oftalmo-2012-prg-finalVelikost: 2.98 MB

PROGRAM
12. setkání mladých oftalmologů
8. – 10. června 2012
Hotel Dvořák
Tábor
www.csmo.cz
12. SETKÁNÍ MLADÝCH OFTALMOLOGŮ 2012
Děkujeme všem partnerům a vystavovatelům za podporu.
Generální partner:
Hlavní partneři:
Pořadatel:
Česká oftalmologická společnost ČLS JEP
Garant akce:
Česká společnost mladých oftalmologů
Partneři:
Akce je zapsána v Centrálním registru akreditovaných akcí ČLK pod číslem 29693, číslem akreditace
0004/16/2006 a ohodnocena 8 kredity.
Vystavovatelé
a ostatní:
Na organizačním zajištění se podílí:
Galén-Symposion s.r.o.
Břežanská 10, 100 00 Praha 10
www.gsymposion.cz
02
www.csmo.cz
www.csmo.cz
03
Pátek 8. června 2012
13,00 – 15,15 hod. – 1. část odborného programu
moderují: Dohnalová P., Vláčil O.
1.
Možnosti nadstandardní péče v oftalmologii z pohledu ambulantního lékaře
– Mlýnková Z., Oční klinika Horní Počernice
2.
Přední segment oka a nitrooční tlak před a po operaci katarakty
– Raileanu A.D., Hornová J., Kuchynka P., Hamouz J., Oční klinika 3. LF UK, FNKV Praha
3.
Vliv operace katarakty na vitreoretinální rozhraní
– Kadlec R., Oční klinika Horní Počernice
4.
Myopie nebo hypermetropie?
– Pašová P., Oční centrum Palánek, Vyškov
5.
Co vše je někdy nutné udělat k odhalení primárního tumoru při metastáze v očnici
– Mlčák P., Marešová K., Chrapek O., Oční klinika LF UP a FN Olomouc
6.
Hypertenze a její projevy na oku
– Vláčil O., Bábková B., Oční klinika LF UP a FN Olomouc
7.
Retinopatie nedonošených – kazuistika
– Přibylová R., Nováčková Z, Oční odd. KNTB, Zlín
8.
Endogenní endoftalmitida – kazuistika
– Hejná J., Oční odd. KNTB, Zlín
9.
Akantamébová keratitida – kazuistika
– Niederhoferová L., Tihon D., Oční odd. Pardubické krajské nemocnice
10.
Asférická optika u kontaktních čoček Purevision 2HD
– Štefan M.
11.
Problematika suchého oka – novinky v terapii
– Kalabusová M., Klinika nemocí očních a optometrie, LF MU, FN USA, Brno
Reportáže ze zahraničních stáží (organizuje ČSMO ve spolupráci s firmou Pfizer)
12.
Nottingham – Veselá Flórová Z., Oční klinika JL Praha
13.
Rotterdam Erasmus – Tokošová E., Oční odd. nemocnice Kyjov
15,15 – 16,00 hod. – přestávka s občerstvením
www.csmo.cz
05
16,00 – 18,00 hod. – 2. část odborného programu
14.
11,00 – 12,30 hod. – 4. část odborného programu
moderuje: Dohnalová P.
moderují: Dohnalová P., Prusenovský T.
Odborný kvíz o ceny (ve spolupráci s firmou Glim Care)
26.
Současné možnosti nitrooční refrakční chirurgie
– Urminský J., Oční odd. KNTB, Zlín
pOCTa diagnostice
– Němec P., Oční klinika 1. LF UK a ÚVN Praha
27.
Diabetický makulární edém – indikace k PPV
– Ernest J., Oční klinika 1. LF UK a ÚVN Praha
15.
Adiční nitrooční čočky – Sulcoflex
– Novotný T., Oční odd. KNTB, Zlín
16.
Jde keratokonus porazit?
– Prusenovský T., Stodůlka P., Polišenský J., Uhlářová P., Gemini oční centrum, Zlín
17.
Fixní kombinace v terapii glaukomu
– Kocandová P., Klinika nemocí očních a optometrie, LF MU, FN USA, Brno
18.
