Mycology News - Mycology Research Laboratories

Mycology News - Mycology Research Laboratories

Mycology News
Mykologické novinky
1. svazek, číslo 8
€2.90 $3.50 £2.40 Kč 20,00
Vítejte v 8. vydání „Mykologických novinek“, bulletinu pro profesionály zdravotní péče,
zaměřeného na rozšiřování informací o klinickém využití houbové výživy. V tomto
vydání zkoumáme využití Ganodermy lucidum (lingzhi-reishi) při řešení alergických
reakcí zprostředkovaných histaminem a úlohu viru Epsteina a Barrové (EBV) v růstu
rakovinového nádoru. Dr. Rajendra Sharma poskytuje podrobnosti o tom, jak praktici
mohou využít diagnostické testy EBV na zjištění EBV viru a rovněž budeme zkoumat
využití suplementace Coriolus versicilor (yunzhi) u chronického únavového syndromu.
Využití Ganodermy lucidum (reishi/ lingzhi) v řešení
alergických reakcí zprostředkovaných histaminem
Následující prezentaci přednesl Martin Powell
(BSc.Hons., Dip.Ac, Dip.CHM, MRCHM –
Centrum zdraví přirozenou cestou, Luton, Velká
Británie) na 5. Mezinárodním sympoziu
o houbové výživě, pod titulem „Houbová výživa:
Nový druh klinické výživy“, které se konalo
15. června 2003 na Westminsterské univerzitě.
Pozadí:
Houba Ganoderma lucidum (lingzhi-reishi) se
používá po mnoho staletí v tradiční bylinné
medicíně Číny a Japonska kvůli svým imunomodulačním a adaptogenním vlastnostem1.
Kromě jejího všeobecně podpůrného účinku na
zdraví,se ukázalo, že má Ganoderma lucidum
i specifické protizánětlivé vlastnosti a její tradiční
využití je spojené s izolací řady kyselin
ganoderových2 z houby, triterpenových sloučenin
se základní lanostanovou strukturou, která
vykazuje protizánětlivé vlastnosti:
Komplex kyseliny ganoderové C, izolované
opatrnou frakcionací nepolárního rozpustného
extraktu Ganodermy lucidum, odpovídá za
převážnou část protizánětlivého působení houby,
jak bylo zjištěno z testů in-vitro, jako uvolňování
histaminu z žírných buněk3.
Později byla další skupinou vědců na standardních
zvířecích modelech v testech zánětu uší u myší
vyvolaného krotonovým olejem4 zjištěna vysoká
systémová a místní-topická protizánětlivá aktivita
etylacetátového extraktu bohatě zastoupeného
v kyselinách ganoderových.
používaná
místní-topická
V současnosti
a systémová protizánětlivá léčiva mají vážné
nedostatky, např. kortikosteroidy mohou potlačovat
funkci hypofýzy a nadledvinek, mohou nebezpečně
narušit rovnováhu tekutin/elektrolytů a vyvolat
nežádoucí změny ve struktuře kůže5, zatímco
prostaglandinové inhibitory odvozené z kyseliny
salicylové vyvolávají vážné žaludeční podráždění6.
Z tohoto důvodu by mohlo potenciální využití
podávání
Ganodermy
lucidium
nabídnout
bezpečnou a účinnou alternativu pro snížení
výskytu histaminem zprostředkovaných obranných
imunitních reakcí.
3
H. Khoda et al, Chem Pharm, Bull, 33 1367-1374 (1985)
W. B. Stavinoha, „Proc 6th Int Symp Ganoderma Ludium“,
p3- (1995)
5
PJ Roderick et al, Br. J. Clin. Pharmacol. 35, 219-226 (1993)
6
„Martingdale: The Extra Pharmacopoeia“, 31st Edition, Pub.
The Royal Pharmaceutical Society, London. P 1018-1020
(1996)
4
1
G. T. Liu in Mushroom Biology and Mushroom Products,
Eds S.T.Chang et.al, The Chinese University Press, Hong
Kong, 267 (1993).
