Černostrakaté Novinky 4/2011 - Svaz chovatelů holštýnského skotu

Transkript

Svaz chovatelů holštýnského skotu ČR
HOL ST E I N CAT T L E BR E E DE R S A SSOCI AT ION OF T H E CZ ECH R E PU BL IC
î5
RVNRWX %/,&
W VNpK (&=(&+5(38
þiVQ
OÕWÜ
2)7+
þHQND
KR
5ROŇ
$7,21
WH
&,
62
YD
$6
(('(56
]FKR
%5
6YD
&$77/(
/67(,1
+2
.$
52î$/(51
(3257
$118
2011
ïiVWQF]
» HL
« I VW
RO
ZZZK
4/2011
novinky
Obsah
černostrakaté
www.holstein.cz
3
6
8
Jak dosáhnout maximálního
růstového potenciálu jalovic
pro obnovu stáda
Nechat ji donosit dvojčata
…nebo ne?
Nejlepší genomičtí býci světa
10
Spolehlivost. Informovaná
rozhodnutí v oblasti řízení rizik
12
Nejpoužívanější otcové býků
2011
14
Změna v modelu pro výpočet
PH plodnosti dcer u plemene H
16
Nejlepší krávy podle SIH-K
18
TOP 100 býků dle SIH
20
Outcross permanentní hledání
alternativních původů
22
23
Více mléčné náhražky,
více mléka?
Zvyšte příjem sušiny při krmení
většího objemu mléka
ISSN 1214-6293
MK ČR E 15442
Publikace pro členy Svazu
Vydavatel:
Svaz chovatelů holštýnského skotu ČR, o.s.
se sídlem: Těšnov 17, 117 05 Praha 1
Přehled o pracovištích
a pracovnících Svazu
Sídlo organizace
a adresa pro fakturaci:
Těšnov 17, 117 05 Praha 1
IČO: 507024, DIČ: CZ00507024
č. účtu: 11231111/0100
KB Praha – západ
e-mail: [email protected]
Webové stránky Svazu:
www.holstein.cz
Předseda Svazu:
Ing. Karel Horák
tel.: 325 655 334, mobil: 602 387157,
fax: 325 655 357
Adresa bydliště: 289 05 Žehuň č. 116
Pracoviště Svazu:
Hradištko 123; Hradištko; 252 09
Výkonný ředitel:
Doc. Ing. Jiří Motyčka, CSc.
tel.: 257 896 248, fax: 257 896 251
mobil: 602 116 740
Monika Novotná
tel.: 257 896 279, fax: 257 896 251
Ivana Jiráková
tel.: 257 896 279, fax: 257 896 251
Ing. Aleš Bychl – tajemník
tel.: 257 896 397, fax: 257 896 251
mobil: 607 999 442
Ing. David Lipovský – odborný pracovník
tel.: 257 896 248, fax: 257 896 251
mobil: 602 116 742,
Ing. Ladislav Vondrášek jun.
– odborný pracovník
tel.: 257 896 397, fax: 257 896 251
mobil: 602 707 141
Titulní foto:
Ilustrační foto.
strana 2
Tisk:
Tiskárna WENDY s.r.o., Mělník
E-mail: [email protected]
Jak dosáhnout
maximálního růstového
potenciálu jalovic
pro obnovu stáda
O
Robert. B. Corbett D.V.M.
Robert. B. Corbett D.V.M.
poskytuje komplexní
veterinární poradenství
velkým holštýnským farmám
v Utahu a dalších sedmi
státech včetně Mexika.
dchov jalovic pro obnovu stáda se
na mléčné farmě často považuje
za jednu z největších investic, jejíž
návratnost se očekává až v počátku
jejich laktace. Důsledkem takového to
uvažování je, že jalovice mnohde dostávají
co nejlevnější krmivo, jsou ustájeny
v nevyhovujících podmínkách a až
do otelení je jim ošetřovateli poskytovány
co možná nejmenší péče.
Snahy zlepšit management a výživu
jalovic určených do obratu stáda tak,
aby se co nejvíce zkrátil věk při prvním
otelení, bývají označovány jako „intenzívní
programy odchovu jalovic“. Všechna mladá
zvířata mají jistý potenciál růstu, který se
dá využít tehdy, pokud dostávají adekvátní
výživu obsahující potřebné živiny.
Intenzívní program výživy jalovic je však
velmi nepřesný popis toho, o co především
ve skutečnosti jde, a často mystifikuje
ty, kteří tento název uslyší. Vykládají si
jej tak, že se jedná o neobvyklý způsob
managementu a že zvířata jsou uměle
překrmována nebo stimulována k vyššímu
přírůstku, než je obvyklé. Mnohem
vhodnější, i když kostrbatě popisující
stav, by bylo používat název „program
umožňující jalovicím dosáhnout jejich
přirozený, vrozený potenciál růstu“, nebo
jak někteří odborníci říkají: „biologicky
normální růst“.
Přírůstek hmotnosti neznamená
tempo růstu
Intenzívní odchov se v posledních letech stal
kontroverzním tématem mnoha odborných
diskuzí. Největší polemiky se vedou
okolo otázky ukládání tuku v základech
vemene během období rychlých přírůstků
hmotnosti. Já osobně bych rád začal
rozlišovat mezi intenzívním zvyšováním
hmotnosti a intenzívním tempem růstu.
Podle mého názoru to jsou dvě úplně
odlišné veličiny.
K intenzívnímu zvyšování hmotnosti dochází, pokud se jalovicím podává krmná
dávky s nadměrnou koncentrací energie
bez dostatečného množství metabolizovastrana 3
24000
Užitkovost na 1. laktaci v lbs M
23000
22000
21000
20000
19000
18000
17000
15
17
19
21
23
Věk při prvním otelení v měsících
telného proteinu. Výsledkem je nadměrná tělesná kondice a zvětšená
velikost rámce. Intenzívní tempo růstu zahrnuje sestavení krmné dávky
s mnohem vyšším obsahem metabolizovatelného proteinu, s dostatečným
obsahem energie pro jeho využití
a pokrytí i dalších energetických potřeb zvířete bez toho, že by docházelo k nadměrnému ukládání tělesného
tuku. Tím se dosáhne většího tělesného rámce bez nadměrné kondice
jalovice, puberta a velikost vhodná
k připuštění nastává v ranějším věku
a tím se i docílí snížení věku při prvním otelení. To vše bez kompromisů
s optimální velikostí a hmotností při
prvním otelení nebo první laktaci.
Tento proces ale musí být nastartován
co nejdříve po narození, aby se při otelení dosáhlo co největšího rámce.
Podle mých zkušeností, jalovice
otelené až ve věku 30ti měsíců nebo dokonce více nemají dobrou dojivost a nedojde k ekonomickému zhodnocení
prostředků do odchovu investovaných.
V chovech mých klientů mám
na starosti výživu telat s využitím intenzívního odchovu již déle než sedm
roků s velmi úspěšnými výsledky. Průměrná mortalita od narození do odstavu je nižší než 1%, náklady na léky klesly zhruba o 80% a průměrná hmotnost
telat v 10 týdnu věku se pohybuje okolo
130 kg. Tento typ programu podporuje
jak imunitní systém zvířat, stejně jako
jejich růst. Jalovice mají větší tělesný
rámec, ale bez nadměrné kondice, vyšší poměr svalové tkáně vůči tukové než
telata odchované na konvenčním programu s nativním mlékem nebo mléčnou náhražkou.
S dospíváním jalovic je nutné přizpůsobit krmné dávky jejich potřebám.
Problém nastává při tvorbě skupin
zvířat. Menší farmy musí často tvořit heterogenní skupiny nevyrovnané
ani věkově ani hmotnostně. To často
strana 4
25
27
mimořádně stěžuje sestavování krmných dávek, které by byly přiměřené
mladým zvířatům, bez překrmování
starších jalovic.
Aby se dosáhlo co nejintenzívnějšího růstu mladých zvířat, musí být krmná dávka sestavená tak, aby vyhovovala
především těm mladším, přičemž je
třeba pozorně sledovat starší zvířata
ve skupině, zda nedochází k nadměrnému zvyšování tělesné kondice. Malé
farmy mohou využít laktační krmné
dávky pro mladší jalovice a uklizené
nedožerky od krav pro skupinu starších. Zbytky krmiva nemusí být schůdným řešením pro všechny případy.
Každá farma, která chce využívat
intenzívní program odchovu, by měla
konzultovat sestavení krmných dávek
se svým výživářem a brát do úvahy
věk zvířat v jednotlivých skupinách.
V podstatě tyto dávky budou mít
o něco nižší obsah energie a vyšší
obsah bílkoviny. Obava z nadměrného přísuny bílkoviny se dá vyloučit
kontrolním vyšetřením krve na obsah
močoviny. Pokud jsou krmné dávky
správně sestavené, tělesný rámec jalovic se bude rychle zvětšovat bez zvyšování tělesné kondice.
Jalovice je třeba připouštět tehdy,
jakmile dosáhnou přiměřeného tělesného rámce, nikoli podle hmotnosti.
Osobně preferuji výšku v kohoutku
130 cm. Zjistil jsem, že při dobrém intenzívním programu růstu, přibližně
10% jalovic doroste na tuto výšku v 10.
měsíci věku. Okolo 25% v 11. měsíci
a zbytek pak v roce. Vždy se najde několik jedinců, kteří dosáhnou výšku
připuštění později. V takovém případě
je nutno zvážit, zda nebude vhodné takové jalovice z chovu vyřadit.
Namísto čekání s rozhodnutím
o vyřazení jalovice až do dosažení
věku na připouštění, vyhodnocuji
potenciál každého jedince přibližně
v hmotnosti 200 kg. Není problém vy-
brat jalovice, které jsou v porovnání
se svými vrstevnicemi viditelně slabší
v růstu nebo nemají zdravý vzhled.
Pokud nejsou evidentně nemocné, dají
se prodat za běžnou cenu bez finanční
ztráty. Pokud zůstanou ve stádě a otelí se, mají nízkou dojivost a je nutno
je vyřadit za cenu masa s kumulovanou ztrátou. Tato cena se tak blíží
hodnotě, kterou byste dostali při vyřazení 200 kg zvířete, ale bez návratnosti všech prostředků vynaložených
na odchov jalovice do dospělosti.
Nečekejte na první připouštění
dlouho
Jedním z nejčastějších problémů při intenzívním odchovu jalovic je, že se příliš dlouho čeká s prvním zapouštěním
do přiměřené velikosti jalovičky. Čím
jsou jalovice starší, tím se tempo růstu
zpomaluje. Pokud jsou jalovice ještě
dlouho do porodu, když k zpomalení
dojde, mají tendenci tučnět se všemi
následnými problémy po otelení.
Jalovice, které byly připuštěné pozdě, nebo jim déle trvalo, než zabřezly,
mohou oproti jalovicím připuštěným
včas získat nevhodnou tělesnou kondici. V takovém případě je třeba převést
tyto jalovice na krmnou dávku s nižší
koncentrací energie. Jak jsem již uváděl, jalovice otelené po 30. měsíci věku,
nemívají dobrou dojivost a nejsou ekonomickým přínosem pro chov. Rovněž
mívají problémy znovu na první laktaci
zabřeznout.
Jakmile dojde k potvrzení gravidity u jalovic, je nutno snížit množství metabolizovatelné energie, ale
zachovat dostatečný přísun metabolizovatelné bílkoviny v krmné dávce.
Pokud se křivka růstu na časové ose
grafu vhodného připouštění posunula významně doleva, tempo růstu se
zpomaluje blíže k období porodu v porovnání s klasickým systémem telení
v rozmezí 24.–28. měsíce věku.
Doporučuje se, aby jalovice v době
porodu dosahovaly výšky v kohoutku
140 cm a ideální hmotnost se pohybovala mezi 610 až 635 kilogramy. Program,
o kterém mluvím, umožňuje jalovicím
dosáhnout jejich přirozený potenciál
růstu, splnit nebo překročit cíle stanovené pro tradiční program odchovu,
navíc odbourává problémy při porodu
spojené se zvýšenou kondicí a bonusem
je v mnoha případech vyšší mléčná produkce na první i dalších laktacích.
Pokud je to možné je výhodné
dodržet prvotelkovou sekci oddělenou
od krav na druhé a vyšší laktaci. Mladé
prvotelky nedokážou rovnocenně
soutěžit se staršími krávami o krmné
místo, a mnohdy díky tomu nepřijmou
očekávané množství sušiny krmné
dávky potřebné na dokončení růstu
a probíhající laktaci.
Nízký příjem sušiny zvyšuje riziko
Nejnovější výzkum prokázal, že u jalovic a krav, které mají tři týdny před
otelením nízký příjem sušiny, je po porodu nejvyšší výskyt metabolických
poruch. Kotce pro přípravu na porod a po porodu by se měly využívat
na 80% kapacity, aby byl zajištěn klid
a dostatek místa u krmného stolu, tím
se zabezpečí dostatečný příjem sušiny.
Místo určené na telení musí jalovicím poskytovat dostatek prostoru, aby
si mohly lehnout a rodit bez toho, aby
je něco rušilo. Byl jsem svědkem situací, kdy procento mrtvě rozených telat
se snížilo o polovinu jen zdvojnásobením prostoru určeného na telení.
Problém číslo jedna u intenzívního odchovu jalovic je ukládání tuku
v mléčné žláze, výsledkem čehož je
snížení dojivosti na první laktaci. Tyto
poznatky však byly zaznamenány
při intenzívním odchovu zaměřeném
na přírůstek hmotnosti předpubertálních jalovic, bez ohledu na potřebu
zvýšeného příjmu proteinu pro zajištění růstu rámce.
Existuje ale několik studií, které dokazují, že k poklesu dojivosti
u intenzívně odchovávaných jalovic
nedochází, pokud je v krmné dávce
zvýšeno procento bílkovinných krmiv
na úkor přísunu energie. Příčinou redukce parenchymu vemene, o kterém
se hovořilo u jalovic v pubertě, je více
způsobené faktem, že jalovice na vyšší úrovni výživy dosahují puberty dří-
ve v porovnání se svými vrstevnicemi.
Sledoval jsem zvířata odchovaná pomocí intenzívního programu během
5ti laktací a nezaznamenal jsem žádné nepříznivé účinky na jejich reprodukční výkonnost nebo produkci
mléka. Naopak, údaje shromážděné
z těchto stád naznačují, že dlouhověkost se může dokonce zvýšit.
Nyní, když víme mnohem více
o tom, jak vhodně sestavit krmné dávky
pro zvířata určená pro obměnu stáda,
bude možné, aby se jalovice standardně telily ve věku 20ti měsíců s tělesným
rámcem, který by při tradičním odchovu dosáhly až ve věku 24 měsíců.
V uvedeném grafu se porovnává
produkce mléka a věk při prvním otelení na základě údajů z mléčné farmy
s 1200 dojnicemi, využívající intenzívní odchov. Jalovice, které se otelily před dosažením 20. měsíce věku,
vykazují sníženou produkci mléka,
na užitkovost jalovic otelených po 20.
měsíci věku již věk při otelení nemá
prakticky vliv.
Je evidentní, že jakmile jalovice při
otelení dosáhnout 20. měsíce věku, má
zvýšení věku při prvním otelení jen
malý nebo žádný vliv na normovanou
305ti denní laktaci. Pokud jde o problémy při otelení, průzkum neukázal rozdíly mezi skupinou jalovic telících se
v nižším věku oproti jalovicím starším.
Tabulka uvádí celkový počet jalovic nutných pro obměnu stáda na 100
krav tak, aby se zachovala jeho velikost, přičemž bere do úvahy věk při
prvním otelení a procento vyřazených
zvířat. Pokud předpokládáme, že
průměrné procento vyřazených krav
na současných velkých farmách se
pohybuje kolem 36ti a věk při prvním
otelení je okolo 26ti měsíců, pak by
chov potřeboval 94 jalovic na 100 krav
Tabulka: Počet jalovic potřebných nutných pro obměnu stáda na 100 krav
závislosti na míře brakace a průměrném věku při prvním otelení
Brakace %
20 %
22 %
24 %
26 %
28 %
30 %
32 %
34 %
36 %
38 %
40 %
22
38
42
46
48
52
56
61
63
67
71
75
23
42
46
50
54
58
63
67
69
73
77
81
Věk při prvním otelení v měsících
24
25
26
27
28
46
48
52
56
61
50
54
58
63
67
54
58
63
67
71
58
63
69
73
77
63
69
73
79
83
67
73
79
83
89
71
77
83
89
96
75
81
87
94
100
81
87
94
100
106
85
92
98
106
112
89
96
104
110
118
29
63
69
75
81
87
94
100
106
112
118
125
30
67
73
81
87
94
100
106
112
121
127
133
Do propočtu jsou zahrnuty 12procentní ztráty jalovic (5 % úhyny do 12 měsíců; 3 % brakace před
zapouštěním, 1 % ztrát od 13 měsíců do otelení a 3 % ztrát po otelení)
od narození po otelení, aby se velikost
stáda zachovala. Pokud má chov 1000
krav je to 940 jalovic.
Pokud by se průměrný věk při otelení snížil na 22 měsíců, klesne potřeba jalovic pro obnovu 1000 kusového
chovu na 670 jalovic. To je rozdíl 270
jalovic. Z nich by se zhruba polovina
za rok otelila (135 ks). Pokud by bylo
nutno tento počet jalovic nakoupit při
ceně 30 000 za jalovici to je více něž
4 miliony korun.
Snížení věku prvního otelení
zvyšuje ziskovost chovu
Je zřejmé, že prodlužování věku prvního otelení je pro farmu mimořádně
nákladná záležitost. Odhaduje se, že
15 – 20% celkových nákladů spojených
s provozem farmy jde na vrub odchovu jalovic. Podobně se dá konstatovat,
že jedna z nejdůležitějších variabilních
položek ovlivňující nákladovost přímo
souvisí s věkem prvního otelení.
Závěry
Krmné dávky mají být sestavené tak,
aby zvýšily tempo růstu zvětšování
tělesného rámce, bez nadměrné kondice. V porovnání s tradičním odchovem telat mají mít vyšší hladinu metabolizovatelného proteinu.
V minulosti většina publikací o požadavcích na výživu jalovic preferovala potřebu energie a podceňovala úlohu bílkoviny potřebné na intenzívní
