ProgramVelikost: 4.51 MB

ZLATÍ PARTNEŘI
ve spolupráci s Českou endokrinologickou společností ČLS JEP
pořádá
STŘÍBRNÝ PARTNER
HLAVNÍ PARTNEŘI
MSD / SCHERING-PLOUGH
PFIZER
SANDOZ
SERVIER
PARTNEŘI
SANOFI-AVENTIS
SOLVAY PHARMA
UNILEVER ČR
VYSTAVOVATELÉ
APOTEX (ČR)
BTL zdravotnická technika
GLENMARK PHARMACEUTICALS
NOVARTIS
RICHTER GEDEON
MEDIÁLNÍ PARTNEŘI
Vnitřní lékařství
28
Hotel Harmony Club, Špindlerův Mlýn
PROGRAM
OBSAH
02
04
Organizační výbor kongresu
04
Všeobecné informace
05
Výstava
05
Doprava
05
Společenský program
06
Přehled programu
07 – 11
Odborný program
12 – 15
Posterová sdělení
16 – 24
Inzerce
25 – 26
Poznámky
27
Mapa hotelů
28
Partneři, vystavovatelé
03
ORGANIZAČNÍ
VÝBOR
KONGRESU
KONGRESOVÝ
SEKRETARIÁT
Prezident kongresu
Richard Češka
Organizační a programový výbor
Renata Cífková
Richard Češka
Tomáš Freiberger
Jan Piťha
Rudolf Poledne
Hana Rosolová
Vladimír Soška
Tomáš Štulc
Zuzana Urbanová
Helena Vaverková
Michal Vrablík
Kongresový sekretariát
GALÉN-SYMPOSION s.r.o.
Břežanská 10, 100 00 Praha 10
tel.: 222 518 535, fax: 222 516 013
www.gsymposion.cz
[email protected]
VŠEOBECNÉ
INFORMACE
REGISTRACE ÚČASTNÍKŮ
10. prosince 10.00 – 18.00
11. prosince 8.00 – 18.00
12. prosince 8.00 – 12.00
REGISTRAČNÍ POPLATKY
Registrace pozdější (po 22. říjnu 2009) a na místě
členové pořádajících společností 750 Kč
ostatní účastníci
900 Kč
sestry, studenti, doprovodné osoby 300 Kč
jednodenní účast
400 Kč
AKREDITACE
Vzdělávací akce je pořádána v rámci celoživotního vzdělávání
lékařů dle SP č. 16 ČLK a ohodnocena kreditními body.
VÝSTAVA
Součástí kongresu je výstava farmaceutických firem a vydavatelů odborné literatury, která bude
probíhat v prostorách tenisové haly umístěné u Hotelu Harmony Club.
10. prosince 13.45 – 18.00
11. prosince 8.30 – 18.30
DOPRAVA
Pro účastníky ubytované mimo Hotel Harmony Club bude k dispozici bezplatná kyvadlová
doprava v návaznosti na program kongresu (jízdní řád – v hotelech a na registraci).
Pro zájemce, kteří uvedli do přihlášky zájem o dopravu, je zajištěna bezplatná doprava autobusem z Prahy do Špindlerova Mlýna a zpět.
Praha
Špindlerův Mlýn
odjezd ve čtvrtek 10. 12. 2009 v 9.00 hodin z ul. Na Florenci (pod dálnicí)
Špindlerův Mlýn
Praha
odjezd od Hotelu Harmony Club v sobotu 12. 12. 2009 ve 12.30 hodin
SPOLEČENSKÝ
PROGRAM
ČTVRTEK 10. prosince 2009
20.00 – 23.00 Slavnostní večer
vyhlášení výsledků soutěže o Cenu ČSAT za nejlepší publikaci
uvítací koktejl, kulturní program
PÁTEK 11. prosince 2009
20.00 – 23.00 Společenský večer
Platba registračního poplatku na místě je možná pouze v hotovosti.
Uhrazené registrační poplatky se v případě neúčasti nevracejí.
Registrační poplatek zahrnuje
Účast na odborném programu, program kongresu a abstrakta, občerstvení během přestávek,
oběd, uvítací koktejl, společenský večer s občerstvením.
Faktura bude vystavena na požádání.
04
05
PŘEHLED
PROGRAMU
ODBORNÝ
PROGRAM
čtvrtek 10. prosince 2009
ČTVRTEK 10. 12. 2009
10.00 – 18.00
Registrace
13.45 – 14.00
Zahájení kongresu
13.45
Zahájení
14.00 – 16.00
14.00 – 16.00
Epidemiologie KVO
a rizikových faktorů
Epidemiologie kardiovaskulárních onemocnění a rizikových faktorů
předsedající: Cífková R., Filipovský J.
14.00
16.00 – 16.30
Přestávka
16.30 – 18.30
20.00 – 23.00
Antitrombotická léčba
Slavnostní večer
Cífková R., Bruthans J., Škodová Z., Adámková V., Jozífová M., Galovcová M.,
Wohlfahrt P., Krajčoviechová A., Procházka J., Bělohoubek J., Poledne R., Stávek P.,
Lánská V. /Praha/
Dlouhodobé trendy a současný stav základních rizikových faktorů
kardiovaskulárních onemocnění v České republice
14.20
Linhart A., Votavová A., Procházka P., Filipovský J., Bruthans J., Cífková R. /Praha/
Výsledky studie POST-MONICA: tloušťka intimy a médie karotid u náhodného
vzorku české populace
14.40
Filipovský J., Seidlerová J., Mayer O. jr., Dolejšová M. /Plzeň/
Tepenné vlastnosti a jejich vztah ke kardiovaskulárním rizikovým faktorům
v obecné populaci
15.00
Bruthans J., Jozífová M., Petržílková Z., Cífková R., Lánská V., Adámková V.,
Bělohoubek J., Galovcová M., Krajčoviechová A., Procházka J., Wohlfahrt P. /Praha/
Nárůst obezity českých mužů - problém nadměrné výživy nebo
nedostatečné fyzické aktivity?
15.10
Jozífová M., Cífková R., Škodová Z., Lánská V., Adámková V., Bruthans J.,
Procházka J., Bělohoubek J., Galovcová M., Poledne R. /Praha/
Léčba a kontrola hypertenze v ČR v letech 1997 až 2008
15.20
Mayer O. jr., Filipovský J., Seidlerová J., Vrzalová J., Cífková R. /Plzeň/
Vztah mezi hladinami D vitaminu a aortální rigiditou
15.30
Zlatohlávek L., Češka R. /Praha/
Tuky v dietě - kvalita nebo kvantita?
15.40
Peleška J., Grünfeldová H., Reissigová J., Monhart Z., Ryšavá D.,
Velimský T., Ballek L., Hubač J., Tomečková M. /Praha/
Vliv léčby dyslipidémie a hypertenze na hospitalizační mortalitu - analýza dat
pětiletého pilotního registru infarktu myokardu
15.50
Vítek L., Muchová L., Švejdová O., Dostálová G., Bělohlávek J.,
Linhart A. /Praha/
Vztah mezi sérovým bilirubinem a antioxidační kapacitou u zdravých jedinců
a pacientů s předčasnou aterosklerózou
16.00 – 16.30
přestávka
pátek 11. prosince 2009
8.00 – 18.00
Registrace
8.30 – 10.30
Hormony a kardiovaskulární riziko
– společný blok ČES a ČSAT
10.30 – 11.00
Přestávka
11.00 – 12.15
Farmakoterapie dyslipidémií
a aterosklerózy
12.15 – 13.45
Oběd
Diskuse k posterovým sdělením
13.45 – 15.45
Kardiometabolické riziko
15.45 – 16.15
Přestávka
16.15 – 17.45
17.45 – 18.15
18.15 – 19.15
20.00 – 23.00
Šobrova přednáška - M. Šamánek
Valná hromada ČSAT
Schůze výboru ČSAT
Společenský večer
sobota 12. prosince 2009
8.00 – 12.00
Registrace
8.30 – 10.00
Varia
10.00 – 10.10
Přestávka
10.10 – 12.00
Hot Lines
12.00
Závěr kongresu
06
8.30 – 10.30
12.15
PARALELNÍ SEKCE
Experiment. ateroskleróza
a molekul.genetika
Schůzka spolupracovníků
MedPed
07
16.30 – 18.00
ANTITROMBOTICKÁ LÉČBA
předsedající: Rosolová H., Štulc T.
16.30
Rosolová H. /Plzeň/
Protidestičková léčba v primární prevenci: přehled studií
9.10
Nachtigal P., Večeřová L., Stráský Z., Slanařová M., Kudláčková Z., Brčáková E.,
Mičuda S. /Hradec Králové/
Pleiotropic effects of atorvastatin and endoglin in the vessel wall
in apoE/LDLr - deficient mice
9.25 – 9.40
přestávka
16.55
Štulc T. /Praha/
Rizika protidestičkové léčby: poměr prospěchu a rizika
9.40
Schneider W. J. /Vídeň/
Apolipoproteins and Receptors in Oocyte Growth
17.20
Bultas J. /Praha/
Duální antitrombotická léčba v sekundární prevenci
10.00
17.45
Češka R. /Praha/
Novinky v antikoagulační léčbě
Hubáček J. A., Adámková V., Prusíková M., Šnejderlová M., Hirschfeldová K., Lánská V.,
Dlouhá D., Rynekrová J., Češka R., Vrablík M. /Praha/
Analýza genetické predispozice účinnosti léčby statiny
10.15
Koudová M., Bittóová M., Vlčková R., Petr M., Slepičková I., Lavická E.,
Kohlíková E. /Praha/
Prediktivní genetika aterosklerózy
10.30 – 11.00
přestávka
11.00 – 12.15
FARMAKOTERAPIE DYSLIPIDÉMIÍ A ATEROSKLERÓZY
předsedající: Soška V., Vrablík M.
11.00
Češka R. /Praha/
Novinky ve farmakoterapii hyperlipoproteinémií a dyslipoproteinémií
11.12
Vaverková H., Farnier M., Averna M., Missault L., Viigimaa M., Dong O., Shah A.,
Johnson-Levonas A. O., Brudi P. /Olomouc/
Lipid-Altering Efficacy of Ezetimibe/Simvastatin 10/20 mg Compared to Rosuvastatin
10 mg in High-Risk Patients with and without Type 2 Diabetes Mellitus Inadequately
Controlled Despite Prior Statin Monotherapy
11.24
Poledne R., Stávek P., Cífková R., Piťha J. /Praha/
Máme měřit hsCRP?
11.36
Soška V. /Brno/
Farmakoterapie dyslipidémie u žen v primární prevenci - jaké máme důkazy
z klinických studií?
11.48
Vrablík M., Freiberger T., Lánská V., Češka R. a investigátoři projektu
ATRACTIV /Praha/
Intervencí podle doporučení ke snížení kardiovaskulárního rizika. Nové výsledky
projektu ATRACTIV
12.00
Kovář J., Zimolová M., Körberová D., Leníček M., Vítek L., Jirsa M., Poledne R.,
Piťha J. /Praha/
Polymorfismus -203A/C genu pro cholesterol 7alfa-hydroxylasu (CYP7A1) ovlivňuje
aktivitu CYP7A1 po podání cholestyraminu
12.15 – 13.45
polední přestávka
12.15
Schůzka spolupracovníků MedPed /salónek 1. patro/
PÁTEK 11. 12. 2009
8.30 – 10.30
Hormony a kardiovaskulární riziko
společný blok ČSAT a České endokrinologické společnosti ČLS JEP
předsedající: Marek J., Češka R.
8.30
Hána V. /Praha/
Poruchy sekrece růstového hormonu a kardiovaskulární riziko
8.50
Jiskra J. /Praha/
Poruchy funkce štítné žlázy a kardiovaskulární riziko
9.10
Kršek M. /Praha/
Glukokortikoidy a kardiovaskulární riziko
9.30
Čáp J. /Hradec Králové/
Androgeny a kardiovaskulární riziko
9.50
Marek J. /Praha/
HRT a kardiovaskulární riziko u žen
panelová diskuse
10.10
PARALELNÍ SEKCE – salónek 5. patro
8.30 – 10.30
Experimentální ateroskleróza a molekulární genetika
předsedající: Poledne R., Freiberger T.
8.30
Vítězná přednáška soutěže o nejlepší publikaci
8.40
Riegler B., Schneider W. J. /Vídeň/
Lipases and Fatty Acid Binding Protein-4 in avian lipid metabolism
8.55
Zimolová M., Bohuslavová R., Stránecký V., Ivánek R., Heczková M., Coufalíková M.,
Jirsa M., Poledne R., Kovář J. /Praha/
Analýza jaterního transkriptomu Pražského hereditárně hypercholesterolemického
(PHHC) potkana
08
09
13.45 – 15.45
KARDIOMETABOLICKÉ RIZIKO
předsedající: Rosolová H., Vaverková H.
SOBOTA 12. 12. 2009
8.30 – 10.00
13.45
Kodydková J., Vávrová L., Tvrzická E., Zeman M., Krechler T.,
Žák A. /Praha/
Aktivity antioxidačních enzymů u pacientů s diabetes mellitus
a metabolickým syndromem
VARIA
předsedající: Urbanová Z., Piťha J.
8.30
Urbanová Z., Šamánek M., Vrablík M., Kudyn M. /Praha/
Detekce vzácných forem dyslipidémií při screeningu dětí se zvýšeným rizikem
14.00
Kraml P., Syrovátka P., Potočková J., Vejražka M., Anděl M. /Praha/
Co více přispívá k rozvoji metabolických změn v souvislosti s abdominální obezitou:
vysoký TNFα nebo nízký adiponektin?
8.42
Freiberger T., Ravčuková B., Plotěná M., Fajkusová L. /Brno/
Specificita a senzitivita stanovení cholesterolu pro diagnostiku familiární
hypercholesterolémie v jednotlivých věkových skupinách
14.15
Charvát J., Chlumský J., Szabó M., Zamrazil V. /Praha/
Maskovaná hypertenze u léčených diabetiků 2. typu, vztah ke kardiovaskulárním
orgánovým změnám
8.54
Piťha J., Piťhová P., Hubáček J. A. /Praha/
C1019T polymorfismus genu pro connexin 37 je u obézních žen a diabetiček 1.
typu spojen s preklinickou aterosklerózou
14.30
Zeman M., Jirák R., Žák A., Vecka M., Tvrzická E., Vávrová L., Kodydková J.,
Vařeka T., Staňková B. /Praha/
Rysy metabolického syndromu u deprese
9.06
Teplan V., Piťha J., Štollová M. /Praha/
Determinanty aterosklerotického postižení u nemocných po transplantaci ledviny
9.18
14.45
Wohl P., Krušinová E., Zídková K., Kazdová L., Mlejnek P., Pravenec M.,
Pelikánová T. /Praha/
Fatty acid binding protein (A-FABP) u nemocných s diabetes mellitus, porušenou
glukózovou homeostázou a zdravých jedinců v průběhu hyperinzulinového
euglykemického clampu
Malík J., Krupičková Z., Chytilová E. /Praha/
Smyková rychlost ve společných karotidách u nemocných s terminálním selháním
ledvin
9.30
Brunerová L., Šmejkalová V., Potočková J., Anděl M. /Praha/
Akutní metabolické účinky vysokotukové diety obohacené monoenovými mastnými
kyselinami
Holaj R., Petrák O., Zelinka T., Rosa J., Štrauch B., Vránková A., Kasalický M.,
Šafařík L., Wichterle D., Widimský J. jr. /Praha/
Regrese intimo - mediální tloušťky společné karotidy u nemocných po operaci
feochromocytomu
9.42
Mistrík E., Bláha V., Dusilová-Sulková S., Kalousová M., Andrýs C., Sobotka L.
/Hradec Králové/
Krátkodobá mortalita hemodialyzovaných (HD) pacientov ovplyvnená cielenou
intervenciou zameranou na odstránenie zápalu
10.00 – 10.10
přestávka
10.10 – 12.00
HOT LINES
předsedající: Češka R., Cífková R.
15.00
15.15
Brychta T., Brychtová S., Novotná V., Klimešová I. /Olomouc/
Vliv tříměsíční pohybové intervence (H.E.A.T. Program) na vybrané ukazatele
lipidového metabolismu, stav autonomního nervového systému a antropometrické
parametry u obézních osob
15.30
Sucharda P. /Praha/
Metabolická chirurgie v prevenci aterosklerózy - realita či falešná naděje?
15.45 – 16.15
přestávka
16.15 – 17.45
ŠOBROVA PŘEDNÁŠKA
předsedající: Češka R.
Šamánek M. /Praha/
Od vrozených srdečních vad po prevenci infarktu myokardu
17.45 – 18.15
VALNÁ HROMADA ČSAT
18.15 – 19.15
Schůze výboru ČSAT
10
Program bude upřesněn podle výsledků nejnovějších studií prezentovaných
na kongresu AHA po 23. 11.
12.00
ZÁVĚR KONGRESU
11
POSTEROVÁ
SDĚLENÍ
Postery budou vystaveny po celou dobu konání kongresu.
Prezentace posterů proběhne v pátek 11. 12. 2009 od 12.15 do 13.45 hodin.