2
T. Kubota et al, Hely Chim Acta, 65,611 (1982)
MRL - Novinky z mykologie č. 8, strana 1
www.pragon.cz
Kazuistika: pacienti se sennou rýmou
Posouzení účinnosti podávání nefrakcionalizované
Ganodermy lucidum dvěma pacientům se sennou
rýmou. Hlavním parametrem je zmírnění
příznaků.
Popis studie
Otevřená studie ve Velké Británií u dvou pacientů.
Pacienti byli v době užívání Ganodermy lucidum
dotazováni na svůj stav, aby bylo možno v ohledu
na obecné příznaky senné rýmy posoudit změny
ve vnímané kvalitě života.
Rozvržení užívání
Užívání začalo na 3 gramech (6 tablet x 500 mg
biomasy) za den a udržovalo se takto do té doby,
než se příznaky zmírnily. V tomto momentě se
dávka snížila na udržovací dávku 1,5 gramů
(3 tablety x 500 mg biomasy) na den až do
skončení sezóny senné rýmy.
Výsledky
Pacient č. 1
Muž, 39 let. Pacient trpící na chronickou sennou
rýmu od dětství s velmi slabým zmírněním po
běžných bylinných léčivech. Po 3-4 dnech užívání
3,0 gramů (6 tablet x 500mg) na den ganodermy
se dostavilo výrazné zmírnění ospalosti,
svědivosti a kýchání. Po 10 dnech byl pacient
Dospělí – Chronická senná rýma
týden
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
tableta / den
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
6
tablet za týden∗
∗
42
42
42
42
42
42
42
42
42
42
42
42
A. Dospělí
3 tablety Ganodermy (reishi/lingzhi)-MRL
dopoledne a 3 odpoledne před jídlem.
schopen stříhat trávu bez výrazných potíží. Nadálé
zlepšování v průběhu sezóny. Opakovaná účinnost
i v následujícím roce.
Pacient č. 2
Chlapec, 5 let. Ve 4 letech se vyvinula senná rýma.
Větší část počátku léta neschopen chodit ven.
Užívání začalo na 2 tabletách po 500 mg biomasy
denně, ve 13:00 a 1:00 po půlnoci. Po jednom týdnu
nastalo
90%
zeslabení
příznaků.
Zarudnutí/bolestivost očí a bolest v krku ustoupily.
Pouze příležitostné kýchání. Byl opět schopen hrát
venku fotbal. Dávka byla následovně udržována na
2 tabletách denně až do konce sezóny.
Diskuze
V obou případech nastoupilo výrazné zmírnění
příznaků na začátku užívání Ganodermy lucidum,
což poukazuje na to, že její užívání může sehrávat
roli v ovládnutí histaminem zprostředkovaných
imunních reakcí.
Závěr
Bereme v potaz omezení tak malého počtu vzorků,
jsme nadále zvědaví a budeme provádět další nutný
výzkum, který by potvrdil možnosti Ganodermy
lucidum v ovládnutí hostitelem zprostředkovaných
alergických reakcí.
Děti (5 let) – Chronická senná rýma
týden
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
tableta / den
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
tablet za týden∗
∗
14
14
14
14
14
14
14
14
14
14
14
14
B. Děti
1 tableta Ganodermy(reishi/lingzhi)-MRL
odpoledne a 1 dopoledne
∗ Ve studii byla použita Ganoderma lucidum (lingzhi-reishi) v tabletách á 750 mg,
každá s obsahem 500 mg biomasy ganodermy (mycélia i primordia),
které dodává společnost Mycology Research Laboratories Ltd. (MRL).
MRL - Novinky z mykologie č. 8, strana 2
www.pragon.cz
Úloha viru Epsteina a Barrové (EBV) v růstu rakovinové buňky
Jak se již diskutovalo ve čtvrtém čísle Novinek z mykologie (v anglickém originále ho lze nalézt v části
Research&Development na www.mycologyresearch.com, v českém překladu bude dostupné na
www.pragon.cz), od roku 1999 se uvádí, že virové patogeny mohou být nepřímými spouštěcími činiteli
některých rakovinových onemocnění. Zde se uvádí několik příkladů týkajících se viru Epsteina a Barrové.
Virus Epsteina a Barrové (EBV)
Rakovina
Rakovina prsu, sestávající z několika stádií, je
u žen dominantní příčinou smrti na rakovinu, a je
spojována s virem Epsteina a Barrové(1,2,3).