růst bez ukládání tuku.
Krmné dávky by měly stimulovat maximální růst mikroorganismů
v bachoru, které zlepšují účinnost podávaného krmiva a optimalizují rovnováhu pH v bachoru.
Je potřebné maximalizovat příjem sušiny pomocí zlepšeného
managementu chovu, jako je: dostatečný prostor pro jalovice u krmného
stolu, stálá dodávka čerstvého krmiva s přihrnováním, dostatek napájecí
vody, využívání kvalitních objemných
krmiv a poskytování suchého, pohodlného a prostorného ustájení.
U dospívajících jalovic je nutné
monitorovat vývoj tělesné kondice
a zabezpečit, aby krmné dávky podporovaly velikost rámce a při tom nezpůsobovali tučnění zvířat.
Výživář a zootechnik musí spolu
spolupracovat na sestavení programu, který funguje v rámci existujících
podmínek a který umožní jalovicím
dosáhnout jejich růstový potenciál.
Hoard‘s Dairyman 6/2011
strana 5
Nechat ji donosit
dvojčata
…nebo ne?
Rozhodnutí, zda nechat krávu donosit dvojčata až do přirozeného porodu
je komplexní. Dilema vyplývá z naprosté jistoty, že březost s dvojčaty
ve všech případech představuje nezanedbatelné zdravotní riziko spočívající v komplikovaném porodu, porodu
mrtvých telat, zadržení lůžka, metritidě, dislokaci slezu, následně pak
nižší produkcí mléka, ketóze, mléčné
horečce což vše nakonec může vyústit k vyřazení zvířete. Z těchto důvodů představuje diagnostika dvojčat
u krávy vždy problém.
strana 6
Pokud už k diagnostice dvojčat dojde, jste postaveni před volbu ze dvou
možností, z nichž ani jedna není bez
rizika.
Dvojčata – perspektiva?!
Procento dvojčat se může pohybovat
mezi 3 – 6 procenty a zdá se, že s nástupem synchronizačních protokolů se
jejich výskyt mírně zvyšuje. Procento
se může chov od chovu a rok od roku
mírně lišit, ale trend ke zvyšování jejich četností se statisticky potvrzuje.
Některé krávy mají specificky vyšší,
geneticky podmíněnou pravděpodobnost, že budou mít březost s dvojčaty.
Většina dvojčat jsou výsledkem dvojnásobné ovulace, která je geneticky
podmíněna. Jednovaječná dvojčata
jsou velmi vzácná. Z toho vyplývá, že
pokud se rozhodnete po rané diagnostice ukončit březost a začít nový cyklus, je velká pravděpodobnost, že se
situace může znovu opakovat.
Někdy se rozhodnete, jedno embryo rozmáčknout a jedno nechat
donosit. Tato praxe je naprosto běžná
v chovu koní. Klisny nejsou schopné
kvůli typu placenty, která neumož-
ňuje dostatečně vyživovat dva plody,
donosit dvojčata do řádného termínu.
U krav, které mají jiný typ placenty
pevněji spojený s dělohou je větší předpoklad úspěšného dokončení gravidity
i v případě dvojčat. Nicméně právě jiný
typ placenty je zodpovědný za nemožnost vymáčknout jeden z plodů bez
poškození druhého.
Tato praxe byla zkoušena několika
veterináři s velmi žalostnými výsledky. Neúspěch této metody jde ve většině případů na vrub poškození plodové
membrány „nevymačkávaného“ plodu
během procedury. Výsledkem je pak
kompletní ukončení gravidity.
Výskyt dvojčat je vyšší u dojných
plemen než u plemen masných. A jejich nejvyšší výskyt je právě u holštýnského plemene.
Dvojčata jsou četnější na druhé
nebo vyšší laktaci. Statisticky je doloženo, že u jalovic s potvrzenou první
březostí jsou dvojčata neobvyklou záležitostí. Incidence u jalovic je na úrovni do dvou procent.
Dále je potvrzeno, že krávy s vyšší užitkovostí jsou k výskytu dvojčat
náchylnější. Většinou patří k nejužitkovější špičce stáda. Proto se dělá
vše možné, aby se kráva zachránila.
Je možné, že šlechtěním a selekcí
na vysokou užitkovost současně selektujeme predispozici k dvojnásobné ovulaci.
Víme, že kráva může donosit dvojčata do řádného termínu. Dokonce
mohou být obě donošena ve stejném
děložním rohu anebo mohou být každé ve svém. Neexistují sledování, která
by popisovala rozdíly a rizika spojená
s fetální lokací v děložních rozích.
U skotu v 99ti procentech případů
proběhne březost v děložním rohu
na té straně, na které došlo k ovulaci. Z tohoto důvodu, protože v 60%
dochází u krav, které nejsou zařazeny do synchronizačního protokolu,
k ovulaci na pravém vaječníku, se většina březostí, ať už dvojčat nebo „jedináčků“, odnosí v pravém děložním
rohu. Dnes se již velmi obtížně hledá
stádo, kde z důvodu zvýšení reprodukce nevyužívají některý ze synchronizačních protokolů. Z tohoto důvodu
se frekvence březostí mezi děložními
rohy více méně vyrovnává.
Pro krávu jako uniparní zvíře je
mnohem přirozenější vyživovat pouze
jeden rostoucí plod. Zásobení živinami dvojčat pak představuje pro metabolizmus krávy vysokou energetickou
zátěž. Zvýšený požadavek na energii,
pokud není včas podchycen, spěje
k výraznější ztrátě tělesné hmotnosti.
Pokud kráva donosí do řádného termínu dvojčata, končí laktaci většinou
velmi hubená a před porodem má kondici (BCS) mnohdy ještě pod 3. S touto
ztrátou hmotnosti se pak kráva na další laktaci jen velmi obtížně vyrovnává.
Poslední pokusy, které se zaměřovaly na řešení tohoto fyziologického
požadavku na zvýšený přísun energie
u krav březích s dvojčaty, nepřinesly
požadované výsledky. Krávy s diagnostikovanými dvojčaty, kterým byl
před zaprahnutím a během doby stání
na sucho zvýšen energetický příjem
nevykazovaly rozdíl ve skóre tělesné
kondice ani v hmotnostních změnách.
Přes výše uvedený závěr pokusů je
do jisté míry zvýšená dotace energie
těmto kravám využitelným nástrojem
v jejich ochraně.
Embryonální odúmrť nebo potraty jsou hlavním problémem březostí
dvojčat. Dvojčata však způsobují krávě
i další systémové problémy. Organizmus krávy se právě potratem brání
výraznějšímu poškození těla. U dvojčat existuje téměř 30% incidence potratů oproti necelým 12% u jedináčků.
U krav je potrat pro organizmus velice
stresující záležitostí a rovněž jeho načasování je z ekonomického hlediska
nešťastné. Dochází k němu v poslední
třetině laktace, kdy užitkovost prudce klesá. Jakmile dojde k potratu je
jen velmi málo pravděpodobné, že se
kráva vrátí s dojivostí na profitabilní
úroveň. Ve výsledku to dopadá tak, že
kráva, která potratí na konci laktace,
bývá z chovu vyřazena.
ní s krávami s jedním teletem mají delší interval. Každý porod dvojčat může
být v přepočtu oceněn ztrátou 2000 Kč
v porovnání s porodem jednoho telete.
Dalším důležitým negativním aspektem je vliv na obnovu stáda. Dostatečný počet jalovic může být ohrožen
vlivem vyššího počtu abortů, narození
mrtvých telat a výskytem freemartinismu. Vývoj freemartinismu začíná
již 30. den po oplodnění, kdy embryonální membrány samčího a samičího
plodu splývají. Díky tomuto splynutí
membrán samčí hormony ovlivňují
samičí plod a způsobují abnormální vývoj reprodukčních orgánů. Tyto
abnormality jsou patrné již 50. den
po oplodnění.
Billy I. Smith
Překlad z Hoards Dairyman 10/2011
A po otelení
I po otelení se vyskytují problémy spojené s porodem dvojčat. U těchto krav
jsou mnohem častější porody mrtvých
telat, zadržení placenty, metritid, ketózy, mléčné horečky, dislokací slezu,
díky tomu vyšší ztrátě hmotnosti, mají
i delší servis periodu, nižší mléčnou
produkci a je u nich vyšší procento
brakace. Všechny tyto problémy snižují ekonomiku stáda, zdraví a pohodu zvířat a reprodukční efektivitu.
Kráva s dvojčaty má desetkrát vyšší
pravděpodobnost těžkého porodu a téměř čtyřikrát častější výskyt zadrženého lůžka. Po porodu jsou tyto krávy náchylnější k děložním infekcím, jejichž
důsledkem je snížená reprodukce, jsou
náchylnější k dalším systémovým onemocněním, jejichž důsledkem může
být až uhynutí plemenice. V porovnástrana 7
Nejlepší genomičtí bý
Lavaman (Man-O-Man
x Goldwyn) – kanadská
genomická dvojka tohoto
srpnového kola
Genomičtí holštýnští a RED holštýnští býci v jednotlivých zemích
z oficiálních žebříčků Kanady (CDN), Německa (VIT), Francie (Prim
Holstein), Holandska (GES), Nového Zélandu (AEU), Skandinávie
(NCGE), USA (Holstein Association USA), Švýcarska (Holstein CH,
Swissherdbook). Býci jsou v zemích řazeni podle celkového indexu.
Za názvem země je vždy uvedeno jméno oficiální TOP jedničky
s uvedenou výši indexu pro možnost porovnání. Publikované
spolehlivosti nejsou jednoduše mezi zeměmi porovnatelné.
Jméno
R%
Index
KANADA (Admiral, 2536 LPI)
Genervations Lexor
Man-O-Man x Goldwyn
Gen-I-Beq Lavaman
Man-O-Man x Goldwyn
Comestar Lobster
Man-O-Man x Goldwyn
Cabon Fernand
Man-O-Man x Bolton
Welcome Peoti
Man-O-Man x Goldwyn
Genervations Epic
Super x Baxter
Marbri Facebook
Man-O-Man x Airraid
De-Su Phoenix
Planet x Bolton
Glaudale Bruno
Man-O-Man x Baxter
Cookiecutter Hefty
Man-O-Man x Goldwyn
Zimmer Bud Light
Brawler x Bolton
Genervations Lingo
Man-O-Man x Goldwyn
Genervations Ensign Man-O-Man x Baxter
Mapel Wood Boulder Man-O-Man x Shottle
Regancrest Beau
Man-O-Man x Goldwyn
Gallais Feeling
Man-O-Man x Bolton
69%
69%
70%
69%
70%
68%
68%
69%
68%
68%
65%
70%
68%
69%
70%
67%
3331
3219
3189
3167
3119
3092
3054
3048
3048
3047
3036
3021
3015
2950
2949
2949
11
11
11
11
9
14
10
10
11
14
11
12
7
10
12
6
NĚMECKO (Snowman, 156 RZG)
Maxim
Man-O-Man x Goldwyn
Manpower
Man-O-Man x Goldwyn
Plan Z
Planet x Shottle
Monitor
Man-O-Man x Bolton
Manu
Man-O-Man x Jose
Meido
Man-O-Man x Goldwyn
Bonanza
Planet-Goldwyn
Iron Man
Man-O-Man x Shottle
Bordun
Bolton x O-Man
Maserati
Man-O-Man x Pronto
On Top
O-Man x Laudan
Marc
Man-O-Man x Goldwyn
Pioneer
Planet x Shottle
Jengo
Juwel x O-Man
Hightec
Hayden x Goldwyn
Orson
O-Man x Ramos
NOG Macolo
Man-O-Man x Shottle
Paston
Planet x Goldwyn
73%
72%
73%
72%
72%
72%
73%
73%
73%
73%
73%
73%
73%
73%
73%
73%
73%
73%
153
150
149
149
148
148
148
147
147
146
146
146
146
145
145
145
145
145
125
121
123
134
115
122
128
130
124
134
107
120
127
120
121
104
116
111
OHG
RSH
Masterrind
vost
OHG
RSH
RSH
ZBH
RMV
ZBH
RUW
OHG
Masterrind
ZBH
RUW
OHG
NOG
RSA
FRANCE (Via Theio, 193 ISU)
Famous Man
Man-O-Man x Bolton
Dunhill
Bolton x O-Man
Dolton
Bolton x O-Man
Felikan
Via Thelo x Shottle
Ehman Isy
Planet x Buckeye
Fleurigne
Man-O-Man x Bolton
Electorat
Planet x Bolton
Enziba
Randview x Bolton
Eponin
Planet x O-Man
Club Bol
Bolton x O-Man
Finger
Man-O-Man x Mascol
Facetie
Via Thelo x Bolton
Far West
Via Thelo x Shottle
Flambeur
Via Thelo x Oliver
Diester
Roumare x O-Man
69%
72
72%
71%
69%
59%
59%
72%
69%
72%
68%
70%
70%
70%
72%
197
193
192
191
190
189
189
189
189
188
187
187
187
187
187
3.6
2.3
2.6
2.6
2.9
2.9
2.0
1.9
1.7
2.5
2.7
2.3
2.1
1.7
1.5
GD
Creavia
Creavia
Creavia
Amelis
GD
Creavia
Creavia
Creavia
Creavia
Creavia
Creavia
Creavia
Creavia
GD
Holandsko (Snowman, 277 NVI)
Delta G-Force
Man-O-Man x Jordan
Vero Goliath
Goli x Paramount
Delta Bocelli
Legend x Jordan
Elagaaster Packman Bogart x Jordan
Heuvel Suarez
O-Man x Cello
Etazon Dijs Sunchyme Sunrise x O-Man
Delta Atlantic
Ramos x O-Man
Delta Bert
Bertil x O-Man
59%
62%
60%
59%
63%
55%
53%
53%
302
287
273
273
271
263
258
257
109
110
105
107
107
108
108
104
CRV
CRV
CRV
CRV
Kampen
CRV
CRV
CRV
strana 8
Původ
Typ Majitel
GenerVations
Semex
Semex
Semex
Select
GenerVations
Semex
Select
Semex
Semex
Semex
GenerVations
GenerVations
GenerVations
ABS
Semex
Geny Lylehaven Lyly
Z se do geno-mických
žebříčků úspěšně prosazují,
například přes býka Gen-IBeq Lavamana
HI sestavil globální přehled nejlepších
genomáků v jednotlivých zemích na základě
srpnového kola výpočtů plemenných hodnot.
V
šechna sláva polní tráva. To platí u genomických býků
dvojnásob. Porovnávat srpnový přehled žebříčků býků
s genomickými hodnotami s předchozími přehledy (prosinec 2010 a duben 2011) skoro není možné. V přehledu se
objevuje velký počet nových jmen a dřívější hvězdy jsou
odsouvány do pozadí. Na jedné straně se v srpnovém přehledu objevuje spousta nových býků, na straně druhé jiní
z přehledu zmizeli. Protože top genomických žebříčků je
velmi natěsnaný a protože je možno publikovat pouze několik prvních plemeníků stačí pokles v příkladu Německa
třeba o 3 body gRZG a Goldday při poklesu ze 147 na 144
gRZG z přehledu zmizel. To samé v podstatě platí například
o americkém Gold Chipovi, který byl v dubnovém žebříčku
na 2. místě se 2450 gTPI. Nyní má 2326 gTPI a obsazuje
až 32. příčku. Za čtyři měsíce mezi výpočty navíc některým plemeníků byly spočteny skutečné plemenné hodnoty
z výsledků KU jejich dcer a proto nejsou nadále mezi genomáky uváděni. To se stalo například Levimu, který patřil
v minulém kole výpočtu do kanadské genomické TOP-10,
nyní je však v oficiálním USA TOPu na 2. místě a není tedy
v kanadském přepočtu uváděn. Obdobně německý Guarini změnil status z genomáka na prověřeného plemeníka.
Jeho index ale zůstal nezměněn na hodnotě 143 RZG. Jeho
polobratr Goldfire má plemenné hodnoty na základě 111
dcer. Jeho index poklesl z 143 gRZG na 135 RZG.
Man-O-Man a Planet
Nejlepším otcem genomických býků byl v prosinci 2010
Planet. Už v dubnu se ale o titul jedničky musel dělit s Man-O-Manem, v srpnu už je jasnou dvojkou. Poměrně to vychází následovně: do celkového přehledu HI bylo zařazeno
96 nejlepších genomických býků, z nich mělo 29 za otce
Man-O-Mana a 19 pak Planeta. To znamená, že tito dva
američtí býci v pozicích otců obsadili plnou polovinu tabulek. V pozici otce matky je nejfrekventovanějším býkem
Shottle (18x), těsně následován Goldwynem a O-Manem
(oba 16x) a na čtvrtém místě je Bolton (10x). Tato čtveřice
v pozici OM obsadila 63 % matek býků.
W
(M
k
m
ýci světa
Famous Man
(Man-O-Man x Bolton x
Shottle), nová jednička ve
Francii.
Wilsbro Larson RC
Mr Burns x Goldwyn) –
kanadská genomiská jednička
mezi RC a RED býky
Vliv Lily Z
V Kanadě nováček Lexor, Man-O-Manův syn, poprvé svým
indexem překonal hranici 3300 gLPI. To je pro srovnání
o 32% vyšší hodnota indexu než má Admiral – kanadská
jednička konvenčního žebříčku. Lexorova matka je Comestar Goldwyn Lilac, jedna z nejlepších Goldwynových
dcer po Lily Z. Lexorovi na paty šlape Lavaman, syn Man-O-Mana a plné sestry Lilac. A to stále ještě nepopisuje celkový vliv této famózní plemenice v žebříčku. Na 12. místě
kanadského genomického žebříčku je Lexorův plný bratr
Lingo. A na vrcholu žebříčku redů pak najdeme Larsona,
syna Mr Burnse a další Goldwynovy dcery po Lily Z.
Famous a Maxim
Jméno nové francouzské genomické jedničky je Famous
Man, Tento Man-O-Manův syn má přes maternální větev
geny po Boltonovi, Shottlovi, Trentovi, Aaronovi až
k Rudolphově známé francouzské krávě Olivii. Boltonův
značný vliv na vrchol francouzského žebříčku tak již není
pouze z pozice otců býků, ale nyní také jako otce matek.
Rovněž do německého žebříčku prosákly geny Man-O-Mana. Podobně jako v Kanadě jeho kombinace s Goldwynem dává nejvyšší plemenné hodnoty. Nejlepším je Maxim,
Man-O-Manův syn z Nova TMJ Golden Echo, VG-88 hodnocenou Goldwynovou dcerou po UFM-Dubs Eroy. Je následován býkem Manpowerem, který má rovněž americký
původ. Je to zase kombinace Man-O-Man x Goldwyn.
USA
Rovněž americký žebříček genomáků má novou jedničku.
Jmenuje Calbrett Epic. Tento Suprův syn pochází z velmi
silné rodiny. Přes dcery Boltona (VG-85), Shottla (VG-86)
se dostaneme k O-Manově dceři Crockett-Acres Elitě. Epic