V zorném poli: perimetrie
– Výborný P., Sičáková S., Oční klinika 1. LF UK a ÚVN Praha
19.
Antiglaukomové implantáty – přehled
– Fučík M., Gemini oční centrum, Praha
11,45 – 12,30 hod. „Nebojte se atestace aneb Jak na to…“
moderují: Blohoň O., Karhan J.
Diskusní symposium se zaměřením na aktuální postgraduální vzdělávací program
v oftalmologii
12,30 hod. – ukončení odborného programu
Sobota 9. června 2012
9,00 – 10,30 hod. – 3. část odborného programu
moderuje: Kousal B.
20.–23. Choroby očnice – nejlehčí část oftalmologie?
– Diblík P. s kolektivem autorů, Oční klinika 1. LF UK a VFN Praha
Kazuistiky k tématu – Beňová A., Bydžovský J., Szabó E.
24.
Intraokulární neuritida – kazuistika
– Dugová E., Oční odd. KNTB, Zlín
25.
Candidová oboustranná panuveitida – kazuistika
– Vláčil O., Bábková B., Prachařová Z., Šín M., Oční klinika LF UP a FN Olomouc
10,30 – 11,00 hod. – přestávka s občerstvením
06
www.csmo.cz
www.csmo.cz
07
abstrakta 2012
abstrakta 2012
Co vše je někdy nutné udělat k odhalení primárního tumoru při metastáze v očnici
Akantamébová keratitida – kazuistika
Autoři:
Autoři:
Niederhoferová L., Tihon D., Hlinomazová Z.
Pracoviště: Pardubická krajská nemocnice, a.s.
Cíl: Prezentace kazuistiky 28letého celkově zdravého pacienta s akantamébovou keratitidou.
Mlčák P., Marešová K., Chrapek O., Bábková B., Karhanová M., Švébišová H.,
Minařík J., Procházková H., Vaverka M., Mucha Z., Karásková E., Konečný M.,
Mysliveček M., Formánek R., Benýšek V., Rohoň P., Cermanová J., Látalová P.,
Brychtová S., Flodr P., Tichý T.
Pracoviště: Oční klinika Lékařské fakulty Univerzity Palackého
a Fakultní nemocnice Olomouc
Úvod: Při přítomnosti metastázy v očnici se oftalmolog stává součástí multioborového týmu, který se
podílí nejprve na diagnostice a následně léčbě tumorózního procesu. Vzhledem k tomu, že třetina
metastáz v očnici je prvním příznakem generalizovaného tumorózního procesu, je úloha oftalmologa
klíčová.
Kazuistika: Na konci listopadu 2009 jsme na naší ambulanci vyšetřili 54-letého muže, který byl
odeslán pro expanzi v oblasti slzné žlázy vlevo. V té době měl již 5 týdnů trvající subjektivní potíže
s horním víčkem vlevo. Dle MR očnic nebylo ani zcela jasné, zda je expanzní orbitální proces
unilaterální či bilaterální. CT hrudníku a břicha bylo nejprve popsáno jako negativní. Proto jsme
podali Solu-Medrol i. v. pro suspektní zánětlivý pseudotumor očnice. Až při druhém čtení radiolog
odhalil metastatický proces v obratlech a žebrech. PET/CT zobrazila viabilní nádorovou tkáň v obou
očnicích, rektu a mnohočetně ve skeletu. Následně provedená biopsie z levé očnice však byla negativní. Rektoskopie ani pankoloskopie s odběrem vzorků nevedla k odhalení primárního tumoru. Dle
trepanobiopsie kostní dřeně jsme předpokládali primární tumor v oblasti horní části zažívajícího traktu,
což potvrdila pozitivní biopsie z jícnu, žaludku a duodena. V době stanovení diagnózy, po dvou
měsících intenzivního diagnostického procesu, začal mít pacient dechové potíže způsobené plicními
metastázami a bilaterálním fluidothoraxem. Zahájenou chemoterapii velmi špatně toleroval a po
několika dnech zemřel pod klinickým obrazem plicní embolie.
Závěr: Metastáza v očnici je závažnou diagnózou, která i při aktivním přístupu k diagnostice
a následné léčbě ve většině případů končí časným úmrtím pacienta.