V některých zemích bylo hlášeno překrytí oblastí
s častým výskytem lymfomů spojených s EBV
a vysokou frekvencí mužské rakoviny prsu(2,4).
Kromě toho jsou také zprávy o tom, že lymfomy
spojené s EBV byly lokalizovány v prsou(5,6).
Ve dvou studiích o polymerázových řetězových
reakcích (PCR) byl EBV pozorován ve 20 – 40 %
zjištěných rakovinových nádorů prsu. Labreacque
et al. identifikoval ve zlomku maligních buněk
šesti nádorů prsu malé RNA1 (EBER-1)
zakódované v EBV, zatímco Bonnett et al. názorně
dokázal přítomnost EBV genomu ve velké
podskupině rakovin prsu(2,7). Virus byl omezen na
nádorové buňky a častěji byl spojován
s nejagresivnějšími nádory(8).
Zatímco je vztah mezi virem Epsteina a Barrové
(EBV) a rakovinou prokázaný již několik let, vědci
Patersnova institutu založeného v Manchestru
zjistili teprve nedávno, že EBV virus odstraňuje
klíčovou obranu genu p16(9). Gen p16 působí jako
brzda buněčného růstu i dělení a je jedním
z hlavních ochránců organismu proti rakovině.
nasofaryngeální karcinom
Burkittův lymfom
Hodgkinova nemoc
rakovina prsu
Vědci zjistili, že virus Epsteina a Barrové
produkuje molekulu zvanou LMP1, která má dvě
funkce:
a) LMP1 působí jako „vyhazovač“, který
vypuzuje jednu z klíčových molekul, jež
pomáhá napojení genu p16 na periférii
infikované buňky. Když je tato molekula
vypuzena, gen p16 je odpojen a buňky jsou
ponechány
napospas
sklonu
k nekontrolovanému dělení(9).
b) LMP1 sabotuje systém rozbíjení, takže
i když je gen p16 spuštěn a snaží se
buněčnému dělení zabránit, infikované
buňky mohou v růstu a dělení pokračovat.
Navzdory tomu, že nyní již lépe chápeme úlohu
EBV v podpoře rakovinového růstu, stále
potřebujeme porozumět tomu, co je spouštěcím
mechanismem takového chování u menšiny
pacientů, když 90 % dospělých lidí je infikováno
virem EBV, a jaká je případná funkce doplňkové
výživy v řešení těchto problémů.
______________________
Reference:
1.
Wang F. Pathogenesis of Epstein-Barr virus infection and Associated Malignances: Development of new primate models.
Předneseno na 37. ročním setkání Americké společnosti infekčních nemocí, Filadelfie, Pa. Listopad 18-21, 1999. 61. setkání,
S102.
2. Labrecue LG, Barnes DM, Fentiman IS, Griffin BE. Epstein-Bar virus in Epithelial Cell Tumors: A Breast Cancer Study. Cancer
Research 1995; 55:39-49-D-F.
3. Richardson A. Is Breast Cancer Caused by Late Exposure to a Common Virus? Med Hypotheses 1997; 48:41-7.
4. Sasco Aj, Lownfels AB, Pasker de Jong P. Epidemiology of Male Breast cancer. A meta analysis of published case-controlled
studies and discussion of selected etiological factors. Int. J Cancer 1993; 53:538-49.
5. Abhyankar SH, Chiang KY, Mc Guirk JP, Pati AR, Godder KT, Welsh JA et al. Late onset Epstein-Bar virus-associated
lymphonproliferative disease after allogenic bone marrow transplant presenting as breast masses. Bone Marrow Transplant.
1998; 21:295-7
6. Koulibaly M, Diallo SB, Wann AR, Diallo MB, Charlotte F, Le Charpentier Y. Apparently isolated case of African Burkett
lymphoma of the breast localized in the breast (letter).. Ann Pathol 1998; 237-8.