1
Adámková V., Hubáček J.A., Velemínský M., Suchánek P., KrálováLesná I.,
Zimmelová P., Lánská V. /Praha/
Hodnoty body mass indexu u studentů vysokých škol
2
Auzký O., Pagáčová L., Šejda T., Piťha J. /Praha/
Determinanty žilního tromboembolizmu u nemocných s trombofiliemi
3
Bauer R., Dichlberger A., Schneider W. J. /Vídeň/
Characterization of a new co-receptor for Apolipoprotein A-V
4
Bláha M., Nováková L., Bláha V., Vlčková H., Solichová D., Solich P., Lánská M.,
Malý J. /Hradec Králové/
Clinical importance of statin monitoring after extracorporeal LDL-cholesterol elimination
5
Bláha V., Nováková L., Šafránek R., Vlčková H., Solichová D., Bláha M., Solich P. /Hradec Králové/
Atorvastatin and its metabolites in serum and lipoprotein fractions before and after hemodialysis
(HD)
6
Cabánik P., Jakob S., Altschmied J., Haendeler J. /Praha/
Exprese NADPH oxidasy 4 je zvýšena v průběhu předčasného stárnutí endoteliálních buněk a je
regulována rodinou Src – kinas
7
Coufalíková M., Poledne R. /Praha/
Reverzní transport cholesterolu stanovený in vivo
8
Čepová J., Kolářová J., Kotrčová K., Kotaška K., Průša R. /Praha/
Detekce rizikových polymorfismů a mutací u rodiny s hyperlipoproteinémií
9
Dlouhá D., Adámková V., Tönjes A., Kovacs P., Hubáček J. A. /Praha/
Varianta ve třetím intronu genu FTO a BMI v české populaci
15 Fajfrová J., Husárová M., Pavlík V., Dřevová J., Halajčuk T., Bednarčík P., Vosečková A.,
Hlúbik P. /Hradec Králové/
Výživové zvyklosti u žen po porodu
16 Goláň L., Lubanda J. C., Šimek S., Horák J., Skalická L., Beran S., Paleček T., Linhart A. /Praha/
Prevalence metabolického syndromu a stupeň koronární aterosklerózy u pacientů po elektivní
perkutánní koronární intervenci
17 Goldmann R., Zapletalová P., Letocha O., Tichý L., Freiberger T., Fajkusová L. /Brno/
Genomic characterization of large rearrangements of the LDLR gene in Czech patients with
familial hypercholesterolemia
18 Hlúbik J., Lhotská L., Hlúbik P. /Praha/
Bioimpedance – metoda měření tělesného tuku, rizikového faktoru aterosklerózy
19 Hlúbik P., Střítecká H., Hlúbik J. /Hradec Králové/
Snížení tělesné hmotnosti a riziko metabolického syndromu
20 Horová E., Prázný M., Škrha J. /Praha/
Změny funkce endotelu a mikrovaskulární reaktivity po standardní snídani u pacientů
s diabetem 2. typu
21 Hubáček J. A., Adámková V., Staněk V., Gebauerová M., Pilipčincová A., Poledne R., Dlouhá D.,
Aschermann M., Skalická H., Matoušková J., Kruger A., Pěnička M., Hrabáková H., Veselka J.,
Hájek P., Piťha J. /Praha/
Gen pro FTO a riziko vzniku infarktu myokardu
22 Hubáček J. A., Adámková V., Šnejderlová M., Dlouhá D., Rynekrová J., Češka R., Vrablík M. /Praha/
Varianty v genech pro CELSR2 a CILP2 u pacientů léčených statiny a u normolipidemických
kontrol
23 Jackuliaková D., Vaverková H., Karásek D. /Olomouc/
Otazníky nad genetickým pozadím familiární kombinované hyperlipidémie - polymorfismu genu
apoE a apoA-V
24 Kamínek M., Sovová E., Metelková I., Budíková M., Buriánková E., Formánek R., Lukl J. /Olomouc/
Identifikace rizikových pacientů s ICHS pomocí zátěžového gated SPECT zobrazení myokardu v
kombinaci s CT stanovením koronárního kalciového skóre
10 Dubská L., Dvořáková J., Táborský L., Hyánek J. /Praha/
Kvantitativní stanovení malých denzních LDL částic
25 Karásek D., Vaverková H., Halenka M., Jackuliaková D., Fryšák Z., Slavík L., Novotný D. /Olomouc/
Endoteliální protrombogenní markery u jedinců s dyslipidémií
11 Dušejovská M., Vecka M., Tvrzická E., Zeman M., Vávrová L., Kodydková J., Žák A. /Praha/
Vliv n-3 PUFA na subfrakce LDL a některé novější rizikové faktory ischemické choroby srdeční
26 Králová Lesná I., Pagáčová L., Adámková V. /Praha/
Vliv rosuvastatinu na efflux cholesterolu z lidských makrofágů
12 Dušková L., Jansová E., Kopečková L., Goldmann R., Zapletalová P., Freiberger T.,
Fajkusová L. /Brno/
Využití DNA čipu v molekulárně genetické diagnostice familiární hypercholesterolémie
27 Kudláčková Z., Šterba M., Popelová O., Geršl V., Nachtigal P. /Hradec Králové/
Daunorubicin neindukuje endoteliální dysfunkci u králičího modelu antracyklinové kardiotoxicity
13 Dušková M., Hill M., Pospišilová H., Stárka L. /Praha/
Změny metabolického profilu u mužů s androgenní alopecií léčených 1mg finasteridu
14 Fajfrová J., Vosečková A., Pavlík V., Husárová M., Dřevová J., Halajčuk T., Bednarčík P.,
Hlúbik P. /Hradec Králové/
Individuální intervence pro ženy po porodu - komplexní přístup k redukci tělesné hmotnosti
12
28 Kuklík M., Krkavcová M., Bacigálová M. /Praha/
Trombofilní mutace jako rizikový faktor cévních změn
29 Kvapil M. /Praha/
Výsledky terapie ezetimibem u pacientů s DM
30 Macášek J., Vecka M., Krechler T., Urbánek M., Zeman M., Žák A. /Praha/
Mastné kyseliny a nutriční parametry u karcinomu pankreatu
13
31 Majtan B., Holaj R., Zelinka T., Štrauch B., Petrák O., Rosa J., Maroušek V., Dušek J., Běláček J.,
Widimský J. /Praha/
Korelace manuálního a digitálního měření intimomediální tloušťky u pacientů s arteriální
hypertenzí
32 Marková I., Kazdová L., Pravenec M. /Praha/
Vliv transgenní exprese rezistinu na proteinkinázu C a inzulínovou sensitivitu kosterního svalu
33 Maxová M., Kazdová L. /Praha/
Vliv věku a genetických faktorů na metabolické důsledky vysokého příjmu sacharózy
34 Novák A., Jakabčin J., Kučerová I., Dražka J., Herman J., Běhounek M., Špaček R.,
Červinka P. /Ústí nad Labem/
Hypolipidemická léčba na kardiologickém oddělení, zkušenosti z desetileté databáze
hypolipidemické léčby
35 Nussbaumerová B., Rosolová H. /Plzeň/
Akutní péče v preventivně kardiologické ambulanci?
36 Oliyarnyk O., Marková I., Kazdová L., Pravenec M. /Praha/
Úloha transgenní exprese lidského C-reaktivního proteinu (CRP) v rozvoji oxidačního stresu
v myokardu a ledvinách u spontánně hypertenzních potkanů (SHR)
37 Palyzová D., Riedlová J., Zikmund J., Kosáková I., Janošíková B., Kožich V. /Praha/
Perinatální referenční intervaly plazmatického homocysteinu a faktorů ovlivňujících jeho
koncentraci - příčinný vztah mezi intrauterinní růstovou retardací a časným
kardiovaskulárním onemocněním?
38 Pávek P. /Velké Meziříčí/
Po 15 měsících opět normální ženou
39 Pavlík V., Hlúbik P., Fajfrová J., Bednarčík P. /Hradec Králové/
Program redukce tělesné hmotnosti příslušníků Armády ČR