V zorném poli: perimetrie
Autoři:
Výborný P., Sičáková S.
Pracoviště: Oční klinika 1. LF UK a ÚVN – Vojenské fakultní nemocnice Praha
Perimetrie, subjektivní metoda vyšetřování zorného pole, se diagnostickou výpovědí a neinvazivností
řadí na první místa v oftalmologické diagnostické mozaice. Poskytuje cenné informace i v mezioborové
spolupráci (neurologie, neurochirurgie, stomatochirurgie, praktické lékařství, endokrinologie, ORL,
posudková činnost).
Základním předpokladem validního výsledku je dobrá orientace indikujícího i hodnotícího lékaře v této
problematice.
08
www.csmo.cz
Úvod: Akantamébová keratitida je zánět rohovky vznikající po mikrotraumatu rohovky, nejčastěji
u nositelů kontaktních čoček. Původcem je ubikvitní měňavkovitý prvok rodu Acantamoeba. Typickým
klinickým obrazem onemocnění je cirkulární prstenec na rohovce. Včasná diagnostika je rozhodující pro
zachování dobré zrakové ostrosti. V terapii se doporučuje kombinace aromatických diaminů, aminoglykosidových antibiotik a imidazolových antimykotik.
Kazuistika: Pacient s nálezem připomínajícím marginální rohovkový vřed byl ošetřen na našem pracovišti a léčen antibiotiky a kortikoidy. Pro přetrvávající bolesti a nelepšící se stav přišel po 14 dnech
na kontrolu. Při vyšetření byla zjištěna anulární keratitida s podezřením na akantamébovou infekci,
ačkoliv se nejednalo o nositele kontaktních čoček. Mikrobiologické vyšetření vzorku odebraného snesením povrchových vrstev rohovky bylo negativní. Následovala konzultace na specializovaném
pracovišti, kde vyšetření na konfokálním mikroskopu potvrdilo diagnózu akantamébové keratitidy. Po
nasazení cílené terapie postupně došlo k výrazné úpravě nálezu na rohovce a zlepšení zrakových funkcí.
Závěr: Akantamébová keratitida představuje závažné onemocnění rohovky s nutností urychlené
diagnostiky a cílené léčby. Je nutné na ni pomýšlet i u pacientů, kteří kontaktní čočky nenosí.
Myopie nebo hypermetropie? Předpis brýlové korekce v praxi ambulantního oftalmologa
Autoři:
Pašová P.
Pracoviště: Oční centrum Palánek, s.r.o., Vyškov
Úvod: Na příkladě několika kazuistik poukázat na skutečnost, že i u latentního hypermetropa můžeme
na autorefraktometru naměřit mínusové hodnoty dioptrií.
Charakteristika kazuistiky: Práce popisuje případy pacientů vyšetřených pro subjektivně zhoršený
vizus a bolesti hlavy. Pacienti byli měřeni na autorefraktometru nejprve bez mydriázy, následně
v mydriáze vytořené pomocí UNITROPICu 1%, který způsobuje i cykloplegii. Vizus s nejlepší možnou
korekcí byl vyšetřen jak naturálně, tak v cykloplegii.
Závěr: Přednáška má upozornit na nutnost individuálního přístupu při předpisu brýlové korekce.
Ne vždy se při předpisu brýlové korekce řídíme autorefraktometrem, v některých případech může
být skutečná potřebná korekce zcela odlišná.
www.csmo.cz
09
abstrakta 2012
abstrakta 2012
Reportáž ze zahraniční stáže – Nottingham
Současné možnosti nitrooční refrakční chirurgie
Autoři:
Veselá Flórová Z.
Pracoviště: Oční klinika JL Praha
Nottingham je město (a centrum hrabství Nottinghamshire) v regionu East Midlands. Má dle sčítání
obyvatel v roku 2010 cca 306 700 obyvatel.
V Nottinghamu sídlí dvě univerzity University of Nottingham a Nottingham Trent University.
Ty navštěvuje v denním studiu asi 40 000 studentů. Univerzitní nemocnice Queen's Medical Centre
je největší nemocnicí Velké Británie. Trent University je jednou z nové generace vysokých škol
zaměřených na obchod.
