S_ALP Kostní izoenzym

Transkript

S_ALP Kostní izoenzym
Datum aktualizace: 1.3.2014
Příloha – list Laboratorní příručky
Název metody: ALP kostní izoenzym
Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření: S_ALP kost.izoen.
Jednotky: µg/l
Indikace : Kostní alkalická fosfatáza ( BAP ) je sérový marker osteoblastické novotvorby kostní
hmoty. Měření BAP se využívá v diagnostice Pagetovy choroby a osteoporózy a při sledování reakce
na antiresorbční léčbu těchto pacientů bisfosfonáty nebo substitucí estrogenů u post–klimakterických
žen. Vyšetření je indikováno i při zvýšení celkové ALP neznámého původu a při diagnostice maligních
nádorů .
Nejistota měření: neuvedeno
Systémy primárního vzorku
Druh odběrového materiálu: dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
Typ materiálu odebíraného: venózní krev
Odebírané množství vzorku: 5 ml
Typ materiálu pro laboratorní stanovení: S_sérum
Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu: 105 µl
Množství pro analýzu bez mrtvého objemu: 25 µl
Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C :
Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C :
Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:
neuvedeno
neuvedeno
2 dny
Interference:
Stanovení neovlivňuje hemolýza (koncentrace hemoglobinu > 5 g/l), koncentrace bilirubinu
(<340µmol/l), lipémie (triacylglyceroly < 22,6mmol/l). Další interference viz příbalový leták.
Dostupnost pro rutinní vyšetření: Pondělí až Pátek
Dostupnost pro statimová vyšetření: není statimové vyšetření
Odezva pro rutinní vyšetření: v den doručení materiálu do laboratoře
Odezva pro statimová vyšetření: není statimové vyšetření
Referenční rozmezí
S_ ALP- kostní
Pohlaví
Věk od
Věk do
M
10r
99r
F
10r
45r
F
45r
99r
Vysvětlivky: M - muž, F - žena /r-rok
ALPkostní(průměr)
12,3
8,7
13,2
ALPkostní(medián)
11,6
8,5
12,5
Jednotky
µg/l
µg/l
µg/l
Zdroje variability
Nejsou známé zdroje variability.
Interpretace výsledků:
Kostní alkalická fosfatáza ( BAP ) je sérový marker osteoblastické novotvorby kostní hmoty. Měření
BAP se využívá v diagnostice Pagetovy choroby a osteoporózy a při sledování reakce na
antiresorbční léčbu těchto pacientů bisfosfonáty nebo substitucí estrogenů u post–klimakterických žen.
Vyšetření je indikováno i při zvýšení celkové ALP neznámého původu a při diagnostice maligních
nádorů .
Strana 1 z 1
Sang Lab – klinická laboratoř, s.r.o. ,diagnostické centrum
Bezručova 10, 360 01 Karlovy Vary
tel. 353311514 , fax. 353311614, www.sanglab.cz , [email protected]

Podobné dokumenty

S_CA 125

S_CA 125 Stanovení neovlivňuje hemolýza (koncentrace hemoglobinu < 5,0 g/l), koncentrace bilirubinu (< 345 µmol/l), lipémie (triacylglyceroly < 30 mmol/l). Další interference viz příbalový leták. Dostupnost...

Více

S_RF

S_RF antigenní stimulaci). Nejistota měření: 5,8 % Systémy primárního vzorku Druh odběrového materiálu: dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr materiálu Laboratorní příručky ...

Více

S_CRP

S_CRP Název metody: C-reaktivní protein, CRP Název metody na výsledku laboratorního vyšetření: S_CRP Jednotky: mg/l Indikace: Vyšetření je indikováno při detekci bakteriální infekce a monitorování její l...

Více

S_Ceruloplasmin

S_Ceruloplasmin Odezva pro rutinní vyšetření: Odezva pro statimová vyšetření:

Více

S_Bilirubin celkový

S_Bilirubin celkový Datum aktualizace: 31.3.2014 žluče a bilirubinu do žlučových kapilár, pronikání bilirubinu ze žlučových kapilár do sinusoidů (intrahepatální a extrahepatální cholestáza).

Více

laboratorní listy laboratorní

laboratorní listy laboratorní Diferenciální diagnostika uzlinového syndromu je poměrně široká. V mnoha případech lze odhadnout příčinu onemocnění na základě anamnézy, klinického vyšetření a běžných laboratorních výsledků (krevn...

Více

B_Morfologie Erytrocytu

B_Morfologie Erytrocytu Zdroje chyb při barvení mohou nastat z těchto příčin: silný nátěr, sklo nebylo řádně odmaštěné, znečištěné sklo, nátěr nepřechází do ztracena, nátěr proveden pod velkým tlakem, nesprávný sklon rozt...

Více

laboratorní listy laboratorní

laboratorní listy laboratorní typ I, kde je snížená hladina funkčně aktivního C1 inhibitoru v séru, typ II (asi 20 % případů HAE) charakteristický normálním nebo dokonce zvýšeným množstvím funkčně neaktivního C1 inhibitoru v sé...

Více