se objevuje i v kanadském žebříčke, ale s prefixem GenerVations. Jeho plný bratr Ensign je v Kanadě na 13. místě.
Přesto tito dva bratři mají ve svém genetickém profilu význačné odlišnosti. V americkém žebříčku Epica následuje
jeho polobratr Glen-Toctin Super Large (Super x Shottle x
Aaron). Nejvýše postaveným Man-O-Manem v americkém
seznamu je Hunter (Man-O-Man x Shottle x Goldwyn x
Champion).
Volný zkrácený překlad z HI 10/2011
NOVÝ ZÉLAND (Mint-Edition, 253 BW)
Hazael VA Razzler
Applause x Gerris
Muritai Whistler
Applause x Pierre
67%
64%
SKANDINÁVIE (Oscar, 33 NTM)
VH Bismark
Bob x Jordan
VH Osmus
Onside x Exces
VH Op
Onsidex Jordan
VH Cadiz
Cole x Jordan
VH Pop
Planet x Ramos
VH Opell
Onside x Mascol
VH Bento
Banker x O-Man
VH Salomon
Sammy x O-Man
VH Philip
Planet x O-Man
VH Rudolf
Rakuuna x Ramos
60%
60%
60%
60%
60%
60%
60%
60%
60%
60%
37
31
31
30
30
30
29
29
29
29
*
*
*
*
*
*
*
*
*
*
USA (Planet, 2222 TPI)
Calbrett Epic
Glen-Toctin Large
Air-Osa-Exel AltaAirnet
Ladys-Manor Shamrock
Cookiecutter Hunter
Shema Cameron
De-Su Big Bang
De-Su Bookem
De-Su Observer
Co-Op UPD Perry
Misty-Springs Speech
B-Hiddenhills Plan
Ecoyne Isy
Ned-EI-Boyoboy
Mr Goldnoaks Magnus
Fustead AltaSamoa
Marbri Facebook
De-Su Watson
Ammon-Peachey Mich
Eildon-Tweed Chap
RMW Ambrose
Langs-Twin-B A-P AJ
Wabash-Way Explode
De-Su Spur
Hammer-Creek AltaKool
77%
76%
76%
75%
78%
75%
76%
77%
76%
74%
75%
75%
76%
78%
76%
74%
77%
76%
77%
75%
74%
74%
78%
75%
77%
2496
2452
2438
2435
2431
2419
2413
2406
2384
2380
2378
2377
2373
2372
2371
2369
2368
2363
2361
2358
2358
2356
2355
2348
2348
3.31
4.08
3.08
3.08
3.20
3.95
2.98
2.86
2.91
2.47
1.99
2.09
2.47
2.78
3.31
2.03
2.68
2.95
3.13
3.84
3.37
2.78
3.97
3.13
3.11
ŠVÝCARSKO (Colin, 1361 Isel)
Mr Chassity Gold Chip Goldwyn x Shottle
Goldday
Goldwyn x O-Man
77%
77%
1559
1497
138 Select
126 ZBH
NĚMECKO RED HOLŠTÝN (Tocar, 139 RZG)
Cold Boy
Spencer x O-Man
Fiero
Fiction x Tocar
Kumo
Fiction x Spencer
Morris
Fidelity x Spencer
Falster
Fiction x Mr Burns
Geert
Fidelity x Spencer
73%
73%
73%
73%
73%
73%
149
145
145
144
144
144
103
108
112
124
126
118
RUW
RUW
RUW
RUW
ZBH
RUW
HOLANDSKO RED HOLŠTÝN (Spencer, 216 NVI)
Schreur Jackpot
Fidelity x O-Man
De Volmer Glorious
Nearby x Classic
Camion van de Peul
Fender x Goldwyn
Van de Peul Thundra Nearby x Spencer
Schreur Hubert Red
Fidelity x O-Man
Peeldiiker Hesky
Supreme x Canvas
62%
61%
61%
61%
62%
55%
259
259
253
242
230
229
229
no
no
no
109
105
106
106
CRV
CRV
CRV
CRV
CRV
CRV
CRV
ŠVÝCARSKO RED HOLŠTÝN (Leonard, 126 GZW)
Belfast Sensation
Devis x Goldwyn
60%
Belfast Svarti
Devis x Goldwyn
60%
130
129
117 Swissgenetics
121 Swissgenetics
KANADA RC & RED HOLŠTÝN (Mr Burns, 2203 LPI)
WiIsbro Larson RC
Mr Burns x Goldwyn
71%
Gen-I-Beq Savignon RC Man-O-Man x Mr Burns 67%
CLaynook Baseline-Red Sterling x Mr Burns
66%
2743
2594
2544
USA RC & RED HOLŠTÝN (Durable RC, 1959 TPI)
Kings-Ransom Dakker RC Man-O-Man x Mac
Willsbro Larson RC
Mr Burns x Goldwyn
Windsor-Manor Zdestiny RC Destry x Shottle
Mr Savage RC
Shottle x Goldwyn
Claynook Breathe RC Man-O-Man x Shottle
2230
2183
2140
2097
2077
Super x Baxter
Super x Shottle
Planet x Shottle
Planet x Shottle
Man-O-Man x Shottle
Jeeves x Pontiac
Karsten x Shottle
Planet x Ramos
Planet x O-Man
Shot Al x Sharky
Super x Shottle
Planet x O-Man
Planet x Bret
Man-O-Man x Ramos
Man-O-Man x Shottle
Planet x O-Man
Man-O-Man x Airraid
Boliver x Shottle
Super x Shottle
Super x Shottle
Dorcy x Goldwyn
Planet x Shottle
Bolton x Shottle
Planet x Shottle
Man-O-Man x Goldwyn
75%
73%
76%
77%
76%
264 0.21 LIC
221 0.12 LIC
Viking
Viking
Viking
Viking
Viking
Viking
Viking
Viking
Viking
Viking
GenerVations
ABS
Alta
Select
CRV
TAG
Semex
Select
Select
CRI
Semex
Select
CRI
CRI
Select
Alta
Semex
Select
Taurus
CRI
Select
TAG
Taurus
Select
Alta
13 Semex
8 Semex
12 Semex
2.08
3.49
3.37
3.06
2.43
Select
Semex
Select
Taurus
TWG
strana 9
Spolehlivost
Informovaná rozhodnutí v oblasti řízení rizik
Množství dat
Kromě výše popsaného hlavního postupu výpočtu, je spolehlivost ovlivněna 3 hlavními oblastmi: množstvím dat, dědivostí daného znaku
a použitým genetickým modelem odhadu. Ve většině zemí by za ideální
považovali, kdyby od každého býka
měli pro výpočet k dispozici 100 dcer
s ukončenou první laktací. Nicméně
pokud by všech 100 dcer pocházelo
ze stejného stáda, byly by vystaveny
jednotnému vlivu prostředí. Mnohem
více informací získáme, pokud jsou
dcery rozprostřeny do velkého počtu
stád a tedy i různému vlivu prostředí.
Z tohoto důvodu, pokud je u spolehlivosti plemenných hodnot uváděn
počet dcer, je rovněž uváděn i počet
stád. Další faktory jako věk, fáze laktace, období a další podmínky nám
přinášejí zpřesňující informace.
Dědivost
Šlechtění hospodářských zvířat a výběr otců příští generace s sebou vždy ponese jistou míru rizika.
Než se však do hry pustíte, je nutné o tomto riziku vědět.
P
roč se úrovně spolehlivosti liší
v jednotlivých zemích? Proč se
liší spolehlivosti genomických hodnot mezi zeměmi a proč v některých
poklesly v posledních měsících? Bedlivé sledování spolehlivosti plemenných hodnot při výběru plemeníka
je jistě velmi vhodné, někdy ovšem
samotné procento spolehlivosti vnáší
do výběru stín pochybnosti.
Spolehlivost: je měřítkem správnosti odhadu plemenných hodnot.
Udává nám, s jakou pravděpodobností se plemenná hodnota může změnit,
jakmile budou přidány do výpočtu
odhadu další informace. Bude plemenná hodnota býka, u kterého zvažujete koupi inseminačních dávek
stejná v době, kdy se narodí jeho první tele nebo kdy už od něj budete mít
dojící dceru? Spolehlivost plemenných hodnot Vám dává vodítko k odhadu rizika, jestli daného býka vybrat
nebo v jakém rozsahu jej na stádu využít. Než se pustíte do sázek, také si
nejdříve zjistíte vypsané kurzy.
strana 10
Postup
Jak je spolehlivost počítá? Jako součin
korelací mezi odhadnutou plemennou hodnotu a skutečnou plemennou
hodnotou. Například: pokud je korelace 0,9, pak spolehlivost je 81%. To se
zdá docela jednoduché, ale další krok
už je náročnější. Jak můžeme vědět
jako hodnotu má skutečná plemenná hodnota? Stručně řečeno – my to
nevíme. Teoreticky, pokud je odhad
postaven na dostatečném množství
dat, bude odhad bližší skutečné plemenné hodnotě a korelace se bude
přibližovat 1. Nicméně dokud nemáme skutečnou plemennou hodnotu,
nemůžeme korelaci spočítat, a musíme ji aproximálně odhadnout. V před
genomickém období jsme to mohli
udělat jednoduše na základě počtu
dojících dcer daného býka. Od každé
dcery se do úvahy braly konkrétní informace jako například její věk, počet
dokončených laktací, počet vrstevnic
ve stádě, počet dojení a rozdíly mezi
ve stádě používanými býky.
Dědivost nám udává, kolik produkce,
výkonu nebo vlastnosti pochází geneticky od rodičů a jaká část je ovlivněna prostředím a podmínkami. Pro
většinu produkčních znaků je dědivost na úrovni 30%. Zatímco geny
jsou ve všech zemích distribuovány
na potomstvo stejně, dědivost se mezi
zeměmi může mírně lišit, a navíc se
může i v jednotlivých zemích měnit
v čase. Podmínky typu: přesnost sběru dat, přesnost identifikace zvířat,
systém zadávání dat a tak dále budou
mít vliv na výši koeficientu dědivosti
dané země při použití konkrétního
genetického modelu odhadu plemenné hodnoty. To nás posouvá k další
otázce: jaký matematicko statistický
model byl použit. Dnes jsou běžné
víceznakové modely odhadu, které
nahradily jednoznakové modely. Výhodou je, že mohou být využity korelace mezi znaky, takže informace
a údaje o jednom znaku nám přidávají informační hodnotu k informacím
o všech znacích přidružených. Tím
se zvyšuje spolehlivost všech znaků
ve výpočtu.
Genomická validace
S příchodem genomiky se nám odhad spolehlivosti hodnot ještě více
zkomplikoval, protože genomické
hodnoty jsou založeny na podobnosti genů v genotypech spíše než na původových informacích a záznamech
od dcer. Všechny krávy plemene mají
alespoň některé geny společné s býkem a spočítat informace všech podob-
vostí 70 % přesahovala. Nejvíce se
na změně podepsal posun validační
báze „genomáků“ z roku 2007 oproti
dosud používanému roku 2006. Tato
skupina použitá pro validaci již měla
oproti skupině předchozí dvojnásobnou četnost.
90% interval podle úrovně spolehlivosti kanadského indexu LPI
'RSURYÀHQÛEÛN
99
±/3,
90
3URYÀHQÛQD
GFHUiFK
±/3,
80
Řízení rizika
70
*HQRPLFNÛEÛN
±/3,
60
50
0ODGÛEÛN
SUHGLNFH
]SÕYRGX
40
±/3,
30
20
-1200
-1000 -800
-600
-400
-200
ností genů je mnohem náročnější než
pracovat s informacemi o laktacích
dcer. Byl přidán další krok ke zpřesnění spolehlivosti genomických hodnot.
Vědci dnes mají od prvních genomicky odhadnutých býků k dispozici plemenné hodnoty na základě kontroly
užitkovosti. Mohou tedy tyto plemenné hodnoty zpětně porovnávat a tato
kontrola je využívána ke korekci spolehlivosti genomických hodnot pokud
je to třeba.
Referenční skupina
Pointou z výše uvedeného by mělo
být, že nelze jednoduše říci, že spolehlivost odhadu 83% v jedné zemi je
skutečně vyšší než spolehlivost 80 %
v zemi jiné. Výpočet genomických
plemenných hodnot je stále v rané
fázi a z tohoto důvodu je možné, že
spolehlivost genomických plemenných hodnot mezi zeměmi se o to
více liší. Největší vliv na odchylky
ve spolehlivosti genomických hodnot
má referenční skupina (počet zvířat s genomickým čipem). V tomto
ohledu si holštýnské plemeno vede
v porovnání s ostatními plemeny velmi dobře. Máme k dispozici vysoký
počet genomicky čipovaných plemeníků u nichž jsou známy i plemenné hodnoty odhadnuté na základě
kontroly užitkovosti dcer. Genomické hodnoty ostatních plemen jako
jerseye nebo simentála jsou na tom
v tomto ohledu podstatně hůř. Ve světě existují dvě hlavní uskupení vytvářející největší referenční skupiny.
0
200
400
600
800
1000
1200
Prvním je Euro-Genomics zahrnující
Německo, Francii, Skandinávii a Holandsko a Severoamerická skupina
zahrnující UA, velkou Británii a Itálii.
Ostatní země se snaží svou referenční
bázi zvětšit směnou hodnot genomických čipů býků, kteří byli v populaci
použiti nebo kteří jsou na populaci
příbuzní.
Genomické aktualizace
U genomických plemenných hodnot
mladých amerických býků se publikuje vyšší spolehlivost než u kanadských hodnot, přestože využívají stejnou referenční bázi. Jak je to možné?
Častečnou odpovědí je spolehlivost
plemenných hodnot zvířat v referenční skupině. Pro Kanadu, nemají dvě
třetiny býků domácí hodnoty, a jsou
přepočteny pomocí MACE. Z hlediska USA naopak většina býků z referenční skupiny má domácí plemenné
hodnoty a tím i vyšší spolehlivost.
Sekundárním důvodem pak je, že
vědecká pracoviště stále zdokonalují
technologie, obzvláště v oblasti zpracování dat čipů s nízkým počtem SNP
(3k) v porovnání s 50k čipem. Systémy se zpřesňují od jednoho výpočtu
PH k dalšímu. Dubnové kolo výpočtu
plemenných hodnot v USA aktualizovalo systém výpočtu systému spolehlivosti genomických plemenných
hodnot mladých býků, jejímž výsledkem byl pokles spolehlivosti okolo
6 %. Většina z nich tak nyní dosahuje
spolehlivosti na úrovni 70 %, zatím
co před úpravou většina spolehli-
Samozřejmě mnohem důležitější než
malé rozdíly nebo změny ve spolehlivosti je systém, jakým informaci o spolehlivosti využívat. Je to nástroj, který
nás při výběru plemeníka na stádo informuje o riziku, které výběrem podstupujeme. Pokud dva býci mají stejné
plemenné hodnoty, ale jeden má spolehlivost 99 % a dcery z opakovaného
nasazení, zatímco druhý je genomický
býk se spolehlivostí na úrovni 70 %,
pak je samozřejmé, že volba prověřeného býka představuje nízkou míru
rizika. Na druhou stranu 70 % nabízených genomáků má uváděné plemenné hodnoty vyšší než prověření býci
a chovatelé jsou ochotni podstoupit
riziko s těmito mladými býky spojené. V takovém případě byste měli tedy
vybírat široké spektrum těchto býků
a každého použít jen omezené množství. Tím se možná chyba při výběru
rozmělňuje. Další otázkou je kde genomáka použít. Při výplachu elitní krávy,
protože má dotyčný genomák hvězdné
hodnoty a je momentálně velmi moderní nebo je používat na produkční
skupinu krav a pro výplachy nadále
využívat elitní prověřené plemeníky?
Co když se nakonec predikce nesplní
a genomák nepotvrdí předpoklady.
Pak si rozbijete třeba po generaci budovanou rodinu krav. Na druhou stranu
se může stát, že jeho plemenné hodnoty budou ještě lepší, místo aby poklesly. Pokud se budete orientovat v rozpětí hodnoty, kterých mohou plemenné
hodnoty na různých úrovních spolehlivosti dosahovat, pomůže Vám to činit
informovaná rozhodnutí. Graf ukazuje rozpětí, kterého mohou dosahovat
plemenné hodnoty tak, jak se s přibývajícími informacemi zvyšuje spolehlivost. Tento příklad Kanady ukazuje,
že genomický býk, se může na 90 %
pohybovat v rozmezí ± 670 bodů LPI
od současné hodnoty. Jakmile dosáhne prověření na prvních dcerách, klesá
pro 90% býků rozpětí na ± 450 bodů
LPI a po prověření na dcerách z opakovaného nasazení, klesá tento interval
jen na ± 115 LPI.
Volný překlad z HI 8/2011
strana 11
Nejpoužívanější otcové
Tento rok se seznam
nejpoužívanějších otců příští
generace výrazně obměnil.
Nejžádanějším plemeníkem
se stal Sudan, kterému právem
náleží přívlastek „Outcrossový
býk roku“. Vedle prověřených
býků začínají stále častěji
komerční společnosti využívat
jako otce i genomické býky,
chtělo by se dodat až příliš často.
Tento přehled byl sestaven
časopisem HI na základě
dotazníku vyplněného
28 společnostmi z celého světa.
Šlechtitelé zoufale vyhledávají
outcrossové kombinace
býka jako otce plemeníků rozhoduje jeho původ. Z tohoto
důvodu byla dána příležitost býkům jako E-Longview CM
a Bomaz Marion Emerald. Oba momentálně patří do americké TOP-15 a oba mají méně běžný původ. CM je Sharky
x Outside x Rudolph, Emerald je Marion x Lynch x Mathie.
a mnoho let, co časopis HI tento přehled vytváří ještě CM jako Sharkyho syn s vyváženými plemennými hodnonikdy nebyla pozice nejpoužívanějšího otce býků tak tami bude vhodně kombinovatelný s širokou škálou půvonaprosto jasná, jako letos. Absolutní jedničkou přehledu se dů. Emerald by mohl dobře navazovat na Planetovi dcery
stal Va-Early-Dawn Sudan, který je použit valnou většinou s předpokladem kompenzace šířky a hloubky hrudníku.
společností. Více než polovina z 28 respondentů zařadila
Dvojkou v přehledu nejpoužívanějších otců býků je
Sudana mezi 3 nejpoužívanější otce! To je na první pohled Morningview Levi. Nejvýše postaveny Buckeyův syn
u býka na 10. příčce amerického TOPu trochu překvapu- po Mornigview Libby, VG-86 hodnocenou dcerou O-Mana
jící. Tajemstvím jeho nepřekonatelné
a Crockett-Acres Drhm Mae, vykazuje
popularity nejsou pouze celkově vyrovvýjimečně vyrovnané hodnoty a sounané plemenné hodnoty, kde je nutno
časně vyniká fitness znaky (obzvláště
zvláště vyzdvihnout stavbu končetin,
plodností dcer). Je to snad jediný prověsložky mléka, dlouhověkost a nízké sořený býk, který může soupeřit se špičmatické buňky a jeho vysoký celkový
kou genomických býků a jeho složky
