Souhrn nukleofilních substitučních a eliminačních reakcí s

Transkript

Souhrn nukleofilních substitučních a eliminačních reakcí s
Souhrn substitučních a eliminačních reakcí
SN2:
Stereochemie: 100% inverze konfigurace
Substrát: CH3 > 1° > 2° >> 3°
Nukleofil: vyžaduje silný nukleofil, obvykle anionický
Odstupující skupina: X- nebo –OSO2R
Rozpouštědlo: polární aprotické (DMF, DMSO, HMPA, MeCN, Me2CO ad.)
SN1:
Stereochemie: úplná nebo částečná racemizace
Substrát: 3° > 2° >> 1°, allylový nebo benzylový typ podléhá SN1, i když je primární
Nukleofil: obecně slabý (H2O, ROH, HX)
Odstupující skupina: X- nebo –OSO2R, v kyselém prostředí může být i OH dobře odstupující
skupinou
Rozpouštědlo: polární protické (voda, alkohol, kyselina ad.)
E2:
Stereochemie: C-H a C-X vazby musí být anti (trans)
Substrát: 1°, 2° nebo 3°, pro 1° je nezbytná silná a stericky bráněná báze
Typ báze: vyžaduje silnou bázi (NaOR, NaNR2, také KOR, LiOR ad.)
Odstupující skupina: X- nebo –OSO2R
Rozpouštědlo: polární protické nebo aprotické
E1:
Stereochemie: vzniká směs E, Z (podle termodynamické stability, viz Zajcevovo pravidlo)
Substrát: 3° > 2° >> 1°, allylový nebo benzylový typ podléhá SN1, i když je primární
Báze: obecně slabá (H2O, ROH, H2SO4)
Odstupující skupina: X- nebo –OSO2R, v kyselém prostředí může být i OH dobře odstupující
skupinou
Rozpouštědlo: polární protické
!!!ZVÝŠENÁ TEPLOTA PODPORUJE ELIMINACI!!!
Nukleofily (místo Na může být i Li nebo K, R = uhlíkatá skupina):
Silné a bazické nukleofily: NaOH, NaOR, NaNH2, NaNR2, NaCCR
Silné a nebazické nukleofily: NaSH, NaSR, NaCN, NaN3, NaO2CR, NH3, NR3, XSlabé a nebazické nukleofily: H2O, ROH, RCO2H
Upraveno podle:
http://bama.ua.edu/~kshaughn/ch231/handouts/substitution-elimination-decision.pdf
Rozhodovací diagram SN1, SN2, E1, E2
E2
Ano
Ano
Ne
Je substrát
benzylový nebo
allylový typ?
Je substrát primární?
Ne
Je nukleofil silná a
stericky bráněná báze
(t-BuOK, LDA)?
SN2
Ano
Ne
Je nukleofil neutrální
nebo kyselý (H2O,
ROH, RCO2H,
H3PO4, H2SO4 ad.)?
Ne
SN1 nebo E1 (SN1 je
upřednostněna,
s výjimkou alkoholu
s H2SO4, H3PO4, kdy
reakce probíhá E1)
Ano
Ano
Je substrát sekundární?
Ano
Je nukleofil anion?
Ano
Je nukleofil silná
báze (NaOR,
NaNR2, NaCCR)?
Ne
Ne
SN2
Ano
E1
Ne
Ne
Je substrát alkohol
a činidlo H2SO4
nebo H3PO4?
SN1
Ne
Ano
Je substrát terciární?
Ano
Je činidlo báze?
E2
Upraveno podle:
http://bama.ua.edu/~kshaughn/ch231/handouts/substitution-elimination-decision.pdf
E2

Podobné dokumenty

Halogenalkany + + -

Halogenalkany + + - U první reakce, která probíhá v methanolu s methanolátem sodným jako nukleofilem, atakuje báze méně stericky bráněný atom uhlíku. Po okyselení vzniká 2,4-dimethyl-1methoxypentan-2-ol. U druhé reakc...

Více

Syntéza nových derivátů trilobolidu

Syntéza nových derivátů trilobolidu Cílem této práce bylo připravit nové deriváty seskviterpenového laktonu trilobolidu. Jako vhodný cílový derivát byl vybrán konjugát 7α-substituovaného estradiolu s trilobolidem. Tato látka by v sob...

Více

funkční textilie

funkční textilie UZAVŘENÍM KRUHU 6-8 GLUKÓZOVÝCH JEDNOTEK ( ά – γ CYKLODEXTRINY)

Více

Stanovení vybraných organických a anorganických kyselin v cukru a

Stanovení vybraných organických a anorganických kyselin v cukru a Detekční limity pro 100x ředěnou cukernou šťávu se pohybují od 0,005 do 0,02 %. Při analýze 30% roztoku cukru jsou detekční limity těchto kyselin řádu jednotek ppm.

Více

Stanovení vybraných kyselin v sýrech

Stanovení vybraných kyselin v sýrech Stanovení vybraných kyselin v sýrech Aplikační list č. 47 Během jedné analýzy lze s isotachoforetickým analyzátorem IONOSEP 2001, 2003 stanovit anorganické a organické kyseliny, jejichž kvalitativn...

Více

Stanovení těkavých kyselin v odpadních vodách v cukrovaru

Stanovení těkavých kyselin v odpadních vodách v cukrovaru Stanovení těkavých kyselin v odpadních vodách v cukrovaru Aplikační list č. 15 V řadě potravinářských výrob (výroba cukru, škrobu) vznikají během samočistících pochodů v akumulačních nádržích těkav...

Více