DOTAZNÍK „MICHIGAN NEUROPATHY SCREENING INSTRUMENT

Transkript

DOTAZNÍK „MICHIGAN NEUROPATHY SCREENING INSTRUMENT
19. neuromuskulární sympozium, 23.-24.5.2008, Brno
VLČKOVÁ E., BEDNAŘÍK J.
Neurologická klinika LF MU a FN Brno
DOTAZNÍK „MICHIGAN NEUROPATHY
SCREENING INSTRUMENT“ (MNSI) A
JEHO VÝZNAM U BOLESTIVÉ
NEUROPATIE
Práce byla podpořena výzkumným záměrem MSMT 0021622404
ÚVOD
z
z
University of Michigan - http://www.med.umich.edu/
Feldman EL, Stevens MJ, Thomas PK, Brown MB, Canal N, Greene DA: A practical two-step
quantitative clinical and electrophysiological assessment for the diagnosis and staging of diabetic
neuropathy. Diabetes Care 17:1281-1289, 1994.
z
aktualizace 2000
z
screening časných stadií diabetické neuropatie
většina otázek není specifická pro diabetickou neuropatii
↓
nevylučuje možnost využití dotazníku pro screening
polyneuropatií jiné než diabetické etiologie
z
z
z
dvoustupňové hodnocení: MNSI I + MNSI II
MNSI I
z
z
15 jednoduchých otázek typu „ano-ne“
z toho 13 bodovaných
z
zaměření na klinické symptomy periferní neuropatie
vyplňuje ji obvykle sám pacient
abnormita < 7 bodů
z
význam:
z
z
detekce přítomnosti neuropatie
základní rozbor klinických obtíží pacienta
MNSI II
z
z
vyplňuje lékař, optimálně neurolog
stručné klinické vyšetření pacienta
aspekce
přítomnost ulcerací
reflex šlachy Achilovy (0,5 = výbavnost jen s facilitací)
vibrace na palci (128 Hz ladička
dorzum palce, nad interfalang. kloubem)
vyšetření monofilamentem (dorzum distální falangy palce,
mezi IP kloub a nehtové lůžko,
10x, 7 a méně = ↓ percepce)
z
z
semikvantitativně hodnocené
abnormita < 2 body
CÍL
z
stanovení validity dotazníku v detekci bolestivé
neuropatie diabetické i nediabetické etiologie
z
ověření možnosti využití dotazníku pro screening
pacientů s neuropatií tenkých vláken
z
zhodnocení významu jednotlivých částí dotazníku a
jednotlivých položek MNSI I pro detekci postižení
tenkých vláken
SOUBOR
z
99 pacientů s bolestivou distální polyneuropatií DKK
58 mužů, 41 žen
věk 58,25 ± 10,89 (rozmezí 25 – 83)
z
58 pSFN
41 MFN
z
32 DM
67 non DM (heterogenní)
z
z
METODIKA
z
z
dotazník MNSI I + II
zhodnocení senzitivity části I a II s ohledem na:
z přítomnost/nepřítomnost DM
z postižení silných/tenkých nervových vláken
z
korelace hodnot MNSI I a II s:
z nálezy elektrofyziologických metod (EMG, TTT)
z výsledky kožní biopsie (IENFD/SENPD)
z dalšími klinickými a anamnestickými daty (vč. VAS)
z
posouzení přítomnosti kladné odpovědi na jednotlivé otázky MNSI I v
relaci k počtu IENFD → zhodnocení jejich významu v detekci NTV
VÝSLEDKY – DM/ nonDM
13
p=0,45
12
p=0,90
2,0
11
1,8
9
MNSI 2
MNSI 1
10
8
7
6
1,6
1,4
5
4
3
Mean
±SE
±1,96*SE
1,2
DM
nonDM
DM
nonDM
VÝSLEDKY – SENZITIVITA
MNSI I
MNSI II
DM
non DM
75%
77%
44%
47%
pSFN
MFN
74%
79%
19%
85%
VÝSLEDKY – pSFN/ MFN
5
8,7
p=0,57
4
p<0,001
8,4
3
MNSI 2
MNSI 1
8,1
7,8
2
1
7,5
0
7,2
Median
25%-75%
Non-Outlier
-1
pSFN
MFN
pSFN
MFN
KORELACE S PARAKLIN.METODAMI
MNSI I
MNSI II
IENFD
-0,38, p<0,001
NS
SENPD
-0,23, p=0,021
-0,47, p<0,001
TTT (Limits CS)
-0,29, p=0,008
NS
SNAP n. suralis
NS
-0,45, p<0,001
VAS
0,59, p<0,001
NS
→ metody reflektující
predilekčně postižení
TENKÝCH
VLÁKEN
SILNÝCH
VLÁKEN
VALIDITA POLOŽEK V DETEKCI NTV
ANO (IENFD)
NE (IENFD)
p
Pocit zhoršení citlivosti končetin
6,7
4,7
0,009
Pálivé bolesti DKK
5,5
5,5
NS
Přecitlivělost na dotyk
5,6
5,2
NS
Píchání/ bodání DKK
9,1
5,2
0,005
Bolestivá percepce dotyku s přikrývkou
5,5
5,5
NS
Schopnost rozlišit teplou a chladnou vodu
6,3
4,6
0,03
Noční akcentace symptomů
7,9
5,1
0,02
Bolesti DKK při chůzi
5,8
5,4
NS
Nechopnost cítit DKK při chůzi
6,0
4,6
NS
Suchá kůže s tendencí ke vzniku prasklin
6,3
3,4
< 0.001
ZÁVĚRY I
z
Dotazník MNSI lze využít při screeningu bolestivé neuropatie
diabetické i nediabetické etiologie.
z
MNSI I odráží spíše postižení tenkých nervových vláken a
lze ji s obdobnou senzitivitou využít u pacientů s pSFN i MFN.
z
Senzitivita MNSI I v detekci postižení tenkých vláken je velmi
dobrá (nad 75%) a srovnatelná s TTT/ kožní biopsií.
z
Positivní odpověď na některé z testovaných otázek podporuje
pravděpodobnost postižení tenkých vláken.
ZÁVĚRY II
z
MNSI II detekuje lépe postižení vláken silných a jeho
senzitivita zde dokonce převyšuje senzitivitu MNSI I.
z
Validita MNSI II v detekci postižení tenkých vláken je
nízká
↓
z
Negativní výsledek MNSI II u pacienta s korelujícími
klinickými symptomy rozhodně nevylučuje přítomnost
bolestivé polyneuropatie s predilekčním postižením tenkých
nervových vláken.