index je 2100 TPI. Ne, jeho popularita
ho činí atraktivním hlavně pro evropspočívá více v jeho původu. Sudan je syské matky býků.
nem Ridge-Star Jammera (Mount Earl x
Mezi Sudanem, Levim a CM (na 1.,
Zebo), matkou je Windrose Sugaree VG2. a 3. místě) a Emeraldem (na 5. místě)
86, dcera Paradise-R Sailora (Mathie x
najdeme na místě 4. v Evropě natestoMorningview Levi (Buckey x O-Man);
Rotate), hlouběji v původu najdeme Dus- současná americká dvojka je vyhledáván
vaného býka, populárního otce: Gotera, Ambitiona a Bova Glow. Zdědil tak pro své kvality fitness znaků.
-Farm Artese, mimochodem nejvýše
outcrossový původ, nepříbuzný pro popoužívaného Goldwynova syna v přepulace na celém světě. Je tak jednoduše použitelný na mno- hledu. Artes je syn americké plemenice Jeffrey-Way Tolare
ho různých pokrevních linií. Na tom se shodují šlechtitelé VG-88 (BW Marshall x Formation) a je současným italským
napříč zeměmi, jeho vyrovnané plemenné hodnoty jsou již býkem č. 2 oficiálního topu. V souhrnu tedy máme v top
jen třešinkou na pomyslném dortu. O nezbytnosti vyhledá- pětce otců býky syny po Jammerovi, Buckeyovi, Sharkym,
vání a používání na populace nepříbuzných býků se může- Goldwynovi a Marionovi – což je slušná genetická variance.
te dočíst v dalším článku v těchto Novinkách.
Z
TOP-5
Více genomických býků
Kromě splnění základních podmínek jako jsou vysoké
plemenné hodnoty a přiměřený typ, stále častěji o výběru
Variabilita krevních linií je také zmiňována jako důvod
využívání genomických býků. Jejich podíl v pozici otců
strana 12
býků 2011
býků v různých šlechtitelských programech vykazuje již
několik let stoupající tendenci - viz. tabulka č. 3. V případě většiny společností je to podíl na úrovni 50% i více.
Někteří šlechtitelé považují nové genomáky v mnoha
ohledech za zajímavější než na dcerách prověřené býky.
Například americká Genex CRI zvýšila tento podíl genomických býků z 50% v říjnu 2010 na současných 90%. Německá stanice Masterrind ještě na jaře tvrdila, že bude
limitovat požití genomáků na 20%. Do podzimu však
toto tvrzení vzalo za své a podíl dosahuje 70%. Důvodem
je prý možnost výběru z širších variant původů. Výsledkem je použití alternativních linií, zkrácení generačního
intervalu a zvýšení genetického zisku. Šlechtitelé podstupují možné riziko z nižší spolehlivosti plemenných
hodnot genomických býků v porovnání s konvenčně
prověřenými býky, protože je kompenzováno výhodami,
které genomická selekce přináší. Ve starém systému jsme
se čas od času rovněž dočkali neočekávaného zklamání,
kontrují další.
Většina šlechtitelů se tedy snaží využít předností obou
skupin býků, z genomických vybírají býky s alternativními outcrossovými původy a jdou do možného rizika
genomických plemenných hodnot s nižší spolehlivostí,
z konvenčně prověřených pak šahají na špičky žebříčků
jednotlivých zemí. Avšak i ti nejlepší mají plemenné hodnoty nižší ve srovnání s genomickou špičkou.
Al a Bookem
V pozicích otců skupiny genomických otců se objevuje Jeeves, Planet, Super, Man-O-Man, Bolton, Freddie a Gibor.
Často jsou již však použiti i synové genomických býků.
Například Mr Regelcreek Shot Al (Shottle x Goldwyn):
jeho syn Co-op UPD Al Perry (matka - Sharky x O-man x
Durham) je na seznamu používaných otců býků většiny
společností. Několik genomických býků se dokonce procpalo až do top-3 výběru několika firem. Býci jako Genervations Epic (Super x Baxter), Shema Cameron (Jeeves x
Pontiac), Glen Toctin Large (Super x Shottle), Ned-El Boyoboy (Man-O-man x Ramos) a obzvláště De-Su Bookem.
Planetův syn z Clear-Echo 822 Ramos (Ramos x Hershel)
se umístil mezi 3 nejpoužívanějšími otci stejně často jako
Levi, CM a Artes.
Tabulka 1: Nejpopulárnější otci býků v jednotlivých zemích
a společnostech (před lomítkem jsou uvedeni vlastní býci
společnosti, za lomítkem ostatní)
CANADA, GenerVations
Wildthing, Willrock / Snowman, Sudan
CANADA, Semex Alliance
Admiral, Lauthority, Sailing, Windbrook /
Artes, CM, Santana, Sudan
GERMANY, Masterrind
Schaffner / Danillo, Sudan
GERMANY, OHG
BG, Shandar / Admiral, Altima, Gunnar, Hill,
Manur, Sudan
GERMANY, VOSt
Dunar, Folk / Altima, Artes, Danillo, Guarini,
Gunnar, Levi, Massey, Sudan, Wildthing
FRANCE, Amelis
Bengee / Crown, Danillo, Emerald, Goldberg,
Gospell, Gunnar, Lanon, Levi, Morazan,
Ramado, Santana, Schaffner, Shampoo,
Sudan, Zelgadis
FRANCE, Creavia
Abribus, Ageni Peg, Balato Ram, Beetle, Bijan
Off, Bisness, Boheme Sho / Emerald, Guarini,
Gunnar, Santana, Sudan
FRANCE, Genes Diffusion
Arrivera, Danillo / Artes, DT Benito, Guarini,
Gunnar, Levi, Santana, Sudan
GREAT BRITAIN, Genus
Bossman, Drayman, McCormick, Levi,
Zelgadis / CM, Guarini, Gunnar, Prince,
Sudan, Wyman
HUNGARY, BOS Genetic
BG, Shottle / Altalota, Beacon, Danillo,
Gerard, Levi, Manifold, Sudan, Super
ITALY, CIZ
Goldeagle, Goldfish, Slepp / Artes, CM,
Emerald, Sudan, Wyman
ITALY, Intermizoo
Duko, Parocas / Artes, CM, Levi, Sudan, Twist,
Wyman
ITALY, Inseme
Allemar, Artes, End Story, Spalletti, Wyman /
CM, Parocas, Sudan
JAPAN, Genetics
Hokkaido
Giambi, Ion, Sparkling / Admiral, CM,
Doberman, Gold Crown, Hill, O-Style,
Santana, Sudan, Windbrook
NETHERLANDS, CRV
Impuls / Danillo, Levi, Sudan
NETHERLANDS, Kl
Kampen
Big Winner, Kindness / Lonar, Snowman, Stol
Joe, Windbrook & sons of Goldwyn, Mascol
& Shottle
NEW ZEALAND, LIC
Mint Edition /
NORTH AMERICA, Alta
Altalota / CM, Emerald, Guarini, Hill, Levi,
O-Style, Snowman, Sudan
SCANDINAVIA, Viking
Berte, Grove, Jul, Mason, Viikinki / Levi
SPAIN, Aberekin
Sudocu, Megagenio, Sony / Admiral, Levi,
Man-O-Man, Planet, Snowman, Sudan, Super
SPAIN, Xenetica Fontao
Boer, Gospell, Lautamic, Megamatic, Xacobeo
/ Admiral, Artes, CM, Dempsey, Emerald,
Hero, Sudan, Wildthing
CZECH REP., Genoservis
Joman / Man-O-Man, Sudan, Super
USA, ABS Global
Doberman, Jayton, Levi, McCormick, Zelgadis
/ CM, Don Juan, Emerald, Hill, Sudan
USA, Accelerated Genetics CM, Emerald, Man-O-Man / Altalota, Levi,
O-Style, Sudan
USA, Genex CRI
Don Juan, O-Style, Sudan /
USA, Select Sires
Crown, Dakota, Dayton, Dempsey, Duke,
Guthrie, Hero, Olegant / AltaR2, Artes,
CM, Emerald, Hill, Levi, O-Style, Santana,
Snowman, Sudan
Planetovi dcery
Planet je bezpochyby nejpopulárnějším otcem matek současnosti. Šlechtitelé v podstatě ve všech zemích vyhledávají
nejlepší potomstvo současné americké jedničky, který má
nyní plemenné hodnoty na 1750 dojících dcerách. Vyhledávané jsou také první dcery Jeevese z opakovaného nasazení,
přetrvává zájem o nejlepší dcery Activa, Mascola, Goldwyna, Ramose, Shottla, Duplexe, Colbyho, Jose a Maca.
V době, kdy jsou stále více používáni genomičtí býci v pozicích otců, jsou také stále častěji využívány mladé matky
na genomických hodnotách. V tomto případě jsou na straně otců matek žádáni plemeníci jako: Man-O-man, Super,
Xacobeo, Planet, Jeeves, Million, Freddie a opět celá plejáda genomických býků.
RED holštýni
Co se týče červené variety plemene, jsou genomičtí býci využívání dokonce ještě ve větším rozsahu než u černé populace.
Ve většině společností procento kolísá v rozmezí 60 - 100%.
strana 13
Tabulka č. 3 - Současný podíl mladých genomických
býků v pozicích otců u jednotlivých společností
Tabulka č. 2- Nejpoužívanější prověření otcové býků
Březen 2009
Million
15
Jeeves
9
Planet
9
Alexander 8
Junction
6
Ashlar
5
Bogart
5
Fibrax
5
Říjen 2009
Man-O-Man 17
Bogart
16
Garrett
14
Super
13
Planet
9
Bronco
9
Otto
8
Freddie
7
Xacobeo
7
Logan
7
Les
6
Cassano
6
Gabor
6
Legend
6
Ashlar
6
Březen 2010
Gerard
14
Super
12
Niagra
11
Garrett
10
AltaRoss
9
Freddie
8
Man-O-Man 8
Manifold
5
Legend
5
Bogart
5
Les
5
Říjen 2010
Altalota
17
Beacon
15
Jordan
15
Gerard
12
Palermo
9
Man-O-Man 9
Super
9
Freddie
8
Selvino
8
Arden
8
Lauthority 7
Snowman 7
AltaRoss
6
Únor 2011
Altalota
17
Jordan
16
Windbrook 13
Doberman 13
Hill
11
Lauthority 11
Snowman 9
Leko
8
Beacon
7
O-Style
7
Gerard
5
Parocas
5
Radon
5
Bronco
5
Nejpoužívanějším otcem býků u červené variety je specialista
na vemena KHW Ekm-Park Acme RC (Talent x Durham)
Říjen 2011
Sudan
24
Levi
14
CM
11
Artes
10
Emerald
8
Danillo
6
Gunnar
6
0-Style
6
Santana
6
Admiral
5
Hill
5
Snowman 5
Společnost, země
LIC, Nový Zéland
Genex-CRI, USA
Accelerated, USA
Creavia, Francie
Masterrind, Německo
Genes Diffusion, Francie
CRV, Holandsko
Alta, USA
Select Sires, USA
Semex, Kanada
Viking, Skandinávie
OHG, Německo
Amelis, Francie
ABS Global, USA
Taurus, Jihoafrická R.
Genoservis, Česká republika
Inseme, Itálie
Genetics Hokkaido, Japonsko
VOSt, Německo
Xenética Fontao, Španělsko
Swissgenetics, Švýcarsko
Aberekin, Španělsko
CIZ, Itálie
Genus, Velká Británie
lntermizoo, Itálie
Kl Kampen, Holandsko
BOS Genetic, Maďarsko
% genomických býků
10/2010
2/2011
10/2011
95
95
95
50
75
90
70
70
50
40
70
20
70
50
50
60
25
50
60
50
50
50
50
50
40
40
50
30
30
50
50
20
30
40
20
20
40
30
30
25
30
0
20
0
0
20
20
0
10
15
0
10
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
Jména zmiňovaná většinou společností jsou: Etna Isy RC
(Mr Burns x Boliver), Mr Savage RC (Shottle x Goldwyn),
Sandy-Valey Colt P-Red (Lawn Boy x Bolton) a Wilsbro
Larson RC (Mr Burns x Goldwyn). U skupiny býků prověřených je nejčastěji zmiňován KHW Elm-Park Acme RC.
Jeho původ Talent x Durham x Prelude je dobrou volbou
pro čadu programů. Tento polobratr býků Advent-Red
Změna v modelu pro výpočet PH
plodnosti dcer u plemene H
K 16.11.2011 dochází k významné změně modelu pro výpočet PH plodnosti dcer u plemene H.
Model je verifikován Interbullem. U plemene C zůstává zatím model beze změny.
Nový model pro plodnost dcer
– popis změn
Hlavní změnou modelu je přechod od grand-sire modelu na animal model. Toto významně přispělo k provázání původů přes matky a tím k podchycení vloh
pro plodnost v rámci rodin. Významnou změnou je
i rozdělení výpočtu pro každé plemeno (C / H). V důsledku toho dochází u plemene H k posunu průměrné
RPH plodnosti krav na 100 z předchozích zhruba 95.
U plemene C bude efekt opačný. U RPH jalovic obou
plemen, které samozřejmě nejsou zatíženy produkcí
je tento konstantní posun nevýznamný (±0,5 bodu).
strana 14
U většiny býků došlo k mírnému poklesu počtu inseminací, ale i dcer z důvodu nastavení preciznější
kontroly vstupních dat proti nesrovnalostem. U starších býků je pokles způsoben i změnou v eliminaci
inseminací před 1.1.1995 (dříve před 1993). Vyřazeny
byly i inseminace sexovaným semenem.
Nově odhadnuté dědivosti jsou nasazeny
na 0,044 pro krávy a 0,039 pro jalovice (dříve 0,03
pro obě skupiny). Korelace RPH a fenotypového procenta zabřeznutí zůstala v pásmu 0,6 – 0,7. Korelace
mezi starými a novými PH jak pro jalovice, tak pro
krávy je 0,84.
Tabulka č. 4 - Nejpopulárnější RED holštýnští otci
býků v jednotlivých zemích a společnostech
(před lomítkem jsou uvedeni vlastní býci společnosti,
za lomítkem ostatní)
KANADA, Semex Alliance
NĚMECKO, Masterrind
NĚMECKO, OHG
FRANCIE, Amelis
Spectrum RC /
Acme RC, Jotan / Fidelity
Maximo / Robben
Acme RC. Jerudo, Manitas.
Pleasure, Spectrum RC, Tableau
FRANCIE, Creavia
Breizh. Volestar / Tableau
ITÁLIE, Intermizoo
Lambro /
ITÁLIE, Inseme
Robben / Spectrum RC
HOLANDSKO, CRV
Arnold, Kodak / Pleasure, Tableau
HOLANDSKO, Kl Kampen
Pleasure / Acme RC, Fidelity,
Jerudo
SKANDINÁVIE, Viking
Seoul / Tableau, Tonikum
ŠPANĚLSKO, Xenetica Fontao Rojo / Acme RC, Durable RC,
Spectrum RC
ČESKÁ REPUBLIKA, Genoservis Genoservis / Matrix
USA, Select Sires
Durable RC, Chris RC / Acme RC,
Golden RC, Matrix
ŠVÝCARSKO, Swissgenetics
Allegro Bental, Darling, Leonard,
Marco / Acme RC, Butler RC,
Rockin, Spectrum RC
Tabulka č. 5 - Nejpoužívanější prověření RED holštýnští otcové býků
Březen 2009
Reality
6
Lion King RC 5
Lawn Boy P 4
Mr Burns RC 3
Deejay
3
Ruacana
3
a Apple-Red je americkou dvojkou podle indexu vemene.
Novým býkem v seznamu je Charpentier LFG Spectrum
RC, jeden z nejlepších kanadských typařů. Rovněž jeho
původ je pro červenou varietu poněkud méně obvyklý:
FBI x Talent x Glen Drummond Splendor (Formation x Aerostar). Skutečnost, že není vždy naprosto nezbytné sahat
do genomických nebo RC býků při hledání čerstvé krve
Říjen 2009
Zabing RC
Jerudo
Fidelity
Lion King RC
Fiction RC
Destry RC
Dusk RC
Březen 2010
Říjen 2010
4 Jerudo
5 Jerudo
5
4 Fidelity
5 Durable RC 5
4
Matrix-Red 4
3
3
3
3
Říjen 2011
Acme RC
Spectrum RC
Tableau
Pleasure
je ilustrován na seznamu využívaných otců společnosti
Swissgenetics. Rovněž využívají býky Acme a Spectrum
a omezeně využívají genomické býky. Ale navíc se nebojí
využít některé býky RED topky s nižším celkovým indexem. Favoritem mezi otci ve Švýcarsku tak je například
Allegro (O: Joyboy, M: Dante EX-90). Jeho index je pouze
108 GZW. Švýcarský šlechtitel to vysvětluje jeho poněkud
nižšími složkami, což jej v topu sráží, přitom však má
velmi dobrou celkovou produkci. Z toho důvodu nad ním
drží, obrazně řečeno, ochrannou ruku. Pokud se však připustí na vhodně vybranou matku, může vzniknout slibná
kombinace. Jeho původ, snadnost telení, vysoký produkční potenciál a komplexní typ jej totiž činí velmi zajímavým. Red holštýnská populace ve Švýcarsku je totiž momentálně postavena především na krvi Storma a Rubense,
takže Allegro je velmi zajímavou alternativou.
Volný, zkrácený překlad z HI 10/2011
Josef Pazdera
Ve vlastním modelu jsou ošetřeny tyto efekty (vlivy):
Jalovice
• stádo-rok-období inseminace
• stádo-rok-období narození
• pořadí inseminace
• majitel býka x rok narození býka
• věk při vyhodnocované inseminaci
• inseminační technik x rok
zapuštění
• jedinec (odhad PH plodnosti dcer)
• připářený býk (odhad PH vlastní
plod.)
Únor 2011
Matrix
5
Durable RC 4
Fidelity
4
Acme RC
3
Jerudo
3
Kairo
3
Pleasure
3
Tableau
3
Krávy
• stádo-rok-období inseminace
• stádo-rok-období předcházejícího
otelení
• pořadí inseminace
• majitel býka x rok narození býka
• věk při prvním otelení
• pořadí laktace
• interval od otelení do inseminace
• relativní užitkovost za prvních 100
dní ve stádě
• inseminační technik x rok zapuštění
• jedinec (odhad PH plodnosti dcer)
• připářený býk (odhad PH vlastní plod)
Všechny efekty jsou nespojité
(zařazeny ve třídách), některé
původní
efekty
byly
mírně
předefinovány (hranice tříd u jinak
spojitých veličin). K největší změně
došlo u mléka za prvních 100
dní, kde se nyní používá relativní
vyjádření užitkovosti vůči průměru
stáda (dříve absolutní užitkovost
v litrech). Připářený býk má vlastní
matici příbuznosti s plným původem
na čtyři generace. Nový efekt stádorok-období narození podchycuje
úroveň
odchovu
jalovičky.
Obdobně efekt stádo-rok-období
předcházejícího otelení podchycuje,
jak je s krávami nakládáno při
zaprahnutí a přípravě na porod.
strana 15
7
5
4
3
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
10
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
21
23
24
25
25
27
28
29
30
31
32
33
34
35
35
37
38
38
40
40
42
43
44
44
46
46
48
48
50
51
51
53
53
55
55
57
58
59
59
59
59
63
64
65
65
67
68
68
68
71
72
72
72