7. Luqmani YA, Shousha S. Presence of Epstein-Barr virus in breast carcinoma. Int J Oncol 1995; 6:899-903.
8. Bonnet M, Guinebretiere JM, Kremmer E, Grunewald V, Benhamou E, Contesso G, Joab I. Detection of Epstein-Barr Virus in
Invasive Breast Cancer Journal of the National Cancer Institutes. Vol.91, No. 16, August 18, 1999.
9. Ohtani N, Brennan P, Gaubatz S, Sanij E, Hertzog P, Wolvetang E, Ghysdael J, Rowe M and Hara E: Epstein-Barr virus LMP1
blocks p16 (INK4a-RB pathway by promoting nuclear export of E2F4/5 – The Journal of Cell Biology Vol. 162, No.2, 173-183,
July 2003.
10. Secrets of a Cancer Virus Revealed –Cancer Research UK internetová stránka:
http://www.cancerresearchuk.org/news/pressreleases/jul21_secrets_virus
MRL - Novinky z mykologie č. 8, strana 3
www.pragon.cz
Využití diagnostiky u pacientů s virem Epsteina a Barrové (EBV)
Dr. Rajendra Sharma (MB, BCh, BAO, LRCP+S(I), MFHorn), 44 let, v roce 1984 získal kvalifikaci
lékaře. Krátce po působení v britském National Health Service pokračoval v tradici svého zesnulého
otce, který ve své ve všeobecné praxi používal alternativní i konvenční medicínu současně.
Dr. Sharma praktikuje integrovanou medicínu, studoval v Evropě, Indii a v USA. Až donedávna
působil jako šéflékař na Haleově klinice. Mezi publikace Dr. Sharmy patří „Rodinná encyklopedie
zdraví“ a je také spoluautorem „Vaše dítě – astma“. Dr. Sharma spoluzaložil v roce 2002
Diagnostickou kliniku, kde rovněž působí jako šéflékař.
Virus Epsteina a Barrové (EBV) bývá často
správně spojován s opakovanými nemocemi,
přetrvávající únavou a je považován za hlavního
viníka chronického únavového syndromu. Kromě
toho New England Journal of Medicine uvádí
možnost vztahu EBV s roztroušenou sklerózou
(RS) a skutečně jsou zde důkazy poukazující na
spojení viru s hepatitidou nejasného původu. Když
si shrneme množství článků, virus může být
příčinou rozmanitých nemocí.
INTERPRETACE ANTIGENOVÉHO TESTU
Diagnostika a interpretace modelů serologických
reakcí je komplikovaná. Většina lékařů a praktiků
alternativní medicíny by si musela připomenout
základy biochemie.
TEST PAUL-BUNNELA
Test Paul-Bunnela je dosud hlavní oporou
diagnózy. Měří reakci protilátky na beraní červené
krvinky (RBC) ve vzorku pacientovy krve.
beraními RBC a EBV existují „molekulární
mimikry“,
což
činí
test
Paul-Bunnela
nespecifickým testem, který ukazuje na infekci
v přítomnosti nebo minulosti, aniž by poskytoval
celou škálu měření – je pouze pozitivní nebo
negativní. Test Paul-Bunnela rovněž nedokáže
rozlišit, zda je infekce současná nebo z minulosti.
Typické pořadí reakcí u infekce virem Epsteina
a Barrové může probíhat následujícím způsobem,
přičemž se tak může dít v průběhu značně
variabilních časových období (N=negativní
a P=pozitivní):
TESTOVÁNÍ ANTIGENŮ
E-B nukleární antigen IgG / E-B časný antigen IgG /
E-B časný antigen IgM
Potřeba stanovit hladiny antigenů je rozhodující při
sledování léčby, a to především u stavů jako jsou
chronický únavový syndrom, kde může být virus
Epsteina a Barrové přítomen, přičemž ale nemusí
být jediným příčinným faktorem.
Toto teď nejlépe dosáhneme měřením 3 antigenů
(částí molekuly viru):
E-B nukleární antigen IgG,
E-B časný antigen IgG,
E-B časný antigen IgM.
Zřejmou výhodou opakovaného testování antigenů
je, že tato jasná a definitivní řada testů umožňuje
lékaři sledovat efektivitu léčby. Například
s poukazem na úspěch několika naturopatických
postupů při léčbě EBV, včetně využití Coriolus
versicolor jako potravinového doplňku, může
nyní praktik prostřednictvím jednoduchých
krevních testů sledovat účinnost léčby nebo
upravovat dávky doplňků pro pacienta.