47 Staňková B., Tvrzická E., Krátká J., Žák A. /Praha/
Composition of fatty acids in dietary suplements
48 Střítecká H., Hlúbik P. /Hradec Králové/
Výskyt rizikových faktorů vzniku a rozvoje aterosklerózy u příslušníků Armády ČR
49 Střítecká H., Hlúbik P. /Hradec Králové/
Projekt podpory zdraví - výskyt obezity a nevhodných stravovacích návyků u školních dětí
50 Suchánek P., Hubáček J. A., Králová Lesná I., Adámková V. /Praha/
Vliv polymorfizmu v genu pro ACE na výsledky dietně-fyzické intervence u obézních žen
51 Surovčík R., Jebavý P., Frídl P., Feureisl R., Hlaváček K. /Praha/
Aortální stenóza a ateroskleróza - klinické a patofyziologické propojení /retrospektivní studie/
52 Šimůnková K., Dušková M., Hruškovičová H., Hoskovcová P., Hill M., Králíková E.,
Stárka L., Vondra K. /Praha/
Změny hladin slinné alfa-amylázy a kortizolu v průběhu odvykání kouření ve vztahu
k úspěšnosti odvykání
53 Štrebl P., Zadražil J., Horčička V., Krejčí K., Horák P., Vostálová J., Zdařilová A.,
Kajabová M. /Olomouc/
Vliv cyklosporinu a takrolimu na pokročilé produkty oxidace proteinů a celkový antioxidační
status po transplantaci ledviny
54 Vařeka T., Vítková D., Zeman M., Vecka M. /Praha/
Možnosti uplatnění kombinační léčby statinem a ezetimibem u diabetické dyslipidémie
55 Vlčková H., Nováková L., Bláha M., Solich P. /Hradec Králové/
UHPLC-MS/MS method for the determination of atorvastatin in biological samples using
microextraction by packed sorbent as sample preparation technice
56 Zlatohlávek L., Vašíčková L., Vrablík M., Urbanová Z., Štulc T., Prusíková M., Češka R. /Praha/
Vliv lázeňských pobytů na parametry metabolického syndromu u dětí - první data
40 Petzel M., Švesták M., Hejduk P., Sprovová L., Stejskal D. /Ostrava/
A-FABP, osteoprotegerin a chirurgicky indukovaná menopauza
41 Pittrová H., Rusňáková H., Rajdl D., Racek J. /Plzeň/
Mikroalbuminurie (minimální albuminurie) u pacientů metabolické ordinace
42 Pospíšilová H., Dušková M., Hill M., Stárka L. /Praha/
Vztah hladin DHT a metabolických parametrů
43 Riedlová J., Vignerová J., Paulová M. /Praha/
Nadváha a obezita u dětí a různá kritéria jejich hodnocení
44 Rynekrová J., Adámková V., Hubáček J. A. /Praha/
CELSR2/PSRC1 varianta a její vliv na hladiny cholesterolu v české populaci
45 Slanařová M., Večeřová L., Stráský Z., Hyšpler R., Tichá A., Nachtigal P. /Hradec Králové/
Vliv atorvastatinu na hladiny lipidů u ApoE/LDLR double knockout myšího modelu aterosklerózy
46 Sporová L., Švesták M., Hejduk P., Petzel M., Stejskal D. /Prostějov/
Chemerin jako ukazatel metabolického syndromu, vliv chirurgicky indukované menopauzy
a hormonální substituční terapie na jeho sérovou koncentraci
14
15
Výsledky studie
®
www.atractiv.eu
h—’•Œ–ꡪ²ê£ªê„ꩪꓒ—„‹’™„‘U†‹ê—„…ˆ—
ê
h—’•Œ–ꢪ²ê£ªê„ꩪꓒ—„‹’™„‘U†‹ê—„…ˆ—
ê
h—’•Œ–ꤪ²ê£ªê“’—„‹’™„‘U†‹ê—„…ˆ—êê
„—’•™„–—„—Œ‘˜êê
†„†Œ†˜
Přivede Vás k cíli
5Ž„‡‘Bꌑ‰’•„†ˆê“•’ê“dˆ‡“Œ–ê>:Œ™>‹’ê“dB“•„™Ž˜®
“dŒ“•„™ˆ‘’ê“’‡ˆê–†‹™5ˆ‘>‹’êz’˜‹•‘˜êR‡„Sê’ê“dB“•„™Ž˜Ã
u5ˆ™ê “dB“•„™Ž˜®ê w•ˆ‘ˆ––„ê ¤êŠ±ê r™„Œ—„—Œ™‘Bê „ê Ž™„‘—Œ—„—Œ™‘Bê –’Wˆ‘B®êw•ˆ‘ˆ––„ê ¤Š®ê wˆ•Œ‘‡’“•Œ˜ê ˆ•…˜Œ‘˜ê “ˆ•Œ‘‡’“•Œ¾ˆ•…˜Œ‘Ãê ¤±ªªªêŠê ’‡“’™B‡5ê “ˆ•Œ‘‡’“•Œ˜ê
£±££¨êŠê™êˆ‡‘>ꗄ…ˆ—?­ês>Ž’™5ꉒ•„®êiB>±ê’™5‘>ꗄ…ˆ—œ±ê‘„ꍈ‡‘>ꖗ•„‘?ê–ê“SB†Bê•U‹’˜­êp‘‡ŒŽ„†ˆ®ês>:…„ê‹œ“ˆ•—ˆ‘ˆ²ês>:…„ê–œ“—’„—Œ†Ž>‹’ê–•‡ˆ:‘B‹’ê–ˆ‹5‘B²êz‘BWˆ‘Bê
•ŒŒŽ„ꎄ•‡Œ’™„–Ž˜5•‘B†‹ê“dB‹’‡ê˜ê“„†Œˆ‘—Sê–ê“•’Ž5„‘’˜êŒ–†‹ˆŒ†Ž’˜ê†‹’•’…’˜ê–•‡ˆ:‘B²êw•ˆ™ˆ‘†ˆê•ˆ†Œ‡Œ™œê†>™‘BꐒŽ’™>ê“dB‹’‡œê™êŽ’…Œ‘„†Œê–ꌑ‡„“„Œ‡ˆê˜ê“„†Œˆ‘—Sê
–ꆈ•ˆ…•’™„–Ž˜5•‘Bê’‘ˆ’†‘?‘Bê™ê„‘„‘>ˆ­êk5™Ž’™5‘Bê„ꝓS–’…ê“’‡5‘B®êoœ“ˆ•—ˆ‘ˆ®êwdB“•„™ˆŽêw•ˆ‘ˆ––„êSWˆê…U—ê“’˜WB™5‘ê™ê’‘’—ˆ•„“ŒŒê‘ˆ…’ê™êŽ’…Œ‘„†Œê–ꍌ‘UŒê
—dB‡„Œê„‘—Œ‹œ“ˆ•—ˆ‘Œ™­êk’“’•˜:ˆ‘5êR™’‡‘Bê‡5™Ž„ꍈê¤êŠêˆ‡‘’˜ê‡ˆ‘‘?ê•5‘’­êw’ꍈ‡‘’ê?–B†Œê>:…œê˜Wˆê…U—ê‡5™Ž„ꝙUOˆ‘„ê‘„ê¨êŠêˆ‡‘’˜ê‡ˆ‘‘?­ê|꓄†Œˆ‘—Sꖈꖌ‘?ê
„Ž—Œ™’™„‘Uê–œ–—>ˆê•ˆ‘Œ‘¾„‘ŠŒ’—ˆ‘Œ‘¾„‡’–—ˆ•’‘®ê‡’“’•˜:ˆ‘5êR™’‡‘Bê‡5™Ž„ꍈê¢êŠêˆ‡‘’˜ê‡ˆ‘‘?±êŽ—ˆ•5ꖈꇏˆê“’—dˆ…œê˜“•„™˜ˆ²ê>:…„ê…œê?„ê…U—Ꝅ‹5ˆ‘„ê“’‡ê>Ž„d–ŽUê
‡’‹ˆ‡ˆ­ê|ꖗ„•OB†‹ê“„†Œˆ‘—Sꅜê?„ê…U—ê>:…„Ꝅ‹5ˆ‘„ê‡5™Ž’˜ê¢êŠ±êŽ—ˆ•5ꖈê™ê“dB“„‡?ꑘ—‘’–—ŒêSWˆê™UOŒ—ê„Wꑄê¨êŠ½‡ˆ‘ê–ꒋˆ‡ˆê‘„ꉘ‘Ž†Œêˆ‡™Œ‘íêz•‡ˆ:‘Bꖈ‹5‘B®ê
>:…˜ê–ˆê‡’“’•˜:˜ˆê„‹5Œ—ê“’‡ê“ˆ:Œ™Uê>Ž„d–ŽUê‡’‹ˆ‡ˆ­êk’“’•˜:ˆ‘5êR™’‡‘Bê‡5™Ž„ꍈê¢êŠê•5‘’±ê‘ˆ>‘?ꓒê¢ê—U‡‘ˆ†‹êSWˆê…U—ꝙUOˆ‘„ê‘„ê¤êŠê¡Ž•5—ꇈ‘‘?±ê“’Ž˜‡ê
ˆê—„—’ê‡5™Ž„ê—’ˆ•’™5‘„­êz‘BWˆ‘BꕌŒŽ„ꎄ•‡Œ’™„–Ž˜5•‘B†‹ê“dB‹’‡ê˜ê“„†Œˆ‘—Sê–êpjoz®ê>:…„ê…œê?„ê…U—Ꝅ‹5ˆ‘„ê™ê‡5™†ˆê¤êŠêˆ‡‘’˜ê‡ˆ‘‘?ꓒꇒ…˜ê¢ê—U‡‘S±ê“’—>ꅜê?„ê
…U—ê‡5™Ž„ꝙUOˆ‘„ê‘„ê¨êŠê‡ˆ‘‘?ê–ê’‹ˆ‡ˆê‘„ꉘ‘Ž†Œêˆ‡™Œ‘­êz—„•OB꓄†Œˆ‘—Œê…œê?Œê˜WB™„—ê¢êŠêˆ‡‘’˜ê‡ˆ‘‘?ꓒꇒ…˜ê¡ê—U‡‘ˆ±ê“’—>ê¤êŠêˆ‡‘’˜ê‡ˆ‘‘?ê™ê‡„OBê—U‡‘˜ê“dˆ‡ê
™UOˆ‘Bê‡5™Žœê‘„ê¨êŠê‡ˆ‘‘?ê–ꒋˆ‡ˆê‘„ꉘ‘Ž†Œêˆ‡™Œ‘íêw•ˆ™ˆ‘†ˆê•ˆ†Œ‡Œ™œê†>™‘BꐒŽ’™>ê“dB‹’‡œ®ê‡’“’•˜:ˆ‘5êR™’‡‘Bê‡5™Ž„ꍈê¢êŠ½‡ˆ‘ꓒꇒ…˜ê¢ê—U‡‘S±ê“’—>ꅜê?„ê…U—ê
‡5™Ž„ꝙUOˆ‘„ê‘„ê¤êŠ½‡ˆ‘ꑄꇒ…˜ê‡„OB†‹ê¢ê—U‡‘S±ê‘5–ˆ‡‘?ꅜê?ê…U—ê“dŒ‡5‘ꌑ‡„“„Œ‡­ês>:…„êSWˆê…U—Ꝅ‹5ˆ‘„ꎇœŽ’Œê™ê’…‡’…Bꒇê¢ê—U‡‘Sê„Wê‘?Ž’ŒŽêˆ—ê“’ê“•™‘BꈓŒ’‡?ê
†>™‘BꐒŽ’™>ê“dB‹’‡œ­êw„†Œˆ‘—Œê–ˆê–‘BWˆ‘’˜ê‰˜‘Ž†Bꏈ‡™Œ‘®ê‡5™Ž’™5‘Bꍈê—dˆ…„ꘓ•„™Œ—ꇏˆê†ˆ„•„‘†ˆêŽ•ˆ„—Œ‘Œ‘˜®ê“dŒê†ˆ„•„‘†ˆêŽ•ˆ„—Œ‘Œ‘˜ê‘„‡ê¦ªê½Œ‘­êˆê‡’“’•˜:ˆ‘5ê‡5™Ž„ê
¤êŠ½‡ˆ‘±ê“dŒê£ª¾¦ªê½êŒ‘­ê¢êŠ½‡ˆ‘±ê“dŒê¡¥¾£ªê½Œ‘­ê¢êŠê’…‡ˆ‘±ê“dŒê>‘?ꑈWꡥꐏ½Œ‘­ê¢êŠê™ˆê‡‘ˆ†‹ê‡Œ„Uœ­êr’‘—•„Œ‘‡ŒŽ„†ˆ®êoœ“ˆ•–ˆ‘Œ—Œ™Œ—„ꑄ꓈•Œ‘‡’“•Œê‘ˆ…’ê
‘„ꎗˆ•’˜Ž’Œê“’’†‘’˜ê5—Ž˜ê‘ˆ…’ꑄꍌ‘Uꌑ‹Œ…Œ—’•êhjl­êh‘„‘>„ê„‘ŠŒ’‘ˆ˜•’—Œ†Ž>‹’ꈇ>˜ê–’˜™Œ–ˆB†B‹’ê–ê“dˆ‡†‹’Bꗈ•„“ŒBꌑ‹Œ…Œ—’•œêhjl­êk?‡Œ:‘Uꑈ…’ꌇŒ’“„—Œ†ŽUꄑŠŒ¾
’‘ˆ˜•’—Œ†ŽUꈇ>­êk•˜‹Uê„ê—dˆ—BꗕŒˆ–—•ê—?‹’—ˆ‘–—™B­ê™5O—‘Bꘓ’’•‘?‘B®ê|꓄†Œˆ‘—SꖈꝙUOˆ‘Uê•ŒŒŽˆê–œ“—’„—Œ†Ž>ꋜ“’—ˆ‘ˆê…œê?„ê…U—ê>:…„Ꝅ‹5ˆ‘„ê„ê‡5™Ž’™5‘Bê
˜“•„™’™5‘’ê“’‡ê“ˆ:Œ™Uê‡’‹ˆ‡ˆ­êw’‡’…‘5꒓„—dˆ‘Bꖈꙝ—„‹˜BêŒê‘„ê“„†Œˆ‘—œê–ꌖ†‹ˆŒ†Ž’˜ê†‹’•’…’˜ê–•‡ˆ:‘Bꑈ…’ꆈ•ˆ…•’™„–Ž˜5•‘Bê’‘ˆ’†‘?‘B­ê|ê‘?Ž—ˆ•U†‹ê“„†Œˆ‘—Sê
–ê?–—‘„™Uê–•‡ˆ:‘Bê–ˆ‹5‘B±êŽ—ˆdBꐄBꑒ•5‘Bꑈ…’ê‘BŽUꎕˆ™‘Bꗏ„Ž±êSWˆê“dŒê>:…?ê“dB“•„™Žˆêw•ˆ‘ˆ––„ꇒB—êŽê‡„OB˜ê–‘BWˆ‘BꆈŽ’™>‹’ꎕˆ™‘B‹’ꗏ„Ž˜­êv“„—•‘’–—ꍈê
—dˆ…„ê˜ê“„†Œˆ‘—Sê–ê„’•—5‘Bê„ꐌ—•5‘Bꖗˆ‘I’˜½ê‹œ“ˆ—•’‰Œ†Ž’˜êŽ„•‡Œ’œ’“„—ŒB­ê|ê‘?Ž—ˆ•U†‹ê“„†Œˆ‘—Sê–ê…Œ„—ˆ•5‘Bꖗˆ‘I’˜ê•ˆ‘5‘Bꄕ—>•Œˆê‘ˆ…’ê–—ˆ‘I’˜ê•ˆ‘5‘Bꄕ—>•Œˆê–’Œ—ˆ•‘Bê
ˆ‡™Œ‘œê>:ˆ‘U†‹êŒ‘‹Œ…Œ—’•œêhjlꅜ’ê“’’•’™5‘’ꝙUOˆ‘Bꘕˆœê™êŽ•™Œê„ê–>•’™>‹’ꎕˆ„—Œ‘Œ‘˜±êŽ—ˆ•>ꅜ’ê’…™œŽˆê•ˆ™ˆ•Œ…Œ‘Bꓒ꘎’‘:ˆ‘Bê>:…œ­ê|꓄†Œˆ‘—Sê>:ˆ‘U†‹êŒ‘‹Œ…Œ—’•œêhjlê
™:ˆ—‘?ê“dB“•„™Ž˜êw•ˆ‘ˆ––„ê…œê™5†‘?ꓒ’•’™5‘ê„‘ŠŒ’ˆ‡>ê’…Œ:ˆˆ±êŽ’‘:ˆ—Œ‘±ê•—S±ê–Œ‘Œ†±ê„œŽ„±êŠ’——Œ–ꄽ‘ˆ…’ê‹•—„‘˜­êh‘„‰œ„Ž—Œ†Ž5ꕈ„Ž†ˆê–ˆêSWˆê’…ˆ™Œ—ê…?‹ˆê„‰ˆ•>œê
‘BŽ’‡ˆ‘Œ—‘B†‹êŒ“’“•’—ˆŒ‘SêÂsksñê‡5ˆê˜ê‡Œ„U’™„‘U†‹ê“„†Œˆ‘—S±ê‡5ˆê…?‹ˆê‡ˆ–ˆ‘Œ…ŒŒ„†ˆ­êwdŒêW’˜—ˆ‘†ˆê‘ˆ…’ê“dŒê™U•„‘>ê™UOˆ‘Bꍄ—ˆ•‘B†‹êˆ‘œS±ê…œê–ˆê?„꘎’‘:Œ—ê
