Epoxid L 20 CZ BL

Bezpečnostní list
Odpovídá nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH), příloha II
�
Epoxy resin L 20
Datum revize 19-LIS-2010
ČÁ
ST 1: Označ ení látky/smě si a společ nosti/podniku
1i]HYSURGXNWX
Název výrobku
Epoxy resin L 20
Čí slo BL (bezpeč nostního listu)
0254100
Typ produktu
Epoxy Resin
1.2. Relevantní urč ené způ soby použ ití látky nebo smě si a nedoporuč ované způ soby použ ití
Použ ití látky nebo pří pravku
Epoxy Resin Systems
1.3. Podrobné údaje o dodavateli bezpeč nostního listu
Výrobce, dovozce, dodavatel
:
Odpovědná osoba
R&G Faserverbundwerkstoffe GmbH
Im Meissel 7
71111 Waldenbuch
Germany
:
[email protected]
Telefon
:
Obecné informace
+49 (0) 7157 530 460
1.4. Telefonní íč sla pro nouzové volání
:
Telefonní íč slo pro naléhavé situace:
+49 (0) 761-19240
ODDÍL 2: Identifikace nebezpeč nosti
.ODVLILNDFHOiWN\QHERVPěVL
Klasifikace podle smě rnice 1999/45/ES [DPD]
Výrobek je klasifikován jako nebezpečný podle směrnice č.1999/45/ES a jejích dodatkŧ.
Klasifikace
Nebezpečí
pro zdraví č lově ka
Nebezpečí pro ž ivotní
prostř edí
:
Xi, R36/38
R43
N, R51/53
:
Dráţdí oči a kŧţi. Mŧţe vyvolat senzibilizaci při styku s
kŧţí.
:
Toxický pro vodní organismy, mŧţe vyvolat dlouhodobé
nepříznivé účinky ve vodním prostředí.
Viz kapitola 16 s plným zně ním textu R-vě t uvedených výše.
3UYN\šWtWNX
Verze 1.2
Datum vydání 25-SRP-2014
1/23
Datum revize 19-LIS-2010
(SR[\UHVLQ/
Symbol(y)
:
Dráţdivý
Nebezpečný pro ţivotní prostředí.
R-vety
:
R36/38 - Dráţdí oči a kŧţi.
R43 - Mŧţe vyvolat senzibilizaci při styku s kŧţí.
R51/53 - Toxický pro vodní organismy, mŧţe vyvolat
dlouhodobé nepříznivé účinky ve vodním prostředí.
S-vety
:
S23 -Nevdechujte plyny/dýmy/páry/aerosoly.
S24 -Zamezte styku s kŧţí.
S26 -Při zasaţení očí okamţitě dŧkladně vypláchněte
vodou a vyhledejte lékařskou pomoc.
S37 -Pouţívejte vhodné ochranné rukavice.
S60 -Tento materiál a jeho obal musí být zneškodněn jako
nebezpečný odpad.
S61 -Zabraňte uvolnění do ţivotního prostředí. Viz
speciální pokyny nebo bezpečnostní listy.
Obsahuje
:
Použití látky nebo přípravku
:
epoxidová pryskyrice z Bisfenolu A a epichlorhydrinu
prumerná molekulová hmotnost < 700, Formaldehyde,
polymer with (chloromethyl)oxirane and phenol, mw
<=700, 1,6-Hexanediol Diglycidyl Ether,
Prŧmyslové aplikace
2.3. Jiná nebezpečí
Na základě údajŧ o obsaţených látkách se předpokládá, ţe směs nesplňuje kritéria pro PBT/vPvB.
ODDÍL 3: Složení/informace o složkách
Látka/Přípravek
:
Chemický název
Směs
Klasifikace
REG # /CAS
#/EC #
Symbol(y)/Kód/y
třídy a kategorie
nebezpečí
epoxidová pryskyřice z bisfenolu A a
01-211945661 Xi; N;
epichlorhydrinu (prŧměrná molekulová 9-26-0002
hmotnost <=700)
25068-38-6
500-033-5
Aquatic Chronic 2
Skin Sens. 1
Skin Corr./Irrit. 2
Eye Dam./Irrit. 2
Formaldehyde, polymer with
01-211945439 Xi; N;
(chloromethyl)oxirane and phenol, mw 2-40-0000
<=700
9003-36-5
500-006-8
Skin Corr./Irrit. 2
Eye Dam./Irrit. 2
Skin Sens. 1
Aquatic Chronic 2
Verze 1.2
Datum vydání 25-SRP-2014
%
R-věty
/Kód(y)
deklarace
nebezpečí
Xi; R36/38
50 - 70
R43
N; R51
R53
H412
H317
H315
H319
R43
N; R51/53
Xi; R36/38
H315
H319
H317
H411
2/23
20 - 25
Datum revize 19-LIS-2010
(SR[\UHVLQ/
1,6-Hexanediol Diglycidyl Ether
01-211946347 Xi;
1-41-0000
16096-31-4
240-260-4
Aquatic Chronic 3
Eye Dam./Irrit. 2
Skin Corr./Irrit. 2
Skin Sens. 1
R52/53
R43
Xi; R36/38
15 - 20
H412
H319
H315
H317
Úplné znění výše uvedených deklarací H a frází R naleznete v Článku 16.
ODDÍL 4: Pokyny pro první pomoc
4.1. Popis opatření k zajištění první pomoci
Pokyny pro první pomoc
Vdechování
:
Exponovanou osobu vyveďte na čerstvý vzduch. Udrţujte
osobu v teple a v klidu. Pokud postiţený nedýchá, dýchání
je nepravidelné nebo při zástavě dechu, musí vyškolený
personál poskytnout umělé dýchání nebo dodat kyslík. V
případě poskytování první pomoci dýcháním z úst do úst
mŧţe dojít k ohroţení zachránce. Dýchací cesty udrţujte
otevřené. Uvolněte těsný oděv, tzn. límec, kravatu, opasek
nebo pás. Jestliţe nepříznivé zdravotní účinky přetrvávají,
nebo jsou váţné, vyhledejte lékaře. Osoby v bezvědomí
uloţte do stabilizované polohy a ihned přivolejte lékařskou
pomoc.
Při požití
:
Vypláchněte ústa vodou. Vyjměte případně pouţívané
zubní protézy. Exponovanou osobu vyveďte na čerstvý
vzduch. Udrţujte osobu v teple a v klidu. Jestliţe byla látka
poţita a postiţená osoba je při vědomí, podávejte k pití
vodu v malých dávkách. Přestaňte, kdyţ postiţená osoba
pocítí nevolnost, protoţe zvracení mŧţe být nebezpečné.
Nevyvolávejte zvracení, pokud to není výslovně
doporučeno lékařem. Jestliţe dojde k zvracení, udrţujte
hlavu v takové poloze, aby nedošlo k vniknutí zvratkŧ do
plic. Jestliţe nepříznivé zdravotní účinky přetrvávají, nebo
jsou váţné, vyhledejte lékaře. Nikdy nepodávejte nic ústy
osobě v bezvědomí. Osoby v bezvědomí uloţte do
stabilizované polohy a ihned přivolejte lékařskou pomoc.
Dýchací cesty udrţujte otevřené. Uvolněte těsný oděv, tzn.
límec, kravatu, opasek nebo pás.
Při styku s kůží
:
Zasaţené části pokoţky dŧkladně opláchněte vodou.
Odstraňte potřísněný oděv a obuv. Před svlečením omyjte
kontaminovaný oděv dŧkladně ve vodě nebo pouţijte
rukavice. Omývejte vodou po dobu aspoň 10 minut.
Vyhledejte lékařskou pomoc. V případě stíţností nebo
vzniku symptomŧ, vyvarujte se další expozici. Před dalším
pouţitím oděv vyperte. Před dalším pouţitím obuv
dŧkladně vyčistěte.
Styk s ocima
:
Okamţitě proplachujte oči velkým mnoţstvím vody, občas
nadzvedněte horní a spodní víčko. Vyhledejte a odstraňte
kontaktní čočky. Omývejte vodou po dobu aspoň 10 minut.
Vyhledejte lékařskou pomoc.