MRL - Novinky z mykologie č. 8, strana 4
Pomocí následujících zkratek je možné vysvětlit
komplexnost přesné diagnostiky:
E-B nukleární antigen IgG
EBNA-IgG
EA-IgG
E-B časný antigen IgG
E-B časný antigen IgM
EA-IgM
N/N/N N/N/P N/P/P N/P/N
P/P/N
P/N/N
Protilátka IgM je nejčasnějším ukazatelemmarkerem, ale EBNA-IgG se může měnit kdykoliv
v době od dvou do osmi měsíců a poukazuje na
aktivní replikaci. Takže při podezření na akutní
případ EBV se může objevit zvýšení IgM, ale
hodně případů se k praktikům dostaví až na
poslední chvíli, kdy je EBNA-IgG v diagnostice
mnohem užitečnější.
Normální hladiny pro klíčové EBV markery jsou:
E-B nukleární antigen IgG
E-B časný antigen IgG
E-B časný antigen IgM
EBNA-IgG
EA-IgG
EA-IgM
Normální
< 0,09
< 0,90
< 0,09
ISR
ISR
ISR
Šance zastihnout zvýšené hodnoty všech tří
antigenů je velmi malá, jelikož se takto objevují
pouze přechodně.
Nejrelevantnějším faktorem je, že se EBNA-IgG
může rok až dva roky postupně zvyšovat, takže
několikanásobné testování a následné pozorování
klesajících hladin může být velice užitečnou
metodou měření prospěšnosti nebo účinnosti léčby.
Ohledně smluv pro služby praktikům kontaktujte, prosím,
paní Danielle Braender z Diagnostické kliniky.
 Dr. R. C. Sharma, Listopad 2003
Dr. Rajendra Sharma, The Diagnostic Clinic,
50 New Cavendish Street, London W1G 8TL, Tel: 44-207-009-4650,
[email protected]
www.pragon.cz
Testovací služby EVB k dispozici praktikům na Diagnostické klinice
Diagnostická klinika (TCD) nabízí diagnostické vyšetřovací služby a interpretaci praktikům alternativní
medicíny
ve Velké Británií a v Evropě. Ceny za diagnostické testy EVB jsou následující:
Test
Cena – GBP
Doba oběhu
20,00
48 hodin
80,00
48 hodin
a) EBV
Paul-Bunnel test
b) testování antigenů
EBNA-IgG
EA-IgG
EA-IgM
Pro praktiky jsou možné slevy. Praktici mohou pacienty na test EVB doporučit, dále mohou na test EVB
získat soupravy nebo zaslat vzorky. Krevní vzorky zaslané na Diagnostickou kliniku by měly být v souladu se
standardy GCP a měly by být uchovávány ve vhodných kontejnerech. TDC může zařídit sběr.
Na níže uvedeném kontaktu můžete projednat fakturaci a smlouvy pro služby praktikům:
Paní Danielle Braender, Clinic Manager, The Diagnostic Clinic, 50 New Cavendish Street, London W1G8TL,
Tel: 44-207-009-4650, [email protected].
Použití doplňku Coriolus versicolor-MRL u pacientů s chronickým
únavovým syndromem (CFS)
Klinická korelace CFS s vysokým titrem EBV je běžná a skýtá otázku možného společného faktoru skrytého za
proliferací EBV u pacientů s rakovinou a CFS. Konkrétně TH1-TH2 imunitní posun může v proliferaci EBV
a nakonec v rakovinovém růstu i v rozvinutí se CFS hrát určitou roli.
Následující článek je znovu přetisknut ze čtvrtého čísla Novinek z mykologie a podává přehled o výzkumu Dr.
Jean Monrové, přičemž zdůrazňuje potenciál houbové výživy, která by pomohla odvrátit TH1-TH2 imunitní
posun.
Cytokinová TH1 imunitní odpověď versus cytokinová imunitní odpověď TH2
Následující text je založen na prezentaci doktorky Jean Monro (Breakspearova nemocnice) na 3. mezinárodním
sympoziu o houbové výživě v Miláně z 10.března 2001.
