INOVACE, FLEXIBILITA, ZKUŠENOST MIMOŘÁDNÁ ÚČINNOST

INOVACE, FLEXIBILITA, ZKUŠENOST MIMOŘÁDNÁ ÚČINNOST

INOVACE, FLEXIBILITA, ZKUŠENOST
MIMOŘÁDNÁ ÚČINNOST
VÝJIMEČNÁ BEZPEČNOST
ZNS
A
BDE
JUV
A
ZNS
A
BDE
JUV
A
ZNS
A
BDE
JUV
A
ZNS
A
BDE
JUV
A
JEDINÁ KOMPLETNÍ VAKCINAČNÍ ŘADA
BEZ ADJUVANS PRO KOČKY
B
ZNS
A
BDE
JUV
A
VAKCÍNY PRO KOČKY
Představují špičkovou vakcinační řadu, s nejširším spektrem
ochrany na trhu veterinárních imunopreparátů pro kočky.
> Žádná z vakcín PUREVAX® neobsahuje adjuvans (včetně valence vztekliny a virové leukémie koček – FeLV).
Adjuvanty ve vakcínách jsou dávány do souvislosti s rostoucím výskytem postvakcinačního/postinjekčního
fibrosarkomu koček, kde jsou považovány za možný rizikový faktor.
> Kalicivirová složka obsahuje aktuální vakcinační kmeny kočičího kaliciviru. Účinnost u vakcino vaných
koček je uváděna kolem 90 %, na rozdíl od ostatních vakcín, kde účinnost dosahuje méně než 30 %.
Inaktivace obou kalicivirových kmenů eliminuje riziko jejich šíření z očkovaných zvířat a jejich eventuální
zmutování na vysoce virulentní a patogenní FCV kmeny, jak se může stát v případě živých kalicivirových
vakcín.
> V případě komponent vztekliny a FeLV jde o první a zatím jediné rekombinantní (nebo také vektorové)
vakcíny pro malá zvířata v Evropě. Tato technologie umožňuje absenci adjuvans v těchto vakcínách;
klasické inaktivované vakcíny ostatních výrobců musí tyto pomocné látky v případě valencí vztekliny a FeLV
obsahovat.
Vakcíny PUREVAX® – které, jak a kdy používat?
Pro běžné standardní očkování koček je vhodná (a jednoznačně doporučená veterinárními felinními
asociacemi – WSAVA, ABCD) kombinace 3 základních komponent – herpesviru (R), kaliciviru (C)
a panleukopénie (P):
PUREVAX® RCP
PUREVAX® RCPCh
> Primovakcinace
Navíc chlamydióza (Ch), doporučitelné pro primovakcinaci koťat v prostředí chovných stanic,
pokud se tam chlamydióza už
vyskytla; v individuálním (ne skupinovém) držení není vakcinace
nutná (to je nejběžnější případ
klientů veterinárních klinik – majitelů koťat i dospělých koček).
Někdy bývá i požadavkem organizátorů výstav a soutěží.
2 injekce v 3–4 týdenním intervalu, od věku 8 týdnů (2. injekce ne dřív než ve 12 týdnech
věku). Pokud je kotě v prostředí
s rizikem výskytu panleukopénie a/nebo kalicivirózy nebo pokud u něj přetrvávají mateřské
protilátky i po 12 týdnech věku
(vyskytuje se při vysoké hladině postvakcinačních nebo
postinfekčních protilátek u matek zejména v chovných
zařízeních, nebo byla-li kočka očkována nedlouho před zabřeznutím ), doporučuje se obecně ještě jedna vakcinační
dávka ve věku 16 týdnů.
> Revakcinace
po roce a dále 1× za rok.
2
> Primovakcinace
stejná jako u Purevax RCP.
> Revakcinace
stejná jako u Purevax RCP; pokud kotě nezůstává v rizikovém prostředí, volí se už pro první revakcinaci (i následné
revakcinace) zpravidla Purevax RCP.
PUREVAX® RCPCh FeLV
PUREVAX® Rabies
Navíc kromě chlamydiózy ještě
složka virové leukémie koček
(FeLV), rekombinantní.
Monovalentní vakcína proti vzteklině
koček (R), rekombinantní; jediná antirabická vakcína bez obsahu adjuvans,
jejichž absence významně snižuje riziko
postvakcinačního fibrosarkomu koček.