4.2. Nejdůležitější příznaky a účinky, akutní i opožděné
Známky a příznaky nadměrné expozice
Verze 1.2
Datum vydání 25-SRP-2014
3/23
Datum revize 19-LIS-2010
(SR[\UHVLQ/
Vdechování
:
Ţádné specifické údaje.
Při požití
:
Ţádné specifické údaje.
Kůže
:
Nepříznivé příznaky mohou být následující: podráţdění
zrudnutí
Oči
:
Nepříznivé příznaky mohou být následující: podráţdění
slzení zrudnutí
Podrobnější informace o účincích na zdraví a příznacích - viz kapitola 11.
4.3. Označení potřeby okamžité lékařské pomoci a speciální léčby
Poznámky pro lékare
:
Ţádné zvláštní zacházení. Postupujte podle příznakŧ.
Okamţitě kontaktujte lékaře s toxikologickou specializací,
jestliţe bylo poţito nebo vdechnuto větší mnoţství.
Ochrana pracovníků první
pomoci
:
Nesmí být podnikány ţádné akce, které by znamenaly
riziko pro osoby, ani akce prováděné bez řádného tréninku.
V případě poskytování první pomoci dýcháním z úst do úst
mŧţe dojít k ohroţení zachránce. Před svlečením omyjte
kontaminovaný oděv dŧkladně ve vodě nebo pouţijte
rukavice.
ODDÍL 5: Opatření pro hašení požáru
5.1. Hasební prostředky
Vhodné
Nevhodné
:
:
Pouţijte hasicí prostředek vhodný pro hašení okolí poţáru.
Nejsou známé.
5.2. Speciální rizika vyvstávající z látky nebo směsi
Rizika spojená s látkou nebo
směsí
:
V ohni nebo při zahřátí dochází ke zvýšení tlaku a obal
mŧţe prasknout.
Nebezpečné produkty
tepelného rozkladu
:
Produkty rozkladu mohou obsahovat následující látky: oxid
uhličitý oxid uhelnatý
5.3. Speciální ochranná opatření pro hasiče
Zvláštní bezpečnostní opatření
pro požárníky
:
Ihned izolujte prostor vykázáním všech osob z okolí
nehody, pokud došlo k poţáru. Nesmí být podnikány ţádné
akce, které by znamenaly riziko pro osoby, ani akce
prováděné bez řádného tréninku. Tento materiál je toxický
pro vodní organismy. Voda z hašení znečištěná tímto
materiálem musí být shromáţděna a nesmí být vypuštěna
do ţádného vodního toku, splaškové nebo sráţkové
kanalizace.
Speciální ochranné prostředky
pro hasiče
:
Poţárníci musí pouţívat vhodné ochranné prostředky a
izolační dýchací přístroj s přetlakovou maskou na celý
obličej.
ODDÍL 6: Opatření v případě náhodného úniku
6.1. Osobní bezpečnostní opatření, ochranné vybavení a postup v případě nouze
Nesmí být podnikány ţádné akce, které by znamenaly riziko pro osoby, ani akce prováděné bez
řádného tréninku. Evakuujte okolní oblast. Zákaz vstupu nepovolaných a nechráněných osob.
Nedotýkejte se ani nepřecházejte přes rozlitý materiál. Vyvarujte se vdechování výparŧ nebo mlhy.
Verze 1.2
Datum vydání 25-SRP-2014
4/23
Datum revize 19-LIS-2010
(SR[\UHVLQ/
Zajistěte dostatečné větrání. Pokud je větrání nedostatečné, pouţívejte vhodný respirátor. Pouţijte
vhodné osobní ochranné prostředky (viz kapitola 8).
6.2. Preventivní opatření na ochranu životního prostředí
Zabraňte rozšíření rozlitého materiálu a kontaminaci pŧdy, a jeho úniku do vodních tokŧ, odpadŧ a
kanalizace. Jestliţe výrobek zpŧsobil znečištění ţivotního prostředí (kanalizace, vodní toky, zemina
nebo vzduch), informujte úřady. Materiál znečišťující vodu. Mŧţe být škodlivý pro ţivotní prostředí,
pokud se uvolní ve velkém mnoţství.
6.3. Metody a materiály pro zachycování a odstraňování
Malé rozlití
:
Zastavte únik, pokud je to bez rizika. Přemístěte
kontejnery z oblasti rozlití. Rozřeďte vodou a vytřete je-li
vodouředitelný nebo nechejte nasáknout do suchého
inertního materiálu a uloţte do příslušného kontejneru pro
uloţení odpadu. Likvidujte u firmy s autorizaci pro likvidaci
odpadŧ.
Velké rozlití
:
Zastavte únik, pokud je to bez rizika. Přemístěte
kontejnery z oblasti rozlití. K úniku přistupujte po větru.
Zabraňte vniknutí do kanalizace, vodních tokŧ, základŧ
budov nebo uzavřených prostor. Oplach rozlité látky
vypouštějte přes čistírnu odpadních vod nebo postupujte
následovně. Seberte a shromáţděte rozptýlený materiál
pomocí nevznětlivého absorbčního prostředku, např.
písku, zeminy, vermikulitu, křemeliny a umístěte jej do
kontejneru pro likvidaci odpadu v souladu s místními
předpisy (viz kapitola 13). Likvidujte u firmy s autorizaci
pro likvidaci odpadŧ. Kontaminovaný absorpční materiál
představuje stejné nebezpečí, jako rozlitý produkt.
Poznámka: viz kapitola 1 s informacemi o nouzových
kontaktech a kapitola 13 o likvidaci odpadu.
ODDÍL 7: Zacházení a skladování
7.1. Opatření pro bezpečnou manipulaci
Pouţijte vhodné osobní ochranné prostředky (viz kapitola 8). Jídlo, pití a kouření je třeba zakázat v
místech kde se s tímto materiálem manipuluje, kde je skladován a zpracováván. Pracovníci si před
jídlem, pitím a kouřením musí umýt ruce a obličej. Osoby s anamnézou koţní senzibilizace nesmí
být zaměstnány v ţádném procesu, ve kterém je tento přípravek pouţíván. Nesmí se dostat do očí
nebo na kŧţi nebo na oděv. Nejezte. Vyvarujte se vdechování výparŧ nebo mlhy. Zabraňte uvolnění
do ţivotního prostředí. Viz speciální pokyny nebo bezpečnostní listy. Uchovávejte v pŧvodním nebo
ve schváleném alternativním zásobníku vyrobeném z kompatibilního materiálu, pevně uzavřeném,
kdyţ se nepouţívá. V prázdných kontejnerech zŧstávají zbytky produktu, jeţ mohou být
nebezpečné. Nepouţívejte kontejner opakovaně.
7.2. Podmínky pro bezpečné skladování, včetně nekompatibilit
Skladujte v souladu s místními předpisy. Skladujte v originálních obalech chráněných před přímým
slunečním zářením v suchých, chladných a dobře větraných prostorách, odděleně od
neslučitelných materiálŧ (viz kapitola 10) a jídla a pití. Do doby, neţ bude připraven k pouţití,
uchovávejte kontejner uzavřený a utěsněný. Otevřené kontejnery se musí znovu pečlivě utěsnit a
udrţovat ve svislé poloze, aby se zabránilo úniku. Neskladujte v neoznačených kontejnerech.
Pouţijte vhodný obal k zamezení kontaminace ţivotního prostředí.
Obalové materiály
Doporučeno
:
Pouţívejte originální obaly.
Specifické použití
:
Epoxy Resin Systems
Verze 1.2
Datum vydání 25-SRP-2014
5/23
Datum revize 19-LIS-2010
(SR[\UHVLQ/
7.3. Specifické/á koncové/á použití
Nelze pouţít.
ODDÍL 8: Omezování expozice/osobní ochranné
prostředky
8.1. Řídicí parametry
Limitní hodnoty expozice
Chemický název
Hygienické limity látek v ovzduší pracovišt
Německo
Není známá informace o limitní hodnotě.