Mezi další důležité vzdělávací instituce patří New College Nottingham, Confetti Institute of Creative
Technologies, Nottingham High School, Bilborough College, Nottingham High School for Girls,
Nottingham Bluecoat School and Technology College,Djanogly City Academy a Greenwood Dale
Technology College.
Několik týdnů v univerzitní nemocnici Queen's Medical Centre Vám ukáže pohled na medicínu z jiné
strany, kvalita vzdělávání lékařů je na vysoké úrovni, čemu odpovídá dobře propracovaná strategie
výukového systému lékařů.
Autor:
Urminský J.
Pracoviště: Oční odd. Krajská nemocnice T. Bati, a.s., Zlín
Souhrn: Refrakční chirurgie je specifickou součástí oftalmologie. Obecně lze mluvit o extraokulární
(laser, výkony na rohovce) a intraokulární (nitrooční čočky) refrakční chirurgii. V případě řešení vysokých
kombinovaných ametropií jsou použity současně obě tyto metody (bioptika).
V přehledu budou referovány současné možnosti refrakční chirurgie se zaměřením na spektrum
nitroočních implantátů a jejich použití. Dynamický rozvoj na tomto poli oftalmologie je reprezentován
rychlým vývojem nových typů nitroočních čoček různých materiálů a designu určených ke korekci
širokého spektra dioptrických vad včetně možnosti řešení presbyopie.
V přednášce bude uveden přehled implantátů, indikační kritéria pro jejich použití, operační technika
a klinické zkušenosti.
Reportáž ze zahraniční stáže – Rotterdam
Autor:
Tokošová E.
Pracoviště: Oční oddělení Nemocnice Kyjov
V květnu roku 2011 jsem měla možnost zúčastnit se týdenní stáže na prestižní Oční klinice Erasmus
MC Rotterdam v Holandsku. Jedná se o největší z 8 univerzitních nemocnic v Holandsku a vizí této
nemocnice je stát se do roku 2013 jednou z 20 nejlepších nemocnic světa.
Přednostou kliniky je profesor Dr. J.R. Vingerling, který je specialistou na zadní segment. Mojí průvodkyní celou klinikou byla Dr. Isabel Bleyen, která se zabývá onemocněním předního segmentu oka,
orbitou a plastickými operacemi víček. Nezapomenutelné bylo setkání s předsedou Evropské
oftalmologické společnosti profesorem Gabrielem van Rij, se kterým jsem měla možnost strávit 1 den
na operačním sále.
Na Oční klinice pracuje asi 20 lékařů. Téměř celé spektrum pacientů tvoří ambulanti, klinika disponuje
pouze 3 lůžky, které využívá ve výjimečných případech. Práci výrazně ulehčují a urychlují optometristi,
kteří pacienty k vyšetření připraví a proměří, proto na 20 lékařů připadá pouze asi 4-5 středních
zdravotnických pracovníků.
Stáž na Oční klinice Erasmus MC Rotterdam pro mě byla přínosná nejen po odborné stránce, ale poznala jsem i mladé zahraniční oftalmology a setkala se i s osobnostmi současné oftalmologie a poznala
krásy Rotterdamu.
Moje velké poděkování patří MUDr. Dohnalové z ČSMO a také firmě Pfizer, bez kterých by stáž nebyla
možná.
10
www.csmo.cz
www.csmo.cz
11
Azelastin-POS ®
0,5 mg/ml o
oční kapky, roztok
Moderní pé e o kontaktní o ky
se nyní také
bio-inspiruje
CO JE TO BIO-INSPIRACE?
Léčba a prevence alergické konjunktivitidy
u dospělých a dětí
Azelastini hydrochloridum
URSAPHARM spol. s r. o.
Černokostelecká 1621, 251 01 Říčany,
Tel.: 323 622 750, Fax: 323 622 649
e-mail: [email protected], www.ursapharm.cz
Bio-inspirace je disciplína,
která zkoumá p írodní systémy
a procesy, aby je posléze
využila v návrhu
p elomových technologií
a produkt.
Takto vedly živost a jas
motýlích k ídel
k energeticky úspornjším
LED displejm.
