Leták_Toxoplasma gondii

Transkript

Leták_Toxoplasma gondii
INFEKČNÍ SÉROLOGIE
Parazitologie
IMUNOENZYMATICKÉ SOUPRAV Y
K DIAGNOSTICE
TOXOPLAZMÓZY
Toxoplasma gondii
ELISA a IMUNOBLOT soupravy jsou určeny ke stanovení specifických protilátek
třídy IgA, IgE, IgG a IgM v lidském séru nebo plazmě
Úvod
Toxoplasmóza je parazitární onemocnění, jehož původcem je prvok Toxoplasma gondii. Jedná se o parazita se složitým vývojovým
cyklem, který se vyskytuje v několika morfologicky odlišných stádiích. Primárním hostitelem jsou kočkovité šelmy. Člověk a ostatní
teplokrevní obratlovci se mohou nakazit buď primárně infikovanou potravou (nedostatečně tepelně upravené maso) nebo pozřením
oocyst (znečištěné prsty, předměty atd.).
Získaná toxoplasmóza probíhá u imunokompetentních jedinců obvykle asymptomaticky nebo jen s mírnými příznaky (lymfadenopatie,
subfebrilie, únava) a bez následků. Závažnější projevy onemocnění (encefalitida, hepatitida, myokarditida, generalizovaná forma) mohou
nastat u imunokompromitovaných jedinců, kteří jsou navíc ohroženi i reaktivací latentní infekce.
Vrozená toxoplasmóza je způsobena přenosem infekce z matky na plod. Primoinfekce matky krátce před otěhotněním nebo v graviditě
může vést k abortu, porodu mrtvého dítěte nebo porodu dítěte s různým stupněm poškození (kalcifikace mozku, hydrocefalus, poruchy
zraku, ovlivnění duševního vývoje).
Diagnostika onemocnění
Diagnostika onemocnění je založena na klinickém obrazu, epidemiologické anamnéze a laboratorních testech. Přímá detekce parazita
není dostupná pro rutinní diagnostiku. Významnou roli v diagnostice hraje sérologie.
Screening - stanovení celkových protilátek metodou KFR
Stanovení specifických protilátek třídy IgA, IgE, IgM a IgG metodou ELISA, případně konfirmační metodou IMUNOBLOT
Protilátková odpověď
Titr protilátek
IgG
Avidita IgG
KFR
IgM
IgA
IgE
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
Měsíce
ELISA
IgM protilátky:
IgE protilátky:
Vysoce senzitivní marker akutní infekce
Vysoce specifický marker akutní infekce
Mohou přetrvávat déle než rok po prodělání akutní infekce
Přetrvávají méně než 6 měsíců po prodělání akutní infekce
IgA protilátky:
IgG protilátky:
Senzitivní a specifický marker akutní infekce
Přetrvávají dlouhodobě (mnoho let)
Přetrvávají 6-9 měsíců po prodělání akutní infekce
Zajišťují ochranu před novou infekcí
Stanovení avidity umožňuje přesnější určení fáze onemocnění
Použití souprav
Diagnostika toxoplazmózy: vhodná je kombinace stanovení
celkových a specifických protilátek třídy IgA, IgE, IgM a IgG
včetně testu avidity
Antigen
Purifikovaný a inaktivovaný nativní antigen T. gondii (RH kmen)
Princip testu
Souprava IgG je založena
na sendvičovém typu ELISA
metody
Pracovní postup
Soupravy IgA, IgE a IgM jsou
založeny na capture typu ELISA
metody
Sandwich ELISA
Capture ELISA
HRP
HRP
Anti-Hu IgG
Tracer
Ag
IgG
Krok č.
Kroky testu
1
Ředění vzorků
2
Dávkování kontrol a ředěných vzorků 100 µl
3
Inkubace 60 min. při 37 °C
4
Odsátí a promytí jamek 5 krát
5
Dávkování Konjugátu nebo Traceru 100 μl
6
Inkubace 60 min. při 37 °C
7
Odsátí a promytí jamek 5 krát
8
Dávkování substrátu (TMB-Complete) 100 μl
9
Inkubace 20 min. při 37 °C
séra/plazmy (1+100)
blank = prázdná jamka
blank = prázdná jamka
IgM
Ag
Anti-Hu IgM
Mikrotitrační destička
Mikrotitrační destička
Tracer: antigen T. gondii + protilátka anti-p30 značená HRP
10
Dávkování Zastavovacího roztoku 100 μl
11
Fotometrické měření při 450 nm
Barevně odlišené reagencie
Zaměnitelnost komponent
Barevně značené stripy s odlamovacími jamkami
CUT-OFF kontrola
včetně blanku
Charakteristiky souprav
Uživatelský komfort
Komponenty v pracovním ředění
včetně blanku
ELISA
Diagnostická Diagnostická
citlivost
specifita
EIA Toxoplasma IgA
96,9 %
99,0 %
EIA Toxoplasma IgE
96,9 %
99,0 %
EIA Toxoplasma IgG
98,9 %
99,2 %
EIA Toxoplasma IgM
96,4 %
97,9 %
Semikvantitativní hodnocení výsledků (Index pozitivity-IP)
Kalibrátory (EIA Toxoplasma IgG)
Kvantitativní hodnocení výsledků IgG (IU/ml)
Výhody souprav
Interpretace výsledků
Vysoká diagnostická účinnost
IgE
IgA
IgM
IgG
–
–
+
–
+
+
+
slabě
+
Akutní infekce
+
+
+
+
Akutní infekce
–
+
+
+
Akutní infekce nebo postakutní stav
–
slabě
+
+
+
Postakutní stav
–
–
+
+
Postakutní stav nebo latentní infekce
–
–
–
+
Latentní infekce
–
–
–
–
Přítomnost protilátek neprokázána