Podobné dokumenty

syndrom neklidných nohou-korelát v emg? pilotní studie

syndrom neklidných nohou-korelát v emg? pilotní studie skupina pacientů s EMG prokázanou polyneuropatií (11 pacientů) srovnání vyšetření n.peroneus oboustranně ( DML, amplituda, MCV, F-vlna ) a n.suralis ( SCV a amplituda ) pro pravou i levou stranu pr...

Více

Současné možnosti a perspektivy sekundární prevence

Současné možnosti a perspektivy sekundární prevence „minor stroke“ sníží riziko časné recidivy iktu až o 80%

Více

Projektový cyklus

Projektový cyklus oprávněné a které nikoliv (tzn. na které náklady je možné hradit z daného fondu). Důležité je rovněž neopomenout rozlišení na přímé náklady projektu a náklady nepřímé, většinou dané procentem (5 – ...

Více

Podrobný popis ke stažení

Podrobný popis ke stažení Title (cz): Studium synaptického přenosu pomocí elektrofyziologických a imunomikroskopických metod Title (en): Study of synaptic transmission using electrophysiological methods and immunomicroscopy

Více

1/2 Na Diabetologických dnech v Luhačovicích se

1/2 Na Diabetologických dnech v Luhačovicích se „Jsem diabetik už 11 let. V souvislosti s onemocněním ledvin jsem v nemocnici absolvoval léčbu, která mi však nezabírala. Na doporučení kolegy diabetika jsem absolvoval léčbu v MDM Centru. Už v jej...

Více

Detektory kovů - online prodej detektorů a specializovaný

Detektory kovů - online prodej detektorů a specializovaný Bounty Hunter, Rutus, Detech, Lorenz, Nokta, Whites, Garrett, Minelab, J.W. Fisher a jejich pÅ™Ã-sluÅ¡enstvÃ-.

Více

PIEZO SHOCKWAVE ESWT/TPST Další generace

PIEZO SHOCKWAVE ESWT/TPST Další generace buněk, migrace buněk, syntézy bílkovin, fyziologické apoptózy a odumírání tkáně. Nové studie ukázaly, že ESWT je schopna stimulovat endogenní produkci lubricinu ve šlachách a přepážkách. Vědecké st...

Více