Zázvor (Zingiber officinale) – prokázaný analgetický a

Literatura
1. Lantz RC, Chen GJ, Sarihan M, Solyom AM, Jolad SD, Timmermann BN., The effect
of extracts from ginger rhizome on inflammatory mediator production., Phytomedicine., 2006
16. Reginster JY, Bruyere O, Fraikin G, Henrotin Y., Current., concepts in theraupeutic
management of osteoarthritis with glucosamine., Bull Hosp Jt Dis., 2005
2. Nurtjahja-Tjendraputra E, Ammit Aj, Roufogalis BD, Tran VH, Duke CC., Effective antiplatelet and COX-1 enzyme inhibitors from pungent constituents of ginger., Thromb
Res., 2003
17. Uebelhart D, Malaise., M, Marcolongo R, De Vathaire F, Piperno M, Mailleux E, Fioravanti A, Matoso L, Vignon E., Intermittent treatment of knee osteoarthritis with oral
chondroitin sulfate: a one-year., randomised, double-blind, multicenter study versus
placebo., Osteoarthritis Cartilage., 2004
3. Phan PV, Sohrabi A, Polotsky A, Hungerford DS, Lindmark L, Frondoza CG., Ginger
extract components suppress induction of chemokine expression in human synoviocytes., J Altern Complement Med., 2005
18. Volpi N., Advances in chondoitin sulfate analysis: application in physiological and
pathological., States of connective., tissue and during pharmacological treatment
of osteoarthritis., Curr Phram Des., 2006
4. Grzanna R, Lindmark L, Frondoza CG., Ginger – an herbal medicinal product with
broad antiinflammatory actions., J Med Food., 2005
19. Volpi N., The pathobiology of osteoarthritis and rationale for using the chondroitin
sulfate for its treatment., Curr Drug Targets Immune Endocr Metabol Disorder., 2004
5. Altman RD, Marcussen KC., Effects of a ginger extract on knee pain in patients with
osteoartritis., Arthritis Rheum., 2001
20. Leeb BF, Schweitzer H, Montag K, Smolen JS., A metaanalysis of chondroitin sulfate
in the treatment of osteoartritis., J Rheumatol., 2000
6. Chrubasik S, Pittler MH, Roufogalis BD., Zingiberis rhizoma: a comprehensive review
on the ginger effect and efficacy profiles., Phytomedicine., 2005
21. Morreale P, Manopulo R, Galati M, Boccanera l, Saponati G, Bocchi L., Comparison
of the atiinflamatory., efficacy of chondroitin sulfate and diclofenac in patients with
knee osteoarthritis. J Rheumatol., 1996
7. Shen CL, Hong KJ, Kim SW., Effects of ginger (Zingiber officinale Rosc.) on decreasing the production of inflammatory mediators in sow osteoarthrotic cartilage
explants., J Med Food., 2003
8. Thomson M, Al-Qattan KK, Al Sawan SM, Alnageeb MA, Khan I, Ali M., The use
of ginger (Zingiber officinale Rosc.) as a potential anti-inflammatory and antithrombotic agent., Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids., 2002
9. Shen CL, Hong KJ, Kim SW., Comparative effects of ginger root (Zingiber officinale
Rosc.) on the production of inflammatory mediators in normal and osteoarthrotic sow
chondrocytes., J Med Food., 2005
10. Reginster JY et al., Long term effects of glucosaminsulphate on osteoarthritis progression: a randomised, palcebo controlled clinical trial., Lancet., 2001
11. Gouze JN et al., Interleukin -1beta down regulates the expression of glucoronosyltransferase I, a key enzyme priming glycosaminglycan biosynthesis: influence
of glucosamine on interleukin-1beta-mediated effect in rat chondrocytes., Artritis
Rheum., 2001
12. Piperno M et al., Glucosamin sulfate modulates dysregulated activities of human
osteoarthritic chondrocytes in vitro., Osteoarthritis Cartilage., 2000
13. Gouze JN et al., Glucosamin sulfate modulates IL-1-induced activation of rat
chondrocytes at a receptor level, and by inhibiting the NF-kappa B pathway., FEBS
Lett., 2002
14. Collective of authors., Management of knee osteoarthritis., Ann Rheum Dis., 2001
15. Largo R, Alvarez-Soria MA, Diez-Ortego I, Calvo E, Sanchez-Pernaute O, Egido J,
Herrero-Beaumont G., Glucosamin inhibits IL-1beta-induced NFkappaB activation