Pedstavujeme Biotrue™
multi-purpose solution
Ke své jedinené dezinfekní úinnosti
p idává Biotrue kombinaci t í
bio-inspirovaných inovací:
má stejné pH jako zdravé slzy
využívá tentýž lubrikant jako je v oích
udržuje antimikrobiální proteiny aktivní
Chcete-li vdt více, navštivte www.biotrue.com
Novi nka
VŠE POTŘEBNÉ PRO VAŠE OČI
Tlak pod kontrolou
Omega-3 mastné kyseliny s přídavkem borůvek, lutein
Optimální kompozice – Individuální oční péče
SOUHRN INFORMACÍ O PŘÍPRAVKU: NÁZEV PŘÍPRAVKU: GANFORT
0,3 mg/ml + 5 mg/ml oční kapky, roztok. SLOŽENÍ: Jeden ml roztoku obsahuje 0,3 mg
bimatoprostum a 5 mg timololum (jako timololi maleas 6,8 mg). Obsahuje benzalkoniumchlorid 0,05 mg/ml. LÉKOVÁ FORMA: Oční kapky, roztok. Bezbarvý až světle žlutý roztok.
KLINICKÉ ÚDAJE: Terapeutické indikace: Snížení zvýšeného nitroočního tlaku u dospělých
pacientů s glaukomem s otevřeným úhlem nebo nitrooční hypertenzí, kteří nedostatečně
reagují na léčbu lokálními betablokátory nebo analogy prostaglandinu. Dávkování a způsob
podání: Doporučená dávka pro dospělé (včetně starších osob): Doporučená dávka je jedna
kapka GANFORTu do postiženého oka (očí) jedenkrát denně ráno. Vynechá-li se jedna dávka,
léčba musí pokračovat další plánovanou dávkou. Dávkování jedenkrát denně do
postiženého oka (očí) by nemělo být překročeno. Pokud je používán více než jeden lokální
oční přípravek, pak je mezi jejich podáním nutné zachovat časový odstup nejméně 5 minut.
Používání při poškození jater nebo ledvin: GANFORT nebyl studován u pacientů
s ledvinovým nebo jaterním poškozením. U těchto pacientů by měl proto být použit
s opatrností. Pediatrická populace: Bezpečnost a účinnost GANFORTu ve věku 0 až 18 let
nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údje. Kontraindikace: Hypersensitivita na léčivou
látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku. Reaktivní onemocnění cest dýchacích včetně
průduškového astmatu nebo průduškového astmatu v anamnéze, těžká chronická
obstrukční plicní choroba. Sinusová bradykardie, sick sinus syndrom, sinoatriální blokáda,
atrioventrikulární blok druhého nebo třetího stupně, který není kontrolovaný
kardiostimulátorem, klinicky zjevné srdeční selhání, kardiogenní šok. Zvláštní upozornění
a opatření pro použití: Tak jako u ostatních lokálně aplikovaných očních léčivých přípravků,
mohou být i léčivé látky GANFORTu (timolol/ bimatoprost) vstřebávány systémově.
Vzhledem k beta-adrenergním účinkům timololu se mohou vyskytnout tytéž typy
kardiovaskulárních, plicních a jiných nežádoucích účinků, které byly pozorovány
u systémových betablokátorů. Výskyt systémových nežádoucích účinků je při topickém
očním podání nižší než při systémovém podání. Srdeční poruchy: U pacientů
s kardiovaskulárním onemocněním (např. ischemická choroba srdeční, Prinzmetalova
angina a srdeční selhání) a antihypertenzní terapií systémovými betablokátory má být
zvážena terapie jinou léčivou látkou. Pacienty s kardiovaskulárními chorobami je třeba
sledovat kvůli známkám zhoršení choroby a kvůli výskytu nežádoucích účinků. Vzhledem ke
svému negativnímu účinku na převodní čas mají být betablokátory pacientům se srdeční
blokádou prvního stupně podávány s opatrností. Cévní poruchy: Pacienti se závažnými
poruchami/onemocněními periferní cirkulace (tj. závažné formy Raynaudovy choroby nebo
Raynaudova syndromu) mají být léčeni s opatrností. Poruchy dýchacího systému: Po podání
některých očních betablokátorů byly hlášeny respirační účinky, včetně úmrtí způsobeného
bronchospasmem u pacientů s astmatem. U pacientů s mírnou/středně závažnou
chronickou obstrukční plicní chorobou má být GANFORT použit s opatrností a pouze pokud
potenciální přínos převáží potenciální rizika. Hypoglykemie/diabetes mellitus: Betaadrenergní blokátory je nutno podávat s opatrností pacientům se spontánní hypoglykemií
nebo labilní formou diabetu, neboť betablokátory mohou maskovat příznaky a symptomy
akutní hypoglykemie. Betablokátory mohou rovněž maskovat příznaky hypertyreózy.
