí (BPSD)
1. BPSD
BEHAVE-AD (Behavioural Pathology in Alzheimer´s Disease)
Cohen-Mansfield Agitation Inventory
DBRS (Disruptive Behavior Rating Scales)
NPI (Neuropsychiatric Inventory)
2. Aktivity denního života
3. Deprese - Zung, Beck, Geriatrická škála deprese
Komplexní pojetí demencí
„ABC koncepce“:
oblasti postižené demencí ⇒ terapie cílená na tyto oblasti
A - Activities of daily living
B - Behavioural changes
C - Cognition
(Cummings J., 2001)
Komplexní pojetí demencí
- demence nejsou jen poruchy kognitivních funkcí
- porucha kognice nemusí být to, co obtěžuje pacienta a okolí
- v léčbě je cílem: kvalita života
- kvalita života není dána jen úrovní kognitivních funkcí
Výskyt BPSD
Studie
Četnost BPSD u AD
Parnetti L et al., 2001
prevalence 50 – 90 %
Ballard et al., 2001
prevalence 76 – 82%
Symptomy BPSD: jejich četnost - 1.
Podle četnosti u dementních pacientů:
1. agitovanost
2. verbální a fyzická agresivita
3. poruchy spánku
4. toulání
5. bludy a halucinace
6. deprese
(Haupt M., Kurz A., Janner M. 2000, Ballard C.G. a kol., 2001)
Symptomy BPSD: jejich četnost - 2.
Nejčetnější symptomy BPSD podle tíže demence:
1. Těžká demence - agitovanost
2. Střední demence - psychosa (halucinace, bludy)
3. Lehká demence - deprese
(Margallo-Lana H et al., 2001)
Mechanismus vzniku BPSD
1. Součást patolofyziologických změn mozku:
Mediátorové změny:
- AChE deficit
- dopamin, noradrenalin, serotonin
2. Vlivy prostředí:
- přístup či změna pečovatele, změna stravy, změna
ubytování, oblékání, nároky na aktivity pacienta,
- komorbidita (bolest, další zhoršení kognice nemocí,
komedikace…)
- snížení adaptability pacienta
Léčebné postupy u BPSD
1. Vyhledání spolupodmiňující příčiny v prostředí pacienta
2. Nefarmakologická léčba BPSD změny prostředí a přístupu okolí
edukace pečovatelů & zdrav. personálu
strava, tekutiny,….
3. Léčba komorbidit (vhodnou medikací)
4. Farmakologická léčba
Farmakologická léčba BPSD
- Neuroleptika
- AChEI
- SSRI
- Benzodiazepiny
- Strategie léčby neuroleptiky
Neuroleptika
risperidone - nejvíce zkušeností - nově omezení
risperidone and/or AChEI : Sobow TM, Kloszewska I, 2001
risperidone oral solution :Laks J a kol, 2001
risperidone vs haloperidol : Chan WC a kol, 2001
risperidone : Zaudig M, 2000
olanzapine - nově omezení
haloperidol (n=289) vs olanzapine (n=209) vs risperidone (n=500):
Edell WS, Tunis SL, 2001
tiapride
TIATEM(fáze I), TIAGE(fáze III,IV): Allain H. a kol., 2001
Indikace neuroleptik u BPSD:
- agresivita
- toulání
- neklid, agitovanost
- bludy a halucinace
- desinhibice
- vokalizace
Strategie léčby BPSD neuroleptiky - 1.
1. Výběr neuroleptika:
- preference atypického neuroleptika
(méně nežádoucích účinků, zejména expy)
(dementní pacient extrémně vulnerabilní)
2. Zatím nejvíce dat - risperidone (sol.)
- olanzapine
- haloperidol (gtt.)
3. Nová data - ziprasidone, quetiapine
4. risperidone - možnost preskripce neurologem
Strategie léčby BPSD neuroleptiky - 2.
olanzapin - není schválen pro léčbu psychosy a poruch
chování souvisejících s demencí a jeho užití
u této skupiny pac. se nedoporučuje.
(Informační dopis Eli Lilly, stanovisko EMEA 9.3.2004)
zhodnocení 5 placebem kontrolovaných studií:(n=1662, olanzapin n=1184, placebo n=478)
- incidence úmrtí 3.5%, resp. placebo 1.5%
- cerebrovaskulární AE: 1.3%, resp. placebo 0.4%
Strategie léčby BPSD neuroleptiky - 3.
risperidone - dále indikován k léčbě závažných poruch chování pac.
s demencí, kde dominují symptomy jako agresivita, poruchy aktivity (agitace,
bloudění), nebo psychotické příznaky.
- Nutno posoudit rizika a přínos použití risperidonu u starších pac. s demencí
a vzít v úvahu rizikové faktory pro cerebrovaskul. příhody u konkr. pac.
Analýza 6 placebem kontrolovaných studií (risperidon n=989, placebo n=693)
- cerebrovaskulární AE: 3.3%, resp. placebo 1.2%.