Dr. Jean Monro (MB, BS, MRCS, LRCP, FAAEM, DIBEM, MACOEM) je zakladatelkou Breakspearské nemocnice,
ambulantní kliniky založené v Hempel Hemstead, zaměřené na imunosuprimované pacienty. Tel: 44-1442-261-333/
Fax: 44-1442-266-388. Dr. Monro je rovněž konzultující lékařkou nemocnice Fachkrankenhaus, NordfrieslandBredstedt, Německo.
Udržení správné rovnováhy mezi buněčnými a humorálními imunitními odpověďmi je zásadní
pro schopnost těla zahájit účinnou imunitní reakci na virové a jiné výzvy.
Několik odlišných sub-populací T-buněk sehrává
roli efektorů a regulátorů imunitního systému.
Z těchto jsou nejdůležitější dvě podskupiny CD4+
T buněk, známých rovněž jako TH1 a TH2
(T-Helper Cell 1 a T-Helper Cell 2), které se takto
nazývají proto, že obě mají pomocnou funkci pro
B buňky a ostatní T buňky.
MRL - Novinky z mykologie č. 8, strana 5
Modely cytokinových odpovědí TH1 a TH2 jsou
vzájemně inhibiční a prostřednictvím souhry mezi
nimi jsou odpovědné za udržení rovnováhy mezi
humorálně a buněčně zprostředkovanou imunitní
odpovědí.
Maximální produkce prozánětlivých cytokinů
(TH2) se objevuje v průběhu noci a brzo ráno,
v době, kdy je hladina kortizolu v plazmě nejnižší
www.pragon.cz
(což vysvětluje, proč se u imunitně podmíněných
zánětlivých poruch, jako např. u revmatoidní
artritidy a astmatu často projevuje zhoršení
v nočních hodinách nebo brzo ráno). TH1 imunitní
odpověď vrcholí v období od pozdního rána do
časného večera (viz tabulka „Imunní odpověď TH1
vs. TH2“).
TH2
imunitní
odpověď
je
dominantní
u chronických virových stavů, jako např. HIV
a hepatitidy C, přičemž hladiny cytokinů TH1
a buněk NK (Natural Kill Cells – buňky
přirozených zabíječů) se u těchto stavů snižují.
Buňky TH2 vylučují faktor nádorové nekrózy
stejně jako prozánětlivé cytokiny, včetně
interleukinu-4, interleukinu-6, interleukinu-10
a interleukinu-11.
TH1 imunitní odpověď podporuje transformaci
CD8 supresorových buněk na NK cytotoxické
buňky, které sehrávají podstatnou roli v deaktivaci
virem infikovaných a mutagenních buněk.
TH1 cytokiny zahrnují:
IL-2 – je hlavním růstovým faktorem pro obě
CD4+ i CD8+ buňky, které mají protinádorové,
antibakteriální a protivirové účinky, a rovněž má
i úlohu v boji proti parazitickým infekcím
a v autoimunních reakcích.
Interleukin 12 – aktivuje NK buňky, pracuje
synergisticky s IL-2 při indukci
NK buněk,
zvyšuje alogenní CTL reakci a posiluje proliferaci
krevních buněk v periferní krvi vyvolanou IL-2.
Interferon Gamma (γγINF) – produkován
T-lymfocyty (T-Hi subtyp) a (NK) buňkami.
Uvažuje se, že tělo je ve stavu imunitní
„rovnováhy“ tehdy, je-li mezi TH1 a TH2
v průběhu 24 hodin dynamická rovnováha. Když
se však tělo dostane do imunitního stavu TH2 a už
není schopné se vrátit do stavu TH1, pak nastal
posun z TH1 směrem k TH2. V posunu z TH1 na
TH2 se model cytokinů uzamkne v zánětovém
ozdravném procesu s průvodním snižováním se
hladin NK
onemocnění.
buněk
a
trváním
infekčního
Konkrétně: posun z TH1 do TH2 vytváří příhodné
podmínky k pokračující proliferaci TH2 stavů jako
astma a revmatoidní artritida, stejně jako
k pokračování chronických virových stavů, včetně
CFIDS (ME), HIV a hepatitidy C.