Onemocnění rohovky: Oční betablokátory mohou způsobovat suchost očí. Pacienti
s onemocněními rohovky mají být léčeni s opatrností. Účinky na nitrooční tlak nebo známé
účinky systémové betablokády mohou být zesíleny, je-li timolol podán pacientům, kteří již
dostávají systémový betablokátor. Odpověď těchto pacientů na léčbu má být pečlivě
sledována. Použití dvou topických beta-adrenergních blokátorů se nedoporučuje.
Anafylaktické reakce: Pacienti s atopií nebo těžkou anafylaktickou reakcí na různé alergeny
v anamnéze mohou při užívání betablokátorů výrazněji reagovat na opakované podráždění
příslušnými alergeny a nemusí reagovat na obvyklou dávku adrenalinu používanou k léčení
anafylaktických reakcí. Odchlípení cévnatky: Po podání přípravků zamezujících tvorbě
komorové vody (např. timolol, acetazolamid) po filtračních procedurách bylo hlášeno
odchlípení cévnatky. Chirurgická anestezie: Oční betablokátory mohou blokovat systémové
beta-agonistické účinky, např. u adrenalinu. Anesteziolog má být informován o tom, že je
pacientovi podáván timolol. Jaterní nežádoucí účinky: U pacientů s lehčím jaterním
nemocněním v anamnéze nebo s abnormálními výchozími hladinami ALT, AST a/nebo
bilirubinu nemělo podávání bimatoprostu po dobu 24 měsíců žádné nežádoucí účinky na
jaterní funkce. Nejsou známé žádné nežádoucí účinky očního timololu na funkci jater. Oční
nežádoucí účinky: Dříve, než je léčba zahájena, má být pacient informován o možném růstu
řas, ztmavnutí kůže na víčkách a zvýšené pigmentaci duhovky, které byly pozorovány
během léčby bimatoprostem a GANFORTem. Některé z těchto změn mohou být trvalé
a mohou vést k rozdílnému vzhledu očí, pokud bylo léčeno pouze jedno oko. Po ukončení
léčby GANFORTem může být pigmentace duhovky trvalá. Při léčbě GANFORTem byl hlášen
cystoidní makulární edém. Proto má být GANFORT používán s opatrností u pacientů se
známými rizikovými faktory pro vznik makulárního edému (např. afakičtí pacienti,
pseudofakičtí pacienti s trhlinou zadního pouzdra čočky). Konzervační látka v GANFORTu,
benzalkonium-chlorid, může způsobit podráždění oka. Před aplikací léku musí být
kontaktní čočky vyjmuty a znovu nasazeny nejdříve 15 minut po podání. Je známo, že
benzalkonium-chlorid mění barvu měkkých kontaktních čoček. Proto nesmí s měkkými
kontaktními čočkami přijít do styku. Bylo hlášeno, že benzalkonium-chlorid způsobuje
tečkovitou keratopatii a/nebo toxickou ulcerózní keratopatii. Proto je nutné pacienty se
syndromem suchého oka nebo s ohrožením rohovky při častějším nebo prodlouženém
používání GANFORTu sledovat. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce:
Žádné studie interakcí s jinými přípravky nebyly provedeny. Existuje potenciál dodatečných
účinků, které vedou k hypotenzi a/nebo výrazné bradykardii, jakmile se oční kapky
obsahující timolol podávají souběžně s perorálními blokátory kalciového kanálu,
guanetidinem beat-adrenergními betablokátory, parasympatomimetiky, antiarytmiky
a digitalisovými glykosidy. V průběhu kombinované léčby inhibitory CYP2D6 (např. chinidin,
fluoxetin, paroxetin) a timololem byla hlášena zvýšená systémová betablokáda (např.
