žádanka lič

Transkript

žádanka lič
GENLABS s.r.o.
Genetická laboratoř
Poliklinika Medipont
Matice školské 1786/17
370 01 České Budějovice
IČ: 0185 38 05
Kontakt:
Telefon: +420 603 286 725
e-mail: [email protected]
Příjem vzorků: Po-Pá 9.00 – 13.00
Nebo individuálně po telefonické domluvě.
ŽÁDANKA
LIČ:
PRO GENETICKÉ VYŠETŘENÍ
KLIENT
Jméno: ....................... Příjmení:................................ Pohlaví: žena/muž
Číslo pojištěnce:......................
Pojišťovna:…………………..
Podpis:………………………
Informovaný souhlas pacienta: 
Samoplátce: ANO/NE
Kontakt/adresa:…………………
PRIMÁRNÍ VZOREK
 periferní krev v EDTA*
 kostní dřeň
 plodová voda
 choriové klky
 otiskové preparáty
 parafinové bločky
 kultivované buňky
 bukální stěr
 fialová vakueta, nesražená periferní krev
STATIM: ANO/NE
Telefon pro statim:.................
 izolovaná DNA
 izolovaná RNA
 fetální krev
 tkáň plodu
 nádorová tkáň
 fixované buňky
 jiné...........................................
Datum odběru:.................. Čas odběru:........................
IČZ:.............
Odbornost lékaře:...................
LABORATORNÍ TESTY
HEMOKOAGULACE
 Trombotest/Leidenská mutace
 Trombotest/mutace Protrombinu
 Trombotest/MTHFR C667T
 Trombotest/MTHFR A1298C
 Rozšířený trombotest/ 8 mutací
DĚDIČNĚ PODMÍNĚNÁ ONEMOCNĚNÍ
 Mikrodelece chromozómu Y
 Gaucherova choroba
 Kongenitální adrenální hyperplázie (CAH)
 α-thalasemie/β-thalasemie
 β-thalasemie
 Vrozená ztráta sluchu/ konexin 26
DĚDIČNĚ PODMÍNĚNÁ METABOL. ONEMOCNĚNÍ
 Cystická fibróza/ 34 mutací + polyT
 Hemochromatóza/ 3 mutace H63D, S65C, C282Y
 Hemochromatóza rozšířený test/18 mutací
 Wilsonova choroba (hepatolentikulární degenerace)
 Laktózová intolerance
 Intolerance cukrů/ laktóza + fruktóza
PREDISPOZICE PRO CIVILIZAČNÍ CHOROBY
 Ateroskleróza
 Alzheimerova choroba
 Kardiovaskulární onemocnění
…………………………………………………………………………………………………………………………
GENLABS s.r.o., Americká 340/31, 120 00 Praha 2, IČ: 018 53 805, spol. vedená u Městského soudu v Praze, odd. C, vl. 212629
Genetická laboratoř GENLABS: Poliklinika MEDIPONT, Matice školské 1786/17, České Budějovice
Verze 003
1
GENLABS s.r.o.
Genetická laboratoř
Poliklinika Medipont
Matice školské 1786/17
370 01 České Budějovice
IČ: 0185 38 05
Kontakt:
Telefon: +420 603 286 725
e-mail: [email protected]
Příjem vzorků: Po-Pá 9.00 – 13.00
Nebo individuálně po telefonické domluvě.
SPECIALIZOVANÁ VYŠETŘENÍ
ONKOGENETIKA
 Dědičné predispozice pro nádor prsu
 Dědičné predispozice pro nádor tlustého střeva
 Dědičné predispozice pro melanom
AUTOIMUNITNÍ CHOROBY SPOJENÉ S HLA SYSTÉMEM
 Céliakie/ stanovení vybraných alel HLA systému asociovaných s rozvojem celiakální sprue
 Bechtěrevova nemoc/ stanovení přítomnosti antigenu HLA B27
 Narkolepsie/ predispozice k narkolepsii
 HPA antigeny/ detekce polymorfismu destičkových antigenů HPA
 DNA typizace cytokinů
FARMAKOGENOMIKA
Dědičně podmíněná odpověď organismu na léčbu protinádorovými a jinými léky/
detekce mutací v genech:
 K-RAS
 BRAF
 K-RAS + BRAF
 EGFR
 TPMT (thiopurin methyltransferáza)
 DPYD (dihydropyrimidin dehydrogenáza)/5-fluor-uracil
 CYP2C19
 CYP2D6
 FCGR
 VKORC/Warfarin
Jiné vyšetření:......................................................................
LÉKAŘ
Lékař/pracoviště: ....................................................................
Kontakt (telefon/e-mail)...............................................................
Odbornost.................................. IČP:....................................
Razítko a podpis:.....................................................................
LABORATOŘ
Vzorek přijal:……………………………………………..
Datum/čas:........................................
Podpis:...........................................
…………………………………………………………………………………………………………………………
GENLABS s.r.o., Americká 340/31, 120 00 Praha 2, IČ: 018 53 805, spol. vedená u Městského soudu v Praze, odd. C, vl. 212629
Genetická laboratoř GENLABS: Poliklinika MEDIPONT, Matice školské 1786/17, České Budějovice
Verze 003
2