Odvozená úroveň (dávka, koncentrace) bez nebezpečného účinku (DNEL) a Předpokládané
koncentrace bez nebezpečného účinku (PNEC)
Vysvětlivka: REACH poţaduje na výrobcích a dovozcích aby zavedli a podávali zprávy o DNEL a PNEC
pro/o expozici ţivotního prostředí. Hodnoty DNEL a PNEC stanoví ţadatel o registraci, aniţ by prošli
úřední konzultační procedurou, a nejsou určeny k tomu, aby byly přímo pouţívány při zřizování pracoviště
nebo limity expozicí pro běţnou populaci. Pouţívají se předně jako vstupní hodnoty při provádění modelŧ
kvantitativního hodnocení rizika (jako např. model ECETOC-TRA) V dŧsledku rozdílŧ ve výpočetních
postupech má DNEL zpravidla niţší hodnoty (někdy významně) neţ veškeré odpovídající zdravotně
zaloţené OEL (limitní hodnotu expozice v pracovním prostředí) pro stejnou chemickou látku. Dále, ačkoli
DNEL (a PNEC) jsou indikátory pro stanovení opatření pro sniţování rizika, je třeba si uvědomit, ţe tyto
limity nemají stejné regulační pouţití jako oficiálně potvrzené vládní hodnoty OEL.
DNEL
Chemický název Expozice /Vliv (následky)
DNEL
Populace
epoxidová pryskyrice z Bisfenolu A a epichlorhydrinu prumerná molekulová hmotnost < 700
Krátkodobý Dermální/Systematický 8.3 mg/kg bw/den Pracující
Krátkodobý
12.3 mg/m³
Pracující
vdechování/Systematický
Dlouhodobý Dermální/Systematický 8.3 mg/kg bw/den Pracující
Dlouhodobý
12.3 mg/m³
Pracující
vdechování/Systematický
Krátkodobý Dermální/Systematický 3.6 mg/kg bw/den Všeobecný
Krátkodobý
0.75 mg/m³
Všeobecný
vdechování/Systematický
Krátkodobý Orální/Systematický
0.75 mg/kg
Všeobecný
bw/den
Dlouhodobý Dermální/Systematický 3.6 mg/kg bw/den Všeobecný
Dlouhodobý
0.75 mg/m³
Všeobecný
vdechování/Systematický
Dlouhodobý Orální/Systematický
0.75 mg/kg
Všeobecný
bw/den
Formaldehyde, polymer with (chloromethyl)oxirane and phenol, mw <=700
Krátkodobý Dermální/Místní
8.3 µg/cm²
Pracující
Dlouhodobý Dermální/Systematický 104.15 mg/kg
Pracující
bw/den
Dlouhodobý
29.39 mg/m³
Pracující
vdechování/Systematický
Dlouhodobý Dermální/Systematický 62.5 mg/kg
Všeobecný
bw/den
Dlouhodobý
8.7 mg/m³
Všeobecný
vdechování/Systematický
Dlouhodobý Orální/Systematický
6.25 mg/kg
Všeobecný
bw/den
1,6-Hexanediol Diglycidyl Ether
Verze 1.2
Datum vydání 25-SRP-2014
6/23
Datum revize 19-LIS-2010
(SR[\UHVLQ/
Dlouhodobý
vdechování/Systematický
Dlouhodobý Dermální/Místní
Dlouhodobý Dermální/Systematický
Dlouhodobý vdechování/Místní
Krátkodobý Dermální/Systematický
Krátkodobý
vdechování/Systematický
Krátkodobý Orální/Systematický
Krátkodobý Dermální/Místní
Dlouhodobý Dermální/Systematický
Dlouhodobý
vdechování/Systematický
Dlouhodobý Orální/Systematický
Dlouhodobý Dermální/Místní
Dlouhodobý vdechování/Místní
4.9 mg/m³
Pracující
22.6 µg/cm²
2.8 mg/kg bw/den
0.44 mg/m³
1.7 mg/kg bw/den
2.9 mg/m³
Pracující
Pracující
Pracující
Všeobecný
Všeobecný
0.83 mg/kg
bw/den
13.6 µg/cm²
1.7 mg/kg bw/den
2.9 mg/m³
Všeobecný
0.83 mg/kg
bw/den
13.6 µg/cm²
0.27 mg/m³
Všeobecný
Všeobecný
Všeobecný
Všeobecný
Všeobecný
Všeobecný
PNEC
Chemický název
Informace o
PNEC
Informace o metodě
prostředí
epoxidová pryskyrice z Bisfenolu A a epichlorhydrinu prumerná molekulová hmotnost < 700
Čerstvá voda
3 μg/l
Mořský
0.3 μg/l
Čistírna odpadních
10 mg/l
vod
Sladkovodní
0.5 mg/kg dwt
sediment
Mořský sediment
0.5 mg/kg dwt
Sediment
0.05 mg/kg dwt
Formaldehyde, polymer with (chloromethyl)oxirane and phenol, mw <=700
Čerstvá voda
0.003 mg/l
Mořský
0.0003 mg/l
Čistírna odpadních
10 mg/l
vod
Sladkovodní
0.294 mg/kg dwt
sediment
Mořský sediment
0.0294 mg/kg dwt
Pŧda
0.237 mg/kg dwt
1,6-Hexanediol Diglycidyl Ether
Čerstvá voda
0.0115 mg/l
Mořský
1.15 μg/l
Mořský sediment
0.283 mg/kg dwt
Sladkovodní
0.283 mg/kg dwt
sediment
8.2. Omezování expozice
Doporučené procedury
monitorování
Verze 1.2
:
Obsahuje-li výrobek sloţky s předepsaným expozičním
limitem, mŧţe být potřebné sledování osob, ovzduší na
pracovišti, nebo biologické sledování, aby bylo moţné určit
účinnost ventilace, nebo jiných kontrolních opatření a/nebo
určit nutnost pouţívání ochranných dýchacích prostředkŧ.
U metod zjišťování expozice vdechnutím chemických látek
a metod stanovení škodlivých látek je třeba se řídit
Evropskou Normou EN 689 a příslušnými národními
Datum vydání 25-SRP-2014
7/23
Datum revize 19-LIS-2010
(SR[\UHVLQ/0
dokumenty.
Omezování expozice
pracovníků
:
Nejsou ţádné zvláštní poţadavky na větrání. Správné
celkové větrání by mělo být dostatečné pro regulaci
pracovní expozice ve vzduchu obsaţených nečistot. Pokud
tento výrobek obsahuje sloţky s expozičními limity,
vyuţívejte uzavření pracovních prostorŧ, lokální
odvětrávání nebo pomocí dalších technických opatření
zajistěte, aby délka expozice pracovníkŧ tomuto výrobku
nepřesáhla doporučené nebo stanovené limity.
Hygienická opatření
:
Po manipulaci s chemikáliemi a před jídlem, kouřením,
pouţitím toalety nebo na konci směny dŧkladně omyjte
ruce, předloktí a tvář. K odstranění potenciálně
kontaminovaných oděvŧ je třeba pouţít vhodné postupy.
Před dalším pouţitím znečištěný oděv vyperte. Zajistěte
moţnost výplachu očí a sprchu v blízkosti pracoviště.
Ochrana dýchacích cest
:
V případě předpokládaného nebezpečí pouţívejte vhodné
respirátory čistící vzduch nebo s přívodem vzduchu,
odpovídající schváleným normám. Výběr respirátoru musí
vycházet ze známé nebo předpokládané úrovně expozice,
nebezpečnosti produktu a bezpečnostních pracovních
limitŧ vybraného respirátoru.
Ochrana rukou
:
V případě předpokládaného nebezpečí je třeba při
manipulaci s chemickou látkou pouţívat schválené a
certifikované nepropustné rukavice odolné proti
chemikáliím.
Ochrana očí
:
V případě kdy hodnocení rizik ukazuje, ţe je nezbytné se
vyvarovat expozici postříkáním kapalinou, mlhou nebo
prachem, by měly být pouţity bezpečnostní brýle
vyhovující schválenému standardu.
Ochrana kůže
:
V případě moţného nebezpečí je třeba, aby příslušný
odborník podle typu vykonávané činnosti před manipulací s
touto látkou zvolil vhodné osobní ochranné pomŧcky.