> Primovakcinace
i revakcinace
stejná jako u Purevax RCP;
především s ohledem na ochranu proti FeLV (zejména je-li riziko aktuální) je třeba dodržovat
jednoroční vakcinační interval; před primovakcinací se doporučuje provést test na přítomnost antigenu FeLV; v případě pozitivity je vakcinace proti FeLV neúčinná.
PUREVAX® FeLV
> Primovakcinace
1 injekce od 12 týdnů věku.
> Revakcinace
1 rok po primovakcinaci, potom v maximálně 3letých intervalech.
Lze jej mísit a podávat s vakcínami Purevax RCP a Purevax
RCPCh v jedné vakcinační dávce. Nedoporučuje se společné podání s vakcínami obsahujícími rekombinantní složku
proti FeLV (Purevax FeLV a Purevax RCPCh FeLV).
Monovalentní vakcína proti virové leukémii koček (FeLV), rekombinantní.
> Primovakcinace
2 injekce v 3–5 týdenním intervalu, od
věku 8 týdnů.
> Revakcinace
po roce a dále 1× za rok;
před primovakcinací se doporučuje provést test na přítomnost antigenu FeLV, v případě pozitivity
je vakcinace proti FeLV neúčinná.
Vakcinační doporučení
Pro základní prevenci v rámci běžné „kočičí“ klientely je nejvhodnější Purevax RCP , který by měl nahradit dosud nejčastěji používanou vakcínu pro kočky Quadricat.
Purevax RCP je představitelem nejvyspělejší vakcinologické technologie a především s ohledem na účinnost proti kaliciviróze i na
bezpečnost optimálně splňuje požadavky na základní imunoprofylaxi koček. Vzhledem k současné (a již mnoholeté) nepřítomnosti vztekliny na našem území se antirabická vakcinace koček (především indoorových) jeví jako zbytečná – použití základní
trojkombinace Purevax RCP je optimálním řešením za stejných cenových podmínek jako u překonané vakcíny Quadricat.
Je-li antirabická ochrana z různých důvodů vyžadována, je použití vakcíny Purevax Rabies s tříletým revakcinačním schématem (vyjma první revakcinace – po 1 roce) optimální řešení a v současné době nejúčinnější i nejšetrnější (z hlediska zdraví
očkovaného zvířete).
V A K C I N A Č N Í S C H É M A
PRIMOVAKCINACE
2 injekce* v 3–4týdenním
intervalu, od 8 týdnů věku*
PRVNÍ
REVAKCINACE
(booster)
* V případě přetrvávající vysoké hladiny specifických mateřských protilátek u kotěte je vhodné primovakcinaci doplnit
ještě jednou injekcí ve věku 16 týdnů (doporučení ABCD, WSAVA).
ZA 1 ROK PO
PRIMOVAKCINACI
Pro všechny komponenty
použité při primovakcinaci
POTOM KAŽDÝ ROK
Rhinotracheitis
Caliciviróza
Chlamydióza**
Leukémie**
Panleukopénie
** Revakcinace proti chlamydióze a FeLV u dospělých koček je obecně doporučena u chovných a chovatelsky
exploatovaných zvířat, v útulcích a kolektivech zvířat i v oblastech se zvýšeným rizikem výskytu těchto infekcí.
3
Q&A
OTÁZKY A ODPOVĚDI
BEZPEČNOST
> Vakcinace nosičů/infikovaných zvířat
Mohou kočky, které jsou nosiči pro některou z vakcinačních komponent (FHV, FCV, Chlamydia, FeLV) být vakcinovány vakcínou
PUREVAX®?
Principiálně by měly být vakcinovány pouze zdravé kočky. Pokud
kočky nevykazují klinické příznaky, mohou být nosiči FHV, FCV a/
nebo Chlamydie vakcinováni. U FeLV pozitivních koček byla bezpečnost potenciálně imunosupresivních komponent (panleukopenie a FeLV) demonstrována a očkování vakcínou PUREVAX®
nebude negativně ovlivňovat průběh infekce.
Je nějaké riziko/ benefit u vakcinace FeLV nebo FIV pozitivní kočky?
Při vakcinování zdravých, byť FeLV nebo FIV pozitivních koček rizika
nejsou. Konkrétně vakcinace FeLV komponentou nebude negativně ovlivňovat vývoj FeLV nebo FIV infekce.
Vakcinace ostatními komponentami PUREVAX® může naopak
chránit kočku před sekundárními infekcemi (v důsledku onemocnění FHV, FCV nebo Chlamydií), které mohou být obzvláště agresivní u těchto zvířat.