>:…„ꌑ‹Œ…Œ—’•ˆêhjl­ê|꓄†Œˆ‘—Sê˜WB™„B†B†‹êŒ‘‹Œ…Œ—’•œêhjlꅜœê„‘„ˆ‘5‘œê‘ˆ˜—•’“ˆ‘Œˆ½ê„Š•„‘˜’†œ—I„½ê—•’…’†œ—’“ˆ‘Œˆ½ê„‘>Œˆ­êp‘‹Œ…Œ—’•œêhjlꝓS–’…˜BꙜOOBꓕ’†ˆ‘—’ê
„‘ŠŒ’ˆ‡>˜ê˜ê:ˆ•‘’O–ŽU†‹ê“„†Œˆ‘—SꙈꖕ’™‘5‘Bê–ꍌ‘UŒê•„–„Œ­êi?‹ˆê„‘ˆ–—>Œˆê5—Ž„Œê™œ™’5™„B†BŒê‹œ“’—ˆ‘ŒêSWˆêw•ˆ‘ˆ––„ꅏ’Ž’™„—ê—™’•…˜ê„‘ŠŒ’—ˆ‘Œ‘˜êppꖈŽ˜‘‡5•‘?ê
ŽˆêŽ’“ˆ‘„:‘B˜ê˜™’‘?‘Bꕈ‘Œ‘˜­ê|ê‘?Ž—ˆ•U†‹ê“„†Œˆ‘—Sê>:ˆ‘U†‹êŒ‘‹Œ…Œ—’•œêhjlê™:ˆ—‘?꓈•Œ‘‡’“•Œ˜ê…œ’ê“’’•’™5‘’ꝙUOˆ‘Bꋏ„‡Œ‘œê‡•„–BŽ˜ê™ê–>•˜­ê|ꇌ„…ˆ—ŒŽSê>:ˆ‘U†‹ê
“ˆ•’•5‘BŒê„‘—Œ‡Œ„…ˆ—ŒŽœê‘ˆ…’ꌑ˜B‘ˆê˜–Bê…U—ê…?‹ˆê“•™‘B‹’ê?–B†ˆê>:…œêŒ‘‹Œ…Œ—’•œêhjl꓈:Œ™?ꐒ‘Œ—’•’™5‘„ꊏœ
valsartanum
<?Ž>`˜‰‰Êˆ˜Ê
<?Ž>`Ê
ʈ˜vœÀÊ
œÀ“>Ê
>ViÊ«ÀœÊ«ďi`Ê
iÊ«ÀœÊ«ďi`«ˆˆÃʏjÊ
ÃʏjćˆÊ
ˆÛjÊ
j…œ
œÊ«ď‰Ê
Ê « ď ‰«
Ê ÀÀ>ÛÊ
>ێÕÊÊ
ÕÊÊ
iʘœ
œÊ«œÊ
Ê«œ`iÊÃV…Û?Ê
iʘj
jʅœ
œÊ-œÕ…ÀÊ
Ê - œÕ…À ˜Õ
ÕÊÖ`>Ê
ÊÖ`>ÊĐ
Đʜʫď‰Ê
ÊœÊ«ď‰«
­­«ďˆÊ
«ď ˆ«ÀÀ>Ê
>Ûi
iÊÃV…Û?i
Ê À>ÛÊ
À>ێծ
Õ®
Û>ˆÌ>̈ÛÊ
ÊϜãiÊ
Û>ˆÌ>̈ۘ‰Ê>ʎÛ>˜Ê
‰Ê>ʎÛ>˜ÌʈˆÊÌ>>ÊÌʈˆÛÊ
ۘ‰‰ÊϜÊ
i˜Ê ‰\Ê̜ÀˆÃÊ£ä\Ê̜ÀÊ
‰\Ê̜ÀˆÃÊ£ä Ê̜ÀÛÊ >Ê
>ÃÊ Ì>Ê
Ì>Ìʈʈ˜Ê ՓÊV>Ê
ՓÊV>ÊVˆÊ
VˆVÊ Õ“Ê£ä]ÎÈʓ}ÊÛʣʫœÊ
Փʣä]ÎÈʓ}ÊÛʣʫœÌÊ>Ê
>…Ê œÊ
œÛÊ >Ê
>˜Ê jÊÌ>LÊ
jÊÌ>LÊiÊ
iÌÊĉÊ
ĉÊ
Ê£äʓ}Ê>̜ÀÊÛ>>ÊÊÃÌ>Ê
­­Vœãʜ`Ê
Vœãʜ`Ê«œœÊÊۉ‰ÊÊ`??Ê£äʓ}Ê>̜ÀÊ
Ì>Ê̈ʈʘծ]Ê̜ÀˆÃÊÓä\Ê̜ÀÊ
Õ®]Ê̜ÀˆÃÊÓä\Ê̜ÀÊÛ>>ÊÃÊ Ì>Ê
Ì>Ê̈ʈ˜Ê ՓÊV>Ê
ՓÊV>ÊVˆÊ
VˆVÊ Õ“ÊÓä]ÇÓʓ}ÊÛʣʫœÊ
ՓÊÓä]ÇÓʓ}ÊÛʣʫœÌÊ>Ê
>…Ê œÊ
œÛÊ >Ê
>ʘjÊÌ>LÊ
jÊÌ>LʏiÊ
iÌÊĉÊ­Vœãʜ`Ê
ĉÊ­Vœãʜ`Ê«œœ‡‡
ÊÓäʓ}Ê>̜ÀÛÊ >>ÊÃÊ ÌÌ>Ê
Ûۉʉ`Ê ??ÊÓäʓ}Ê>̜ÀÊ
>Ìʈʈ˜Ê Õ®]Ê̜ÀˆÃÊ{ä\Ê̜ÀÊ
Õ®]Ê̜ÀˆÃÊ{ä\Ê̜ÀÛÊ >Ê
>ÃÊ Ì>Ê
Ì>Ìʈʈ˜Ê ՓÊV>Ê
ՓÊV>ÊVˆÊ
V VÊ Õ“Ê{£]{{ʓ}ÊÛʣʫœÊ
ՓÊ{£]{{ʓ}ÊÛʣʫœÌÊ>Ê
>…Ê œÊ
œÛÊ >Ê
>˜Ê jÊÌ>LÊ
jÊÌ>LʏiÊ
iÊÌĉÊ­Vœãʜ`Ê
ĉÊ­Vœãʜ`Ê«œÊ
œÊۉʉÊ`?Ê{äʓ}Ê>̜À‡
?Ê{äʓ}Ê>̜À‡
Û>Ê
Û>ÃÊ ÌÌ>Ê
>ÌʈˆÊ˜Ê Õ®°Ê
Õ® Ê
˜Ê
Ê â Û ßÊÄiÊ
˜`Ê ˆÊ
ˆŽ>>ÊVÊ ii\Ê̜ÀÛ>ÃÌ>̈˜Êiʈ˜Ê
\Ê ÌœÀ Û>ÃÌ >̈˜Ê iÊ ˆ˜Ê`ˆÊˆÊŽœÊ
œÊÛ?˜ÊÃiÊÜÕÊ
?˜Ê ÃiÊ ÃœÕÊć >ÃÊ
>Ãʘĉʘ>Ê
ĉÊ ˜>ÊÛÀÊ
ÀʅœÊ
œÊÛ>Ê
>ʘœÕÊ`ˆiÊ
œÕÊ `ˆiÊ̜ÕʎiÊ؉Ê
œÕÊ ŽiÊ Ã˜‰ ÊãiÊ
iʘ‰‰ÊâÛßÊ
iʘjÊ
jʅœÊViÊ
œÊ ViÊŽœÊ
œÊÛjÊ
jʅœÊV…œÊ
œÊ V…œÊiÃÊ
iÃÊÌi‡
i‡
Ê ˆ‰ÊÛćiÌÊ
ÀÀœÊ
œÊÕÕ]ÊV…œiÃÊ
]ÊV…œiÃÊÌiÊ
iÊÀœÊ
œÊÕ]Ê>«œÊ
Õ]Ê>«œÊˆÊˆÊ«œÊ
œÊ«ÀœÊ
ÀœÊÌiˆÊ
iˆÊ˜ÕÊÊ>ʅ>Ê
ÕÊÊ>ʅ>Ê`ˆÊˆÊ˜ÞÊÌÀˆÊ
ÞÊÌÀˆÊ}ÞÊ
ÞÊViÊ
iÊÀˆÊˆÊ`ĐÊÕÊ«>Ê
ĐÊÕÊ«>ÊVˆi˜Ê
ˆi˜ÊÌĐÊÃÊ«ÀˆÊ
ĐÊÃÊ«ÀˆÊ“?ÀÊ
?Àʘ‰Ê…ÞÊ
‰Ê…ÞÊ«iÊ
iÊÀV…œiÃÊ
V…œiÃÊÌiÊ
iÊÀœÊ
œÊiÊ
i“
ˆ‰ÊÛćiÌ˜Ê ĉÊ
ĉÊ
Ê ˆˆÊÊˆˆÊÊ?ÀÊ
ʅÞÊ«iiÊÀÊ VV…œiÃÊ
Ê ˆˆiÊ­…iÊ
ÊvœÀʓ>®Ê˜iÊ
Ê ˆ‰Ê­œ`Ê
vv>Ê
>“
À˜Ê ‰‰Ê…ÞÊ
…œiÃÌÊiiÊÀÊ œœÊÊiiʓ
iÊ­…iÊÌiiÊÊÀœœÊÊâ ÞÞÊÊ}œœÌÊÌʘ‰‰ÊvœÀÊ
>®Ê˜iÊLœÊÃiÊӉÊ
œÊÃiÊӉ ÄÊ iÊ
i˜Ê œÕÊ­Žœ“Ê
œÕÊ­Žœ“LÊ ˆÊˆ˜Ê œÊ
œÛÊ >Ê
>˜Ê œÕ®Ê…ÞÊ
œÕ®Ê…Þ«Ê iÀÊ
iÀÊˆÊ«Ê ˆÊˆ`Ê iÊ
i“
ˆ‰Ê­œ`Ê«œ‡
œ‡
Ê Ì Þ«Ê ÕÕÊ>ʘiÊ
Ê >Ê ˜iÊLœœÊÌÞÊ
Ê Ì ÞÊ«ÕÕÊLÊ«œÊ
Ê LÊ «œÊ`iÊÀi`ÀˆVÊ
Ê >Ê
ÛۉʉÊ`>>Êʍ‰‰ÊÊV‰‰ÊÌÞÊ
iÊ Ài`ÀˆVʎÃÜÊ
œÊ˜>>®]Ê«œÊ
®]Ê «œÊŽ Õ`Ê`ˆiÊ
Õ`Ê `ˆiÌÊ>Ê>ʍˆÊ
>Ê >Ê ˆ˜Ê jʘiÊ
jÊ ˜ivÊ>ÀÊ
>À“
>ŽÊ œÊ
œÊœÊ
œ}Ê ˆVÊ
ˆVŽÊ jʓœãÊ
jÊ “œã˜Ê œÃÊ
œÃÌʈʘiÊ
ˆÊ ˜iÛÊ i`Ê
i`ÊÞʎÊ`œ‡
ÞÊ ŽÊ `œ‡
ÃÃÌ>Ê
Ì >ÊÌiićÊ
ćʘjjÊʓÕÊÖ战Ê
ÕÊÖ战ŽÊ Õ°Ê̜ÀÛ>ÃÌ>̈˜ÊiÊÌjãʈ˜Ê
Õ°Ê̜À Û>ÃÌ >̈˜ÊiÊÌjãʈ˜`Ê ˆÊŽÊ œÊ
œÛÊ ?˜ÊŽiÊ؉Ê
?˜ÊŽiÊ؉ ÊãiÊ
iʘ‰ÊViÊ
‰ÊViÊŽœœÊÊÛjjÊʅœÊV…œÊ
œÊV…œÊiÃÊ
iÃÊÌiÊ
iÊÀœÊ
œÊÕÊ>ʇV…œÊ
ÕÊ>ʇ V…œÊiÃÊ
iÃÊÌiÊ
iÊÀœÊ
œÊÕÊÕÊ«>Ê
ÕÊÕÊ«>ÊVˆi˜Ê
ˆi˜ÊÌĐÊ
ĐÊ
Ê …œÊ“œœÊÊâ ÞÞÊÊ}œœÌÊÌʘ‰‰Êv>Ê
Ê v>ʓˆˆÊʏˆˆÊÊ?ÀÀÊʘ‰‰Ê…Þ«iÀV…œiÃÌiÀœi“ˆ‰]ʍ>Ê
Ê …Þ«iÀV…œ iÃÌiÀœi“ ‰]Ê >ʎœœÊ«ď‰Ê
Ê «ď‰Ê`>ÌÊ
Ê ˆVÊ
ÃÃʅœÊ
>Ìʘ?ʏjćÊ
?Ê jćÊL>ʎÊ`>Ê
>Ê ŽÊ `>ÊĉʅÞÊ
‰Ê …ÞÊ«œÊ
œÊˆÊÊ«ˆÊˆÊ`iÊ
i“
ˆVŽÊ jÊÌiÊ
jÊ ÌiÀÊ >Ê
>«Ê ˆˆÊ­>Ê
ˆÊ ­ >ŽÊ œÊiÊÊ
œÊ iÊ Ê
>>viÊ
viÀÊ jÊ
jâÊ >®Ê˜iÊ
>®Ê˜iLÊ œÊÛÊ«ď‰Ê
œÊÛÊ«ď‰«Ê >Ê
>`Ê iV…]ʎ`ÞãÊÌÞÊ
iV… ʎ`Þ ãÊÌ Þ ÌʜʏjÊ
œÊjćÊ iLÊ
iL˜Ê jʓiÊ
jʓiÌʜÊ
œ`Ê ÞʘiÊ
ÞʘiÊÜÕÊ`œÊ
œÕÊ`œÊÃÌÌÕ«Ê
Õ«˜Ê j°
j°
?ÛÊ
Ê>Êâ«ĐÊܜLÊ«œÊ
?ÛʎœœÊÛÊ ?Ê
?˜Ê ‰‰Ê>Êâ«ĐÊ
LÊ«œ`Ê ?Ê
?˜Ê ‰\‰\
*œć?Ìi昉Ê`?ێ>ÊÊ
*œć?Ìi昉Ê`?ێ>ÊÊ
>݈“?˜‰Ê`?ێ>ÊÊ
>݈“?˜‰
`?ێ> Ê
£äʓ}Ê
£äʓ}}
näʓ}Ê
näʓ}
ĉãÊ
Ê â>…Ê >Ê
ĉãʘĉÊÃiʏjćÊ
ĉÊ ÃiÊ jćÊL>>Êâ>Ê
>ʍÕÊ
ÕʍiÊ£äʓ}Ê>̜ÀÊ
iÊ £äÊ “}Ê >̜À ÛÊ >Ê
>ÃÊ Ì>Ê
Ì>ÌʈʈʘÕÊ£ÝÊ`i˜Ê
ÕÊ £ÝÊ `i˜Ê˜ĉ°Ê2«Ê
ĉ°Ê 2«ÊÀ>Ê
>ÊÛ>Ê`?ÛÊ
>Ê `?ÛʎœÊ
œÊÛ?Ê
?ʘ‰Ê˜?Ê
‰Ê ˜?ÊϏiÊ
iÊ`ÕÊ
Õʍiʈ˜Ê
iÊ ˆ˜Ê`ˆÊˆÊۈʈÊ`ÕÊ
ÕÊ?ÊÊ˜ĉÊ«œÊ
ĉÊ «œÊ`iÊÛßÊ
iÊ ÛßÊV…œÊ
…œâÊ ‰V…Ê
‰V…Ê
Ê ÃÊ V‰ÊœÊ
Ê >Ê «œÊ`iÊÀiÊ
ÛÛßÊ
ßÊÏiÊ
iÊ`ŽĐʇÊV…œÊ
ŽĐÊ ‡Ê V…œÊiÃÊ
iÃÊÌiÊ
iÊÀœœÊʏÕ]ÊÛÊ«œÊ
Õ]Ê ÛÊ «œÊÀœœÛÊ
Ûʘ??Êʘ‰‰ÊÃÊV‰Ê
œÊÛßÊ
ßʓˆÊ…>Ê
ˆÊ …>Ê`ˆˆÊʘ>>ÊʓˆÊ‡V…œÊ
ˆÊ ‡V…œÊiiÃÊ
ÃÊÌiiÊÊÀœœÊʏÕÕÊ>Ê«œÊ
iÊ ÀiÊ>ŽÊ
ŽÊViÊ«>Ê
iÊ «>ÊVˆi˜Ê
ˆi˜ÊÌ>ʘ>ʏjćÊ
>Ê ˜>Ê jćÊLÕ°Ê
Õ°Ê
2«Ê
2«ÊÀ>Ê
>ÊÛ>Ê`?ÛÊ
>Ê `?ÛŽÊ œÊ
œÛÊ ?Ê
?˜Ê ‰ÊÃiÊ«ÀœÊ
‰Ê ÃiÊ «ÀœÛÊ ?Ê
?`Ê ‰ÊÃʜ`Ê
‰Ê ÃÊ œ`ÃÊ ÌÕÊ
ÌÕÊ«i“Ê{ÊÌßÊ
i“Ê {Ê ÌßÊ`˜ĐÊ>Ê`jÊ
˜ĐÊ >Ê `jʏi°Ê>Ê
i°Ê > Ê݈ʈʓ?Ê
? ʘ‰Ê`?ÛÊ
‰Ê `?ÛŽÊ >ʍiÊnäʓ}Ê>̜ÀÊ
>Ê iÊ näÊ “}Ê >̜À ÛÊ >Ê
>ÃÊ Ì>Ê
Ì>Ìʈʈ˜Ê Õʍi`Ê
ÕÊ i`˜Ê œÕÊ`i˜Ê
œÕÊ `i˜˜Ê ĉ°Ê
ĉ°Ê
1ã‰Û?Ê
“ÕÊ
Ê ?ÀÊ
Ê ˆi\Ê
1ã‰Û?ʘ‰Ê‰Ê ˜˜iÊ
iʘ‰‰ÊÊ ââ?Ê
?ÊۈˆÃÊ
ÃʏjÊ
jÊ ˜>Ê
˜>Ê `i˜Ê
`i˜Ê˜‰Ê‰Ê `œÊ
`œÊLĉÊ
ĉÊ ćˆÊ
ćˆÊ «ď‰Ê
«ď‰Ê“
ÕÊ ««œÊ
œÊÌÀÀ>Ê
>ÊÛ ÞÞ°Ê°Ê *ÀˆÊ
*Àˆ“
?À˜Ê ‰Ê‰Ê …ÞÊ
…Þ«Ê iÊ
iÀÊV…œiÃÊ
V…œiÃÊÌiÊ
iÊÀœÊ
œÊiÊ
iʓˆiÊ
iÊ >Ê
>Ê Ã“‰Ê
ӉÄÊ iÊ
i˜Ê ?Ê
?Ê …ÞÊ
…ÞÊ«iÀÊ
iÀʏˆÊˆÊ«ˆÊˆ`Ê iÊ
i“
ˆi\Ê
6iÊÛĉÌÊ
ʍiÊ`?Ûʎ>>Ê£äʓ}Ê>̜ÀÊ
Ê£äʓ}Ê>̜À ÊÛ>Ê
6iÊÛĉÌÊĈʈʘĉÊ«ď‰Ê
ĉÊ«ď‰«Ê >>Ê`Ê ĐĐʍiÊ`?ÛÊ
>ÊÃÌ>Ê
Ì>Ê̈ˆÊʘÕÊ£ÝÊ`i˜Ê
ÕÊ£ÝÊ`i˜Ê˜ĉÊ`œÊ
ĉÊ`œÃÊ Ì>Ê
Ì>ćÊ ÕÊ
ՍʉʉVÊ ‰°Ê/iÊ
‰°Ê/iÀÊ >Ê
>«Ê iṎVÊ
iÕÌ Vʎ ßÊÖćˆÊ
ßÊÖćˆÊ˜iŽÊÃiʜLÊ
iŽÊÃiʜLÊiÊ
iÛÊ ‰Êâ«À>Ê
‰Êâ«À>ÛÊ ˆÊˆ`Ê >Êâ>ÊÓÊÌ߇
>Êâ>ÊÓÊÌ߇
`˜ÞÊ>ʓ>Ê
`˜ÞÊ>ʓ> Ê݈ˆÊʓ??ÊÊ˜‰‰ÊÌiÊ
ÌiÊÀ>>ÊÊ«iÕÊ
iÕÊ̈VÊ
ˆVʎ ßÊiviŽÌÊLßÊ
ßÊiviŽ Ì Lß ÊÛ?Êâ«À>Ê
? â«À>ÊۈÊÊ`>Ê`œÊ
> `œÊÃ>Ê
>Êãi˜Êâ>Ê{ÊÌßÊ
i˜ â>Ê{ÊÌß`Ê`˜˜Þ°Ê2ćˆÊ
Þ°Ê2ćˆÊ˜iiŽÊiÊ«ďˆÊ`œÕÊ
Ž iÊ«ď Ê` œÕʅœÊ
œ`Ê`œœÊÊLjÊÌiÊ
jÊÌiÊÀ>>ÊÊ«ˆˆˆÊÃÌ?Ê
ˆÊÃÌ?ʏßß°ÊiÊ
° iÊÌiiÊÊÀœ‡
œ‡
ââÞÊ
ÞÊ}œÌÊ
œÌʘ‰Êv>Ê
‰Êv>ʓˆÊˆÊˆÊˆÊ?ÀÊ
Àʘ‰Ê…Þ«iÀV…œiÃÌiÀœi“ˆi\ÊjćÊ
‰Ê…Þ«iÀV…œiÃÌiÀœi“ˆi\ÊjćÊL>ÊÃiʜLÊ
>ÊÃiʜLÊÛގÊ
ގʏiÊâ>Ê
iÊâ>ʅ>Ê
>ʍÕÊ
ÕʍiÊ£äʓ}Ê>̜ÀÊ
iÊ£äʓ}Ê>̜À ÊÛ>Ê
>ÊÃÌ>Ê
Ì>Ê̈ʈʘÕÊ`i˜Ê
ÕÊ`i˜Ê˜ĉ°Ê>Ê
ĉ°Ê> ÊĉÊÖ«À>Ê
‰ÊÖ«À>ÊÛ>Ê`?ÛÊ
>Ê`?ÛŽÊ œÊ
œÛÊ ?‡
?‡
˜‰ÊiÊ«>ŽÊˆ˜Ê
Ê>ÊÖ«À>ÛÊ ÞÊ`?ÛÊ
˜‰ÊiÊ«>ŽÊˆ˜Ê`ˆˆÊÊۈÊÊ`ÕÕÊÊ?ÊÊ˜‰‰Ê>ÊÖ«À>Ê
ÞÊ`?ÛŽÊ œÊ
œÛÊ ?Ê
?˜Ê ‰ÊLÞʓĉÊ
‰ÊLÞʓĉʏÞÊLßÌÊ«ÀœÊ
ÞÊLßÌÊ«ÀœÛÊ ?Ê
?Ê`ĉÊ
ĉʘÞÊ«œÊ{ÊÌßÊ
ÞÊ«œÊ{ÊÌßÊ`˜iV…Ê>ãÊ`œÊ`?ÛÊ
˜iV…Ê>ãÊ`œÊ`?Ûʎ ÞÊ{äʓ}Ê>̜ÀÊ
ÞÊ{äʓ}Ê>̜À ÊÛ>Ê
>ÊÃÌ>Ê
Ì>Ê̈ˆÊʘÕÊ`i˜Ê
ÕÊ`i˜˜Ê ĉ°Ê
ĉ°Ê
*œÊ
Ê`?ÛʎÕÊnäʓ}Ê`i˜Ê
*œÌÊjʓĐÊ
jʓĐÊãiÊLßÌÊ`?ÛÊ
iÊLßÌÊ`?ÛŽÊ œÊ
œÛÊ ?Ê
?˜Ê ‰ÊâÛßÊ
‰ÊâÛ ßÄÊ iÊ
i˜Ê œÊ>ãʘ>ʓ>Ê
œÊ>ãʘ>ʓ> Ê݈ˆÊʓ??ÊÊ˜‰‰Ê`?ÛÊ
ÕÊnäʓ}Ê`i˜˜Ê ĉʘiÊ
ĉʘiLÊ œÊÃiʓĐÊ
œÊÃiʓĐãÊ iʎœ“Ê
iʎœ“LÊ ˆÊˆ˜Ê œÊ
œÊÛ>ÌÊÃiÊ
>ÌÊÃiŽÊ ÛiÃÊ
ÛiÃÌÊÀ>˜ÌÊãÕÊ
À>˜ÌÊãÕćÊ œ‡
œ‡
ÛßV…ÊŽÞÊ
Ê œÊ
Ê ˆÊˆÊˆÊˆ?Ê ÀÊ
Ê œÊ
Ê ˆÊˆÊˆ‡
Û ßV…ÊŽ ÞÃÊ iÊ
iÊˆ˜ÊÃiÊ{äʓ}Ê>̜ÀÊ
ˆ˜ÊÃiÊ{äʓ}Ê>̜À ÛÊ >Ê
>ÃÊ Ì>Ê
Ì>Ìʈʈ˜Ê հʜÊ
հʜ“
œâÊ ÞÊ
Þ}Ê œÌÊ
œÌ˜Ê ‰Êv>Ê
‰Êv>“
À˜Ê ‰Ê…Þ«iÀV…œiÃÌiÀœi“ˆi\Ê1Ê«>Ê
‰Ê…Þ«iÀV…œiÃÌiÀœi“ˆi\Ê1Ê«>VÊ ˆi˜Ê
ˆi˜ÌÊĐÊÃʅœÊ
ĐÊÃʅœ“
œâÊ ÞÊ
Þ}Ê œÌÊ
œÌ˜Ê ‰Êv>Ê
‰Êv>“
ˆ‡
?ÀÊ
Ê ˆ‰ÊiÊ`?ÛÊ
?À˜Ê ‰Ê…ÞÊ
‰Ê…Þ«Ê iÊ
iÀÊV…œiÃÊ
V…œiÃÌÊiÊ
iÀÊ œÊ
œÊiÊ
i“
ˆ‰ÊiÊ`?ÛŽÊ œÊ
œÛÊ ?Ê
?˜Ê ‰Ê>̜ÀÊ
‰Ê>̜À ÛÊ >Ê
>ÃÊ Ì>Ê
Ì>Ìʈʈ˜Ê ÕÊ£äʇÊnäʓ}Ê`i˜Ê
ÕÊ£äʇÊnäʓ}Ê`i˜˜Ê ĉ°Ê̜ÀÛ>ÃÌ>̈˜ÊLÞÊÃiʓĉÊ«œÊ
ĉ°Ê̜À Û>ÃÌ>̈˜ÊLÞÊÃiʓĉÊ«œ`Ê ?Ê
?ÛÊ >Ìʍ>Ê
>Ìʍ>ŽÊ œÊ«ď‰Ê