Omezování expozice životního
prostředí
:
Pro zajištění dodrţení legislativou stanovených podmínek
ochrany ţivotního prostředí je potřebné kontrolovat emise z
ventilačních a výrobních zařízení.
ODDÍL 9: Fyzikální a chemické vlastnosti
9.1. Informace o základních fyzikálních a chemických vlastnostech
Vzhled
Skupenství
Barva
Vůně (zápach)
Práh aroma
pH
Počáteční bod varu a rozsah
varu
Bod vzplanutí
Rychlost odpařování
Hořlavost
Meze výbušnosti
Horní:
Dolní:
Verze 1.2
:
:
:
:
:
:
kapalné
Naţloutlá.
Nestanoveno
Nestanoveno
Nestanoveno
Větší neţ 200 °C (392 °F) DIN 53171
:
:
:
Větší neţ 150 °C (302 °F) ISO 2719
Nestanoveno
Nestanoveno
:
:
Nestanoveno
Nestanoveno
Datum vydání 25-SRP-2014
8/23
Datum revize 19-LIS-2010
(SR[\UHVLQ/
Tenze par
Hustota par
Hustota
Rozpustnost
Rozdělovací koeficient:
n-oktanol/voda
Teplota samovznícení
Teplota rozkladu
Viskozita
:
:
:
:
:
Mensí nez 0.1 hPa @20 °C (68 °F )
Nestanoveno
Nestanoveno
zanedbatelný
Nestanoveno
:
:
:
Výbušné vlastnosti
Oxidační vlastnosti
:
:
460 °C (860 °F) DIN 51794
Nestanoveno
KinematickáNestanoveno
Dynamický 750 - 1,050 mPa#s @25 °C (77 °F) ISO 9371
Nestanoveno
Nestanoveno
9.2. Další informace vztahující se k látce nebo přípravku
Nelze pouţít.
ODDÍL 10: Stálost a reaktivita
10.1. Reaktivita
10.2. Chemická stabilita
Produkt je stabilní.
10.3. Možnost nebezpečných reakcí
Za normálních podmínek skladování a pouţívání nedochází k nebezpečným reakcím.
10.4. Podmínky, kterým je třeba zabránit
Zabraňte uvolnění do ţivotního prostředí. Viz speciální pokyny nebo bezpečnostní listy.
10.5. Nekompatibilní materiály
Ţádné specifické údaje.
10.6. Nebezpečné produkty rozkladu
Za normálních skladovacích podmínek a pouţití by se neměly vytvářet nebezpečné produkty
rozkladu.
ODDÍL 11: Toxikologické informace
11.1. Informace o toxikologických účincích
epoxidová pryskyrice z Bisfenolu A a epichlorhydrinu prumerná molekulová
hmotnost < 700
Akutní toxicita
Orální
LD50: Krysa 30,000 mg/kg
Not acutely toxic in multiple mouse and rat studies, LD50 > 2000 mg/kg of body weight.
Dermální
LD50: Krysa > 1,200 mg/kg
In a rat OECD no. 402 study the dermal LD50 was > 2000 mg/kg. In multiple rabbit acute dermal
studies the LD50 was > 2000 mg/kg. One rabbit study reported an LD50 value of 23 grams/kg.
Verze 1.2
Datum vydání 25-SRP-2014
9/23
Datum revize 19-LIS-2010
(SR[\UHVLQ/
Vdechování
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
Due to the very low vapor pressure, saturated atmosphere = 0.008 ppb, meaningful acute
inhalation studies could not be conducted.
Další cesty
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
Poleptání/podráždění kůže
In an OECD No. 404 study conducted on the rabbit with a 4 hr occlusive exposure scores for
erythema and oedema were minimal. Therefore, BADGE is not a skin irritant. In other studies
conducted with the rabbit a 4 hr occlusive exposure was used. Maximum erythema and oedema
scores observed under these extreme conditions were 1.5-2 and 1-1.5 respectively.
Závažné poškození/podráždění oka
The results of an OECD No. 405 GLP study conducted in 2007 reported a mean maximum irritation
score of 1.7. Therefore BADGE was not an eye irritant in this study. The results of multiple older
non-guideline studies support this finding.
Senzibilizace kůže
In an OECD No. 429 mouse LLNA study the estimated EC3 was a concentration of 5.7% suggesting
that BADGE is a moderate skin sensitizer in this test system. In an OECD No. 406 guinea pig
Maximization study BADGE induced positive dermal reaction in 100% of the test animals at a 50%
concentration challenge dose. Therefore, BADGE is an "Extreme" skin sensitizer under the
conditions of this study. BADGE was also positive for skin sensitization in an OECD No. 406 guinea
pig Buehler method study.
Respirační senzibilizace
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
Mutagenita v zárodečných buňkách
BADGE induced gene-mutation in Ames/Salmonella tester strains TA1535 and TA100 in multiple
studies. Generally, mutagenic activity was greater without liver S9 metabolic activation. Induced
gene-mutation in L5178Y mouse lymphoma cells. Induced gene-mutation and chromosome
damage in Chinese hamster V79 cells. Induced cell transformation in Syrian hamster BHK cells
based on clonal growth in soft agar.
Karcinogenita
In a rat oral gavage OECD no. 453 study there was no evidence of carcinogenicity up to the high
dose level of 100 mg/kg/day. OECD Test Guideline no. 453 dermal exposure studies were
conducted on male mice and female rats. No evidence of carcinogenicity was observed in male
mice treated up to the high dose of 100 mg/kg/day and female rats exposed up to a high dose level
of 1000 mg/kg/day.
Toxicita pro reprodukci
No adverse reproductive effects were observed in an O.E.C.D. Test Guideline no. 416 GLP
two-generation rat oral gavage study conducted up to a high dose level of 750 mg/kg/day that
resulted in adult body weight decrements.
Vývojový / Teratogenita
BADGE did not induce any evidence of development toxicity in rats and rabbits exposed by oral
gavage or in rabbits treated by the dermal route in OECD Test Guideline no. 414 GLP studies. The
oral gavage studies were conducted up to a high dose level of 180 mg/kg/day that produced
maternal toxicity base on decreased body weight gain. The rabbit dermal study was conduced up to
a high dose of 300 mg/kg/day that induced maternal toxicity based on reduced body weight gain.
STOT - jednorázová expozice
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
STOT - opakovaná expozice
In a rat OECD test guideline no. 408 sub chronic oral study the NOAEL was 50 mg/kg/day.
Verze 1.2
Datum vydání 25-SRP-2014
10/23
Datum revize 19-LIS-2010
(SR[\UHVLQ/
Significant dose-related evidence of hematotoxicity was observed at doses of 250 & 1000
mg/kg/day. There was a significant increase of blood urea nitrogen at 250 & 1000 mg/kg/day and
slight histopathological evidence of kidney envolvement at the high dose of 1000 mg/kg/day.
Histological examination identified slight to moderate degeneration of the seminiferous tubules at
1000 mg/kg/day and possible uterine effects at the same dose. The NOAEL for a rat 90-day dermal
(5 days/week) study was 100 mg/kg/day due to body weight decrements at 1000 mg/kg/day. Based
on chronic dermatitis the LOAEL for adverse dermal effects in this study was 10 mg/kg/day. No
evidence of neurotoxicity was observed in a rat 90-day dermal OECD Test Guideline no. 411 GLP
study conducted up to a high dose level of 1000 mg/kg/day with FOB, motor activity and
neurohistopathological assessments.
Nebezpečí vdechnutí
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
Další informace vztahující se k látce nebo přípravku
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
Formaldehyde, polymer with (chloromethyl)oxirane and phenol, mw <=700
Akutní toxicita
Orální
LD50: Krysa > 2,000 mg/kg
The acute oral median lethal dose (LD50) in the Fischer 344 strain rat was found to be greater
than 2000 mg/kg bodyweight.
Dermální
LD50: Králík > 2,000 mg/kg
None of the rats died from which it was concluded that the acute dermal LD50 of testing material,
administered as a 20% solution in DMSO, was greater than 400 mg/kg.
Vdechování
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
In accordance with REACH Annex VII, the acute inhalation study does not need to be conducted
as oral and dermal studies are available for this substance.