zpomalený srdeční rytmus, deprese). Fertilita, těhotenství a kojení: Těhotenství: Pokud to
není nezbytně nutné, GANFORTse nemá během těhotenství používat. Kojení: GANFORT by
neměl být podáván kojícím ženám. Fertilita: Nejsou k dispozici žádné údaje o účincích
GANFORTu na lidskou fertilitu. Nežádoucí účinky: V klinických zkouškách s GANFORTem byly
hlášeny následující nežádoucí účinky (v každé skupině četností jsou nežádoucí účinky
seřazeny podle klesající závažnosti): Poruchy nervového systému: Méně časté ((≥1/1000 až
<1/100): bolest hlavy. Poruchy oka: Velmi časté (≥1/10): hyperémie spojivek, růst řas. Časté
(≥1/100 až <1/10): superficiální tečkovitá keratitida, eroze rohovky, pálení očí, svědění očí,
bodavý pocit v očích, pocit cizího tělesa, suchost očí, erytém víček, bolest oka, fotofóbie,
výtok z očí, zrakové poruchy, svědění víček. Méně časté(≥ 1/1000 až <1/100): iritida,
podráždění očí, spojivkový edém, blefaritida, slzení, edém víček, bolest víček, zhoršení
zrakové ostrosti, astenopie, trichiáza. Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů
určit):cystoidní makulární edém. Respirační, hrudní a mediastinální poruchy: Méně časté
(≥1/1000 až<1/100): rinitida. Poruchy kůže a podkoží: Časté (≥1/100 až<1/10):
pigmentace víček. Méně časté (≥ 1/1000 až<1/100): hirsutismus. Viz. SPC. Předávkování:
Není pravděpodobné, že by mohlo nastat topické předávkování GANFORTem nebo že by bylo
spojeno s toxicitou. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE: Seznam pomocných látek: benzalkoniumchlorid, chlorid sodný, heptahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, monohydrát
kyseliny citronové, kyselina chlorovodíková nebo hydroxid sodný (k úpravě pH), čištěná
voda. Doba použitelnosti: 2 roky. Zvláštní opatření pro uchovávání: Tento léčivý přípravek
nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Druh obalu a velikost balení: Bílá,
neprůhledná LDPE lahvička s polystyrenovým uzávěrem se závitem. Jedna lahvička je
naplněna 3 ml. Dostupné jsou následující velikosti balení: krabička obsahující 1 nebo
3 lahvičky po 3 ml. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. DRŽITEL ROZHODNUTÍ
O REGISTRACI: Allergan Pharmaceuticals Ireland, Castlebar Road, Westport, Co. Mayo,
Irsko. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A): EU/1/06/340/001-002. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/
PRODLOUŽENÍ REGISTRACE: 19. května 2006/23. června 2011 DATUM REVIZE TEXTU:
15. prosince 2011.
Připravek je hrazen z prostředků veřejneho zdravotniho pojištěni.
Lek je vázan na lekařský předpis.
Před použitim si prosim přečtětě celý souhrn údajů o přípravku.
SPC je platné ke dni vydáni materiálu: 19. dubna 2012
NEOMED s.r.o., Praha, tel.: 274 008 411, www.neomed.cz
Pro pacienty
s příznaky suchého oka
Nová šance
pro MGD*
SYSTANE® BALANCE zvlhčující oční kapky
Jsou speciálně vyvinuty pro pacienty s pocitem suchého oka při MGD*.
Jedinečné složení SYSTANE® BALANCE kapek se systémem LipiTech™
a demulcentem zajistí dlouhodobé obnovení lipidové vrstvy a výsledkem je
déle trvající ochrana očí před jejich vysycháním.1
*MGD = dysfunkce Meibomských žláz
Reference: 1. Data on file. Alcon Research, Ltd.
Alcon Pharmaceuticals (Czech Republic) s.r.o.
Gemini budova B, Na Pankráci 1724/129, 140 00 Praha 4, tel.: +420 225 775 111
www.cz.alcon.com
Rozdílný z podstaty
© 2012 Novartis SYB-01-1/2012/2