Hodnocení
Dobrá reprodukovatelnost
Vysoká dynamika testů
Akutní infekce (zřídka)
Identický pracovní postup
Celková doba vyšetření 1,5 hodiny
Aviditní test (EIA Toxoplasma IgG)
Vhodné pro otevřené automatické systémy
Možnost nezávislé verifikace (CKS)
Komplexní zákaznický servis
IMUNOBLOT
Princip testu
Použití souprav
Elektroforeticky separované antigeny Toxoplasma gondii jsou
přeneseny na nitrocelulózovou membránu.
Diagnostika toxoplazmové infekce; konfirmační test ELISA
vyšetření
Podrobné stanovení přítomnosti protilátek proti specifickým antigenům T. gondii
P
E
Po přidání substrátu vzniká
reakcí s enzymem
nerozpustný barevný produkt
Enzymem konjugovaná sekundární
protilátka se váže na primární protilátku
Specifická primární protilátka
se váže na protein
Specifický protein antigenu
Ag
Nespecifický
protein antigenu
Stanovení kongenitální toxoplazmózy – porovnání imunitního profilu sér matky a dítěte
Uživatelský komfort
Komponenty v pracovním ředění
Barevně odlišené reagencie
Zaměnitelnost komponent
Negativní a pozitivní kontrola
Kontrolní linie na stripu
Blokátor
Strip
Ag
Možnost softwarového vyhodnocení
Pracovní postup
Antigeny
Za specifický je
považován antigen o Mr
= 30 kDa (p30).
Cut-off line
Start
Krok č.
Kroky testu
1
Dávkování Univerzálního roztoku 2 ml
2
Smáčení stripů 10 min. při lab. teplotě
3
Odsátí
4
Ředění vzorků
5
Dávkování kontrol a ředěných vzorků 1,5 ml
6
Inkubace 60 min. při lab. teplotě
7
Odsátí a promytí v Univerzálním roztoku 3 krát 1,5 ml po 5 min.
8
Dávkování Konjugátu 1,5 ml
9
Inkubace 60 min. při lab. teplotě
třepačka
séra/plazmy (8 µl+1,5 ml)
35 kDa
30 kDa
Charakteristiky souprav
třepačka
třepačka
třepačka
10
Odsátí a promytí v Univerzálním roztoku 3 krát 1,5 ml po 5 min.
třepačka
Immunoblot
Diagnostická
citlivost
Diagnostická
specifita
11
Dávkování substrátu (BCIP/NBT) 1,5 ml
BLOT Toxoplasma IgA
90,9 %
92,9 %
12
Inkubace 10 min. při lab. teplotě
BLOT Toxoplasma IgG
91,7 %
91,7 %
13
Odsátí a promytí v destilované vodě 2 krát 2 ml po 5 min.
BLOT Toxoplasma IgM
90,9 %
99,5 %
14
Nalepení a vyhodnocení stripů
třepačka
třepačka
Výhody souprav
Jednoduchá interpretace a reprodukovatelnost výsledků
Vhodné pro automatické systémy
Vysoká diagnostická účinnost
Komplexní zákaznický servis
Klinická data
6
5
Séroprevalence a dynamika protilátek třídy IgG
u dárců krve (ČR)
Titr protilátek
4
Dárci krve (n = 483)
3
2
Pozitivní (n = 119)
(séroprevalence)
Negativní
(n = 364)
25%
75%
1
Hraniční
0
Vzorky
Avidita
Stanovení avidity protilátek IgG
Avidita protilátek vyjadřuje pevnost vazby mezi antigenem a protilátkou. Při primární infekci se tvoří nejprve protilátky s nízkou aviditou.
V průběhu infekce imunitní odpověď organismu vyzrává a avidita protilátek narůstá. V latentní fázi onemocnění jsou protilátky vysoce
avidní a při sekundární infekci nebo reaktivaci produkují paměťové B-buňky ihned IgG protilátky s vysokou aviditou.
Stanovení avidity protilátek IgG umožňuje přesnější určení fáze nákazy.
100
8
80
IA (%)
70
11
60
10
6
6
3
0
2
0
30
0
5
5
4
40
10
3
6
3
50
20
6
9
90
0
0
0
0
0
A
B
Pacientské vzorky A-H
0
C
D
E
F
G
H
Časový interval v měsících (2-11) od 1. testování (0)
1. vzorek
2. vzorek
3. vzorek
4. vzorek
INFEKČNÍ SÉROLOGIE
Související produkty
Objednací
údaje
Ordering Information
ELISA
KFR
Kód
Název soupravy
TgA096
EIA Toxoplasma IgA (capture)
TgE096
Počet testů
Kód
Název soupravy
96
TgKF02
Toxo – CF – Ag lyophil. (0,2 ml)
EIA Toxoplasma IgE (capture)
96
TgKF05
Toxo – CF – Ag lyophil. (0,5 ml)
TgG096
EIA Toxoplasma IgG
96
Tg-KF1
Toxo – CF – Ag lyophil. (1 ml)
TgM096
EIA Toxoplasma IgM (capture)
96
KFAs00
CF – AMBOCEPTORset (0,5 ml)
xxxTLN
CKS negativní (dle seznamu na www.testlinecd.cz)
3,5 ml
KFAs01
CF – AMBOCEPTORset (1 ml)
xxxTLP
CKS pozitivní (dle seznamu na www.testlinecd.cz)
3,5 ml
KFC001
CF – COMPLEMENT (1 ml)
TgKFN2
Toxo – CF – Negative Control lyophil.
TgKFP2
Toxo – CF – Positive Control lyophil.
IMUNOBLOT
Kód
Název soupravy
Počet testů
TgAB16
BLOT Toxoplasma IgA
16
TgGB16
BLOT Toxoplasma IgG
16
TgMB16
BLOT Toxoplasma IgM
16
Kontakt
TestLine Clinical Diagnostics s.r.o.
Křižíkova 68
612 00 Brno, Česká republika
Tel.: +420 549 121 205 (237, 238)
Fax: +420 541 243 390
E-mail: [email protected]
www.testlinecd.cz
TestLine Clinical Diagnostics s.r.o. je držitelem certifikátů ISO
9001:2008 a ISO 13485:2003.