œÊ«ď‰`Ê >ÌÊ
>Ì˜Ê ?Ê
?Ê
jćÊ
Ê ˆVÊ
jćLÊ >ʎÊ`>Ê
>ʎÊ`>ÄÊ ‰Ê…ÞÊ
‰Ê…Þ«Ê œÊ
œÊˆÊˆ«Ê ˆÊˆ`Ê iÊ
i“
VŽÊ jÊÌiÊ
jÊÌiÀÊ >Ê
>«Ê ˆˆÊ­>Ê
ˆˆÊ­>ŽÊ œÊiÊÊ>viÊ
œÊiÊÊ>viÀÊ jÊ
jâÊ >®Ê˜iÊ
>®Ê˜iLÊ œÊÛÊ«ď‰Ê
œÊÛÊ«ď‰«Ê >Ê
>`Ê iV…]ʎ`ÞãÊÌÞÊ
iV… ʎ`ÞãÊÌÞÌʜʏjÊ
œÊjÊćiLÊ
iLʘjʓiÊ
jʓiÌʜÊ
œ`Ê ÞʘiÊ
ÞʘiÃÊ œÕÊ`œÊ
œÕÊ`œÃÊ ÌÕ«‡
Ì Õ« ‡
˜j°Êœ˜ÌÀ>ˆ˜Ê
˜j°Êœ˜ÌÀ>ˆ˜`Ê ˆÊˆŽÊ >Ê
>VÊ i\Ê̜ÀÛ>ÃÌ>̈˜Êiʎœ˜ÌÀ>ˆ˜`ˆŽœÛ?˜ÊÕÊ«>Vˆi˜ÌĐ\ÊÃÊ«ďiVˆÌˆÛĉœÃ̉ʘ>ʍ>ŽœÕŽœˆÛÊϜãŽÕÊ«ď‰«À>ێÕÆÊ
i\ ̜À Û>ÃÌ >̈˜ iÊ Žœ˜ÌÀ>ˆ˜`ˆŽœÛ?˜ÊÕÊ «>Vˆi˜ÌĐ\ ÃÊ «ďiVˆÌˆÛĉœÃ̉ʘ>Ê >ŽœÕŽœˆÛÊϜãŽÕÊ«ď‰«À>ێ ÕÆÊ
Ê >ÌiÀ˜‰“ œ˜i“œV˜ĉ˜‰“ ÛÊ >Ž ̈ۘ‰“ ÃÌ >ÛÕ ˜iLœ ˜iœL>Øĉ˜ß“ «ďiÌÀ Û?Û>‰V‰“ â Û ßÄi˜‰“ ÃjÀœÛ ßV… ÌÀ>˜Ã >“ˆ˜? âÊ
ÃÃʍ>ÌiÀ˜‰“Êœ˜i“œV˜ĉ˜‰“ÊÛÊ>ŽÌˆÛ˜‰“ÊÃÌ>ÛÕʘiLœÊ˜iœL>Øĉ˜ß“Ê«ďiÌÀÛ?Û>‰V‰“ÊâÛßÄi˜‰“ÊÃjÀœÛßV…ÊÌÀ>˜Ã>“ˆ˜?âÊ
˜˜>ÊۉViʘiãÊÌÀœ˜?ÜLiŽÊ˜œÀ“?˜‰V…Ê…œ`˜œÌÆÊÃʓޜ«>̈‰ÆÊÛÊÌĉ…œÌi˜ÃÌۉÆÊÛʜL`œL‰ÊŽœi˜‰ÆÊÕÊãi˜ÊÛÊÀi«Àœ`ÕŽć˜‰“ÊÛĉŽÕ]Ê
>ÊۉVi ˜iãÊÌÀœ˜?ÜLiŽÊ˜œÀ“?˜‰V…Ê…œ`˜œÌÆÊÃʓޜ«>̈‰ÆÊÛÊÌĉ…œÌi˜ÃÌ Û‰ÆÊÛʜL`œL‰ÊŽœi˜‰Æ ÕÊãi˜ÊÛÊÀi«Àœ`ÕŽć˜‰“ ÛĉŽÕ]Ê
Ê>̜À ÛÊ >>ÊÃÊ ÌÌ>Ê
>ÌʈˆÊ˜Ê ii“Ê“ĐÊ
“Ê“ĐãÊ iiÊ`œÊ
Ê`œÊ‰‰ÌʎiÊâÛßÊ
ÌʎiÊâ Û ßÄÊ iÊ
i˜Ê ‰Ê…œ`Ê
‰Ê…œ`˜Ê œÌÊ
œ ÌÊ
ŽŽÌiÀjʘiÕã‰Û>‰Êۅœ`˜œÕÊ>˜ÌˆŽœ˜Vi«Vˆ°Ê<ۏ?ÄÌÊ
ÌiÀj ˜iÕã‰Û>‰ ۅœ`˜œÕ >˜ÌˆŽœ˜Vi«Vˆ° <ۏ?ÄÌ˜Ê ‰ÊÕ«œÊ
‰ Õ«œâÊ œÀÊ
œÀ˜Ê ĉÊ
ĉ˜Ê ‰\Ê*ďˆÊjćÊ
‰\ *ď ˆÊjćLÊ ĉĉÊ>̜ÀÊ
>Ê
Ê«>ÊVˆi˜Ê
Êã ?`ʘßßʎˆÊ
ʎ ˆÊ˜ˆˆVÊ
ÊÛ ß Ê☘>“]Ê`œÊ
>ÊÌiÀÊ
iÀʘ‰V…Êi˜Ê
‰V…Êi˜Êâ ÞÊ
ÞʓĐÊÛÊÃjÊ
ĐÊÛÊÃjÊÀÕ°Êʎ`ÞãʍiÊ̜Ê
Õ Êʎ`Þ ãʍiÊ̜Ê̜ÊâÛßÊ
œÊâ Û ßÄÊ iÊ
i˜Ê ‰ÊÕÊÛĉÌÊ
‰ÊÕÊÛĉÌÊĈˆÊʘÞÞÊ«>Ê
ˆi˜ÊÌĐʓ>Ê
Đʓ>ʏjÊ>ʘiÊ
jÊ>ʘiʓ??Êã?`Ê
Vʎ ßßÊÛßÊ
>“ Ê`œÊ«œœÊÊÀÕÕÊÊćÕÕÊʍiiÊÊ
ÃiÊÏiÊ
Ê >ÊÌiÀÊ
Ê >Ê Lĉʅi“ʏjćÊ
Ê â Û ßÊÄiÊ
ÃiÊ ÃiÊ`œœÊÊÛ>>ÌÊ>ŽÊ
ÌÊ >Ž Ê̈ˆÊÊۈˆÊÊÌÕÕʍ>Ê
iÀʘ‰V…Êi˜Ê
‰V…Ê i˜Êâ ÞÊ
ÞʓĐÊÛÊÃjÊ
ĐÊ ÛÊ ÃjÊÀÕÊ«ďi`Êâ>Ê
ÕÊ «ďi`Ê â >ʅ?Ê
?ʍiÊ
iʘ‰“ʏjćÊ
‰“Ê jćÊLÞÞÊ>ÊLĉÊ
i“Ê jćÊLÞ°Êi‡ˆÊ⍈ÄÊ
Þ°Ê i‡ˆÊ ⍈ÄÊÌĉĉÊʘœœÊâÛßÊ
iʘ‰Ê…œ`Ê
‰Ê …œ`˜Ê œÊ
œÊÌ ÞÞÊÊ
>ÃÊ
Ê­/ ®Ê˜>`ʅœ`˜Ê œœÊÌÊÕÕÊÌďˆÊ
ÊÌď ˆŽÊ ÀÀ?ÌÊÛÞÄÊ
ʘiãʅœÀ˜Ê ‰‰Ê…À>Ê
ʅÀ>˜Ê ˆÊˆVÊ iiÊÊ
>ÃÊ«>Ê
>ÊÀ Ì?Ì>“ˆ˜œÌÀ>˜Ê
Ì ?Ì >“ˆ˜œÌÀ>˜ÊÃviÊ
viÊÀ?Ê
? Êâ ÞÊ­-/®Ê>ɘiÊ
ÞÊ­-/ ®Ê> ɘiÊLœÊ>>Ê
œÊ>>ʘˆÊʘ>>ÊʓˆˆÊʘœœÌÊÌÊÀ>>˜Ê
˜ÊÃvviÊ
iÊÀ??ÊÊâ ÞÞÊ­/®Ê˜>`ʅœ`Ê
?ÌÊÛ ÞÄ ÄÊ ‰‰Ê˜iãʅœÀÊ
˜œÀÊ
ÊÃiÊÃÌ >˜Ê œœ‡‡
˜œÀʓ?Ê
?Ê˜‰V…Ê…œ`Ê
‰V…Ê…œ`˜Ê œÌ]ʍiÊÌďiÊ
œÌ]ʍiÊÌďiÊL>ʏjćÊ
>ʏjćLÊ ÕÊ>̜ÀÊ
ÕÊ>̜À ÛÊ >Ê
>ÃÊ Ì>Ê
Ì >Ìʈʈ˜Ê i“ÊՎœ˜Ê
i“ÊՎœ˜ÊćˆÌ°Ê"LÊ
ˆÌ°Ê"LÊiÊ
iÛÊ ‰‡ˆÊÃiÊÃޓ«Ìœ“ÞʓޜÊ
‰‡ˆÊÃiÊÃޓ«Ìœ“Þʓޜ«Ê >>ÊÌʈˆi]Ê`œÊ
i Ê`œ«Ê œœÊÀÊ ÕÕÊćÊ ÕÕʍÊiiÊÃiÊÃÌ>Ê
ۈÌʅœ`Ê
ʎ ÀiÊ>̈˜Ê
Ê­
®ÊÛÊÃjÊÀÕÕ°Ê6Ê«ď‰Ê
ÊÛ ß Ê☘>Ê
Ê«>Ê̜œÊʏœœÊÊ}ˆˆVÊ
Êâ Û ßÊÄiÊ
Ê>Ž Ê̈ˆÊÊۈÊÊÌ ÞÞʎÀiÊ
ʎ ÀiÊ>Ì̈˜Ê
ۈÌʅœ`ʘœÊ
œÊÌÕÕʎÀiÊ
̈˜ÊŽˆˆÊʘ??ÊÊâ ÞÞÊ­
®ÊÛÊÃjÊ
°Ê6Ê«ď‰Ê«>>ÊÊ`ĉĉÊÛßÊ
>ʓ˜˜jÊ
jʅœœÊ«>Ê
VʎjjÊʅœœÊâÛßÊ
iʘ‰‰Ê>ŽÊ
ˆ˜ÊŽˆÊʘ??ÊâÊ ÞÞÊÊ
potahované tablety
80 mg a 160 mg
iÊ ÌďiLÊ >ʏjćÊ
>Ê jćLÊ ÕÊՎœ˜Ê
ÕÊ ÕŽœ˜ćÊ ˆÌ°Ê˜Ê
ˆÌ°Ê ˜ÌÊiÊ
iÀÊ >ŽÊ
>ŽVÊ i\Ê-œÕÊ
i\Ê -œÕÊć >ÃÊ
>ÃʘjÊÕã‰Ê
jÊ Õã‰ÊÛ?Ê
?ʘ‰Ê>̜ÀÊ
‰Ê >̜À ÊÛ>Ê
>ÊÃÌ>Ê
Ì >Ê̈ʈʘÕÊ>ÊVÞÊ
ÕÊ >Ê VÞʎœÊ
œÊëœÊ
«œÊÀˆÊˆÊ˜Õ]Ê>˜Ê
Õ Ê >˜Ê̈ʈLÊ ˆœÌˆŽÊ­iÀÞ̅Àœ“ÞVˆ˜]ÊV>Àˆ‡
ˆœÌˆŽÊ ­iÀ Þ Ì…Àœ“ÞVˆ˜]Ê V >Àˆ‡
iÊÌďiÊ
̅Àœ“ÞVˆ˜]Ê µÕˆ˜Ê ÕÊ
Õ«Ê ÀˆÊ
ÀˆÃÊ Ìˆ˜Ê>Ê`>Ê
̈˜Ê >Ê `>vʜÊ
œ«Ê ÀˆÊ
ÀˆÃÊ Ìˆ˜®]ʈ˜…ˆÊ
̈˜®]Ê ˆ˜…ˆLÊ ˆÊˆÌʜÊ
œÀÊ ĐÊ«ÀœÊ
ĐÊ «ÀœÌÊi?Ê
i? âÊ Þ]Ê>âœÊ
Þ]Ê > âœÊœÊ
œÊÛ ßßV…Ê>˜Ê
V…Ê >˜Ê̈ʈ“
ÞŽÊ œÊ
œÌʈŽÊ˜iÊ
ˆŽÊ ˜iLÊ œÊ˜iÊ
œÊ ˜iÊv>Ê
> ÊâœÊ
œÊ`œÊ
œÊ˜Õ]Ê`?Ê
Õ Ê `?ʏiÊ«>ŽÊvˆ‡
iÊ «>ŽÊ vˆ‡
̅Àœ“ÞVˆ˜]ʵՈÊ
Ê ÞÊ
LLÀ?Ê
À?ÊÌĐĐʘiÊ
œÊ˜ˆ>VÊ ˆÊˆ˜Ê ÕʓĐÊ
ÕʓĐãÊ iʓ‰ÌÊâ>ʘ?Ê
iʓ‰ÌÊâ >ʘ?ÃÊ iÊ
i`Ê iŽÊâÛßÊ
iŽÊâ Û ßÄÊ iÊ
i˜Ê ‰Ê…œ`Ê
‰Ê…œ`˜Ê œÊ
œÌÊ ÞÊ>̜ÀÊ
ÞÊ>̜À ÛÊ >Ê
>ÃÊ Ì>Ê
Ì >Ìʈʈ˜Ê ÕÊÛÊÃjÊ
ÕÊÛÊÃjÀÊ Õ]ʎÌiÊ
Õ]ʎ ÌiÀÊ jʓĐÊ
jʓĐãÊ iÊÛjÃÌʎiÊÛ☈Ê
iÊÛjÃÌʎiÊÛ â˜ˆŽÊ ÕʓޜÊ
Õʓޜ«Ê >‡
>‡
ʘiLÊ œÊ˜ˆ>Ê
Ì̈iÊ
ˆiÊ ÃÃÊÊ ÀÀœâÊ
œâ«Ê >Ê
>`Ê i“Ê
i“Ê ÃÛ>Ê
ÃÛ>ÊœÊ
œÛÊ ßV…Ê
ßV…Ê LÕÊ
LÕ˜Ê ĉŽÊ
ĉŽÊ ­À…>L`œ“ÞœÊ
­À…>L`œ“ÞœÊßÊ
ß âÊ œÕ®Ê
œÕ®Ê ÃiÊ
ÃiÊ ÃiÊ
ÃiÊ…?Ê
…?ʘ‰“Ê
‰“Ê i`Ê
i`Êۈ˜°Ê
ˆ˜°Ê -œÕÊ
-œÕÊć >ÃÊ
>ÃʘjÊ
jÊ Õã‰Ê
Õã‰ÊÛ?Ê
?ʘ‰Ê‰Ê >̜ÀÊ
>̜À ÊÛ>Ê
>ÊÃÌ>Ê
Ì >Ìʈʈ˜Ê ÕÊ
ÕÊ
>>ÊÜ>Ê
>ÀÊ ˆˆÊ˜Ê ÕÕʓĐÊ
iÊ â Û ÞÄÊ œÊ
œÛÊ >ÌÊۏˆÛÊÜ>Ê
>ÌÊ ÛˆÛÊ Ü>ÊÀ vv>Ê
>ÀÊ ˆˆÊ˜Ê ÕÕʘ>ʎœÊ
}Õ >ćʘ‰‰Ê«>Ê
iÊÌÀÞ°Ê/ĉÊ
À Þ°Ê /ĉ…Ê œÊ
œÌÊi˜Ê
i˜ÃÊ ÌۉÊ>ʎœÊ
Ì Û‰Ê >Ê ŽœÊiÊ
iʘ‰\Ê̜ÀÛ>ÃÌ>̈˜ÊiÊÛÊ`œÊ
‰\Ê ÌœÀ Û>ÃÌ >̈˜Ê iÊ ÛÊ `œÊLĉÊ
ĉÊ
Ê Ü>ÀÊ vv>Ê
Ê “ĐãÊ iÊâÛÞÊ
Ê ˜>Ê Žœ>Ê }Տ>ćÊ
Ê «>ÊÀ>>ÊʓiÊ
ÌÌĉÊ
ĉ…Ê œœÊÌÊi˜Ê
i˜ÊÃÌۉÊ>Ê«ďˆÊŽœÊ
Ì Û‰Ê>Ê«ď ˆÊŽœÊiÊ
i˜Ê ‰ÊŽœ˜Ê
‰ÊŽœ˜ÊÌÀ>ˆ˜Ê
À>ˆ˜Ê`ˆÊˆŽÊ œÊ
œÊÛ?˜°Ê
?˜°Ê iÊ
iÊã ?Ê
?Ê`œÕÊ
œÕÊV‰ÊÖ战Ê
‰ÊÖ战ŽÊ Þ\Ê6ĉÌÊ
Þ\Ê6ĉÌÄÊ ˆÊˆ˜Ê >Ê«>Ê
>Ê«>VÊ ˆi˜Ê
ˆi˜ÊÌĐÊ>̜ÀÛ>ÃÌ>̈˜ÊÛiÊ
ĐÊ>̜À Û>ÃÌ >̈˜ÊÛiÊ“ˆÊ`œLÊ
ˆÊ`œLÊďiÊØ?Ê
iÊØ?Êĉ°Ê
‰°Ê i‡
i‡
ãã?Ê
?`Ê œœÕÊ
ÕVÊ ‰‰ÊÖ战Ê
ÞʍÜÕʜLÛÊ ÞŽÊ
ގÊiʓ‰ÀÊ
iʓ‰À˜Ê jÊ>Ê«ďiÊ
jÊ>Ê«ďiVÊ …œ`Ê
…œ`˜Ê j°Ê*ďˆÊŽˆÊ
j°Ê*ď ˆÊŽˆ˜Ê ˆÊVÊ ŽßV…ÊÃÌÕÊ
Ž ßV…ÊÃÌÕ`Ê ˆ‰V…ÊՎœ˜Ê
ˆ‰V…ÊՎœ˜ćÊ ˆÊˆÊ>ʏjćÊ
>ʏjćLÊ ÕʎÛĐÊ
Õʎ Û ĐÊˆÊ˜iÊ
ˆÊ˜iãÊ ?Ê
?`Ê œÕÊ
œÕVÊ ‰“ÊÖ战Ê
‰“ÊÖćˆ˜ÊŽ ГÊ
ГÊ
ÊÖ战ŽÊ ÞʍÜÕʜLÊ
ÃÜÕÊ
œÕÛÊ ˆˆÊÃÊ iiʍʉ‰ÊVÊ ‰‰“Ê
“ ÃÃÊÊ >>̜ÀÊ
̜À ÛÊ >>ÊÃÊ ÌÌ>Ê
>Ê̈ˆÊʘii“Ê
“ “jÊ
“jʘĉÊ ˜iãÊ
˜iãÊ ÓÊ
ÓÊ ¯Ê
¯Ê «>Ê
«>ÊVˆi˜Ê
ˆi˜ÊÌĐ°Ê
Đ°Ê iâˆÊ
iâˆÊ ˜iœLÛގiÄ‰Ê
˜iœLÛ ÞŽiÄ‰ ˜iã?`œÕV‰Ê
˜iã ?`œÕV‰Ê‰ Ö战ŽÞÊ
Ö战Ž ÞÊ ­ÃÊ
­ÃÊ vÀiŽÛi˜V‰Ê
vÀiŽ Ûi˜V‰Ê
€Ê£É£ääÊ>ʐ£É£ä®Ê«>Ìď‰\Êâ?V«>]ʘ>`ߓ?˜‰]Ê`Þëi«Ãˆi]ʘ>ÕÃi>]Ê«ÀЍi“]Ê>iÀ}ˆVŽjÊÀi>ŽVi]ʈ˜Ãœ“˜ˆ>]ÊLœiÃÌʅ>ÛÞ]Ê
€Ê£É£ä äÊ>ʐ£É£ä® «>Ìď‰\Êâ ?V«>]ʘ>`ߓ?˜‰] `Þëi«Ãˆi]ʘ>ÕÃi> «ÀЍi“]Ê>iÀ} VŽj Ài>ŽVi]ʈ˜Ãœ“˜ˆ>] LœiÃÌ …>Û Þ]Ê
â?ÛÀ>ð]Ê«>ÀiÃÌjâˆi]ʎœã˜‰ÊÛÞÀ?ãŽ>]Ê«ÀÕÀˆÌÕÃ]ʓÞ>}ˆi]Ê>ÀÌÀ>}ˆi]Ê>ÃÌi˜ˆi]ÊLœiÃÌʘ>ʅÀÕ`ˆ]ÊLœiÃÌÊâ>`]Ê«iÀˆviÀ˜‰ÊœÌœŽ°Ê
â ?ÛÀ>ð]Ê «>ÀiÃÌjâˆi]Ê Žœã˜‰Ê Û ÞÀ? ㎠>]Ê «ÀÕÀˆÌÕÃ] “Þ> }ˆi] >À ÌÀ>}ˆi] >ÃÌi˜ˆi] LœiÃÌ ˜>Ê …ÀÕ`ˆ] LœiÃÌ â >`]Ê «iÀˆviÀ˜‰ œÌœŽ°Ê
>Ê
> ÊiÊ
i ˜Ê ‰\ÊÎäÊ>ʙäÊ«œÊ
‰ Ê Î äÊ >Ê ™ äÊ « œ ÊÌ >Ê
> ʅ œÊ
œ ÊÛ >Ê
> ʘ ßV…ÊÌ>LÊ
ß V … Ì > L ʏ iÌÊ«œÊ£äʓ}Ê>ÊÓäʓ}Ê>ÊÎäÊ«œÊ
i Ì « œÊ £äÊ “ }Ê >Ê Ó äÊ “ }Ê >Ê Î äÊ « œ ÌÊ >Ê
> …Ê œÊ
œ ÛÊ >Ê
> ˜Ê ßV…ÊÌ>LÊ
ßV …Ê Ì > L ÊiÌÊ«œÊ{äʓ}°Ê1V…œÛ?Û?Ê
i Ì « œÊ { äÊ “ } °Ê 1V…œÛ?Û?˜Ê ‰\Ê
‰Ê
Ê ‰˜Ê
Ê«œÕãÊ ˆˆÊÌÊiiÊ˜Ê œÃÊ
==?`Ê
?`˜Ê jÊâۏ?ÄÌÊ
jÊâ ۏ?ÄÌ˜Ê ‰Ê«œ`Ê
‰Ê«œ`“
‰˜ŽÊ ÞÊÕV…œÊ
ÞÊÕV…œÛÊ ?Ê
?ÛÊ ?Ê
?˜Ê ‰‰°ÊœÊ
°ÊœLÊ >>Ê«œÕÊ
œÃÌʈ\Ê̜ÀˆÃÊ£ä]ÊÓä]Ê{ä\ÊÓÊÀœÊ
ˆ Ê̜ÀˆÃÊ£ä]ÊÓä]Ê{ä\ÊÓÊÀœŽÊ ÞÞ°°
ď‰Ê
Ê ˜iãÊ «ď‰«À>Ê
ď‰ÛiiʘiãÊ«ď‰Ê
À>ÛiiŽÊ«ďiÊ
ŽÊ «ďi`iÊ
i«Ê ‰Ê
‰ ÄiiÊÌi]ÊÃiÊ
i]Ê Ãiâ˜>Ê
˜>“ÌiÊÃi]Ê«ÀœÊ
ÌiÊ Ãi]Ê «ÀœÃ‰‰“]ÊÃÊÖ«Ê
“]Ê ÃÊ Ö«˜ßߓÊâ˜ĉ˜‰“Ê-œÕ…ÀÊ
“Ê â˜ĉ˜‰“Ê -œÕ…À˜ÕÊÖ`>Ê
ÕÊ Ö`>Đʜʫď‰Ê
ĐÊ œÊ «ď‰«À>ÛÊ
À>ێ ÕÊ
ÕÊ
­­-*
®°
-*
®°
>Ê
>ÊÌՓʫœÊ
ՓʫœÃÊ i`Ê
i`˜Ê ‰ÊÀiÊ
‰ ÀiÛÊ ˆÊˆâÊ iÊÌiÝÊ
i ÌiÝ ÌÊÕÊ-*
Ê̜ÀˆÃÊ£ä]ÊÓä]Ê{ä\Êә°Ç°ÊÓää™
Õ -*
̜ÀˆÃ £ä]ÊÓä]Ê{ä\Êә°Ç°ÊÓää™
ÀãˆÊ
À ãˆÌÊiÊÀœâÊ
i Àœâʅœ`Ê
œ`ʘÕÊ
ÕÊÌ̉‰ÊœÊÀiÊ
œÊÀiÊ}ˆÃÊ
ˆÃÊÌÀ>Ê
À>ÊVˆˆ\Ê,]Ê`°`°]Ê
\ , ] ` `° œœÊÊۜœÊ“iÊ
“iÊÃÌ̜]Ê-œÛˆ˜ÃÊ
œ] -œÛ ˜ÃŽÊ œ
,iÊ
,i}Ê ˆÃÌÀ>ćÊ
ˆÃÌÀ>ćʘ‰Êć‰ÃÊ
‰ ć‰ÃÊœ\Ê̜ÀˆÃÊ£ä\ÊΣÉäÓ£Éäx‡
]Ê̜ÀˆÃÊÓä\ÊΣÉäÓÓÉäx‡
]Ê̜ÀˆÃÊ{ä\ÊΣÉÎÓÎÉäx‡
œ\ ̜ÀˆÃ £ä\ ΣÉäÓ£Éäx ‡ ] ̜ÀˆÃ Óä\ ΣÉäÓÓ Éäx ‡ ] ̜ÀˆÃ {ä\ ΣÉÎÓÎÉäx ‡ Ê«ď‰Ê«ÀÀ>Ê
jÊ
jÊćˆÊˆÊÛ ßßÊ«ď‰Ê
>ÛÊ iŽÊiÊÛÞÊ
iŽÊiÊÛ Þ`Ê ?Ê
?ÛÊ ?˜Ê«œÕÊ
?˜Ê«œÕâÊ iʘ>ʏjÊ
iʘ>ʏjʎ >ďÊ
>ďÊÎßÊ«ďi`Ê
Ž ßÊ«ďi`Ê«ˆÃ°