in human osteoarthritic chondrocytes., Osteoarthritis Cartilage., 2003
Doplněk stravy
7 účinných látek
podpora terapie osteoartrózy
a revmatoidní artritídy
22. Abramson SB, Attur M, Amin AR, Clancy R., Nitric oxide and inflammatory mediators
in the perpetuation of osteoarthritis., Curr Rheumatol Rep., 2001
23. Abramson SB, Yazici Y., Biologics in development for rheumatoid arthritis: relevance
to osteoarthritis., Adv Drug Deliv Rev., 2006
24. Abramson SB, Weaver AL., Current state of therapy for pain and inflammation.,
Arthritis Res Ther., 2005
25. Mc Alindon TE., Nutraceuticals: do they work and when should we use them? Best
Pract Clin Rheumatol., 2005
26. Jordan KM et al., EULAR Recommendations 2003: an evidence based approach
to the managment of knee osteoarthritis: Report of a Task Force of the Standing
Comitee for International Clinical Studies Including Therapeutic Trials (ESCISIT).,
Annals of the Rheumatic Diseases., 2003
27. Goggs R, Vaughan-Thomas A, Clegg PD, Carter SD, Innes JF, Mobasheri A, Shakibaei
M, Schwab W, Bondy CA., Nutraceutical therapies for degenerative joint diseases:
a critical review., Crit Rev Food Sci Nutr., 2005
Výrobce: MedaPreX s.r.o., Truhlářská 27, 110 00 Praha 1
Tel.: 222 314 996, fax: 222 314 999, www.medaprex.cz
Distributor pro ČR: MedaPreX s.r.o., Truhlářská 27, 110 00 Praha 1
Distributor pro SR: MedaPreX SK s.r.o., Hviezdna 38, 821 06 Bratislava
výtažek ze zázvoru (Zingiber officinale)
+ glucosamin sulfát
+ chondroitin sulfát
+ zinek
+ vitamíny C, E a B3
Celkem 2239,6 mg účinných látek (DDD)
28. Roos EM, Dahlberg L., Positive effects of moderate exercise on glycosaminoglycan
content in knee cartilage: a four-month, randomised, controlled trial in patients at risk
of osteoarthritis., Arthritis Rheum., 2005
29. Sarzi-Puttini P, Cimmino MA, Scarpa R, Caporali R, Parazzini F, Zaninelli A, Atzeni
F, Canesi B., Ostoarthritis: an overview of the disease and its treatment strategies.,
Semin Arthritis Rheum., 2005
30. Madry H, Kohn D., Conservative treatment of knee osteoarthritis Unfallchirurg.,
2004
Podporujeme Vás:
• novými vědeckými poznatky • edukačními materiály pro pacienty • vzorky
Zázvor (Zingiber officinale) – prokázaný
analgetický a protizánětlivý účinek v léčbě OA
Význam glucosaminu (10-16)
Zázvor – Zingiber officinale (1-9)
Zázvor – historie a tradice:
Protizánětlivé účinky zázvoru jsou známy, a lidé si jich cení, již
celá staletí. Tradiční příběh vypráví, že sám Konfucius nikdy
nic nejedl bez toho, aby současně nepožil trošku zázvoru. Tento
5000 let starý příběh uvedený v čínském textu „Shen, nung, pen
tscho tching“ nebo-li „Návody dobrého hospodáře“ doporučuje
užívat zázvor k celkové podpoře zdraví. Také královna Alžběta
měla slavný džbán sušeného zázvorového kořene, o kterém pravila: Kdykoliv před, nebo po jídle, a který používala jak k podpoře
trávení, tak celkovému zahřátí a „oživení“ těla.
V randomizované, dvojitě slepé, placebem kontrolované studii na 261 pacientech s OA kolene
bylo prokázáno, že u 63% pacientů ve skupině, která užívala zázvor, došlo ke snížení bolestivosti o 24,5 mm na škále VAS.
Klinické studie na buněčných modelech, zvířecích modelech, ale i na pacientech
s OA potvrdili:
• protizánětlivý účinek
• analgetický účinek
• a jiné účinky:
– antioxidační
– antimikrobiální
– antitrombotický
Zázvor – současnost a klinické výzkumy:
Bezpečnost a snášenlivost:
Protizánětlivé a analgetické vlastnosti zázvoru prokázané v klinických studiích
na pacientech s OA.
Zázvor je i u dlouhodobého užívání bezpečný, snášenlivost je velmi dobrá.
Kontraindikováno je současné používání zázvoru společně s antikoagulační léčbou (přípravky
jako je warfarin v dávkování nad 5 g denně). Teoreticky může zázvor svou obecnou podporou
trávení (a zvyšování sekrece trávicích šťáv) snižovat účinky podávaných antacid.