75
76
77
78
78
CZ000183016971
CZ000371830961
CZ000363141961
CZ000260403931
CZ000222837961
CZ000171520953
CZ000134687971
CZ000313287931
CZ000260455931
CZ000109968953
CZ000216405931
CZ000339856931
CZ000339722931
CZ000100918951
CZ000367026961
CZ000167693962
CZ000363057961
CZ000109969953
CZ000313267931
CZ000174181921
CZ000141283972
CZ000203871921
CZ000171040953
CZ000189561921
CZ000182206953
CZ000216586931
CZ000221909961
CZ000171229981
CZ000363144961
CZ000326713961
CZ000017363981
CZ000326599961
CZ000339931931
CZ000140664962
CZ000173532971
CZ000202010953
CZ000300789931
CZ000132620962
CZ000319053961
CZ000148600953
CZ000203868921
CZ000166947981
CZ000148527972
CZ000274805961
CZ000272389961
CZ000298473961
CZ000313332931
CZ000148464972
CZ000179977953
CZ000115799972
CZ000326591961
CZ000245132961
CZ000137997972
CZ000313446931
CZ000339957931
CZ000141777921
CZ000181875931
CZ000132661962
CZ000216319931
CZ000216389931
CZ000363832961
CZ000012172971
CZ000136121921
CZ000146318921
CZ000109770953
CZ000171252953
CZ000163058971
CZ000326803961
CZ000313473931
CZ000176895981
CZ000171274953
CZ000183052971
CZ000182079931
CZ000229940932
CZ000363081961
CZ000171349981
CZ000169296952
CZ000171465921
CZ000131413952
strana 16
DOBRONIN MARTA 11
DOBRONIN MARTA 1
OSTRETIN DOBROMILA 8
OSTRETIN ADELA 30
DOBRONIN MARTA 6
OSTRETIN ADELA 31
OSTRETIN DOBROMILA 4
DOBRONIN MARTA 12
DOBRONIN ALLICIA 5
DOBRONIN MARTA 3
OSEVA JASMINA 6
OSEVA JASMINA 4
OSEVA AFRODITA
DOBRONIN MONA LISA 5
OSTRETIN GENUA 1
OSTRETIN GENUA 3
DOBRONIN MARTA 5
OSTRETIN GENUA 4
DOBRONIN MARTA 8
HOLE GABINA
O MAN
O MAN
O MAN
O MAN
VELOX
STYLIST
DUCE
GOLDWYN
O MAN
MASCOL
O MAN
O MAN
BOLTON
ENCINO
ROUMARE
O MAN
STYLIST
MASCOL
MASCOL
O MAN
O MAN
SNOWMAN
MASCOL
O MAN
SNOWMAN
O MAN
MERWE
ORION
O MAN
ROUMARE
ZELATI
JARDIN
ROUMARE
ROTHENEUF
O MAN
EROTIC
LONARD
RAMOS
HARRY
O MAN
SNOWMAN
O MAN
SHULAN
SHARKY
GARTER
RAMOS
BOLTON
O MAN
RANNESLOV
O MAN
ALTAZESTY
O MAN
SNOWMAN
O MAN
GOLDWYN
WONDERBOY
O MAN
LEXIKON
O MAN
O MAN
ALEXANDER
JASON
O MAN
RAFAEL
O MAN
RAMOS
O MAN
ROUMARE
MASCOL
O MAN
RAMOS
O MAN
O MAN
O MAN
SHOTTLE
ORION
REXONDI
ROUMARE
CATO
DUCE
SHARKY
MORTY
GARTER
MORTY
MASCOL
ZELATI
O MAN
BEST
O MAN
MORTY
DANE
O MAN
MURPHY
SHARKY
JELTAN JAB
VELOX
O MAN
O MAN
ARISTIDES
STRESS
GISLEY
BEST
HARRY
RAMOS
MORTY
FIDGERALD
MURPHY
MORTY
SHOTTLE
LYNCH
MORTY
O MAN
ZORRO
EMMETT
O MAN
O MAN
RAFAEL
HORM ET
MTOTO
JESTHER
IMPS
O MAN
SOSA
ZELATI
DANE
O MAN
AARON
HORTY
ZELATI
BOLIVER
LUKE
ZELATI
BEST
O MAN
SAILOR
MANAT
ZELATI
CEVIS
MORTY
MERWE
JACKET
ARISTIDES
FANRED
AARON
O MAN
HOGER
MORTY
BOONE
DOGGER
O MAN
SATIRE
GLENWOOD
DANE
MORTY
MURPHY
LOUNGE
GARTER
ELEGAN
MESPOL MEDLOV, A.S.
AGRAS BOHDALOV, A.S.
DOBROSEV A.S.
AGRODRUZSTVO ZAHORI
DOBROSEV A.S.
ZS OSTRETIN A.S.
MESPOL MEDLOV, A.S.
AGRODRUZSTVO ZAHORI
AGRODRUZSTVO ZAHORI
ZS OSTRETIN A.S.
AGRODRUZSTVO ZAHORI
AGRODRUZSTVO ZAHORI
AGRODRUZSTVO ZAHORI
ZOD BRNISTE
ZERAS AS RADOST.N/O.
AGRO MONET, A.S.
DOBROSEV A.S.
ZS OSTRETIN A.S.
AGRODRUZSTVO ZAHORI
ZD CECHTICE
ZD KELECSKO
ZD LUSTENICE
ZS OSTRETIN A.S.
PODEBRADSKA BLATA
ZESPO CZ S.R.O.
AGRODRUZSTVO ZAHORI
ZD VYSOCINA ZELIV
CETA S.R.O.
DOBROSEV A.S.
DOBROSEV A.S.
NETIS, A.S.
DOBROSEV A.S.
AGRODRUZSTVO ZAHORI
ZOD HANA,DRUZSTVO
DUBICKA ZEMEDEL.A.S.
OSEVA A.S. CHRUDIM
AGRODRUZSTVO ZAHORI
AGRONET NESOVICE,DR.
ZD VYSOCINA ZELIV
OSEVA A.S. CHRUDIM
ZD LUSTENICE
VOD STEBORICE
ZEM.AKC.SPOL.NIVNICE
AGRAS BOHDALOV, A.S.
ZERAS AS RADOST.N/O.
DVPM SLAVIKOV
AGRODRUZSTVO ZAHORI
OSEVA A.S. CHRUDIM
DOBROSEV A.S.
ZD VYSOCINA ZELIV
AGRODRUZSTVO ZAHORI
AGRODRUZSTVO ZAHORI
ZEAS OSKORINEK A.S.
AGRODRUZSTVO ZAHORI
AGRONET NESOVICE,DR.
AGRODRUZSTVO ZAHORI
AGRODRUZSTVO ZAHORI
ZD VYSOCINA ZELIV
MESPOL MEDLOV, A.S.
ZD CECHTICE
HERMANSKY JOSEF ING.
ZS OSTRETIN A.S.
ZS OSTRETIN A.S.
MESPOL MEDLOV, A.S.
DOBROSEV A.S.
AGRODRUZSTVO ZAHORI
VFU BRNO SZP N.JICIN
ZS OSTRETIN A.S.
MESPOL MEDLOV, A.S.
AGRODRUZSTVO ZAHORI
MECLOVSKA ZEMEDEL.AS
DOBROSEV A.S.
CETA S.R.O.
STRIBRNY KAREL
POLACEK OLDRICH
KARSIT AGRO, A.S.
st
áj
ch
ov
at
el
OM
ot
ec
o
én
jm
kr
áv
a
po
řa
d
í
Nejlepší krávy podle SIH-K (Datum publikace PH:16.11.2011)
MEDLOV VKK
BOHDALOV VKK
DOBRONIN VKK-K2
TRESEN
DOBRONIN VKK-K2
OSTRETIN-NK
MEDLOV VKK
OSLOV NK
OSLOV NK
OSTRETIN-NK
OSLOV NK
TRESEN
TRESEN
VELKY GRUNOV VKK
RADOSTIN
TESANY
DOBRONIN VKK-K2
OSTRETIN-NK
TRESEN
CECHTICE - HOLSTYN
KELC SZCHD KU
LUSTENICE
OSTRETIN-NK
KOUTY
PISECNA H
TRESEN
ZELIV-H
KOBERICE 202 K3
DOBRONIN VKK-K2
DOBRONIN VKK-K2
JABLUNKOV VKK
DOBRONIN VKK-K2
TRESEN
VKK RYBNICEK
BOHUSLAVICE
VKK KOCI
TRESEN
LETOSOV - KU
ZELIV-H
VKK KOCI
LUSTENICE
JEZDKOVICE
NIVNICE
BOHDALOV VKK
RADOSTIN
SLAVIKOV VKK,KU,INS
TRESEN
NIVNICE
VKK KOCI
NIVNICE
DOBRONIN VKK-K2
ZELIV-H
NIVNICE
TRESEN
TRESEN
CHLEBY VKK
OSLOV NK
LETOSOV - KU
TRESEN
TRESEN
ZELIV-H
MEDLOV VKK
CECHTICE - HOLSTYN
SEMCICE
OSTRETIN-NK
OSTRETIN-NK
MEDLOV VKK
DOBRONIN VKK-K2
OSLOV NK
KUNIN- FARMA
OSTRETIN-NK
MEDLOV VKK
OSLOV NK
VKK SRBY
DOBRONIN VKK-K2
KOBERICE 202 K3
RADIM
HOLE
HRIBOJEDY
G+
G+
G+
G+
VG
G+
G+
VG
G+
G+
G+
VG
G+
VG
VG
G+
VG
VG
G+
G+
G+
G+
G+
VG
VG
G+
VG
G+
G+
VG
G+
VG
VG
G+
G+
G+
G+
VG
G+
G+
G+
G+
G+
VG
G+
G+
G+
G+
G+
G+
VG
G+
G+
G+
G+
G+
G+
F
G+
G+
VG
G+
VG
G+
G+
VG
G+
VG
G+
G+
G+
G+
G+
G+
VG
G
G+
G+
G+
126
121
120
111
109
119
104
127
115
109
117
104
114
100
115
106
104
113
99
125
92
101
98
103
117
115
96
115
103
102
128
112
115
116
98
107
99
97
101
117
85
118
107
95
124
120
133
115
135
100
124
140
102
114
134
128
126
135
127
112
122
119
119
101
103
131
96
106
113
118
107
123
124
137
113
148
124
100
124
129
101
110
93
119
136
111
136
118
136
114
125
122
133
95
134
114
134
115
110
102
97
102
126
117
117
122
102
96
137
131
124
144
110
95
130
118
114
117
151
122
130
116
100
113
120
116
118
115
110
119
125
127
103
121
117
126
147
122
115
121
115
111
116
117
112
102
118
131
120
99
120
113
129
123
121
119
101
113
115
119
128
120
121
126
122
127
121
113
119
126
127
105
105
130
116
132
121
125
104
107
106
126
120
113
112
114
108
137
133
117
125
113
114
130
103
105
115
120
122
115
112
129
133
136
143
119
147
119
143
144
146
123
121
127
146
148
154
108
131
125
120
127
118
127
137
122
154
135
124
135
139
177
117
146
156
108
117
131
134
138
123
131
144
115
139
145
115
133
139
116
127
110
147
133
122
128
158
99
100
103
125
141
129
133
122
124
136
141
128
162
134
130
140
124
112
120
164
121
110
144
126
zn
PH
-c
ch
PH
-k
ap
PH
- st
t
ka
82
83
83
82
86
82
84
85
84
80
83
85
84
86
85
81
87
86
81
82
82
82
82
85
85
82
85
82
80
87
83
86
85
81
80
84
82
86
83
81
84
82
84
85
83
80
82
82
84
81
86
83
84
81
84
80
81
73
83
83
85
84
86
84
84
85
84
85
84
82
84
80
80
84
87
79
84
84
83
PH
-k
on
PH
-v
em
ex
t
124
120
109
122
116
104
121
110
115
123
102
119
113
115
121
102
113
112
117
126
115
111
108
115
118
106
134
107
110
110
128
88
124
114
121
114
125
121
112
109
122
135
113
112
94
138
106
109
116
116
107
130
119
116
109
128
112
103
114
117
125
127
129
127
98
115
104
89
121
121
119
130
114
113
104
110
105
96
131
PH
-m
T
%
ex
52
77
65
75
65
73
39
54
40
49
67
56
72
53
45
59
66
51
67
57
68
65
60
43
52
81
51
40
51
50
26
56
48
54
61
67
37
35
40
68
57
46
42
67
54
49
56
45
59
49
62
60
54
36
35
43
59
38
41
53
47
44
50
34
33
25
44
45
52
36
47
48
58
59
52
33
55
56
24
Zn
ám
kg
+0,30
+0,09
+0,08
+0,02
-0,03
+0,22
+0,29
+0,12
+0,25
+0,39
+0,09
+0,13
-0,07
-0,14
+0,15
+0,27
+0,07
+0,32
+0,16
+0,11
+0,10
+0,09
+0,23
+0,30
-0,02
-0,09
+0,14
+0,20
+0,21
-0,01
+0,19
+0,20
+0,15
+0,19
+0,13
-0,03
+0,17
+0,25
+0,25
-0,06
-0,12
+0,12
+0,11
+0,06
-0,03
+0,06
+0,05
+0,24
+0,07
+0,16
-0,04
-0,08
-0,10
+0,26
+0,17
+0,29
+0,12
+0,30
+0,20
+0,08
+0,12
+0,10
+0,10
+0,30
+0,35
+0,36
+0,21
+0,16
+0,17
+0,21
+0,14
+0,18
+0,19
-0,03
+0,00
+0,19
+0,17
+0,12
+0,13
B
75
66
94
76
101
75
68
81
65
75
86
65
59
77
59
76
77
75
67
66
63
71
68
57
67
65
74
82
63
64
88
60
48
88
60
74
65
60
76
70
67
63
63
37
104
54
56
49
60
81
51
63
77
60
63
73
79
90
65
48
62
55
60
55
37
42
62
52
51
56
46
65
57
67
64
79
57
56
64
PH
SB
Tř
íd
a
b
+0,43
-0,20
+0,21
-0,15
+0,15
+0,06
+0,51
+0,25
+0,41
+0,55
+0,11
+0,08
-0,36
-0,05
+0,18
+0,30
+0,02
+0,45
+0,00
+0,05
-0,12
-0,01
+0,16
+0,34
+0,00
-0,43
+0,25
+0,55
+0,20
-0,01
+0,82
+0,10
+0,03
+0,40
-0,02
-0,13
+0,38
+0,43
+0,54
-0,21
-0,17
+0,18
+0,22
-0,40
+0,32
-0,03
-0,09
+0,16
-0,06
+0,37
-0,30
-0,21
-0,01
+0,43
+0,39
+0,52
+0,17
+0,79
+0,36
-0,11
+0,15
+0,09
+0,06
+0,46
+0,31
+0,50
+0,29
+0,13
+0,02
+0,34
+0,01
+0,23
+0,04
-0,11
-0,01
+0,62
+0,06
-0,03
+0,51
%
PH
kg
PH
782
1942
1622
2053
1884
1528
481
1255
598
558
1665
1282
2206
1832
931
1047
1683
738
1506
1343
1682
1607
1157
574
1500
2518
1114
704
971
1438
337
1131
997
1090
1386
1969
662
470
593
2054
1913
1020
935
1754
1583
1255
1446
743
1470
1014
1847
1900
1740
466
603
572
1372
429
709
1303
1054
1025
1182
320
207
3
779
900
1088
557
1013
950
1188
1742
1447
513
1151
1302
398
t
PH
kg
119
119
119
101
117
104
125
116
123
100
96
117
128
123
136
98
109
98
97
115
102
107
114
115
124
113
111
111
121
143
105
128
130
96
102
108
123
114
108
109
122
102
126
128
107
114
124
108
122
101
128
118
103
113
133
90
95
92
102
126
109
129
114
115
118
117
115
139
116
122
115
109
108
110
133
100
100
123
118
M
PH
110
113
111
117
106
99
115
117
123
93
119
118
123
150
120
111
109
103
106
111
114
111
95
118
132
116
101
118
108
121
123
111
116
98
112
111
115
123
111
120
128
122
122
114
113
120
122
127
104
103
125
115
134
118
116
103
102
102
122
117
116
110
107
107
136
129
114
118
105
112
125
96
99
116
113
121
116
109
127
PH
150
149
151
148
148
155
142
144
140
152
150
142
139
132
136
151
146
150
149
141
145
146
149
141
134
143
142
143
142
133
137
143
134
149
142
142
136
136
142
140
132
136
134
136
144
133
136
137
139
144
133
134
134
137
134
144
146
148
138
133
136
133
136
137
133
132
138
134
138
134
133
140
142
137
134
138
140
138
128
SI
-v
em
SI
-p
ro
d
SI
-k
on
SI
H
-K
154,0
153,6
153,5
150,5
150,1
149,6
148,8
148,2
148,0
147,9
147,9
147,8
147,7
147,6
147,5
147,4
147,0
146,5
146,3
146,2
146,0
146,0
145,8
145,7
145,5
145,5
145,4
145,3
144,9
144,6
144,4
144,3
144,2
144,1
143,9
143,9
143,8
143,7
143,7
143,6
143,6
143,0
142,9
142,8
142,8
142,6
142,6
142,5
142,5
142,4
142,3
142,3
142,2
142,2
142,1
142,1
141,9
141,7
141,5
141,5
141,5
141,5
141,4
141,3
141,2
141,2
141,1
141,0
141,0
141,0
140,9
140,7
140,7
140,7
140,6
140,5
140,4
140,2
140,2
133
139
142
120
147
118
142
151
139
118
132
136
143
158
146
116
134
127
126
126
120
133
126
123
154
134
120
134
133
168
121
151
148
109
123
136
131
139
119
133
150
121
145
147
127
132
137
128
134
105
152
127
138
127
150
105
107
108
135
135
128
127
119
118
144
147
133
158
134
125
144
121
113
123
164
125
123
138
124
strana 17
strana 18
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
12
14
14
16
17
18
18
20
21
22
23
23
25
25
27
28
28
30
31
32
32
34
35
35
35
38
38
38
41
42
43
44
44
46
p
jm
é
no
SNOWMAN
O MAN
ROUMARE
MASCOL
OBRIAN
OMEGA
FINESSE
JERUDO
IMPRESS
IMOLA
IRONMAN
ZELATI
KAI
JOMAN
KETCUA
SHULAN
DIAMOND
FROSTY
GOLDFIRE
NAVARRO
ALTARUFFIAN
JORRYN
MANGO
FOREIGN
IDRIL
JULIAN
BOJANGLES
BAROS
HORTY
IMAN
SWITCH
ICHANT
JARDIN
SOLUTION
LUCKY STAR
GO-AHEAD
GARTON
RAMOS
CAPITOL
JAP
JOBERT
IBIS
ELASCO
FLASHBACK
OMRO
STYLIST
í
ad
oř
at
TV*TL
TV*TL
TV*TL
TV
TV*TL
TV*TL
TV*TL
TV
TV*TL
TV*TL
TV*TL
TV*TL
TV*TL
TV
TV*TL
TV
TV*TL
TV*TL*BY
TV
TV*TL
TV*TL*AA
TV*TL
*TV
TV
TV*TL
TV*TL
TL
TV*TL
TV*TL
TV*TL
TV*TL
TV*TL
TV*TL
TV*TL*TY
TV*TL
TV*TL
TV*TL
*TV*TL
TV*TL
TV*TL
TV*TL
TV*TL
st
us
N
NEA-515
NEA-113
NEA-526
NEA-392
NGA-562
NEA-436
NEA-363
RED-446
NEA-508
NEA-352
NEA-417
NXA-143
NXA-627
NEA-553
NEA-671
NEA-637
NEA-322
NXA-567
NXA-680
NEA-644
NXA-542
NEA-468
NEA-374
NEA-442
NEA-383
NEA-537
NXA-660
NGA-573
NEA-188
NEA-356
NXA-636
NEA-371
NEA-509
NBY-256
NEA-408
NEA-507
NXA-179
NEA-026
NEA-299
NEA-538
NEA-522
NEA-368
NEB-914
NGA-532
NEA-435
NEA-641
LI
E
-R
ot
ec
O MAN
MANFRED
BESN
MTOTO
ORION
O MAN
O MAN
JEROM
O MAN
O MAN
O MAN
ZEBO
REXONDI
O MAN
O MAN
SHOTTLE
BESN
BW MARSHALL
GOLDWYN
MASCOL
BW MARSHALL
BESN
AARON
O MAN
HARRY
O MAN
MANAT
JORDAN
MORTY
O MAN
SABRE
MERCHANT
BESN
ORCIVAL
ESTIMATE
O MAN
MARSHALL
RUDOLPH
KIRBY
MURPHY
BESN
O MAN
MANFRED
MIKE
O MAN
STEVEN
G
(Datum publikace PH: 16.11.2011)
e
BW MARSHALL
ELTON
GIBBON
RUDOLPH
FORMATION
BW MARSHALL
ADDISON
RUDOLPH
AARON
TRENT
DUTCH BOY
PRELUDE
O MAN
AARON
BELLWOOD
BESN
WILLIS
SAND
O MAN
MELCHIOR
PATRON
CELSIUS
PRESCOTT
LORD LILY
WOUDHOEVE
MONTU
RUDOLPH
JESTHER
PATRON
LANTZ
RONALD
ADDISON
TONIC
RONALD
RUDOLPH
RUSSEL
PATRON
AMBITION
SIERRA
MARSHALL
MATTIE
MARSHALL
TONIC
RONALD
AARON
GIBBON
ot
cm
ky
at
05
98
00
00
01
04
04
03
05
04
04
96
06
05
06
06
04
01
06
06
01
01
00
04
04
05
01
05
03
04
02
04
01
05
00
04
02
97
04
05
00
04
00
04
04
02
RN
604
901
604
904
701
604
101
401
101
701
701
701
101
701
201
202
101
906
604
101
910
902
170
101
202
604
101
101
401
401
101
101
401
101
906
101
401
101
101
101
510
170
510
101
604
904
75
1381
177
475
136
76
93
94
80
137
67
1725
64
74
68
65
83
1252
66
52
372
313
466
74
99
63
221
64
77
69
437
56
336
62
255
71
727
1347
66
79
331
165
260
73
51
312
38
66 38
116 1080 100
35 160 32
68 382 57
31
82 22
42
63 33
53
73 43
37
71 29
52
61 43
58 114 48
43
61 37
156 753 108
47
53 36
45
63 38
46
62 40
50
61 44
61
64 44
121 714 90
34
60 31
39
47 36
41 219 27
33 206 21
53 272 34
47
57 41
43
67 36
37
50 31
41 146 34
48
52 40
32
58 27
36
60 30
81 185 47
35
49 30
59 239 45
47
53 41
35 220 29
46
58 38
121 377 72
200 639 135
47
56 39
44
69 41
46 194 33
56
91 37
68 111 39
51
66 43
31
46 28
57 207 45
89 24
99 92
95 31
98 59
93 27
89 33
91 39
90 29
89 46
93 50
87 31
99 126
87 36
89 36
87 26
87 39
89 46
99 94
87 24
84 30
97 32
97 27
98 43
88 35
91 30
87 27
96 34
87 39
89 25
88 27
98 61
85 27
97 47
86 38
96 26
88 32
99 87
99 161
87 38
89 31
97 40
94 42
96 45
88 38
84 25
97 40
116
120
121
112
118
129
115
124
106
106
131
122
116
115
109
105
92
114
114
113
114
79
113
137
82
124
120
106
111
105
117
105
86
102
99
103
111
133
116
118
98
97
101
101
123
96
2190
1098
609
559
-299
484
1222
155
-175
1002
1667
174
1448
1159
927
836
517
773
535
585
1301
1039
309
731
-660
986
457
1503
1085
951
449
1467
448
200
-346
175
304
273
410
730
536
1552
566
351
634
482
-0,20
0,11
0,06
0,27
0,97
0,19
0,14
0,37
0,41
0,16
-0,23
0,92
-0,15
-0,13
0,04
0,25
0,37
0,14
0,09
0,04
-0,13
0,01
-0,16
-0,06
0,91
0,03
0,26
-0,29
0,01
-0,03
0,11
-0,31
-0,01
0,35
0,68
0,42
0,12
0,12
0,10
-0,26
0,00
-0,29
0,17
0,30
-0,03
0,12
-0,10
0,16
0,22
0,24
0,28
0,17
0,00
0,23
0,30
0,09
-0,06
0,13
0,10
0,00
0,13
0,10
0,16
-0,01
0,14
0,26
-0,12
0,14
0,28
0,09
0,50
0,03
0,02
-0,02
-0,01
0,02
0,08
-0,03
0,27
0,28
0,22
0,23
0,17
0,08
0,19
-0,01
0,13
-0,06
0,27
0,23
0,11
0,27
73
58
32
49
64
38
66
38
26
58
49
85
48
38
43
59
55
47
31
29
43
46
0
26
40
46
43
35
48
38
29
32
19
39
39
43
23
22
27
8
23
37
40
41
24
32
66 137 86
52 136 108
38 126 101
38 130 105
9 125 103
30 122 106
42 129 106
22 122 112
15 118 108
42 130 89
52 127 82
16 128 94
59 134 101
40 121 69
43 128 90
37 128 99
30 127 88
26 118 109
30 120 109
40 127 90
35 117 105