ˆÃ °
jÊ
jÊćˆÊˆÊÛ ßÊ«ď‰Ê
ßÊ«ď‰Ê«À>Ê
À>ÊÛiŽÊiʅÀ>Ê
iŽÊiʅÀ> Êâii˜ÊâÊ«ÀœÊ
˜ÊâÊ«ÀœÊÃÌďi`Ê
Ìďi`ʎ ĐÊÛiÊ
ĐÊÛiÊďiÊ
iʍ˜jÊ
˜jʅœÊâ`À>Ê
œÊâ`À>ÛÊ œÌÊ
œÌʘ‰Ê‰ ʅœÊ«œÊ
œÊ«œÊˆÄÊ
ˆÄÊÌĉÊ
ĉʘ‰°‰°
i«Ê
Ê >ćÊ
ʇÊÌi Éâ ? ☰ É v> Ý ÊÓӣʣ£xÊ£xä]Êi‡“>ˆ ʈ˜ÊvœœJŽÀÊ
i«ÊďiÊ
iÊÌÀÊ
À ÊãˆÊˆÌÊ?ÊÛiÊ
?ÊÛiďÊ iÊ
i˜Ê ?ʈ˜Ê
?ʈ˜vʜÀÊ
œÀ “
>ć˜Ê ‰ÊÏÕãÊ
‰ÊÏÕãÊL>>ʇÊÌi°Éâ?☰Év>Ý\ÊÓӣʣ£xÊ£xä]Êi‡“>ˆ\ʈ˜Ê
JŽ Àʎ >>°Vâ
°Vâ
œ˜Ì>ŽÌ˜‰Ê>`ÀiÃ>\ÊÀŽ>Ê÷,]ÊðÀ°œ°]Ê-œŽœœÛÎ?ÊǙɣ™Ó]Ê£nÈÊääÊ*À>…>ÊnʇÊ>À‰˜]ÊÌi°\ʳ{ÓäÊÓӣʣ£xÊ££x]Êv>Ý\ʳ{ÓäÊÓӣʣ£xÊ££È]ÊÜÜÜ°ŽÀŽ>°Vâ
œ˜Ì>ŽÌ˜‰ >`ÀiÃ>\ ÀŽ> ÷,] ðÀ°œ°]Ê-œŽœœÛÎ? Ǚɣ™Ó] £nÈ
£ ääÊ*À>…> nʇ >À‰˜] Ìi°\ ³{Óä ÓÓ£ ££x ££x]Êv>Ý\ ³{Óä ÓÓ£ ££x ££È] ÜÜÜ°ŽÀŽ>°Vâ



k’Ž’‘„ U “5•
5Ž„‡‘Bꌑ‰’•„†ˆê“•’ê“dˆ‡“Œ–ê>:Œ™>‹’ê“dB“•„™Ž˜®
“dŒ“•„™ˆ‘’ê“’‡ˆê–†‹™5ˆ‘>‹’êz’˜‹•‘˜êR‡„Sê’ê“dB“•„™Ž˜Ã
u5ˆ™ê“dB“•„™Ž˜®ê}„–„†’•ê¤ªêŠ±ê}„–„†’•ê¨ªêŠ±ê}„–„†’•ê¡¦ªêŠ­êz’Wˆ‘B®êqˆ‡‘„ê“’—„‹’™„‘5ꗄ…ˆ—„ê’…–„‹˜ˆê¤ªêŠ±ê¨ªêŠê‘ˆ…’ê
¡¦ªêŠê™„–„•—„‘˜­ês>Ž’™5ꉒ•„®êw’—„‹’™„‘5ꗄ…ˆ—„­êp‘‡ŒŽ„†ˆ®ês>:…„ꈖˆ‘†Œ5‘Bꋜ“ˆ•—ˆ‘ˆ±ê>:…„ꆋ•’‘Œ†Ž>‹’ê–•‡ˆ:‘B‹’ê–ˆ‹5‘Bê
—dB‡œêpp¾p}êu€ohñꓒŽ˜‡ê‘ˆˆê“’˜WB—ꌑ‹Œ…Œ—’•œêhjl±ê‘ˆ…’ꍄŽ’ê“dB‡„™‘5ꗈ•„“ŒˆêŽêŒ‘‹Œ…Œ—’•Sêhjl±ê“’Ž˜‡ê‘ˆˆê“’˜WB—ê…ˆ—„¾…’Ž5—’•œ±ê
>:…„ꎏŒ‘Œ†Žœê–—„…Œ‘B†‹ê“„†Œˆ‘—Sꖈꝑ5Ž„Œ±ê–œ“—’œê‘ˆ…’ê–ê•„‡Œ’’ŠŒ†ŽUê“•SŽ„ˆêˆ™>‹’Ꙉ‘—•ŒŽ˜5•‘B‹’ê–ˆ‹5‘Bꄽ‘ˆ…’ê–ꏈ™’˜ê
™ˆ‘—•ŒŽ˜5•‘Bꖜ–—’Œ†Ž’˜ê‡œ–‰˜‘Ž†Bꓒꑈ‡5™‘>ê¡¢ê‹ê„WꡪꇑBÃꌑ‰„•Ž—˜êœ’Ž„•‡˜­êk5™Ž’™5‘B®êoœ“ˆ•—ˆ‘ˆ®êk’“’•˜:ˆ‘5ê‡5™Ž„Ꙅ–„•¾
—„‘˜êˆê¨ªêŠêˆ‡‘’˜ê‡ˆ‘‘?ꅈê’‹ˆ‡˜ê‘„ê•„–˜ê‘ˆ…’ê“’‹„™B­êw’‡–—„—‘Uꄑ—Œ‹œ“ˆ•—ˆ‘‘BêR:Œ‘ˆŽê–ˆê‡’–—„™Bê…?‹ˆê¢ê—U‡‘Sê„ꐄ›Œ5‘Bê
R:Œ‘Žœêˆê“’’•’™„—ê“’ê¤êê—U‡‘ˆ†‹­ê|ê‘?Ž—ˆ•U†‹ê“„†Œˆ‘—S±ê˜êŽ—ˆ•U†‹ê–ˆê‘ˆ‡’–„‹˜ˆê†B’™U†‹ê‹’‡‘’—ꎕˆ™‘B‹’ꗏ„Ž˜±êˆê…˜<ꝙUOŒ—ê‡5™Ž˜ê
‘„ꡦªêŠê‘ˆ…’ꇒ–5‹‘’˜—ê™?—OB‹’ê“’Žˆ–˜êŽ•ˆ™‘B‹’ꗏ„Ž˜ê“dB‡„™Žˆê‘?Ž—ˆ•>‹’ê—‹Œ„Œ‡’™>‹’ꇌ˜•ˆ—ŒŽ„­ê}„–„•—„‘ꏝˆê˜WB—ê™êŽ’…Œ‘„†Œê
–ꍌ‘UŒê„‘—Œ‹œ“ˆ•—ˆ‘Œ™œ­ê|꓄†Œˆ‘—Sꖈꖗdˆ‡‘Bê„Wê5™„W‘Uê“’OŽ’ˆ‘Bêˆ‡™Œ‘ꗍ­ê–êꆏˆ„•„‘†ˆêŽ•ˆ„—Œ‘Œ‘˜êˆ‘OBꑈWꢪꐏ½Œ‘Ãꑈ…’ê
˜ê“„†Œˆ‘—Sꑄꇌ„Uˆê–ˆê‡’“’•˜:˜ˆê‘ŒWOBꝄ‹„’™„†Bê‡5™Ž„ꤪꐊꍈ‡‘’˜ê‡ˆ‘‘?­ê|꓄†Œˆ‘—Sê–êB•‘Uê„Wꖗdˆ‡‘Bê“’OŽ’ˆ‘Bê„—ˆ•ê…ˆê
†‹’ˆ–—5œêˆê„›Œ5‘Bꇒ“’•˜:ˆ‘5ê‡5™Ž„ꨪꐊꙄ–„•—„‘˜­êz•‡ˆ:‘Bꖈ‹5‘B®êk’“’•˜:ˆ‘5Ꝅ‹„’™„†Bê‡5™Ž„ꍈꤪꐊꇙ„Ž•5—ꇈ‘‘?­ê
{˜—’ê‡5™Ž˜êˆê“’–—˜“‘?ꝙœO’™„—ꇒꨪê„WêꡦªêŠê‡™„Ž•5—ꇈ‘‘?±ê™ê5™Œ–’–—Œê‘„ê“„†Œˆ‘—’™?ꖑ5Oˆ‘Œ™’–—Œ­ê{Œ—•„†Œê‘„ꨪꐊê„ꡦªêŠê
‡™„Ž•5—ꇈ‘‘?ꍈê—dˆ…„ê“•’™5‡?—ê™êŒ‘—ˆ•™„ˆ†‹ê„ˆ–“’Gꇙ’˜ê—U‡‘S­êt„›Œ5‘Bꇈ‘‘Bê‡5™Ž„ê“’‡5™„‘5ê™êŽŒ‘Œ†ŽU†‹ê–—˜‡ŒB†‹ê…œ„꣢ªêŠ±ê
•’‡?ˆ‘5ꇒꇙ’˜ê:5–—ˆ:‘U†‹ê‡5™ˆŽ­ê}ꓕS…?‹˜ê—>—’ê>:…œêˆê—dˆ…„ꝙ5WŒ—ê–‘BWˆ‘Bê‡5™ˆŽê‡Œ˜•ˆ—ŒŽ­êz—„™ê“’ꌑ‰„•Ž—˜êœ’Ž„•‡˜®ê|ꎏŒ‘Œ†Žœê
–—„…Œ‘B†‹ê“„†Œˆ‘—Sꏝˆê—ˆ•„“ŒŒê„‹5Œ—ꍌWê¡¢ê‹ê“’ꌑ‰„•Ž—˜êœ’Ž„•‡˜­êw’Ꝅ‹„’™„†Bê‡5™†ˆê¢ªêŠê‡™„Ž•5—ꇈ‘‘?ꅜꖈê?ê™„–„•—„‘ê—Œ—•’™„—ê
‡’ꤪꐊ±ê¨ªêŠê„ꡦªêŠê‡™„Ž•5—ꇈ‘‘?ê™ê“•S…?‹˜ê‘?Ž’ŒŽ„ꇄOB†‹ê—U‡‘S­ê„‹„’™„†Bê‡5™Ž„ꖈꝄŒOP˜ˆê“’’†Bê‡?Œ—ˆ‘>ꗄ…ˆ—œê
¤ªêŠ­êjB’™5ꐄ›Œ5‘Bê‡5™Ž„ꍈꡦªêŠê‡™„Ž•5—ꇈ‘‘?­êv…ˆ†‘?ꖈꇒ“’•˜:˜ˆ±ê„…œê“„†Œˆ‘—Œê‡’–„‹’™„Œê‡5™Ž’™’˜ê‹„‡Œ‘˜ê¨ªêŠê
‡™„Ž•5—ꇈ‘‘?ê™ê“•S…?‹˜ê‡™’˜ê—U‡‘SꓒꝄ‹5ˆ‘Bê>:…œ±ê„ê„…œê–ˆê‡’–5‹’ê†B’™>ꐄ›Œ5‘Bê‡5™Žœê¡¦ªêŠê‡™„Ž•5—ꇈ‘‘?ꇒê—dBê?–B†S±ê
™ê5™Œ–’–—Œê‘„ê“„†Œˆ‘—’™?ꖑ5Oˆ‘Œ™’–—Œê™„–„•—„‘˜ê…?‹ˆê—Œ—•„†ˆ­êw’Ž˜‡ê–ˆê™œ–Žœ—‘ˆê–œ“—’„—Œ†Ž5ꋜ“’—ˆ‘ˆê‘ˆ…’ꕈ‘5‘Bꇜ–‰˜‘Ž†ˆ±ê
ˆê—dˆ…„ꘙ„W’™„—ê–‘BWˆ‘Bê‡5™Žœ­êuˆ‡’“’•˜:˜ˆê–ˆêŽ’…Œ‘„†ˆê–ꌑ‹Œ…Œ—’•œêhjl­ê|꓄†Œˆ‘—Sê–êB•‘Uê„Wꖗdˆ‡‘Bê“’OŽ’ˆ‘Bê„—ˆ•ê…œê
?œê…U—ê‡5™Žœê™œOOBꑈWꨪꐊꇙ„Ž•5—ꇈ‘‘?ꝙ„W’™5‘œê“’˜ˆ±ê“’Ž˜‡êˆê“•„™‡?“’‡’…‘>±êWˆêŽŒ‘Œ†ŽUꓕ’–“?†‹ê“dˆ™5WBꑄ‡ê’W‘Uê
•ŒŒŽˆê–’˜™Œ–ˆB†Bê–ˆê™UOˆ‘’˜êˆ›“’Œ†BꙄ–„•—„‘˜­êw„†Œˆ‘—Œê–ˆê5™„W‘Uê“’OŽ’ˆ‘Bê„—ˆ•±ê†Œ•‹I’˜ê‘ˆ…’ê…ŒŒ5•‘Bꒅ–—•˜Ž†BꅜꙄ–„•—„‘ê
‘ˆ?Œê˜WB™„—­êr’‘—•„Œ‘‡ŒŽ„†ˆ®êoœ“ˆ•–ˆ‘Œ—Œ™Œ—„ê‘„ê>:Œ™’˜ê5—Ž˜ê™„–„•—„‘ꑈ…’ꑄꎗˆ•’˜Ž’Œ™ê“’’†‘’˜ê5—Ž˜ê—’‹’—’ê“dB“•„™Ž˜­ê5™„W‘>ê
“’OŽ’ˆ‘Bꍄ—ˆ•±ê†Œ•‹I„±ê…ŒŒ5•‘Bꒅ–—•˜Ž†ˆê„ê—?‹’—ˆ‘–—™B­ê™5O—‘Bꘓ’’•‘?‘Bê„ꝙ5O—‘B꒓„—dˆ‘Bꓕ’ê“’˜WŒ—B®ê|꓄†Œˆ‘—Sꖈê5™„W‘UŒê
—•5—„Œê–’‡BŽ˜ê„½‘ˆ…’ê’…ˆ˜ê—ˆŽ˜—Œ‘±ê„Ž’ꍖ’˜ê“„†Œˆ‘—Œê‡’–—5™„B†BꙜ–’Ž>ê‡5™Žœê‡Œ˜•ˆ—ŒŽ±êSWˆê™ˆê™5†‘U†‹ê“dB“„‡ˆ†‹ê‘„–—„—ꓒꝄ‹5¾
ˆ‘Bê>:…œê™„–„•—„‘ˆê–œ“—’„—Œ†Ž5ꋜ“’—ˆ‘ˆ­ê|꓄†Œˆ‘—Sê–ê…Œ„—ˆ•5‘Bꖗˆ‘I’˜ê•ˆ‘5‘Bꄕ—ˆ•Œˆê‘ˆ…’ê–—ˆ‘I’˜ê„•—ˆ•Œˆê–’Œ—5•‘Bꏈ‡™Œ‘œê
‘ˆ…œ’ê…ˆ“ˆ:‘>ê˜WB™5‘BꙄ–„•—„‘˜ê–—„‘’™ˆ‘’­êq„Ž’ê‘5–ˆ‡ˆŽêŒ‘‹Œ…Œ†ˆê–œ–—>˜ê•ˆ‘Œ‘¾„‡’–—ˆ•’‘¾„‘ŠŒ’—ˆ‘–Œ‘ê…œœê˜™5‡?‘œê™•S–—œê‹„‡Œ‘ê
’:’™Œ‘œê™êŽ•™Œê„ꎕˆ„—Œ‘Œ‘˜ê™êŽ•ˆ™‘Bê–>•˜ê„Ꝑ?‘œê•ˆ‘5‘B†‹ê‰˜‘Ž†Bê™:ˆ—‘?ꙈŒê™5†‘?Ãꕈ‘5‘B‹’ê–ˆ‹5‘B±êˆ>‘„ê˜ê“„†Œˆ‘—Sê–ê‡dB™ˆê
“dB—’‘’˜ê•ˆ‘5‘Bꇜ–‰˜‘Ž†Bꑈ…’ê˜ê’–’…ê–ˆê5™„W‘’˜ê–•‡ˆ:‘Bꑈ‡’–—„—ˆ:‘’–—B­ê|WB™5‘BꙄ–„•—„‘˜ê˜ê“„†Œˆ‘—Sꖈꖕ‡ˆ:‘Bê–ˆ‹5‘Bê‘ˆ…’ê
˜ê“„†Œˆ‘—Sꓒꌑ‰„•Ž—˜êœ’Ž„•‡˜ê…?W‘?Ꙉ‡ˆêŽê˜•:Œ—>˜ê–‘BWˆ‘Bꎕˆ™‘B‹’ꗏ„Ž˜±ê„™O„Žê’…™œŽˆê‘ˆ‘Bꑘ—‘>ê>:…˜êŽ™SŒê“’Ž•„:˜B†Bꖜ“—’¾
„—Œ†Ž>ꋜ“’—ˆ‘Œê“dˆ•˜OŒ—±ê“’Ž˜‡ê–’˜ê‡’‡•Wˆ‘œê“’Žœ‘œê’‹ˆ‡‘?ê‡5™Ž’™5‘B­êwdŒê„‹5ˆ‘Bꗈ•„“Œˆê˜ê“„†Œˆ‘—Sꖈꖕ‡ˆ:‘Bê–ˆ‹5‘Bê‘ˆ…’ê
“’ꌑ‰„•Ž—˜êœ’Ž„•‡˜êˆê’“„—•‘’–—ꑘ—‘5­êp‘—ˆ•„Ž†ˆ®êuˆ…œœê‘„ˆˆ‘œêW5‡‘>ꎏŒ‘Œ†Žœê™U‘„‘>ꉄ•„Ž’ŽŒ‘ˆ—Œ†Ž>ꌑ—ˆ•„Ž†ˆê–ê‘5–ˆ‡˜B†BŒê
>Žœ±êŽ—ˆ•>ꖈꒅ™œŽˆê“’˜WB™„Bꓕ’ê>:…˜ê‹œ“ˆ•—’‘ŒŽS®ê†Œˆ—Œ‡Œ‘±êš„•‰„•Œ‘±ê‰˜•’–ˆŒ‡±ê‡ŒŠ’›Œ‘±ê„—ˆ‘’’±êŒ‘‡’ˆ—„†Œ‘±ê‹œ‡•’†‹’•’—‹Œ„Œ‡±ê
„’‡Œ“Œ‘±êŠŒ…ˆ‘Ž„Œ‡­êqˆŒŽ’WꖈꙄ–„•—„‘ê™U‘„‘’˜ê?•’˜ê‘ˆˆ—„…’Œ˜ˆ±ê‘ˆˆê’:ˆŽ5™„—ꎏŒ‘Œ†Žœê•ˆˆ™„‘—‘Bꌑ—ˆ•„Ž†ˆêˆŒê>Žœê
™ˆê‰’•?ꐈ—„…’Œ†Ž>ꌑ‡˜Ž†ˆê:ŒêŒ‘‹Œ…Œ†ˆê–œ–—>˜ê†œ—’†‹•’˜êw¤¥ª­êpꎇœWꖈꙄ–„•—„‘ꝑ„:‘?ê™5Wˆê‘„ê…BŽ’™Œ‘œêŽ•ˆ™‘B꓏„–œ±ê–—˜‡Œˆê
Œ‘Ꙍ—•’ꑈ“•’Ž5„œê‘„ê—>—’êR•’™‘Œê–êd„‡’˜ê’ˆŽ˜±êŽ—ˆ•>ꕒ™‘?WꙜŽ„˜Bꝑ„:‘’˜ê™„…˜ê‘„ê…BŽ’™Œ‘œ±ê„Ž’ꍈꇌŽ’‰ˆ‘„Ž±ê‰˜•’–ˆŒ‡±ê
„êš„•‰„•Œ‘êW5‡‘’˜êŒ‘—ˆ•„Ž†Œ­êuˆW5‡’˜†BêR:Œ‘Žœ®ê}ꎒ‘—•’’™„‘U†‹êŽŒ‘Œ†ŽU†‹ê–—˜‡ŒB†‹ê˜ê‹œ“ˆ•—’‘ŒŽSꅜê†ˆŽ’™Uê™U–Žœ—ꑈ“dB‘Œ™U†‹êR:Œ‘ŽSê
–•’™‘„—ˆ‘Uê–꓏„†ˆ…ˆ­êuˆ:„–—?Œê–ˆê’…ˆ™ŒŒê™Œ•’™>ꌑ‰ˆŽ†ˆ±ê“’–—˜•5‘Bê5™•„—?ê„ê’•—’–—„—Œ†Ž5ꋜ“’—ˆ‘ˆ­êt>‘?ê:„–—?Œê–ˆê’…ˆ™ŒŒêŒ‘‰ˆŽ†ˆê
‹’•‘B†‹ê†ˆ–—ê‡U†‹„†B†‹±ê‰„•œ‘ŠŒ—Œ‡„±ê–Œ‘˜–Œ—Œ‡„±ê‹œ“ˆ•Ž„ˆŒˆ±ê‡ˆ“•ˆ–ˆ±êŒ‘–’‘Œˆ±ê–œ‘Ž’“„±êŽ’‘˜‘Ž—Œ™Œ—Œ‡„±ê5™•„—?ê–ê—’:ˆ‘Bê‹„™œê™ˆ•¾
—ŒŠ’ñꖕ‡ˆ:‘Bꖈ‹5‘B±ê‹œ“’—ˆ‘ˆ±êŽ„Oˆ±êˆ“Œ–—„›ˆ±ê“•Sˆ±ê…’ˆ–—Œê…dŒ†‹„±ê…’ˆ–—Ꝅ‡±ê–™„’™>êŽdˆ:ˆ±êœ„ŠŒˆ±ê„•—•Œ—Œ‡„±êR‘„™„ê„ê„–—ˆ‘Œˆ­ê
i„ˆ‘B®ê¢¨ê“’—„‹’™„‘U†‹ê—„…ˆ—ꓒꤪꐊ±ê¨ªêŠê‘ˆ…’ꡦªêŠ­êk’…„ê“’˜WŒ—ˆ‘’–—Œ®ê¢ê•’Žœ­ê|†‹’™5™5‘B®ê|†‹’™5™ˆ—ˆê“dŒê—ˆ“’—?ꇒê
£ªÏj­ê|†‹’™5™ˆ—ˆê™ê“S™’‡‘Bê’…„˜±ê„…œê…œê“dB“•„™ˆŽê†‹•5‘?‘ê“dˆ‡ê™‹Ž’–—B­
kdB™ˆê‘ˆWê“dB“•„™ˆŽê“dˆ‡ˆ“BOˆ—ˆ±ê–ˆ‘„—ˆê–ˆ±ê“•’–B±ê–êR“‘Uê‘?‘Bêz’˜‹•‘˜êR‡„Sê’ê“dB“•„™Ž˜êÂzwjíêê
u„ê—•‹˜ê‘ˆ˜–Bê…U—ê™Oˆ†‹‘œê–Bœê“dB“•„™Ž˜­
k„—˜ê“’–ˆ‡‘Bꕈ™Œˆê—ˆ›—˜êzwj®ê¢©­¨­¢ªª§­
k•WŒ—ˆê•’‹’‡‘˜—Bê’ꕈŠŒ–—•„†Œ®êr•Ž„±ê‡­‡­±êu’™’ꐈ–—’±êz’™Œ‘–Ž’­
yˆŠŒ–—•„:‘Bê:B–’®ê}„–„†’•ê¤ªêŠ®ê¥¨½£¨ª½ª§¾j±ê}„–„†’•ê¨ªêŠ®ê¥¨½£¨¡½ª§¾j±ê}„–„†’•ê¡¦ªêŠ®ê¥¨½£¨¢½ª§¾j
s>:Œ™Uê“dB“•„™ˆŽêˆê™œ‡5™5‘ê“’˜ˆê‘„ê>Ž„d–ŽUê“dˆ‡“Œ–­ês>:Œ™Uê“dB“•„™ˆŽêˆê‹•„ˆ‘êê“•’–—dˆ‡ŽSꙈdˆ‘>‹’ꝇ•„™’—‘B‹’ê“’ŒO—?‘B­
uˆ“dˆ—•WŒ—5Ꙉdˆ‘5ꌑ‰’•„:‘Bꖏ˜W…„®ê—ˆ­ê½5‘­½‰„›®êФ¢ªê¢¢¡ê¡¡¥ê¡¥ª±êˆ¾„Œ®êŒ‘‰’ÍŽ•Ž„­†
Invence
Invenc
ce a znalosti
pro účinnéé a bezpečné
výrobky nejvyšší
nejvvyšší kvality.
kvality .
vz|kêwvkê{hr{v}rv|­­­
Invence a znalosti
pro účinné a bezpečné
výrobky nejvyšší kvality.