Další cesty
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
Poleptání/podráždění kůže
The skin irritation test included topical application of neat Liquid BPFDGE Epoxy Resin to the inner
surface of the left ear and to intact and abraded skin on the abdomen of one male New Zealand
White rabbit. Slight erythema was observed at all test sites and very slight edema at both abdominal
test sites, after the first application. After the second application the ear had slight erythema, and
both abdominal test sites had moderate edema and burns. Therefore, the test was terminated.
Závažné poškození/podráždění oka
The eye irritation test included instillation of 0.1 mL of neat Liquid BPFDGE Epoxy Resin into each
conjunctival sac of a male New Zealand White rabbit. One eye was washed with water after a 30
second exposure, while the other eye was washed with water after one hour. The animal survived
the test period. Slight conjunctival redness and swelling was observed in both eyes immediately
after dosing and at one hour after dosing. The 30 second exposure eye had slight conjunctival
response through the day 7 read. Irritation in both eyes was cleared by 14 days after instillation of
Liquid BPFDGE Epoxy Resin, therefore, the test was terminated.
Senzibilizace kůže
Verze 1.2
Datum vydání 25-SRP-2014
11/23
Datum revize 19-LIS-2010
(SR[\UHVLQ/
The Buehler method was employed to evaluate the dermal sensitization potential of Liquid BPFDGE
Epoxy Resin. Ten male guinea pigs received 0.4 ml of test substance topically once a week for three
weeks. A positive control of Liquid BPFDGE Epoxy Resin was used on ten additional animals. The
challenge phase began two weeks later with an addition 5 animals exposed to 0.4 ml of Liquid
BPFDGE Epoxy Resin. The negative control had 0 positive reactions; the Liquid BPFDGE Epoxy
Resin had 4 of 10 with positive reactions and the positive control had 8 of ten positive reactions.
Under the conditions of this study, the test material caused delayed hypersensitivity in guinea pigs.
Respirační senzibilizace
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
Mutagenita v zárodečných buňkách
Bisphenol F Diglycidylether induced gene-mutation in the Ames/Salmonella mutation test and
chromosomal aberrations in human lymphocytes in multiple independent testing guideline GLP
studies. Furthermore, the structural analog, Bisphenol A Diglycidylether (BPADGE) induce a
significant increase of the mutant frequency in L5178Y mouse lymphoma cells in culture supporting
the other findings. Therefore, BPFDGE is genotoxic in vitro.
Karcinogenita
Bisphenol F Diglycidylether (BPFDGE) was evaluated for the potential to induce local and systemic
tumors in a mouse skin-painting 24 month study. Dermal treatment of mice twice a week with up to
a 10% solution of Bisphenol F Diglycidylether (BPFDGE) did not induce any adverse findings of
tumor incidence or local dermal effects. Therefore, BPFDGE is not a mouse carcinogen under the
conditions of this study. The NOAEL was estimated to be approximately 800 mg/kg/day.
Toxicita pro reprodukci
A reproduction study was conducted with diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBPA) in which groups
of rats were administered the test material daily over two generations. Groups of 30 male and 30
female Sprague-Dawley rats were administered dose levels of 0,50,180,540 and 750 mg/kg/day by
oral gavage for approximately 14 weeks prior to breeding. Immediately prior to breeding, a decision
to terminate the 180 mg/kg/ day dose group was made. This decision was based on the fact that
only three treatment groups are required by EPA guidelines, and the animals clearly tolerated the
750 mg/kg/day dose level without significant toxicity. The remaining P1 adults were bred twice to
produce Fla and Flb sets of litters. Groups of 30 males and 30 females per dose group were then
randomly selected from the Flb litters to become the P2 generation and were administered
DGEBPA by gavage at the dose level administered to their parents for approximately 12 weeks prior
to breeding to produce the F2 litters. Parameters evaluated over the course of the study included
body weights, feed consumption, clinical observations, mating performance, and gross pathology
and histopathology of the adults, as well as neonatal growth and survival of the offspring.
Administration of DGEBPA to adult rats by oral gavage at dose levels which represent extremely
large multiples of potential human exposures resulted in only slight toxicity. Among adult males,
body weights were decreased approximately 8 -1l% at dose levels of 540 and 750 mg/ kg/day in
both the P1 and P2 generations, although there was not a statistically significant decrease in the
body weights of the P1 males treated with 750 mg/kg/day until test day 238 {i.e., termination). In
females, body weights were also affected in both generations. but only at the highest dose level
(750 mg/ kg/day). Secondary changes in absolute and/or relative liver and kidney weights were also
observed in these dose groups. There were no treatment-related effects on body weights among
males given 50 mg/kg/day, or among females given 540 or 50 mg/kg/day in either generation. There
were no treatment-related histologic changes noted in any dose group.
Vývojový / Teratogenita
Diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBPA) was tested for its embryo/fetal toxicity and teratogenicity
in pregnant rabbits. DGEBPA was applied daily to the backs (clipped free of hair) of New Zealand
White rabbits at dose levels of 0 (polyethylene glycol, vehicle control), 30, 100 or 300 mg/kg body
weight/day at a dose volume of 1 ml/kg body weight/day on days 6 through 18 of gestation. Twenty
six inseminated rabbits were used per dose group resulting in a minimum of 20 pregnant rabbits per
exposure level. An occlusive bandage of absorbent gauze and non-absorbent cotton was placed
over the dosing area on the back of each rabbit. The bandage was held in place for a minimum of 6
hours/day using a lycra/spandex jacket. Following the occlusion period the bandage and jacket
were removed.
Verze 1.2
Datum vydání 25-SRP-2014
12/23
Datum revize 19-LIS-2010
(SR[\UHVLQ/
Maternal toxicity was observed among pregnant rabbits in the 300 mg/kg dose group as evidenced
by moderate to severe erythema, fissures, hemorrhage and slight edema at the exposure site.
Similar, but less severe skin lesions were observed in pregnant rabbits in the 100 mg/kg/day
exposure group. Skin effects (slight erythema) observed in pregnant rabbits in the 30 mg/kg/day
dose group were not considered toxicicologically significant. No evidence of embryo/fetal toxicity or
teratogenicity was observed at any dose level resulting in a embryo/fetal no-observed-effect level of
300 mg/kg body weight/day.
STOT - jednorázová expozice
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
STOT - opakovaná expozice
Generally, the test article Bisphenol F DiGlycidyl Ether, was well tolerated when dosed orally by
gavage for 14 days at 100, 300 and 1000 mg/kg/day.
The short duration of the salivation and paddling post-dose, whilst common in rat gavage studies,
could be due to the taste and/or mild irritancy of the test article. The thickened stomach wall in the
high dose animals also indicates that the test article may be an irritant, particularly to mucosal
surfaces of the stomach. The larger liver weight was probably caused by an increase in metabolic
demand due to the presence of the test article. Despite the increased food consumption in the
second week compared to the first, the body weight gain of the high dose males did not recover to
be fully comparable with controls. If this trend continued beyond 14 days it is unlikely that the
animals would survive a study of longer duration. Therefore, the high dose was considered
unsuitable for a study of longer duration.
The intermediate dose animals showed similar clinical signs as the high dose animals, but there
were no gross necropsy observations or changes in body weight and food consumption. Again, the
larger liver weight was probably indicative of an issue of an increase in metabolic demand, it is
considered to be of minor significance. The toxicological significance of the change in prostate
weight is unclear. The significance of changes in the high and intermediate dose male thymus
weights is also unclear, but may be related to stress caused by the clinical signs. The animals
remained outwardly healthy throughout the study, but this intermediate dose level would be
expected to provide some evidence of toxicity in a study of longer duration.
Nebezpečí vdechnutí
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
Další informace vztahující se k látce nebo přípravku
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
1,6-Hexanediol Diglycidyl Ether
Akutní toxicita
Orální
LD50: Krysa 2,900 mg/kg
1,6 -Hexanediol Diglycidylether (HDDGE) was accessed for acute oral toxicity in
Sprague-Dawley rats by an O.E.C.D. 401 Testing Guideline study with GLP compliance. The
acute oral median lethal dose (LD50) and 95% confidence limits for 1,6-hexanediol diglycidyl
ether in Sprague-Dawley rats was 3741 (3341-4085) mg/kg body weight. This degree of oral
toxicity does not require classification or labelling according to the criteria of the Commission of
the European Communities (Annex VI of Council Directive 67/548/EEC).