V posledních 25 letech poskytla řada výzkumných laboratoří vědeckou podporu dávno zastávaného názoru, že zázvor obsahuje složky s protizánětlivými vlastnostmi, které
upravují biochemické cesty aktivované při chronickém zánětu. Opakovaně byl potvrzen původní objev inhibičních účinků zázvoru na biosyntézu prostaglandinů z počátku 70. let 20. století.
Na základě tohoto objevu byl zázvor považován za rostlinný lék se stejnými farmakologickými
vlastnostmi jako mají nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID). Zázvor potlačuje syntézu
prostaglandinů prostřednictvím inhibice cyklooxygenázy-1 a cyklooxygenázy-2.
Důležitým rozšířením této počáteční práce bylo zjištění, že zázvor navíc potlačuje biosyntézu leukotrienu inhibicí 5-lipoxygenázy. Tato farmakologická vlastnost odlišuje zázvor od
nesteroidních protizánětlivých léků. Tomuto objevu předcházelo pozorování, že duální inhibitory cyklooxygenázy a 5-lipoxygenázy mohou mít lepší terapeutický profil a méně
nežádoucích účinků než nesteroidní protizánětlivé léky.
Artenal MPX® obsahuje: Glukosamin sulfát (GS)
– látka předepisována k léčbě OA v 70 zemích světa
– doporučována ELUAR
– zkoumaná více než 25 let v 600 klinických studiích, mnohé z nich in vivo na pacientech
– GS prokazatelně z dlouhodobého hlediska snižuje zužování kloubní šterbiny
– má inhibiční vliv na Interleukin – 1beta, který snižuje expresi glucoronosyltransferázy, klíčového enzymu, indukujicího biosyntézu glycosaminoglykanů, které jsou základním kamenem
chrupavčitých tkání
Význam chondroitinu, zinku a vitamínů C, E a B1 (17-30)
Artenal MPX® obsahuje: Chondroitin sulfát (CS)
Chondroitin je další látka ze skupiny chondroprotektiv, která je přirozenou součástí extracelulární matrice chrupavky, a u které bylo v mnoha klinických studiích prokázano:
– zpomaluje, stabilizuje, nebo může zvrátit
proces OA
– poskytuje dlouhodobou úlevu od potíží
– snižuje bolestivost
– zlepšuje funkčnost kloubů
– má protizánětlivý účinek
– nástup analgetického účinku ve srovnání s užíváním NSAID sice nastupuje až po 3 týdnech,
avšak po vysazení přetrvává 2–3 měsíce, kdežto analgetický účinek u NSAID nastupuje hned,
ale po vysazení nemá přetrvávající účinek
Význam vitamínů C, E, B1 a zinku
Význam vitamínů C a E spočíva hlavně v jejich
antioxidačním působení na všechny tělesné buňky, včetně kloubních. Jak vzniká OA, zvyšuje se
produkce oxidu dusnatého, který brání syntéze
matrice a podporuje její degradaci. Navíc oxid
dusnatý reakcí s oxidanty, například aniontem
peroxidu, zvyšuje další poškozování buněk a způsobuje větší náchylnost chondrocytů k apoptóze
indukované cytokiny. Zinek a vitamín B3 se účastní nesčetných tkáňových pochodů a mají důležité
postavení v hojení chronických onemocnění.
Význam glucosaminu (10-16)
Zázvor – Zingiber officinale (1-9)
Zázvor – historie a tradice:
Protizánětlivé účinky zázvoru jsou známy, a lidé si jich cení, již
celá staletí. Tradiční příběh vypráví, že sám Konfucius nikdy
nic nejedl bez toho, aby současně nepožil trošku zázvoru. Tento
5000 let starý příběh uvedený v čínském textu „Shen, nung, pen
tscho tching“ nebo-li „Návody dobrého hospodáře“ doporučuje
užívat zázvor k celkové podpoře zdraví. Také královna Alžběta
měla slavný džbán sušeného zázvorového kořene, o kterém pravila: Kdykoliv před, nebo po jídle, a který používala jak k podpoře
trávení, tak celkovému zahřátí a „oživení“ těla.
V randomizované, dvojitě slepé, placebem kontrolované studii na 261 pacientech s OA kolene
bylo prokázáno, že u 63% pacientů ve skupině, která užívala zázvor, došlo ke snížení bolestivosti o 24,5 mm na škále VAS.
Klinické studie na buněčných modelech, zvířecích modelech, ale i na pacientech
s OA potvrdili:
• protizánětlivý účinek
• analgetický účinek
• a jiné účinky:
– antioxidační
– antimikrobiální
– antitrombotický
Zázvor – současnost a klinické výzkumy:
Bezpečnost a snášenlivost:
Protizánětlivé a analgetické vlastnosti zázvoru prokázané v klinických studiích
na pacientech s OA.