48 131 60
32 117 110
32 118 102
10 126 107
37 123 97
17 114 116
50 124 86
37 122 103
34 120 104
22 114 101
48 122 100
36 123 110
28 125 98
3 114 96
23 123 103
23 116 69
16 110 86
28 120 96
25 107 124
28 117 89
48 122 100
41 130 108
30 125 78
30 117 89
37 127 94
105
123
106
120
109
126
116
120
119
121
125
96
99
117
123
94
113
115
114
111
93
109
113
110
108
100
115
101
94
108
114
98
103
120
108
93
112
116
96
114
98
113
107
101
102
88
124
127
142
145
135
130
104
112
133
103
126
116
0
118
138
144
117
148
140
0
138
136
133
123
115
114
139
133
123
128
148
108
142
111
137
122
138
122
119
129
146
122
117
103
106
148
130
106
114
98
119
105
110
122
124
107
90
117
112
112
109
117
106
108
118
104
112
100
113
93
105
105
105
101
108
117
103
112
103
91
106
115
94
111
110
121
108
108
92
117
118
103
116
102
129
95
105
108
102
98
106
94
87
95
91
105
89
119
109
101
118
106
127
87
102
114
115
109
104
102
113
95
102
120
108
99
125
104
118
112
115
120
117
93
87
97
109
91
148,2
144,6
141,1
137,5
136,6
136,5
133,5
133,2
132,2
132,0
131,8
131,2
131,2
130,2
130,2
130,1
129,9
129,6
129,6
128,8
127,9
127,2
127,1
127,1
126,9
126,9
126,4
126,1
126,1
125,9
125,8
125,7
125,7
125,6
125,5
125,5
125,5
125,4
125,4
125,4
125,1
124,8
124,7
124,6
124,6
124,5
st
ko iny o
e
í
)
ě
c
n
%
v
n
k
et
(
r
st
t
t
iz
h o on č m e
du vla dce
od rod
SB
ex
e x l eh
sb
B
T
n
u
o
r
e
r
H
H HM H% H% HT HB pr
.
.
o
lo . k . v
e
ga c p t p
ád
ád
D
I
I
SI
I.
PL
or
d
s
dc
st
Sp st
RP
P
P
P
P
P
PL
e
ac
TOP 100 býků dle SIH (min. 30 stád prod. a 20 stád ext.. stáří do 8 let nebo min. 50 ins v probíhajícím či předchozím roce)
SNOWMAN ET
O-BEE MANFRED JUSTICE-ET
ROUMARE
MASCOL ET
REPARD-GALS OBRIAN-ET
OMEGA
TIMMER FINESSE
JERUDO ET
DT IMPRESS
GENOS IMOLA ET
GENOS IRONMAN ET
URNIETA ZELATI II ET
ZDISLAVICE KAI
JOMAN
CRF KETCUA
SHULAN ET
GOOLSTAR DIAMOND
DIAMOND-OAK FROSTY-ET
GOLDFIRE ET
DOME S NAVARRO
HONEYCREST RUFFIAN-ET
SKALSUMER JORRYN
PASEN MANGO-ET
WILLEM`S HOEVE R FOREIGN
ZELIV IDRIL
HOLE JULIAN
AUTUMN-RIDGE BOJANGLES-ET
WIDEVIEW BAROS
HORTY
EM-JO IMAN
VERO SWITCH
ZELIV ICHANT
JARDIN ET
ELAGAASTER SOLUTION
BOFRAN LUCKY STAR ET
DELTA GO-AHEAD
OSTRETIN GARTON ET
RAMOS
MILLSTREAM CAPITOL
DOBRONIN JAP
JOBERT
CERNOV IBIS ET
ELASCO
SOUTHLAND FLASHBACK
OMRO
STYLIST ET
o
én
jm a
lé k
C e bý
strana 19
47
47
49
50
51
52
53
53
55
55
57
57
57
60
61
62
63
63
65
66
67
67
69
70
70
70
70
74
74
74
77
78
78
80
81
81
83
84
85
86
87
88
88
90
91
92
92
92
95
95
97
97
99
99
BURT
ALTON
MURPHY
NACIDO
OREGON
LIBERATOR
FRITZ
JOLIVER
SHOWBOY
BILLION
SAILOR
RANDALIA
SHARKY
MERSON
JEEP
JARGON
JOINT
ALGAVE
ALTASPARTA
SELTO
JOLAND
ASHLAR
FICTION
JASON
HEPTAGON
JACKPOT
LLOYD
MENTADO
MARATHON
ALTAZESTY
RORY
JOYALIST
LAURICK
BOLTON
EMIL
GRENT
IMAGE
JARVIS
TRAVOLTA
ALEXANDER
SERMIONE
PARAMOUNT
JAMMER
CASANOVA
MARLON
HEATWAVE
KIAN
GIGA
DUARTE
FOLMER
LABES
LOXALL
JASPER
GRAND
TV*TL
TV*TL
TV*TL
TV
TV*TL*TY
TV*TL
TL
TV
TV
TV*TL
*TV
TV
TV*TL
TV*TL
TV*TL
TV*TL
TL
TV*TL
TV*TL
TV*TL
TV*TL
TL
TV*TL
TV*TL
TV*TL
TV*TL
TV*TL
TV
TV
TV*TL
TV*TL
TV*TL
TV*TL
TV*TL
TV*TL*TY
TV*TL
TV*TL
CV*TL
TV*TL
TV*TL
TV*TL
NEA-375
NXA-507
NEA-175
NEA-643
NEA-486
NXA-590
NGA-561
NXA-501
NEA-594
NXA-525
NEB-901
NEA-483
NXA-481
NEA-622
NEA-502
NEA-563
NEA-548
NEA-610
NXA-579
NEA-626
NEA-552
NXA-651
NEA-361
NGA-441
NGA-554
NEA-570
NEA-629
NEA-621
NEA-631
NXA-509
NEA-628
RED-475
NEA-551
NEA-490
NGA-541
NXA-315
NEA-353
NEA-510
NGA-572
NEA-390
NEA-058
NEA-495
NXA-458
NGA-520
NEA-398
NGA-553
RED-486
NEA-487
NGA-522
NEA-360
NEA-410
NXA-678
NGA-564
NEA-718
AARON
ADDISON
MANFRED
MASCOL
O MAN
LOUSON
JASPER
BOLIVER
SHOTTLE
BW MARSHALL
MATHIE
AARON
BRETT
MASCOL
MURPHY
LAUDAN
SHOTTLE
SHOTTLE
BW MARSHALL
SHOTTLE
SHOTTLE
AEROWOOD
O MAN
EMERSON
STILIST
MURPHY
SHOTTLE
MASCOL
SHOTTLE
BW MARSHALL
SHOTTLE
ROYALIST
LAUDAN
HERSHEL
EMERSON
TRENT
O MAN
BESN
MIKE
RUSSEL
LADIN
BESN
EARL
WILLIS
LANCELOT
JORDAN
ANDRIES
LANCELOT
WILLIS
HARRY
LANCELOT
REXONDI
LIGHTNING
JEFFERSON
PRESCOTT
MANFRED
LUKE
GARTER
BW MARSHALL
RUSSEL
RIDGE-HEIGHTS BE
ADDISON
FORD
DUSTER
ROTATE
BELLWOOD
EMERY
LANCELOT
CHAMPION
BESN
BESN
MANAT
CONVINCER
SKYWALKER
MANAT
FORMATION
RONALD
MANFRED
BESN
ADDISON
TRENT
DUSTIN
MAJOR
PATRON
OUTSIDE
TRIBUTE
OUTSIDE
CONVINCER
ESQUIMAU
MANFRED
TRENT
MANFRED
NOVALIS
CELSIUS
LUKAS
FATAL
ZEBO
ADDISON
ADDISON
RUSSEL
SUNNY BOY
AARON
ADDISON
ADDISON
BESN
LAMBALLE
BESN
O MAN
00
00
99
06
04
05
01
05
05
01
94
00
00
06
05
05
05
05
01
05
05
02
04
00
05
05
05
06
06
01
06
05
05
01
00
02
04
00
05
00
01
01
00
03
04
04
97
04
03
04
04
07
05
07
170
170
701
101
701
101
901
401
201
901
901
903
701
101
701
101
701
604
910
201
701
906
101
701
101
701
101
101
101
910
170
401
510
170
401
701
701
701
101
101
101
101
170
101
101
101
101
101
101
101
510
101
101
101
704
860
1234
65
96
77
183
70
74
329
537
203
778
81
65
64
96
73
481
69
62
362
71
170
71
53
61
83
80
425
108
89
79
229
401
275
101
227
70
1460
1619
226
657
82
69
78
1099
58
55
73
85
40
72
56
76
76
165
41
57
52
39
30
47
49
127
35
76
51
39
47
61
38
81
48
38
51
57
79
41
33
40
52
39
53
33
36
32
37
49
73
50
35
39
155
207
55
78
55
43
53
134
37
40
48
33
31
42
40
374 50
511 43
762 127
61 39
83 50
65 45
117 29
60 25
59 36
281 43
345 87
157 25
497 64
66 43
63 38
50 39
86 53
62 29
330 65
54 41
58 35
324 44
62 48
145 59
48 34
47 29
53 34
69 46
69 35
319 44
81 26
70 27
64 24
156 36
232 35
239 59
86 43
126 25
62 35
735 107
685 148
168 41
283 43
69 46
54 32
65 44
279 60
49 31
47 32
53 36
74 28
42 30
60 33
53 35
99
99
99
87
91
89
95
88
88
97
98
95
99
89
87
87
91
88
98
88
87
97
88
94
88
85
86
90
89
98
92
90
89
96
97
97
91
96
88
99
99
96
98
89
88
89
99
86
85
88
90
80
88
85
63
56
120
32
47
46
31
25
35
44
98
26
66
40
31
35
53
29
68
32
29
39
51
57
32
27
32
40
32
47
26
31
27
30
38
62
41
29
28
122
142
47
64
41
34
39
102
31
27
36
25
23
32
32
112
103
97
108
97
116
103
130
116
100
110
85
98
96
101
109
106
97
88
125
91
102
110
104
114
100
106
98
101
107
108
106
119
107
103
110
139
78
99
102
112
92
102
117
95
109
95
120
119
115
104
108
107
109
-360
1030
1358
522
1405
671
689
720
140
882
1124
490
821
344
1207
1344
572
281
657
462
-82
621
670
501
882
537
126
-109
17
816
589
258
268
1161
236
640
461
517
-591
22
639
1062
289
614
764
-187
-835
153
-115
8
439
990
1018
482
0,62
-0,12
-0,17
0,23
0,03
-0,07
0,27
-0,16
0,26
-0,28
-0,21
0,16
-0,04
0,12
0,04
-0,25
-0,07
0,27
-0,11
0,21
0,63
-0,06
-0,05
-0,02
-0,23
0,35
0,35
0,06
0,22
-0,22
0,26
0,03
0,05
-0,27
0,25
0,24
0,18
0,14
0,39
0,22
0,03
-0,21
0,30
0,22
-0,03
0,30
0,79
0,23
0,51
0,50
-0,05
-0,05
-0,03
0,03
0,34
-0,01
-0,05
0,26
0,01
0,15
0,02
0,01
0,07
0,04
-0,12
0,21
0,05
0,22
-0,02
-0,01
0,00
0,09
-0,10
0,02
0,22
-0,05
0,05
0,05
0,07
0,05
0,19
0,30
0,13
0,02
-0,08
0,22
0,02
-0,19
0,09
0,14
-0,02
0,09
0,46
0,21
0,10
0,08
-0,04
0,13
0,03
0,33
0,45
0,13
0,31
0,27
0,15
0,05
-0,02
0,05
34
33
42
43
63
23
55
17
28
12
28
36
32
25
56
33
19
36
18
39
48
22
25
20
17
54
35
1
20
16
49
14
17
24
32
50
36
35
5
19
30
26
39
46
30
17
22
26
37
42
15
38
42
23
120
118
121
130
131
120
121
111
109
113
110
124
118
120
125
122
108
115
103
113
120
107
114
111
116
120
118
112
109
112
112
116
105
106
113
126
110
117
115
114
119
122
108
124
116
117
116
15 113
18 122
20 123
27 115
39 122
34 119
21 112
11
35
43
38
49
35
26
26
10
34
29
33
32
28
40
46
20
17
15
18
13
18
27
21
36
22
18
17
10
30
14
25
11
25
15
33
15
25
10
16
30
43
8
31
29
17
104
104
87
99
89
88
103
87
107
86
62
88
116
117
107
102
110
109
99
92
83
108
86
115
98
98
100
108
92
106
98
107
92
90
105
108
105
98
89
80
104
85
113
108
94
82
115
87
96
106
104
89
100
103
64
105
98
112
96
101
110
100
101
114
110
85
101
109
91
94
113
112
124
109
111
107
105
107
105
103
110
115
109
92
107
98
119
100
106
101
115
125
113
104
81
88
113
85
105
112
106
98
82
74
107
106
93
111
141
144
106
142
99
115
138
129
138
131
121
130
127
143
110
132
141
139
149
138
130
152
110
120
131
0
144
141
144
147
143
127
141
133
141
119
118
133
134
137
138
147
130
117
123
111
150
125
112
92
106
0
126
0
134
97
124
88
105
100
96
106
107
115
123
112
111
91
111
99
108
96
121
91
82
101
114
106
96
116
105
109
101
120
105
116
102
122
108
77
100
97
96
112
106
100
109
103
107
100
105
113
101
109
108
110
111
112
108
111
105
90
94
114
92
124
130
104
109
110
109
101
101
100
118
114
116
107
117
133
115
131
107
103
114
100
126
106
106
99
116
129
104
103
102
98
107
100
106
100
121
95
109
99
90
102
109
125
114
83
92
119
124,0
124,0
123,9
123,8
123,7
123,6
123,4
123,4
123,3
123,3
122,8
122,8
122,8
122,5
122,3
122,2
122,1
122,1
122,0
121,9
121,8
121,8
121,7
121,5
121,5
121,5
121,5
121,4
121,4
121,4
121,3
121,2
121,2
121,1
121,0
121,0
120,9
120,8
120,7
120,6
120,5
120,4
120,4
120,2
120,1
120,0
120,0
120,0
119,8
119,8
119,7
119,7
119,6
119,6
LUTZ-BROOKVIEW BURT-ET
BO-IRISH ALTON-ET
RICECREST MURPHY-ET
GROENHILDE NACIDO
LYNCREST OREGON ET
LOWLANDS LIBERATOR
FRITZLAND CJ ABE-ET
OSTRETIN JOLIVER ET
SHOWBOY ET
J-K-R BW-MARSHLL BILLION-ET
PARADISE-R SAILOR 95-ET
RANDALIA
JEWELED-ACRES SHARKY-ET
DELTA MERSON
AGRAS JEEP ET
IJSSELVLIEDT JARGON
JOINT ET
ALGAVE
PARADISE-DND SPARTA-ET
SELTO ET
JOLAND
MORNINGVIEW ASHLAR-ET
FICTION
BROEKS JASON
DELTA HEPTAGON
AGRAS JACKPOT ET
DELTA LLOYD
DELTA MENTADO
BARNKAMPER MARATHON
VALLEY-DRIVE ZESTY-ET
AVENHAM RORY ET
OSTRETIN JOYALIST
LAURICK ET
SANDY-VALLEY BOLTON-ET
EMILET
GRENT ET
GENOS IMAGE ET
APPLOUIS JOCKO JARVIS-ETS
MARS TRAVOLTA
GANVO ALEXANDER
SERMIONE
DELTA PARAMOUNT
RIDGE-STAR JAMMER-ET
CASANOVA
NEWHOUSE MARLON
LOWLANDS HEATWAVE
KIAN
BARNKAMPER GIGA
DOME`S DUARTE
BARNKAMPER FOLMER
LABES ET
VYSETICE LOXALL
IJSSELVLIEDT JASPER
OOSTERZICHT GRAND
Outcross
permanentní hledání
ku z mnoha odlišných šlechtitelských
programů nebo z více či méně uzavřených populací. V roce 1990 pocházeli nejpoužívanější otcové synů skoro výhradně z USA a Kanady. Dnes se
do žebříčků prosazují i evropští býci
a jsou pro produkci další generace používáni právě v USA a Kanadě. S příchodem genomiky se na ni pohlíželo
jako na slibný nástroj pro identifikaci
outcrossových původů s vysokým genetickým potenciálem. A současně
se zúžením výběrové základny díky
genomové selekci se tlak na hledání
alternativní krve ještě zvýšil. S hledáním nové krve se tak potýká každý
šlechtitelský program na světě.
VA-EARLY-DAWN SUDAN (Jammer x Sailor) složkař s outcrossovým původem
B
odem zlomu se stalo zavedení umělé inseminace do praxe a nástup
holštýnské globalizace. Rizika inbreedingu se začaly zmiňovat v některých
obdobích méně v některých častěji.
Ve skutečnosti tento problém není novým tématem. V době genomiky, globálního obchodu a konkurence, je to
téma aktuálnější než kdykoli dříve. Pokud jde o získávání nepříbuzných linií,
aktivita komerčních organizací se naštěstí stále zvyšuje. Outcrossové původy se stávají stále žádanějším zbožím.
slední 4 roky dokonce o 5 % (naštěstí
s mírně klesající tendencí). Nejvyšší
příbuznost vykazuje populace v Severní Americe a západní Evropě.
Rychlá holštýnizace zemí východní
Evropy s sebou přinesla zvýšení příbuznosti v populaci na 5%. Naopak
v Oceánii nebo na Novém Zélandě
míra příbuznosti v posledních letech
klesá. V těchto regionech je příbuznost v populaci na úrovni 2%.
Přestože tato čísla na první pohled neumožňují pozitivní výklad
Z důvodu eliminace nepříznivého vlivu příbuzenské plemenitby
stoupá význam počítačových programů. Jejich výhodou není pouze
korekční připařování, při kterém jde o snahu eliminovat a korigovat
produkční a exteriérové nedostatky, ale které jsou schopny zabránit
zvyšování inbreedingu populace výběrem vhodných rodičovských párů.
Všichni chovatelé mají možnost využívat svazový připařovací program
integrovaný do Interaktivního prohlížeče plemenic.
Více informací na adrese: goo.gl/8n6Ts nebo webu www.holstein.cz
Z čistě vědeckého hlediska je přírůstek úrovně inbreedingu populace
o 0,5 – 1,0% během generace akceptovatelná úroveň. Nicméně skutečnost vypadá poněkud jinak. Podle
informací poskytnutých Interbullem
se ukazuje, že v holštýnské populaci
se zvyšuje inbreedning v posledních
12ti letech v průměru o 3% ročně. Postrana 20
stavu, stále se míra inbreedingu celé
holštýnské populace, na rozdíl od některých jiných plemen, pohybuje
ve zvládnutelných mezích. Její největší výhodou totiž je četnost populace. I v geneticky nejcennější špičce
plemene dosud panuje velká genetická rozmanitost. V rámci světového
obchodu je možnost kupovat geneti-
Intenzivní pátrání
Je to úkol a současně zodpovědnost
jednotlivých šlechtitelských programů získávat plemeníky s alternativním původem a zpřístupnit je
populaci. Ale to co zní velmi jednoduše, je v praxi velmi obtížné. To,
zda konkrétní původ může být považován za outcross, závisí především
na místní populaci, na kterou má
být použit. Časté používání O-Mana,
Shottla a Goldwyna jako otce býků
vedlo v mnoha programech k takovému zjednodušení, že cokoli nemá
v původu tyto 3 býky je považováno
automaticky za outcross. Toto zjednodušení však nelze mezinárodně
obecně použít. Například ve Švýcarsku může být vzhledem k tamní
populaci O-Manova linie stále považována za outcrossovou, vzhledem
k tomu, že tam ani O-Man ani jeho
synové nebyli masívněji použiti. Nicméně právě příklad Švýcarska poukazuje na další problém při snaze o udržení nízké příbuznosti v populaci.
Nepříbuzní býci mohou být na populaci použiti jedině tehdy, budou-li
místním chovatelem jako plemeníci
přijati. Plemeníci z alternativních
linií nebo potenciální matky býků
musí mít plemenné hodnoty srovnatelné s hlavním proudem. Chovatelé
sami dosud nepovažují problém příbuznosti za tolik závažný, aby kvůli
němu vybírali býky s indexem o několik bodů nižším. Přivést na trh za-
Seznam testací prověřených používaných plemeníků a otců býků,
kteří jsou v různých zemích označováni za outcrossové plemeníky
(IC – koeficient inbreedingu na USA populaci)
alternativních původů
jímavého outcrossového plemeníka
v době, kdy výpočty plemenných
hodnot animal modelem nahrávají
populárním a hojně využívaným býkům je velice obtížné.
Konflikt
Problém inbreedingu je permanentní
konflikt mezi neustálým genetickým
pokrokem a zužováním genetické výběrové základny. Každá doba má své
veleúspěšné a silně využívané plemeníky. Dnes plemeník, který nemá
v sobě Shottla, O-Mana a Goldwyna
je skoro automaticky označen za outcross, což je například případ Planeta
a Jeevese. Protože jsou však tak masívně využívání, nebude to o nich
za pár let platit. Dřívější neoutcrossové býky nahrazuje budoucí generace
neoutcrossových býků. To vše dělá
z hledání nepříbuzných plemeníků
velmi komplexní problém a způsobuje těžkosti při výběru otců synů.
Většina šlechtitelů spatřuje ve vyhledávání nepříbuzných linií v budoucnu největší výzvu své práce. Význam
outcrossové genetiky je podmíněn
poptávkou trhu po takové genetice.
V globální konkurenci nelze šlechtit
genetiku, která ve výsledku negeneruje žádný zisk nebo přináší jen velmi omezenou návratnost investic.
Outcorossová genetika je velmi
zajímavé téma a v budoucnu jí bude