Dermální
LD50: Krysa > 2,000 mg/kg
1,6-Hexanediol Diglycidylether (HDDGE) was evaluated for acute dermal toxicity potential to rats
in an O.E.C.D. 402 Testing Guideline study conducted with GLP compliance. No mortalities were
observed in the study. The no observed effect level (NOEL) of the test material, 1,6-Hexanediol
Diglycidylether , in the Sprague-Dawley strain rat was found to be greater than 2000 mg/kg
bodyweight.
Verze 1.2
Datum vydání 25-SRP-2014
13/23
Datum revize 19-LIS-2010
(SR[\UHVLQ/
Vdechování
LC50: Krysa 0.035 mg/l/4 h
1,6-Hexanediol Diglycidylether (HDDGE) was accessed for acute inhalation toxicity potential by
an O.E.C.D. 433 Testing Guideline study conducted with GLP compliance. The animals were
exposed by whole body inhalation to primarily vapor phase HDDGE. The highest attainable
concentration of HDDGE, 0.035 mg/l of air (3.7 ppm), induced no mortalities and was not toxic to
rats after a single, 4-hour, whole-body exposure.
Další cesty
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
Poleptání/podráždění kůže
1,6-Hexanediol Diglycidylether (HDDGE) was evaluated for skin irritation/corrosion potential in a
non-guideline, occlusive, repeated-application study in rabbits. The repeated exposure was for 24
hr with occlusion for 5 consecutive followed by a 5 day recovery period. Under these extreme
conditions of treatment 1,6 -Hexanediol Diglycidylether (HDDGE) was found to cause extreme
irritation with corrosion when applied to intact and abraded rabbit skin. The calculated primary
irritation index was 6.4. Due to the extreme non-guideline, occlusive repeated dermal exposure, the
findings from this study should not be used for Classification and Labeling purposes.
Závažné poškození/podráždění oka
1,6-Hexanediol Diglycidylether (HDDGE) was accessed for the potential to be a rabbit eye irritant in
a Draize method study. Three of the six animals had their treated eye washed with physiological
saline approximately 30 seconds following the initiation of treatment. Based on conjunctival irritation
scores, 1,6-Hexanediol Diglycidylether is a rabbit eye irritant for Classification and Labeling
purposes. However, washing of treated eyes with physiological saline prevented significant
irritation.
Senzibilizace kůže
1,6-Hexanediol Diglycidylether (HDDGE) was evaluated for skin sensitizing potential in a mouse
LLNA O.E.C.D. 429 Testing Guideline study with GLP compliance including test substance stability
and concentration verification. HDDGE was found to be a dermal sensitizer in the mouse LLNA
assay. The authors concluded that the Estimated Concentration 3 for HDDGE based on DPM data
was 1.9% wt/v and judged HDDGE to have moderate dermal sensitizing potential based on the
outcome of this study. The Worker Dermal DMEL/DNEL based on the results of this study was
estimated to be 22.6 ug/cm2.
Respirační senzibilizace
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
Mutagenita v zárodečných buňkách
1,6-Hexanediol Diglycidylether (HDDGE) was evaluated for mutagenic potential in an O.E.C.D.
bacterial mutation 471 Testing Guideline study with GLP compliance. Dose-related increases of the
mutant frequency were observed in tester strains TA 1535, TA 1538 and TA 100. HDDGE was
mutagenic to strains TA 1535 and TA 100 with and without rat liver derived S9 metabolic activation
preparation. Therefore, under the experimental conditions reported, 1,6-Hexanediol Diglycidylether
did induce point mutations by base pair changes (or frameshifts in strain TA 1538) in the genome of
the strains used and HDDGE is considered to be mutagenic in this Salmonella typhimurium reverse
mutation assay.
Karcinogenita
In accordance with Column 2 of REACH, Annex X, the test (required in Section 8.9.1) does not need
to be conducted based on the findings of the Chemical Safety Assessment. Furthermore,
1,6-Hexanediol Diglycidylether is not genotoxic in vivo and is not a Category 3 Mutagen.
Toxicita pro reprodukci
An O.E.C.D. 415 "Enhanced" One-Generation Reproduction Toxicity Study or O.E.C.D. 416
Two-Generation Reproduction Toxicity Study in the rat by an appropriate route is proposed by the
consortium members, subject to approval of the Test Plan by E.C.H.A.
Vývojový / Teratogenita
O.E.C.D. Test Guideline 414 Developmental studies in the rat and rabbit by an appropriate route are
Verze 1.2
Datum vydání 25-SRP-2014
14/23
Epoxy resin L 20
Datum revize 19-LIS-2010
proposed by the consortium members as per RIP 3.3. Chapter R.7A, Section R.7.6.6.4. Elements of
ITS, subject to approval of the Test Plan by E.C.H.A.
6727MHGQRUi]RYiH[SR]LFH
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
6727RSDNRYDQiH[SR]LFH
An O.E.C.D. Testing Guideline No 422 study was conducted at the oral gavage dose level of
1,6-Hexanediol Diglycidylether (HDDGE) of 0, 50, 200 and 500 mg/kg/day with GLP compliance. No
adverse reproductive effects were observed in this study. Therefore, the NOAEL for reproductive
effects in this study is > 500 mg/kg/day. The adult animal NOAEL is judged to be 200 mg/kg/day
based on high dose level body weight decrements, reduced feed consumption, significantly reduced
female rat WBC counts and possible liver, kidney and fore stomach effects.
1HEH]SHčíYGHFKQXWt
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
'DOšíLQIRUPDFHY]WDKXMtFtVHNOiWFHQHERSříSUDYNX
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
Epoxy resin L 20
Akutní toxicita
Orální
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
'HUPiOQt
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
9GHFKRYiQt
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
'DOšíFHVW\
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
3RGUážGěQtSROHSWiQt
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
6HQ]LELOL]DFHNůžH
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
5HVSLUDčQtVHQ]LELOL]DFH
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
0XWDJHQLWDY]iURGHčQêFKEXňNiFK
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
Repeated Dose Toxicity
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
.DUFLQRJHQLWD
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
0XWDJHQLWD
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
5HSURGXNčQtWR[LFLWD
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
Epoxy resin L 20
Datum revize 19-LIS-2010
ODDÍL 12: Ekologické informace
12.1. Toxicita
epoxidová pryskyrice z Bisfenolu A a epichlorhydrinu prumerná molekulová
hmotnost < 700
FISH - The acute 96 hr static exposure LC50 for trout based on the results of OECD No. 203
studies is 1.3 mg/L.
Formaldehyde, polymer with (chloromethyl)oxirane and phenol, mw <=700
There are five studies for acute fish toxicity that have been performed with the substance
described as “formaldehyde, oligomeric reaction products with 1-chloro-2,3-epoxypropane and
phenol (CAS# 9003-36-5), Depending of the conditions of the reaction, the formation products
can results oligomers up to the polymer molecular weight range and structure. The products
tested for acute fish toxicity are a range of these oligomers, EPIKOTE 862 on the low molecular
weight end and EPIKOTE 155 and two other similar products on the higher end of molecular
weights. To reconcile these studies and develop a dose descriptor for this endpoint, the four
studies with the products EPIKOTE 862 and the higher molecular weight products (excluding
Epikote 155) have been averaged in a weight of evidence approach to obtain the 96 hour LC50
and the EPIKOTE 155 study is used as a supporting study. An LC50of 2.54 mg/L is used for this
endpoint.
