OB - Glucophage 500 mg -52624-09

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
GLUCOPHAGE 850 mg
Potahované tablety
Metformini hydrochloridum
2.
OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Jedna potahovaná tableta obsahuje 850 mg metformini hydrochloridum, což odpovídá 662,9 mg
metforminum.
3.
SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4.
LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
8 tablet
9 tablet
10 tablet
14 tablet
20 tablet
21 tablet
30 tablet
40 tablet
50 tablet
56 tablet
60 tablet
84 tablet
90 tablet
100 tablet
120 tablet
300 tablet
600 tablet
1000 tablet
1 (x100) tablet
5.
ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
K perorálnímu podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOSAH A DOLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7.
DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8.
DOBA POUŽITELNOSTI
POUŽITELNÉ DO:
9.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11.
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Merck Santé s.a.s.
Lyon Cedex
Francie
12.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
18/825/96-C
13.
ČÍSLO ŠARŽE
Č. š:
14.
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.
15.
NÁVOD K POUŽITÍ
16.
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Glucophage 850 mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA PRO LAHVIČKU
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
GLUCOPHAGE 850 mg
Potahované tablety
Metformini hydrochloridum
2.
OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Jedna potahovaná tableta obsahuje 850 mg metformini hydrochloridum, což odpovídá 662,9 mg
metforminum.
3.
SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4.
LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
30 tablet
60 tablet
200 tablet
300 tablet
600 tablet
5.
ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
K perorálnímu podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOSAH A DOLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7.
DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8.
DOBA POUŽITELNOSTI
POUŽITELNÉ DO:
9.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11.
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Merck Santé s.a.s.
Lyon Cedex
Francie
12.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
18/825/96-C
13.
ČÍSLO ŠARŽE
Č. š:
14.
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.
15.
NÁVOD K POUŽITÍ
16.
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Glucophage 850 mg
ÚDAJE NA TEXTECH VNITŘNÍCH OBALŮ
LAHVIČKA
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
GLUCOPHAGE 850 mg
Potahované tablety
Metformini hydrochloridum
2.
OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Jedna potahovaná tableta obsahuje 850 mg metformini hydrochloridum, což odpovídá 662,9 mg
metforminum.
3.
SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4.
LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
30 tablet
60 tablet
200 tablet
300 tablet
600 tablet
5.
ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
K perorálnímu podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6.
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOSAH A DOLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7.
DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8.
DOBA POUŽITELNOSTI
POUŽITELNÉ DO:
9.
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11.
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Merck Santé s.a.s.
Lyon Cedex
Francie
12.
REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
18/825/96-C
13.
ČÍSLO ŠARŽE
Č. š:
14.
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.
15.
NÁVOD K POUŽITÍ
16.
INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Glucophage 850 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO ETIKETÁCH
BLISTRY
1.
NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
GLUCOPHAGE 850 mg
Potahované tablety
Metformini hydrochloridum
2.
NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Merck Santé s.a.s.
Lyon Cedex
Francie
3.
DOBA POUŽITELNOSTI
POUŽITELNÉ DO:
4.
ČÍSLO ŠARŽE
Č. š:
5.
DALŠÍ