Zázvor je i u dlouhodobého užívání bezpečný, snášenlivost je velmi dobrá.
Kontraindikováno je současné používání zázvoru společně s antikoagulační léčbou (přípravky
jako je warfarin v dávkování nad 5 g denně). Teoreticky může zázvor svou obecnou podporou
trávení (a zvyšování sekrece trávicích šťáv) snižovat účinky podávaných antacid.
V posledních 25 letech poskytla řada výzkumných laboratoří vědeckou podporu dávno zastávaného názoru, že zázvor obsahuje složky s protizánětlivými vlastnostmi, které
upravují biochemické cesty aktivované při chronickém zánětu. Opakovaně byl potvrzen původní objev inhibičních účinků zázvoru na biosyntézu prostaglandinů z počátku 70. let 20. století.
Na základě tohoto objevu byl zázvor považován za rostlinný lék se stejnými farmakologickými
vlastnostmi jako mají nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID). Zázvor potlačuje syntézu
prostaglandinů prostřednictvím inhibice cyklooxygenázy-1 a cyklooxygenázy-2.
Důležitým rozšířením této počáteční práce bylo zjištění, že zázvor navíc potlačuje biosyntézu leukotrienu inhibicí 5-lipoxygenázy. Tato farmakologická vlastnost odlišuje zázvor od
nesteroidních protizánětlivých léků. Tomuto objevu předcházelo pozorování, že duální inhibitory cyklooxygenázy a 5-lipoxygenázy mohou mít lepší terapeutický profil a méně
nežádoucích účinků než nesteroidní protizánětlivé léky.
Artenal MPX® obsahuje: Glukosamin sulfát (GS)
– látka předepisována k léčbě OA v 70 zemích světa
– doporučována ELUAR
– zkoumaná více než 25 let v 600 klinických studiích, mnohé z nich in vivo na pacientech
– GS prokazatelně z dlouhodobého hlediska snižuje zužování kloubní šterbiny
– má inhibiční vliv na Interleukin – 1beta, který snižuje expresi glucoronosyltransferázy, klíčového enzymu, indukujicího biosyntézu glycosaminoglykanů, které jsou základním kamenem
chrupavčitých tkání
Význam chondroitinu, zinku a vitamínů C, E a B1 (17-30)
Artenal MPX® obsahuje: Chondroitin sulfát (CS)
Chondroitin je další látka ze skupiny chondroprotektiv, která je přirozenou součástí extracelulární matrice chrupavky, a u které bylo v mnoha klinických studiích prokázano:
– zpomaluje, stabilizuje, nebo může zvrátit
proces OA
– poskytuje dlouhodobou úlevu od potíží
– snižuje bolestivost
– zlepšuje funkčnost kloubů
– má protizánětlivý účinek
– nástup analgetického účinku ve srovnání s užíváním NSAID sice nastupuje až po 3 týdnech,
avšak po vysazení přetrvává 2–3 měsíce, kdežto analgetický účinek u NSAID nastupuje hned,
ale po vysazení nemá přetrvávající účinek
Význam vitamínů C, E, B1 a zinku
Význam vitamínů C a E spočíva hlavně v jejich
antioxidačním působení na všechny tělesné buňky, včetně kloubních. Jak vzniká OA, zvyšuje se
produkce oxidu dusnatého, který brání syntéze
matrice a podporuje její degradaci. Navíc oxid
dusnatý reakcí s oxidanty, například aniontem
peroxidu, zvyšuje další poškozování buněk a způsobuje větší náchylnost chondrocytů k apoptóze
indukované cytokiny. Zinek a vitamín B3 se účastní nesčetných tkáňových pochodů a mají důležité
postavení v hojení chronických onemocnění.
Význam glucosaminu (10-16)
Zázvor – Zingiber officinale (1-9)
Zázvor – historie a tradice:
Protizánětlivé účinky zázvoru jsou známy, a lidé si jich cení, již
celá staletí. Tradiční příběh vypráví, že sám Konfucius nikdy
nic nejedl bez toho, aby současně nepožil trošku zázvoru. Tento
5000 let starý příběh uvedený v čínském textu „Shen, nung, pen
tscho tching“ nebo-li „Návody dobrého hospodáře“ doporučuje
užívat zázvor k celkové podpoře zdraví. Také královna Alžběta
měla slavný džbán sušeného zázvorového kořene, o kterém pravila: Kdykoliv před, nebo po jídle, a který používala jak k podpoře
trávení, tak celkovému zahřátí a „oživení“ těla.
V randomizované, dvojitě slepé, placebem kontrolované studii na 261 pacientech s OA kolene
bylo prokázáno, že u 63% pacientů ve skupině, která užívala zázvor, došlo ke snížení bolestivosti o 24,5 mm na škále VAS.