Podobné dokumenty

Helicobacter pylori

Helicobacter pylori 33 kDa 30 kDa 29 kDa 26 kDa 19 kDa 17 kDa

Více

CHORUS Rubella IgG Avidity

CHORUS Rubella IgG Avidity Virus zarděnek je původcem zarděnek (rubeolla), v lidské populaci běžné onemocnění doprovázené výsevem vyrážky. Průběh onemocnění je obvykle lehký, bez komplikací a mající krátký průběh. Virus zard...

Více

Antidota proti bojovým otravným látkám v AČR a možnosti jejich vývoje

Antidota proti bojovým otravným látkám v AČR a možnosti jejich vývoje Také realizační výstupy • Výstupem není jen léčivo; VÝSTUPEM JSOU I NOVÉ POZNATKY PUBLIKOVANÉ PRO ŠIRŠÍ VĚDECKOU VĚŘEJNOST. Když je jich dost a jsou kvalitní, odrazí se to i v nabídce shrnout tyt...

Více

Kassa - 2007.ppt [Režim kompatibility]

Kassa - 2007.ppt [Režim kompatibility] Terapeutická účinnost (ED50) a míra bezpečnosti (SR) reaktivátorů AChE v kombinaci s různými cholinolytiky u somanem otrávených myší (2xLD50). Statistická významnost: * p < 0,05.

Více

ANCA+GBM IgG

ANCA+GBM IgG Další potřebné vybavení k provedení testu ...................................................... 5

Více

GBM IgG - Testline

GBM IgG - Testline Pracovní postup ............................................................................................... 6

Více

Léčebná doporučení KLS - Kooperativní lymfomová skupina

Léčebná doporučení KLS - Kooperativní lymfomová skupina MUDr. Edita Kabíčková, Klinika dětské hematologie a onkologie, FN Motol Prof. MUDr. Jaroslav Štěrba, Ph.D., Klinika dětské onkologie, FN Brno

Více

Diagnostické a léčebné postupy u nemocných s

Diagnostické a léčebné postupy u nemocných s II.4.1 Prognostické faktory pro agresivní lymfomy ..................................................... 27 II.4.2 Prognostické faktory pro indolentní lymfomy ..........................................

Více