Podobné dokumenty

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA GENLABS s.r.o.

LABORATORNÍ PŘÍRUČKA GENLABS s.r.o.  Predispozice k hemochromatóze – základní test  Predispozice k hemochromatóze - rozšířený test  Detekce mutací genu způsobujícího Wilsonovu chorobu  Stanovení laktózové intolerance  Stanovení ...

Více

Souhlas s genetickým laboratorním vyšetřením

Souhlas s genetickým laboratorním vyšetřením B. 2. Souhlas vyšetřované osoby/zákonného zástupce: Potvrzuji, že mi bylo poskytnuto poradenství ke genetickému laboratornímu vyšetření za účelem jak uvedeno shora a že jsem poskytnuté informaci po...

Více

Přesnost farmakogenetických algoritmů pro výpočet denní dávky

Přesnost farmakogenetických algoritmů pro výpočet denní dávky 2. LF UK a FN v Motole V Úvalu 84 150 06 Praha 5 e-mail: [email protected] Přijato k recenzi: 15. 2. 2013 Přijato do tisku: 13. 5. 2013 Podpora: rezortní program TIP Ministerstva průmyslu a obc...

Více

uhlovodík + karboxylová kyselina - Inovace bakalářského studijního

uhlovodík + karboxylová kyselina - Inovace bakalářského studijního Inovace bakalářského studijního oboru Aplikovaná chemie http://aplchem.upol.cz CZ.1.07/2.2.00/15.0247

Více

Laboratorní příručka - Laboratoř lékařské genetiky Karlovy Vary

Laboratorní příručka - Laboratoř lékařské genetiky Karlovy Vary Nikola Štoudková, DiS. Telefon: 353 433 968 Mobil: 724 933 265 E-mail: [email protected] [email protected]

Více

Příručka primárního odběru

Příručka primárního odběru Informace o vyšetření: Vyšetření trombofilního markeru: Leidenská mutace – gen F5 Gen F5 kóduje faktor V, který je klíčový v procesu srážení krve. Leidenská mutace (G1691A) způsobuje záměnu aminoky...

Více

Bridging the biochemistry of Down syndrome to that seen in autism

Bridging the biochemistry of Down syndrome to that seen in autism 2.Byla prokázána jeho účinnost u většího počtu dětí s PAS? 3.Nemůže nějakým způsobem poškodit naše dítě? 4.Co se stane, když toto opatření nebudeme respektovat a vynecháme ho? 5.Jak se toto opatřen...

Více

Role betainu v metabolizmu homocysteinu. Význam pro

Role betainu v metabolizmu homocysteinu. Význam pro ad 3. Další remetylační cesta je katalyzována enzymem betain-homocystein-metyltransferázou (BHMT). Donorem metylové skupiny je betain, ze kterého po transferu metylové skupiny na homocystein za vzn...

Více