Klinické studie na buněčných modelech, zvířecích modelech, ale i na pacientech
s OA potvrdili:
• protizánětlivý účinek
• analgetický účinek
• a jiné účinky:
– antioxidační
– antimikrobiální
– antitrombotický
Zázvor – současnost a klinické výzkumy:
Bezpečnost a snášenlivost:
Protizánětlivé a analgetické vlastnosti zázvoru prokázané v klinických studiích
na pacientech s OA.
Zázvor je i u dlouhodobého užívání bezpečný, snášenlivost je velmi dobrá.
Kontraindikováno je současné používání zázvoru společně s antikoagulační léčbou (přípravky
jako je warfarin v dávkování nad 5 g denně). Teoreticky může zázvor svou obecnou podporou
trávení (a zvyšování sekrece trávicích šťáv) snižovat účinky podávaných antacid.
V posledních 25 letech poskytla řada výzkumných laboratoří vědeckou podporu dávno zastávaného názoru, že zázvor obsahuje složky s protizánětlivými vlastnostmi, které
upravují biochemické cesty aktivované při chronickém zánětu. Opakovaně byl potvrzen původní objev inhibičních účinků zázvoru na biosyntézu prostaglandinů z počátku 70. let 20. století.
Na základě tohoto objevu byl zázvor považován za rostlinný lék se stejnými farmakologickými
vlastnostmi jako mají nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID). Zázvor potlačuje syntézu
prostaglandinů prostřednictvím inhibice cyklooxygenázy-1 a cyklooxygenázy-2.
Důležitým rozšířením této počáteční práce bylo zjištění, že zázvor navíc potlačuje biosyntézu leukotrienu inhibicí 5-lipoxygenázy. Tato farmakologická vlastnost odlišuje zázvor od
nesteroidních protizánětlivých léků. Tomuto objevu předcházelo pozorování, že duální inhibitory cyklooxygenázy a 5-lipoxygenázy mohou mít lepší terapeutický profil a méně
nežádoucích účinků než nesteroidní protizánětlivé léky.
Artenal MPX® obsahuje: Glukosamin sulfát (GS)
– látka předepisována k léčbě OA v 70 zemích světa
– doporučována ELUAR
– zkoumaná více než 25 let v 600 klinických studiích, mnohé z nich in vivo na pacientech
– GS prokazatelně z dlouhodobého hlediska snižuje zužování kloubní šterbiny
– má inhibiční vliv na Interleukin – 1beta, který snižuje expresi glucoronosyltransferázy, klíčového enzymu, indukujicího biosyntézu glycosaminoglykanů, které jsou základním kamenem
chrupavčitých tkání
Význam chondroitinu, zinku a vitamínů C, E a B1 (17-30)
Artenal MPX® obsahuje: Chondroitin sulfát (CS)
Chondroitin je další látka ze skupiny chondroprotektiv, která je přirozenou součástí extracelulární matrice chrupavky, a u které bylo v mnoha klinických studiích prokázano:
– zpomaluje, stabilizuje, nebo může zvrátit
proces OA
– poskytuje dlouhodobou úlevu od potíží
– snižuje bolestivost
– zlepšuje funkčnost kloubů
– má protizánětlivý účinek
– nástup analgetického účinku ve srovnání s užíváním NSAID sice nastupuje až po 3 týdnech,
avšak po vysazení přetrvává 2–3 měsíce, kdežto analgetický účinek u NSAID nastupuje hned,
ale po vysazení nemá přetrvávající účinek
Význam vitamínů C, E, B1 a zinku
Význam vitamínů C a E spočíva hlavně v jejich
antioxidačním působení na všechny tělesné buňky, včetně kloubních. Jak vzniká OA, zvyšuje se
produkce oxidu dusnatého, který brání syntéze
matrice a podporuje její degradaci. Navíc oxid
dusnatý reakcí s oxidanty, například aniontem
peroxidu, zvyšuje další poškozování buněk a způsobuje větší náchylnost chondrocytů k apoptóze
indukované cytokiny. Zinek a vitamín B3 se účastní nesčetných tkáňových pochodů a mají důležité
postavení v hojení chronických onemocnění.