> Březost/laktace
Může být PUREVAX® použit během březosti a/nebo během laktace?
Bezpečnost vakcíny nebyla testována u březích či laktujících koček,
proto není jejich vakcinace doporučena. U gravidních koček obecně je použití živé komponenty panleukopenie kontraindikováno.
> Návrat virulence
Existuje riziko reverze virulence živých komponent po vakcinaci?
Ne. Riziko návratu virulence bylo podrobně studováno za použití
zpětných pasáží u koček. Ireverzibilita živých komponent byla dostatečně demonstrována. Jedinou potenciálně nestabilní komponentou je kalicivirus, který je ve vakcíně PUREVAX® inaktivovaný.
Proč je herpesvirová složka živá, když kalicivirus je umrtvený?
Živé herpesvirové vakcíny jsou bezpečné, zatímco živé kalicivirové
vakcíny mohou snadno revertovat k virulenci. To souvisí s genetickou nestabilitou tohoto RNA viru. Naopak FHV je vysoce stabilní
DNA virus.
> Vedlejší účinky
Způsobuje PUREVAX® méně reakcí než ostatní současné vakcíny?
PUREVAX® je neadjuvovaná vakcína a unikátně kombinuje inaktivované a živé složky se sníženým obsahem proteinů. Proto jsou lokální reakce zřetelně redukovány v porovnání s obdobnými vakcínami. Stejně jako s kterýmikoliv imunoprodukty se mohou objevit
občasné systemické reakce (např. lehčí febrilie nebo letargie). Jsou
zpravidla krátkodobé a netrvají více než jeden až dva dny. Stejně
jako u jakékoliv vakcíny se může výjimečně objevit hypersensitivní
reakce.
S ohledem na absenci adjuvans, které stimulují růst fibroblastů
– prekursorů fibrosarkomu, vyvolává PUREVAX® zřetelně slabší zánětlivou reakci v místě injekce v porovnání s adjuvovanými vakcínami a snižuje tak riziko rozvoje fibrosarkomu po očkování.
ÚČINNOST
ÚČ
> Kalicivirus
Jak může být inaktivovaná kalicivirová složka ve vakcíně
PUREVAX® účinná bez adjuvans?
MERIAL vyvinul unikátní a inovativní patentovaný proces pro
zachování imunogenicity mrtvého kalicivirového antigenu bez
nutné přítomnosti adjuvantu. Imunogenicita inaktivované kalicivirové složky je navíc stimulována přítomností živého/atenuovaného kmene kočičího herpesviru FHV F2 ve vakcíně. Účinnost
kalicivirové valence byla prokázána čelenžními studiemi za použití
heterologních kmenů a dosahovala přinejmenším stejné úrovně
jako v případě atenuovaných živých vakcín. Délka účinnosti byla
přitom nejméně jeden rok a signifikantně redukovala nejen klinické příznaky, ale také exkreci viru.
> (Léková) interakce
Jsou nějaká specifická doporučení pro kočky, které byly léčeny
kortikosteroidy nebo NSAIDs (nesteroidními antiflogistiky) nebo
jinými léky před vakcinací?
Principiálně by měly být očkovány pouze zdravé kočky.
U koček podstupujících nedávno léčbu, zejména zahrnující použití kortikosteroidů, by měl veterinární lékař vzít v úvahu farmakologická omezení příslušného léku. U koček léčených NSAIDs by
vakcinace neměla představovat překážku vzhledem k tomu, že
nějaká relevantní interakce s imunitní odpovědí je nepravděpodobná.
Jsou nějaká specifická doporučení pro kočky, které onemocní
po vakcinaci?
Pokud kočka onemocní v období po vakcinaci a její stav vyžaduje
léčbu případně i kortikoidy, nemělo by to podstatně interferovat
s imunitní odpovědí. Revakcinace kočky proto nebude nutná.
> Booster
Uplatní se booster efekt u všech antigenů vakcíny PUREVAX®
u kočky předešle očkované jinou vakcínou?
Byl doložen silný booster efekt pro všechny komponenty včetně
FCV. Pokud to však vyžadují podmínky, pro maximální zhodnocení
především aktuálních FCV antigenů ve vakcíně PUREVAX®, měly by
být doporučeny dvě injekce v intervalu 4 týdnů.