určitě věnována čím dál větší pozornost. Zatím se však zdá, že „outcross“
je více používán jako marketinková
vějička než skutečná pomoc chovatelům. Šlechtitelé se budou muset tomuto problému více věnovat a možná
i omezit po nějakou dobu míru zisku.
Genomika jako riziko
Holstein
International
provedl
dotazníkový průzkum mezi 30
společnostmi z 30ti zemí. Všichni
specialisté se shodli, že je nutno
dlouhodobě
udržovat
míru
inbreedingu na co nejnižší úrovni.
Jakmile však došlo na roli genomiky
v tomto snažení, jejich názory se
začaly lišit. Genomické profilování
zvířat totiž problém nezjednodušuje.
OUTCROSSOVÝ BÝK
Wizzard
Rainman
Va-Early-Dawn Sudan
IC
2.6
*
5
OTEC X OTEC MATKY
Webster x Cash
Ramos x Orion
Jammer x Sailor
MAJITEL
OHG (Germany)
OHG (Germany)
CRI (US)
Lonar
Endress Giambi
Mid-Field CCM Ion RC
Ensenada Taboo Planet
4.8
*
*
6.5
Laudan x Design
Boliver x Garter
September RC x Rudolph
Taboo x Amel
RBB (Germany)
Genetics Hokkaido (Japan)
Genetics Hokkaido (Japan)
Select Sires (US)
Coppertop Doberman
Antonioli Oummer
Copa Varde Purpose
D Rodding
Eminem
DJul
S Ross
Jerudo-Red
New-Farm Britt Prince
Welcome Radon
Bomaz Potter Plato
E-Longview CM-ET
Bomaz Marion Emerald 648
Charlesdale Superstition
Gillette Windbrook
Favreautiere Gailuron
Gibor
Malvoy-Red
Truman
Gillette Willrock
Gillette Wildthing
Sandy-Valley Bolton
Sandy-Valley Tremaine
Sandy-Valley Burke
Bos Boliver Boer
Bos Reggie Redentor
Hardy-Red
B+W Dutch
Fairmont Mint-Edition
Wa-Del Marcos
Cervi Phonic
Pine-Tree Sid
Las Farm Arden
Dunar
Folk
Morningview Levi
Pelard Wegas
Girard Jizeclass
Hellender Colin
Delta Fidelity-Red
Dudam Surprise
Regan Sudoku
Perejit Klassic Volvo
Ridgedale-T Refresh RC
Derrwyn Mazda-Red
Aggravation Lawn Boy P Red
Dudoc Mr Burns
Samson
Alson
Stylist
Delta Morazan
Fibor Isy
Ri-Val-Re Niagra
Edwards Ovation
Digi
Sadash
R-E-W Buckeye
Ricecrest Boone
Vajhati Zaire Aaron
M.Buzakalasz Cuba Vitus
BG E.T. Shottle
Co-Op Don Juan
Probstland Ernesto
KHW Elm-Park Acme RC
Hartline Jayton
Bo-Irish Alton
5.5
*
*
*
*
*
5.1
5.7
6.5
4.2
5.6
5.9
4.6
4.8
7.2
6.2
2.4
4.5
*
4.3
4.3
5.2
5.2
3.5
*
*
*
*
*
4.7
*
6.7
*
*
*
7.5
*
*
*
*
*
*
*
4
4.8
6.3
3.4
*
*
*
4
*
4.3
*
*
*
3.3
3.4
*
*
*
5.3
5.5
2.5
6.9
4.4
Shottle x Granger
DanexMtoto
Wigald x Iron
Ramos x Brando
Eminenz x Maloy
S Jordan 3 x Riverland
DRChasse x TFunkis
Jerom-Red x Rudolph
Britt x Mtoto
Ramos x Manfred
Potter x Manat
Sharky x Outside
Marion x Lynch
Boliver x O-Man
FBI x Blitz
Laudan x Igniter
Gibbon x Sunny Boy
Marmax RC x Celsius
Throne x Lee
Marion x Blitz
Marion x Blitz
Hershel x Convincer
Duplex x Terry
Laudan x Forbidden
Boliver x BW Marshall
Reggie x James
Stadel x Winluke RC
Raul x Jocko
Pierre x Paladium
Murphy x BW Marshall
Rolex x Tugolo
Mr Sam x Finley
Mr Sam x Mtoto
Duplex x Champion
Fortune x Stormatic
Buckeye x O-Man
Morty x Jolt
Kendall x Demand
Champion x Juror
Kian x Lightning
Dustin x Luxemburg
Mr. Sam x Outside
Boliver x Magna
September x Elegant
Talen RC x Factor RC
Bacculum-Red x Manfred
Thunder x Storm
Stormatic x Durham
Alves x Derry
Steven x Gibbon
Olympic x Spock
Gibor x Bolton
Boliver x Jesther
Banquet x Dano
Dandan x Patzil
Sedek x Avsha
BW Marshall x Rudolph
Bellwood x Leadman
Aaron x Vanquish
Vitus x BG Teuton
Shottle x Jocko
Amel Don x Lucente
Forbidden x Addison
Talent RC x Durham
Duce x Jocko
Addison x Manfred
ABS (US)
Intermizoo (Italy)
Intermizoo (Italy)
Viking Genetics (Scandinavia)
RBB (Germany)
VOSt (Germany)
Intermizoo (Italy)
RUW (Germany)
Select Sires (US)
Accelerated Genetics (US)
Accelerated Genetics (US)
CRI (US)
Semex (Canada)
Semex (Canada)
RUW (Germany)
RUW (Germany)
WEU (Germany)
Generations (Canada)
Generations (Canada)
ABS (US)
El Toro Genetics (US)
El Toro Genetics (US)
Xenetica Fontao (Spain)
Xenetica Fontao (Spain)
Taurus (South Africa)
Taurus (South Africa)
LIC (New Zealand)
Dynamis (France)
Inseme (Italy)
Semex (Canada)
CIZ (Italy)
VOSt (Germany)
VOSt (Germany)
ABS (US)
Swissgenetics (Switzerland)
CRV (Netherlands)
CRV (Netherlands)
Aberekin (Spain)
Aberekin (Spain)
Taurus (US)
Taurus (US)
Select Sires (US)
Semex (Canada)
Masterrind (Germany)
Masterrind (Germany)
WEU (Germany)
CRV (Netherlands)
Amelis (France)
Select Sires (US)
LIC (New Zealand)
SION (Israel)
SION (Israel)
Semex (Canada)
Select Sires (US)
Bos Genetic (Hungary)
Bos Genetic (Hungary)
OHG (Germany)
CRI (US)
TWG (US)
Masterrind (GER) / TWG (US)
ABS (US)
ABS (US)
ZA OUTCROSS
POVAŽOVÁN V
DE
DE
DE, JP, US, CA,
FR, IT, CH, ES, NL
DE
JP
JP
JP, US, ES,CH,
NL, IT, DE
JP
IT
IT
IT
IT, NL
DK/SE/FIN
DK/SE/FIN
DK/SE/FIN
DK/SE/FIN
US
US
US, CA, IT
US, DE, ES, IT
US, ES
CA, ES,DE
CA, ES,DE
DE, NL
DE
DE
CA, ES,DE
CA, CH
US
US
US
ES
ES
SA
SA
SA, NZ
FR
FR, IT
CH
CH
DE
DE
DE
CH
CH
CH
NL
NL
ES
ES
US
US
US
US
DE
DE
DE
FR
FR
US
NZ
IS
IS
IS
IS
HU
HU
HU
US
US
US
US
US
pokračování na straně 22
strana 21
Mnoho chovatelů, ale i šlechtitelských
společností totiž selektuje zvířata
podle indexů a často omezují výběr
zvířat z alternativních linií z důvodu
nižšího indexu, která tato zvířata
v porovnání se špičkovými, ale
„profláknutými“ plemeníky mají.
V tomto ohledu je přínos genomiky
pozitivní dokáže z těchto zvířat
identifikovat ta s nejvyšší plemennou
hodnotou,
proto
by
problém
příbuznosti nemusel vypadat tak
černě. Navíc se začíná ozývat
trh a poptávka po nepříbuzných
plemenících se zvyšuje, což dává
šlechtitelským organizacím jistotu
návratu
vloženým
prostředků
do hledání a testování nových linií.
Existují však i přesně opačné
názory – tedy že masívnější využívání
genomiky výběrovou základnu ještě
více zúží. Genomika nabízí šanci pro
identifikaci zajímavých plemeníků,
ale je nutno do ní investovat. Proto je
zřejmější tendence gonomicky pouze
identifikovat to NEJ z momentálně
nejlepších, hojně využívaných otců.
Stejná situace nastává u zužování
výběrové základny na straně
matek býků. Některé mají tolik
synů na inseminačních stanicích,
že problém se zúženým výběrem
nastává i u mateřských linií. Všechny
společnosti musí pokračovat v úsilí
a investicích do hledání nepříbuzných
jedinců, jinak se problém příbuznosti
populace bude rychle zhoršovat.
Řešení
Ve většině chovatelsky vyspělých
zemích je inbreeding považován
za vážný problém. Někteří chovatelé
navrhují publikovat koeficienty inbreedingu pro používané býky. V tabulce najdete jména outcrossových
býků, kteří jsou využíváni v jednotlivých zemích. Z tabulky vyplývá, že
ne každá kombinace rodičů může být
považována za outcross globálně, ale
že je poplatná lokálním populacím.
Výjimkou zůstávají býci jako Sudan,
Planet a Emerald, které lze použít
jako nepříbuzné celosvětově. Holštýnské šlechtění bude muset hledat
takové to alternativy čím dál usilovněji a tato práce nikdy neskončí.
strana 22
Více mléčné náhraž
Studie ukázaly, že intenzívní krmení mléčnou
náhražkou může vést ke zkrácení věku při prvním
otelení. Nicméně neočekávejte automaticky i vyšší
mléčnou produkci.
V posledních letech se spousta výživářů zaměřuje
na experimentování s výživou telat a modifikaci
konvenčních praktik, zaměřenou na výrazné zvýšení
objemu mléka nebo mléčné náhražky zkrmované telatům.
Tyto programy jsou označovány různými superlativy jako
například akcelerovaný, rozšířený a intenzívní. Četné
polní pokusy dokazují pozitivní efekt těchto programů
na růst telat do odstavu.
Nejnovější pokusy se pak zaměřily na dlouhodobé
sledování vztahů a korelací mezi zvýšeným příjmem
mléka nebo náhražky teletem a mléčnou produkcí
v pozdějším věku. Jud Heinrichs a Collen Jones pro
časopis Hoards Dairyman
provedli sumář závěrů
z publikovaných výsledků. Celkem vyhledali 4 publikace,
které se mimo vztahu mezi příjmem mléka či náhražky
zaměřovaly i na pozdější porovnání věku při prvním
otelení a mléčnou produkcí na první laktaci.
Studie University of Minesota ve spolupráci s komerční
sférou sledovala 133 holštýnských telat rozdělených do 5
skupin a krmených náhražkou v rozmezí od konvenční
s obsahem 20 % bílkoviny a 20 % náhražky tuku v dávce
0,57 kg na kus a den až po velmi nutričně bohatou náhražku
(28 % bílkovina a 18 % tuku) krmenou v postupně se
zvyšujícím množství od 0,57 kg do 1 kg sušiny na den.
Po odstavu byly tyto jalovičky intenzívně krmené
náhražkou převedeny na TMRku s vysokým obsahem
proteinu pro podporu rychlého růstu. Údaje z první
laktace byly k dispozici od 95 prvotelek. Statisticky se
neprokázal vliv množství krmené náhražky na produkci
mléka na první laktaci přepočtenou na standardizovanou
305ti denní laktaci. Nicméně jalovice krmené jako telata
intenzívně mléčnou náhražkou se telily o měsíc dříve
oproti jalovicím krmených konvenčním restrikčním
systémem.
Ve Velké Británii proběhl pokus, který sledoval vztah
mezi vlivem krmení mléčné náhražky o různém objemu
a obsahu bílkoviny na mléčnou produkci krav na druhé
laktaci. Holštýnské jalovičky byly krmeny náhražkou
od 0,60 – 1,20 kg S a obsahu 21 – 27% celkové bílkoviny
a tučnosti 17% do věku 56ti dní. Všechny jalovice pak
byly po odstavu na stejné krmné dávce. Pro statistické
porovnání byly k dispozici data od 81 jalovic a celkem
pak z 66 uzavřených druhých laktací. V této studii nebyly
zaznamenány rozdíly ani v hmotnosti ani ve věku při
prvním otelení ovlivněné programem krmení mléčné
náhražky. Rovněž nebyly zaznamenány rozdíly v mléčné
produkci za 305ti denní laktaci vlivem krmení náhražkou.
Ve Španělsku proběhl pokus porovnávající krmení
dvou skupin holštýnských telat náhražkou ve složení 25%
bílkoviny a 19% tuku v dávce 0,5 kg S na ks/den. Polovině
telat byla dávka před odstavem počínaje 42. dnem
snížena na polovinu, zatímco druhé polovině byla dávka
náhražky postupně zvyšovaná až na 1,3 kg. Celkem bylo
sledováno 60 jaloviček, které byly po odstavu přesunuty
ky, více mléka?
na stejnou rostlinnou dietu. K dispozici nakonec byla data pouze ze 14ti (!)
dokončených laktací, ale nebyl pozorován vliv ani na 305ti denní užitkovost,
ani na věk při prvním otelení.
Výzkum na Michiganské State University porovnával konvenční 21,5%
B /21,5 % T mléčnou náhražku krmenou v objemu 1,2% tělesné hmotnosti
(příjem sušiny byl 0,6 kg) s náhražkou 30,6 % B / 16,1% T krmenou v objemu
2,1% tělesné hmotnosti (v tomto případě byl denní příjem sušiny náhražky
1,03 kg). Do pokusu bylo zařazeno 80 jaloviček, které byly odstaveny ve věku
6ti týdnů. Nebyly pozorovány rozdíly mezi skupinou krmenou konvenčně
restriktivním způsobem a intenzívně napájenou mléčnou náhražkou ve věku
ani hmotnosti při prvním otelení, ani v mléčné produkci za prvních 150
dnů laktace. Rovněž propočítané standardizované laktace nevykazovaly
statistickou odchylku. Hlubší analýza, která do úvahy vzala i plemenné
hodnoty rodičů však ukázala, že ve skutečnosti skupina jalovic intenzívně
krmených náhražkou, nadojila o 415 kg mléka více.
Toto je souhrn ze studií provedených v různých částech světa, které
konkrétně sledovaly vliv intenzívní mléčné výživy na produkci mléka
na první laktaci v porovnání s konvenčním programem mléčné výživy. Studie
provedené v Minnesotě, Michiganu a Velké Británii mají adekvátní počet
zvířat ve sledování, aby výsledky mohly být statisticky relevantní. Španělská
studie má pouze poloviční výsledný počet zvířat než bylo plánováno, ale
autoři popisují, že v mléčné produkci nebyl rozdíl.
Další 3 studie publikovány v odborných časopisech popisovaly vliv
zvýšeného tekutého krmení na telata, ve většině ohledů však sledovaly rozdíly
mezi krmením nativním mlékem a mléčnou náhražkou a co je velmi zajímavé
všechny byly provedeny v Izraeli. Protože tyto pokusy byly prováděny ve velmi
specifických podmínkách Izraele, je nutno na tuto skutečnost důrazně
upozornit, aby se z výsledků nepřijal mylný závěr.
Tyto tři studie dokazují, že krmení velkého objemu nativního mléka
s vysokým obsahem bílkoviny a energie mělo pozitivní efekt v porovnání
s krmením mléčných náhražek s obsahem nemléčné bílkoviny a nízkým
obsahem tuku (12,13 a 15%). Od těchto náhražek se náhražky běžně krmené
v USA nebo Evropě výrazně liší a neměly bychom z těchto pokusů přijmout
závěr, že mléčná náhražka je pro krmení telat nevhodná. Na druhou stranu
nelze ani přijmout obecný závěr, že krmení velkého objemu nativního mléka
mladým telatům je nejlepším řešením.
Čtyři studie, které přímo porovnávaly mléčné náhražky složením typičtější
nabídce v USA, poskytují relevantnější odpovědi na název článku. Mléčné
směsi v těchto pokusech mají obdobné bílkovinné a tukové složení a byly
podávány v množství, které naplňuje nebo překračuje doporučené normy NRC
pro mladá telata. Všechny tyto pokusy ukazují, že neexistuje prokazatelná
spojitost mezi výživou v raných fázích věku a mléčnou produkcí.
Navíc byly publikovány závěry tří pokusů z USA, které porovnávaly vliv
krmení stejnou mléčnou náhražkou avšak v různém objemu. Dvě ze tří
neprokázaly žádný efekt v rozdílném objemu zkrmované náhražky na produkci
mléka. Jiné dva referáty popisovaly závěry studií porovnávající vliv zkrmování
rozdílných objemů nativního mléka. Dokonce ani tyto studie neprokázaly
statisticky doložitelný vliv krmení vyššími dávkami mléka na produkci na první
laktaci. Tedy na základě rozličných studií provedených výzkumnými týmy
na celém světě, lze učinit závěr, že neexistuje efekt množství zkrmovaného
mléka nebo náhražky na mléčnou produkci mezi konvenčním restriktivním
způsobem a nově rozvíjenými akcelerovanými systémy.
Detailnější analýzy výše zmíněných studií v tomto články a další informace
v anglickém jazyce naleznete na adrese: www.das.psu.edu/dairynutrition/
calves.
Zvyšte příjem sušiny
při krmení většího
objemu mléka
Programy akcelerované výživy telat
si v posledních letech získávají stále
vyšší oblibu. Jejich nevýhodou je
zhoršení vývoje bachoru u telat
krmených větším objemem mléka.
Polní pokus z University of British
Columbia, publikovaný v červenci
2011 v Journal of Dairy Science
ukázal, že přídavek sena k vyššímu
objemu mléka stimuluje rozvoj
bachoru.
V pokusu byla telata individuálně
ustájena v boudách a krmena
mlékem o objemu 20ti procent jejich
hmotnosti s volným přístupem
k vodě a startéru. Počínaje 3. dnem
věku bylo polovině telat nabídnuto
řezané seno v adlibitním množství.
Telata byla odstavena v 56 dnech
věku a dále sledována až do 70.
dne. V pokusu byl sledován příjem
sušiny, růst a rozvoj bachoru.
Příjem sušiny se nelišil až do 6.
týdne věku, kdy u telat s příjmem
sena se začal zvyšovat příjem
sušiny, a začala dosahovat vyššího
denního přírůstku. Telata s příjmem
sena měla rovněž vyšší pH bachoru
a vyšší hmotnost bachoru. Rovněž
bylo zaznamenáno, že zavedení
příkrmu senem nemělo negativní
dopad na příjem startéru. Výsledné
rozdíly mezi skupinami ve velikosti
nebo hmotnosti byly statisticky
neprůkazné.
Hoards Dairyman 11/2011
Hoards Dairyman 11/2011
strana 23
Svaz chovatelů holštýnského skotu ČR, o. s.
Těšnov 17, 117 05 Praha 1
tel.: 257 896 248, fax: 257 896 251
e-mail: [email protected], www.holstein.cz