Literatura
1. Lantz RC, Chen GJ, Sarihan M, Solyom AM, Jolad SD, Timmermann BN., The effect
of extracts from ginger rhizome on inflammatory mediator production., Phytomedicine., 2006
16. Reginster JY, Bruyere O, Fraikin G, Henrotin Y., Current., concepts in theraupeutic
management of osteoarthritis with glucosamine., Bull Hosp Jt Dis., 2005
2. Nurtjahja-Tjendraputra E, Ammit Aj, Roufogalis BD, Tran VH, Duke CC., Effective antiplatelet and COX-1 enzyme inhibitors from pungent constituents of ginger., Thromb
Res., 2003
17. Uebelhart D, Malaise., M, Marcolongo R, De Vathaire F, Piperno M, Mailleux E, Fioravanti A, Matoso L, Vignon E., Intermittent treatment of knee osteoarthritis with oral
chondroitin sulfate: a one-year., randomised, double-blind, multicenter study versus
placebo., Osteoarthritis Cartilage., 2004
3. Phan PV, Sohrabi A, Polotsky A, Hungerford DS, Lindmark L, Frondoza CG., Ginger
extract components suppress induction of chemokine expression in human synoviocytes., J Altern Complement Med., 2005
18. Volpi N., Advances in chondoitin sulfate analysis: application in physiological and
pathological., States of connective., tissue and during pharmacological treatment
of osteoarthritis., Curr Phram Des., 2006
4. Grzanna R, Lindmark L, Frondoza CG., Ginger – an herbal medicinal product with
broad antiinflammatory actions., J Med Food., 2005
19. Volpi N., The pathobiology of osteoarthritis and rationale for using the chondroitin
sulfate for its treatment., Curr Drug Targets Immune Endocr Metabol Disorder., 2004
5. Altman RD, Marcussen KC., Effects of a ginger extract on knee pain in patients with
osteoartritis., Arthritis Rheum., 2001
20. Leeb BF, Schweitzer H, Montag K, Smolen JS., A metaanalysis of chondroitin sulfate
in the treatment of osteoartritis., J Rheumatol., 2000
6. Chrubasik S, Pittler MH, Roufogalis BD., Zingiberis rhizoma: a comprehensive review
on the ginger effect and efficacy profiles., Phytomedicine., 2005
21. Morreale P, Manopulo R, Galati M, Boccanera l, Saponati G, Bocchi L., Comparison
of the atiinflamatory., efficacy of chondroitin sulfate and diclofenac in patients with
knee osteoarthritis. J Rheumatol., 1996
7. Shen CL, Hong KJ, Kim SW., Effects of ginger (Zingiber officinale Rosc.) on decreasing the production of inflammatory mediators in sow osteoarthrotic cartilage
explants., J Med Food., 2003
8. Thomson M, Al-Qattan KK, Al Sawan SM, Alnageeb MA, Khan I, Ali M., The use
of ginger (Zingiber officinale Rosc.) as a potential anti-inflammatory and antithrombotic agent., Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids., 2002
9. Shen CL, Hong KJ, Kim SW., Comparative effects of ginger root (Zingiber officinale
Rosc.) on the production of inflammatory mediators in normal and osteoarthrotic sow
chondrocytes., J Med Food., 2005
10. Reginster JY et al., Long term effects of glucosaminsulphate on osteoarthritis progression: a randomised, palcebo controlled clinical trial., Lancet., 2001
11. Gouze JN et al., Interleukin -1beta down regulates the expression of glucoronosyltransferase I, a key enzyme priming glycosaminglycan biosynthesis: influence
of glucosamine on interleukin-1beta-mediated effect in rat chondrocytes., Artritis
Rheum., 2001
12. Piperno M et al., Glucosamin sulfate modulates dysregulated activities of human
osteoarthritic chondrocytes in vitro., Osteoarthritis Cartilage., 2000
13. Gouze JN et al., Glucosamin sulfate modulates IL-1-induced activation of rat
chondrocytes at a receptor level, and by inhibiting the NF-kappa B pathway., FEBS
Lett., 2002
14. Collective of authors., Management of knee osteoarthritis., Ann Rheum Dis., 2001
15. Largo R, Alvarez-Soria MA, Diez-Ortego I, Calvo E, Sanchez-Pernaute O, Egido J,
Herrero-Beaumont G., Glucosamin inhibits IL-1beta-induced NFkappaB activation
in human osteoarthritic chondrocytes., Osteoarthritis Cartilage., 2003
Doplněk stravy
7 účinných látek
podpora terapie osteoartrózy
a revmatoidní artritídy
22. Abramson SB, Attur M, Amin AR, Clancy R., Nitric oxide and inflammatory mediators