r•Ž„êy±ê–­•­’­±êz’Ž’’™–Ž5ꧩ½¡©¢±ê¡¨¦êªªêw•„‹„ê¨ê¾êr„•B‘±ê{ˆ­®êФ¢ªê¢¢¡ê¡¡¥ê¡¡¥±êm„›®êФ¢ªê¢¢¡ê¡¡¥ê¡¡¦±êššš­Ž•Ž„­†
Cirkulace bez překážek
CÍL NA DOSAH
ZKRÁCENÁ INFORMACE O PŘÍPRAVKU TROMBEX® 75 mg potahované tablety: Kvalitativní a kvantitativní složení: 75 mg clopidogrelum v jedné potahované tabletě. Indikace: prevence aterotrombotických příhod
u dospělých pacientů, u pacientů po IM, po ischemické CMP nebo s prokázanou ischemickou chorobou dolních končetin; u pacientů s akutním koronárním syndromem bez ST elevace včetně pacientů, kteří po PCI podstupují implantaci stentu v kombinaci
s ASA; akutní IM s ST elevací v kombinaci s ASA u konzervativně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou léčbu. Dávkování: Klopidogrel se užívá v jedné denní dávce 75 mg. Je určen pro léčbu dospělých pacientů. U pacientů s AKS: bez ST
elevace (nestabilní angina pectoris nebo non-Q infarkt myokardu) by léčba měla být zahájena úvodní dávkou 300 mg a potom by měla pokračovat dávkou 75 mg jednou denně (s ASA 75 – 325 mg denně). Vzhledem k tomu, že vyšší dávky ASA byly
spojeny s vyšším rizikem krvácení, nedoporučuje se podávat ASA v dávkách vyšších než 100 mg. Optimální délka léčby nebyla formálně stanovena. Data z klinických studií hovoří pro trvání léčby do 12ti měsíců, maximální účinek byl pozorován 3 měsíce
po zahájení léčby. Akutní IM s ST elevací: klopidogrel by měl být podáván v dávce 75 mg 1x denně s počáteční nárazovou dávkou 300 mg v kombinaci s ASA a s nebo bez trombolytik. Léčba pacientů starších 75 let by měla být zahájena bez podání
počáteční nárazové dávky. Kombinovaná terapie by měla být zahájena co nejdříve po nástupu příznaků a měla by pokračovat po dobu nejméně 4 týdnů. Bezpečnost a účinnost klopidogrelu u dětí a dospívajících nebyla dosud stanovena. U pacientů
s poruchou funkce ledvin a středně těžkým onemocněním jater jsou terapeutické zkušenosti omezené. Kontraindikace: Přecitlivělost na léčivou látku nebo pomocné látky přípravku. Závažná porucha funkce jater. Aktivní patologické krvácení jako
krvácení při peptickém vředu nebo intrakraniální krvácení. Zvláštní upozornění a opatření pro použití: Objeví-li se během léčby podezření na krvácení, mělo by být zváženo vyšetření. Klopidogrel by měl být užíván s opatrností u pacientů
s možným rizikem zvýšeného krvácení po traumatu, operaci nebo v důsledku jiných patologických stavů a v případě současného podávání klopidogrelu a ASA, nesteroidních antiflogistik včetně COX-2 inhibitorů, heparinu nebo inhibitorů glykoproteinu IIb/
IIIa. Současné podávání klopidogrelu s orálními antikoagulancii se nedoporučuje, neboť může zvýšit intenzitu krvácení. Klopidogrel je třeba vysadit 7 dní před plánovanou operací. Není doporučeno podání prvních 7 dní po ischemické CMP. Interakce:
Současné podávání perorálních antikoagulancií se nedoporučuje. S opatrností lze užívat současně inhibitory glykoproteinových receptorů IIb/IIIa, nesteroidní antiflogistika, heparin, ASA. Při současném podávání trombolytik a klopidogrelu byla incidence
klinicky významného krvácení podobná jako při podávání trombolytických látek a heparinu současně s ASA. Těhotenství a kojení: Nejsou k dispozici žádné klinické údaje o podávání klopidogrelu během těhotenství, proto se z preventivních důvodů
nedoporučuje klopidogrel v průběhu těhotenství užívat. Klopidogrel by neměl být užíván během kojení. Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje: Klopidogrel nemá žádný nebo nepatrný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Nežádoucí účinky: časté – hematomy, epistaxe, gastrointestinální krvácení, průjem, bolesti břicha, dyspepsie, svědění, krvácení při vpichu, méně časté – trombocytopénie, leukopenie, eosinofilie, intrakraniální krvácení, oční krvácení, žaludeční
vředy, duodenální vředy, gastritida, zvracení, nevolnost, zácpa, flatulence, vyrážka, svědění, purpura, krev v moči, prodloužení doby krvácivosti, snížený počet neutrofilů, snížený počet krevních destiček. Předávkování: Předávkování klopidogrelem
může vést k prodloužení doby krvácení a následným krvácivým komplikacím. Zvláštní opatření pro uchovávání: uchovávat v původním obalu, chránit před vlhkostí. Druh obalu a velikost balení: 30 nebo 90 potahovaných tablet v lahvičce
z hnědého skla s bílým HDPE uzávěrem obsahujícím vysoušedlo. Držitel rozhodnutí o registraci: Zentiva k.s., Praha, Česká republika. Registrační číslo: 16/351/09-C. Datum poslední revize textu: 15. 4. 2009. Výdej: přípravek je
vázán na lékařský předpis. Přípravek je hrazen, s indikačním omezením, z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před předepsáním se seznamte s úplnou informací o přípravku.
Podrobné informace získáte v Souhrnu údajů o přípravku nebo na adrese:
Zentiva, k.s.; Budova Argo, Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6, Česká republika; Tel.: +420 233 086 333; Fax: +420 233 086 222; www.zentiva.cz
TX/10/09/005/01/26724634/CZ
ZKRÁCENÁ INFORMACE O PŘÍPRAVKU TORVACARD® 10, TORVACARD® 20, TORVACARD® 40 Léčivá látka: atorvastatinum calcicum 10,34; 20,68;
41,36 mg v 1 potahované tabletě, což odpovídá 10, 20, 40 mg atorvastatinu. Indikace: Hypercholesterolemie, u pacientů s primární hypercholesterolémií
včetně familiární hypercholesterolemie, nebo smíšenou hyperlipidemií je Torvacard indikován se současně navrhovanou dietou ke snížení celkového cholesterolu, LDL-cholesterolu, apolipoproteinu B a hladiny triglyceridů.Prevence kardiovaskulárních onemocnění u pacientů s předpokládaným vysokým rizikem
první kardiovaskulární příhody. Dávkování: doporučená počáteční dávka přípravku TORVACARD® je 10 mg. Maximální denní dávka je 80 mg atorvastatinu.
Kontraindikace: přecitlivělost na složky přípravku, onemocnění jater, přetrvávající zvýšené hodnoty sérových aminotransferáz, těhotenství a kojení. Interakce: riziko myopatie při užívání statinů je zvýšené při současném podávání následujících léků: cyklosporin, fibráty, makrolidová antibiotika, antimykotika
azolového typu nebo niacin. Zvláštní upozornění: vzhledem k možnosti vzniku myopatie a zvýšení sérových aminotransferáz je vhodné pacienty sledovat.
Při zahájení terapie je nezbytné pacienty poučit, aby neprodleně informovali lékaře o výskytu svalových bolestí nebo slabosti. Těhotenství a kojení: atorvastatin je kontraindikován během těhotenství. Při léčbě se nemá kojit. Nežádoucí účinky: atorvastatin bývá obvykle velmi dobře snášen. Nežádoucí účinky
bývají mírné a přechodného charakteru: bolesti břicha, zácpa, nadýmání, nauzea, bolest hlavy, slabost. Velikost balení: 30 nebo 90 x 10, 20 nebo 40 mg
tbl. obd. Podmínky uchovávání: žádné zvláštní podmínky uchovávání. Registrační čísla: 10 mg: 31/204/04-C, 20 mg: 31/205/04-C, 40 mg: 31/206/04-C.
Držitel rozhodnutí o registraci: Zentiva, a.s., Praha, Česká republika. Datum poslední revize textu: 10.12.2008. Výdej: přípravek je vázán na lékařský
předpis. Přípravek je hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Před předepsáním se seznamte s úplnou informací o přípravku.
Podrobné informace získáte v Souhrnu údajů o přípravku nebo na adrese:
Zentiva, k.s., Evropská 846/176a, 160 00 Praha 6, tel.: 233 086 333, fax: 233 086 222
www.zentiva.cz, TOR/09.09/061.01/27078990/CZ
ÚČINNOST OVĚŘENÁ PRAXÍ 1–6
Lip
id
ya
Pokrok v léãbû hypercholesterolémie1
a
te
V¯RAZNÉ SNÍÎENÍ
HLADINY CHOLESTEROLU
PROST¤EDNICTVÍM
DUÁLNÍ INHIBICE 1
ro
sk
Lipi
lipid
a
ěn
óza
ových param
etr
ů
ler
dy
Zm
a
kl
in
vý
stu
py
hodnoty CK d 5xULN), je třeba léčbu přípravkem Crestor přerušit. Gemfibrozil zvyšuje riziko myopatie, jestliže se podává souběžně s některými inhibitory HMG-CoA reduktázy. Proto
se nedoporučuje kombinace přípravku Crestor a gemfibrozilu. Crestor se nesmí podávat pacientům s akutním závažným onemocněním s podezřením na myopatii a pacientům
v akutním závažném stavu, který může predisponovat ke vzniku renální nedostatečnosti v důsledku rhabdomyolýzy (např. sepse, hypotenze, velké chirurgické zákroky, trauma,
závažné metabolické, endokrinní a elektrolytové poruchy a nekontrolované křeče). Účinky na játra: Před začátkem a tři měsíce po nasazení léčby se doporučuje provést jaterní
testy. Léčba se má přerušit nebo dávkování snížit, pokud hladina sérových transamináz dosáhne trojnásobku normální hodnoty. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy
interakce – Cyklosporin: Souběžné podávání přípravku Crestor a cyklosporinu vedlo k sedminásobnému zvýšení plazmatických koncentrací rosuvastatinu. Antagonisté vitamínu K:
Zahájení léčby přípravkem či zvýšení dávky přípravku Crestor u pacientů souběžně léčených antagonisty vitaminu K (např. warfarin) může vést ke zvýšení protrombinového
času (INR). Gemfibrozil: Současné podávání přípravku Crestor a gemfibrozilu vedlo ke zdvojnásobení hodnot Cmax a AUC rosuvastatinu. Ezetimib: Souběžné užívání přípravku
Crestor a ezetimibu nevyvolalo žádné změny v AUC(0–24) a C(max) u obou léčiv. Proteázové inhibitory: Souběžné užívání přípravku Crestor a inhibitoru proteázy může značně zvýšit
expozici rosuvastatinu. Antacida: Souběžné podávání přípravku Crestor a suspenze antacid s obsahem hydroxidu hlinitého a hydroxidu hořečnatého vedlo k poklesu plazmatických
koncentrací rosuvastatinu asi o 50 %. Erythromycin: Souběžné podávání přípravku Crestor a erythromycinu vedlo ke 20% zmenšení AUC (0-t) a 30% snížení hodnoty Cmax rosuvastatinu. Perorální kontraceptiva/substituční hormonální léčba: Souběžné podávání přípravku Crestor a perorálních kontraceptiv vedlo ke zvětšení AUC etinylestradiolu o 26 %
a norgestrelu o 34 %. Jiná léčiva: Na základě údajů získaných z interakčních studií se neočekává žádná klinicky významná interakce s digoxinem. Enzymy cytochromu P450:
Současné podávání itrakonazolu (inhibitor CYP3A4) a rosuvastatinu vedlo k 28% zvýšení AUC rosuvastatinu. Nežádoucí účinky Bolest hlavy, závratě, zácpa, nauzea, bolesti břicha,
astenie. Proteinurie, myalgie, myopatie, vzácně rhabdomyolýza s nebo bez doprovodného selhání ledvin. Na dávce závislý vzestup kreatinkinázy a hladin transamináz. Zvláštní
opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 °C v původním obalu. Velikost balení 28, 56 nebo 98 tablet v jednom balení. Držitel rozhodnutí o registraci AstraZeneca
UK Ltd., Macclesfield, Cheshire, Velká Británie Registrační čísla CRESTOR 10 mg: 31/314/03-C; CRESTOR 20 mg: 31/315/03-C; CRESTOR 40 mg: 31/316/03-C Datum první
registrace/prodloužení registrace 22. 10. 2003 Datum revize textu 20. 5. 2009.
Přípravek je vydáván na lékařský předpis. Přípravek je částečně hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Předtím, než přípravek předepíšete, přečtěte si pozorně
úplnou informaci o přípravku.
© AstraZeneca 2009
Registrovaná ochranná známka CRESTOR je majetkem AstraZeneca plc.
Referenční číslo dokumentu: 200509API
AstraZeneca Czech Republic s. r. o.
Smíchov Gate – Prague, Plzeňská 3217/16, 150 00 Praha 5 – Smíchov, tel.: +420 222 807 221 nebo na www.astrazeneca.cz
Reference: 1. Middleton A, Fuat A. Br J Cardiol 2006; 13: 72–76; 2. Bots AFE et al. Int J Clin Pract 2005; 59: 1387–1394; 3. Strandberg TE et al. Clin Ther 2004; 26: 1821–1833; 4. Binbrek AS et al. Curr Ther Res 2006; 67: 21–43; 5. Fonseca AH et al. Curr Med Res Opin 2005; 21: 1307–1315; 6. Zhu J-r
et al. Curr Med Res Opin 2007; 23: 3055–3068
PCRE0090CZ022009
ké
Rosuvastatinum calcicum 10,40 mg, 20,80 mg, nebo 41,60 mg, což odpovídá rosuvastatinum 10 mg, 20 mg, resp. 40 mg v jedné potahované tabletě. Indikace Léčba primární
hypercholesterolémie (typ IIa včetně heterozygotní familiární hypercholesterolémie) nebo smíšené dyslipidémie (typ IIb) jako doplněk k dietním opatřením v případech, kdy
odpověď na samotnou dietu a tělesnou aktivitu není uspokojivá.Léčba homozygotní familiární hypercholesterolémie jako doplněk diety nebo v kombinaci s jinou hypolipidemickou
léčbou (např. LDL aferézou), nebo samostatně, pokud se tyto nedoporučují. Dávkování a způsob podání Před zahájením léčby přípravkem Crestor je třeba pacienta nastavit
na standardní hypolipidemickou dietu, která by měla pokračovat i v průběhu farmakologické léčby.Dávkování přípravku je individuální.Doporučená počáteční dávka je 5 nebo
10 mg jednou denně u pacientů, kteří ještě statiny neužívali a u pacientů, kteří přecházejí z jiného inhibitoru HMG-CoA reduktázy. Počáteční dávka se má zvolit na základě hladiny
cholesterolu pacienta a budoucího rizika kardiovaskulárních chorob a rizika možných nežádoucích účinků. V případě potřeby je možné dávku po 4 týdnech podávání zvýšit na
další dávkovací hladinu.Crestor lze podávat kdykoliv v průběhu dne, s jídlem nebo mimo jídlo. Podávání dětem V současnosti se nedoporučuje podávat přípravek dětem. Starší
pacienti U pacientů starších než 70 let je doporučená počáteční dávka 5 mg. Dávkování přípravku není třeba dále upravovat s ohledem na věk. Pacienti s renální insuficiencí
U pacientů s mírným poškozením ledvin není třeba upravovat dávkování. U pacientů s těžkým poškozením ledvin je podávání přípravku kontraindikováno pro všechny dávky.
Pacienti s hepatální insuficiencí U pacientů s Child-Pughovým skóre 7 a méně nebylo zaznamenáno žádné zvýšení systémové expozice rosuvastatinu. Toto zvýšení však bylo
pozorováno u pacientů s Child-Pughovým skóre 8 a 9. U těchto pacientů je třeba posoudit funkci ledvin. Zkušenosti s podáváním rosuvastatinu pacientům s Child-Pughovým skóre
nad 9 nejsou dostupné. Crestor je kontraindikován u pacientů s aktivním onemocněním jater. Rasa U asijských pacientů byla pozorována zvýšená systémová expozice. Doporučovaná počáteční dávka u těchto pacientů je 5 mg. Dávka 40 mg je kontraindikována u pacientů asijského původu. Dávkování u pacientů s predispozicí k myopatii Doporučovaná
počáteční dávka u pacientů s predispozicí k myopatii je 5 mg. Dávka 40 mg je u některých z těchto pacientů kontraindikována. Kontraindikace přecitlivělost na kteroukoliv složku
přípravku, aktivní onemocněním jater, včetně přetrvávající nevysvětlené zvýšené koncentrace sérových transamináz a při zvýšení transamináz nad trojnásobek horní hranice normy,
závažné poškozením ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min), myopatie, současné užívání cyklosporinu, po dobu těhotenství a kojení a u žen ve fertilním věku bez přiměřených
kontracepčních opatření. Zvláštní upozornění a zvláštní opatření pro použití – Účinky na ledviny: Možnost výskytu proteinurie, většinou tubulárního původu u pacientů užívajících
vyšší dávky. Nález byl ve většině případů přechodného charakteru a nevedl k akutnímu či progresivnímu onemocnění ledvin. U pacientů léčených dávkou 40 mg je vhodné zvážit
zařazení sledování funkce ledvin do rutinních kontrol. Účinky na kosterní sval: Při podávání přípravku Crestor ve všech dávkách, zvláště pak v dávkách ! 20 mg byly hlášeny
nežádoucí účinky na kosterní sval, např. myalgie, myopatie a vzácně rhabdomyolýza. Velmi vzácně byl hlášen výskyt rhabdomyolýzy při užívání ezetimibu v kombinaci s inhibitory
HMG-CoA reduktázy. Není možné vyloučit farmakodynamickou interakci a je třeba opatrnost při souběžném použití. Podobně jako u jiných inhibitorů HMG-CoA reduktázy, je četnost
hlášení výskytu rhabdomyolýzy v souvislosti s přípravkem Crestor v poregistračním sledování vyšší u dávky 40 mg. Stanovení kreatinkinázy: Kreatinkináza se nemá stanovovat
po fyzické námaze nebo za přítomnosti jiné možné příčiny zvýšení hodnot CK, která může zkreslit výsledek. Pokud jsou hodnoty CK významně zvýšené (!5× ULN), je třeba
kontrolu opakovat v průběhu 5–7 dní. Jestliže opakovaná kontrola potvrdí CK !5× ULN, léčba se nemá zahajovat. Před léčbou: Crestor, podobně jako jiné inhibitory HMG-CoA
reduktázy, je třeba předepisovat s opatrností pacientům s predispozicí k myopatii/rhabdomyolýze.U těchto pacientů se má zvážit riziko léčby v porovnání s možným přínosem léčby
a doporučuje se jejich klinické monitorování. Jestliže jsou hodnoty CK významně zvýšené (!5× ULN), léčba se nemá zahajovat. V průběhu léčby: Pacienty je třeba požádat, aby
okamžitě hlásili nevysvětlitelné bolesti svalů nebo svalovou slabost a křeče, zvláště pokud jsou spojeny se zvýšenou teplotou a nevolností. U těchto pacientů je třeba stanovit hladinu
kreatinkinázy. Jestliže dojde k výraznému vzestupu hladiny kreatinkinázy (>5× ULN), anebo jsou svalové příznaky závažné, případně působí problémy během dne (i když jsou
ic
Crestor® 10 mg, Crestor® 20 mg, Crestor® 40 mg
Reference: 1. Souhrn údajÛ o pfiípravku EZETROL.
Dfiíve neÏ pfiípravek pfiedepí‰ete, seznamte se, prosím,
s úpln˘m souhrnem údajÛ o pfiípravku.
Tento pfiípravek je vázán na lékafisk˘ pfiedpis
a je ãásteãnû hrazen z prostfiedkÛ vefiejného zdravotního poji‰tûní.
® Registrovaná ochranná známka MSP Singapore Company, LLC.
© Copyright MERCK & CO., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A., 2009. V‰echna práva vyhrazena.
* Affiliate of MERCK & CO., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.
MERCK SHARP & DOHME IDEA, Inc., org. sl.*
Kfienova 5, 162 00 Praha 6, tel.: +420 233 010 111, www.msdi.cz
03-11-EZT-2006-CZ-1017-J
Účinná látka: ezetimibum Indikace: Primární hypercholesterolemie v kombinaci se
statinem nebo v monoterapii. Homozygotní
familiární hypercholesterolemie. Homozygotní sitosterolemie (fytosterolemie).
Dávkování: EZETROL 10 mg tableta denně
s jídlem nebo bez jídla. Použití u starších
osob: není nutno dávku nijak upravovat.