1,6-Hexanediol Diglycidyl Ether
Fresh water LC50: 30 mg/l/3 d Pstruh duhový (Oncorhynchus mykiss)
Fresh water EC50: 67 mg/l/1 d Water flea
Fresh water EC50: 47 mg/l/2 d Water flea
Fresh water LC50: 23.1 mg/l/2 d Řasy
Čerstvá voda IC50: > 100 mg/l/28 d Pŧdní organismy
The acute toxicity of 1,6 -Hexanediol diglycidylether to rainbow trout was determined in an
O.E.C.D. Testing Guideline 203 study conducted under the GLP regulations with concentration
and stability verification. The estimated 96 hr LC50 value for 1,6-Hexanediol diglycidylether to
rainbow trout was 30 mg/L with 95% Confidence Limits of 25-36 mg/L.
Epoxy resin L 20
Epoxy resin L 20
Bez pouţitelných údajŧ o toxicitě.
12.2. Perzistence a rozložitelnost
epoxidová pryskyrice z Bisfenolu A a epichlorhydrinu prumerná molekulová
hmotnost < 700
The level of biodegradation in an "enhanced" OECD 301F study was 5% within the 28 day
contact period. Biodegradation reached 6 - 12 % after 28 days of contact in an OECD test
guideline no. 301B study. Therefore, BADGE is not readily biodegradable under the conditions
of the studies.
Epoxy resin L 20
Datum revize 19-LIS-2010
Formaldehyde, polymer with (chloromethyl)oxirane and phenol, mw <=700
Bisphenol F Diglycidylether was not readily biodegradable under the conditions of the O.E.C.D.
301 B and 301 D screening studies. The maximum percent biodegradation observed in one of
the O.E.C.D. 301 B studies was 16% for 10 mg/L at 28 days of contact.
1,6-Hexanediol Diglycidyl Ether
1,6 -Hexanediol dglycidylether was accessed for ready biodegradability in an O.E.C.D. Testing
Guideline 301D Closed Bottle study. The test substance reached a level of biodegradation of
approximately 47% within 28 days of treatment under the conditions of the study.
™
Epoxy resin
L 20
EPIKOTE
Resin
L 20
No data available.
12.3. Bioakumulační potenciál
epoxidová pryskyrice z Bisfenolu A a epichlorhydrinu prumerná molekulová
hmotnost < 700
The OASIS CATALOGIC QSAR estimated Bioconcentration Factor of 3 - 31 and Log Pow of
3.24 @ 25 C suggest low potential to bioaccumulate in aquatic organisms.
Formaldehyde, polymer with (chloromethyl)oxirane and phenol, mw <=700
According to the QSAR, Non-Linear Dependence of Fish Bio-concentration on n- Octanol/Water
Partition Coefficient calculation model by Bintein, BPFDGE has a BCF of 150 L/kg and is not
bioaccumulative as it is under the 2000 L/kg threshold.
1,6-Hexanediol Diglycidyl Ether
The QSAR program of Advanced Chemistry Developmental (ACD/Labs) Software V9.04 for
Solaris (ACS SciFinder Database September 2009) estimated a Bioconcentration Factor for 1,6
-Hexanediol glycidylether of 3.57.
™
Epoxy resin
L 20
EPIKOTE
Resin
L 20
No data available.
12.4. Mobilita v půdě
epoxidová pryskyrice z Bisfenolu A a epichlorhydrinu prumerná molekulová
hmotnost < 700
No data available.
Formaldehyde, polymer with (chloromethyl)oxirane and phenol, mw <=700
Bisphenol F Diglycidylether was assessed for potential to bind to sewage sludge and soil by an
Epoxy resin L 20
Datum revize 19-LIS-2010
O.E.C.D. Testing Guideline 121 study with GLP compliance. The HPLC estimated Log Koc for
Bisphenol F Diglycidylether was 3.65 under the conditions of the study. This suggests minimal
potential to adsorb to sewage sludge and soil.
1,6-Hexanediol Diglycidyl Ether
An estimation of the Log Koc for 1,6-Hexanediol Diglycidylether (HDDGE) was made by an
O.E.C.D. Testing Guideline No. 121 study with GLP compliance. The Log Koc for
1,6-Hexanediol Diglycidylether (HDDGE) was approximately 2.98 suggesting low potential for
adsorption to soil, sewage sludge and sediment.
™
Epoxy
L
EPIKOTE
Resin
L 20
Epoxy resin
resin
L 20
20
No data available.
12.5. Výsledky hodnocení PBT a vPvB
epoxidová pryskyrice z Bisfenolu A a epichlorhydrinu prumerná molekulová
hmotnost < 700
Based upon a low potential to bioaccumulate and EC50/LC50 values of > 0.1 mg/L BADGE is
not PBT.
Formaldehyde, polymer with (chloromethyl)oxirane and phenol, mw <=700
A detailed analysis of the Persistence, Bioaccumulation and Toxicity has been brought together
into a clear conclusion on whether BPFDGE is not a PBT/vPvB substance. BPFDGE is not
readily biodegradable under the conditions of the study and likely meets the P Criteria..
Applicable QSAR results show that BPFDGE is not B. The toxicity studies value is greater than
the 0.01 mg/L and does not meet the T criteria. The data show that the properties of the
substance do not meet the specific criteria detailed in Annex XIII and, consequently, that the
substance is not considered a PBT/vPvB.
1,6-Hexanediol Diglycidyl Ether
A detailed analysis of the Persistence, Bioaccumulation and Toxicity has been brought together
into a clear conclusion on whether 1,6 -Hexanediol dglycidylether is not a PBT/vPvB substance.
1,6 -Hexanediol dglycidylether is not readily biodegradable under the conditions of the study,
however, it is unlikely to meet the P Criteria.. Applicable QSAR results show that 1,6
-Hexanediol dglycidylether is not B. The toxicity studies value is greater than the 0.1 mg/L and
does not meet the T criteria. The data show that the properties of the substance do not meet the
specific criteria detailed in Annex XIII and, consequently, that the substance is not considered a
PBT/vPvB.
™
Epoxy
resin
L 20L 20
EPIKOTE
Resin
No data available.
12.6. Jiné nepříznivé účinky
Datum revize 19-LIS-2010
Epoxy resin L 20
epoxidová pryskyrice z Bisfenolu A a epichlorhydrinu prumerná molekulová
hmotnost < 700
Nejsou známy nepříznivé účinky.
Formaldehyde, polymer with (chloromethyl)oxirane and phenol, mw <=700
Nejsou známy nepříznivé účinky.
1,6-Hexanediol Diglycidyl Ether
Nejsou známy nepříznivé účinky.
™
Epoxy resin
L 20
EPIKOTE
Resin
L 20
Nejsou známy nepříznivé účinky.
ODDÍL 13: Pokyny pro odstraňování
13.1. Metody úpravy odpadů
Metody odstraňování
:
Je třeba maximálně zabránit tvoření odpadu. V prázdných
kontejnerech nebo cisternách mohou zŧstávat zbytky
produktŧ. Tento materiál a jeho obal musí být zneškodněny
bezpečným zpŧsobem. Svěřte likvidaci přebytečného a
nerecyklovatelného materiálu autorizované firmě.
Likvidace tohoto výrobku, roztokŧ a veškerých vedlejších
produktŧ musí za všech okolností splňovat podmínky
ochrany ţivotního prostředí, legislativě o odpadech a všem
poţadavkŧm místních úřadŧ. Zabraňte rozšíření rozlitého
materiálu a kontaminaci pŧdy, a jeho úniku do vodních
tokŧ, odpadŧ a kanalizace.
Nebezpečný odpad
:
Klasifikace produktu mŧţe vyhovovat kritériím pro
nebezpečný odpad.
ODDÍL 14: Informace pro přepravu
Informace
o právních
předpisech
vztahujícíc
h se k látce
nebo
přípravku
ADR
14.1.
Číslo UN
14.2. Správný přepravní název
UN
14.3. Třída(y)
přepravního
nebezpečí
14.4.
Obalová
skupina
3082
LÁTKA OHROŢUJÍCÍ ŢIVOTNÍ
PROSTŘEDÍ, KAPALNÁ, J.N.
(EPOXIDOVÉ DERIVÁTY)
9
III
RID
3082
LÁTKA OHROŢUJÍCÍ ŢIVOTNÍ
PROSTŘEDÍ, KAPALNÁ, J.N.