in the perpetuation of osteoarthritis., Curr Rheumatol Rep., 2001
23. Abramson SB, Yazici Y., Biologics in development for rheumatoid arthritis: relevance
to osteoarthritis., Adv Drug Deliv Rev., 2006
24. Abramson SB, Weaver AL., Current state of therapy for pain and inflammation.,
Arthritis Res Ther., 2005
25. Mc Alindon TE., Nutraceuticals: do they work and when should we use them? Best
Pract Clin Rheumatol., 2005
26. Jordan KM et al., EULAR Recommendations 2003: an evidence based approach
to the managment of knee osteoarthritis: Report of a Task Force of the Standing
Comitee for International Clinical Studies Including Therapeutic Trials (ESCISIT).,
Annals of the Rheumatic Diseases., 2003
27. Goggs R, Vaughan-Thomas A, Clegg PD, Carter SD, Innes JF, Mobasheri A, Shakibaei
M, Schwab W, Bondy CA., Nutraceutical therapies for degenerative joint diseases:
a critical review., Crit Rev Food Sci Nutr., 2005
Výrobce: MedaPreX s.r.o., Truhlářská 27, 110 00 Praha 1
Tel.: 222 314 996, fax: 222 314 999, www.medaprex.cz
Distributor pro ČR: MedaPreX s.r.o., Truhlářská 27, 110 00 Praha 1
Distributor pro SR: MedaPreX SK s.r.o., Hviezdna 38, 821 06 Bratislava
výtažek ze zázvoru (Zingiber officinale)
+ glucosamin sulfát
+ chondroitin sulfát
+ zinek
+ vitamíny C, E a B3
Celkem 2239,6 mg účinných látek (DDD)
28. Roos EM, Dahlberg L., Positive effects of moderate exercise on glycosaminoglycan
content in knee cartilage: a four-month, randomised, controlled trial in patients at risk
of osteoarthritis., Arthritis Rheum., 2005
29. Sarzi-Puttini P, Cimmino MA, Scarpa R, Caporali R, Parazzini F, Zaninelli A, Atzeni
F, Canesi B., Ostoarthritis: an overview of the disease and its treatment strategies.,
Semin Arthritis Rheum., 2005
30. Madry H, Kohn D., Conservative treatment of knee osteoarthritis Unfallchirurg.,
2004
Podporujeme Vás:
• novými vědeckými poznatky • edukačními materiály pro pacienty • vzorky
Zázvor (Zingiber officinale) – prokázaný
analgetický a protizánětlivý účinek v léčbě OA
Literatura
1. Lantz RC, Chen GJ, Sarihan M, Solyom AM, Jolad SD, Timmermann BN., The effect
of extracts from ginger rhizome on inflammatory mediator production., Phytomedicine., 2006
16. Reginster JY, Bruyere O, Fraikin G, Henrotin Y., Current., concepts in theraupeutic
management of osteoarthritis with glucosamine., Bull Hosp Jt Dis., 2005
2. Nurtjahja-Tjendraputra E, Ammit Aj, Roufogalis BD, Tran VH, Duke CC., Effective antiplatelet and COX-1 enzyme inhibitors from pungent constituents of ginger., Thromb
Res., 2003
17. Uebelhart D, Malaise., M, Marcolongo R, De Vathaire F, Piperno M, Mailleux E, Fioravanti A, Matoso L, Vignon E., Intermittent treatment of knee osteoarthritis with oral
chondroitin sulfate: a one-year., randomised, double-blind, multicenter study versus
placebo., Osteoarthritis Cartilage., 2004
3. Phan PV, Sohrabi A, Polotsky A, Hungerford DS, Lindmark L, Frondoza CG., Ginger
extract components suppress induction of chemokine expression in human synoviocytes., J Altern Complement Med., 2005
18. Volpi N., Advances in chondoitin sulfate analysis: application in physiological and
pathological., States of connective., tissue and during pharmacological treatment
of osteoarthritis., Curr Phram Des., 2006
4. Grzanna R, Lindmark L, Frondoza CG., Ginger – an herbal medicinal product with
broad antiinflammatory actions., J Med Food., 2005
19. Volpi N., The pathobiology of osteoarthritis and rationale for using the chondroitin
sulfate for its treatment., Curr Drug Targets Immune Endocr Metabol Disorder., 2004
5. Altman RD, Marcussen KC., Effects of a ginger extract on knee pain in patients with
osteoartritis., Arthritis Rheum., 2001
20. Leeb BF, Schweitzer H, Montag K, Smolen JS., A metaanalysis of chondroitin sulfate
in the treatment of osteoartritis., J Rheumatol., 2000
6. Chrubasik S, Pittler MH, Roufogalis BD., Zingiberis rhizoma: a comprehensive review
on the ginger effect and efficacy profiles., Phytomedicine., 2005
21. Morreale P, Manopulo R, Galati M, Boccanera l, Saponati G, Bocchi L., Comparison