Použití u dětských pacientů: u dětí ≥10 let
dávku není nutno upravovat. Děti <10 let:
léčba přípravkem EZETROL se nedoporučuje. Použití při poruše funkce jater: u pacientů
s mírnou jaterní nedostatečností není nutno
dávku nijak upravovat. Léčba přípravkem
EZETROL se nedoporučuje u pacientů se
středně závažnou nebo závažnou jaterní
dysfunkcí. Použití při poruše funkce ledvin:
není nutno dávku nijak upravovat. Kontraindikace: přecitlivělost vůči léčivé nebo
pomocné látce. Společné podávání se statinem je kontraindikováno také v těhotenství
a při kojení a u pacientů s aktivním jaterním
onemocněním nebo nevysvětleným přetrvávajícím zvýšením sérových transamináz.
Interakce: ezetimib neindukuje cytochromy
P450. Antacida: klinicky nevýznamně snižují
rychlost absorpce ezetimibu. Cholestyramin:
současné podávání cholestyraminu snížilo
průměrnou velikost AUC celkového ezetimibu. Touto interakcí se může oslabit snižování
cholesterolu. Fibráty: bezpečnost a účinnost
ezetimibu podávaného spolu s fibráty nebyly stanoveny; proto se současné podávání
nedoporučuje. Upozornění: při společném
podávání se statinem se, prosím, seznamte
s SPC konkrétního statinu*. Při společném
podávání se statinem je nutno provést při
zahájení terapie jaterní testy a řídit se doporučeními pro daný statin. Nežádoucí účinky: incidence nežádoucích účinků ezetimibu
a častost vysazení pro nežádoucí účinky byla
podobná u ezetimibu a placeba. EZETROL
podávaný samostatně: Poruchy nervového
systému: bolest hlavy. Gastrointestinální
poruchy: bolest břicha a průjem. EZETROL
podávaný společně se statinem: Poruchy
nervového systému: bolest hlavy a únava.
Gastrointestinální poruchy: bolest břicha,
zácpa, průjem, flatulence a nauzea. Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové
tkáně: myalgie EZETROL podávaný společně
s fibrátem: Gastrointestinální poruchy: bolest břicha. Zkušenosti po uvedení na trh:
trombocytopénie, přecitlivělost, vyrážka,
kopřivka, anafylaxe, angioedém, deprese,
závrať, parestezie, nauzea, pankreatitida,
hepatitida, cholelitiáza, cholecystitida., artralgie, myalgie, myopatie / rhabdomyolýza.
Laboratorní hodnoty: zvýšení transamináz,
zvýšení CPK.* Léková forma: 10 mg tablety. Uchovávání: při teplotě do 30 ºC. Velikost balení: 28 x 10 mg Držitel rozhodnutí o registraci: Merck Sharp & Dohme B.V.,
Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Nizozemsko. Registrační číslo: 31/267/03-C.
Poslední revize textu: 18/03/2009
*) Všimněte si, prosím, změn v informacích
o léčivém přípravku
Zmûna kurzu v léãbû
hyperlipidémie
V˘razné sníÏení LDL-cholesterolu
pomocí jedné tablety
prostfiednictvím duální inhibice
- jak produkce, tak absorpce
1,2
DŘÍVE NEŽ PŘÍPRAVEK PŘEDEPÍŠETE, SEZNAMTE SE, PROSÍM, S ÚPLNÝM SOUHRNEM ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU. PŘÍPRAVEK JE VÁZÁN NA LÉKAŘSKÝ PŘEDPIS
A JE ČÁSTEČNĚ HRAZEN Z PROSTŘEDKŮ VEŘEJNÉHO ZDRAVOTNÍHO POJIŠTĚNÍ.
ZKRÁCENÉ INFORMACE O PŘÍPRAVKU
INEGY®10 MG/10 MG, 10 MG/20 MG , 10 MG/40 MG, 10 MG/80 MG TABLETY
ÚČINNÁ LÁTKA: 10 MG EZETIMIBUM A 10, 20, 40 NEBO 80 MG SIMVASTATINUM. INDIKACE: PRIMÁRNÍ HYPERCHOLESTEROLEMIE, HOMOZYGOTNÍ FAMILIÁRNÍ
HYPERCHOLESTEROLEMIE, SMÍŠENÁ HYPERLIPIDÉMIE. DÁVKOVÁNÍ: DÁVKOVACÍ ROZMEZÍ 10/10 MG/DEN AŽ 10/80 MG/DEN PERORÁLNĚ VEČER S JÍDLEM NEBO BEZ
JÍDLA. POUŽITÍ U STARŠÍCH OSOB: NENÍ NUTNO DÁVKU UPRAVOVAT. POUŽITÍ U DĚTÍ A DOSPÍVAJÍCÍCH: INEGY SE NEDOPORUČUJE PODÁVAT DĚTEM. POUŽITÍ PŘI PORUŠE
FUNKCE JATER: U PACIENTŮ S MÍRNOU JATERNÍ NEDOSTATEČNOSTÍ NENÍ TŘEBA DÁVKU UPRAVOVAT. LÉČBA PŘÍPRAVKEM INEGY SE NEDOPORUČUJE U PACIENTŮ SE
STŘEDNĚ ZÁVAŽNOU NEBO TĚŽKOU DYSFUNKCÍ JATER. POUŽITÍ PŘI PORUŠE FUNKCE LEDVIN: U PACIENTŮ SE STŘEDNĚ TĚŽKOU RENÁLNÍ INSUFICIENCÍ NENÍ NUTNO
DÁVKU NIJAK UPRAVOVAT. KONTRAINDIKACE: PŘECITLIVĚLOST VŮČI LÉČIVÉ NEBO POMOCNÉ LÁTCE, TĚHOTENSTVÍ A KOJENÍ, AKTIVNÍ ONEMOCNĚNÍ JATER NEBO
NEVYSVĚTLENÉ PŘETRVÁVAJÍCÍ ZVÝŠENÍ SÉROVÝCH TRANSAMINÁZ, SOUČASNÉ PODÁVÁNÍ ÚČINNÝCH INHIBITORŮ CYP3A4 (NAPŘ. ITRAKONAZOLU, KETOKONAZOLU,
ERYTHROMYCINU, KLARITHROMYCINU, TELITHROMYCINU, INHIBITORŮ PROTEÁZ HIV A NEFAZODONU), SPOLEČNÉ PODÁVÁNÍ S GREPOVOU ŠŤÁVOU. INTERAKCE: PŘI
SOUČASNÉM PODÁNÍ S CYKLOSPORINEM, DANAZOLEM, NIACINEM NEPŘEKROČIT DÁVKU PŘÍPRAVKU INEGY 10/10 MG DENNĚ; S AMIODARONEM, VERAPAMILEM
NEPŘEKROČIT DÁVKU 10/20 MG DENNĚ; S DILTIAZEMEM NEPŘEKROČIT DÁVKU 10/40 MG DENNĚ. SPOLEČNÉ PODÁVÁNÍ S FIBRÁTY SE NEDOPORUČUJE. PŘÍPRAVEK INEGY
JE NUTNO PODÁVAT ≥ 2 HODINY PŘED NEBO ≥ 4 HODINY PO PODÁNÍ SEKVESTRANTU ŽLUČOVÝCH KYSELIN. U PACIENTŮ, U NICHŽ BYL INEGY PŘIDÁN K WARFARINU
NEBO FLUINDIONU, JE NUTNO ŘÁDNĚ SLEDOVAT INR. PŘI SOUČASNÉM PODÁVÁNÍ KYSELINY FUSIDOVÉ JE MOŽNO ZVÁŽIT DOČASNÉ PŘERUŠENÍ LÉČBY PŘÍPRAVKEM
INEGY. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ A OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ: PŘÍPRAVEK INEGY OBSAHUJE SIMVASTATIN. SIMVASTATIN OJEDINĚLE VYVOLÁVÁ MYOPATII PROJEVUJÍCÍ
SE SVALOVOU BOLESTÍ, BOLESTIVOSTÍ NEBO SLABOSTÍ. RIZIKO MYOPATIE/RHABDOMYOLÝZY ZÁVISÍ NA DÁVCE SIMVASTATINU. PŘED ZAHÁJENÍM LÉČBY U PACIENTŮ
S PŘEDPOKLÁDANOU PREDISPOZICÍ K RHABDOMYOLÝZE JE NUTNO ZMĚŘIT KONCENTRACI CK. PŘÍPRAVEK INEGY JE TŘEBA DOČASNĚ VYSADIT NĚKOLIK DNÍ PŘED
PLÁNOVANÝM CHIRURGICKÝM ZÁKROKEM. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY: ČASTÉ: ÚNAVA, BOLESTI HLAVY, BOLESTI BŘICHA, PRŮJEM, FLATULENCE, MYALGIE, ZVÝŠENÍ
SÉROVÝCH TRANSAMINÁZ A CK. VZÁCNÉ: ARTRALGIE, VYRÁŽKA, KOPŘIVKA, ANGIOEDÉM, MYOPATIE/RHABDOMYOLÝZA, ZÁVRAŤ. VELMI VZÁCNÉ: CHOLECYSTOLITIÁZA,
CHOLECYSTITIDA, PANKREATITIDA, ANAFYLAXE, SELHÁNÍ JATER. UCHOVÁVÁNÍ: PŘI TEPLOTÁCH DO 30 °C. VELIKOST BALENÍ: 28 A 98 X 10 MG/10 MG, 10 MG/20 MG,
28 X 10 MG/40 MG A 10 MG/80 MG. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI: MSD-SP LTD., HERTFORD ROAD, HODDESDON, HERTFORDSHIRE EN11 9BU, VELKÁ BRITÁNIE.
REGISTRAČNÍ ČÍSLA: INEGY 10 MG/10 MG TABLETY: 31/286/06-C, INEGY 10 MG/20 MG TABLETY: 31/287/06-C, INEGY 10 MG/40 MG TABLETY: 31/288/06-C, INEGY 10
MG/80 MG TABLETY: 31/289/06-C DATUM POSLEDNÍ REVIZE TEXTU: 8.10.2008
REFERENCE: 1. SPC INEGY 2. BALLANTYNE CM, ABATE N, ZHONG Y ET AL. DOSE-COMPARISON STUDY OF THE COMBINATION OF EZETIMIBE AND SIMVASTATIN (VYTORIN)
VERSUS ATORVASTATIN IN PATIENTS WITH HYPERCHOLESTEROLEMIA: THE VYTORIN VERSUS ATORVASTATIN (VYVA) STUDY. AM HEART J 2005;149:464-473.
® Registrovaná ochranná známka MSP Singapore Company, LLC
© Copyright MERCK & CO., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A., 2009. Všechna práva vyhrazena.
MERCK SHARP & DOHME IDEA, Inc., org. sl.*, Křenova 5, 162 00 Praha 6, Tel.: +420 233 010 111, www.msdi.cz
* Affiliate of MERCK & CO., Inc., Whitehouse Station, N.J., U.S.A.
02-10-VYT-2007-CZ-1252-J
Zkrácená informace o přípravku:
Tulip® 10 mg; Tulip® 20 mg
Složení: Atorvastatinum calcicum 10,34 mg (10 mg
atorvastatinu); atorvastatinum calcicum 20,68 mg
(20 mg atorvastatinu). Indikace: Ke snížení zvýšeného celkového cholesterolu, LDL-cholesterolu,
apo-lipoproteinu B a hladiny triglyceridů u pacientů
s pri-mární hypercholesterolemií včetně familiární
hypercholesterolemie (heterozygotní forma) nebo se
smíšenou (kombinovanou) hyperlipidemií (odpovídající
typu IIa nebo typu IIb podle Fredricksona), snížení
celkového cholesterolu a LDL-cholesterolu u pacientů
s homozygotní familiární hypercholesterolemií; jako
přídatná léčba k další hypolipidemické terapii (jako
je LDL aferéza) nebo v případech, když tyto léčebné
metody nejsou dostupné. Dávkování a způsob
podání: 10 mg atorvastatinu 1x denně. Maximální
denní dávka je 80 mg atorvastatinu. Kontraindikace:
Přecitlivělost na jakoukoliv složku pří-pravku, jaterní
onemocnění v aktivní fázi, neobjasněné přetrvávající
zvýšení sérových transamináz, myopatie, těhotenství,
kojení, u žen v reprodukčním věku neužívajících
antikoncepci. Zvláštní upozornění: Doporučuje
se provedení jaterních testů před zahájením léčby
a kontroly v průběhu léčby. Při zvýšení transamináz více
než trojnásobně se doporučuje dávku snížit nebo terapii
vysadit. Atorvastatin může mít v ojedinělých případech
vliv na kosterní svalstvo a způsobovat myalgie,
myositidy a myopatie, které mohou progredovat
do rhabdomyolýzy. U pacientů se známkami nebo
symptomy myopatie je potřeba kontrolovat hodnoty CK.
Interakce: Riziko myopatie je zvýšené při současném
podávání léků: cyklosporinu, fibrátů, makrolidových
antibiotik, antimykotik azolového typu nebo derivátů
kyseliny nikotinové (niacin). Těhotenství a kojení:
Tulip je v těhotenství a v období kojení kontraindikován.
Možnost snížení pozornosti při řízení motorových
vozidel a strojů: Z hlášení NÚ nevyplývá, že by
atorvastatin snižoval pozornost při řízení motorových
vozidel a při obsluze strojů. Nežádoucí účinky:
Zácpa, nadýmání, dyspepsie, bolesti břicha, bolesti
hlavy. Doba použitelnosti: 2 roky. Uchovávání:
Bez zvláštních podmínek pro uchovávání. Balení:
30 a 90 tablet. Držitel rozhodnutí o registraci:
Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, Ljubljana,
Slovinsko. Registrační čísla: 31/107/05-C;
31/108/05-C. Datum registrace: 20. 4. 2005.
Datum poslední revize textu: 5. 10. 2005. Výdej
přípravku je vázán na lékařský předpis. Přípravek
je plně hrazen z prostředků veřejného zdravotního
pojištění. Před předepsáním léku se, prosím, seznamte
s podrobnými informacemi v platném Souhrnu údajů
o přípravku nebo na adrese firmy Sandoz s.r.o.,
Jeseniova 30, 130 00 Praha 3, tel.: 221 421 611–13,
fax: 221 421 629–30, e-mail: offi[email protected].
(1)
Karalis DG, Ross AM, Vacari RM, et al. Am J Cardiol.
2002;89:667–671. (2)Law
MR, Wald NJ, Rudnicka AR.
)
BMJ. 2003;326:1–7. (3 )Malhotra HS, Goa KL. Drugs.
2001;61:1835–1851. (4 SPC přípravku Tulip.
* ve srovnání s ekvipotentní dávkou simvastatinu
Významná inovace ve farmakoterapii anginy pectoris
Ivabradin
První selektivní a specifický inhibitor
If kanálu působící v sinoatriálním uzlu1,2
¨RR
VÝHRADNÍ
SNÍŽENÍ SRDEČNÍ
FREKVENCE3
0 mv
-40 mv
-70 mv
Procoralan
Zpomaluje diastolickou depolarizaci1,2,6
Výhradní snížení srdeční
frekvence o 10–14 tepů/min.3
Významná antianginózní
a antiischemická
mická účinnost srovnatelná
s referenční
ní léčbou 3,4
Zachovává kontraktilitu
myokardu, vedení vzruchu
a repolarizaci
aci komor 5
Vynikající tolerance pacienty 3,4
1 tableta 2× denně
… pro snadnější dosažení
cílových hodnot
(1,2*)
Výrazně snižuje hladinu LDL-C a TG (3)
Užívání nezávislé na příjmu potravy (3)
Velmi dobrá snášenlivost (3)
Balení 30 a 90 tbl.(4)
Zkrácená informace o přípravku Procoralan 5 mg a 7,5 mg: Složení a balení: Jedna potahovaná tableta obsahuje 5 mg ivabradinum (odpovídající 5,390 mg ivabradinum hydrochloridum) a 7,5 mg ivabradinum
(odpovídající 8,085 mg ivabradinum hydrochloridum). 56 tablet v 1 balení. Indikace: Symptomatická léčba chronické stabilní anginy pectoris u pacientů s ischemickou chorobou srdeční s normálním sinusovým rytmem,
u kterých jsou kontraindikovány nebo nejsou tolerovány beta-blokátory a nebo v kombinaci s betablokátory u pacientů, kteří jsou nedostatečně kontrolováni optimální dávkou betablokátoru a jejichž srdeční frekvence
je > 60 tepů/min. Dávkování a způsob podání: Doporučená úvodní dávka: 5 mg 2krát denně (ráno a večer, během jídla). Po 3 až 4 týdnech léčby může být na základě terapeutické odpovědi dávka zvýšena na
7,5 mg 2krát denně. Pokud se během léčby tepová frekvence v klidu trvale sníží pod 50 tepů za minutu nebo se objeví symptomy vztahující se k bradykardii jako závratě, únava nebo hypotenze, dávka musí být titrována
směrem dolů až na dávku 2,5 mg 2krát denně (půl 5 mg tablety 2krát denně). Kontraindikace: Přecitlivělost, klidová tepová frekvence před léčbou pod 60 tepů/min., kardiogenní šok, akutní infarkt myokardu,
těžká hypotenze, sick sinus syndrom, sino-atriální blokáda, těžká hypotenze (<90/50 mmHg), těžká jaterní insuficience, sinoatriální blokáda, srdeční selhání NYHA III-IV, závislost na kardiostimulátoru, nestabilní angina
pectoris, AV blokáda III. stupně, kombinace se silnými inhibitory CYP3A4, těhotenství, kojení. Interakce: Kombinace s léky snižujícími srdeční frekvenci (nedoporučuje se současné podávání s verapamilem a diltiazemem).
Současné užívání přípravků prodlužujících QT interval se nedoporučuje. Inhibitory a induktory CYP3A4 mohou ovlivňovat metabolismus a farmakokinetiku. Varování a zvláštní opatření pro použití: Procoralan není
účinný v léčbě arytmií. Jeho užívání se nedoporučuje u pacientů s AV blokádou II. stupně a u pacientů s vrozeným syndromem dlouhého QT. Opatrnosti je třeba u pacientů se srdečním selháním NYHA I-II a s retinitis
pigmentosa. Procoralan ovlivňuje retinální funkci. Při neočekávaném zhoršení vizu by mělo být zváženo ukončení léčby. Nežádoucí účinky: zrakové vjemy (přechodné zvýšení jasu v periferii zorného pole), rozmazané
vidění, bradykardie, AV blokáda 1. stupně (EKG: prodloužený interval PQ), komorové extrasystoly, bolest hlavy, závratě, palpitace, supraventrikulární extrasystoly, nauzea, zácpa, průjem, vertigo, dušnost, svalové křeče,
hyperurikémie, eozinofilie, zvýšení kreatininu v krvi. Uchovávání: žádné zvláštní podmínky. Držitel rozhodnutí o registraci: Les Laboratoires Servier, 22 rue Garnier, 92200, Neuilly-sur-Seine, Francie. Registrační číslo:
EU/1/05/316/003, EU/1/05/316/010. Datum poslední revize textu: 23.10.2009. Před předepsáním přípravku si přečtěte Souhrn údajů o přípravku. Přípravek je k dispozici v lékárnách a výdej přípravku je vázán na
lékařský předpis. Přípravek je částečně hrazen z prostředků veřejného zdravotního pojištění. Servier s. r. o., Klimentská 46, 110 02 Praha 1. Tel.: +420 222 118 307; fax: +420 222 118 300, www.servier.cz.
1. Buchi A et al. J Gen Physiol. 2002:vol. 120;S1-13. Experimentální studie. 2. Bois P et al. B J Pharmacol. 1996:118, 1051-1057. Experimentální studie. 3. Tardif JC et al. Eur Heart J. 2005;26:2529-2536.
4. Ruzyllo W et al. Eur Heart J. 2004;25:Abstrakt 878. 5. Vilaine JP et al. J Cardiovasc Pharmacol 2003;42:688-696. Experimentální studie. 6. DiFrancesco D et al. Drugs 2004;64(16):1757-1765.
POZNÁMKY
ŠPINDLERŮV MLÝN
Aquapark
Harmony
BEDŘICHOV
Montana
U císařů
Monika
Villa Stella
Luky
P
P
Alba
Astra
Karolína
P
Start
Hubertus
Windsor
P
P
Tři růže
P
26
27