Faktory podporující posun z TH1 do TH2
Opakované vakcinace.
Vystavení se karbamátům a organofosfátovým
insekticidům. Tyto zabraňují interleukinem-2
vyvolaným procesům, které jsou podstatné pro
fungování TH1.
Užívání steroidů, jako např. kortizolu. Vývoj
TH2 cytokinového profilu vyvolaný Kortizolem
byl prokázán z naivních buněk.
Stres, psychický i fyzický. Stres aktivuje osu
hypotalamus-hypofýza-nadledvinky a vede ke
zvýšené produkci kortizolu. Přílišné cvičení a
nedostatek jídla nebo spánku také vedou ke
klesajícímu poměru DHEA vzhledem ke kortizolu
a ke zvýšení posunu od TH1 k TH2. Je známé, že
titry protilátek viru Epsteina a Barrové se zvyšují
u studentů, kteří mají před zkouškami. Virus je
obvykle kontrolován odpovědí TH1. Stres
způsobuje ztrátu kontroly, což vede ke zvýšení
virové replikace a tedy i k produkci protilátek.
Rakovina. Mnohé z rizikových faktorů rakoviny,
jako např. karcinogenní chemikálie, nebo tabákový
kouř také způsobují dlouhodobé záněty a nižší
hladiny TH1. Konkrétně u pacientů s rakovinou
tračníku se zjistily neobvykle nízké hladiny TH1.
Snížení hladin TH1 naruší schopnost těla efektivně
bojovat proti nádorovým buňkám a navíc vyvolané
zvýšení TH2 (prozánětlivých) odpovědí je
odpovědné za vytvoření nových krevních cév
kolem poškozených tkání, což umožňuje růst
a rozšíření nádoru.
Imunní odpověď TH1 versus TH2
Imunní odpověď cytokinů TH1
Imunní odpověď cytokinů TH2
buněčná imunitní odpověď
humorální imunitní odpověď
Typ
od 8:00 do 20:00
od 20:00 do 8:00
Doba
protivirová
prozánětlivá
antibakteriální
Funkce
antiparazitická
interleukin 2 (IL2)
interleukin 4 (IL4)
interleukin 12 (IL12)
interleukin 6 (IL6)
Cytokiny
interleukin
10 (IL10)
interferon gamma (γINF)
nízké
vysoké
Hladiny kortizolu
vysoká
nízká
Aktivita buněk
„přirozených zabíječů“
MRL - Novinky z mykologie č. 8, strana 6
www.pragon.cz
Houbová výživa a odvrácení posunu TH1->TH2 u chronického únavového syndromu
Měření aktivity NK buněk poskytuje cenné údaje o rovnováze mezi imunitním stavem TH1 a TH2.
V imunitním stavu TH1 je aktivita NK buněk vysoká, přičemž v imunitním stavu TH2 je aktivita NK buněk
nízká. Aktivita NK buněk je tedy klíčovým ukazatelem v určení možných činitelů brzdících posun TH1 na
TH2.
V předběžných výsledcích u 15 pacientů s myalgickou encefalomyelitidou (ME)/chronickým únavovým
a imunitním dysfunkčním syndromem (CFIDS)7 Dr. Jean Monro zjistila zvýšení cytotoxické aktivity
NK buněk z průměrných 13 CMM na počátku pokusu na
průměrných 31 CMM po 60 dnech podávání doplňku
Coriolus-MRL (tab. 2). Cytotoxická aktivita NK buněk
u zdravých lidí je v průměru 41 CMM. (viz graf).
Výše uvedené zjištění podporuje využití Coriolus-MRL
jako činitele brzdicího posun TH1 na TH2. Toto potvrzuje
i důkaz pacientů Dr. Monrové a také výsledky jiných vědců
s pacienty s CFIDS, kteří uvádějí pocity zvýšené energie po
užívání Coriolus-MRL podle dávkovacího režimu.