of the atiinflamatory., efficacy of chondroitin sulfate and diclofenac in patients with
knee osteoarthritis. J Rheumatol., 1996
7. Shen CL, Hong KJ, Kim SW., Effects of ginger (Zingiber officinale Rosc.) on decreasing the production of inflammatory mediators in sow osteoarthrotic cartilage
explants., J Med Food., 2003
8. Thomson M, Al-Qattan KK, Al Sawan SM, Alnageeb MA, Khan I, Ali M., The use
of ginger (Zingiber officinale Rosc.) as a potential anti-inflammatory and antithrombotic agent., Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids., 2002
9. Shen CL, Hong KJ, Kim SW., Comparative effects of ginger root (Zingiber officinale
Rosc.) on the production of inflammatory mediators in normal and osteoarthrotic sow
chondrocytes., J Med Food., 2005
10. Reginster JY et al., Long term effects of glucosaminsulphate on osteoarthritis progression: a randomised, palcebo controlled clinical trial., Lancet., 2001
11. Gouze JN et al., Interleukin -1beta down regulates the expression of glucoronosyltransferase I, a key enzyme priming glycosaminglycan biosynthesis: influence
of glucosamine on interleukin-1beta-mediated effect in rat chondrocytes., Artritis
Rheum., 2001
12. Piperno M et al., Glucosamin sulfate modulates dysregulated activities of human
osteoarthritic chondrocytes in vitro., Osteoarthritis Cartilage., 2000
13. Gouze JN et al., Glucosamin sulfate modulates IL-1-induced activation of rat
chondrocytes at a receptor level, and by inhibiting the NF-kappa B pathway., FEBS
Lett., 2002
14. Collective of authors., Management of knee osteoarthritis., Ann Rheum Dis., 2001
15. Largo R, Alvarez-Soria MA, Diez-Ortego I, Calvo E, Sanchez-Pernaute O, Egido J,
Herrero-Beaumont G., Glucosamin inhibits IL-1beta-induced NFkappaB activation
in human osteoarthritic chondrocytes., Osteoarthritis Cartilage., 2003
Doplněk stravy
7 účinných látek
podpora terapie osteoartrózy
a revmatoidní artritídy
22. Abramson SB, Attur M, Amin AR, Clancy R., Nitric oxide and inflammatory mediators
in the perpetuation of osteoarthritis., Curr Rheumatol Rep., 2001
23. Abramson SB, Yazici Y., Biologics in development for rheumatoid arthritis: relevance
to osteoarthritis., Adv Drug Deliv Rev., 2006
24. Abramson SB, Weaver AL., Current state of therapy for pain and inflammation.,
Arthritis Res Ther., 2005
25. Mc Alindon TE., Nutraceuticals: do they work and when should we use them? Best
Pract Clin Rheumatol., 2005
26. Jordan KM et al., EULAR Recommendations 2003: an evidence based approach
to the managment of knee osteoarthritis: Report of a Task Force of the Standing
Comitee for International Clinical Studies Including Therapeutic Trials (ESCISIT).,
Annals of the Rheumatic Diseases., 2003
27. Goggs R, Vaughan-Thomas A, Clegg PD, Carter SD, Innes JF, Mobasheri A, Shakibaei
M, Schwab W, Bondy CA., Nutraceutical therapies for degenerative joint diseases:
a critical review., Crit Rev Food Sci Nutr., 2005
Výrobce: MedaPreX s.r.o., Truhlářská 27, 110 00 Praha 1
Tel.: 222 314 996, fax: 222 314 999, www.medaprex.cz
Distributor pro ČR: MedaPreX s.r.o., Truhlářská 27, 110 00 Praha 1
Distributor pro SR: MedaPreX SK s.r.o., Hviezdna 38, 821 06 Bratislava
výtažek ze zázvoru (Zingiber officinale)
+ glucosamin sulfát
+ chondroitin sulfát
+ zinek
+ vitamíny C, E a B3
Celkem 2239,6 mg účinných látek (DDD)
28. Roos EM, Dahlberg L., Positive effects of moderate exercise on glycosaminoglycan
content in knee cartilage: a four-month, randomised, controlled trial in patients at risk
of osteoarthritis., Arthritis Rheum., 2005
29. Sarzi-Puttini P, Cimmino MA, Scarpa R, Caporali R, Parazzini F, Zaninelli A, Atzeni
F, Canesi B., Ostoarthritis: an overview of the disease and its treatment strategies.,
Semin Arthritis Rheum., 2005
30. Madry H, Kohn D., Conservative treatment of knee osteoarthritis Unfallchirurg.,
2004
Podporujeme Vás:
• novými vědeckými poznatky • edukačními materiály pro pacienty • vzorky
Zázvor (Zingiber officinale) – prokázaný
analgetický a protizánětlivý účinek v léčbě OA