> PUREVAX® Rabies
Jaké je vakcinační schéma u vakcíny PUREVAX® Rabies?
Primovakcinace kočky se provádí jednou injekcí od 12 týdnů věku,
1. revakcinace se provádí 1 rok po primovakcinaci a následné revakcinace v maximálně tříletých intervalech.
REFERENCE:
(1) Hendrick MJ, Goldschmidt MH. Do injection site reactions induce fibrosarcomas in cats? Journal of the American Veterinary Medical Association 1991;199:968. (2) Mc Entee MC and Page RL. Feline vaccine-associated sarcomas. Journal of Veterinary Internal
Medicine 2001;15:176-182. (3) Gaskell R, Gettingby G, Graham S, Skilton D. Veterinary Products Committee report on feline and canine vaccination. DEFRA Publications, London. 2002. (4) Kass PH, Barnes WG, Spanger WL, Chomel BB, Culbertson MR. Epidemiological
evidence for a causal relationship between vaccination and tumorigenesis in cats. Journal of the American Veterinary Medical Association 1993;203:396-405. (5) Kass PH, Spangler WL, Hendrick MJ, McGill LD, Esplin DG, Lester S, Slater M, Meyer EK, Boucher F,
Peters EM, Gobar GG, Htoo T, Decile K. Multicenter case-control study of risk-factors associated with development of vaccine-associated sarcomas in cats. Journal of the American Veterinary Medical Association 2003;223:1283-1292. (6) Shaw SC, Kent MS, Gordon IK,
Collins CJ, Greasby TA, Beckett LA, Hammond GM, Skorupski KA. Temporal changes in characteristics of injection-site sarcomas in cats: 392 cases (1990-2006). Journal of the American Veterinary Medical Association 2003;234:376-380. (7) Gobar GM, Kass PH.
World Wide Web-based survey of vaccination practices postvaccinal reactions, and vaccine-site associated sarcomas in cats. Journal of the American Veterinary Medical Association 2002;220:1477-1482. (8) Couto SS, Griffey SM, Duarte PC, Madewell BR. Feline
vaccine-associated fibrosarcoma: morphologic distinctions. Veterinary Pathology 2002;39:33-41. (9) Madewell BR, Griffey SM, McEntee MC, Leppert VJ, Munn RJ. Feline vaccine-associated fibrosarcoma: an ultrastructural study of 20 tumors (1996-1999). Veterinary
Pathology 2001;38:196-202. (10 Richards JS, Starr RM, Childers HE, Elston TH, Hendrick MJ, Kitchell BE, Macy DW, McClure KD, Morrison WB, Vogel LP, Welborn LV. Vaccine-Associated Feline Sarcoma Task Force: roundtable discussion. The current understanding and
management of vaccine-associated sarcomas in cats. Journal of the American Veterinary Medical Association 2005;226:1821-1842. (11) Hendrick MJ, Goldschmidt MH, Shofer F et al. Post-vaccinal sarcomas in the cat: epidemiology and electron probe microanalytical
identification of aluminium. Cancer Research 1992;52:5391-5394. (12) Deim Z, Palmai N, Cserni G. Feline vaccine-associated fibrosarcoma induced by aluminium compound in two cats:short communication. Acta Veterinaria Hungarica 2008;56:111-116. (13) Day MJ,
Shoon HA, Magnol JP, Saik J, Devauchelle P, Truyen U, Gruffyd-Jones TJ et al. A kinetic study of histopathological changes in the subcutis of cats injected with non-adjuvanted and adjuvanted multi-component vaccines. Vaccine 2007;25:4073-4084. (14) Srivastav A,
Kass PH, McGill LD, Farrer TB, Kent MS. Comparative vaccine-specific and other injectable-specific risks of injection-site sarcomas in cats. Journal of the American Veterinary Medical Association 2012;241:595-602. (15) Poulet H, Jas D, Lemeter C, Coupier C, Brunte S.
Efficacy of a bivalent inactivated non-adjuvanted feline calicivirus vaccine:Relation between in vitro cross-neutralization and heterologous protection in vivo. Vaccine 2008; 26:3647-3654. (16) Jas D, Aeberlé C, Lacombe V, Guiot AL, Poulet H. Onset of immunity in kittens
after vaccination with a non-adjuvanted vaccine against feline panleucopenia, feline calicivirus and feline herpesvirus. The Veterinary Journal 2009;182:86-93.
4
Výhradní zastoupení a distribuce
pro ČR a SR