Týden
Tablet/den
Celkem
tablet/týden
1
6
42
2
6
42
3
3
21
4
3
21
5
3
21
6
3
21
7
3
21
8
3
21
Tab.2. Dr. Monro – protokol užívání – Coriolus-MRL
balení po 90
tabletách
3
Dr. Monro dokončuje v současné době výzkum na využití Coriolus-MRL
(500mg tablety neextrahovaného Coriolus versicolor)
jako mediátora na obrácení cytokinové aktivity z TH2 na TH1 u 60 pacientů.
Reference
1. Holmes GP., et. al. Chronic Fatigue Syndrome: a working case definition. Ann Int Med 1998, 108 ghj387-389.
2. Klimas N, et. al. Immunological Abnormalities in Chronic Fatigue Syndrome. J Clin Microbiol 1990 28 1403-10.
3. Caligiuri M et. al. Phenotipic and Functional Deficiency of Natural Killer Cells in Chronic Fatigue Syndrome. J Immunol 1987
139 (10) 3306-13.
Klinika v Dove iniciuje studii Coriolus versicolor
na pacientech s duktálním karcinomem in situ (DCIS)
Karcinom prsu je určován druhem tkáně, ve které roste, a také rozsahem jeho rozšíření. Rakovina může začít
v mléčných žlázách, mléčných kanálcích, tukových tkáních nebo v pojivových tkáních. Rozdílné typy
rakoviny prsu se i rozdílně vyvíjí .
Karcinom in situ, což znamená rakovina v daném místě, je ranným stadiem rakoviny, která ještě nenapadla
a nerozšířila se mimo místo původu. Karcinom in situ se týká více než 15% všech rakovin prsu
diagnostikovaných v USA.
Kolem 90 procent všech rakovin prsu začíná v mléčných kanálcích nebo mléčných žlázách. Duktální
karcinom in situ začíná na stěnách mléčných kanálků. Může se vyvinout před nebo po menopauze. Tento typ
rakoviny může být někdy pociťován jako hrudka a na mamografu může vypadat jako drobné tečky
vápníkových usazenin (mikrokalcifikace). Duktální karcinom in situ je často zachycen mamografií ještě před
7
Viz čtvrté číslo Novinek z mykologie.
MRL - Novinky z mykologie č. 8, strana 7
www.pragon.cz
tím, než je dostatečně velký, aby byl nahmatán. Obvykle se omezuje na určité místo prsu a může být
chirurgicky úplně odstraněn.
Na základě příznivých výsledků z užívání Coriolus versicolor ve III. a IV. fázi rakovinových pacientů
(viz číslo 7 našich Novinek z mykologie), by chtěl Dr. Julian Kenyon využít suplementaci Coriolus versicolor
(12 gramů za den) u dvaceti pacientů. Studie bude obsahovat i měření následujících parametrů imunity
v dobách „0“, „3 měsíce“ a „6 měsíců“:
•
•
•
•
Interferon Gamma
Interleukin 4
Kináza soli kyseliny pyrohroznové
Cévní endoteliální růstový faktor
Studie nebude bránit jakékoliv jiné běžné léčbě, jako jsou chirurgická operace apod. Nicméně jsou zde
předešlé důkazy, že Coriolus versicolor podporuje imunitní systém u lidí s oslabenou imunitou. Lékaři
léčící pacientky s duktálním karcinomem in situ, kteří by chtěli na tomto pokusu s Dr. Kenyonem
spolupracovat jej mohou kontaktovat na Klinice integrované medicíny v Dove na tel: +44-1962-718000
(www.doveclinic.com).
Pokus bude navržen Dr. Kenyonem a podporován společností MRL (Mycology Research Laboratories Ltd.).
VÁŠ PRODEJCE
PODPŮRNÝCH IMUNONUTRIČNÍCH HUB PRO ZDRAVOU VÝŽIVU:
DOVOZCE A VELKOOBCHODNÍ DISTRIBUTOR
PRAGON
PRAGON s.r.o.
telefon: 728 845360, fax: 266 710 580
www.pragon.cz, [email protected]
© 2004 by Mycology Laboratories Research Ltd.
Pro komentáře a doporučení můžete kontaktovat editory:
Williama Aherna <[email protected]> a Martina Powella <[email protected]>
České vydání
© PRAGON s.r.o., 2006
1. vydání
MRL - Novinky z mykologie č. 8, strana 8
www.pragon.cz