(EPOXIDOVÉ DERIVÁTY)
9
III
ICAO/IATA
3082
LÁTKA OHROŢUJÍCÍ ŢIVOTNÍ
PROSTŘEDÍ, KAPALNÁ, J.N.
(EPOXIDOVÉ DERIVÁTY)
9
III
Datum revize 19-LIS-2010
(SR[\UHVLQ/
IMO/IMDG
3082
LÁTKA OHROŢUJÍCÍ ŢIVOTNÍ
PROSTŘEDÍ, KAPALNÁ, J.N.
(EPOXIDOVÉ DERIVÁTY)
9
III
14.5. Nebezpečí pro životní prostředí
Látky environmentálně nebezpečné a/nebo znečišťující
moře
:
Ano.
14.6. Speciální bezpečnostní opatření pro uživatele
Nelze pouţít.
14.7. Transport in bulk according to Annex II of MARPOL 73/78 and the IBC Code
Nelze pouţít.
ODDÍL 15: Informace o předpisech
15.1. Předpisy/legislativa upravující bezpečnost, hygienu a ochranu
životního prostředí pro danou látku nebo směs
Předpisy EU
Směrnice SEVESO 96/82/ES
:
Chemický název
epoxidová pryskyrice z Bisfenolu
A a epichlorhydrinu prumerná
molekulová hmotnost < 700
Formaldehyde, polymer with
(chloromethyl)oxirane and
phenol, mw <=700
1,6-Hexanediol Diglycidyl Ether
Uvedeno v
seznamu
Ne.
Ne.
Ne.
REACH Annex XVII
:
Není v seznamu.
Biocidy - Příloha I ke směrnici
98/8/ES
:
Není v seznamu.
Předběžný informovaný
souhlas.Seznam chemických
látek podléhající
mezinárodnímu postupu PIC
(Část I, II, III)
:
V seznamu není uvedena ţádná z těchto sloţek.
Integrovaná prevence a
omezování znečištění (IPPC) vzduch
:
Není v seznamu
Integrovaná prevence a
omezování znečištění (IPPC) voda
:
Není v seznamu
:
WGK 2, Příloha č. 4
Německo
Třída nebezpečnosti pro vodu
Mezinárodní předpisy
Seznamy chemických
látek
Status podle REACH Látka/látky v tomto produktu byla/byly
předregistrována/y a/nebo registrována/y, nebo je/jsou z registrace
Verze 1.2
Datum vydání 25-SRP-2014
20/23
Datum revize 19-LIS-2010
(SR[\UHVLQ/
vyňata/y, podle Nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH).
Australský seznam (AIGS, Australský katalog chemických látek)
Veškeré sloţky jsou uvedené v seznamu nebo vyloučené ze seznamu.
Kanadský seznam Veškeré sloţky jsou uvedené v seznamu nebo
vyloučené ze seznamu.
Japonský seznam Nestanoveno.
Čínský katalog (IECSC, Čínský katalog současných chemických látek)
Veškeré sloţky jsou uvedené v seznamu nebo vyloučené ze seznamu.
Korejský katalog Veškeré sloţky jsou uvedené v seznamu nebo
vyloučené ze seznamu.
Seznam chemických látek Nového Zélandu (NZloC) Nestanoveno.
Filipínský seznam(PICCS, Filipínský seznam chemikálií a chemických
látek) Veškeré sloţky jsou uvedené v seznamu nebo vyloučené ze
seznamu.
Americký seznam (TSCA 8b, Zákon o kontrole toxických látek)
Veškeré sloţky jsou uvedené v seznamu nebo vyloučené ze seznamu.
15.2. Posouzení chemické bezpečnosti
Posouzení chemické bezpečnosti zde není pouţitelné
ODDÍL 16: Další informace
Výrobek je klasifikován jako nebezpečný podle směrnice č.1999/45/ES a jejích dodatkŧ.
Úplné znění zkrácených H
: H412 - Škodlivý pro vodní organismy, s dlouhodobými
prohlášení
účinky.
H317 - Mŧţe vyvolat alergickou koţní reakci.
H315 - Dráţdí kŧţi.
H319 - Zpŧsobuje váţné podráţdění očí.
H315 - Dráţdí kŧţi.
H319 - Zpŧsobuje váţné podráţdění očí.
H317 - Mŧţe vyvolat alergickou koţní reakci.
H411 - Toxický pro vodní organismy, s dlouhodobými
účinky.
H412 - Škodlivý pro vodní organismy, s dlouhodobými
účinky.
H319 - Zpŧsobuje váţné podráţdění očí.
H315 - Dráţdí kŧţi.
H317 - Mŧţe vyvolat alergickou koţní reakci.
Úplný text klasifikací
[CLP/GHS]
:
NEBEZPEČNÝ PRO VODNÍ PROSTŘEDNÍ –
CHRONICKY Kategorie 2 - H412
SENZIBILIZACE KŦŢE Kategorie 1 - H317
ŢÍRAVOST/DRÁŢDIVOST PRO KŦŢI Kategorie 2 - H315
VÁŢNÉ POŠKOZENÍ OČÍ/PODRÁŢDĚNÍ OČÍ Kategorie 2
- H319
ŢÍRAVOST/DRÁŢDIVOST PRO KŦŢI Kategorie 2 - H315
VÁŢNÉ POŠKOZENÍ OČÍ/PODRÁŢDĚNÍ OČÍ Kategorie 2
- H319
SENZIBILIZACE KŦŢE Kategorie 1 - H317
NEBEZPEČNÝ PRO VODNÍ PROSTŘEDNÍ –
CHRONICKY Kategorie 2 - H411
NEBEZPEČNÝ PRO VODNÍ PROSTŘEDNÍ –
CHRONICKY Kategorie 3 - H412
VÁŢNÉ POŠKOZENÍ OČÍ/PODRÁŢDĚNÍ OČÍ Kategorie 2
- H319
ŢÍRAVOST/DRÁŢDIVOST PRO KŦŢI Kategorie 2 - H315
SENZIBILIZACE KŦŢE Kategorie 1 - H317
Úplný text zkrácených R frází
:
R36/38- Dráţdí oči a kŧţi.
R43- Mŧţe vyvolat senzibilizaci při styku s kŧţí.
Verze 1.2
Datum vydání 25-SRP-2014
21/23
Datum revize 19-LIS-2010
Epoxy resin L 20
R51/53- Toxický pro vodní organismy, mŧţe vyvolat
dlouhodobé nepříznivé účinky ve vodním prostředí.
R52/53- Škodlivý pro vodní organismy, mŧţe vyvolat
dlouhodobé nepříznivé účinky ve vodním prostředí.
Úplný text klasifikace
[DSD/DPD]
:
Xi Dráţdivý
Nebezpečný pro ţivotní prostředí.
Odpovídá nařízení (ES) č. 1907/2006 (REACH), příloha II
Historie
Datum tisku
Datum vydání/ Datum revize
Datum předchozího vydání
Verze
:
:
:
:
25.08.2014
19.11.2010
29.03.2007
1.2
Poznámka pro čtenáře
All information, recommendations, and advice on the part of R&G Faserverbundwerkstoffe
GmbH are published to the best of our knowledge and belief. They are noncommittal and contain neither explicit nor tacit assurance or warranty of particular properties. The values specified
for properties are typical figures. Recommendations or advice serve to describe our products
and possible applications in a general or exemplary, but not specifically individual manner. In
the course of the constant technical advancement and improvement of our products there may
be changes to the characteristic values, copy, and diagrams; no specific reference is made to
any such change. Owing to our products’ wide and highly diverse range of potential applications
far beyond any of our attempts to analyse, the customer alone is responsible for examining our
products’ suitability for the respective processes and purposes and their respective processibility. All and any protective rights and the applicable laws, terms, and conditions must be observed
by the buyer or user of our products at their own responsibility. Publication is not a licence and
does not intend the violation of any patents.
Svislý pruh ( | ) na levém okraji indikuje změnu proti dřívější verzi.
(SR[\UHVLQ/
Datum revize 19-LIS-2010
Žádný scénář expozice není vyžadován podle REACH čl. 31 odst.
7 pro tyto bezpečnostní listy.
Verze 1.2
Datum vydání 25-SRP-2014
23/23