Černostrakaté Novinky 4/2011 - Svaz chovatelů holštýnského skotu

Transkript

Podobné dokumenty

Stáhnout materiál reprodukce

Černostrakaté Novinky 1/2012

Potvrzení o původu

Reprodukce hospodářských zvířat - Katedra genetiky,šlechtění a

Černostrakaté Novinky 2/2015 - Svaz chovatelů holštýnského skotu

Veličiny

Černostrakaté Novinky 2/2012 - Svaz chovatelů holštýnského skotu

Profil společnosti ISB

Šlechtitel - BŘEZEN 2010

Černostrakaté Novinky 1/2014 - Svaz chovatelů holštýnského skotu

Černostrakaté Novinky 1/2016 - Svaz chovatelů holštýnského skotu

Douglas Adams Stopařův průvodce po galaxii \The Hitchhiker`s

Rozbor šlechtitelského programu 2015

Steve Winnington

Amerika je ve válce 93% její existence – 222 z 239 let od roku 1776

Využití dat pro lepší rozhodování

Černostrakaté Novinky 2/2011 - Svaz chovatelů holštýnského skotu

slalomka-délka-nastavení - Water

11. Holštýnské dny v Sasku

Šlechtitel - ŘÍJEN 2008

otvrzení o původ

Ročenka inseminace 2012 - Svaz chovatelů holštýnského skotu ČR