(Informační dopis Jansen-Cilag 7.6.2004, SÚKL30.4.2004)
Strategie léčby BPSD neuroleptiky - 4.
risperidone - postupná titrace dávky
- dávky užívané v literatuře: 0.5 - 2 mg/d
- dávky večer nebo převaha dávky večer
- užití nejnižší ještě účinné dávky
AChEI
AChEI: zlepšení poruch chování, deprese, úzkosti, halucinací,
bludné produkce, oddálení naléhavnosti BPSD,
snížení spotřeby neuroleptik
rivastigmine: Robert P, 2002, Antuono PG 1995,
rivastigmine vs risperidone: Sobow TM, Kloszewska I, 2001
donepezil: Aarsland D a kol. 2002
galantamin: Tariot 2000, Wilcock 2003, série studií řady GAL (AD i VD)
Ovlivnění behaviorálních symptomů donepezilem
Průměrná změna NPI skóre
-8
P = 0 ,0 0 8 3
-7
P = 0 ,0 0 0 5
-6
P = 0 ,0 3 0 3
-5
-4
-3
-2
-1
0
1
2
3
D o n e p e zil
4
P la c e b o
0
4
8
12
18
24
IT T L O C F
Feldman H. et al.:Neurology 2001; 57:613-620.
galantamin oddaluje naléhavost poruch chování (AD)
Zlepšení
Průměrné (± SE) změny v NPI
skóre od výchozí hodnoty
-3
-2
-1
*
0
galantamin 16 mg/den
galantamin 24 mg/den
Placebo
* p < 0,05 vs placebo
1
2
3
4
5
6
Výchozí
hodnota
Zhoršení
1
2
3
4
5
čas (měsíce)
(Tariot PN et al 2000)
Dostupné inhibitory AChE
F arm aka u n ás d o stu p n á
d o n ep ez il
rivastig m in
g alan tam in
C h em ická sku p in a
p ip erid in y
K arb am áty
Alkalo id y
In h ib o van é en z ym y
AC h E
AC h E , B U C h E
AC h E
C h arakter in h ib ice AC h E
reverz ib iln í
P seu d o -reverz ib iln í
R everz ib iln í
Ovlivn ěn í n iko tin o vých
recep to rů
_
_
an o , alo sterická
m o d u lace
T 1/2 (h o d )
70 - 80
12
5-8
D ávko ván í
1x d en n ě
2x d en n ě
2x d en n ě
T itrace ú čin n é d ávky
n en í n u tn é
An o
an o
D en n í d ávka (m g )
5 - 10
6 - 12
16 - 24
H ep atáln í m etab o lism u s
P 4502D 6 + 3A4
0, n ejso u léko vé
in terakce
P 4502D 6 + 3A4
(Rektorová
Rektorová I,2002; Rektorová
Rektorová I, 2004)
Antidepresiva, anxiolytika
Antidepresiva: SSRI - nejvíce informací pro léčbu deprese při BPSD
retrospekt. analýza: Hock C a kol, 2000
Benzodiazepiny: omezené použití u dementních pac.
↑ citlivost dementích pac. k vedl. nežádoucím účinkům BZD
↑ zmatenosti, ↑ poruch paměti, ↑ denní sedace, ↑ pády
- použití omezené jen na akutní poruchy chování
- použití jen krátkodobě
BPSD - „PAID koncepce“ (1)
Možnost BPSD sekudárně při Physical problems ………….….tělesná onemocnění
Acitivity …………………………..denní aktivity
Intinsic to the disease ………....podstata choroby
Depression or delusion ………..deprese a bludy
(Lovestone S., Gauthier S., 2001)
BPSD - „PAID koncepce“ (2)
Tělesná onemocnění: bolest, infekce, CCF
Denní aktivity: oblékání, nový pečovatel…
Podstata choroby: změny osobnosti, ...
Bludy: bludy okrádání, strach, (halucinace) …
(Lovestone S., Gauthier S., 2001)
Nefarmakologická léčba demencí
- modifikovaná ergoterapie, fyzioterapie, muzikoterapie
- multisenzorická aktivizace
- stimulační a aktivizační metody
- logopedická péče
- „Orientace v realitě“
- „Validační terapie“
- „Reminiscenční terapie“
- „Lifestyle approach“
- vedení k soběstačnosti
- kognitivní rehabilitace a cvičení paměti
- podpora pečujících rodin
Závěr
- k demenci patří vedle kognitivních poruch i BPSD
- léčba demence je komplexní - farmakol. i nefarmakol.
- léčba má vždy vést ke zlepšení kvality života
- léčba pacienta má vést i ke zlepšení života pečovatele
Podrobný soupis použité literatury k přednášce možno
vyžádat u autora.
Děkuji Vám za pozornost.
Receptorový profil atypických antipsychotik
Blokáda receptorů
Skupina antipsychotik
D2
S2
alfa-1
H-1
M
Selektivní D2/3 antagonisté
sulpirid
+
amisulprid
+
Serotonin/dopaminoví antagonisté
ziprasidon
+
+
+
iloperidon
+
+
+
sertindol
+
+
+
risperidon
+
+
+
±
quetiapin
+
+
+
+
zotepin
+
+
+
+
±
olanzapin
+
+
+
+
+
clozapin
+
+
+
+
+
Multireceptoroví antagonisté
D2 pozitivní
příznaky, EPS, PRL
M1 –
kognice,pam ěť…
5-HT2A negativní
příznaky, EPS
H1 sedace,
hm otnost
5-HT1A deprese a
anxieta, negativní
příznaky ?
α1 hypotenze,
sex. dysfunkce
deprese, pozornost
5-HT2C deprese a
anxieta
5-HT uptake
deprese, anxieta
5-HT1D deprese a
anxieta
NE uptake
pozitivní efekt
negativní efekt